有機(jī)氯農(nóng)藥污染

有機(jī)氯農(nóng)藥及其對(duì)長(zhǎng)江中下游的污染摘要：1948年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)明劇毒有機(jī)氯殺蟲(chóng)劑DDT的瑞士化學(xué)家米勒。爾后有機(jī)氯農(nóng)藥因其高效，應(yīng)用十分普遍。直到上世紀(jì)70年代人們才意識(shí)到它的危害。但因歷史上的濫用，有機(jī)氯農(nóng)藥至今仍然要挾著咱們。我國(guó)作為農(nóng)業(yè)大國(guó)，在上個(gè)世紀(jì)也大量利用過(guò)有機(jī)氯農(nóng)藥，這些有機(jī)氯農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀如何？本文以長(zhǎng)江中下游為例，探討有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的影響。關(guān)鍵詞：有機(jī)氯農(nóng)藥危害富集污染引言：環(huán)境污染是人類(lèi)現(xiàn)今面臨的一大問(wèn)題。發(fā)達(dá)國(guó)家近代人口急劇增加，隨著工業(yè)的快速發(fā)展，城市化進(jìn)程起步，大量人口離開(kāi)土地，再也不參與糧食的生產(chǎn)，這就要求提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量以知足這些人口的需要。此時(shí)，化學(xué)農(nóng)藥隨著工業(yè)化與科學(xué)技術(shù)的發(fā)展應(yīng)運(yùn)而生。其中有機(jī)氯農(nóng)藥就是曾經(jīng)普遍利用的一種。這種農(nóng)藥效果好，制備本錢(qián)低，且以那時(shí)的觀點(diǎn)來(lái)看，有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)環(huán)境和人類(lèi)的迫害小。因此包括我國(guó)在內(nèi)的很多國(guó)家都曾大規(guī)模地采用有機(jī)氯農(nóng)藥。但有機(jī)氯農(nóng)藥的濫用對(duì)人類(lèi)的健康造成極大危害，這種危害至今沒(méi)有消除。接下來(lái)咱們具體熟悉一下有機(jī)氯農(nóng)藥，并以長(zhǎng)江中下游為例看看有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的要挾。有機(jī)氯農(nóng)藥的概念有機(jī)氯農(nóng)藥是指在農(nóng)業(yè)上用作殺蟲(chóng)劑、殺螨劑和殺菌劑的各類(lèi)有機(jī)氯化合物的總稱(chēng)。屬于高效廣譜農(nóng)藥，包括脂肪族、芳香族氯代烴［2］，主要分為以苯為原料和以環(huán)戊二烯為原料的兩大類(lèi)。前者包括殺蟲(chóng)劑DDT和六六六，和殺螨劑三氯殺螨砜、三氯殺螨醇等，殺菌劑五氯硝基苯、百菌清、稻豐寧等；后者如作為殺蟲(chóng)劑的氯丹、七氯、艾氏劑等［1］。有機(jī)氯農(nóng)藥是第一代農(nóng)藥，以DDT和六六六的利用歷史最為悠長(zhǎng)［2。DDT的化學(xué)名稱(chēng)為雙對(duì)氯苯基三氯乙烷，因有分子中有兩個(gè)氯苯基和三個(gè)氯又稱(chēng)為二二三。六六六的化學(xué)名稱(chēng)是1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷，因分子中有六個(gè)氯、六個(gè)碳和六個(gè)氫，所以俗稱(chēng)六六六。有機(jī)氯農(nóng)藥的性質(zhì)物理性質(zhì)方面，常常利用的有機(jī)氯農(nóng)藥蒸氣壓低，揮發(fā)性小，停用后自然環(huán)境要經(jīng)25?110年才能恢復(fù)［6］。因此有機(jī)氯農(nóng)藥可以緩慢殺死很多害蟲(chóng)。同時(shí)，有機(jī)氯農(nóng)藥脂溶性強(qiáng)，水中溶解度大多低于lppm，因此在利用六六六等農(nóng)藥時(shí)先將其溶解在煤油中，然后將煤油溶液在水中制成乳濁液。另外，有些有機(jī)氯農(nóng)藥，如DDT能懸浮于水面，可隨水分子一路蒸發(fā)［2］?；瘜W(xué)性質(zhì)方面，氯苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易為體內(nèi)酶降解，在生物體內(nèi)消失緩慢。在土壤微生物的作用下的產(chǎn)物也像親體一樣存在著殘留毒性，如DDT經(jīng)還原生成DDD，經(jīng)脫氯化氫后生成DDE，這兩種也是后面研究中重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的產(chǎn)物。