醫(yī)院合理用藥與精細(xì)化管理系統(tǒng)需求方案

合理用藥智能管理系統(tǒng)需求方案一、合理用藥智能管理系統(tǒng)1.1、建設(shè)背景合理用藥管理系統(tǒng)，從臨床合理用藥管理實(shí)際要求出發(fā)，基于自主開發(fā)的圖形化智能推理機(jī)，根據(jù)PDCA質(zhì)量管理體系，專門針對臨床用藥管理的精準(zhǔn)用藥軟件。在藥師實(shí)時審方時系統(tǒng)能結(jié)合相關(guān)檢驗(yàn)、檢查指標(biāo)等信息給出醫(yī)囑的合理性問題和建議供藥師參考，藥師可根據(jù)系統(tǒng)提供的建議和自己的專業(yè)能力對醫(yī)囑的合理性進(jìn)行判斷，實(shí)現(xiàn)藥師和醫(yī)生的交互，確?；颊哂盟幍陌踩?。支持系統(tǒng)在門診藥物咨詢窗口的使用，大大提高了對患者用藥咨詢的效率。臨床藥師可以通過軟件提供的用藥教育功能，用最通俗易懂的語言向患者及患者家屬介紹藥品所屬類別、適應(yīng)癥以及如何安全、正確用藥等信息，大大提高患者的用藥依從性，幫助患者合理用藥。1.2、技術(shù)要求序號詳細(xì)要求總體要求1系統(tǒng)設(shè)計科學(xué)、合理，系統(tǒng)使用方便。2應(yīng)提供覆蓋全面的知識庫。西藥/中成藥：參照NMPA，排除原料藥及其它，覆蓋藥品品種不少于160000個；中藥飲片：參照藥典/臨床用藥須知及各省份炮制規(guī)范，飲片品種不少于6000個。3系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)的對接，可通過多種接口方式進(jìn)行，以達(dá)到實(shí)時干預(yù)、實(shí)時分析的效果?；卺t(yī)院數(shù)據(jù)倉庫，HTTP+XML接口標(biāo)準(zhǔn)，輕松實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院業(yè)務(wù)系統(tǒng)無縫對接。4集團(tuán)化管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)總部至分支，皆可實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一數(shù)據(jù)收集、干預(yù)處理和分析點(diǎn)評。5審查內(nèi)容廣，全面覆蓋用法用量、給藥途徑、適應(yīng)癥/禁忌癥、過敏、配伍禁忌、相互作用、重復(fù)用藥、特殊人群用藥、療程、檢驗(yàn)、ADR等審查內(nèi)容。6規(guī)則管理可視化，規(guī)則表達(dá)使用自然語言，簡單易用，無需技術(shù)人員參與，藥師可自行“編程”。7性能要求：系統(tǒng)/實(shí)時審查平均響應(yīng)時間應(yīng)小于1秒/處方（醫(yī)囑）。一、合理用藥（實(shí)時審查）功能1能夠?qū)μ幏?醫(yī)囑進(jìn)行實(shí)時的審查，并給予醫(yī)生提示,對于嚴(yán)重的用藥問題可以直接在醫(yī)生端進(jìn)行攔截，以致處方/醫(yī)囑無法生效。2支持醫(yī)生端是否開啟“雙簽名”的配置，后臺并記錄。3支持門診按患者、按處方提示醫(yī)生用藥問題，按患者提示即合并患者當(dāng)日所有有效處方進(jìn)行審核；4支持配置住院長期醫(yī)囑和臨時醫(yī)囑之間是否開啟重復(fù)用藥審查；5支持配置門診處方特殊給藥頻率（如st、once）是否開啟重復(fù)用藥審查；6支持配置是否開啟最小藥理分類重復(fù)用藥審查；7支持2套eGFR計算公式（Cockcroft-Gault公式和CKD-EPI公式）備選配置用以患者腎功能審查；8支持以簡潔易懂的文字將用藥問題及修改建議反饋給醫(yī)生，提示內(nèi)容可由醫(yī)院藥師/管理人員自定義填寫調(diào)整。9在醫(yī)生保存處方/醫(yī)囑時，處方/醫(yī)囑能即時傳入合理用藥管理系統(tǒng)。藥師登入合理用藥系統(tǒng)后，可以實(shí)時查看醫(yī)生開具的處方/醫(yī)囑，并對當(dāng)前發(fā)生的問題（警示信息）進(jìn)行實(shí)時確認(rèn)/待查審核。10支持按患者就診類型（門急診/住院）、就診科室、警示類型和警示等級，可多維度管理在醫(yī)生端問題處方/醫(yī)囑的提示信息，提高有效干預(yù)；系統(tǒng)實(shí)時審核臨床用藥，醫(yī)院可根據(jù)病患就診流程，通過設(shè)置不同級別的警示/提醒，以達(dá)到對不同干預(yù)階段用戶的用藥警示/提醒目的?？梢詫ο到y(tǒng)干預(yù)結(jié)果的數(shù)據(jù)進(jìn)行自動采集和保存，支持藥師查看系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的問題處方/醫(yī)囑及其審查結(jié)果，可對具體的審查結(jié)果對應(yīng)的知識庫規(guī)則進(jìn)行確認(rèn)/待查操作，或?qū)χR庫規(guī)則進(jìn)行修改完善，提高有效干預(yù)。11在醫(yī)生保存處方/醫(yī)囑時，有處方/醫(yī)囑不符合設(shè)定要求時，醫(yī)生只需修改相應(yīng)的處方/醫(yī)囑，符合要求的處方/醫(yī)囑不用再重新輸入12支持處方/醫(yī)囑每天自動導(dǎo)入合理用藥管理系統(tǒng)，并支持全處方/出院醫(yī)囑的自動審查；13支持對處方/醫(yī)囑中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重復(fù)用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、過敏、給藥途徑等不合理用藥情況進(jìn)行自動審查；14醫(yī)生/科主任可隨時登入系統(tǒng)，查看本人/本科室的即時問題處方和審核結(jié)果。15醫(yī)院管理人員可隨時登入系統(tǒng)，查看本院的即時處方和審核結(jié)果。16能同時實(shí)現(xiàn)對用藥適宜性以及處方規(guī)范性的審查。（1）用藥適宜性,包括患者性別、年齡、體重、過敏藥物、孕產(chǎn)狀態(tài)、哺乳情況、診斷、科別、檢驗(yàn)、藥品配伍禁忌、藥品相互作用、給藥途徑、給藥時機(jī)、給藥劑量、給藥頻次、給藥目的、用藥療程等；（2）處方規(guī)范性包括處方缺項(xiàng)：新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡；男性懷孕；用法、用量使用含糊不清字句的；臨床診斷缺失；單張門急診處方超過五種藥品、使用中成藥無中醫(yī)證型等。17支持基于醫(yī)院自定義管理標(biāo)準(zhǔn)的用藥審查，管理標(biāo)準(zhǔn)可由醫(yī)院用藥管理人員自行錄入系統(tǒng)知識庫，并支持多條件復(fù)雜邏輯的管理標(biāo)準(zhǔn)制定。