
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2024屆浙江省湖州市安吉縣上墅私立高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中不正確的是A.某密閉容器中盛有0.2molSO2和0.1molO2,一定條件下充分反應(yīng),生成SO3分子數(shù)小于0.2NAB.一定條件下,2.3gNa與O2完全反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子數(shù)0.1NAC.25℃時(shí),pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.20gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA2、MnSO4·H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備硫酸錳:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為銅屑B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C.裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2D.用裝置II反應(yīng)后的溶液降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體3、有機(jī)化合物中原子間或原子團(tuán)間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)中不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不行B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不行C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子比乙烷中的氫原子更容易被鹵素原子取代4、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.淀粉、纖維素、油脂和蛋白質(zhì)均是高分子化合物C.乙酸和乙醛可用新制的Cu(OH)2懸濁液加以區(qū)別D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同5、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是(
)A.1—丙醇與濃氫溴酸反應(yīng):CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸:6、下列敘述正確的是A.NH3是極性分子,分子中N原子處在3個(gè)H原子所組成的三角形的中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個(gè)Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不在2個(gè)H原子所連直線的中點(diǎn)處D.CO2是非極性分子,分子中C原子不在2個(gè)O原子所連直線的中點(diǎn)處7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Ca2+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.Kw/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、CH3COO-、CO32-8、分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣量相等的是①C2H2與CH3CHO②C7H8與C6H12③C2H2與C6H6④HCOOCH3與CH3COOH,A.①②③④ B.①④ C.①②④ D.②④9、生活中處處有化學(xué)。下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的是A.乙醇能與水以任意比例互溶,主要是因?yàn)橐掖寂c水分子間存在氫鍵B.皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用乙醇做助溶劑是因?yàn)橛椭蜌溲趸c均能溶于乙醇C.實(shí)驗(yàn)室熱源大多是由酒精燈提供的,是因?yàn)橐掖既紵摹鱄大D.無(wú)水乙醇的制備是用工業(yè)酒精加生石灰加熱蒸餾10、苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是()A.官能團(tuán)不同 B.常溫下?tīng)顟B(tài)不同C.相對(duì)分子質(zhì)量不同 D.官能團(tuán)所連烴基不同11、下列有機(jī)物中,一氯代物的數(shù)目最多的是()A.CH4 B.C. D.C5H1212、如圖表示1gO2與1gX氣體在相同容積的密閉容器中壓強(qiáng)(P)與溫度(T)的關(guān)系,則X氣體可能是A.C2H4B.CO2C.CH4D.NO13、下列醇類物質(zhì)中,能被氧化成醛的是()A.CH3CH2CH2OHB.C.D.14、現(xiàn)有乳酸(CH3CHOHCOOH)和乙醇的混合物共1mol,完全燃燒生成54g水和56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)CO2,則完全燃燒時(shí)消耗氧氣物質(zhì)的量是()A.2mol B.2.25mol C.3mol D.3.75mol15、下列敘述正確的是A.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小D.25℃時(shí),pH=2的硫酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合溶液顯酸性16、美國(guó)科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類,含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì),該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形,如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是()A.每個(gè)N5+中含有35個(gè)質(zhì)子和34個(gè)電子B.該離子中有非極性鍵和配位鍵C.該離子中含有4個(gè)π鍵D.與PCl4+互為等電子體17、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.硫酸鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Fe3++3OH-==Fe(OH)3↓B.硫化鈉溶液與氯化鐵溶液反應(yīng):2Fe3++3S2-==Fe2S3C.過(guò)量的鐵與很稀的硝酸溶液反應(yīng)無(wú)氣體放出:4Fe+10H++NO3-==4Fe2++3H2O+NH4+D.硫化氫氣體通入氯化銅溶液:S2-+Cu2+==CuS↓18、下列各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是()物質(zhì)編號(hào)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D19、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LHF中含有的分子總數(shù)為0.05NAB.1molNH4+所含質(zhì)子數(shù)為11NAC.2molSO2與1molO2反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)為2NAD.25℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的數(shù)目為0.1NA21、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55
