2024屆惠州市實驗中學化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆惠州市實驗中學化學高二第二學期期末達標測試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列儀器不能直接加熱的是A.試管 B.燒瓶 C.坩堝 D.蒸發(fā)皿2、苯乙烯()是合成泡沫塑料的主要原料。下列關于苯乙烯說法正確的是A.苯和苯乙烯均可用于萃取水中的碘B.苯乙烯不可能存在只含碳碳單鍵的同分異構體C.苯乙烯在一定條件下加成可以得到D.苯乙烯分子核磁共振氫譜共有4組峰3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Na+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.KW/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、HCO3-4、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂的相對分子質量都較大,所以都屬于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應,且都能與金屬鈉反應C.乙烯能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,二者反應原理相同D.等物質的量的乙烷和乙醇完全燃燒時所需氧氣的質量不相等5、說法中正確的是()A.32gO2占有的體積約為22.4LB.22.4LN2含阿伏加德羅常數(shù)個氮分子C.在標準狀況下,22.4L水的質量約為18gD.22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl含有相同的分子數(shù)6、下列有關說法正確的是A.△H<0的反應一定能自發(fā)反應進行。B.對于一個給定的反應,選擇合適的催化劑可以大幅度提升正逆反應速率和反應物轉化率。C.鐵與稀硫酸反應制取氫氣,向溶液中加入少量的CuSO4固體可以加快化學反應速率D.在恒溫恒壓的密閉容器中進行反應2NO+O22NO2,達到平衡后充入He,平衡不移動。7、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導體材料8、從金屬利用的歷史來看,先是青銅器時代,而后是鐵器時代,鋁的利用是近百年的事。這個先后順序跟下列有關的是:①地殼中的金屬元素的含量;②金屬活動性;③金屬的導電性;④金屬冶煉的難易程度;⑤金屬的延展性;A.①③ B.②⑤ C.③⑤ D.②④9、下列有關敘述正確的是A.質譜法通常用來確定有機物的分子結構B.將有機物燃燒進行定量分析,可以直接確定該有機物的分子式C.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為3∶1∶4D.二甲醚與乙醇不能利用紅外光譜法進行鑒別10、下列有關金屬腐蝕的說法中正確的是①金屬的腐蝕全部是氧化還原反應②金屬的腐蝕可分為化學腐蝕和電化學腐蝕,只有電化學腐蝕才是氧化還原反應③因為二氧化碳普遍存在,所以鋼鐵的電化學腐蝕以析氫腐蝕為主④無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化A.①③ B.②③ C.①④ D.①③④11、一種由鈦(Ti)原子和碳原子構成的氣態(tài)團簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示鈦原子,黑點表示碳原子,則它的化學式為()A.TiC B.C. D.12、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關于該詩句中所涉及物質的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質 B.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物C.蠶絲屬于天然高分子材料 D.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應13、下列屬于化學變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾14、下列操作或裝置能達到實驗目的是()A.驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性B.分離Fe(OH)3膠體C.稱取一定量的NaOHD.制取NaHCO315、下列各組分子中都屬于含極性鍵的非極性分子的是()A.SO2、H2O、NH3B.CH4、C2H4、C6H6C.N2、Cl2、O3D.H2O2、C2H6、PCl316、下列說法或有關化學用語的表達正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運動B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)C.因氧元素的電負性比氮元素的大,故氧原子的第一電離能比氮原子的大D.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為17、在標準狀況下,由CO、甲烷和丁烷組成的混合氣體11.2L完全燃燒后,生成相同狀況下的CO2氣體17.92L。則原混合氣體中,CO、甲烷和丁烷的體積比不可能為A.3∶1∶1B.2∶2∶1C.3∶4∶3D.7∶13∶518、某有機物的結構為,下列有關說法正確的是()A.1mol該物質與足量濃溴水反應,最多消耗2molBr2B.1mol該物質最多能與2molNaOH反應C.1mol該物質最多能與3molH2加成D.該物質的核磁共振氫譜共有6個吸收峰19、在有機物中,若碳原子上連接的四個原子或原子團不相同,則這個碳原子稱為手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有鏡像異構及光學活性,下列分子中具有光學活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH20、用下列裝置不能達到有關實驗目的的是A.甲可用于實驗室制取和收集乙酸乙酯B.乙可用于驗證苯中是否有碳碳雙鍵C.丙圖裝置酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡且顏色逐漸褪去D.丁裝置用于驗證溴乙烷發(fā)生消去反應生成烯烴21、根據(jù)價層電子對互斥理論及原子軌道的雜化理論判斷NF3分子的空間構型和中心原子的雜化方式為()A.直線形sp雜化 B.三角形sp2雜化C.三角錐形sp2雜化 D.三角錐形sp3雜化22、下列由實驗得出的結論正確的是實驗結論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)丹參醇是存在于中藥丹多中的一種天然產物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:回答下列問題:(1)C中含氧官能團的名稱為_______