18系統(tǒng)可以配置警示信息提醒臨床科室，可以設(shè)置進(jìn)行提醒的警示信息級別。19可配置門急診病人的處方審查方式，系統(tǒng)可通過相關(guān)參數(shù)的配置，達(dá)到門急診病人按人次進(jìn)行用藥審查（即對同人同天的處方做合并審查）或按處方進(jìn)行用藥審查的效果。20可以對藥物相互作用、劑量范圍、注射劑體外配伍、配伍濃度、不良反應(yīng)、藥物禁忌、給藥途徑、特殊人群（兒童、成人、老人、性別、妊娠、哺乳）用藥模塊進(jìn)行審核結(jié)果的自主屏蔽設(shè)置。21提供規(guī)則模板，可按《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》實(shí)現(xiàn)抗菌藥物圍術(shù)期用藥、越權(quán)用藥的管控；22實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑中是否存在作用機(jī)制相同藥品重復(fù)應(yīng)用的審查（同重復(fù)用藥）。23將檢驗(yàn)指標(biāo)（覆蓋中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、白蛋白、血鉀、血鈣、血鎂、血甘油三酯、尿素氮、膽紅素、血磷、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值），與相關(guān)藥品進(jìn)行關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)該藥品用法用量、禁忌癥、相互作用的審查。24結(jié)合病人的具體情況（西醫(yī)診斷、檢驗(yàn)值、年齡等），實(shí)現(xiàn)用藥適應(yīng)癥（覆蓋除溶媒、腸內(nèi)和腸外營養(yǎng)用藥、疫苗、血漿制品和血漿代用品、止血藥、造影劑以外的藥品）、禁忌癥與病人疾病情況關(guān)聯(lián)的審查。25實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑藥品與給藥途徑不匹配的審查；對門急診患者處方中使用的口服劑型藥品（排除腸內(nèi)營養(yǎng)制劑），審查其給藥途徑是否為鼻飼、造瘺管滴入，提醒用戶可能存在給藥途徑不合理的問題。26結(jié)合病人的具體情況（年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)、診斷、肝功能、腎功能、檢驗(yàn)值、給藥途徑、合并用藥（劑量、頻率、給藥途徑）等），實(shí)現(xiàn)累計劑量、累計日劑量、每天劑量、每次劑量、給藥頻率、給藥時機(jī)、療程的精準(zhǔn)審查；其中對長期醫(yī)囑和臨時醫(yī)囑（st、once）單次劑量實(shí)現(xiàn)分別審查；27實(shí)現(xiàn)兒童劑量多維度審查，兒童劑量符合參考標(biāo)準(zhǔn)中年齡和體重任一條件，均判斷為合理的劑量；28通過設(shè)立藥品成分劑量，對所開具藥品按其成分進(jìn)行劑量的合并計算，實(shí)現(xiàn)同藥品成分累計劑量、累計日劑量的審查，避免同成分合并用藥時判斷為重復(fù)用藥的假陽性（已覆蓋腫瘤用藥和心血管系統(tǒng)復(fù)方制劑涉及的成分累計劑量或累計日劑量審查）；如：復(fù)方制劑和單方制劑一起合用，但藥品中各成分累計劑量符合最大用藥劑量范圍內(nèi)，判定為合理的合并用藥；29實(shí)現(xiàn)緩釋片、控釋片、腸溶片等對分劑量服用有特定要求的藥品，其每次給藥劑量是否為合理的可分劑量的審查；30實(shí)現(xiàn)校正劑量（覆蓋除腫瘤藥品外的口服藥品）的審查，通過對涉及體重、體表面積計算出的非整數(shù)劑量的校正，提高審查準(zhǔn)確率（如某腫瘤藥根據(jù)體重、體表面積計算出患者應(yīng)使用0.98片，而醫(yī)生實(shí)際開具1片，判斷為合理的劑量）；實(shí)現(xiàn)異常劑量（覆蓋除溶媒、疫苗、血漿成分及血漿代用品、造影、氨基酸、脂肪乳外的成品輸液型藥品、小容量注射劑和口服藥品）的審查：80歲以上老年患者和14歲以下兒童患者，每次或每天劑量不得超過說明書常規(guī)劑量上限的1倍；其他患者，每次或每天劑量不得超過說明書常規(guī)劑量上限的2倍；14歲以上患者每次或每天劑量不得低于說明書常規(guī)劑量下限的1/5。31結(jié)合病人的具體情況（診斷、檢驗(yàn)值、合用藥品（劑量、頻率、給藥途徑））等信息，實(shí)現(xiàn)可根據(jù)不同藥品名稱在實(shí)際用藥中是否存在不良相互作用的精準(zhǔn)審查；32實(shí)現(xiàn)含有乙醇的藥品與特定藥物不良相互作用的審查，提示可能存在雙硫侖樣反應(yīng)；33含有2個或2個以上烏頭堿的中成藥（如：虎力散制劑、強(qiáng)力天麻杜仲制劑、祛風(fēng)止痛制劑、尪痹制劑、復(fù)方夏天無片等）進(jìn)行相互作用的審查，提示可能存在毒性反應(yīng)；實(shí)現(xiàn)治療感冒的中成藥與滋補(bǔ)性中成藥的審查，可能存在不良相互作用。34實(shí)現(xiàn)可根據(jù)不同藥品名稱、或藥品成分在實(shí)際用藥中重復(fù)治療的審查，重復(fù)治療審查提示處方/醫(yī)囑中的兩個或多個藥品（帶給藥途徑）同屬某個藥物治療分類（即具有同一種治療目的），可能存在重復(fù)用藥的問題（已覆蓋質(zhì)子泵抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制藥、苯氧酸類血脂調(diào)節(jié)藥、二氫吡啶類鈣通道阻滯藥（尼群地平除外）、干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成的藥物、磺酰脲類、格列奈類與磺酰脲類、格列奈類、DPP-4抑制劑、α葡萄糖苷酶抑制劑（依帕司他除外）、噻唑烷二酮類、胰高血糖素樣肽-1受體激動劑、雙胍類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥、血管緊張素受體拮抗藥、膠體鉍劑、雙膦酸鹽類藥物、ADP或5-HT受體拮抗劑、H2受體阻斷藥、非甾體抗炎藥及抗菌藥物、麻醉藥品緩控釋制劑）；實(shí)現(xiàn)病人用藥處方/醫(yī)囑中的同一個全身給藥的藥品（排除溶媒等藥品）重復(fù)開具的審查。35實(shí)現(xiàn)《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》、《459種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》的應(yīng)用；36實(shí)現(xiàn)注射劑在開具時，實(shí)現(xiàn)配伍審查，提示同組藥囑中是否存在溶媒用量、溶媒選擇、稀釋（小容量注射劑）、配伍、及鉀離子濃度不合理的問題；對于必須先用注射用水稀釋的注射劑，實(shí)現(xiàn)其同組藥囑中是否添加注射用水的審查。