mol·L
-1INaOH
溶液進(jìn)行中和反應(yīng),通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,下列說(shuō)法正確的是()A.在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,至少需要測(cè)定并記錄的溫度是3次B.大燒杯上如不蓋硬紙板,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏小C.用相同濃度和體積的氨水代替NaOH
溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值會(huì)偏大D.測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,則測(cè)量出的中和熱ΔH<-57.3kJ·mol-122、有機(jī)物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.可用碳酸氫鈉區(qū)別X與YB.Y中所有原子在同一平面上C.X、Y、M均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)D.X環(huán)上的二氯代物共有11種(不考慮順?lè)串悩?gòu))二、非選擇題(共84分)23、(14分)某天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成。為了確定其組成,現(xiàn)稱取天然堿3.32g,做如下實(shí)驗(yàn):(氣體均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(1)B的電子式_______。(2)天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式______。(3)過(guò)量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,請(qǐng)寫出離子反應(yīng)方程式___。24、(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。25、(12分)乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無(wú)水Na2SO4固體,靜止片刻。過(guò)濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中加過(guò)量乙酸的目的是___________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號(hào))。a.30%b.40%c.50%d.60%26、(10分)氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)制備氮化鈣并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________。裝置E的作用是______________________。(4)實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的代號(hào))。①加熱D處的酒精噴燈;②打開分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鈣中含有未反應(yīng)的鈣,寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測(cè)定氮化鈣的純度:①稱取4.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)將使測(cè)定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。27、(12分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點(diǎn)的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù))。28、(14分)[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]磷青銅是含少量錫、磷的銅合金,主要用作耐磨零件和彈性元件。(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_____;高溫時(shí)氧化銅會(huì)轉(zhuǎn)化為氧化亞銅,原因是____________________________________。(2)元素周期表第3周期中,第一電離能比P小的非金屬元素是_______(填元素符號(hào))。(3)N、P、As同主族,三種元素最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)開___________,原因是____________________________________。(4)某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖1所示的無(wú)限單鏈狀結(jié)構(gòu),其中磷氧四面體通過(guò)共用頂點(diǎn)的氧原子相連,則P原子的雜化方式為_____,該多磷酸鈉的化學(xué)式為______。(5)某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。①則其化學(xué)式為______。②該晶體中距離Sn原子最近的Cu原子有____個(gè)。③若晶體密度為8.82g·cm-3,最近的Cu原子核間距為______pm(用含NA的代數(shù)式表示,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。29、(10分)已知:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量,原因___________,加入藥品時(shí),應(yīng)將_________________逐滴加入____________________中。(2)為了實(shí)驗(yàn)的安全,還需在反應(yīng)容器中加入____________________。(3)反應(yīng)過(guò)程中溫度計(jì)1示數(shù)為_____℃,溫度計(jì)2示數(shù)在_____時(shí),收集產(chǎn)物。(4)反應(yīng)結(jié)束,為將正丁醛與水層分開,將餾出物倒入分液漏斗中,粗正丁醛從分液漏斗_____口分出。(5)向獲得的粗正丁醛中加入___________,檢驗(yàn)其中是否含有少量水。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】
A、此反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底;B、Na與氧氣無(wú)論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子;C、題目中沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,無(wú)法計(jì)算;D、利用質(zhì)量數(shù)等于同位素近似相對(duì)原子質(zhì)量,D2O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1?!