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文檔簡介
福建省武平縣第二中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、能證明乙炔分子中含有碳碳叁鍵的是()A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙炔可以和HCl氣體加成D.1mol乙炔可以和2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2、下列陳述Ⅰ,Ⅱ正確并且有因果關(guān)系的是()選項陳述Ⅰ陳述ⅡASO2有漂白性SO2可使溴水褪色BSiO2有導(dǎo)電性SiO2可用于制備光導(dǎo)纖維C濃硫酸有氧化性濃硫酸可用于干燥H2和CODFe3+有氧化性Fe3+溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D3、欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì),所選除雜試劑或除雜方法不正確的是選項物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗氣B溴苯Br2NaOH溶液分液C苯苯酚濃溴水過濾D乙醇水CaO蒸餾A.A B.B C.C D.D4、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學(xué)鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價鍵D.原子晶體中只含有共價鍵5、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化鎂溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu與濃硝酸反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2與足量澄清石灰水反應(yīng):SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。6、2010年諾貝爾物理學(xué)獎所指向的是碳的又一張奇妙臉孔:人類已知的最薄材料——石墨烯。下列說法中,正確的是()A.固態(tài)時,碳的各種單質(zhì)的晶體類型相同B.石墨烯含有極性鍵C.從石墨剝離得石墨烯需要破壞化學(xué)鍵D.石墨烯具有導(dǎo)電性7、對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達到平衡,在溫度不變時,欲使的比值增大,應(yīng)采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量;③使體積增大到原來的2倍;④充入N2,保持壓強不變A.①② B.②③ C.①④ D.③④8、鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機物可以合成環(huán)丁烷(□)的是A.BrCH2CH2CH2CH2BrB.C.D.CH3CH2CH2CH2Br9、丙烯酸可與水反應(yīng)生成乳酸,化學(xué)方程式如下。下列說法正確的是A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),沒有副產(chǎn)物生成B.可用Br2的CCl4溶液鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,兩者不發(fā)生反應(yīng)D.lmol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2:2:110、下列說法不正確的是(
)A.H2O的VSEPR構(gòu)型和空間構(gòu)型都是V形 B.BeCl2是直線形分子C.SO3的空間構(gòu)型為平面三角形 D.SO2中S原子含1對孤電子對11、下列說法正確的是()A.Na2O2與水反應(yīng)時,生成0.1molO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB.鈉與CuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+===Cu↓+2Na+C.Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙最終變成藍色D.在酒精燈加熱條件下,Na2CO3和NaHCO3固體都能發(fā)生分解12、下列說法正確的是()A.氣體摩爾體積就是22.4B.非標準狀況下,1mol任何氣體的體積不可能為22.4C.標準狀況下22.4L任何物質(zhì)都含有約6.02×D.1molH2和13、丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤14、已知醋酸、醋酸根離子在溶液中存在下列平衡及其對應(yīng)的平衡常數(shù)CH3COOHCH3COO-+H+
K1=1.75×10-5
△H1>0CH3COO-+H20CH3COOH+OH-
K2=5.71×10-10
△H2>0常溫下,將等體積、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉溶液混合,下列敘述正確的是A.溫度不變,若在混合溶液中加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小B.對混合溶液進行微熱,K1增大、K2減小C.調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至中性,則此時溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)D.已知水的離子積為Kw,則三者關(guān)系為K1·K2=Kw15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在標準狀況下,11.2LO2和22.4LNO混合并充分反應(yīng)后得到的氣體的分子數(shù)為NAB.常溫下0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA16、下列各組離子中,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是A.Fe3+、H+、SO42-、ClO- B.Fe3+、Fe2+、SO42-、NO3-C.Al3+、Na+、SO42-、CO32- D.K+、H+、Br-、MnO4-17、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—18、化學(xué)已滲透到人類生活的各個方面,下列說法不正確的是()A.