處方審核、調(diào)配職責(zé)范本

第頁共頁處方審核、調(diào)配職責(zé)范本第一部分：處方審核職責(zé)范本一、職責(zé)概述：處方審核是指對醫(yī)生開出的藥品處方進(jìn)行審核，確保處方準(zhǔn)確、合理、安全，并按照相關(guān)政策、法律、規(guī)范進(jìn)行規(guī)范操作的工作。處方審核人員需具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)和良好的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)素養(yǎng)，以及責(zé)任心、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。二、職責(zé)內(nèi)容：1.審核藥品處方的合理性和準(zhǔn)確性，包括但不限于藥物的適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑、用藥間隔等信息的核實(shí)。2.檢查處方中的藥物是否有禁忌癥、禁忌藥物的相互作用以及患者對藥物過敏史等風(fēng)險(xiǎn)因素，并提出相應(yīng)意見。3.審核處方是否符合國家相關(guān)政策和國家藥品監(jiān)管部門的規(guī)定，確保合理用藥，如避免濫用、重復(fù)用藥等情況。4.提供臨床藥學(xué)咨詢，為醫(yī)生提供合理用藥建議，包括替代藥物、劑型選擇等方面的專業(yè)意見。5.在處方審核中及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)和藥物相關(guān)的問題，并對審核過程中發(fā)現(xiàn)的問題和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行跟蹤處理。6.協(xié)助相關(guān)部門制定和完善藥物使用管理制度和規(guī)范，提出改進(jìn)建議。7.參與臨床藥學(xué)研究和教育培訓(xùn)，提高個(gè)人專業(yè)素質(zhì)和工作能力。第二部分：處方調(diào)配職責(zé)范本一、職責(zé)概述：處方調(diào)配是指根據(jù)醫(yī)生開出的藥品處方，按照藥品調(diào)配規(guī)范和藥品管理制度，準(zhǔn)確配制所開出的藥物，并負(fù)責(zé)對藥物的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控和質(zhì)量評(píng)估的工作。處方調(diào)配人員需具備專業(yè)藥學(xué)知識(shí)和良好的藥學(xué)操作能力。二、職責(zé)內(nèi)容：1.根據(jù)處方中藥品的種類和數(shù)量，按照統(tǒng)一的配方進(jìn)行準(zhǔn)確配制，并確保藥品符合相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。2.根據(jù)處方調(diào)配相關(guān)要求，選擇適宜的藥物劑型和給藥途徑，如顆粒劑、注射劑等，并嚴(yán)格按照藥物的使用說明進(jìn)行操作。3.負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量評(píng)估，包括藥品的外觀、顏色、氣味、溶解度等方面的檢查和評(píng)價(jià)，確保藥品的質(zhì)量合格。4.配制藥品時(shí)需嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，并做好相關(guān)記錄，確保藥品的無菌性和安全性。5.配制完成的藥品需按規(guī)定進(jìn)行包裝和標(biāo)識(shí)，并確保包裝的密封完好，標(biāo)志清晰、準(zhǔn)確。6.協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行藥品的采購和庫存管理，并進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)工作。7.參與藥品的存儲(chǔ)、運(yùn)輸和處置工作，保證藥品在存儲(chǔ)和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量和安全。8.協(xié)助處理和報(bào)告藥品相關(guān)的問題和風(fēng)險(xiǎn)，提出改進(jìn)意見和措施。9.參與藥物使用過程中的不良事件的評(píng)估和處理工作，確?；颊哂盟幇踩?。10.參與藥學(xué)教育和培訓(xùn)，提高個(gè)