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文檔簡(jiǎn)介

一.命名與結(jié)構(gòu)

5-甲基-2-氯庚烷2-甲基-5-氯庚烷6，7-二甲基-3-辛烯

3-戊烯-1-炔

(E)-2-氯-2-戊烯

3-氯-環(huán)己烯

2,4-二甲基-2-溴戊烷（Z）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯(1-甲基-1-乙基環(huán)已烷)(1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷)(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯2-乙基-1-戊烯4-庚烯-2-炔用椅式結(jié)構(gòu)寫出最穩(wěn)定構(gòu)象式:寫出下列分子最穩(wěn)定構(gòu)象:

(1)反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷

(2)

改結(jié)構(gòu)縮寫式為鍵線式:二.完成題3-氯-2,2-二甲基丁烷3-甲基-2-丁醇稀冷KMnO4(順式鄰二醇)+稀冷KMnO4/H2OC+最穩(wěn)定者為主要產(chǎn)物ABC(無(wú))(白色沉淀)(無(wú))順丁烯二酸酐(白色沉淀)(無(wú))三.鑒別四.推斷題

A,B,C三種烴,其分子式都為C4H6,高溫時(shí)催化氫化都生成正丁烷.可是在與濃高錳酸鉀作用時(shí),A生成CH3CH2COOH,B生成HOOCCH2CH2COOH,而C生成HOOC—COOH.試寫出A,B,C的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式分析:(1).分子式均為C4H6:四碳烯炔或環(huán)烷烴.(2).高溫催化氫化均為正丁烷:驗(yàn)證

(3).與濃高錳酸鉀反應(yīng)生成物:結(jié)論:A肯定為丁炔;B為環(huán)丁烯;C為1,3-丁二烯按穩(wěn)定性由大到小排序:A.B.C.D.答案:A>D>C>B分析:正電荷越分散越穩(wěn)定.

鹵素吸電子使正電荷更集中.五.排序題六.合成題(1).用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚:分析:乙炔與醇親核加成為烯基醚,應(yīng)先由丙炔硼氫化制備正丙醇,然后親核加成.(2).由乙炔合成2-丁炔

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