國家有關(guān)部門提出超市、商場等場所限制使用塑料制品可以減少“白色污染”B.可以用Si3N4、Al2O3制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷制品C.在入??诘匿撹F閘門上裝一定數(shù)量的銅塊可防止閘門被腐蝕D.禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑,可減少汽車尾氣污染19、鋇的核外電子排布為[Xe]6s2,下列關(guān)于鋇的說法不正確的是()A.其電負性比Cs大 B.位于第六周期第ⅡA族C.能與冷水反應(yīng)放出氫氣 D.第一電離能比Cs小20、下列關(guān)于0.1mol/LH2SO4溶液的敘述錯誤的是A.1L該溶液中含有H2SO4的質(zhì)量為9.8gB.0.5L該溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/LC.從1L該溶液中取出100mL,則取出的溶液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為0.01mol/LD.取該溶液10mL加水稀釋至100mL后,H2SO4的物質(zhì)的量濃度為0.01mol/L21、下列說法正確的是()A.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),可以制造肥皂和油漆D.向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析22、聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如圖,下列說法不正確的是(
)A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為______________,E中官能團的名稱為_______________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________,從反應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。(3)C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)F與G的關(guān)系為________(填序號)。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________,X的結(jié)構(gòu)簡式為____________;試劑與條件2為____________,Y的結(jié)構(gòu)簡式為________________。24、(12分)有機物A?H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題:(1)E官能團的電子式為_____。(2)關(guān)于有機物A、B、C、D的下列說法,不正確的是____(選填序號)。a.A、B、C、D均屬于烴類b.B的同系物中,當碳原子數(shù)≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象c.等質(zhì)量的A和D完全燃燒時消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③:____________________________;反應(yīng)⑥:_____________________________。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑,可由反應(yīng)①或②制備,請指出用哪一個反應(yīng)制備較好:_______,并說明理由:__________________。25、(12分)我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填寫計算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學(xué)式),設(shè)計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:______________________。26、(10分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為________________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2
0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業(yè)實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。27、(12分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。實驗室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點:11°C)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為__________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時對NO、SO2進行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對脫硫、脫硝的影響如圖所示:①從圖1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。28、(14分)把NaOH、MgCl2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量水中后有1.16g白色沉淀,在所得的懸獨液中逐滴加入1mol·L-1HCl溶液,加入HCl溶液的體積V與生成沉淀的質(zhì)量m的關(guān)系如圖所示。試回答:(1)A點沉淀物的化學(xué)式為_____________,(2)AlCl3的物質(zhì)的量為________________。(3)HCl溶液在Q點的加入量是_________________29、(10分)鄰羥基苯甲酸(俗名水楊酸)其結(jié)構(gòu)簡式為如圖所示:(1)水楊酸既可以看成是_______類物質(zhì),同時也可以看成_____類物質(zhì)。(2)將其與_______溶液作用生成物的化學(xué)式為C7H5O3Na,將其與______溶液作用生成物的化學(xué)式為C7H4O3Na2。(3)水楊酸的不同類同分異構(gòu)體中,屬于酚類且也具有苯環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______,它還可看成是______類物質(zhì)。