2023年《藥事管理與法規(guī)》考試備考題庫大全-5不定項(xiàng)選擇題匯總（下部分700題）

PAGEPAGE12023年《藥事管理與法規(guī)》考試備考題庫大全-5不定項(xiàng)選擇題匯總（下部分700題）不定項(xiàng)選擇（總共700題）1.A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑A、中成藥B、中藥飲片C、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材D、不得在市場銷售的是答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售。2.A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑A、中成藥B、中藥飲片C、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售。3.A.8%A、10%B、20%C、30%D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。4.A.8%A、10%B、20%C、30%D、二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。5.A.8%A、10%B、20%C、30%D、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。6.A.6%A、8%B、13%C、15%D、二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。7.A.6%A、8%B、13%C、15%D、三級教學(xué)綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。8.A.6%A、8%B、13%C、15%D、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%；三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。9.A.可采用商品名A、應(yīng)當(dāng)按照通用名B、應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方C、一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。藥品劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。故選BDC。10.A.可采用商品名A、應(yīng)當(dāng)按照通用名B、應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方C、一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫D、藥品劑量與數(shù)量答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。藥品劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。故選BDC。11.A.可采用商品名A、應(yīng)當(dāng)按照通用名B、應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方C、一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫D、中藥飲片答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。藥品劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。故選BDC。12.A.持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室A、具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)B、須同時(shí)申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)C、經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項(xiàng)的機(jī)構(gòu)之一D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)的是答案：D解析：已獲得批準(zhǔn)的“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，如不具備配制條件或配制能力不足，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可委托本轄區(qū)內(nèi)符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室或藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請中藥制劑批準(zhǔn)文號時(shí)，須同時(shí)申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)。故選DC。13.A.持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室A、具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)B、須同時(shí)申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)C、經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項(xiàng)的機(jī)構(gòu)之一D、未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請中藥制劑批準(zhǔn)文號時(shí)答案：C解析：已獲得批準(zhǔn)的“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，如不具備配制條件或配制能力不足，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可委托本轄區(qū)內(nèi)符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室或藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請中藥制劑批準(zhǔn)文號時(shí)，須同時(shí)申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)。故選DC。14.A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、配制規(guī)程B、物料C、潔凈室D、原料、輔料、包裝材料等屬于答案：C解析：原料、輔料、包裝材料等屬于物料。潔凈室是需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。配制規(guī)程為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法。一般區(qū)是未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域。故選C。15.A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、配制規(guī)程B、物料C、潔凈室D、需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能答案：D解析：原料、輔料、包裝材料等屬于物料。潔凈室是需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。配制規(guī)程為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法。一般區(qū)是未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域。故選C。16.A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、配制規(guī)程B、物料C、潔凈室D、為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容答案：B解析：原料、輔料、包裝材料等屬于物料。潔凈室是需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。配制規(guī)程為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法。一般區(qū)是未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域。故選C。17.A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、配制規(guī)程B、物料C、潔凈室D、經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法答案：A解析：原料、輔料、包裝材料等屬于物料。潔凈室是需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。配制規(guī)程為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法。一般區(qū)是未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域。故選C。18.A.