(寫出其中兩種)。(2)寫出B的結構簡式_______。(3)下列敘述正確的是_______。A.D→E的反應為消去反應B.可用金屬鈉鑒別D.EC.D可與NaOH反應

D.丹參醇能發(fā)生加聚反應不能發(fā)生縮聚反應(4)丹參醇的所有同分異構體在下列一種表征收器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該僅器是______(填標號)。a.質譜儀

b.紅外光譜儀

c.元素分析儀

d.核磁共探儀(5)芳香化合物F是A的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F共有_____種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1的結構簡式為______(寫一種即可)。(6)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖__________________(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。24、(12分)A~I分別表示中學化學中常見的一種物質,它們之間相互關系如下圖所示(部分反應物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質的化學式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應,則此時的化學方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學方程式___________________________________________;(4)寫出反應④的離子方程式___________________________________________;25、(12分)某?;瘜W研究性學習小組的同學在學習了氨的性質后討論:運用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?他們設計實驗制取氨氣并探究上述問題。請你參與該小組的活動并完成下列研究:(一)制取氨氣(1)寫出實驗制取氨氣的化學方程式_______________________________;(2)有同學模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認為他能否達到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)該小組中某同學設計了下圖所示的實驗裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫出),探究氨氣的還原性:(1)該裝置在設計上有一定缺陷,為保證實驗結果的準確性,對該裝置的改進措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改進后的裝置進行實驗,觀察到CuO變?yōu)榧t色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體。寫出氨氣與CuO反應的化學方程式___________________。(三)問題討論:有同學認為:NH3與CuO反應生成的紅色物質中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一種堿性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的穩(wěn)定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。請你設計一個簡單的實驗檢驗該紅色物質中是否含有Cu2O:______________。26、(10分)用質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:(將操作補充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。27、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內ClO2與碘化鉀反應的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質量為______g。⑤某同學用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL28、(14分)有下列分子或離子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子構型為直線型的為:_________(2)粒子的立體構型為V型的為:_________(3)粒子的立體構型為平面三角形的為:_________(4)粒子的立體構型為三角錐型的為:_________(5)粒子的立體構型為正四面體的為_________。29、(10分)某有機物的結構簡式為,分析其結構,并回答下列問題:(1)寫出其分子式:____________________________________________。(2)其中含有____個不飽和碳原子,分子中有____個雙鍵。(3)分子中的極性鍵有__________(寫出2種即可)。(4)分子中的飽和碳原子有______個,一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有______個。(5)分子中C—C===O鍵角約為__________,H—C≡C鍵角約為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.試管能直接加熱,A不選;B.燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網,B選;C.坩堝能直接加熱,C不選;D.蒸發(fā)皿能直接加熱,D不選。答案選B。2、C【解題分析】

A.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與碘水發(fā)生加成反應,則苯乙烯不能用于萃取水中的碘,故A錯誤;B.立方烷()和苯乙烯分子式相同,互為同分異構體,立方烷分子中只含碳碳單鍵,故B錯誤;C.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵和苯環(huán)的活性不同,一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應生成,故C正確;D.苯乙烯分子中含有5類氫原子,核磁共振氫譜共有5組峰,故D錯誤;故選C。3、B【解題分析】

A.使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,H++ClO-HClO,故A組離子在指定溶液中不能大量共存;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-在指定溶液中不能發(fā)生離子反應,一定能大量共存;C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、NO3-、Fe2+發(fā)生反應,故C組離子在指定溶液中不能大量共存;D.KW/c(H+)=c(OH-)=0.1mol·L-1的溶液呈堿性,Ca2+、OH-,NH4+、OH-,HCO3-、OH-發(fā)生反應,故D組離子在指定溶液中不能大量共存。故選B.4、D【解題分析】

A.油脂不屬于高分子化合物,A錯誤;B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應,但苯分子中無羥基或羧基,不能與金屬鈉發(fā)生反應,B錯誤;C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于發(fā)生氧化反應,而乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應,褪色原理不相同,C錯誤;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃燒產生CO2和H2O消耗O2的物質的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃燒產生CO2和H2O消耗O2的物質的量是3.5mol;可見:等物質的量的乙烷和乙醇完全燃燒時所需氧氣的物質的量不相等,則其消耗的氧氣的質量也不相等,D正確;故正確選項是D。5、D【解題分析】

