藥理學(xué)題庫完

1藥理學(xué)題庫一、單項選擇題1104小題,每小題1分,共1104分第01章總論1、藥物是DA.一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2、藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科,是因為它DA.闡明了藥物的作用機制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)3、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的是指AA.嚴(yán)格控制條件、觀察藥物對機體的作用規(guī)律及原理B.采用動物進(jìn)行實驗研究C.采用離體、在體的實驗方法進(jìn)行藥物研究D.所提供的實驗數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E.不是以人為研究對象4、藥效學(xué)是研究EA.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機體如何對藥物進(jìn)行處置E.藥物對機體的作用及作用機制5、藥動學(xué)是研究AA.藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物如何影響機體C.藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學(xué)6、藥理學(xué)是研究EA.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.藥物與機體相互作用及其規(guī)律7、新藥進(jìn)行臨床試驗必須提供EA.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜.臨床前研究資料8、阿司林的pKa值為,它在pH值為的腸液中可吸收約C9、在酸性尿液中弱堿性藥物BA.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不變10、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是AA.細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指CA.藥物90％解離時的pH值B.藥物99％解離時的pH值C.藥物50％解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.藥物全部解離時的pH值12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使EA.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快2D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性13、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是BA.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對14、使肝藥酶活性增加的藥物是BA.氯霉素B.利福平C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某藥半衰期為10小時,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為D小時左右小時左右天左右天左右天左右16、口服多次給藥,如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度BA.每隔兩個半衰期給一個劑量B.首劑加倍C.每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量17、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于AA.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄18、有關(guān)生物利用度,下列敘述正確的是DA.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量B.達(dá)到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量19、對藥物生物利用度影響最大的因素是CA.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑D.給藥時間E.給藥速度20、t的長短取決于BA.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運速度E.表現(xiàn)分布容積21、某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)BA.減弱B.增強C.不變D.消失E.以上都不是22、臨床所用的藥物治療量是指AA.有效量B.最低有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量2LD23、反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是C、、CL、、F24、多次給藥方案中,縮短給藥間隔可CA.使達(dá)到Css的時間縮短B.提高Css的水平C.減少血藥濃度的波動D.延長半衰期E.提高生物利用度25、按一級動力學(xué)消除的藥物,其t等于A26、一個pKa=的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A%%%%%27、離子障是指DA.離子型藥物可以自由穿過,而非離子型藥物不能自由穿過B.非離子型藥物不能自由穿過,而離子型藥物也不能C.非離子型藥物可以自由穿過,而離子型藥物也可以D.非離子型藥物可以自由穿過,而離子型藥物則不能E.離子型和非離子型藥物均可穿過28、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,首先EA.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.在腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其CA.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短3D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進(jìn)入體內(nèi)BA.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級動力學(xué)消除時,其半衰期EA.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變32、某藥的t為8小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是B天天天天天33、用時-量曲線下面積反映DA.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是EA.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥35、舌下給藥的優(yōu)點是DA.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除E.副作用少36、在時-量曲線上,曲線在峰值濃度時表明AA.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)到平衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰時間不同,是因為EA.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是CA.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強弱E.起效快慢39、最常用的給藥途徑是AA.口服給藥B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥40、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對EA.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥CA.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時間內(nèi)被EA.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機體消除的藥量43、主動轉(zhuǎn)運的特點是BA.通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能C.不通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能E.以上都不是44、相對生物利用度等于AA.受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100%B.標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC/受試藥物AUC×100%C.口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC×100%D.靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC×100%E.受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100%445、維拉帕米的清除率為min,按一級動力學(xué)消除,加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后,其清除率的變化是CA.減少B.增加C.不變D.增加1倍E.減少1倍46、藥物通過肝臟代謝后不會EA.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減少D.極性增高E.脂溶性加大47、關(guān)于肝藥酶的敘述,下列哪項是錯誤的EA.系細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝70余種藥物48、藥動學(xué)參數(shù)不包括DA.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積血漿清除率49、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會CA.毒性降低或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂溶性增大E.