調(diào)劑資格A、處方權(quán)B、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C、麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得答案：C解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。故選CD。19.A.調(diào)劑資格A、處方權(quán)B、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C、麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格D、藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得答案：D解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。故選CD。20.2017年初，某醫(yī)院召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議和抗菌藥物管理工作組審議會議，會議通報(bào)了醫(yī)院合理用藥情況，擬定了2017年全院抗菌藥物專項(xiàng)整治工作方案，并對院內(nèi)抗菌藥物品種遴選、采購、清退、更換等事宜進(jìn)行表決。根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，該醫(yī)院遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種的程序要求是A、臨床科室提交申請報(bào)告，藥學(xué)部門提出意見，經(jīng)抗菌藥物管理組全體成員審議同意B、臨床科室提交申請報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議同意C、臨床科室提交申請報(bào)告，藥學(xué)部門提出意見，經(jīng)抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議同意，并須經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之二以上委員審核同意D、臨床科室提交申請報(bào)告，藥學(xué)部門提出意見，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種，應(yīng)當(dāng)由臨床科室提交申請報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議；抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入采購供應(yīng)目錄。故選C。建議考生運(yùn)用口訣"遴選2/3會同意"準(zhǔn)確記憶。21.2017年初，某醫(yī)院召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議和抗菌藥物管理工作組審議會議，會議通報(bào)了醫(yī)院合理用藥情況，擬定了2017年全院抗菌藥物專項(xiàng)整治工作方案，并對院內(nèi)抗菌藥物品種遴選、采購、清退、更換等事宜進(jìn)行表決。如果該醫(yī)院采購的某抗菌藥物品種存在性價(jià)比差，且經(jīng)常出現(xiàn)超適應(yīng)證、超劑量使用等違規(guī)使用情況，相關(guān)部門提出清退意見，對該抗菌藥物清退的說法，正確的是A、抗菌藥物清退意見只能由抗菌藥物管理工作組提出B、清退品種或者品規(guī)原則上不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄C、清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案D、清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種，應(yīng)當(dāng)由臨床科室提交申請報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議；抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入采購供應(yīng)目錄。故選C。建議考生運(yùn)用口訣"遴選2/3會同意"準(zhǔn)確記憶。22.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存A、1年B、2年C、3年D、5年答案：A解析：為8個(gè)月男孩開具處方為兒科處方，處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。23.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑哌醋甲酯片的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存A、1年B、2年C、3年D、5年答案：C解析：哌醋甲酯片為第一類精神藥品，處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。24.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方。有關(guān)該處方的說法，錯(cuò)誤的是A、藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B、藥師應(yīng)審核處方劑量、用法是否正確C、該處方可以外配D、該處方當(dāng)日有效答案：C解析：為8個(gè)月男孩開具處方為兒科處方，處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。25.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為門診某肝癌患者調(diào)劑可待因片的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存A、1年B、2年C、3年D、5年答案：C解析：可待因片為麻醉藥品的一般制劑，處方印刷用紙應(yīng)為淡紅色。26.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，保存A、至少3年B、至少5年C、至超過藥品有效期1年，但不得少于2年D、至超過藥品有效期1年，但不得少于3年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，以及所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。27.近日，有群眾反映，山東省某縣中醫(yī)院自制了多種“三無”的藥品在醫(yī)院公然賣給消費(fèi)者，該藥品無生產(chǎn)批號，無國藥準(zhǔn)字，無經(jīng)營許可，屬于國家明令禁止的“三無”藥品。近年來，國家針對食品和藥品的監(jiān)管出臺了多項(xiàng)的政策法規(guī)，群眾對食品藥品的安全問題也一直高度關(guān)注。若該醫(yī)院申請《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，需要向哪個(gè)部門提出申請A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C、國家衛(wèi)生行政部門答案：B解析：本題考查假藥的認(rèn)定。①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。故選C。28.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級抗菌藥物，第二張?zhí)幏胶邢拗剖褂眉壙咕幬?，第三張兒科處方含有非限制使用級抗生素，第四張?zhí)幏胶兴究砂捅韧灼ㄆ胀ɑ颊撸Ｓ嘘P(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f法，錯(cuò)誤的是A、第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方保存1年B、第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方保存1年C、第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方保存1年D、第四張含有司可巴比妥片的處方保存1年答案：D解析：(1)急診處方印刷用紙為淡黃色。故A正確。(2)普通處方印刷用紙為白色。故B正確。(3)兒科處方印刷用紙為淡綠色。故C正確。(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色。司可巴比妥為第一類精神藥品，故D錯(cuò)誤。29.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師收到四張?zhí)幏?，逐一進(jìn)行審核：第一張是為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方，第二張是為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方，第三張是為門診患者開具的含有地西泮片的處方，第四張是為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方。處方應(yīng)當(dāng)至少保存2年的是A、為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方B、為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方C、為門診患者開具的含有地西泮片的處方D、為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方答案：C解析：磷酸可待因片、硫酸嗎啡控釋片、鹽酸二氫埃托啡均為麻醉藥品，處方的印刷用紙為淡紅色。地西泮片為第二類精神藥品，處方的印刷用紙為白色。