A、因為氣體的狀態(tài)不能確定,無法計算氧氣的體積,A錯誤;B、22.4L氮氣的物質的量不一定是1mol,不能計算其分子數(shù),B錯誤;C、標準狀況下,水不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,C錯誤;D、22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl的物質的物質的量都是0.5mol,分子數(shù)是相同的,D正確;答案選D。6、C【解題分析】

A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△H<0,△S>0,則△G<0,所以反應是自發(fā)的,當△H<0,△S<0,則△G不一定小于0,則反應不一定能夠自發(fā)進行,故A錯誤;B.催化劑可降低反應的活化能,可加快反應速率,但不影響平衡的移動,不能提高反應物的轉化率,故B錯誤;C.加入少量CuSO4固體,鐵置換出銅,鐵和銅在酸性條件下形成原電池,反應速率加快,故C正確;D.恒溫恒壓條件下,向2NO+O22NO2平衡體系中充入He氣體,容器的體積增大,氣體的壓強減小,平衡逆向移動,故D錯誤;答案選C。7、B【解題分析】

A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質,本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產品,不符合題意;D.晶體硅具有一個非常重要的特性—單方向導電,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導體材料,不符合題意;故答案為B。8、D【解題分析】

對比金屬活動性強弱關系與人類利用金屬的先后,可以發(fā)現(xiàn)人類使用較早的金屬,其活動性較弱;結合學習中對金屬鐵、鋁的冶煉的認識,可知:金屬活動性越強,金屬的冶煉難易程度越難,這也影響了人類對金屬的使用,其它因素均與使用的前后順序無關;答案選D?!绢}目點撥】銅、鐵、鋁三種金屬活動性由強到弱的順序為:鋁>鐵>銅;對比人類利用金屬的歷史:先有青銅器時代再到鐵器時代,然后才有了鋁制品;可以發(fā)現(xiàn)二者存在一定聯(lián)系,同時不同時期人們對金屬的冶煉方法和水平不同,也導致人們使用的金屬材料不同。9、C【解題分析】A.質譜法通常用來確定有機物的相對分子質量,A錯誤;B.將有機物燃燒進行定量分析,不能直接確定該有機物的分子式,B錯誤;C.根據(jù)有機物結構簡式可知在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為6∶2∶8=3∶1∶4,C正確;D.二甲醚與乙醇含有的官能團不同,可以利用紅外光譜法進行鑒別,D錯誤,答案選C。10、C【解題分析】

①金屬的腐蝕是金屬失電子發(fā)生氧化反應的過程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應,故①正確;②金屬的腐蝕可分為化學腐蝕和電化學腐蝕,化學腐蝕和電化學腐蝕都是氧化還原反應,故②錯誤;③鋼鐵的電化學腐蝕以吸氧腐蝕為主,在酸度較大的區(qū)域以析氫腐蝕為主,故③錯誤;④無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,都是金屬失去電子發(fā)生氧化反應的過程,故④正確;故選C?!军c晴】金屬的腐蝕分為化學腐蝕和電化學腐蝕,化學腐蝕是金屬與氧化物直接反應,如:鐵與氯氣的反應;電化學腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,在中性、堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕。11、B【解題分析】分析:本題考查的是復雜分子化學式的判斷,明確題給模型是一個分子模型,而不是晶胞模型,直接數(shù)出其中的原子個數(shù)即可。詳解:根據(jù)題意可知,圖給結構就是其分子結構,分子中含有的原子就是其化學式中含有的原子,根據(jù)分子模型計算鈦原子個數(shù)為14,碳原子個數(shù)為13,故選B。12、B【解題分析】

“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質,蠟炬的主要成分是石蠟。【題目詳解】A項、蠶絲的主要成分是蛋白質,故A正確;B項、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,故B錯誤;C項、蠶絲的主要成分是蛋白質,蛋白質屬于天然高分子材料,故C正確;D項、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過程就是石蠟燃燒的過程,蠟炬發(fā)生了氧化反應,故D正確;故選B。13、B【解題分析】

