2022年高考生物高頻考點(diǎn)必刷題 生物的變異、育種與進(jìn)化

2022年高考生物總復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)

生物的變異、育種與進(jìn)化

1.閱讀以下2則材料，回答相關(guān)問(wèn)題。

材料一、2020年1月，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在官網(wǎng)發(fā)布《長(zhǎng)江十年禁漁計(jì)劃》，宣布從

2020年1月1日0時(shí)起開始實(shí)施長(zhǎng)江十年禁漁計(jì)劃。

材料二、2021年5月17-30日，即將在昆明召開聯(lián)合國(guó)《生物多樣性公約》

第十五次締約方大會(huì)，生物多樣性保護(hù)將是全球共同的重要議題。長(zhǎng)江是世界上

水生生物多樣性最為豐富的河流之一。有研究表明，多年來(lái)的高強(qiáng)度開發(fā)、粗放

式利用讓長(zhǎng)江不堪重負(fù)，流域生態(tài)功能退化，諸多物種瀕臨滅絕，長(zhǎng)江生物完整

性指數(shù)已經(jīng)到了最差的“無(wú)魚”等級(jí)。白暨豚、白鮑、長(zhǎng)江鮑魚等物種已多年未見，

位于長(zhǎng)江食物鏈頂層的珍稀物種中華鯨、長(zhǎng)江蛹、長(zhǎng)江江豚等亦岌岌可危。實(shí)施

禁捕，讓長(zhǎng)江休養(yǎng)生息，迫在眉睫。

（1）科研人員為了監(jiān)控長(zhǎng)江中華婚、江豚的種群數(shù)量可采用

法；為進(jìn)一步恢復(fù)其種群數(shù)量，研究人員提出人工輔助繁殖中華蛹、江豚再放生

到長(zhǎng)江水域的措施。該措施可以增加長(zhǎng)江生物多樣性的多樣性。

（2）生態(tài)學(xué)家指出，《長(zhǎng)江十年禁漁計(jì)劃》對(duì)長(zhǎng)江瀕危物種江豚種群的恢復(fù)可謂

是及時(shí)雨，具有積極的意義。請(qǐng)用生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)的原理闡述其中的緣由

_____________________________o（寫出［點(diǎn)即可）

（3）長(zhǎng)江苦無(wú)魚久矣，長(zhǎng)江漁業(yè)的天然捕撈量?jī)H占全國(guó)淡水水產(chǎn)品的0.15%,

對(duì)中國(guó)人“餐桌”的貢獻(xiàn)幾乎可以忽略不計(jì)。但長(zhǎng)江魚類資源的恢復(fù)對(duì)長(zhǎng)江水質(zhì)的

凈化及改善、抵御外來(lái)物種入侵、維系長(zhǎng)江生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性具有重要意義；十年

禁漁更主要的目的是為了提高長(zhǎng)江流域生物多樣性的價(jià)值。

（4）為了進(jìn)一步提升長(zhǎng)江流域生物多樣性，有人提出：可大量圍捕生長(zhǎng)在長(zhǎng)江

流域的大型本土兇猛肉食性螺魚。你認(rèn)為該方案可行嗎？請(qǐng)你對(duì)該方案作出判斷,

并用“收割理論”的主要觀點(diǎn)說(shuō)明判斷理由。

【答案】標(biāo)志重捕基因禁漁計(jì)劃，有利于長(zhǎng)江魚類資源的恢復(fù)，為江豚

提供更多的食物來(lái)源，使江豚獲得更多能量；禁漁措施亦可避免被人類誤捕誤殺，

從而降低江豚的死亡率，減少能量流向人類或流向分解者間接不可行，

依據(jù)“收割理論”，鰥魚往往捕食個(gè)體數(shù)量多的魚類，這樣就會(huì)避免一種或少數(shù)

幾種魚類在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面，為其他魚類的形成騰出空間，其存在

有利于增加物種多樣性

【分析】

1、調(diào)查種群密度常用的方法有樣方法和標(biāo)志重捕法。

2、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

3、生物多樣性的價(jià)值有直接價(jià)值、間接價(jià)值和潛在價(jià)值。

【詳解】

(1)中華將活動(dòng)能力強(qiáng)，常用標(biāo)志重捕法調(diào)查其種群數(shù)量。人工輔助繁殖中華

符、江豚再放生到長(zhǎng)江水域可以增加長(zhǎng)江生物多樣性中的基因多樣性。

(2)長(zhǎng)江十年禁漁計(jì)劃，有利于長(zhǎng)江魚類資源的恢復(fù)，為江豚提供更多的食物

來(lái)源，使江豚獲得更多能量；禁漁措施亦可避免被人類誤捕誤殺，從而降低江豚

的死亡率，減少能量流向人類或流向分解者，有利于江豚的數(shù)量的增加。

(3)十年禁漁計(jì)劃有利于長(zhǎng)江水質(zhì)的凈化和改善、維持長(zhǎng)江生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性等

均屬于生物多樣性的間接價(jià)值。

(4)收割理論指捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量較多的物種，這樣可以避免一種或幾

種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面。依據(jù)“收割理論”，鰻魚往往捕食個(gè)體

數(shù)量多的魚類，這樣就會(huì)避免一種或少數(shù)幾種魚類在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局

面，為其他魚類的形成騰出空間，其存在有利于增加物種多樣性，故該方法不可

行。

2.小麥(染色體組成為AABBDD,6n=42)是重要的糧食作物。太谷核不育小

麥品系的雄性敗育徹底且不育性穩(wěn)定，是很有利用價(jià)值的植物雄性不育材料。

(1)太谷核不育小麥接受其它可育小麥的花粉后結(jié)實(shí)，其后代不育株與可育株

的各占一半，說(shuō)明小麥的育性受控制，不育小麥基因型為(純合

子/雜合子)。

(2)已知D組染色體處于單倍體狀態(tài)，在減數(shù)分裂時(shí)，該組染色體大約有一半

不能被包含在新的細(xì)胞核中。讓四倍體硬粒小麥(染色體組成為AABB,4n=28)