故選C。30.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑哌醋甲酯片的處方。該處方不得超過A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量答案：D解析：哌醋甲酯片為第一類精神藥品，處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。31.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方。該處方不得超過A、一次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量答案：C解析：為8個(gè)月男孩開具處方為兒科處方，處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。32.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為門診某肝癌患者調(diào)劑可待因片的處方。該處方不得超過A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量答案：C解析：可待因片為麻醉藥品的一般制劑，處方印刷用紙應(yīng)為淡紅色。33.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于A、1年B、2年C、3年D、5年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，以及所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。34.近日，有群眾反映，山東省某縣中醫(yī)院自制了多種“三無”的藥品在醫(yī)院公然賣給消費(fèi)者，該藥品無生產(chǎn)批號，無國藥準(zhǔn)字，無經(jīng)營許可，屬于國家明令禁止的“三無”藥品。近年來，國家針對食品和藥品的監(jiān)管出臺了多項(xiàng)的政策法規(guī)，群眾對食品藥品的安全問題也一直高度關(guān)注。該醫(yī)院自制藥品假如對人體健康造成了嚴(yán)重危害，應(yīng)對該醫(yī)院和主要負(fù)責(zé)人A、處一年以上十年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng)、-處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C、處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金D、處五年以上二十年以下有期徒刑，并處罰金答案：B解析：本題考查假藥的認(rèn)定。①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。故選C。35.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級抗菌藥物，第二張?zhí)幏胶邢拗剖褂眉壙咕幬铮谌龔垉嚎铺幏胶蟹窍拗剖褂眉壙股?，第四張?zhí)幏胶兴究砂捅韧灼ㄆ胀ɑ颊撸?。有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是A、第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方一般不得超過3日用量B、第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方一般不得超過7日用量C、第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方一般不得超過3日用量D、第四張含有司可巴比妥片的處方不得超過3日用量答案：C解析：(1)急診處方印刷用紙為淡黃色。故A正確。(2)普通處方印刷用紙為白色。故B正確。(3)兒科處方印刷用紙為淡綠色。故C正確。(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色。司可巴比妥為第一類精神藥品，故D錯(cuò)誤。36.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師收到四張?zhí)幏?，逐一進(jìn)行審核：第一張是為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方，第二張是為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方，第三張是為門診患者開具的含有地西泮片的處方，第四張是為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方。有關(guān)處方限量的說法，錯(cuò)誤的是A、為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方不得超過3日常用量B、為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方不得超過15日常用量C、為門診患者開具的含有地西泮片的處方不得超過3日常用量D、為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方不得超過1次常用量答案：C解析：磷酸可待因片、硫酸嗎啡控釋片、鹽酸二氫埃托啡均為麻醉藥品，處方的印刷用紙為淡紅色。地西泮片為第二類精神藥品，處方的印刷用紙為白色。故選C。37.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑哌醋甲酯片的處方。該處方的印刷用紙為A、淡黃色B、淡綠色C、淡紅色D、白色答案：C解析：哌醋甲酯片為第一類精神藥品，處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。38.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方。該處方的印刷用紙為A、淡黃色B、淡綠色C、淡紅色D、白色答案：B解析：為8個(gè)月男孩開具處方為兒科處方，處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。39.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為門診某肝癌患者調(diào)劑可待因片的處方。該處方的印刷用紙為A、淡黃色B、淡綠色C、淡紅色D、白色答案：C解析：可待因片為麻醉藥品的一般制劑，處方印刷用紙應(yīng)為淡紅色。40.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括A、乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》B、乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證C、丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件D、丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，以及所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。41.近日，有群眾反映，山東省某縣中醫(yī)院自制了多種“三無”的藥品在醫(yī)院公然賣給消費(fèi)者，該藥品無生產(chǎn)批號，無國藥準(zhǔn)字，無經(jīng)營許可，屬于國家明令禁止的“三無”藥品。近年來，國家針對食品和藥品的監(jiān)管出臺了多項(xiàng)的政策法規(guī)，群眾對食品藥品的安全問題也一直高度關(guān)注。該中醫(yī)院生產(chǎn)的自制藥品屬于A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)合法制劑B、劣藥C、假藥D、秘方制劑答案：C解析：本題考查假藥的認(rèn)定。①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。故選C。42.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級抗菌藥物，第二張?zhí)幏胶邢拗剖褂眉壙咕幬?，第三張兒科處方含有非限制使用級抗生素，第四張?zhí)幏胶兴究砂捅韧灼ㄆ胀ɑ颊撸?。有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是A、第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色B、第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色C、第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色D、第四張含有司可巴比妥片的處方為白色答案：D解析：(1)急診處方印刷用紙為淡黃色。故A正確。(2)普通處方印刷用紙為白色。故B正確。(3)兒科處方印刷用紙為淡綠色。故C正確。(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色。司可巴比妥為第一類精神藥品，故D錯(cuò)誤。43.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師收到四張?zhí)幏?，逐一進(jìn)行審核：第一張是為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方，第二張是為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方，第三張是為門診患者開具的含有地西泮片的處方，第四張是為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方。