绢}目詳解】A、發(fā)生2SO2+O22SO3,此反應(yīng)可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,生成SO3的物質(zhì)的量小于0.2mol,故A說(shuō)法正確;B、Na與氧氣反應(yīng),無(wú)論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子,即2.3gNa完全與O2發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2.3×1/23mol=0.1mol,故B說(shuō)法正確;C、pH=13的溶液中c(OH-)=10-13mol·L-1,因此沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,無(wú)法計(jì)算出OH-的物質(zhì)的量,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、D2O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,20gD2O中含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為20×10/20mol=10mol,故D說(shuō)法正確?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)A,因?yàn)槎趸蚺c氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,此反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,因此生成SO3的物質(zhì)的量小于0.2mol。解決阿伏加德羅常數(shù)時(shí)一定注意隱含條件,如還有2NO2N2O4等。2、A【解題分析】
A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為亞硫酸鈉,銅與濃硫酸常溫時(shí)不反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2與溶液的接觸面積,增大吸收速率,B正確;C.SO2有毒,不能直接排放到大氣中,裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2,C正確;D.用裝置II反應(yīng)后的溶液為硫酸錳溶液,降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體,D正確;答案為A。3、A【解題分析】
A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的官能團(tuán)不同導(dǎo)致的,而非原子間或原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致不同的。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,是由于苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生了影響,使羥基上的氫更活潑,B項(xiàng)正確;C.苯和甲烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,這說(shuō)明受到苯環(huán)的影響,使側(cè)鏈上的甲基易被氧化,C項(xiàng)正確;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子因受到羰基的影響變得較活潑,易被鹵素原子取代,而乙烷中的氫原子不易被鹵素原子取代,D項(xiàng)正確。答案應(yīng)選A。4、C【解題分析】
A.油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均是高分子化合物,油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)沉淀溶解,所以兩者的反應(yīng)現(xiàn)象不同,故能鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸能與Na反應(yīng)放出H2,但乙醇、乙酸中官能團(tuán)分別為羥基、羧基,二者分子中官能團(tuán)不同,D錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),側(cè)重于有機(jī)物的分類、官能團(tuán)性質(zhì)的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同以及有機(jī)物鑒別方法的選取,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,題目難度不大。5、A【解題分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。分析:A.二者發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),羧酸去掉羧基上羥基,醇去掉羥基上氫原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);D.丙氨酸鈉中—COO—和氨基均與鹽酸反應(yīng)。詳解:1-丙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正確;C17H35COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C17H35CO18OC2H5,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B錯(cuò)誤;向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),溴原子在堿中發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C錯(cuò)誤;向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸,—COO—和鹽酸反應(yīng)生成—COOH,氨基與鹽酸反應(yīng)生成—NH3+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:試題側(cè)重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確常見(jiàn)有機(jī)物含有官能團(tuán)與具有性質(zhì)之間的關(guān)系為解答關(guān)鍵。6、C【解題分析】
A.氨氣分子中N與3個(gè)H原子形成σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為(5-3)/2=1,為三角錐形分子,故A錯(cuò)誤;B.CCl4中C與4個(gè)Cl形成4個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為0,為正四面體結(jié)構(gòu),非極性分子,故B錯(cuò)誤;C.H2O中O與2個(gè)H形成σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為(6-2)/2=2,為V形分子,所以C選項(xiàng)是正確的;D.CO2是非極性分子,C與2個(gè)O形成σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為(4-2,為直線形分子,故D錯(cuò)誤;所以C選項(xiàng)是正確的。7、B【解題分析】
A.使甲基橙變紅色的溶液為酸性酸性溶液,溶液中H+、ClO-反應(yīng)生成弱酸HClO,在溶液中不能共存,故A錯(cuò)誤;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中K+、AlO2-、Cl-、SO42-之間不生成沉淀、氣體、水等,能大量共存,故B正確;C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,在溶液中不能共存,故C錯(cuò)誤;D.Kw/c(H+)=c(OH—)=0.1mol·L-1的溶液為堿性溶液,溶液中NH4+、OH-反應(yīng)生成弱電解質(zhì)NH3·H2O,在溶液中不能共存,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【解題分析】