給太谷核不育小麥?zhǔn)诜郏瑥腇i中選出與四倍體硬粒小麥雜交。雜交后代的

表現(xiàn)型及比例為，該結(jié)果表明不育基因位于D組染色體。

(3)染色體片段缺失有可能形成著絲點(diǎn)位于一端的染色體，稱為端體；一對(duì)同

源染色體均為端體的稱為雙端體。用太谷核不育小麥與D組4號(hào)染色體（簡(jiǎn)稱

為4D）雙端體小麥雜交得F”再用正常小麥為F1中的不育株授粉，然后篩選

出F2中的不育株進(jìn)行細(xì)胞學(xué)觀察，若F2,則不育基因位于4D染色體

±o

（4）為解決育種過(guò)程中篩選不育株與可育株非常困難的問(wèn)題，將太谷核不育小

麥與矮稈小麥（顯性純合）雜交，選擇子一代中的不育系進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交結(jié)果如

下表。

可育株不育株

組別總株數(shù)

高稈矮稈高稈矮稈

測(cè)交組合一32101521690

測(cè)交組合二5216322538263214

利用測(cè)交子代中的可解決上述問(wèn)題，請(qǐng)闡明原理

【答案】一對(duì)等位基因雜合子不育株不育型：可育型二1：1不

育株均不為端體矮稈可育株矮稈基因?yàn)轱@性基因，不育基因也是顯性基

因，在矮稈不育株中，矮稈基因與不育基因連鎖程度高（不易發(fā)生交叉互換），

所以子代中的矮稈個(gè)體基本都是可育株，可以在開花前實(shí)現(xiàn)不育株的篩選

【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生

配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的

配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自

由組合。

【詳解】

（1）太谷核不育小麥接受其它可育小麥的花粉后結(jié)實(shí)，其后代不育株與可育株

的各占一半，即該雜交實(shí)驗(yàn)為測(cè)交，說(shuō)明小麥的育性受一對(duì)等位基因控制，不育

小麥基因型為雜合子，即控制不育的基因?yàn)轱@性。

（2）已知D組染色體處于單倍體狀態(tài)，在減數(shù)分裂時(shí)，該組染色體大約有一半

不能被包含在新的細(xì)胞核中（相當(dāng)于D組染色體上的基因?yàn)閱蝹€(gè)存在）。讓四倍

體硬粒小麥（染色體組成為AABB,4n=28）,該小麥不含D組基因，給太谷核不

育小麥?zhǔn)诜?，若相關(guān)基因位于D組染色體上，則產(chǎn)生的后代中有一半為雄性敗育，

從E中選出不育株（雜合子）與四倍體硬粒小麥雜交，相當(dāng)于測(cè)交，此雜交后

代的表現(xiàn)型及比例為不育型：可育型=1：1,該結(jié)果表明不育基因位于D組染色

體。

（3）用太谷核不育小麥與D組4號(hào)染色體（簡(jiǎn)稱為4D）雙端體小麥雜交得F“

則E為4D端體雜合子，且表現(xiàn)為不育。根據(jù)第（1）問(wèn)可知，不育為顯性性狀，

用正常小麥（隱性）為E中的不育株授粉，然后篩選出Fz中的不育株進(jìn)行細(xì)胞

學(xué)觀察，若Fz的不育株出現(xiàn)端體雜合子，即染色體片段缺失仍表現(xiàn)為不育，則

說(shuō)明不育基因不位于4D染色體上，反推若F2的不育株均不為端體，則不育基因

位于4D染色體上。

（4）據(jù)分析可知，不育和矮稈均為顯性性狀，假設(shè)分別用A和B表示，則不育

親本和矮稈親本基因型分別可表示為AAbb和aaBB,E基因型為AaBb,進(jìn)行測(cè)交

組合一的子代只有2種表現(xiàn)型，說(shuō)明矮稈基因與不育基因連鎖，且程度高（不易

發(fā)生交叉互換），測(cè)交組合二出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，但重組型遠(yuǎn)少于親本型，同樣說(shuō)

明矮稈基因與不育基因連鎖，且程度高。所以可以利用小麥的高矮稈性狀進(jìn)行篩

選，子代中的矮稈個(gè)體基本都是可育株，可以在開花前實(shí)現(xiàn)不育株的篩選。

3.油菜是我國(guó)重要的油料作物，培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一

代會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)（產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親），但這種優(yōu)勢(shì)無(wú)法在自交后代中保持，

雜種優(yōu)勢(shì)的利用可顯著提高油菜籽的產(chǎn)量。

（1）油菜具有兩性花，去雄是雜交的關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時(shí)費(fèi)力，在生產(chǎn)

上不具備可操作性。我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨）,

利用該突變株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：

雜交一雜交二

P雄性不育株x品系1P雄性不育株X品系3

F】育性正常月均為雄性不育X品系3

反3肩性正常:1雄性不肓1盲性正常：口雄性不育

'，X品系3

I，（連續(xù)多次）：

音性正常：1雄性不育：

①由雜交一結(jié)果推測(cè)，育性正常與雄性不育性狀受對(duì)等位基因控制。

在雜交二中，雄性不育為性性狀。

②雜交一與雜交二的F|表現(xiàn)型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位

置上的3個(gè)基因（Ai、A2、A3）決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分

別為AiAi、A2A2、A3A3。根據(jù)雜交一、二的結(jié)果，判斷Ai、A?、A3之間的顯

隱性關(guān)系是o

（2）利用上述基因間的關(guān)系，可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種

子（YB）,供農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用，主要過(guò)程如下：

①經(jīng)過(guò)圖中虛線框內(nèi)的雜交后，可將品系3的優(yōu)良性狀與性狀整合在

同一植株上，該植株所結(jié)種子的基因型及比例為。

②將上述種子種成母本行，將基因型為的品系種成父本行，用于制備

YFio

③為制備YR,油菜剛開花時(shí)應(yīng)拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，

得到的種子給農(nóng)戶種植后，會(huì)導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)，其原因是o

（3）上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時(shí)（散粉前）完成，供

操作的時(shí)間短，還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設(shè)想：“利用某一直觀的相

對(duì)性狀在油菜開花前推斷植株的育性”，請(qǐng)用控制該性狀的等位基因（E、e）及

其與A基因在染色體上的位置關(guān)系展示這一設(shè)想。

【答案】一顯A,對(duì)A?為顯性；A?對(duì)A3為顯性雄性不育A2A3：

A3A3=1:1AA所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、AA與A3A3雜交所產(chǎn)