處方的印刷用紙應(yīng)為白色的是A、為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方B、為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方C、為門診患者開具的含有地西泮片的處方D、為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方答案：C解析：磷酸可待因片、硫酸嗎啡控釋片、鹽酸二氫埃托啡均為麻醉藥品，處方的印刷用紙為淡紅色。地西泮片為第二類精神藥品，處方的印刷用紙為白色。故選C。44.黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥答案：B解析：供中醫(yī)臨床配方用的全部藥材統(tǒng)稱為飲片，黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于中藥飲片。故選B。45.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥答案：B解析："飲片"是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。故選B。46.根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物是A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥答案：C解析：中成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物。故選C。47.藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥答案：A解析：中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。故選A。48.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是A、羚羊角B、細(xì)辛C、厚樸D、黨參答案：B解析：國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級管理：①一級保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括4種中藥材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二級保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。包括17種中藥材：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。③三級保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。包括21種中藥材：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故選B。建議考生運(yùn)用口訣“虎豹羚羊梅花鹿；一馬（馬鹿茸）牧草（甘草）射（麝香）蟾酥；二黃（黃連、黃柏）雙合（蛤蚧、哈蟆油）穿（穿山甲）厚（厚樸）杜（杜仲）；三蛇（蘄蛇、烏梢蛇、金錢白花蛇）狂飲人（人參）熊（熊膽）血（血竭）；紫（紫草）薇（阿魏）豐（防風(fēng)）萸（山茱萸）贈豬（豬苓）肉（肉蓯蓉）；川（川<伊>貝母）味（五味子）黃（胡黃連、黃芩）連（連翹）送石斛；荊（蔓荊子）訶（訶子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴遠(yuǎn)（遠(yuǎn)志）東（天冬）；膽大（龍膽）細(xì)心（細(xì)辛）也難活（羌活）”準(zhǔn)確記憶。49.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是A、羚羊角B、細(xì)辛C、厚樸D、黨參答案：A解析：國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級管理：①一級保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括4種中藥材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二級保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。包括17種中藥材：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。③三級保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。包括21種中藥材：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故選A。建議考生運(yùn)用口訣“虎豹羚羊梅花鹿；一馬（馬鹿茸）牧草（甘草）射（麝香）蟾酥；二黃（黃連、黃柏）雙合（蛤蚧、哈蟆油）穿（穿山甲）厚（厚樸）杜（杜仲）；三蛇（蘄蛇、烏梢蛇、金錢白花蛇）狂飲人（人參）熊（熊膽）血（血竭）；紫（紫草）薇（阿魏）豐（防風(fēng)）萸（山茱萸）贈豬（豬苓）肉（肉蓯蓉）；川（川<伊>貝母）味（五味子）黃（胡黃連、黃芩）連（連翹）送石斛；荊（蔓荊子）訶（訶子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴遠(yuǎn)（遠(yuǎn)志）東（天冬）；膽大（龍膽）細(xì)心（細(xì)辛）也難活（羌活）”準(zhǔn)確記憶。50.屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是A、羚羊角B、細(xì)辛C、厚樸D、黨參答案：C解析：國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級管理：①一級保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括4種中藥材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二級保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。包括17種中藥材：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。③三級保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。包括22種中藥材：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故選C。建議考生運(yùn)用口訣“虎豹羚羊梅花鹿；一馬（馬鹿茸）牧草（甘草）射（麝香）蟾酥；二黃（黃連、黃柏）雙合（蛤蚧、哈蟆油）穿（穿山甲）厚（厚樸）杜（杜仲）；三蛇（蘄蛇、烏梢蛇、金錢白花蛇）狂飲人（人參）熊（熊膽）血（血竭）；紫（紫草）薇（阿魏）豐（防風(fēng)）萸（山茱萸）贈豬（豬苓）肉（肉蓯蓉）；川（川<伊>貝母）味（五味子）黃（胡黃連、黃芩）連（連翹）送石斛；荊（蔓荊子）訶（訶子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴遠(yuǎn)（遠(yuǎn)志）東（天冬）；膽大（龍膽）細(xì)心（細(xì)辛）也難活（羌活）”準(zhǔn)確記憶。51.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是A、羚羊角B、丹參C、黃芩D、甘草答案：D解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選D。52.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》禁止采獵的野生藥材物種是A、羚羊角B、丹參C、黃芩D、甘草答案：A解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選A。53.野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，不得出口的是A、羚羊角B、丹參C、黃芩D、甘草答案：A解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選A。54.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》禁止采獵的野生藥材物種是A、鹿茸（梅花鹿）B、鹿茸（馬鹿）C、刺五加D、當(dāng)歸答案：A解析：鹿茸（梅花鹿）屬于一級保護(hù)野生藥材物種，禁止采獵；鹿茸（馬鹿）屬于二級保護(hù)野生藥材物種。故選A。55.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是A、鹿茸（梅花鹿）B、鹿茸（馬鹿）C、刺五加D、當(dāng)歸答案：A解析：鹿茸（梅花鹿）屬于一級保護(hù)野生藥材物種，禁止采獵；鹿茸（馬鹿）屬于二級保護(hù)野生藥材物種。故選A。56.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是A、黃芪B、黃柏C、黃芩D、羚羊角答案：B解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，黃柏屬于二級保護(hù)野生藥材物種，黃芩屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選B。57.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是A、黃芪B、黃柏C、黃芩D、羚羊角答案：C解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，黃柏屬于二級保護(hù)野生藥材物種，黃芩屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選C。58.屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸答案：B解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，穿山甲屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選B。59.沒有列入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸答案：D解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，穿山甲屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選D。60.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸答案：C解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，穿山甲屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選C。61.屬于國家一級保護(hù)野生藥材物種的是A、羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花答案：A解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，甘草屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選A。62.屬于國家二級保護(hù)野生藥材物種的是A、羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花答案：B解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，甘草屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選B。63.屬于國家三級保護(hù)野生藥材物種的是A、羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花答案：C解析：羚羊角屬于一級保護(hù)野生藥材物種，甘草屬于二級保護(hù)野生藥材物種，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材物種。故選C。64.國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級管理作為一級保護(hù)野生藥材的是A、石斛B、茯苓C、鹿茸（梅花鹿）D、穿山甲答案：C解析：鹿茸（梅花鹿）是一級保護(hù)的野生藥材，穿山甲是二級保護(hù)的野生藥材；石斛是三級保護(hù)的野生藥材。故選C。65.藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人或法定代表人A、應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格答案：A解析：（1）藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人或法定代表人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。（2）藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。（3）藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選A。建議考生運(yùn)用口訣“執(zhí)業(yè)藥師法負(fù)責(zé)，飲片中專調(diào)劑員，飲片其他初級中”準(zhǔn)確記憶。66.藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員A、應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格答案：C解析：（1）藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人或法定代表人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。（2）藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。（3）藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選C。建議考生運(yùn)用口訣“執(zhí)業(yè)藥師法負(fù)責(zé)，飲片中專調(diào)劑員，飲片其他初級中”準(zhǔn)確記憶。67.藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員A、應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格答案：D解析：（1）藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人或法定代表人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。（2）藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。（3）藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選D。建議考生運(yùn)用口訣“執(zhí)業(yè)藥師法負(fù)責(zé)，飲片中專調(diào)劑員，飲片其他初級中”準(zhǔn)確記憶。68.中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：C解析：中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。故選C。69.中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：D解析：中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。故選D。70.中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：B解析：中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選B。71.中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是A、30年B、7年C、20年D、10年答案：D解析：中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年。故選D。72.中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是A、30年B、7年C、20年D、10年答案：B解析：中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。故選B。建議考生運(yùn)用口訣“中藥一級3210，中藥二級7”準(zhǔn)確記憶。73.治療特殊疾病的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和最長的延長保護(hù)期限分別為A、7年、7年B、7年、10年C、10年、10年D、20年、30年答案：C解析：（1）中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。（2）中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。故選C。建議考生運(yùn)用口訣“中藥一級特殊同一野人，中藥二級顯著似一天然”和“中藥一級3210，中藥二級7，延長期不超”準(zhǔn)確記憶。74.對特定疾病有顯著療效的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長的延長保護(hù)期限分別為A、7年、7年B、7年、10年C、10年、10年D、20年、30年答案：A解析：（1）中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。（2）中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。故選A。建議考生運(yùn)用口訣“中藥一級特殊同一野人，中藥二級顯著似一天然”和“中藥一級3210，中藥二級7，延長期不超”準(zhǔn)確記憶。75.對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長的延長保護(hù)期限分別為A、7年、7年B、7年、10年C、10年、10年D、20年、30年答案：C解析：（1）中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。（2）中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。故選C。建議考生運(yùn)用口訣“中藥一級特殊同一野人，中藥二級顯著似一天然”和“中藥一級3210，中藥二級7，延長期不超”準(zhǔn)確記憶。76.從天然藥物中提取有效物質(zhì)生產(chǎn)的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長的延長保護(hù)期限分別為A、7年、7年B、7年、10年C、10年、10年D、20年、30年答案：A解析：（1）中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。（2）中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。故選A。建議考生運(yùn)用口訣“中藥一級特殊同一野人，中藥二級顯著似一天然”和“中藥一級3210，中藥二級7，延長期不超”準(zhǔn)確記憶。77.