分子量減小50、藥物的滅活和消除速度決定其BA.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小51、關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述下列哪項是錯誤的DA.要消耗能量B.可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制52、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是EA.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度53、按一級動力學(xué)消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于CA.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度54、藥物吸收達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時說明DA.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡55、肝藥酶的特點是DA.專一性高,活性有限,個體差異大B.專一性高,活性很強,個體差異大C.專一性低,活性有限,個體差異小,D.專一性低,活性有限,個體差異大E.專一性高,活性很高,個體差異小56、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次,測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及μg/ml,兩次抽血間隔9h,該藥血漿半衰期是D57、每次劑量減1/2,要達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個tDA.立即個個個個58、每次劑量加倍,要達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個tDA.立即個個個個59、要達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于CA.給藥劑量B.給藥間隔的長短D.給藥途徑E.給藥時間60、穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于AA.給藥劑量B.給藥間隔的長短D.給藥途徑E.給藥時間61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這是因為保泰松BA.增加苯妥英鈉的生物利用度B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合5C.減少苯妥英鈉的分布D.增加苯妥英鈉的吸收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少62、藥物按零級動力學(xué)消除時CA.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定的比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定的速度消除D.單位時間內(nèi)以不恒定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定恒定的速度消除63、易化擴散是CA.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E.簡單擴散64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒DA.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生D.減慢青霉素的排泄E.減少青霉素的分布65、某藥半衰期為36h,若按一級動力學(xué)消除,每天用維持劑量給藥約需多長時間基本達(dá)到有效血藥濃度C天天天天天66、不直接引起藥效的藥物是BA.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物C.在血液循環(huán)的藥物D.到達(dá)膀胱的藥物E.不被腎小管吸收的藥物67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著BA.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬于一室分布模型68、藥物作用是指DA.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用69、藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是BA.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)70、半數(shù)有效量是指CA.臨床有效量的一半.引起50％實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度E.以上都不是71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反應(yīng)AA.治療量B.極量C.中毒量.最小中毒量72、藥物半數(shù)致死量LD是指EA.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量73、藥物的pD2大反映AA.藥物與受體親和力大,用藥劑量小B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大C.藥物與受體親和力小,用藥劑量大D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大E.以上均不對74、競爭性拮抗藥效價強度參數(shù)pA2的定義是BA.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)6D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)75、競爭性拮抗藥的特點有EA.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變76、部分激動藥的特點是EA.只能結(jié)合部分受體B.只能激動部分受體C.能拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)D.親和力較弱,內(nèi)在活性較強E.內(nèi)在活性較弱,與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)77、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用稱為BA.毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)C.療效D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)78、藥效學(xué)是研究CA.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E.藥物的作用規(guī)律79、量效曲線可以為用藥提供什么參考EA.藥物的療效大小B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍D.藥物的體內(nèi)分布過程E.藥物的給藥方案80、藥物作用的兩重性是指CA.既有對因治療作用,又有對癥治療作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用81、藥物的內(nèi)在活性是指BA.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱82、不良反應(yīng)不包括CA.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)83、副作用是指DA.與治療作用無關(guān)的作用B.用藥量過大或用藥時間過久引起的C.用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)D.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用E.停藥后,殘存的藥物引起的反應(yīng)84、LD用以表示CA.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)85、幾種藥物相比較,藥物的LD值愈大,則其BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高86、A藥的LD比B藥大,說明B藥的毒性比B藥大藥的毒性比B藥小藥的效能比B藥大藥的效能比B藥小E.以上都不是87、反映藥物安全性的參數(shù)是CA.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量88、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,提示EA.作用點改變B.作用機制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強度改變789、量反應(yīng)是指DA.以數(shù)量的分級來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強度E.以上都不對90、下列藥物和受體阻斷劑的搭配正確的是AA.異丙腎上腺素——普萘洛爾B.腎上腺素——哌唑嗪C.去甲腎上腺素——普萘洛爾D.間羥胺——育亨賓E.多巴酚丁胺——美托洛爾91、受體阻斷藥的特點是CA.對受體有親和力,且有內(nèi)在活性B.對受體無親和力,但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力,但無內(nèi)在活性D.對受體無親和力,也無內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)92、藥物的毒性反應(yīng)是CA.一種過敏反應(yīng)B.在使用治療劑量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)C.因劑量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有害的反應(yīng)D.一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用93、藥物的選擇作用取決于AA.藥效學(xué)特性B.藥動學(xué)特性C.藥物化學(xué)特性D.三者均對E.三者均不對94、青霉素治療肺部感染是BA.