(4)比水楊酸多一個CH2原子團,且與水楊酸屬于同系物的取代基數(shù)目不同的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___。(5)比水楊酸多一個CH2原子團,且與水楊酸不屬于同系物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】分析:本題主要考查的是乙炔的性質(zhì),官能團決定其性質(zhì);三鍵相當于2個雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),消耗氫氣的物質(zhì)的量是雙鍵的2倍;乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,據(jù)此分析。詳解:乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,1mol的乙炔能與2mol氫氣加成。故選D。2、D【解題分析】
A.二氧化硫具有漂白性,可以選擇性漂白有色物質(zhì),二氧化硫具有還原性和溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),陳述正確,但無因果關(guān)系,故A錯誤;B.二氧化硅不能導(dǎo)電,光導(dǎo)纖維成分為二氧化硅晶體,陳述Ⅰ不正確,陳述Ⅱ正確,無因果關(guān)系,故B錯誤;C.濃硫酸具有強氧化性、吸水性、脫水性,干燥H2和CO氣體體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性,陳述正確,但無因果關(guān)系,故C錯誤;D.鐵離子具有氧化性可以溶解銅,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,F(xiàn)eCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅,陳述正確,并且有因果關(guān)系,故D正確;故選D。【題目點撥】本題的易錯點為A,要注意二氧化硫使溴水褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性,因此類似的還有:二氧化硫使品紅褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,二氧化硫使高錳酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性等。3、C【解題分析】
A.硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成黑色沉淀,而乙炔不能,利用洗氣法分離,A項正確;B.溴易與溴苯混溶而難于除去,因此可選NaOH溶液,利用溴可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉、水進入水層,并利用分液方法分離,故B正確;C.苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚屬于有機物易溶于有機溶劑苯中,無法分離,C項錯誤;D.利用氧化鈣易吸收水且與水反應(yīng)生成微溶且沸點較高的氫氧化鈣這一特點,將乙醇利用蒸餾的方式分離提純,D項正確;答案應(yīng)選C?!绢}目點撥】本題主要考查的是有機混合物的除雜問題。解題時需要注意的是在選擇除雜試劑時,應(yīng)注意除去雜質(zhì)必有幾個原則:(1)盡可能不引入新雜質(zhì)(2)實驗程序最少(3)盡可能除去雜質(zhì)。(4)也可以想辦法把雜質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕儍粑?。?)減少主要物質(zhì)的損失。4、D【解題分析】
A.在金屬晶體中,含有金屬陽離子,但帶負電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價鍵,B錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,也可能不含有共價鍵,C錯誤;D.原子晶體中原子之間通過共價鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此只含有共價鍵,D正確;故合理選項是D。5、D【解題分析】
A.不符合定比組分的組成,正確的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正確。B.氨水屬于弱電解質(zhì),要用化學(xué)式表示,B不正確。C.硝酸是強電解質(zhì),要用離子表示,C不正確。D.石灰水過量,生成物是正鹽,D正確。答案是D。6、D【解題分析】分析:A.碳各種單質(zhì)的晶體類型不同;B.同種非金屬元素之間形成非極性鍵;C.石墨中層與層間存在分子間作用力;
D.石墨烯具有石墨導(dǎo)電性。詳解:碳各種單質(zhì)的晶體類型不相同,如金剛石屬于原子晶體,足球烯屬于分子晶體,石墨是混合型晶體,所以A選項錯誤;石墨烯中碳原子之間形成非極性鍵,不是極性鍵,B選項錯誤;石墨中層與層之間存在分子間作用力,所以從石墨剝離得到石墨烯需要破壞分子間作用力,不需要破壞化學(xué)鍵,C選項錯誤;石墨烯中含有自由移動的電子,所以石墨烯具有導(dǎo)電性,D選項正確;正確選項D。7、D【解題分析】
①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量,相當于加壓,平衡右移,的比值減?。虎隗w積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量,相當于加壓,平衡右移,的比值減小;③使體積增大到原來的2倍,壓強減小,平衡逆向移動,的比值增大;④充入N2,保持壓強不變,體積增大,相當于減壓,平衡逆向移動,的比值增大;故選D。【題目點撥】本題考查化學(xué)平衡的移動,①②是學(xué)生的易錯點、難點,對于一種物質(zhì)的分解反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變化等效于改變壓強。8、A【解題分析】分析:根據(jù)題目信息,可知反應(yīng)的原理為:碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵,若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中一定含有兩個溴原子,據(jù)此完成解答。詳解:A.CH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故A正確;B.與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,故B錯誤;C.