可以申請中藥一級保護(hù)品種的是A、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑B、醫(yī)療用毒性中藥飲片C、相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品D、國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》答案：C解析：相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可以申請中藥一級保護(hù)；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑可以申請中藥二級保護(hù)。故選C。78.可以申請中藥二級保護(hù)但不能申請中藥一級保護(hù)的中藥品種是A、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑B、醫(yī)療用毒性中藥飲片C、相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品D、國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》答案：A解析：相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可以申請中藥一級保護(hù)；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑可以申請中藥二級保護(hù)。故選A。79.A.中藥材A、中藥飲片B、中成藥C、民族藥D、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是答案：B解析：(1)中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。(2)中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。(3)中成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物。故選B、C、A。80.A.中藥材A、中藥飲片B、中成藥C、民族藥D、根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物是答案：C解析：(1)中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。(2)中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。(3)中成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物。故選B、C、A。81.A.中藥材A、中藥飲片B、中成藥C、民族藥D、藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是答案：A解析：(1)中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。(2)中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。(3)中成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物。故選B、C、A。82.A.龍膽A、三七B、梅花鹿（鹿茸）C、穿山甲D、屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護(hù)野生藥材是答案：D解析：穿山甲屬于二級保護(hù)野生藥材，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材。故選D、A。83.A.龍膽A、三七B、梅花鹿（鹿茸）C、穿山甲D、屬于資源嚴(yán)重減少的三級保護(hù)野生藥材是答案：A解析：穿山甲屬于二級保護(hù)野生藥材，龍膽屬于三級保護(hù)野生藥材。故選D、A。84.A.新藥A、首次在中國銷售的藥品B、中藥C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D、不得在市場上銷售或變相銷售的藥品是答案：D解析：醫(yī)療制劑只限在本機(jī)構(gòu)使用，不得在市場上銷售或變相銷售；在銷售前必須經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品；《藥品管理法》明確規(guī)定國家實(shí)行中藥品種實(shí)施品種保護(hù)。85.A.新藥A、首次在中國銷售的藥品B、中藥C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是答案：B解析：醫(yī)療制劑只限在本機(jī)構(gòu)使用，不得在市場上銷售或變相銷售；在銷售前必須經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品；《藥品管理法》明確規(guī)定國家實(shí)行中藥品種實(shí)施品種保護(hù)。86.A.新藥A、首次在中國銷售的藥品B、中藥C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D、《藥品管理法》規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是答案：C解析：醫(yī)療制劑只限在本機(jī)構(gòu)使用，不得在市場上銷售或變相銷售；在銷售前必須經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品；《藥品管理法》明確規(guī)定國家實(shí)行中藥品種實(shí)施品種保護(hù)。87.A.10年、10年A、10年、20年B、7年、10年C、7年、7年D、用于預(yù)防和治療特殊疾病的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為答案：A解析：中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年。88.A.10年、10年A、10年、20年B、7年、10年C、7年、7年D、已經(jīng)解除一級保護(hù)的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為答案：D解析：中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年。89.A.10年、10年A、10年、20年B、7年、10年C、7年、7年D、治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為答案：A解析：中藥一級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有特殊療效的；②用于預(yù)防和治療特殊疾病的；③相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)延長的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。中藥二級保護(hù)品種的申請條件包括：①對特定疾病有顯著療效的；②符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年。90.A.30年A、7年B、20年C、10年D、中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是答案：D解析：(1)中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年。(2)P藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。故選D、B建議考生運(yùn)用口訣"中藥一級3210，中藥二級7"準(zhǔn)確記憶。91.A.30年A、7年B、20年C、10年D、中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是答案：B解析：(1)中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年。(2)P藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。故選D、B建議考生運(yùn)用口訣"中藥一級3210，中藥二級7"準(zhǔn)確記憶。92.A.中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱A、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有答案：C解析：(1)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(2)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(3)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(4)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選C、D、B。93.A.中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱A、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有答案：D解析：(1)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(2)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(3)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(4)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選C、D、B。94.A.