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療95、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘是AA.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療96、胰島素治療糖尿病是CA.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療97、長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后停藥引起B(yǎng)A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)98、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起B(yǎng)A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)99、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起CA.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)100、服用巴比妥類藥物出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象,屬于AA.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)101、完全激動藥的特點是EA.親和力弱,內(nèi)在活性弱B.無親和力,無內(nèi)在活性C.有親和力,無內(nèi)在活性D.有親和力,內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性102、競爭性拮抗藥的特點是CA.親和力弱,內(nèi)在活性弱B.無親和力,無內(nèi)在活性C.有親和力,無內(nèi)在活性D.有親和力,內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性103、部分激動藥的特點是DA.親和力弱,內(nèi)在活性弱B.無親和力,無內(nèi)在活性C.有親和力,無內(nèi)在活性8D.有親和力,內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性104、連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為BA.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象105、長期應(yīng)用抗生素,細(xì)菌可產(chǎn)生AA.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象106、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生CA.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象107、選擇性低的藥物,在治療量時往往BA.毒性較大B.副作用較多C.過敏反應(yīng)D.容易成癮E.以上都不對108、藥物作用的選擇性是BA.藥物集中在某一靶器官產(chǎn)生選擇作用B.器官對藥物的反應(yīng)性高或親和力大C.器官血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對109、藥物對機體的作用不包括EA.改變機體的生理機能B.改變機體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病的表現(xiàn)E.產(chǎn)生新的機能活動110、副作用是在以下哪種劑量時產(chǎn)生AA.治療量B.無效量C.極量.中毒量111、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是DA.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時間過長D.藥物作用的選擇性低E.病人對藥物反應(yīng)敏感112、藥物的副作用CA.是嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.不可以預(yù)料C.可以預(yù)料并可以避免或?qū)笵.可引起肝、腎功能損害E.可引起過敏反應(yīng)113、肌注阿托品治療腸絞痛,引起的口干,稱為EA.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用114、鏈霉素引起永久性耳聾屬于AA.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.副作用D.停藥反應(yīng)E.治療作用115、藥物的過敏反應(yīng)與CA.劑量太大有關(guān)B.藥物毒性有關(guān)C.免疫功能有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑有關(guān)116、甘露醇的脫水作用機制屬于DA.影響細(xì)胞代謝B.對酶的作用C.對受體的作用D.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境E.以上都不是117、治療指數(shù)是指CA.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比EDED118、藥物的常用量是指CA.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上均不對119、對受體親和力高的藥物DA.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度高9120、特異性藥物與受體結(jié)合后可激動受體也可阻斷受體,這取決于EA.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂溶性D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性121、有關(guān)藥物與受體特異性結(jié)合的描述,錯誤的是AA.持久性B.飽和性C.高親合性與配體特異性D.靶組織專一性與生理相關(guān)性E.結(jié)合可逆性122、競爭性拮抗劑的特點是EA.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能降低激動藥的效能C.增加激動藥劑量不能對抗其效應(yīng)D.具有激動藥的部分特性E.使激動藥量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變123、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用BA.腎上腺素和乙酰膽堿B.組胺和雷尼替丁C.毛果云香堿和新斯的明D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非競爭性拮抗藥的特點是EA.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線平行右移B.不降低激動藥的最大效應(yīng)C.與激動藥作用于同一受體D.與激動藥作用于不同受體E.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)125、長期口服避孕藥失敗者,可能是因為AA.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變126、利用藥物的拮抗作用,目的是DA.增加療效B.解決個體差異問題C.使藥物原有作用減弱D.減少不良反應(yīng)E.以上都不是127、安慰劑是一種EA.可以增加療效的藥物B.陽性對照藥C.口服制劑D.使病人得到安慰的藥物E.不具有藥理活性的制劑128、藥物濫用是指DA.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?29、先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在BA.口服吸收速度改變B.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對130、連續(xù)用藥后,機體對藥物反應(yīng)的改變不包括AA.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性131、兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和,該作用稱為BA.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.互補作用E.增效作用132、關(guān)于合理用藥的敘述,下列正確的是EA.為充分發(fā)揮藥物療效,應(yīng)提高用藥劑量B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案D.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治E.在化學(xué)治療中,除對因治療外還需要對癥治療133、異煙肼AA.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除134、氯霉素E10A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除135、華法林與阿司匹林合用BA.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除136、麻黃堿DA.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除第02章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論137、神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是EA.被單胺氧化酶MAO破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶COMT破壞C.進(jìn)入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取138、β受體主要分布于以下哪一器官DA.骨骼肌運動終板B.支氣管C.胃腸道平滑肌D.心臟E.腺體139、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是AA.酪氨酸羥化酶B.單胺氧化酶C.多巴胺脫羧酶D.多巴胺β羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶140、下列對突觸前膜受體的描述,正確的是BA.激動突觸前膜α受體,去甲腎上腺素釋放不變B.激動突觸前膜α受體,去甲腎上腺素釋放減少C.激動突觸前膜β受體,去甲腎上腺素釋放減少D.阻斷突觸前膜β受體,去甲腎上腺素釋放減少E.