①1molC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;1molCH3CHO完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-=2.5,二者相等,故選;②1moC7H8完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為7+=9;與1molC6H12完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=9,二者相等,故選;③1moC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;與1molC6H6完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=7.5,二者不相等,故不選;④1moHCOOCH3完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2;與1molCH3COOH完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2,二者相等,故選;答案選C。9、C【解題分析】分析:A.乙醇分子間存在氫鍵,乙醇和水分子間也能形成氫鍵;B.乙醇易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,能夠促進(jìn)油脂和氫氧化鈉的充分接觸,加快反應(yīng)速率;C.乙醇作為實(shí)驗(yàn)室熱源的一種常用試劑,與反應(yīng)熱無(wú)關(guān);D.加入生石灰與水反應(yīng)后增大與乙醇的沸點(diǎn)差異。詳解:乙醇分子間存在氫鍵,乙醇和水分子間也能形成氫鍵,故乙醇能和水以任意比互溶,A正確;乙醇易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,因此加入乙醇后,能夠促進(jìn)油脂和氫氧化鈉的充分接觸,加快反應(yīng)速率,B正確;乙醇是實(shí)驗(yàn)室一種常用的燃料,燃燒后對(duì)環(huán)境沒(méi)有危害,與乙醇的△H無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;加入生石灰,與水反應(yīng),且增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,再蒸餾可制取無(wú)水乙醇,D正確;正確選項(xiàng)C。10、D【解題分析】
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)。苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是其結(jié)構(gòu)不同,苯酚分子中有苯環(huán)和羥基,而乙醇分子中有乙基和羥基,兩者官能團(tuán)相同,但官能團(tuán)所連的烴基不同,其在常溫下的狀態(tài)經(jīng)及相對(duì)分子質(zhì)量也是由結(jié)構(gòu)決定的,故選D。11、D【解題分析】
A.CH4中只有一種位置的H原子,因此一氯取代物只有一種;B.中有五種位置的H原子,因此一氯取代物有五種;C.中有兩種位置的H原子,因此一氯取代物有兩種;D.C5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種不同結(jié)構(gòu),正戊烷有三種不同的H原子,異戊烷有中有四種位置的H原子,新戊烷有1種位置的H原子,因此C5H12的一氯取代物有8種;可見(jiàn)上述有機(jī)物中一氯代物的數(shù)目最多的是C5H12;故合理選項(xiàng)是D。12、B【解題分析】
由圖可知,等質(zhì)量的O2與X氣體在相同容積的密閉容器中,當(dāng)溫度相同時(shí),盛有氧氣的容器壓強(qiáng)較大,則說(shuō)明氧氣的物質(zhì)的量比X氣體的大,所以X氣體的摩爾質(zhì)量比氧氣的大,氧氣的摩爾質(zhì)量為32g?mol-1;選項(xiàng)A~D中氣體的摩爾質(zhì)量分別為(g?mol-1)28、44、16、30,所以符合條件的是二氧化碳,答案選B。13、A【解題分析】
含—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇類可氧化成醛;【題目詳解】A.被氧化為丙醛;B、C被氧化為酮;D不能被氧化,答案為A。14、C【解題分析】
乳酸分子式為C3H6O3,1mol乳酸完全燃燒耗氧量為(3+6/4-3/2)mol=3mol,乙醇的分子式C2H6O,1mol乙醇完全燃燒耗氧量為(2+6/4-1/2)mol=3mol,二者耗氧量相等,故物質(zhì)的量一定,二者以任意比混合完全燃燒耗氧量為混合物的3倍,故1mol乳酸與乙醇的混合物完全燃燒消耗氧氣為1mol×3=3mol;答案選C。15、B【解題分析】
A.紅外光譜是用來(lái)檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)的,C2H5OH和CH3OCH3的官能團(tuán)明顯有較大差異,所以可以用紅外光譜區(qū)分,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鐵管鍍鋅層局部破損后,形成鋅鐵原電池,因?yàn)殇\比鐵活潑,所以鋅為負(fù)極,對(duì)正極鐵起到了保護(hù)作用,延緩了鐵管的腐蝕,B選項(xiàng)正確;C.根據(jù)“越弱越水解”的原理,HA的Ka越小,代表HA越弱,所以A-的水解越強(qiáng),應(yīng)該是NaA的Kh(水解常數(shù))越大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=2的硫酸溶液中c(H+)=10-2mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,兩者等體積混合,恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。16、D【解題分析】分析:本題考查化學(xué)鍵、等電子體,明確離子鍵、共價(jià)鍵的成鍵規(guī)律即可解答,需要注意配位鍵的形成條件。詳解:A.一個(gè)氮原子含有7個(gè)質(zhì)子,7個(gè)電子,則一個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子,35個(gè)電子,N5+是由分子失去1個(gè)電子得到的,則一個(gè)N5+粒子中有35個(gè)質(zhì)子,34個(gè)電子,故正確;B.N5+中氮氮三鍵是非極性共價(jià)鍵,中心的氮原子有空軌道,兩邊的兩個(gè)氮原子提供孤對(duì)電子對(duì)形成配位鍵,故正確;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵,所以該粒子中含有4個(gè)π鍵,故正確;DN5+與PCl4+具有相同原子數(shù),氮價(jià)電子數(shù)分別為24、27,故不是等電子體,故錯(cuò)誤。故選D。點(diǎn)睛:等電子體是指原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同的分子?;榈入娮芋w的物質(zhì)可是分子與分子、分子和離子、離子和離子等。等電子體的價(jià)電子數(shù)有其電子或構(gòu)成微粒的原子的價(jià)電子數(shù)來(lái)判斷。電子式中的鍵合電子和孤電子對(duì)數(shù)之和即為價(jià)電子總數(shù),離子中各原子的價(jià)電子數(shù)之和與離子所帶點(diǎn)著相加即得價(jià)電子總數(shù)。17、C【解題分析】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫。分析:A、根據(jù)反應(yīng)中還有硫酸鋇沉淀生成判斷;B、根據(jù)Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)分析;C、根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒進(jìn)行判斷;D、由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應(yīng)生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫。詳解:離子方程式中缺少硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇,正確的離子方程式為:3SO42-+3Ba2++2Fe3++6OH-═3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓,A錯(cuò)誤;Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為2Fe3++S2-═2Fe2++S↓,B錯(cuò)誤;反應(yīng)中無(wú)氣體放出,說(shuō)明NO3-被還原為NH4+,離子方程式符合書寫要求,C正確;由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應(yīng)生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫,正確的離子方程式為:H2S+Cu2+==CuS↓+2H+,D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:熟悉離子反應(yīng)方程式的書寫方法,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵。18、B【解題分析】