生的種子，這些種子在生產(chǎn)上無(wú)雜種優(yōu)勢(shì)且部分雄性不育

雄性不育株育性正畬株

【分析】

分析遺傳圖解，雜交一中，雄性不育植株與品系1雜交，E全部育性正常，E自

交獲得的F2中育性正常和雄性不育出現(xiàn)性狀分離比為3:1,由此推測(cè)控制雄性不

育和育性正常是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。

雜交二中，親本雄性不育與品系3雜交，后代全為雄性不育，說(shuō)明雄性不育為顯

性，品系3的性狀為隱性。E雄性不育與品系3雜交，后代育性正常：雄性不

育比例為1:1,屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)。

【詳解】

（1）①通過(guò)分析可知，育性正常與雄性不育性狀受一對(duì)等位基因控制；雜交二

中，雄性不育為顯性性狀。

②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為AA、A2A2、A3A3,通過(guò)分析可知，

雜交一A1為顯性基因，A?為隱性,雜交二A?為顯性，As為隱性，由此推斷A-A?、

A3之間的顯隱性關(guān)系是:A,>A2>A3O

（2）①通過(guò)雜交二，可將品系3（A3A3）的優(yōu)良性狀與雄性不育株（A2A2）雜交，

得到A2A3,再與A3A3雜交，得到A2A3：A3A3=1：1。

②將A2A3和A3A3種植成母本行，將基因型為AA的品系1種成父本行，制備YF1

即A,A3O

③由于母本行是AzA3（雄性不育）和A3A3（雄性可育），父本行是AA（雄性可育），

要得到Y(jié)F1（AtA3）,需要在油菜剛開花時(shí)應(yīng)拔除母本行中A2A3（雄性不育，其雄

蕊異常、肉眼可辨）植株，否則，所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、A2A3與

A3A3雜交所產(chǎn)生的種子，這些種子在生產(chǎn)上無(wú)雜種優(yōu)勢(shì)且部分雄性不育，種植后

會(huì)導(dǎo)致減產(chǎn)。

（3）將E基因移入A2基因所在的染色體，將e基因移入A3基因所在的染色體,

則表現(xiàn)E基因性狀個(gè)體為不育，未表現(xiàn)E基因性狀個(gè)體為可育，這樣可以通過(guò)判

斷是否表現(xiàn)E基因性狀而對(duì)A2A3和A3A3進(jìn)行判斷。

4.動(dòng)物個(gè)體之間行為存在差異，比如棲息在草木旺盛、溪流邊的漏斗網(wǎng)蛛，對(duì)

落網(wǎng)獵物的反應(yīng)速度緩慢，而棲息在相鄰干旱、荒漠草原的漏斗網(wǎng)蛛，只要獵物

落網(wǎng)就會(huì)迅速跑到網(wǎng)上。假說(shuō)一，認(rèn)為這一行為差異是由個(gè)體的遺傳物質(zhì)引起;

假說(shuō)二，認(rèn)為由個(gè)體生存環(huán)境引起。據(jù)上述資料，回答下列問(wèn)題。

（1）當(dāng)獵物落在蜘蛛網(wǎng)上提供了信息，這一信息傳遞過(guò)程在生態(tài)

系統(tǒng)中的作用是。

（2）有人將這兩個(gè)地區(qū)的蜘蛛帶到了實(shí)驗(yàn)室，在相同條件下把新一代的蜘蛛飼

養(yǎng)到了成熟期。若得到實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與假說(shuō)一相同，則觀察到的現(xiàn)象是

（3）通過(guò)在野外長(zhǎng)期觀察發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)種群對(duì)落網(wǎng)獵物的行為差異與捕食者鳥類

有關(guān)，對(duì)溪流邊的漏斗網(wǎng)蛛的捕食強(qiáng)度遠(yuǎn)大于荒漠草原漏斗網(wǎng)蛛，據(jù)此解釋溪流

邊漏斗網(wǎng)蛛反應(yīng)速度慢的原因是O

【答案】物理調(diào)節(jié)種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定當(dāng)獵物落網(wǎng)時(shí)，來(lái)自

溪流邊的漏斗網(wǎng)蛛，反應(yīng)速度慢；來(lái)自荒漠草原的漏斗網(wǎng)蛛，反應(yīng)速度迅速在

高捕食風(fēng)險(xiǎn)的壓力下，那些小心謹(jǐn)慎不輕易離開它的安全隱蔽場(chǎng)所而冒險(xiǎn)出擊的

漏斗網(wǎng)蛛可能比那些急于出擊的個(gè)體有更多的生存機(jī)會(huì)

【分析】

1、生態(tài)系統(tǒng)信息傳遞的功能：維持生命活動(dòng)的正常進(jìn)行和生物種群的繁衍；調(diào)

節(jié)生物的種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定。

2、生態(tài)系統(tǒng)的信息分為物理信息、化學(xué)信息和行為信息。

【詳解】

(1)當(dāng)獵物落在蜘蛛網(wǎng)上，蜘蛛接收到蛛網(wǎng)振動(dòng)信號(hào)，從而向獵物移動(dòng)，振動(dòng)

是物理信息；這一信息傳遞過(guò)程涉及到種間關(guān)系，故作用為調(diào)節(jié)種間關(guān)系，維持

生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定。

(2)若得到實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與假說(shuō)一相同，即認(rèn)為這一行為差異是由個(gè)體的遺傳

物質(zhì)引起，則即使環(huán)境改變，原本行為也不會(huì)改變，所以當(dāng)獵物落網(wǎng)時(shí)，來(lái)自溪

流邊的漏斗網(wǎng)蛛，反應(yīng)速度慢；來(lái)自荒漠草原的漏斗網(wǎng)蛛，反應(yīng)速度迅速。

(3)捕食鳥對(duì)蜘蛛進(jìn)行了選擇，因?yàn)轼B對(duì)溪流邊的漏斗網(wǎng)蛛的捕食強(qiáng)度遠(yuǎn)大于

荒漠草原漏斗網(wǎng)蛛，若蜘蛛反應(yīng)速度快，不觀察就出巢，就容易被捕食，從而導(dǎo)