以上都不是141、乙酰膽堿作用消失主要依賴于CA.攝取-1B.攝取-2C.膽堿酯酶水解D.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；鵈.以上都不對142、α受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是BA.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱143、M、N受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是AA.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱144、β受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是EA.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱145、M受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是CA.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱146、β受體興奮可引起AA.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮147、M受體興奮可引起DA.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少11D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮148、β受體興奮可引起B(yǎng)A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮149、M、N受體興奮可引起EA.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮150、以下哪一器官組織無β受體分布CA.骨骼肌血管B.冠狀動脈C.瞳孔開大肌D.支氣管粘膜E.胃腸道平滑肌151、β受體主要分布于以下哪一器官DA.骨骼肌運動終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.腺體152、在下列神經(jīng)遞質(zhì)中,其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是DA.乙酰膽堿—羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素E.多巴胺153、以下敘述錯誤的是AA.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B.神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C.神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D.神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E.神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用154、下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體EA.α腎上腺素受體B.β腎上腺素受體C.α腎上腺素受體膽堿受體膽堿受體155、某藥靜脈注射引起心率加快,平均血壓無變化,瞳孔擴大,口干及皮膚潮紅,此藥可能是EA.α受體激動藥B.β受體激動藥C.β受體阻斷藥受體激動藥受體阻斷藥第03章擬膽堿藥156、毛果蕓香堿對眼睛的作用是BA.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹157、毛果蕓香堿滴眼后,對視力的影響是AA.視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊B.視近物模糊,視遠(yuǎn)物清楚C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.以上都不對158、毛果蕓香堿的縮瞳機制是DA.阻斷虹膜α受體,瞳孔開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體,瞳孔括約肌松弛C.激動虹膜α受體,瞳孔開大肌收縮D.激動虹膜M膽堿受體,瞳孔括約肌收縮E.抑制膽堿酯酶,使乙酰膽堿增多159、直接激動M、N膽堿受體的藥物是CA.毛果蕓香堿B.新斯的明C.卡巴膽堿D.毒扁豆堿E.以上都不是160、毛果蕓香堿的作用是CA.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體D.激動N膽堿受體E.抑制膽堿酯酶161、醋甲膽堿的作用是E12A.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.激動N膽堿受體D.抑制膽堿酯酶E.對M膽堿受體具有相對選擇性162、煙堿的作用是DA.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶163、乙酰膽堿的作用是AA.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶164、毛果蕓香堿的主要應(yīng)用是治療BA.重癥肌無力B.青光眼C.胃腸痙攣D.陣發(fā)性心動過速E.尿潴留165、毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體CA.虹膜括約肌上的M受體B.虹膜輻射肌上的a受體C.睫狀肌上的M受體D.睫狀肌上的a受體E.虹膜括約肌上的N受體166、毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是CA.消除炎癥B.防止穿孔C.防止虹膜與晶體的粘連D.促進(jìn)虹膜損傷的愈合E.抗微生物感染167、乙酰膽堿對心血管系統(tǒng)的主要作用不包括DA.擴血管B.減慢心率C.減慢房室結(jié)和普肯耶纖維傳導(dǎo)D.延長心房不應(yīng)期E.減弱心肌收縮力168、新斯的明的禁忌證是DA.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻E.尿潴留169、碘解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快CA.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫及麻痹D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮170、碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效CA.敵敵畏B.敵百蟲C.樂果D.對硫磷E.內(nèi)吸磷171、有機磷酸酯類中毒的機制是DA.直接興奮M受體B.直接興奮N受體C.抑制磷酸二酯酶D.抑制膽堿酯酶E.抑制單胺氧化酶172、新斯的明對下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強DA.心血管B.腺體C.瞳孔開大肌D.骨骼肌E.支氣管平滑肌173、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是CA.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫E.小便失禁174、下列哪種藥屬于膽堿酯酶復(fù)活藥CA.新斯的明B.安貝氯銨C.氯解磷定D.毒扁豆堿E.加蘭他敏175、新斯的明用于重癥肌無力是因為AA.對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用B.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體E.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca內(nèi)流176、碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒是因為DA.復(fù)活膽堿酯酶B.對抗乙酰膽堿C.阻斷M膽堿受體D.阻斷N膽堿受體E.對抗有機磷酸酯類的毒性177、吡斯的明用于治療BA.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力E.青光眼13178、可逆性膽堿酯酶抑制藥是CA.碘解磷定B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿179、難逆性膽堿酯酶抑制藥是AA.碘解磷定B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿180、膽堿酯酶復(fù)活藥是AA.碘解磷定B.毒扁豆堿C.有機磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿181、毒扁豆堿的主要用途是AA.青光眼B.重癥肌無力C.腹脹氣D.屎潴留E.陣發(fā)性室上性心動過速182、解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快CA.大小便失禁B.視物不清C.骨骼肌震顫及麻痹D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮第04章膽堿受體阻斷藥183、阿托品對膽堿受體的作用是DA.對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用B.對NN受體有同樣阻斷作用C.阻斷M膽堿受體,也阻斷N膽堿受體D.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對184、阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是CA.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是DA.增強麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動過緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛186、下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)CA.松弛內(nèi)臟平滑B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣D.心率加快E.瞳孔擴大187、可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是BA.山茛菪堿B.東茛菪堿C.哌侖西平D.溴丙胺太林E.阿托品188、對東莨菪堿作用的敘述,下列正確的是AA.