A、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硅酸鈉,硅酸鈉與酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硅酸,硅酸分解轉(zhuǎn)化為二氧化硅,硅與氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),A不選;B、氧化鈉與氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉溶于水轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉,鈉與氧氣常溫下反應(yīng)生成氧化鈉,點(diǎn)燃或加熱時(shí)生成過(guò)氧化鈉,但氫氧化鈉不能轉(zhuǎn)化為氧化鈉,B選;C、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與酸反應(yīng)可以生成氫氧化鋁,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,鋁與氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),C不選;D、氯化亞鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與銅反應(yīng)可以生成氯化銅,氯化銅與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),D不選;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題綜合考查元素化合物知識(shí),注意根據(jù)常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì),通過(guò)列舉具體反應(yīng),判斷物質(zhì)間是否可以實(shí)現(xiàn)一步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化,采用排除法(即發(fā)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn),排除該選項(xiàng))是解答本題的捷徑。19、A【解題分析】
A項(xiàng),1個(gè)香葉醇分子中含10個(gè)C、18個(gè)H和1個(gè)O,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;B項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),香葉醇中含有醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。20、B【解題分析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF為液體,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算,A錯(cuò)誤;B.1個(gè)NH4+中含有11個(gè)質(zhì)子,則1molNH4+所含質(zhì)子數(shù)為11NA,B正確;C.SO2與O2生成SO3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,因此2molSO2與1molO2反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)小于2NA,C錯(cuò)誤;D.缺少溶液的體積,不能計(jì)算離子的數(shù)目,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。21、B【解題分析】
A、在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,每一組要記錄3次溫度,而我們實(shí)驗(yàn)時(shí)至少要做3組,所以至少要記錄9次溫度,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小,選項(xiàng)B正確;C、氨水是弱堿,在反應(yīng)中發(fā)生電離,電離是吸熱過(guò)程,所以用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、中和熱的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,由于Cu是金屬材料,導(dǎo)熱性強(qiáng),容易導(dǎo)致熱量損失,則測(cè)量出的中和熱數(shù)值偏小,ΔH>-57.3kJ·mol-1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。22、B【解題分析】
A.Y不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng),X含有羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故A正確;
B.甲烷分子為四面體結(jié)構(gòu),Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B錯(cuò)誤;
C.X分子中含有碳碳雙鍵和羧基,Y分子中含有碳碳雙鍵和羥基,M分子中含有碳碳雙鍵和酯基,所以均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng),故C正確;
D.采用定一移二的方法分析,X環(huán)上的二氯代物共有11種,故D正確。
答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,本題難點(diǎn)是D選項(xiàng),注意采用定一移二的方法分析同分異構(gòu)體的種數(shù)。二、非選擇題(共84分)23、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【解題分析】