37實(shí)現(xiàn)用藥處方/醫(yī)囑中是否存在特殊人群（妊娠期婦女、哺乳期婦女、老年人、兒童等）中的禁用及慎用的藥品；38通過結(jié)合病人的具體情況（相關(guān)數(shù)據(jù)計算得的CTP評分、診斷），審查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的藥品；通過結(jié)合病人的具體情況（eGFR指標(biāo)值、診斷），審查腎功能不全患者是否存在禁用和慎用的藥品。39在獲取病人既往過敏原或過敏類信息的基礎(chǔ)上，提示病人用藥處方中是否存在與病人既往過敏物質(zhì)相關(guān)的、可能導(dǎo)致類似過敏反應(yīng)的藥品；在獲取病人對乙醇過敏，提示病人用藥處方中是否存在含有乙醇的藥品。40根據(jù)發(fā)布的不良反應(yīng)信息通報，提醒醫(yī)生在使用相關(guān)藥品時需要注意的問題41實(shí)現(xiàn)飲片十八反、十九畏的配伍管控；42審查毒性飲片用藥劑量是否超過藥典推薦的劑量上限范圍；43審查是否存在藥典規(guī)定的孕期禁止使用的飲片；審查外用飲片與藥典不匹配的給藥途徑。44對已上市精、麻、毒、放、高危藥品，維護(hù)精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品、高危藥品的屬性標(biāo)志，用戶可采用屬性進(jìn)行規(guī)則自定義，實(shí)現(xiàn)相關(guān)藥品的管控；45提供一類、二類精神藥品管控規(guī)則模板，可按《處方管理辦法》實(shí)現(xiàn)用藥療程天數(shù)管控；46提供麻醉藥品提供管控規(guī)則模板，可按《處方管理辦法》實(shí)現(xiàn)用藥療程天數(shù)的管控；對于麻醉藥品緩控釋制劑（如芬太尼貼劑、硫酸嗎啡控釋片、鹽酸羥考酮緩釋片、鹽酸羥考酮控釋片等），實(shí)現(xiàn)不同品種藥品重復(fù)使用的審查。二、合理用藥（事間分析）功能1對住院現(xiàn)病例的點(diǎn)評功能：根據(jù)科室、住院號、藥品名稱、藥品分類等方式進(jìn)行篩選后點(diǎn)評；提供現(xiàn)病例用藥，引入現(xiàn)病例醫(yī)囑查看實(shí)時電子病歷；記錄、保存并下載藥師點(diǎn)評記錄(含患者住院信息及點(diǎn)評信息)。三、合理用藥（事后分析）功能1根據(jù)系統(tǒng)設(shè)置的規(guī)則對臨床用藥的規(guī)范性及適宜性進(jìn)行分析評價，并將分析結(jié)果提供給醫(yī)生、行政管理人員以及臨床藥學(xué)人員進(jìn)行查看。能夠滿足多重條件下復(fù)雜邏輯判斷，并實(shí)現(xiàn)全樣本分析，即全處方點(diǎn)評和全醫(yī)囑點(diǎn)評；處方/醫(yī)囑抽樣點(diǎn)評；2支持建立點(diǎn)評項(xiàng)目，實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑點(diǎn)評任務(wù)分配。將抽取的處方/醫(yī)囑分配給藥師進(jìn)行人工點(diǎn)評。3點(diǎn)評功能支持專項(xiàng)點(diǎn)評及抽樣點(diǎn)評需求，提供多種抽取條件，抽取的處方/醫(yī)囑經(jīng)過系統(tǒng)審查后，供藥事管理人員進(jìn)行人工點(diǎn)評。并可分別根據(jù)系統(tǒng)審查及人工點(diǎn)評的結(jié)果生成項(xiàng)目報告，供醫(yī)院管理人員和臨床醫(yī)生進(jìn)行在線查看。支持用戶按照不同條件抽取處方或醫(yī)囑，并將處方/醫(yī)囑分配給藥事管理人員進(jìn)行人工點(diǎn)評。點(diǎn)評結(jié)束后，可根據(jù)門診處方或住院醫(yī)囑人工點(diǎn)評結(jié)果生成點(diǎn)評報告，供醫(yī)院管理人員和臨床醫(yī)生進(jìn)行在線查看。4醫(yī)生可登入系統(tǒng)查看本人的問題處方及點(diǎn)評結(jié)果，并可對藥師的點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行申述。5科室主任可登入系統(tǒng)查看本科室的問題處方/醫(yī)囑及點(diǎn)評結(jié)果。6支持在系統(tǒng)中查找出院病人住院期的所有的用藥記錄、病程變化及手術(shù)記錄。7點(diǎn)評項(xiàng)目結(jié)束后，可根據(jù)點(diǎn)評的結(jié)果，生成相應(yīng)的點(diǎn)評項(xiàng)目報告（處方數(shù)、藥品品種數(shù)、抗菌藥物品種數(shù)、基藥品種數(shù)、不合格處方/百分率、每種類型警示信息匯總）等。不同的專項(xiàng)點(diǎn)評結(jié)果生成不同的報告8可根據(jù)警示信息對處方/醫(yī)囑進(jìn)行匯總分析，將警示信息相同的處方/醫(yī)囑進(jìn)行匯總，并根據(jù)警示信息內(nèi)容進(jìn)行排列，可根據(jù)發(fā)生數(shù)量進(jìn)行排序。9支持多角度的抽樣篩選條件，滿足用戶不同的抽樣要求。對于門急診處方，支持按照來源（門急診、門診、急診）、科室、醫(yī)生、醫(yī)生職稱、處方類型（西藥方、草藥方、中成藥方，可單選或多選）、處方金額、藥品品種數(shù)、藥品分類、基藥類型、抗菌藥物類型、是否注射給藥、診斷、年齡、警示信息（按警示信息類型、狀態(tài)、等級）進(jìn)行篩選；對于住院醫(yī)囑，支持按照科室、年齡、住院天數(shù)、診斷、用藥金額、抗菌藥物類型、是否手術(shù)、手術(shù)名稱、手術(shù)等級、切口類型、警示信息進(jìn)行篩選。10可根據(jù)處方/醫(yī)囑的明細(xì)信息，生成相應(yīng)的分析報表，并提供導(dǎo)出功能。報表內(nèi)容包括全院、各科室、各醫(yī)生的藥品使用情況。11系統(tǒng)已按警示類型自動配置問題代碼，并支持根據(jù)藥師點(diǎn)評選擇的警示類型自動生成問題代碼；同時支持用戶自定義問題代碼與警示類型的對應(yīng)關(guān)系；問題代碼可在點(diǎn)評界面和導(dǎo)出工作表中顯示。四、合理用藥審方（知識庫）管理功能1臨床用藥實(shí)時審查、事后分析、藥師實(shí)時審方標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，使用統(tǒng)一的用藥管理知識庫。知識庫采用可視化結(jié)構(gòu)，所有規(guī)則清晰可見，通俗易懂，并可隨時驗(yàn)證。2系統(tǒng)提供1套初始化的說明書規(guī)則集，以及3套供引用、參考的三甲醫(yī)院臨床應(yīng)用規(guī)則集，包括三甲綜合醫(yī)院規(guī)則集、三甲兒童醫(yī)院規(guī)則集和三甲中醫(yī)院規(guī)則集，知識庫規(guī)則內(nèi)容可視；3提供規(guī)則管理工具，支持用戶自由定義藥品規(guī)則，能夠?qū)λ兴幤肥褂靡?guī)則進(jìn)行新增、修改和刪除。