致反應(yīng)速度慢的、謹(jǐn)慎的蜘蛛有更多的生存機(jī)會(huì)，比例提高。

5.作物M的B基因雜合，具有優(yōu)良性狀。Fi自交形成自交胚的過(guò)程見途徑1

(以兩對(duì)同源染色體為例)。改造Fi相關(guān)基因，獲得具有與B優(yōu)良性狀一致的N

植株，該植株在形成配子時(shí)，有絲分裂替代減數(shù)分裂，其卵細(xì)胞不能受精，直接

發(fā)育成克隆胚，過(guò)程見途徑2。據(jù)圖回答：

Fl

自交胚克隆胚

途徑1途徑2

(1)與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時(shí)由于有絲分裂替代減數(shù)分裂,

不會(huì)發(fā)生由__________和導(dǎo)致的基因重組，也

不會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目o

(2)基因雜合是保持H優(yōu)良性狀的必要條件。以n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因?yàn)槔?/p>

理論上，自交胚與Fi基因型一致的概率是,克隆胚與N植株

基因型一致的概率是。通過(guò)途徑獲得的后代可保持B

的優(yōu)良性狀。

【答案】同源染色體非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體自由組合減

半1/2n100%2

【分析】

本題考查可遺傳變異和育種的相關(guān)知識(shí)。由題意可知，可以通過(guò)兩條途徑獲得

F,的優(yōu)良性狀，途徑1為正常情況下E自交獲得具有優(yōu)良性狀的子代，途徑2

中先對(duì)M植株進(jìn)行基因改造，再誘導(dǎo)其進(jìn)行有絲分裂而非減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，

導(dǎo)致其卵細(xì)胞含有與N植株體細(xì)胞一樣的遺傳信息，再使得未受精的卵細(xì)胞發(fā)育

成克隆胚，該個(gè)體與N植株的遺傳信息一致。

【詳解】

(1)途徑1是通過(guò)減數(shù)分裂形成配子，而途徑2中通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生配子，有

絲分裂過(guò)程中不發(fā)生基因重組，且子細(xì)胞中染色體數(shù)不減半，故與途徑1相比，

途徑2中N植株形成配子時(shí)不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非

同源染色體的自由組合，也不會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目減半。

(2)由題意可知，要保持E優(yōu)良性狀需要基因雜合，一對(duì)雜合基因的個(gè)體自交

獲得雜合子的概率是1/2,若該植株有n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，根據(jù)自由組合

定律，雜合子自交子代中每對(duì)基因均雜合的概率為1/2,故自交胚與E基因型

（基因雜合）一致的概率為1/2”。而克隆胚的形成相當(dāng)于無(wú)性繁殖過(guò)程，子代和

N植株遺傳信息一致，故克隆胚與N植株基因型一致的概率是100%o

（3）途徑1產(chǎn)生自交胚的過(guò)程存在基因重組，E產(chǎn)生的配子具有多樣性，經(jīng)受

精作用后的子代具有多樣性，不可保持E的優(yōu)良性狀；而途徑2產(chǎn)生克隆胚的

過(guò)程不存在基因重組，子代和親本的遺傳信息一致，可以保持E的優(yōu)良性狀。

6.育種工作對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大。早在栽培植物出現(xiàn)之初人類簡(jiǎn)單地種植和采

收活動(dòng)中，就已有了作物育（選）種的萌芽?！对?shī)經(jīng)》載；“黍稷重穆，禾麻菽麥

”就有了根據(jù)作物習(xí)性早、晚播種和先、后收獲的記錄，可見中國(guó)在周代已形成

不同播期和熟期的作物品種概念。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們?cè)谏a(chǎn)實(shí)踐中

不斷探索新的方法，使得育種工作進(jìn)入了一個(gè)嶄新的歷程。

（1）我國(guó)古代勞動(dòng)人民采用的育種方式是選擇育利J這種育種方式的最大缺點(diǎn)

是o

（2）假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有AABB、

aabb兩個(gè)品種，若要培育出優(yōu)良品種AAbb,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案：