分子中含有三個溴原子,不能與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故C錯誤;D.CH3CH2CH2CH2Br分子中含有1個溴原子,與鈉以2:2發(fā)生反應(yīng)生成正辛烷,故D錯誤;故選A。9、B【解題分析】A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),但加成產(chǎn)物有兩種,其中一種HOCH2CH2COOH為副產(chǎn)物生成,故A錯誤;B.丙烯酸結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,而乳酸沒有碳碳雙鍵,可用可用Br2/CCl4溶液鑒別這兩種有機物,故B正確;C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,羧基之間可以脫水生成酸酐,故C錯誤;D.羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),而羥基只與Na反應(yīng),則1mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2:1:1,故D錯誤;答案為B。10、A【解題分析】
A.對于ABn型,若中心原子A的價電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;n=2時,若中心原子A有2個孤電子對,空間構(gòu)型為V形,如H2O中心原子O原子價層電子對為2+2=4,VSEPR模型為四面體,由于含有2對孤電子對,故空間構(gòu)型為V型,故A錯誤;B.BeCl2中心原子Be原子價層電子對為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于不含孤電子對,故空間構(gòu)型是直線形,故B正確;C.SO3的中心原子S原子價層電子對為3+0=3,VSEPR模型為平面三角形,由于不含孤電子對,故空間構(gòu)型為平面三角形,故C正確;D.SO2的中心原子S原子價層電子對為3+0=3,S原子含3-2=1對孤電子對,故D正確;答案選A。【題目點撥】本題考查了判斷分子或離子的空間構(gòu)型,注意ABn型,若中心原子A的價電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;若中心原子A有孤電子對,根據(jù)中心原子價層電子對判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對判斷空間構(gòu)型。11、A【解題分析】分析:A.根據(jù)氧元素的化合價變化計算;B.鈉首先與水反應(yīng);C.根據(jù)過氧化鈉還具有強氧化性分析;D.碳酸鈉受熱不易分解。詳解:A.Na2O2與水反應(yīng)時氧元素化合價從-1價部分升高到0價,部分降低到-2價,生成0.1molO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,A正確;B.鈉與CuSO4溶液反應(yīng)首先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉再與硫酸銅發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,不能置換出金屬銅,B錯誤;C.過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣,溶液顯堿性,同時還具有強氧化性,所以Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙先變成藍色,最終褪色,C錯誤;D.在酒精燈加熱條件下,NaHCO3固體能發(fā)生分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,Na2CO3穩(wěn)定性強,D錯誤;答案選A。12、D【解題分析】分析:A項,氣體摩爾體積與氣體所處的溫度、壓強有關(guān);B項,非標準狀況下,1mol任何氣體的體積可能為22.4L;C項,標準狀況下22.4L固態(tài)物質(zhì)、液態(tài)物質(zhì)所含分子數(shù)不等于6.02×1023;D項,1mol任何氣體在標準狀況下的體積約為22.4L。詳解:A項,單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積,氣體摩爾體積與氣體所處的溫度、壓強有關(guān),在標準狀況下氣體摩爾體積為22.4L/mol,在25℃、101kPa的條件下氣體摩爾體積約為24.5L/mol,A項錯誤;B項,壓強一定時溫度升高氣體體積增大,溫度一定時壓強增大氣體體積減小,根據(jù)氣體狀態(tài)方程PV=nRT,非標準狀況下,1mol任何氣體的體積可能為22.4L,B項錯誤;C項,標準狀況下22.4L固態(tài)物質(zhì)、液態(tài)物質(zhì)所含分子數(shù)不等于6.02×1023,C項錯誤;D項,氣體體積與氣體分子數(shù)、溫度和壓強有關(guān),與氣體種類無關(guān),1mol任何氣體在標準狀況下的體積約為22.4L,D項正確;答案選D。點睛:本題考查氣體摩爾體積的有關(guān)知識。注意氣體摩爾體積只適用于氣態(tài)物質(zhì),氣體摩爾體積與氣體所處的溫度和壓強有關(guān),壓強一定時升高溫度氣體摩爾體積增大,溫度一定時增大壓強氣體摩爾體積減小。13、C【解題分析】
根據(jù)題中丁腈橡膠可知,本題考查丁腈橡膠的合成原料,運用丁腈橡膠的合成原理分析?!绢}目詳解】丁腈橡膠的鏈節(jié)是,去掉兩端的短線后為,將鏈節(jié)主鏈單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵,斷開錯誤的雙鍵,即可得兩種單體:CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—CN。答案選C。14、D【解題分析】A.溫度不變,若在混合溶液中加入少量NaOH固體,會發(fā)生酸堿中和反應(yīng),使醋酸發(fā)生電離的程度增大,所以c(CH3COO-)增大,故A錯誤;B.對混合溶液進行微熱,會促進酸的電離和鹽的水解程度,所以K1增大、K2也增大,故B錯誤;C.在溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),調(diào)節(jié)混合溶液的PH值至中性,則c(H+)=c(OH-),此時溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),故C錯誤;D.K1·K215、C【解題分析】