規(guī)則管理工具操作簡單，醫(yī)院藥師或管理人員能夠自行使用。4能夠隨時實(shí)現(xiàn)自定義多重條件復(fù)雜邏輯判斷的管理需求：從藥品角度出發(fā)，系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤废鄳?yīng)的使用的科室、醫(yī)生、醫(yī)生職稱、患者號、適應(yīng)癥、療程、發(fā)藥量、患者性別、年齡、身高、體重、過敏藥物、孕產(chǎn)狀態(tài)、檢驗(yàn)、配伍禁忌、藥品相互作用、給藥途徑、給藥時機(jī)、給藥劑量、給藥頻次、抗菌藥物使用權(quán)限、麻精藥品處方權(quán)等條件進(jìn)行單一規(guī)則或多重規(guī)則設(shè)定，實(shí)現(xiàn)個性化用藥管理要求，從管理角度出發(fā)，可通過隨時自定義規(guī)則，對本院的整體用藥進(jìn)行管理。5藥品說明書能及時更新，提高復(fù)制黏貼的后臺修改功能，并根據(jù)我院現(xiàn)有品種自動匹配。6支持用戶自定義藥品規(guī)則，能夠?qū)λ惺褂靡?guī)則（包括引用自外部的規(guī)則和本院維護(hù)的規(guī)則）進(jìn)行新增、修改和刪除，實(shí)現(xiàn)對用藥適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、給藥途徑、相互作用、重復(fù)用藥、特殊人群、配伍、過敏、不良反應(yīng)等精準(zhǔn)審查，規(guī)則審核后立即生效（不需要重啟服務(wù)器）；7支持用戶自定義醫(yī)保規(guī)則，控制“指定疾病的醫(yī)保藥品”在未患該疾病患者使用醫(yī)保結(jié)算的管控；例：肝移植患者使用醫(yī)保結(jié)算來采購只限腎移植患者醫(yī)保結(jié)算的藥品時，系統(tǒng)支持非腎移植患者須自費(fèi)使用的審查。8提供130+判斷條件，支持用戶自定義編輯復(fù)雜規(guī)則判斷，使藥品的使用更加符合用戶的實(shí)際用藥情況；9提供40+代表藥品特點(diǎn)的屬性（如單胺氧化酶抑制劑、磺胺結(jié)構(gòu)類藥品），支持用戶在自定義規(guī)則中使用；10支持用戶自定義規(guī)則，可實(shí)現(xiàn)對q8h，q12h，q6h等特殊給藥頻率合理性的審查；11提供69個判斷條件（如檢驗(yàn)指標(biāo)肌酐）可選擇“為空”值（代表未獲得病人的該類信息），支持用戶在自定義規(guī)則中使用，避免審查時存在缺陷；12提供中藥顆粒目錄，支持用戶自定義規(guī)則，可以進(jìn)行相應(yīng)的管控；13支持用戶在自定義藥品規(guī)則時，采用病人特征字典表達(dá)病人疾病情況。系統(tǒng)提供1600+個病人特征（如高血壓、妊娠期婦女，已覆蓋21個疾病）及其定義的規(guī)則，其規(guī)則可采用診斷、檢驗(yàn)、手術(shù)等信息進(jìn)行定義，已可基本滿足已上市藥品合理性審查（與西醫(yī)診斷關(guān)聯(lián)）時所需的病人特征；支持用戶查看病人特征定義的規(guī)則，根據(jù)醫(yī)院不同的管控需求，用戶可對系統(tǒng)病人特征定義的規(guī)則進(jìn)行修改或添加新的病人特征并自定義其規(guī)則。修改后，使用該病人特征的藥品審查規(guī)則也會同時調(diào)整；并可快速查看該“病人特征”在藥品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、療程、肝功能、腎功能、孕產(chǎn)等審查規(guī)則中的應(yīng)用，可對規(guī)則的正確性進(jìn)行校驗(yàn)；14支持用戶自定義管理規(guī)則，實(shí)現(xiàn)對整體用藥的管控，包括門、急診處方藥品超多日用量、門診輸液審查（可限定科室、疾病）；藥品品種（名稱和品種數(shù)）、藥品發(fā)藥數(shù)量、處方金額、中藥飲片帖數(shù)、中藥飲片味數(shù)等（可限定患者病歷號、處方時間、科室、來源（門診、急診或住院）等；五、合理用藥（統(tǒng)計報表）分析1藥品用量分析報表（1）門診科室藥品用量分析，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)、處方人次、抗菌藥物處方人次數(shù)、就診人次數(shù)、平均處方藥品品規(guī)數(shù)、人均藥品品規(guī)數(shù)、抗菌藥物使用率（包括抗菌藥物處方數(shù)/處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)/就診人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/處方人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/就診人次數(shù)）、注射劑使用率、中藥飲片使用率等評價指標(biāo)；其中處方數(shù)中應(yīng)不包括中草處方；（2）住院科室藥品用量分析，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看出院人次、住院人次、人均藥品品規(guī)數(shù)、平均住院天數(shù)、住院總天數(shù)、抗菌藥物使用率（包括出院患者抗菌藥物使用率、住院患者抗菌藥物使用率）等評價指標(biāo)；（3）藥品使用頻次分析，支持查看各分類藥品在門診及住院的使用頻次（4）急診科室藥品用量分析，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)、處方人次、抗菌藥物處方人次數(shù)、就診人次數(shù)、抗菌藥物使用率（包括抗菌藥物處方數(shù)/處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)/就診人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/處方人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/就診人次數(shù)）等評價指標(biāo)；其中處方數(shù)中應(yīng)不包括中草處方；2用藥金額分析報表（1）門診科室藥品使用金額分析，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看處方總金額、處方藥品總金額（包括含中草藥的金額與不含中草藥的金額2種）、中草藥總金額、抗菌藥物金額、平均處方藥品費(fèi)用、人均藥品費(fèi)用等評價指標(biāo)；（2）住院科室藥品使用金額分析，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