AABBxaabb一耳（自交）->F2（自交）...—AAbb植株

該方法的育種原理是，最早可以從（填或“F2”）開始篩選。

這一育種方法的缺陷之一就是需要多代自交，用時(shí)長(zhǎng)。為克服這一缺陷，可以采

取另一種育種方案，簡(jiǎn)要寫出該方案的流程：o

（3）作為雜交育種重要分支的回交（兩個(gè)親本雜交獲得的子一代再和親本之一

雜交，稱作回交）育種，正越來(lái)越受到育種專家的重視，這是因?yàn)樵谟N工作中，

單純一次雜交并不能保證將某些優(yōu)良性狀整合到待推廣的品種之中。回交可將單

一優(yōu)良基因?qū)肽骋黄贩N并使之盡快純合。回交獲得的子一代記作BC1FKBC1B

自交繁殖的后代，就是BC1F2）,它與用作回交的親本再次回交，獲得的子一代

就是BC2F1，依次類推。其中用作回交的原始親本為輪回親本，一般是具有許多

優(yōu)良性狀的待推廣品種；另一個(gè)雜交親本稱為非輪回親本，一般是具有輪回親本

沒(méi)有的一、二個(gè)優(yōu)良性狀。它們和后代之間的關(guān)系如圖所示。

非輪回親本甲X乙輪回親本

BqF?BC2F,

①假如非輪回親本甲的基因型AA,輪回親本乙的基因型aa,R自交的F2和回

交的BCIFi，a基因的頻率分別為—、由此可以看出，回交后代的基因頻

率向親本偏移。

②“明恢63”是雜交粒稻的一個(gè)優(yōu)良品種，具備很多優(yōu)良性狀，但對(duì)白葉枯病的

抗性很差?，F(xiàn)提供高抗白葉枯病的顯性純合基因植物(簡(jiǎn)稱“高抗”)為材料，采

用回交的方法獲得高抗白葉枯病“明恢63”品系的“BC3FL,以后采用自交和抗病

性鑒定相結(jié)合的辦法，獲得高抗白葉枯病的“明恢63”的品系。請(qǐng)參照回交育種

過(guò)程，寫出用兩種親本培育“BC3Fi”過(guò)程的圖解o

【答案】周期長(zhǎng)，可選擇的范圍是有限基因重組F2AABBXaabb—ET

花藥離體培養(yǎng)T單倍體幼苗T秋水仙素處理T選擇純合AAbb1/23/4

高抗顯性純合基因植物明恢63

F,；明恢63

回交親本BC￡x明恢63

BCM明恢63

BC3F1

【分析】

各種育種方法的優(yōu)缺點(diǎn)：

(1)雜交育種：可綜合雙親優(yōu)良性狀，操作技術(shù)簡(jiǎn)單，但育種年限較長(zhǎng)。

(2)誘變育種：可產(chǎn)生新性狀類型，但誘變率低，且不能定向誘變，需大量處

理實(shí)驗(yàn)材料。

(3)單倍體育種：可大大縮短育種年限，但技術(shù)要求較高。

【詳解】

(1)選擇育種是利用生物的變異，通過(guò)長(zhǎng)期選擇，汰劣留良，獲得優(yōu)良品種，

這種育種方式的最大缺點(diǎn)是周期長(zhǎng)，而且可選擇的范圍是有限。

(2)據(jù)圖可知，利用兩品種雜交得到的B自交，再選擇F?中符合要求的個(gè)體連

續(xù)自交，直到獲得AAbb純種，該方法為雜交育種，依據(jù)E產(chǎn)生配子時(shí)來(lái)自不同

親本的基因自由組合，即基因重組的原理，該方法最早可以從Fz開始篩選。這

一育種方法的缺陷之一就是需要多代自交，用時(shí)長(zhǎng)。為克服這一缺陷，可以采取

單倍體育種，該方案的流程為AABBXaabbTRT花藥離體培養(yǎng)T單倍體幼苗T秋

水仙素處理T選擇純合AAbb。秋水仙素處理后獲得的均為純合子，因而大大縮

短了育種年限。

(3)①假如非輪回親本甲的基因型AA,輪回親本乙的基因型aa,E自交得到的

F?基因型為1/4AA、2/4Aa、1/4aa,a基因頻率為:+gxg=g；回交的BC1F1基

因型為1/2Aa、1/2aa,a基因的頻率為11+11=3由此可以看出，回交后代

的基因頻率向輪回親本偏移。

②利用高抗白葉枯病的顯性純合基因植物(簡(jiǎn)稱“高抗”)為材料，采用回交的

方法獲得高抗白葉枯病“明恢63”品系的“BC3F1”，應(yīng)進(jìn)行了三次回交，以后

采用自交和抗病性鑒定相結(jié)合的辦法，獲得高抗白葉枯病的“明恢63”的品系。

用兩種親本培育“BC3F,”過(guò)程的圖解如下：

高抗顯性純合基因植物明恢63

耳；明恢63

BCEX明恢63

8c亂明恢63

BC3F1

7.學(xué)校實(shí)驗(yàn)小組在某種株高正常的野生型水稻(2n=24)中獲得了一株矮生型突

變體（為某對(duì)基因發(fā)生突變引起）。將該植株與野生型純合子雜交后，R全為野

生型，F(xiàn)i自交，F(xiàn)2中野生型：矮生型=3：1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該矮生型突變體植株噴施赤霉素（二茶類酸物質(zhì)）后株高恢復(fù)正常，可推

測(cè)，野生型正常株高的基因是通過(guò)________________________________，從而控制

植株的高度。該矮生植株的形成是野生型基因發(fā)生了（填“顯性”或“隱

性“）突變的結(jié)果。

（2）當(dāng)體細(xì)胞缺失一對(duì)同源染色體中的一條染色體時(shí)，稱為單體（能存活并可

育，染色體數(shù)為2n-l）,這種變異屬于變異，可用于基因的染色

體定位。人工構(gòu)建該種水稻的單體系（正常株高）應(yīng)有種單體?，F(xiàn)有

純合正常株高的各種單體系，

請(qǐng)利用題干中F2植株進(jìn)一步探究矮生基因是否位于1號(hào)染色體上，寫出實(shí)驗(yàn)方

案及預(yù)期結(jié)果與結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)方案：_____________________________________________________

預(yù)期結(jié)果及其結(jié)論：____________________________________

（3）若矮生基因位于1號(hào)染色體上，讓矮生1號(hào)染色體單體與正常株高1號(hào)染

色體單體雜交，B代野生型：矮生型=2：1,出現(xiàn)這種性狀分離比的原因是

。若讓Fi自由交配,F2代表現(xiàn)型及比例為o

【答案】控制與赤霉素合成有關(guān)酶的合成來(lái)控制赤霉素的合成隱性染色

體數(shù)目變異12將Fz中矮生植株與正常株1號(hào)單體進(jìn)行雜交，觀察子代

的表現(xiàn)型及比例若子代全為正常株高，則矮生基因不位于1號(hào)染色體上若子

代為野生型：矮生型=1：1,則矮生基因位于1號(hào)染色體上不含1號(hào)染色體

的個(gè)體不能存活野生型：矮生型二5：3

【分析】

分析試題：矮生型突變體植株與野生型純合子雜交，E全為野生型，則野生型為

顯性性狀，E自交，F(xiàn)?中野生型：矮生型=3：1,說(shuō)明該性狀由一對(duì)等位基因控

制。

【詳解】

（1）該矮生型突變體植株噴施赤霉素后株高恢復(fù)正常，赤霉素化學(xué)成分為二裕

類酸物質(zhì)，不是蛋白質(zhì)，因此野生型正常株高的基因是通過(guò)控制與赤霉素合成有

關(guān)酶的合成來(lái)控制赤霉素的合成，從而控制植株的高度。矮生型突變體植株與野

生型純合子雜交，F(xiàn),全為野生型，說(shuō)明矮生型屬于隱性性狀，因此該矮生植株的

形成是野生型基因發(fā)生了隱性突變的結(jié)果。

（2）當(dāng)體細(xì)胞缺失一對(duì)同源染色體中的一條染色體（染色體數(shù)目減少），該變異

為染色體數(shù)目變異。當(dāng)體細(xì)胞缺失一對(duì)同源染色體中的一條染色體時(shí)，稱為單體，

由2n=24可知，該水稻有12對(duì)同源染色體，因此有12種種單體。

要利用題干中F2植株進(jìn)一步探究矮生基因（隱性基因）是否位于1號(hào)染色體上，

可以利用Fz中矮生植株與正常株1號(hào)單體進(jìn)行雜交（假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a）,

