實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度模版

第頁共頁實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度模版第一章總則第一條為了保障實驗室工作人員和環(huán)境的安全，有效管理實驗室危險、劇毒藥品的安全使用和儲存，特制定本制度。第二條本制度適用于本實驗室內(nèi)危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存、處置等全過程。第三條本制度所稱實驗室危險、劇毒藥品是指國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定所列的危險、劇毒藥品。第四條實驗室危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存、處置等活動必須符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定。第五條實驗室負(fù)責(zé)人是本實驗室危險、劇毒藥品的直接責(zé)任人，對實驗室危險、劇毒藥品的安全負(fù)總責(zé)。第二章購買管理第六條實驗室的危險、劇毒藥品購買必須符合以下原則：（一）購買過程嚴(yán)格按照實驗室的采購程序，嚴(yán)禁超越權(quán)限購買危險、劇毒藥品；（二）購買前必須核實該藥品的購買、使用條件，并向有關(guān)部門咨詢藥品的危險性和劇毒性；（三）購買數(shù)量必須符合實驗室需求，并在符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定的條件下購買；（四）購買人員必須具備相應(yīng)的藥品購買行為資格，且購買記錄必須詳細(xì)完整。第七條實驗室負(fù)責(zé)人是購買實驗室危險、劇毒藥品的直接責(zé)任人，對實驗室危險、劇毒藥品的購買進(jìn)行嚴(yán)格管理。第八條實驗室負(fù)責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，核對和記錄實驗室危險、劇毒藥品的庫存。第九條實驗室負(fù)責(zé)人必須保證實驗室內(nèi)的危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存等過程符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，并定期向有關(guān)部門報送相應(yīng)的購買、使用、儲存記錄。第三章使用管理第十條實驗室的危險、劇毒藥品使用者必須具備相應(yīng)的技術(shù)能力和專業(yè)知識，且必須經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)和考核才能使用。第十一條實驗室危險、劇毒藥品的使用必須按照使用說明書和操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)禁違規(guī)使用和超量使用。第十二條實驗室使用危險、劇毒藥品必須保證工作環(huán)境的良好通風(fēng)，并配備必要的防護(hù)設(shè)備，如防護(hù)服、防毒面具等，以保護(hù)使用人員的安全。第十三條實驗室使用危險、劇毒藥品必須按照規(guī)定的使用場所使用，嚴(yán)禁在非指定場所使用，確保使用過程的安全。第十四條實驗室使用危險、劇毒藥品必須符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁將危險、劇毒藥品帶離實驗室或非法轉(zhuǎn)讓。第四章儲存管理第十五條實驗室的危險、劇毒藥品儲存必須按照國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，保證儲存環(huán)境的安全。第十六條實驗室的危險、劇毒藥品儲存在封閉、通風(fēng)良好、干燥、清潔的儲存柜中，嚴(yán)禁將危險、劇毒藥品直接放在地面上。第十七條實驗室負(fù)責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保儲存柜的完好和安全。第十八條實驗室危險、劇毒藥品的儲存必須按照相應(yīng)的類別進(jìn)行，嚴(yán)禁混裝混放，以免發(fā)生意外事故。第十九條劇毒藥品儲存必須設(shè)立專門的存放區(qū)域，且區(qū)域必須單獨(dú)設(shè)置，標(biāo)有明確的標(biāo)識，嚴(yán)禁與其他藥品存放在一起。第五章處置管理第二十條實驗室的危險、劇毒藥品一旦過期或失效，必須按照國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行安全處置。第二十一條實驗室負(fù)責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進(jìn)行清查和分類，將過期或失效的藥品及時報廢，嚴(yán)禁隨意處理。第二十二條實驗室對于劇毒藥品的安全處置必須按照專門程序進(jìn)行，嚴(yán)禁直接倒入排水管道或隨意拋棄。第六章監(jiān)督與檢查第二十三條實驗室負(fù)責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進(jìn)行自查和自評，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。第二十四條實驗室負(fù)責(zé)人必須配合有關(guān)部門進(jìn)行的安全檢查和監(jiān)督，提供必要的工作記錄和資料。第七章處罰與獎勵第二十五條對于違反本制度的行為，將給予相應(yīng)的處罰，具體處罰情況視情節(jié)輕重而定。第二十六條對于認(rèn)真貫徹執(zhí)行本制度，發(fā)現(xiàn)問題及時報告