中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱A、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有答案：D解析：(1)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(2)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(3)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(4)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選C、D、B。95.A.中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱A、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有答案：B解析：(1)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(2)中藥飲片批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(3)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(4)中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選C、D、B。96.A.6個(gè)月A、5年B、7年C、分別為30年、20年、10年D、中藥品種一級保護(hù)的期限是答案：D解析：《中藥品種保護(hù)條例》對受保護(hù)的中藥品種劃分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)。對已批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，如果在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，其中未申請《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起6個(gè)月內(nèi)向國家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。故選DCCA。97.A.6個(gè)月A、5年B、7年C、分別為30年、20年、10年D、中藥品種二級保護(hù)的期限是答案：C解析：《中藥品種保護(hù)條例》對受保護(hù)的中藥品種劃分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)。對已批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，如果在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，其中未申請《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起6個(gè)月內(nèi)向國家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。故選DCCA。98.A.6個(gè)月A、5年B、7年C、分別為30年、20年、10年D、中藥品種二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可延長期限是答案：C解析：《中藥品種保護(hù)條例》對受保護(hù)的中藥品種劃分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)。對已批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，如果在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，其中未申請《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起6個(gè)月內(nèi)向國家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。故選DCCA。99.A.6個(gè)月A、5年B、7年C、分別為30年、20年、10年D、批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種如果在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，未獲得保護(hù)的企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請的時(shí)間自公告發(fā)布之日起的期限是答案：A解析：《中藥品種保護(hù)條例》對受保護(hù)的中藥品種劃分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為7年，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)。對已批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，如果在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，其中未申請《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起6個(gè)月內(nèi)向國家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。故選DCCA。100.A.當(dāng)歸A、防風(fēng)B、杜仲C、羚羊角D、屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護(hù)野生藥材是答案：C解析：杜仲屬于二級保護(hù)野生藥材，防風(fēng)屬于三級保護(hù)野生藥材。故選C、B。101.A.當(dāng)歸A、防風(fēng)B、杜仲C、羚羊角D、屬于資源嚴(yán)重減少的三級保護(hù)野生藥材是答案：B解析：杜仲屬于二級保護(hù)野生藥材，防風(fēng)屬于三級保護(hù)野生藥材。故選C、B。102.A.羚羊角A、丹參B、黃芩C、甘草根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》D、分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是答案：D解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選D、A、A。103.A.羚羊角A、丹參B、黃芩C、甘草根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》D、禁止采獵的野生藥材物種是答案：A解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選D、A、A。104.A.羚羊角A、丹參B、黃芩C、甘草根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》D、野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，不得出門的是答案：A解析：甘草屬于二級保護(hù)的野生藥材物種，是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。羚羊角屬于一級保護(hù)的野生藥材物種，禁止采獵，屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。故選D、A、A。105.A.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自采獵野生藥材物種A、未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動B、違反規(guī)定出口野生藥材C、保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的D、當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止，造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任答案：B解析：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定：①禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。②采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。該計(jì)劃由縣以上（含縣）醫(yī)藥管理部門（含當(dāng)?shù)厝嗣裾跈?quán)管理該項(xiàng)工作的有關(guān)部門）會同同級野生動物、植物管理部門制定，報(bào)上一級醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)。③采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵，不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。④采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須持有采藥證。⑤進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動的，必須經(jīng)該保護(hù)區(qū)管理部門批準(zhǔn)。進(jìn)入設(shè)在國家或地方自然保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)野生藥材資源保護(hù)區(qū)的，還須征得該自然保護(hù)區(qū)主管部門的同意。