觀察子代的表現(xiàn)型及比例。

親本矮生型突變體植株（aa）和野生型純合子（AA）雜交，鼠全為野生型（Aa）,

則F?中矮生植株的基因型為aa。

若矮生基因不位于1號(hào)染色體上，F(xiàn)2中矮生植株（aa）與正常株1號(hào)單體（AA）

進(jìn)行雜交，后代基因型為Aa,則子代全為正常株高。

若矮生基因位于1號(hào)染色體上，因此F2中矮生植株（aa）與正常株1號(hào)單體（A0）

進(jìn)行雜交，后代基因型為Aa:aO=1:1,則子代為野生型：矮生型二1：1。

（3）若矮生基因位于1號(hào)染色體上，矮生1號(hào)染色體單體的基因型為aO,正常

株高1號(hào)染色體單體的基因型為A0,兩者雜交，理論上，其后代的基因型以及

比例為AO:Aa:aO:00=1:1:1:1,但后代野生型：矮生型=2：1,說(shuō)明不含1

號(hào)染色體個(gè)體（00）不能存活。E產(chǎn)生的配子種類以及比例為A:a:0=1:1：1,

讓F,自由交配，F(xiàn)z中野生型的基因型為AA、Aa和A,矮生型的基因型為aa和a,

因此野生型：矮生型=（1/3X1/3+2X1/3X1/3+2X1/3X1/3）:

（1/3X1/3+2X1/3X1/3）=5:3。

8.雜交水稻是我國(guó)對(duì)當(dāng)代世界農(nóng)業(yè)的巨大貢獻(xiàn)，水稻的雄性不育植株不能產(chǎn)生

可育花粉，但能產(chǎn)生正常雌配子。

（1）雜交水稻自交后代會(huì)產(chǎn)生性狀分離，其原因是雜交水稻在減數(shù)分裂過(guò)程中

發(fā)生了的分離，導(dǎo)致其品質(zhì)下降，不可直接留種。水稻是自花授粉，雜交

育種時(shí)雄性不育植株的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需進(jìn)行,減輕了雜交操作的工作量。

（2）科研人員通過(guò)輻射誘變，獲得雄性不育個(gè)體ptcl-2.ptcl-2基因是由位于9

號(hào)染色體上的ptcl基因缺失265個(gè)堿基對(duì)后形成的。Ptcl-2突變體與野生型

雜交所獲得的Fi植株自交后，對(duì)F2群體進(jìn)行電泳，條帶結(jié)果如圖1.正?；ǚ?/p>

形狀規(guī)則，如圓球形或橢球形，并積累淀粉較多；發(fā)育不良花粉呈畸形，往往不

含淀粉?；ǚ劢?jīng)碘液染色后在顯微鏡下觀察結(jié)果如圖2。

圖1圖2

①雄性不育性狀是由_____性基因控制的，判斷的依據(jù)

②根據(jù)科研人員的研究結(jié)果，分析圖1、圖2,推測(cè)雄性不育的機(jī)制是。

（3）科研人員將緊密連鎖不發(fā)生互換的3個(gè)基因有正常PtcKK基因、穎殼

褐色基因Bh4（穎殼顏色褐色B對(duì)黃色b為顯性）與Ti質(zhì)粒相連，通過(guò)

法導(dǎo)入到Ptcl-2突變體中，獲得P品系（如圖3）。P品系自交得到子代性狀

分離比是。經(jīng)穎殼分離選出穎殼_____色即為雄性不育植株。Ptcl-2突

變體不能通過(guò)自交將雄性不育的特性傳遞給子代，科研人員構(gòu)建的P品系的優(yōu)

點(diǎn)是o

圖3

【答案】等位基因去雄隱可育植株含有ptcl-1和ptc1-2,為雜合

子雄性不育個(gè)體不含有ptd基因，不能合成淀粉合成所需栗的酶，導(dǎo)致花

粉不含淀粉，使花粉缺少萌發(fā)時(shí)所需要的物質(zhì)和能量農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法穎殼

褐色：黃色=3：1黃色可通過(guò)自交獲得雄性不育植株

【分析】

ptd-2基因是由位于9號(hào)染色體上的ptc1基因缺失265個(gè)堿基對(duì)后形成的,

據(jù)圖1判斷，ptc1-2植株只含有長(zhǎng)度為546bp的片段，均為純合子，可育植株

為雜合子。

【詳解】

（1）性狀分離的原因是雜交水稻在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離，導(dǎo)

致后代出現(xiàn)不同于親本優(yōu)良性狀的個(gè)體，不可直接留種。水稻是自花授粉，雜交

育種時(shí)雄性不育植株不能產(chǎn)生可育花粉，但能產(chǎn)生正常雌配子，因此可做母本，

且無(wú)需進(jìn)行去雄，減輕了雜交操作的工作量。

（2）①根據(jù)分析可知，可育植株為雜合子，則雄性不育性狀是由隱性基因控制

的。

②正?；ǚ坌螤钜?guī)則，如圓球形或橢球形，并積累淀粉較多；發(fā)育不良花粉呈畸

形，往往不含淀粉，結(jié)合圖1、圖2,推測(cè)ptd基因可通過(guò)控制酶的合成促進(jìn)

淀粉的合成，雄性不育個(gè)體不含有ptd基因，不能合成淀粉合成所需要的酶，

導(dǎo)致花粉不含淀粉，使花粉缺少萌發(fā)時(shí)所需要的物質(zhì)和能量。

（3）培育轉(zhuǎn)基因植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。P品系可產(chǎn)生含PKB和pb的兩種配子，

且二者比例為1：1,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，則自交得到子代性狀分離比是穎殼褐

色：黃色=3：10經(jīng)穎殼分離選出穎殼黃色即為雄性不育植株。Ptc1-2突變體不

能通過(guò)自交將雄性不育的特性傳遞給子代，科研人員構(gòu)建的P品系的優(yōu)點(diǎn)是可

通過(guò)自交獲得雄性不育植株，從而避免雜交育種過(guò)程中去雄的麻煬。

9.擬南芥（染色體組成為2n=10）是典型的自交繁殖植物，自然狀態(tài)下一般都

是純合子。由于擬南芥植株小、結(jié)實(shí)多、生長(zhǎng)周期短、遺傳操作簡(jiǎn)便，所以它是

全球應(yīng)用最廣的模式植物，被譽(yù)為“植物中的果蠅”。種植過(guò)程中發(fā)現(xiàn)一株提前開

花（花早熟）的突變體并對(duì)其進(jìn)行研究，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）將花早熟突變體和野生型（正常開花）植株在相同條件下種植，為確定花