對中樞神經(jīng)抑制作用較強B.擴瞳作用強C.對血管的解痙作用較強D.主要用于解除內(nèi)臟平滑肌絞痛E.以上都不是189、阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效CA.腹痛腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫D.瞳孔縮小E.小便失禁190、對兒童,阿托品的最低致死量是AA.約10mg～30mg～50mg～70mg～130mg191、阿托品可用于治療AA.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力E.青光眼192、東莨菪堿可用于治療CA.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力E.青光眼193、具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是BA.阿托品B.東莨菪堿C.山茛菪堿D.溴丙胺太林E.貝那替秦194、阿托品最適用于下列哪種休克的治療AA.感染性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的機制是DA.興奮中樞神經(jīng)B.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制C.解除胃腸絞痛D.擴張小血管,改善微循環(huán)E.升高血壓196、阿托品的禁忌證是CA.支氣管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心動過速E.心肌炎14197、阿托品的適應(yīng)證是BA.支氣管哮喘B.感染中毒性休克C.青光眼D.心動過速E.心肌炎198、阿托品禁用于AA.前列腺肥大B.胃腸痙攣C.支氣管哮喘D.心動過緩E.感染性休克199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致DA.抑制胃腸道腺體分泌B.使括約肌興奮C.抑制排便反射D.松弛腸道平滑肌E.促進(jìn)腸道水的吸收200、青光眼患者禁用的藥物是BA.毒扁豆堿B.東莨菪堿C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.加蘭他敏201、阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是CA.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺體分泌E.淚腺分泌202、神經(jīng)節(jié)阻斷藥阻斷了下列何種受體B、M受體受體受體D.α受體E.β受體203、下列哪種藥物可競爭性阻斷N、M受體AA.筒箭毒堿B.毛果蕓香堿C.琥珀膽堿D.東莨菪堿E.美加明204、臨床常用的除極化型肌松藥是BA.卡巴膽堿B.琥珀膽堿C.筒箭毒堿D.阿曲庫銨E.多庫銨205、解救琥珀膽堿過量中毒可選用EA.新斯的明B.乙酰膽堿C.加蘭他敏D.三碘季銨酚E.人工呼吸206、筒箭毒堿過量中毒,解救的藥物是BA.卡巴膽堿B.新斯的明C.多庫銨D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀膽堿是BA.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥208、筒箭毒堿是CA.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥209、碘解磷定是DA.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥210、美卡拉明是AA.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥211、神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于下列哪種病癥CA.高血壓危象B.高血壓腦病C.胃腸痙攣D.青光眼E.外周血管痙攣性疾病212、以下哪個藥物中毒可用新斯的明來解救CA.琥珀膽堿B.敵敵畏C.筒箭毒堿D.毒扁豆堿E.毛果蕓香堿213、能引起血鉀升高的藥物是BA.阿托品B.琥珀膽堿C.山莨菪堿D.筒箭毒堿E.三碘季銨酚214、新斯的明可加重哪個藥物的毒性DA.三碘季銨酚B.筒箭毒堿C.潘庫銨D.琥珀膽堿E.多庫銨第05章腎上腺素受體激動藥215、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是DA.靜脈注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.口服稀釋液E.以上都不對15216、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是AA.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.以上都不是217、關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是DA.有正性肌力作用B.興奮β受體C.興奮α受體D.興奮β受體E.被MAO和COMT滅活218、多巴胺舒張腎血管是由于DA.興奮β受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷α受體D.激動多巴胺受體E.釋放組胺219、去甲腎上腺素作用的消除主要是由于C代謝滅活代謝滅活C.被突觸前膜攝取D.被肝臟再攝取220、去甲腎上腺素擴張冠狀血管主要是由于DA.激動β2受體B.激動M膽堿受體C.激動α受體D.使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加E.以上都不是221、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用EA.松弛支氣管平滑肌B.興奮β受體C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放D.促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管黏膜血管222、關(guān)于麻黃堿的敘述,下列正確的是DA.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管,使腎血流量增加C.主要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率,抑制心肌收縮力223、關(guān)于異丙腎上腺素的敘述,下列正確的是CA.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管,使腎血流量增加C.主要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率,抑制心肌收縮力224、關(guān)于多巴胺的敘述,下列正確的是BA.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管,使腎血流量增加C.主要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率,抑制心肌收縮力225、使用過量最易引起心律失常的藥物是EA.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素226、腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是DA.阻斷α受體B.阻斷β受體C.興奮β受體D.興奮β受體E.興奮多巴胺受體227、中樞興奮作用最明顯的藥物是BA.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.腎上腺素228、救治過敏性休克首選的藥物是AA.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明顯舒張腎血管,增加腎血流量的藥物是DA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用CA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素231、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選AA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素232、用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是EA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素233、以下哪個藥物不宜肌內(nèi)注射給藥D16A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺234、多巴胺增加腎血流量的主要機理是CA.興奮β受體B.興奮β受體C.興奮多巴胺受體D.阻斷a受體E.直接松弛腎血管平滑肌235、治療上消化道出血較好的藥物是BA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.多巴胺236、急性腎功能衰竭時,與利尿劑配伍增加尿量的藥物是AA.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素237、可增強心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是DA.腎上腺素B.麻黃堿C.甲氧明D.多巴胺E.去甲腎上腺素238、氯丙嗪過量引起血壓下降時,應(yīng)選用的藥物是BA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺E.異丙腎上腺素239、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是BA.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反復(fù)使用麻黃堿時,藥理作用逐漸減弱的原因是BA.肝藥酶誘導(dǎo)作用B.腎排泄增加C.機體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性降低E.受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損241、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是EA.松弛支氣管平滑肌B.抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)C.收縮支氣管粘膜血管D.激動β受體E.激動β受體242、為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應(yīng),可配伍應(yīng)用的藥物是CA.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.