⑥一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。⑦二、三級保護(hù)野生藥材物種屬于國家計(jì)劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理；其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計(jì)劃收購。⑧二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分，除國家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口。⑨保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的，由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反①、②、③、④規(guī)定的，由當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款。違反⑤規(guī)定的，當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門和自然保護(hù)區(qū)主管部門有權(quán)制止；造成損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反⑥、⑦、⑧規(guī)定的，由工商行政管理部門或有關(guān)部門沒收其野生藥材和全部違法所得，并處以罰款。故選BCDA。106.A.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自采獵野生藥材物種A、未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動B、違反規(guī)定出口野生藥材C、保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的D、由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款答案：C解析：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定：①禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。②采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。該計(jì)劃由縣以上（含縣）醫(yī)藥管理部門（含當(dāng)?shù)厝嗣裾跈?quán)管理該項(xiàng)工作的有關(guān)部門）會同同級野生動物、植物管理部門制定，報(bào)上一級醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)。③采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵，不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。④采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須持有采藥證。⑤進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動的，必須經(jīng)該保護(hù)區(qū)管理部門批準(zhǔn)。進(jìn)入設(shè)在國家或地方自然保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)野生藥材資源保護(hù)區(qū)的，還須征得該自然保護(hù)區(qū)主管部門的同意。⑥一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。⑦二、三級保護(hù)野生藥材物種屬于國家計(jì)劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理；其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計(jì)劃收購。⑧二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分，除國家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口。⑨保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的，由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反①、②、③、④規(guī)定的，由當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款。違反⑤規(guī)定的，當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門和自然保護(hù)區(qū)主管部門有權(quán)制止；造成損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反⑥、⑦、⑧規(guī)定的，由工商行政管理部門或有關(guān)部門沒收其野生藥材和全部違法所得，并處以罰款。故選BCDA。107.A.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自采獵野生藥材物種A、未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動B、違反規(guī)定出口野生藥材C、保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的D、由所在單位或上級管理部門給予行政處分，造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任答案：D解析：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定：①禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。②采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。該計(jì)劃由縣以上（含縣）醫(yī)藥管理部門（含當(dāng)?shù)厝嗣裾跈?quán)管理該項(xiàng)工作的有關(guān)部門）會同同級野生動物、植物管理部門制定，報(bào)上一級醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)。③采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵，不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。④采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種的，必須持有采藥證。⑤進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動的，必須經(jīng)該保護(hù)區(qū)管理部門批準(zhǔn)。進(jìn)入設(shè)在國家或地方自然保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)野生藥材資源保護(hù)區(qū)的，還須征得該自然保護(hù)區(qū)主管部門的同意。⑥一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。⑦二、三級保護(hù)野生藥材物種屬于國家計(jì)劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理；其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計(jì)劃收購。⑧二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分，除國家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口。⑨保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的，由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反①、②、③、④規(guī)定的，由當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款。違反⑤規(guī)定的，當(dāng)?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門和自然保護(hù)區(qū)主管部門有權(quán)制止；造成損失的，必須承擔(dān)賠償責(zé)任。違反⑥、⑦、⑧規(guī)定的，由工商行政管理部門或有關(guān)部門沒收其野生藥材和全部違法所得，并處以罰款。故選BCDA。108.A.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自采獵野生藥材物種A、未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動B、違反規(guī)定出口野生藥材C、保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的D、由當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)管理部門沒收非法采獵的野生藥材和工具，并處以罰款答案：A解析：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定：①禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。②采獵、收購二、三級保護(hù)