A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質生成,故煤的液化是化學變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。14、D【解題分析】分析:A、若證明二者熱穩(wěn)定性,直接加熱的應該為碳酸鈉,小試管中盛裝的是碳酸氫鈉;B、膠體能透過濾紙;C、氫氧化鈉具有腐蝕性,且容易潮解,應該放在燒杯中稱量;D、根據(jù)氨氣極易溶于水分析。詳解:A、加熱的條件不一樣,NaHCO3是直接加熱到的,而Na2CO3卻不是,即使NaHCO3分解也不能說明NaHCO3的熱穩(wěn)定性比Na2CO3弱,應該是里面試管裝NaHCO3,A錯誤;B、膠體可以透過濾紙,分離Fe(OH)3膠體不能利用過濾,B錯誤;C、稱量氫氧化鈉時,氫氧化鈉放在托盤天平的左盤,砝碼放在右盤;但氫氧化鈉具有腐蝕性,且易潮解,稱量時氫氧化鈉應該放入燒杯中稱量,C錯誤;D、氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解性很小,所以先通入氨氣后再通入二氧化碳,通入氨氣時要防止倒吸,D正確;答案選D。15、B【解題分析】本題考查了鍵的急性與分子的極性判斷,側重于對學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力的培養(yǎng)。詳解:A.SO2、H2O、NH3三種分子都是含有極性鍵的極性分子,故錯誤;B.CH4中碳氫鍵為極性鍵,分子為正四面體結構,是非極性分子,C2H4是平面結構,是非極性分子,C6H6是平面正六邊形結構,是非極性結構,故正確;C.N2、Cl2、O3都含非極性鍵,故錯誤;D.H2O2、C2H6、PCl3都是極性分子,故錯誤。故選B。點睛:非極性鍵:同種元素的原子之間形成的共價鍵。極性鍵:不同的元素的原子之間形成的共價鍵。在分析判斷時首先分清分子中的共價鍵的存在位置,即分清哪些原子之間形成了共價鍵。如過氧化氫中氫原子和氧原子形成共價鍵,兩個氧原子之間也形成了共價鍵,所以含有極性鍵和非極性鍵兩種。非極性分子:正負電荷中心重合的分子。判斷方法為:分子的急性由共價鍵的急性即分子的空間構型兩個方面共同決定。16、D【解題分析】分析:A.電子云不代表電子的運動軌跡;B.原子由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)需要吸收能量;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的第一電離能;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,可知Fe原子的外圍電子排布圖.詳解:A.電子云表示表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機會,不代表電子的運動軌跡,故A錯誤;B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子吸收能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài),故B錯誤;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的第一電離能,故C錯誤;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,原子的外圍電子排布圖為,故D正確;答案選D.17、C【解題分析】混合氣體的物質的量為0.5mol,CO2氣體的物質的量為0.8mol,混合氣體的平均分子組成中的碳原子為C1.6。由于CO、甲烷的分子中都有一個碳原子,所以它們在本題中是等效的。設CO、甲烷的體積和與丁烷的體積分別為為x、y,則(x+4y):(x+y)=1.6,x:y=4:1,CO、甲烷和丁烷的體積比不可能為3:4:3,故選C。18、D【解題分析】試題分析:A、該有機物中的酚羥基可與溴發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應,所以1mol該物質與足量淮溴水反應,最多消耗3molBr2,錯誤;B、酚羥基可與氫氧化鈉反應,酯基可與氫氧化鈉反應,且酯基水解后又生成酚羥基,所以1mol該物質最多能與3molNaOH反應,錯誤;C、苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應,所以lmol該物質晟多能與4molH2加成,錯誤;D、該物質中不存在對稱結構,所以有6種H原子,正確,答案選D??键c:考查有機物結構、性質的判斷19、D【解題分析】

A項、CBr2F2分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的Br,另兩個是一樣的F,不是手性碳原子,故A錯誤;B項、CH3CH2OH分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H,另兩個一個是甲基,一個是羥基,不是手性碳原子,故B錯誤;C項、CH3CH2CH3分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H,另兩個是一樣的甲基,不是手性碳原子,故C錯誤;D項、CH3CH(OH)COOH分子中,有一個碳原子所連的四個取代基分別是羥基、甲基、氫原子和羧基,該碳原子具有手性,故D正確;故選D?!军c晴】注意把握手性碳原子的判斷方法;手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的,據(jù)此判斷即可。20、D【解題分析】

A.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中的溶解度較小,可用飽和碳酸鈉吸收乙醇和乙酸,故A正確;B.碳碳雙鍵可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,可用該裝置驗證苯中是否有碳碳雙鍵,故B正確;C.高溫下石蠟油裂化生成烯烴,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.乙醇易揮發(fā)也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無法驗證溴乙烷發(fā)生消去反應生成烯烴,故D錯誤;故答案選:D。21、D【解題分析】