A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),因此得到氣體分子數(shù)小于NA;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù);C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×
mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA?!绢}目詳解】A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),分子數(shù)小于NA,故A項錯誤;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù),故B項錯誤;C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故C正確;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×
mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計算、溶液中微粒數(shù)的計算等,A項為易錯點,不要忽視二氧化氮生成四氧化二氮的反應(yīng)。16、D【解題分析】
A.H+與ClO-結(jié)合生成次氯酸分子,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng);B.Fe3+、Fe2+、SO42-、NO3-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠電離共存;C.Al3+與CO32-發(fā)生雙水解反應(yīng),沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng);D.H+、Br-、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成溴單質(zhì),符合題意。故選D。17、D【解題分析】
A.Cl2與H2O的反應(yīng)生成的HClO酸是弱酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯誤;C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2,F(xiàn)e2+也能被氧化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯誤;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—,故D正確;故答案為D?!绢}目點撥】注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。18、C【解題分析】
A.“白色污染”是使用塑料制品造成的,故A正確;B.Si3N4、Al2O3熔點沸點高,可以制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷制品,故B正確;C.鋼鐵閘門上裝一定數(shù)量的銅塊,構(gòu)成原電池,鐵做負極,會加速鐵的腐蝕,故C錯誤;D.四乙基鉛含有鉛元素,會造成環(huán)境污染,禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑,可減少汽車尾氣污染,故D正確;答案選C。19、D【解題分析】
根據(jù)鋇的核外電子排布[Xe]6s2可知,該元素位于元素周期表第6周期IIA族,位于同周期第IA族的元素是Cs,根據(jù)元素周期律進行分析?!绢}目詳解】A.同周期元素從左到右電負性逐漸增大,故Ba電負性比Cs大,A正確;B.Ba位于第六周期第ⅡA族,B正確;C.同周期元素從上到下金屬性逐漸增強,已知與鋇同周期的鎂能與冷水反應(yīng)生成氫氣,故鋇也能與冷水反應(yīng)放出氫氣,C正確;D.同周期元素的第一電離能從左到右呈遞增趨勢,但是第IIA元素的最外層s軌道是全充滿狀態(tài),其第一電離能比同周期相鄰的兩種元素高,故Ba的第一電離能比Cs大,D不正確。綜上所述,本題選不正確的,故選D。20、C【解題分析】
A.1L該硫酸溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量n=cV=0.1mol/L×1L=0.1mol,則其中含有溶質(zhì)的質(zhì)量m=0.1mol×98g/mol=9.8g,A正確;B.硫酸是二元強酸,根據(jù)電解質(zhì)及其電離產(chǎn)生的離子濃度關(guān)系可知c(H+)=2c(H2SO4)=0.1×2=0.2mol/L,B正確;C.溶液具有均一性,溶液的濃度與其取出的體積大小無關(guān),所以從1L該溶液中取出100mL,則取出的溶液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度仍為0.1mol/L,C錯誤;D.溶液在稀釋過程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,所以稀釋后溶液的濃度c==0.01mol/L,D正確;故合理選項是C。21、C【解題分析】分析:A.淀粉和纖維素的聚合度n不同;B.蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解,相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物;C.根據(jù)油脂的類別與用途分析判斷;D.濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。詳解:A.葡萄糖和果糖分子式相同結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,淀粉和纖維素的聚合度n不同,不屬于同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,油脂相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故B錯誤;C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),用油脂可以制造肥皂和油漆,故C正確;D.鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出的過程,濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,故D錯誤;故選C。22、B【解題分析】
由高聚物結(jié)構(gòu)簡式,可知主鏈只有C,為加聚產(chǎn)物,單體為,高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,含有肽鍵,可發(fā)生水解,以此解答該題?!绢}目詳解】A.由高聚物結(jié)構(gòu)簡式可知聚維酮的單體是,故A正確;B.