看出院患者用藥總金額（包括含中草藥的金額與不含中草藥的金額2種）、出院患者中草藥總金額、出院患者抗菌藥物總金額、住院患者用藥總金額（包括含中草藥的金額與不含中草藥的金額2種）、住院患者中草藥總金額、住院患者抗菌藥物總金額、平均出院患者藥品費(fèi)用、抗菌藥物金額占比（分母包括含中草藥和不含中草藥兩種方式）、基本藥物金額占比等評價指標(biāo)；（3）藥品使用金額情況匯總，支持查看各分類藥品在門診及住院的使用金額；（4）急診科室藥品使用金額分析，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看處方藥品總金額（包括含中草藥的金額與不含中草藥的金額2種）、中草藥總金額、抗菌藥物金額等評價指標(biāo)；3藥品適宜性分析報表（1）門診用藥適宜性一覽表，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看適宜性問題的發(fā)生率；（2）門診科室用藥適宜性分析，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看處方合格率、抗菌藥物診斷超常發(fā)生率、抗菌藥物大處方發(fā)生率、同類重復(fù)用藥發(fā)生率、不規(guī)范處方占比等評價指標(biāo)；（3）門診藥品使用適宜性分析，支持查看門診各分類藥品適宜性問題的發(fā)生率；（4）住院用藥適宜性一覽表，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看適宜性問題的發(fā)生率；（5）住院科室用藥適宜性分析，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看不適宜問題及四、五級問題的發(fā)生率等評價指標(biāo)；（6）住院藥品使用適宜性分析，支持查看住院各分類藥品適宜性問題的發(fā)生率等評價指標(biāo)；4抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評報表(1)門診抗菌藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看抗菌藥物品種數(shù)（不同患者使用同一抗菌藥物通用名合并為一種）、抗菌藥物總品種數(shù)（患者使用的抗菌藥物品種的累計數(shù)，不同患者使用相同的抗菌藥按累計數(shù)計算，即兩個患者使用相同的抗菌藥按兩種計算）、人均抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占比（分母包括含中草藥和不含中草藥兩種方式）及抗菌藥物使用率（包括抗菌藥物處方數(shù)/處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)/就診人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/處方人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/就診人次數(shù)）等評價指標(biāo)；（2）門診抗菌藥物使用分析，支持查看抗菌藥物的使用人次、使用數(shù)量、使用金額及科室明細(xì)等評價指標(biāo)；（3）住院抗菌藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看抗菌藥物使用率（包括住院使用率、出院使用率）、非限制使用級、限制級抗菌藥物、特殊級抗菌藥物使用率、抗菌藥物一聯(lián)、二聯(lián)、三聯(lián)及以上的使用率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物強(qiáng)度、特殊使用級抗菌藥物使用量占比（特殊使用級抗菌藥物DDDs/抗菌藥物DDDs）、抗菌藥物品種數(shù)（不同患者使用同一抗菌藥物通用名合并為一種）、抗菌藥物總品種數(shù)（患者使用的抗菌藥物品種的累計數(shù)，不同患者使用相同的抗菌藥按累計數(shù)計算，即兩個患者使用相同的抗菌藥按兩種計算）、人均抗菌藥物品種數(shù)、非限制使用級、限制級抗菌藥物、特殊級抗菌藥物使用使用量等評價指標(biāo)；（4）住院抗菌藥物送檢情況分析，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看治療用抗菌藥物使用人次數(shù)、送檢率、72小時內(nèi)送檢率、非限制級、限制級和特殊級抗菌藥物送檢率等統(tǒng)計指標(biāo)；（5）住院抗菌藥物DDDs分析，支持查看抗菌藥物的使用人次、使用數(shù)量、使用金額、DDD值、DDD數(shù)及科室/醫(yī)療組明細(xì)等評價指標(biāo)；（6）急診抗菌藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看抗菌藥物品種數(shù)（不同患者使用同一抗菌藥物通用名合并為一種）、抗菌藥物總品種數(shù)（患者使用的抗菌藥物品種的累計數(shù)，不同患者使用相同的抗菌藥按累計數(shù)計算，即兩個患者使用相同的抗菌藥按兩種計算）、人均抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占比（分母包括含中草藥和不含中草藥兩種方式）及抗菌藥物使用率（包括抗菌藥物處方數(shù)/處方數(shù)、抗菌藥物處方數(shù)/就診人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/處方人次數(shù)、抗菌藥物處方人次數(shù)/就診人次數(shù)）等評價指標(biāo)；5基本藥物專項(xiàng)統(tǒng)計報表（1）門診基本藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看基本藥物金額占比、品規(guī)占比等評價指標(biāo)；（2）住院基本藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看基本藥物金額占比、品規(guī)占比等評價指標(biāo)等評價指標(biāo)。