根據(jù)價層電子對互斥理論可知,NF3分子中氮原子含有的孤對電子對數(shù)=(5-3×1)÷2=1,所以NF3是三角錐形結構,氮原子是sp3雜化,答案選D。22、A【解題分析】

A.乙烯與溴發(fā)生加成反應生成的1,2?二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳,故A正確;B.乙醇與Na反應不如水與Na反應劇烈,則水中羥基的氫活潑,故B錯誤;C.乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應生成乙酸鈣、二氧化碳和水,即強酸制取弱酸的原理,則乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C錯誤;D.甲烷與氯氣在光照下反應生成HCl溶于水顯酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,故D錯誤;故選A?!绢}目點撥】強酸制弱酸規(guī)律:強酸+較弱酸鹽=較弱酸+強酸鹽;醇、酚、撥酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羰基、醚鍵ABc9或【解題分析】分析:本題考查的是有機推斷和合成,有一定的難度。詳解:(1)觀察C的結構可知,含有羥基、羰基、醚鍵;(2)根據(jù)已知信息分析,兩種烯烴可以通過加成反應形成環(huán),故B的結構為;(3)A.D→E的反應過程中羥基和鄰位碳上的氫原子下去,形成碳碳雙鍵,反應為消去反應,故正確;B.D中含有羥基,而E沒有,所以可以用金屬鈉鑒別D.E,故正確;C.D含有羥基、羰基和醚鍵,不可與NaOH反應,故錯誤;D.丹參醇含有兩個羥基和羰基和碳碳雙鍵和醚鍵,能發(fā)生加聚反應,能發(fā)生縮聚反應,故錯誤;故選AB。(4)丹參醇與同分異構體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號完全相同,故選c。(5)芳香化合物F是A的同分異構體,分子式為C8H10O,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應,說明苯環(huán)上連接羥基,所以該物質可能連接2個取代基,一個羥基和一個乙基,二者有鄰間對三種位置關系,也可能為一個羥基和兩個甲基,有6種結構,共9種。其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積我6:2:1:1的結構簡式為或。(6),根據(jù)已知信息分析,二烯烴可以和烯烴發(fā)生加成反應生成環(huán)狀,所以合成路線中需要將烯烴變成二烯烴,需要通過烯烴的加成和鹵代烴的消去實現(xiàn),所以合成路線為:。點睛:掌握常見有機物的同分異構體的數(shù)目,方便計算。C3H7-有2種,C4H9-有四種,C5H11-有8種,-C6H4-有3種,若苯環(huán)上連接AAB式的三個取代基,有6種,若連接ABC式的三種取代基,有10種。24、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】

G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應,說明G為Al2O3,與NaOH反應生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應生成E、F,D和氣體K反應也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉化為F,應為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應生成A,即Fe,則推斷各物質分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結合物質的性質分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應,則反應的化學方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O否氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現(xiàn)藍色,說明紅色物質中含有Cu2O反之則沒有【解題分析】

(一)(1)實驗制取氨氣利用熟石灰和氯化銨混合加熱,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣極易溶于水,氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大,因此不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。(二)(1)氯化銨和消石灰反應生成氨氣和水,氨氣和CuO反應前應先干燥,即需要在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管。(2)CuO變?yōu)榧t色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體,說明生成銅、氮氣和水,反應的化學方程式為3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。(三)由題中信息可知,Cu2O是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+的穩(wěn)定性比Cu2+差,則將Cu2O加入硫酸中發(fā)生Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,可觀察到溶液出現(xiàn)藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有,即取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現(xiàn)藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有?!绢}目點撥】本題以銅的化合物的性質探究,考查了物質性質實驗方案的設計,題目難度中等,題中涉及了較多的書寫化學方程式的題目,正確理解題干信息為解答關鍵,要求學生掌握有關物質性質實驗方案設計的方法,試題有利于培養(yǎng)學生的分析、理解能力及化學實驗能力。26、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解題分析】

(1)實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計算濃硝酸的物質的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質的物質的量、溶液體積的影響分析?!绢}目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實驗室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序為③①④②,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,HCl的物質的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大。【題目點撥】本題考查一定物質的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關物質的量濃度計算的方法是解答關鍵。27、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,與電源負極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,結合題中電解過程生成的產物,可知陽極電極反應方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質進項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能

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