早熟突變體的出現(xiàn)是基因突變還是染色體變異造成的，請(qǐng)從取材、操作、觀察3

個(gè)角度簡(jiǎn)要闡述探究過(guò)程o

（2）若花早熟突變體是由常染色體上的基因突變引起的，為確定該性狀是顯性

突變還是隱性突變?cè)O(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：

①收獲花早熟突變體植株的種子并種植，若子代，則一定為顯性突變。

②用花早熟突變體植株與正常植株正反交，若子代―，則是顯性突變；若子代

,則是隱性突變。

（3）最終研究發(fā)現(xiàn)提前開花是由顯性基因B控制的，但該基因會(huì)受另一非同源

染色體上的M基因抑制，將基因型BbMm植株自然種植，子代中純合且提前開

花的植株占

【答案】選根尖分生區(qū)作為實(shí)驗(yàn)材料，經(jīng)龍膽紫染色等一系列操作后，觀察處于

有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目和形態(tài)，若染色體數(shù)目和形態(tài)與野生型相同，

則未發(fā)生染色體變異，而是發(fā)生了基因突變。發(fā)生性狀分離全部提前開

花或提前開花：正常開花=1：1全部正常開花1/16

【分析】

(1)生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或

一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性

狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出

現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

(3)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或

自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因被此分離

的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

(1)基因突變?cè)陲@微鏡下無(wú)法觀察，而染色體變異在顯微鏡下可觀察到，因此，

為確定花早熟突變體的出現(xiàn)是基因突變還是染色體變異造成的，可在顯微鏡下進(jìn)

行觀察，而有絲分裂中期的細(xì)胞是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，因此需要

合理選材找到有絲分裂中期的細(xì)胞，即需要選擇根尖分生區(qū)作為實(shí)驗(yàn)材料，經(jīng)解

離、漂洗、染色和制片等一系列操作后，觀察處于有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體

數(shù)目和形態(tài)，若染色體數(shù)目和形態(tài)與野生型相同，則未發(fā)生染色體變異，而是發(fā)

生了基因突變。

(2)若花早熟突變體是由常染色體上的基因突變引起的，為確定該性狀是顯性

突變還是隱性突變?cè)O(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，根據(jù)擬南芥自然狀態(tài)下是純種，且為自花傳

粉植物(假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a)。

①因此為了確定該突變性狀的顯隱關(guān)系，可收獲花早熟突變體植株的種子并種植,

若子代發(fā)生性狀分離，說(shuō)明該突變個(gè)體為雜合子，且為顯性突變。若子代不發(fā)生

性狀分離，則該突變個(gè)體為顯性純合子或隱性純合子，且為顯性突變或隱性突變。

因此若子代發(fā)生性狀分離，則一定為顯性突變。

②也可用花早熟突變體植株(純合子、雜合子不確定)與正常植株正、反交，若

是顯性突變，則早熟突變體植株基因型為AA或Aa,正常植株為aa,子代基因型

為Aa或Aa:aa=1：1,則

子代全部提前開花或提前開花：正常開花=1：1;若是隱性突變，則早熟突變體

植株基因型為aa正常植株為aa,子代基因型為Aa,則子代全部正常開花。

（3）最終研究發(fā)現(xiàn)提前開花是由顯性基因B控制的，但該基因會(huì)受另一非同源

染色體上的M基因抑制，據(jù)此可知，B_mm表現(xiàn)為提前開花，B_M_和bb_都表現(xiàn)

為正常開花，將基因型BbMm（表現(xiàn)為正常開花）植株自然種植，由于擬南芥是

自花傳粉植物，且相關(guān)的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，根據(jù)自由組合定

律可知，基因型BbMm植株自交產(chǎn)生的后代的基因型和表現(xiàn)型的比例為9B_M_（正

常開花）、（3+1）bb_（正常開花）、3B_mm（提前開花），即正常開花：提前開花

二13：3,顯然子代中純合且提前開花的植株的基因型只有BBmm,占比為1/16。

10.遺傳組成不同的兩個(gè)親本雜交所產(chǎn)生的雜種一代，產(chǎn)量等多個(gè)性狀常優(yōu)于雙

親，這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢(shì)。獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重

要途徑。

（1）中國(guó)是最早種植水稻的國(guó)家，已有七千年以上歷史。我國(guó)南方主要種植構(gòu)

稻北方主要種植粳稻。釉稻和粳稻是由共同的祖先在不同生態(tài)環(huán)境中，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期

的,進(jìn)化形成的。

（2）將多個(gè)不同的釉稻、粳稻品種間進(jìn)行兩兩雜交，獲得三種類型B（分別表

示為釉-仙，相-粳，粳-粳）。統(tǒng)計(jì)P的小花數(shù)、干重等性狀的平均優(yōu)勢(shì)（數(shù)值越

大，雜種優(yōu)勢(shì)越明顯），結(jié)果如圖1?？芍?粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明兩個(gè)

雜交親本的__________差異越大，以上性狀的雜種優(yōu)勢(shì)越明顯。

每穗60

小花

數(shù)的4°

均優(yōu)

平均100'

勢(shì)

優(yōu)勢(shì)。

2(%)2,0

（%）

袖-袖袖-粳

（3）盡管釉-粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)，但由部分配子不育，導(dǎo)致結(jié)實(shí)率低，從而

制約釉-粳雜種優(yōu)勢(shì)的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，這種不育機(jī)制與位于非同源染色體上的

兩對(duì)基因（Ai、A2和Bi、B2）有關(guān)。通常情況下，釉稻的基因型為AIAIBIBI

粳稻為A2A2B2B2。A1A2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育；B|B2雜合子所產(chǎn)