麻黃堿243、下列只能由靜脈滴注給藥的是AA.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.間羥胺D.異丙腎上腺素E.腎上腺素244、急、慢性鼻炎,鼻竇炎引起鼻充血時,可用于滴鼻的藥物是BA.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺245、無尿休克病人絕對禁用的藥物是AA.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.間羥胺E.腎上腺素246、下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素BA.嗎啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲腎上腺素作用最明顯的器官是BA.眼睛B.心血管系統(tǒng)C.支氣管平滑肌D.胃腸道和膀胱平滑肌E.腺體248、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是AA.腎上腺素B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.間羥胺249、支氣管哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)選用AA.異丙腎上腺素氣霧吸入B.麻黃堿口服C.氨茶堿口服D.色甘酸鈉吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是DA.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿251、下列能引起血壓雙向反應(yīng)的藥物是CA.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.腎上腺素D.間羥胺E.異丙腎上腺素252、能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是DA.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.新斯的明D.麻黃堿E.多巴酚丁胺253、去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是E17A.使小動脈和小靜脈收縮B.腎臟血管收縮C.皮膚粘膜血管收縮D.骨骼肌血管收縮E.冠脈收縮254、異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用DA.血管擴張B.正性肌力C.心律失常D.血管收縮E.抑制過敏介質(zhì)釋放255、可使皮膚、粘膜血管收縮,骨骼肌血管擴張的藥物是CA.去甲腎上腺素B.普萘洛爾C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.間羥胺256、去氧腎上腺素的散瞳作用機制是DA.阻斷虹膜括約肌的M受體B.激動虹膜括約肌的M受體C.阻斷虹膜開大肌的α受體D.興奮虹膜開大肌的α受體E.激動睫狀肌的M受體第06章腎上腺素受體阻斷藥257、“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指BA.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮壓上升,舒張壓不變或下降E.由于升高血壓,對腦血管產(chǎn)生被動擴張作用258、下列哪一種藥物可用于治療青光眼EA.阿替洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.普萘洛爾E.噻嗎洛爾259、普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是AA.β受體阻斷B.膜穩(wěn)定作用C.無內(nèi)在擬交感活性D.鈉通道阻滯E.以上都不對260、酚妥拉明通過哪項作用治療頑固性心功能不全EA.舒張冠脈血管,增加供氧量B.降低心臟后負(fù)荷,減少耗氧量C.降低心臟前負(fù)荷,減少耗氧量D.擴張外周小靜脈,減輕心臟前負(fù)荷E.舒張外周小動脈,減輕心臟后負(fù)荷261、普萘洛爾不具有下述哪項藥理作用EA.阻斷心臟β受體B.生物利用度低C.抑制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用262、普萘洛爾口服時需注意EA.β受體阻斷作用明顯B.沒有膜穩(wěn)定作用C.無內(nèi)在擬交感活性D.生物利用度高E.從小劑量開始,逐漸加大劑量263、選擇性α受體阻斷劑是AA.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.異丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛爾沒有下述哪一作用BA.抑制腎素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心臟耗氧量E.增加呼吸道阻力265、給β受體阻斷藥后,注射異丙腎上腺素將會CA.出現(xiàn)升壓反應(yīng)B.進(jìn)一步降壓C.減弱降壓作用D.先升壓再降壓E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生266、靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)AA.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.氯丙嗪D.東莨菪堿E.新斯的明267、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏,最佳的處理方式是CA.局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受體阻斷藥E.局部用氟輕松軟膏268、下列關(guān)于噻嗎洛爾的描述中,哪一項是不正確的E18A.減少房水生成B.屬β受體阻斷劑C.可治療青光眼D.無調(diào)節(jié)痙攣E.有縮瞳作用269、治療外周血管痙攣性疾病可選用下列何藥治療EA.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明270、下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘DA.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明271、下列具有擬膽堿作用的藥物是EA.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明272、噻嗎洛爾用于治療CA.甲狀腺功能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹273、普萘洛爾用于治療AA.甲狀腺功能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹274、酚妥拉明用于治療BA.甲狀腺功能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹275、阿替洛爾屬于EA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥276、普萘洛爾屬于CA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥277、拉貝洛爾屬于BA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥278、哌唑嗪屬于DA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.β受體阻斷藥279、酚妥拉明屬于AA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥280、噻嗎洛爾屬于BA.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.β受體阻斷藥281、以下哪個藥物是a受體阻斷藥CA.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明282、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A受體阻斷藥受體阻斷藥C.β2受體阻斷藥受體阻斷藥E.β1受體興奮藥283、酚妥拉明興奮心臟的機理是BA.直接興奮心肌細(xì)胞B.反射性興奮交感神經(jīng)C.興奮心臟的β受體D.阻斷心臟的M受體E.直接興奮交感神經(jīng)中樞284、以下哪個藥物是非競爭性a受體阻斷藥DA.酚妥拉明B.間羥胺C.哌唑嗪D.酚芐明E.妥拉蘇啉285、具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是BA.普萘洛爾B.吲哚洛爾C.噻嗎洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾19286、能夠同時阻斷a和β受體的藥物是CA.普萘洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾287、普萘洛爾的禁忌證是EA.心律失常B.心絞痛C.高血壓D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.支氣管哮喘第07章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論288、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的信息傳遞結(jié)構(gòu)是DA.突觸B.電化學(xué)性突觸C.電突觸D.化學(xué)性突觸E.以上都不是289、下列屬于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的是DA.細(xì)胞因子B.去甲腎上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神經(jīng)激素290、具有遞質(zhì)與調(diào)質(zhì)雙向功能的物質(zhì)是EA.細(xì)胞因子B.化學(xué)因子C.酪氨酸D.類固醇激素E.乙酰膽堿291、腦內(nèi)第一個被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)是EA.多巴胺B.腦啡肽氨基丁酸D.去甲腎上腺素E.乙酰膽堿292、r-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的AA.抑制性神經(jīng)遞質(zhì)B.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.細(xì)胞因子E.神經(jīng)激素293、抑制腦內(nèi)NE、5-HT等的再攝取與轉(zhuǎn)運的是BA.