6輸液藥物專項(xiàng)（1）門診輸液藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看人均輸液量、輸液藥物使用占比、中藥注射劑輸液占比、激素輸液占比等統(tǒng)計指標(biāo)；（2）門診抗菌藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看抗菌藥物輸液占比、非限制級、限制級及特殊級抗菌藥物輸液占比等統(tǒng)計指標(biāo)；（3）住院輸液藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看平均床日輸液量、輸液藥物占比、中藥注射劑輸液占比及激素輸液占比等統(tǒng)計指標(biāo)；（4）住院抗菌藥物使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看抗菌藥物輸液占比、非限制級、限制級及特殊級抗菌藥物輸液占比等統(tǒng)計指標(biāo)；7質(zhì)子泵抑制劑專項(xiàng)（1）門診質(zhì)子泵抑制劑使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看人均質(zhì)子泵抑制劑品種數(shù)、質(zhì)子泵抑制劑使用占比等統(tǒng)計指標(biāo)；（2）住院質(zhì)子泵抑制劑使用情況匯總，支持按醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看人均質(zhì)子泵抑制劑品種數(shù)、質(zhì)子泵抑制劑使用占比等統(tǒng)計指標(biāo)；8在計算率時應(yīng)顯示所有的分子、分母，不能因?yàn)槁蕿椤?”而不顯示。所有統(tǒng)計應(yīng)支持按日期統(tǒng)計；六、合理用藥（醫(yī)藥信息）查詢功能1可查看已上市藥品各廠家完整的說明書，其中用戶藥品說明書帶有標(biāo)記。2可查詢《國家基本藥物處方集（2012版）》、《藥典(2015年版)》、《新編藥物學(xué)（17版）》、《國家處方集（2010版）》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南（2012版）》、《臨床注射藥物應(yīng)用指南(2014版)》等書籍資料；3可查詢發(fā)布的藥品警戒快訊、說明書修訂公告、藥品不良反應(yīng)信息通報；可查詢發(fā)布的通知公告和法律法規(guī)。4通過“提取關(guān)鍵字”的參數(shù)值配置，根據(jù)用戶藥品目錄自動生成專屬于用戶的處方集，并支持處方集查看和導(dǎo)出。5提供“心臟學(xué)、腎臟學(xué)、血液學(xué)、肺臟學(xué)、神經(jīng)學(xué)、兒科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)”7類醫(yī)學(xué)相關(guān)計算公式，可供用戶查閱并支持輸入具體數(shù)據(jù)自動輸出計算結(jié)果.七、藥師實(shí)時審方功能1系統(tǒng)提供審方藥師門診審方工作平臺，支持審方藥師在患者繳費(fèi)前完成門診處方的實(shí)時審查；2系統(tǒng)提供審方藥師住院審方工作平臺，支持審方藥師在醫(yī)囑調(diào)劑前完成住院醫(yī)囑的實(shí)時審查；3系統(tǒng)按照預(yù)設(shè)的合理用藥規(guī)則對處方/醫(yī)囑進(jìn)行自動審查，包括過敏、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群、配伍、相互作用、重復(fù)用藥、給藥途徑、給藥時機(jī)、給藥劑量、給藥頻率、療程審查等；再交由藥師可選取全部或部分處方/醫(yī)囑進(jìn)行人工審核；審方藥師可將審核不合理的處方/醫(yī)囑打回到醫(yī)生端，由醫(yī)生選擇雙簽或修改，直到處方/醫(yī)囑審核通過，進(jìn)入調(diào)劑環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)審方藥師的實(shí)時審方。支持藥師編程，規(guī)則自定義，藥師可隨時根據(jù)臨床用藥管理制度和醫(yī)院實(shí)際情況進(jìn)行規(guī)則的個性化設(shè)置。智能推理技術(shù)貼合用藥思考邏輯；規(guī)則使用自然語言表達(dá)通俗易懂，圖形化描述操作簡便。4支持篩選需要審方藥師人工審查的處方/醫(yī)囑?？砂凑湛剖摇⒉^(qū)、醫(yī)生、藥品、診斷、警示信息等條件設(shè)置一個或多個審方方案，用于待審核處方/醫(yī)囑的過濾，確定總的待審核處方/醫(yī)囑任務(wù)。對于不符合方案設(shè)置的處方/醫(yī)囑，支持處方/醫(yī)囑自動通過審核；5支持按藥師分配審方任務(wù)：可按照科室、病區(qū)、診斷、藥品等條件設(shè)置藥師的審方權(quán)限，系統(tǒng)可根據(jù)藥師權(quán)限自動將總的待審核處方/醫(yī)囑任務(wù)分配給審方藥師；6門急診支持單張?zhí)幏交蚝喜⒒颊弋?dāng)日所有處方審查醫(yī)生用藥問題；7住院支持按患者審查或按組拆分審查，按患者審查即患者一次傳入的醫(yī)囑為一個審查任務(wù)，按組拆分審查即患者一次傳入的醫(yī)囑按組號拆分為多個審查任務(wù)，便于醫(yī)院根據(jù)實(shí)際需要合理安排審方工作；8支持在審方方案中設(shè)置藥師工作時間，對于非工作時間的處方/醫(yī)囑，可自動通過審核，不影響處方/醫(yī)囑的執(zhí)行。9審方頁面一體化展示患者信息、處方/醫(yī)囑信息、檢查檢驗(yàn)信息、手術(shù)信息、電子病歷信息、生命體征趨勢圖、入院記錄、病程記錄及系統(tǒng)自動審查結(jié)果；其中對患者異常檢驗(yàn)指標(biāo)突出顯示；10藥品使用監(jiān)護(hù)點(diǎn)的突出展示，藥品使用監(jiān)護(hù)點(diǎn)（已覆蓋上市西藥）即藥師在審方某個藥品的過程中需要重點(diǎn)關(guān)注信息，包括與藥品適應(yīng)癥、療效、禁忌癥、不良反應(yīng)等相關(guān)的檢驗(yàn)指標(biāo)、檢查、生命體征和手術(shù)信息，其中對患者異常檢驗(yàn)指標(biāo)突出顯示；助力藥師快速、全面、精準(zhǔn)的審核處方/醫(yī)囑；11可實(shí)時展示給審方藥師，總的待審核處方/醫(yī)囑任務(wù)數(shù)量和分配給該藥師的的待審處方/醫(yī)囑任務(wù)數(shù)量；12支持呈現(xiàn)藥師對處方/醫(yī)囑的歷史審核記錄、狀態(tài)、干預(yù)過程等內(nèi)容；13支持用戶自定義設(shè)置處方/醫(yī)囑明細(xì)頁面展示的字段，并可設(shè)置字段排序，方便藥師關(guān)注信息的優(yōu)先展示；14支持審方藥師查看分配給自己的待審處方/醫(yī)囑任務(wù)；門急診可按科室、醫(yī)生、處方號進(jìn)行任務(wù)篩選；住院可按病區(qū)、醫(yī)囑類型、患者號進(jìn)行任務(wù)篩選；15支持優(yōu)先審核：先開具處方/醫(yī)囑、緊急處方/醫(yī)囑；16支持審方藥師選擇多張?zhí)幏?