天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過(guò)量)=NaHCO3,當(dāng)≤1,生成NaHCO3;當(dāng)1<<2,產(chǎn)物為NaHCO3和Na2CO3的混合物,當(dāng)2,只生成Na2CO3,天然堿3.32g隔絕空氣加熱至恒重,產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無(wú)色液體B為水,白色固體C為碳酸鈉,滴加足量的鹽酸反應(yīng)生成氣體A為二氧化碳,以此分析解答?!绢}目詳解】(1)天然堿3.32g,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以無(wú)色液體B為水,水屬于共價(jià)化合物,每個(gè)氫原子和氧原子共用一個(gè)電子對(duì),所以水的電子式為,故答案:;(2)3.32g樣品中,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體為CO2,其物質(zhì)的量==0.005mol,則分解的碳酸氫鈉物質(zhì)的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物質(zhì)的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物質(zhì)的量n=0.005mol,由后續(xù)產(chǎn)生氣體A為CO2,其物質(zhì)的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固體C為Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的質(zhì)量為3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物質(zhì)的量為:n==0.02mol,則n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故該天然堿的組成為2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式為2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)過(guò)量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根離子有剩余,其離子反應(yīng)方程式為:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。24、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解題分析】
A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。25、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【解題分析】
(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。(5)根據(jù)反應(yīng)物對(duì)增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過(guò)量乙酸的目的。(6)先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過(guò)量情況,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率。【題目詳解】(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng);增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過(guò)量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。26、關(guān)閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進(jìn)入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣92.5%偏低【解題分析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測(cè)定,弄清實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及指標(biāo)原理是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。詳解:裝置A中反應(yīng)生成氮?dú)?,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮?dú)夂外}粉在裝置D中反應(yīng),E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D。(1)連接裝置后,關(guān)閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱,說(shuō)明裝置氣密性好。(2)A中的反應(yīng)為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí)生成2mol氮?dú)?,所以A中每生成標(biāo)況下4.48L氮?dú)猓D(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入D中。(4)實(shí)驗(yàn)開始先使裝置的反應(yīng)發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,先停止D處的熱源,故順序?yàn)棰冖邰佗茛堋?5)氮化鈣與水反應(yīng)生成氨氣,鈣與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗(yàn)生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應(yīng)的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應(yīng)的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mol,則氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=92.5%(2)達(dá)到滴定終點(diǎn),仰視滴定管讀數(shù)將使消耗的氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)變大,使剩余鹽酸的量變大,反應(yīng)鹽酸的的氨氣的量變小,故測(cè)定結(jié)果偏小。27、溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【解題分析】
(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無(wú)色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時(shí)V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解?!绢}目詳解】(1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點(diǎn)時(shí)觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色,則達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,D符合題意。答案為:D;(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時(shí)V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案為:26.10;(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為=27.35mL,答案為:27.35;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=可知,c(堿)==0.1046mol/l。答案為:0.1046mol/l。28、1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1+1價(jià)銅的外圍電子布為3d10的全充滿結(jié)構(gòu),因此+1價(jià)銅比+2價(jià)銅的能量更低更穩(wěn)定Si和SPH3<AsH3<NH3PH3和AsH3結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,因此AsH3的沸點(diǎn)高于PH
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