抗癲癇藥的作用機制B.抗抑郁藥的作用機制C.抗精神病藥的作用機制D.抗焦慮藥的作用機制E.抗驚厥藥的作用機制294、谷氨酸是中樞重要的AA.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B.神經(jīng)激素C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.神經(jīng)肽類E.以上都不是295、腦內(nèi)的GABA受體主要是C296、5-HT轉(zhuǎn)運體是DA.抗精神病藥物作用的靶標(biāo)B.抗躁狂藥物作用的靶標(biāo)C.抗焦慮藥物作用的靶標(biāo)D.抗抑郁藥物作用的靶標(biāo)E.以上都不是第08章鎮(zhèn)靜催眠藥297、GABA受體是AA.鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點B.鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點C.解熱鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點D.中樞興奮藥物作用的靶點E.抗癲癇藥物作用的靶點298、苯二氮草類的作用機制是BA.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABA受體的結(jié)合力C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是299、不屬于苯二氮卓類的藥物是EA.氯氮卓B.氟西泮C.三唑侖D.奧沙西泮E.甲丙氨酯300、地西泮抗焦慮作用的主要部位是CA.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.下丘腦C.邊緣系統(tǒng)D.大腦皮層E.紋狀體301、關(guān)于地西泮的不良反應(yīng),下列敘述錯誤的是BA.治療量可見困倦等中樞抑制作用B.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制C.大劑量引起共濟失調(diào)等現(xiàn)象D.長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠302、地西泮不用于EA.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉20303、苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是EA.再分布于脂肪組織B.排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快304、巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是CA.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉305、苯巴比妥過量中毒,為了促使其快速排泄應(yīng)CA.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收C.堿化尿液,使解離度增大,減少,腎小管再吸收D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收E.酸化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收306、苯二氮革類與巴比妥類比較,前者沒有下列哪一項作用CA.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.麻醉作用D.抗驚厥E.抗癲癇作用307、代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是DA.苯巴比妥B.水合氯醛C.三唑侖D.地西泮E.甲丙氨酯308、可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是DA.地西泮B.三唑侖C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯氮唑309、苯二氮卓類藥物急性中毒時,選用的解毒藥物是AA.氟馬西尼B.尼可剎米C.山梗菜堿D.卡馬西平E.甲丙氨酯310、安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是BA.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼311、可以引起肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是DA.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼312、靜脈麻醉選用的藥物是AA.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼313、因有局部刺激性,潰瘍病人禁用的藥物是CA.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼314、選擇性的中樞性苯二氮革受體拮抗藥是EA.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼315、起效最快、維持時間最短的巴比妥類藥物是DA.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.巴比妥316、體內(nèi)代謝產(chǎn)物多數(shù)具有與母體藥物相似活性的藥物是BA.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.巴比妥317、又名阿米妥的藥物是DA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖318、又名安定的藥物是BA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖319、又名眠爾通的藥物是CA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖320、又名魯米那的藥物是AA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖321、也叫舒樂安定的藥物是EA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖322、過大劑量引起共濟失調(diào)并影響精細(xì)操作的藥物是C21A.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮D.苯巴比妥E.普魯卡因323、麻醉前給藥可使患者產(chǎn)生暫時性記憶缺失的藥物是CA.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮D.苯巴比妥E.普魯卡因324、小手術(shù)或內(nèi)窺鏡檢查時作靜脈麻醉的藥物是BA.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮D.苯巴比妥E.普魯卡因第09章抗癲癇藥和抗驚厥藥325、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是CA.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉C.地西泮D.異戊巴比妥E.水合氯醛326、苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括EA.胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過敏反應(yīng)D.外周神經(jīng)炎E.腎臟嚴(yán)重?fù)p害327、癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是DA.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉328、治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是CA.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.乙酰唑胺329、癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是BA.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥330、下列敘述錯誤的是DA.苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝B.撲米酮可代謝為苯巴比妥C.丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效D.乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E.硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好331、對驚厥治療無效的藥物是AA.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射E.水合氯醛灌腸332、硫酸鎂的肌松作用是因為DA.抑制脊髓B.制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運動區(qū)D.競爭Ca受點,抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.以上都不是333、對治療各類癲癇均有效的藥物是DA.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉334、丙戊酸鈉用于CA.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D.復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作335、苯巴比妥鈉用于BA.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D.復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作336、卡馬西平用于DA.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D.復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作337、既可治療癲癇,又有抗心律失常作用的藥物是EA.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉338、治療中樞疼痛綜合征的首選藥是BA.