醫(yī)囑，批量審核通過；17支持審方藥師在審核處方/醫(yī)囑時對系統(tǒng)自動審查結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，并支持人工輸入審核意見及用藥建議；對于人工輸入的內(nèi)容，支持藥師自定義審核意見模板，便于藥師在審核時進(jìn)行選擇；18支持審方藥師根據(jù)問題的嚴(yán)重程度選擇是否強(qiáng)制要求醫(yī)生修改處方/醫(yī)囑；19支持待審處方/醫(yī)囑超過規(guī)定時間，自動超時通過，并支持用戶自定義超時時間；20支持處方/醫(yī)囑打回后，當(dāng)醫(yī)生超過一定時間未處理時提示給藥師，且可以對醫(yī)生超時未處理的時間進(jìn)行設(shè)置；21支持處方/醫(yī)囑打回后，當(dāng)醫(yī)生跟審方藥師溝通后可以通過審查時，支持處方/醫(yī)囑的重新審查通過，并支持藥師輸入通過理由；22支持處方/醫(yī)囑的收藏，并可設(shè)置收藏分類，用于經(jīng)典案例回顧等；23支持在處方/醫(yī)囑審核任務(wù)上添加備注信息用于審方過程的記錄，如“跟醫(yī)生溝通需要審核通過”等。24審方藥師打回處方/醫(yī)囑后，可通過審方消息客戶端將打回信息及打回原因提示給開方醫(yī)生。25支持醫(yī)生登錄醫(yī)生工作站時自動登錄審方消息客戶端；26支持審方打回信息推送給給開方醫(yī)生，對于住院醫(yī)囑，可設(shè)置消息推送給患者所在病區(qū)所有醫(yī)生，防止醫(yī)生不在崗導(dǎo)致消息處理不及時的情況；27支持醫(yī)生在通知中進(jìn)行雙簽名操作及撤銷操作；28支持醫(yī)生查看消息通知和消息推送歷史；29支持醫(yī)生回復(fù)審方打回的內(nèi)容，并支持審方藥師查看醫(yī)生回復(fù)內(nèi)容；30支持醫(yī)生離線時消息的存儲，并支持醫(yī)生在線時的自動推送。31支持查看進(jìn)入審方系統(tǒng)的全部處方或醫(yī)囑，包括人工審核通過及打回的處方/醫(yī)囑、系統(tǒng)自動通過、超時通過的處方/醫(yī)囑；32支持處方/醫(yī)囑審核歷史的查看，包括審方藥師審核意見及醫(yī)生處理結(jié)果；33支持根據(jù)多重條件，抽取已審核處方/醫(yī)囑供藥學(xué)管理人員進(jìn)行回顧性分析評價，并可根據(jù)評價結(jié)果生成評價報表；34支持審方藥師登入系統(tǒng)查看本人的審方評價結(jié)果；35支持處方/醫(yī)囑審方工作統(tǒng)計，包括：1）從機(jī)構(gòu)、科室、醫(yī)生等角度統(tǒng)計處方/醫(yī)囑數(shù)量及審查概況，便于審方藥師掌握本院審方整體情況，針對性安排回顧性分析和管理措施；2）統(tǒng)計各審方藥師審核的處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)、審核通過、審核打回的處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)等，便于審方負(fù)責(zé)人查看各審方藥師的工作情況，可用于審方藥師的績效考核；3）從機(jī)構(gòu)、科室、醫(yī)生、藥師等角度統(tǒng)計處方/醫(yī)囑打回后醫(yī)生對打回處方/醫(yī)囑的處理情況，便于評估藥師審方對醫(yī)生的影響，從數(shù)據(jù)層面提供依據(jù)管控醫(yī)生行為，提高審方的有效干預(yù)率；4）從機(jī)構(gòu)、科室、醫(yī)生、藥師等角度統(tǒng)計藥師審方的效率及醫(yī)生處理的效率，有助于合理安排工作，并可輔助用于審方超時時間的設(shè)置；5）統(tǒng)計藥師審核的處方/醫(yī)囑中各問題類型的發(fā)生的情況，有利于藥師了解審方中問題的發(fā)生情況，可輔助藥師進(jìn)行審方方案調(diào)整。36患者用藥史信息（自備藥）支持進(jìn)入審方合并審查。八、其他要求1服務(wù)期內(nèi)，提供1年6次的知識庫升級，1年6次的現(xiàn)場藥學(xué)服務(wù)，提供新版本免費(fèi)升級服務(wù)，并根據(jù)醫(yī)院臨床和藥學(xué)服務(wù)特點(diǎn)，對本系統(tǒng)進(jìn)行本地化調(diào)整。2項(xiàng)目驗(yàn)收后提供7*24小時售后技術(shù)服務(wù)，1小時內(nèi)做出明確響應(yīng)和安排，重大故障應(yīng)在3小時內(nèi)上門服務(wù)。免費(fèi)售后服務(wù)包括升級、功能完善、故障排除、性能調(diào)優(yōu)、技術(shù)咨詢等，并負(fù)責(zé)系統(tǒng)的開發(fā)、處理、協(xié)調(diào)與各系統(tǒng)軟件等供應(yīng)商的關(guān)系。3提供至少2年的7×24小時的免費(fèi)服務(wù)，其中包括藥學(xué)人員上門服務(wù)。4本系統(tǒng)應(yīng)穩(wěn)定提供數(shù)據(jù)，對同一檢索參數(shù)生成的數(shù)據(jù)應(yīng)具有可追溯性。二、精細(xì)化管理系統(tǒng)序號參數(shù)和功能要求一、總體要求1供應(yīng)商應(yīng)該充分了解等級醫(yī)院推進(jìn)進(jìn)度、評審模式以及最新信息化建設(shè)現(xiàn)狀，最大限度地共享及應(yīng)用醫(yī)院現(xiàn)有的信息體系資源，不造成資源的浪費(fèi)；必要時可提供等級醫(yī)院評審專家的線上咨詢。2擁有等級醫(yī)院評審政策解讀，嚴(yán)格按照綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則的要求，內(nèi)置第四周期《婦幼保健院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》三類指標(biāo)；內(nèi)置與《婦幼保健院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》三類指標(biāo)相匹配的參考資料和模板；針對《婦幼保健院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》三類指標(biāo)提供專家的專業(yè)解讀，并預(yù)置在任務(wù)詳情中，便于執(zhí)行人查看。3通過軟件系統(tǒng)可輔助醫(yī)院梳理管理組織架構(gòu)、重建制度架構(gòu)體系，支持醫(yī)院日常精細(xì)化管理，體現(xiàn)醫(yī)院質(zhì)量PDCA持續(xù)發(fā)展提升要求。4軟件系統(tǒng)需要同時支持PC網(wǎng)頁端和手機(jī)移動端，兩端操作都并達(dá)到功能模塊與資料庫互聯(lián)互通。5供應(yīng)商提供信息化技術(shù)，幫助醫(yī)院在等級醫(yī)院迎評中優(yōu)化任務(wù)分配、管控任務(wù)執(zhí)行效果、整體把握項(xiàng)目進(jìn)度；落實(shí)日常自評自查和迎評督評督查；匯集學(xué)習(xí)考試功能；所有操作關(guān)聯(lián)條款并做到任務(wù)執(zhí)行全過程留痕，便于追蹤檢查；同時資料歸檔在迎評臺賬下，實(shí)現(xiàn)信息集成，一鍵下載。