生的含B2的雄配子不育。

①根據(jù)上述機(jī)制，補(bǔ)充釉稻x粳稻產(chǎn)生B及B自交獲得F2的示意圖，用以解釋

F結(jié)實(shí)率低的原因____________。

②為克服粗-粳雜種部分不育，研究者通過(guò)雜交、連續(xù)多代回交和篩選，培育出

育性正常的釉-粳雜交種，過(guò)程如圖2。通過(guò)圖中虛線框內(nèi)的連續(xù)多代回交，得到

基因型AIAIBIBI的粳稻。若釉稻作為連續(xù)回交的親本，則不能得到基因型

A2A2B2B2的釉稻，原因是Fi（A1A2B1B2）產(chǎn)生基因型為的配子不育。

軸稻x梗稻

FiX梗稻

I

篩選基因型為AiA:BiB:的植株

.X粳稻

,（連續(xù)多代）

篩選基因型為AiA：BiB:的梭稻

篩選基因型為AiAiBiBi的粳稻X軸稻AiAiBiBi

袖-梗雜交種

圖2（育性正常）

③在產(chǎn)量低的甲品系水稻中發(fā)現(xiàn)了A、B基因的等位基因A3、B3（廣親和基因），

含有廣親和基因的雜合子，雌雄配子均可育。請(qǐng)寫出利用甲品系培育出育性正常

的釉-粳雜交稻的流程-（用文字或圖示作答均可）

親本釉稻A向BMX粳稻A2A2B2B2

▼

F,釉-粳稻雜交種A1A2B1B2

雌

子

配

【答案】自然選擇親緣關(guān)系雄

育

可

耳中雌雄配？

育

可

子均有一半7^神

育

不育，造成不

7>科

育VB

不Af2B

A2B2讓甲品系（A3A3B3B3）X粘稻（AABB）以及甲品系（A3A3B3B3）X粳

稻（A2A2B2B2）分別為親本，得到的E再雜交AABB3XA2A3B2B3,篩選出適合的育性

正常的粕-粳雜交稻。

【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的

基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)

化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

(1)粘稻和粳稻是由共同的祖先在不同生態(tài)環(huán)境中，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，進(jìn)

化形成的。

(2)知-粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明兩個(gè)雜交親本的親緣關(guān)系差異越大，以上

性狀的雜種優(yōu)勢(shì)越明顯。

(3)①E產(chǎn)生的雌雄配子只有一半可育，因此結(jié)實(shí)率低，如圖

親本釉稻A肉B|B|X粳稻A2A汨聲2

▼

F,袖-粳稻雜交種AIAZBIB?

堆

雌

艇F

育

育ii

可

可B/

F1中雌雄配n1B1

育

字均有一半育

不

可B

2B2

A1

育

育

可

不B

不育，造成1A.B1

育

育

不

B2不A2B

A22

②由題可知，不能得到基因型A2A2B2B2的粘稻，原因是E(A1A2BI2)產(chǎn)生基因型

為A2B2的配子不育。

③讓甲品系(A3A3B3B3)義物稻(AABB)以及甲品系(A3A3B3B3)X粳稻(A2A2B2B2)

分別為親本，得到的F1再雜交A1A3BB3XA2A3B2B3,篩選出適合的育性正常的物-

粳雜交稻。

11.黑腹果蠅有P品系和M品系兩大類，不同品系之間的雜交后代育性表現(xiàn)如

下表所示：

性親本

雄性親底M品系P品系

M品系可肓可育

P品系不盲可育

(1)從雜交結(jié)果看，同品系之間的雜交子代是可育的，雄性P品系和雌性M品

系的雜交子代是不育的，但____________是可育的。

(2)研究發(fā)現(xiàn)P品系的黑腹果蠅核DNA中有許多能夠轉(zhuǎn)移的片段，稱為轉(zhuǎn)座

子，由于其大量存在于P品系中，因此P品系的轉(zhuǎn)座子也稱為P因子，P因子的

結(jié)構(gòu)如下圖：

P因子兩端的末端重復(fù)序列是P因子轉(zhuǎn)移所必需的，中間的編碼區(qū)可以編碼轉(zhuǎn)座

酶，轉(zhuǎn)座酶能切割下P因子，然后將其插入其他DNA分子中，造成基因結(jié)構(gòu)的

，甚至是的斷裂，從而引起細(xì)胞的生活力下降。轉(zhuǎn)座酶的存

在是P因子轉(zhuǎn)移必需的。

(3)M品系中不存在P因子，P品系和M品系的正反交結(jié)果不同，推測(cè)原因是

(4)進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，不育子代的體細(xì)胞正常發(fā)育，生殖細(xì)胞發(fā)育不正常。

而體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有P因子的轉(zhuǎn)移，表達(dá)的轉(zhuǎn)座酶分子量為66000,生殖細(xì)胞中表達(dá)

的轉(zhuǎn)座酶分子量是87000。對(duì)兩種細(xì)胞中轉(zhuǎn)座酶的分析可知，體細(xì)

胞中的內(nèi)含子3轉(zhuǎn)錄后未被剪切，其轉(zhuǎn)錄出的使翻譯提前終止。

(5)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的P品系果蠅和標(biāo)準(zhǔn)的M品系果蠅，要測(cè)定北京地區(qū)的黑腹果蠅

X是哪種類型，應(yīng)該采取的雜交方式是,若,則可判

定X是P品系，而不是M品系。

(6)您認(rèn)為P品系和M品系是同一物種嗎？說(shuō)出你的理由_____________o

【答案】反交子代改變?nèi)旧w(DNA)M品系的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有

一種能激活P因子轉(zhuǎn)座的物質(zhì)，而P品系的卵細(xì)胞中不存在這種物質(zhì)mRNA

終止密碼雄性P和雌性X雜交，雌性M和雄性X雜交雄性P和雌性X

雜交子代可育，雌性M和雄性X雜交子代不育是，因?yàn)镻品系和M品系能

產(chǎn)生可育后代

【分析】

1、分析表中雜交結(jié)果，同品系之間的雜交子代是可育的，雄性P品系和雌性M

品系的雜交子代是不育的，而雌性P品系和雄性M品系的雜交子代是可育的。

2、能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱之為一個(gè)物種。

【詳解】

(1)由分析可知，雄性P品系和雌性M品系的雜交子代是不育的，而反交則可

育。

(2)P因子為核DNA片段，將其切下后插入其他DNA分子中，會(huì)造成基因結(jié)構(gòu)

的改變，甚至是DNA的斷裂。

(3)由題干可知，M品系中不存在P因子，P品系作母本可育，而作父本不育，

說(shuō)明P品系中存在P