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉22339、作為輔助藥治療難治性癲癇的藥物是DA.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉340、又名大侖丁的藥物是EA.苯巴比妥B.卡馬西平C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉341、又名酰胺咪嗪的藥物是BA.苯巴比妥B.卡馬西平C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉342、又名去氧苯比妥的藥物是CA.苯巴比妥B.卡馬西平C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉第10章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥343、增加左旋多巴抗帕金森病療效,減少不良反應(yīng)的藥物是AA.卡比多巴B.維生素BC.利舍平D.苯乙肼E.苯海索344、下列關(guān)于卡比多巴的敘述,錯誤的是CA.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋體B.僅能減少DA在外周之生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75％E.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)345、下列關(guān)于金剛烷胺的敘述,錯誤的是DA.起效快,用藥數(shù)日即可獲最大療效B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進(jìn)DA釋放,抑制DA再攝取D.提高DA受體的敏感性E.抗膽堿作用較弱346、溴隱亭能治療帕金森病是由于BA.中樞抗膽堿作用B.激動DA受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度E.使DA降解減少347、下列關(guān)于苯海索的敘述,錯誤的是BA.阻斷中樞膽堿受體,減弱ACh作用B.減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放C.抗震顫效果好,改善僵直效果差D.對心臟的影響較阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用348、左旋多巴治療肝昏迷的機制是BA.減少偽遞質(zhì)的生成B.使腦內(nèi)多巴胺濃度增高C.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D.使腦內(nèi)NA濃度增高,恢復(fù)正常神經(jīng)活動E.減弱膽堿能神經(jīng)功能349、維生素B6與左旋多巴合用可DA.增強左旋多巴的作用B.增強多巴脫羰酶的活性,增高左旋多巴的血濃度C.減少左旋多巴的副作用D.抑制多巴脫羧酶的活性,增高左旋多巴的血濃度E.是多巴脫羧酶的輔基,增強左旋多巴外周副作用350、只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖茿A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.苯海索E.司來吉蘭351、單用無抗帕金森病作用的是BA.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隱亭D.丙環(huán)定E.苯海索352、用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是DA.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.多奈哌齊E.占諾美林353、能明顯改善AD患者認(rèn)知功能的M受體激動藥是AA.占諾美林B.多奈哌齊C.毛果蕓香堿D.乙酰膽堿E.他克林354、左旋多巴BA.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體中DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA23355、金剛烷胺AA.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體中DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA356、溴隱亭CA.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體中DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA357、苯海索DA.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體中DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA358、金剛烷胺EA.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體中DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA359、苯海索AA.抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C.可促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DAD.對腦內(nèi)紋狀體DA受體有激動作用E.可治療肝昏迷360、維生素BBA.抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C.可促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DAD.對腦內(nèi)紋狀體DA受體有激動作用E.可治療肝昏迷361、溴隱亭DA.抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C.可促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DAD.對腦內(nèi)紋狀體DA受體有激動作用E.可治療肝昏迷362、多奈哌齊是BA.治療AD的第一代抗AChE藥B.治療AD的第二代抗AChE藥C.強效、可逆性抗AChE藥D.是第一個抗AChE藥E.是M受體激動藥363、他克林是AA.治療AD的第一代抗AChE藥B.治療AD的第二代抗AChE藥C.強效、可逆性抗AChE藥D.是第一個抗AChE藥E.是M受體激動藥364、加蘭他敏BA.治療AD的第一代抗AChE藥B.治療AD的第二代抗AChE藥C.強效、可逆性抗AChE藥D.是第一個抗AChE藥E.是M受體激動藥365、石杉堿甲CA.治療AD的第一代抗AChE藥B.治療AD的第二代抗AChE藥C.強效、可逆性抗AChE藥D.是第一個抗AChE藥E.是M受體激動藥第11章鎮(zhèn)痛藥366、嗎啡不會產(chǎn)生下列哪一作用DA.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加E.支氣管收縮367、嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是AA.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核D.中腦蓋前核E.大腦皮層368、關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是AA.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮C.鎮(zhèn)痛、欣快、止趾24D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹369、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是BA.阻斷阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成E.激動中樞M受體370、慢性鈍痛時,不宜用嗎啡的主要理由是BA.對鈍痛效果差B.易成癮C.可導(dǎo)致便秘D.治療量即能抑制呼吸E.易引起體位性低血壓371、阿片受體拮抗藥為DA.二氫埃托啡B.哌替啶C.嗎啡D.納洛酮E.曲馬朵372、關(guān)于二氫埃托啡,下列敘述錯誤的是DA.是強效鎮(zhèn)痛藥B.激動阿片受體C.鎮(zhèn)痛作用短暫D.長期應(yīng)用不易成癮E.常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒373、根據(jù)效價,鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是BA.嗎啡B.二氫埃托啡C.芬太尼D.噴他佐辛E.安那度374、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于EA.分娩陣痛B.慢性鈍痛C.胃腸痙攣D.腎絞痛E.急性銳痛375、關(guān)于哌替啶的特點,下列敘述正確的是AA.成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用強C.作用持續(xù)時間較嗎啡長D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮376、嗎啡的適應(yīng)證是EA.分娩止痛B.支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥D.顱內(nèi)壓增高E.心源性哮喘377、嗎啡與哌替啶比較,下列敘述錯誤的是CA.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強B.等效量時,嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C.兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相似D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用嗎啡E.哌替啶的成癮性較嗎啡小378、噴他佐辛的特點是DA.無呼吸抑制作用B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.不引起體位性低血壓D.癮性很小,已列為非麻醉品E.不引起便秘379、骨折劇痛時應(yīng)選用DA.地西泮B.消炎痛C.顱通定D.哌替啶E.可待因380、對受體有拮抗作用的是AA.噴他佐辛B.二氫埃托啡C.哌替啶D.美沙酮E.納洛酮381、心源性哮喘可選用CA.去甲腎上腺素B.甲腎上腺素C.嗎啡D.異丙腎上腺素E.多巴胺382、嗎啡禁用于分娩止痛是由于DA.易產(chǎn)生成癮性B.鎮(zhèn)痛效果差C.可致新生兒便秘D.可抑制新生兒呼吸E.易在新生兒體內(nèi)蓄積383、不屬于哌替