6根據(jù)等級醫(yī)院評審的要求，內(nèi)置部分自查、督查模板，自查督查模板符合日常工作實(shí)際，以利于工作常態(tài)化、標(biāo)準(zhǔn)化。二、PC端（功能模塊及技術(shù)參數(shù)）1系統(tǒng)管理組織人員管理支持人員、部門快速批量導(dǎo)入；支持部門新增、編輯、刪除等操作；支持人員標(biāo)簽管理，支持人員新增、移崗、離職、刪除等操作，支持人員信息關(guān)鍵字搜索，便于查找任務(wù)執(zhí)行人時可快速確定選擇。2條款維護(hù)提供等級醫(yī)院評審條款變化時的維護(hù)及修改；支持對日常任務(wù)進(jìn)行創(chuàng)建維護(hù)。3權(quán)限管理資料庫支持設(shè)置查看權(quán)限和編輯權(quán)限，任務(wù)條款、自查考核、督查考核、評價評審均支持權(quán)限管理，非管理員僅可查看到與自己相關(guān)的內(nèi)容。4標(biāo)簽管理支持對人員設(shè)置標(biāo)簽，如醫(yī)療組、主任醫(yī)師、護(hù)士長等；支持對自查表和督查表設(shè)置標(biāo)簽。5等級醫(yī)院評審任務(wù)管理任務(wù)管理支持新建任務(wù)、新建會議。6支持批量導(dǎo)入評審條款，評審條款為第四周期《婦幼保健院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》三類指標(biāo)；支持設(shè)置好審核人和執(zhí)行人后，即可啟動任務(wù)。7支持批量導(dǎo)入及手動新建日常任務(wù)；支持啟動日常任務(wù)。8待完成和待審核的任務(wù)都會出現(xiàn)在待辦任務(wù)列表中；待參加、待補(bǔ)錄資料的會議也會在待辦任務(wù)列表中；待辦任務(wù)支持流轉(zhuǎn)執(zhí)行和審批。9支持對任務(wù)進(jìn)展?fàn)顟B(tài)進(jìn)行監(jiān)控，分為未啟動、未執(zhí)行、待審核、已完成標(biāo)簽。10審批通過的任務(wù)和已完成補(bǔ)錄資料的會議會自動歸檔到已完成任務(wù)中。11發(fā)起等級評審相關(guān)工作會議關(guān)聯(lián)條款，能在PC網(wǎng)頁端或手機(jī)移動端發(fā)起會議，并可以關(guān)聯(lián)相應(yīng)的條款；會議通知到相應(yīng)參加人，參與人可回復(fù)參加或不參加；自動生成會議二維碼，可以手機(jī)簽到并導(dǎo)出參會名單；必須上傳會議照片和會議資料才可以結(jié)束會議；會后可以補(bǔ)錄會議摘要；會后所有留痕資料歸檔進(jìn)入迎評臺賬。12參考模板內(nèi)置等級醫(yī)院評審要點(diǎn)以及圍繞第四周期《婦幼保健院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》三類指標(biāo)迎評任務(wù)執(zhí)行的參考附件（包括法規(guī)和制度），可支持復(fù)制和下載，以利于執(zhí)行人參考和提高修訂效率；13資料管理資料庫支持資料庫管理，資料庫內(nèi)可存儲醫(yī)院各類制度、會議、培訓(xùn)、檢查等資料；支持查看權(quán)限和編輯權(quán)限的設(shè)置；支持批量導(dǎo)入資料庫文件夾；支持新建、刪除、移動等操作；支持資料批量上傳。資料庫具有知識庫管理功能。14個人網(wǎng)盤支持本地資料上傳至個人網(wǎng)盤，支持文件夾新建，支持文件夾和文件刪除、移動、重命名等操作。15培訓(xùn)管理學(xué)習(xí)管理支持新建學(xué)習(xí)任務(wù)，支持從本地添加學(xué)習(xí)資料，支持指定學(xué)習(xí)人員和學(xué)習(xí)時間，學(xué)習(xí)資料格式支持PPT、Word、Excel、圖片、PDF、視頻；支持電腦端進(jìn)行學(xué)習(xí)；支持查看學(xué)習(xí)結(jié)果；支持學(xué)習(xí)資料關(guān)聯(lián)考試，并將學(xué)習(xí)資料自動歸檔迎評臺賬。16考試管理支持新建、刪除、編輯考試卷；支持試題手動添加和批量導(dǎo)入；支持指定考試人員和規(guī)定的考試次數(shù)、考試時間；支持電腦端進(jìn)行考試；支持自動評分；支持重考；支持考試統(tǒng)計結(jié)果導(dǎo)出，關(guān)聯(lián)條款，并進(jìn)行考試資料自動歸檔迎評臺賬。17自查考核支持手動添加自查模板；支持模板批量導(dǎo)入；支持自查模板批量作廢；支持模板設(shè)置編號、類別、名稱、自查頻次、自查人等，根據(jù)自查頻次可以自動發(fā)起自查卷；支持自查模板權(quán)限管理。18收到待辦自查時能收到提醒；支持自查打分、上傳圖片并反饋?zhàn)圆楫?dāng)前問題和解決建議的輸入；根據(jù)自查的類別不同，支持定期自查。支持所有已執(zhí)行完成的自查表單統(tǒng)一歸檔，支持自己部門和上級領(lǐng)導(dǎo)對自查表單進(jìn)行統(tǒng)計；統(tǒng)計結(jié)果支持?jǐn)?shù)據(jù)或用曲線圖柱狀圖等多種圖表展示；支持按科室、日期等進(jìn)行查詢統(tǒng)計。19支持問題點(diǎn)信息抓取并可以反饋給科室成員，形成自查持續(xù)改進(jìn)。20督查考核支持手動添加督查模板；支持模板批量導(dǎo)入；支持督查模板批量作廢；支持模板設(shè)置編號、類別、名稱、督查頻次、督查人等，根據(jù)督查頻次可以設(shè)置定時推送；發(fā)給相應(yīng)督查人去督查相應(yīng)科室；支持督查模板權(quán)限管理。21收到待辦督查時能收到提醒；支持督查打分、上傳圖片并反饋督查當(dāng)前問題和解決建議的輸入；根據(jù)督查的類別不同，支持定期督查。支持所有已執(zhí)行完成的督查表單統(tǒng)一歸檔，支持自己部門和上級領(lǐng)導(dǎo)對督查表結(jié)果進(jìn)行查看和統(tǒng)計；統(tǒng)計結(jié)果支持?jǐn)?shù)據(jù)或用曲線圖柱狀圖等多種圖表展示；支持按科室、日期等進(jìn)行查詢統(tǒng)計。22支持抓取同個問題不同科室情況和一個科室所有問題，并支持相互流通反饋，形成督查持續(xù)改進(jìn)。23評價評審針對評審條款支持發(fā)起自我評價和他人評審；支持設(shè)置評價評審時間；支持條款選擇；支持評價評審人員選擇；支持評價評審結(jié)果查看。24支持統(tǒng)計條款達(dá)標(biāo)A/B/C/D/E的達(dá)成比例以及統(tǒng)計自評與督評的評價相符性情況。25迎評管理支持任務(wù)執(zhí)行、制度上傳、會議、學(xué)習(xí)、考試、自查、督查與條款關(guān)聯(lián)，執(zhí)行前中后的資料都按照條款歸檔存儲，并生成臺賬資料；超級管理員擁有資料下載功能。26進(jìn)度統(tǒng)計支持等級完成率等進(jìn)度參照對比功能，可以按章/節(jié)/條/款、責(zé)任分組/科室/