由2m+n個單體加聚生成,故B錯誤;C.高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,故C正確;D.含有肽鍵,具有多肽化合物的性質(zhì),可發(fā)生水解生成氨基和羧基,故D正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【解題分析】
(1)A為6個碳的二元醇,在第一個和最后一個碳上各有1個羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個官能團。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個羥基替換為溴原子,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機混合物應(yīng)該是A、B混合,B比A少一個羥基,所以沸點的差距應(yīng)該較大,可以通過蒸餾的方法分離。實際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機物炭化,所以會進行減壓蒸餾以降低沸點。(3)C→D的反應(yīng)為C與乙醇的酯化,所以化學(xué)方程式為。注意反應(yīng)可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個不飽和度。其同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基;1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),其中1mol是溴原子反應(yīng)的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(yīng)(不能是羧基,因為只有兩個O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO-)結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結(jié)構(gòu),Br一定是-CH2Br的結(jié)構(gòu),此時還剩余三個飽和的碳原子,在三個飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構(gòu)體,要求有一定的對稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關(guān)系為順反異構(gòu),選項c正確。(6)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)明顯得到N中畫圈的部分為M,所以M為。(7)根據(jù)路線中化合物X的反應(yīng)條件,可以判斷利用題目的D到E的反應(yīng)合成。該反應(yīng)需要的官能團是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為?!绢}目點撥】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應(yīng)的,因為題目中的反應(yīng)Br在整個有機鏈的一端的,不保證在中間位置的時候也能反應(yīng)。24、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好【解題分析】
A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;A與H2發(fā)生加成,即B為CH3CH3;A與HCl發(fā)生加成反應(yīng),即C為CH3CH2Cl;A與H2O發(fā)生加成反應(yīng),即E為CH3CH2OH;反應(yīng)⑤是乙醇的催化氧化,即F為CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G為CH3COOH;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成H,則H為CH3CH2OOCCH3;D為高分化合物,常引起白色污染,即D為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,E為CH3CH2OH,其官能團是-OH,電子式為;(2)a、A、B、C、D結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不屬于烴,故a說法錯誤;b、烷烴中出現(xiàn)同分異構(gòu)體,當碳原子≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象,故b說法正確;c、A和D的最簡式相同,因此等質(zhì)量時,耗氧量相同,故c說法正確;d、B為乙烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,D中不含碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,故d說法錯誤;答案選ad;(3)反應(yīng)③發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為nCH2=CH2;反應(yīng)⑥發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好。25、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解題分析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應(yīng)析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時,認為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應(yīng),由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。26、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進入戊中影響測定準確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解題分析】本題考查氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)除雜和提純、化學(xué)計算等,(1)根據(jù)信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價,C顯+2價,CNO-中氧顯-2價,N顯-3價,C顯+4價,因此有ClO-中Cl化合價由+1價→-1價,化合價降低2價,CN-中C化合價由+2價→+4價,化合價升高2價,然后根據(jù)原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據(jù)信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應(yīng)方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實驗的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進入戊中,避免影響測定的準確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據(jù)碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點睛:本題氧化還原反應(yīng)方程式的書寫是學(xué)生易錯,書寫氧化還原反應(yīng)方程式時,先判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,如(1)第二問,CNO-繼續(xù)被ClO-氧化,說明CNO-是還原劑,N2為氧化產(chǎn)物,ClO-是氧化劑,一般情況下,沒有明確要求,ClO-被還原成Cl-,Cl-是還原產(chǎn)物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合價的變化,N由-3價→0價,Cl由+1價→-1價,根據(jù)化合價升降進行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,環(huán)境是酸性環(huán)境,根據(jù)反應(yīng)前后所帶電荷守恒,H+作反應(yīng)物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。27、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【解題分析】
根據(jù)實驗?zāi)康?,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進行尾氣處理,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據(jù)圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時,脫硫、脫硝的去除率幾乎無變
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