另一個(gè)重要性質(zhì)是環(huán)境中的有機(jī)氯農(nóng)藥可以通過(guò)生物富集和食物鏈作用，隨著食物鏈的向上擴(kuò)展而富集，如蝦在含滴滴涕的水中養(yǎng)七十二小時(shí),體內(nèi)含量達(dá)。在美國(guó)密執(zhí)安湖水中含有少量滴滴涕,但通過(guò)食物鏈的富集,滴滴涕在海鷗體內(nèi)的含量為水內(nèi)含量五萬(wàn)萬(wàn)倍等等［5］。有機(jī)氯農(nóng)藥的應(yīng)用歷史有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)蟲(chóng)類(lèi)都有胃毒和觸殺作用，如當(dāng)昆蟲(chóng)爬行或停歇在DDT或六六六噴灑處，藥物即可被昆蟲(chóng)表皮吸收，然后滲透到昆蟲(chóng)體內(nèi)而將其毒死。20世紀(jì)40年代，因DDT和六六六殺蟲(chóng)廣，藥效比其他農(nóng)藥都好，而殘留問(wèn)題在那時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)，所以普遍用于防治農(nóng)作物、叢林和牲畜害蟲(chóng)。環(huán)戊烯類(lèi)殺蟲(chóng)劑發(fā)現(xiàn)較遲，但藥效穩(wěn)定持久，防治面也較廣，在很多國(guó)家取得普遍應(yīng)用［2］。后來(lái)，人們逐漸意識(shí)到這些有機(jī)氯農(nóng)藥的危害，并針對(duì)這些做了大量的研究。如1969年，美國(guó)癌癥研究所用一百四十種有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)鼠類(lèi)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),證明這種農(nóng)藥對(duì)鼠類(lèi)致癌率很高［5］，因此發(fā)達(dá)國(guó)家在上世紀(jì)70年代開(kāi)始禁止利用這種高殘留的農(nóng)藥。但我國(guó)在上世紀(jì)70年代時(shí)所采用的農(nóng)藥中,有機(jī)氯農(nóng)藥仍占60%以上［5］，而且出口到很多第三世界國(guó)家。但從1983年開(kāi)始，我國(guó)開(kāi)始全數(shù)禁止生產(chǎn)和利用六六六［3］。2009年4月16日，中國(guó)環(huán)境保護(hù)部會(huì)同發(fā)展改革委等10個(gè)相關(guān)管理部門(mén)聯(lián)合發(fā)布公告，決定自2009年5月17日起，禁止在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、流通、利用和進(jìn)出口滴滴涕、氯丹、滅蟻靈及六氯苯（DDT用于可接受用途即用于瘧疾防治除外）［4］。這標(biāo)志著我國(guó)完全放棄了傳統(tǒng)的有機(jī)氯農(nóng)藥。但在非洲和南亞,很多第三世界國(guó)家仍然需要DDT這種廉價(jià)的農(nóng)藥用于防治瘧疾和提高農(nóng)作物產(chǎn)量，因此傳統(tǒng)的有機(jī)氯農(nóng)藥還要一段時(shí)間才能完全退出歷史舞臺(tái)。有機(jī)氯農(nóng)藥的危害有機(jī)氯農(nóng)藥本身毒性并非高,但恐怖的地方在于其高殘留的性質(zhì)和積累效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)證明小麥在收割前三十天,按5斤/畝施藥量撒施“六六六”粉劑,到收割時(shí),小麥籽粒中仍含有“六六六”殘留。常常有這樣的情況：即便在昔時(shí)未施“六六六”,但隔年前,或連年前曾施過(guò)“六六六”,那么土壤中的殘留農(nóng)藥也會(huì)進(jìn)入在這塊土地上生長(zhǎng)的作物體,造成農(nóng)作物的污染［5］。日常飲食中的禽蛋制品也會(huì)因家禽利用受污染飼料而殘留有機(jī)氯農(nóng)藥［10］。因?yàn)橛袡C(jī)氯農(nóng)藥具有高殘留的性質(zhì),所以其濃度會(huì)隨著食物鏈增加,變成對(duì)動(dòng)植物危害龐大的物質(zhì)。有機(jī)氯農(nóng)藥還會(huì)隨著哺乳危害下一代。北京市疾病預(yù)防控制中心曾經(jīng)對(duì)北京地域1982?1998年人群體內(nèi)有機(jī)氯農(nóng)藥DDT、BHC的蓄積水平及動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變進(jìn)行了跟蹤調(diào)查。1983年，我國(guó)嬰兒平均每千克體重每日攝入46ug有機(jī)氯農(nóng)藥（以Cl記）⑺。遠(yuǎn)高于聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織規(guī)定的20ug的最大值。可喜的是，停用有機(jī)氯農(nóng)藥以后，人乳中的有機(jī)氯農(nóng)藥含量呈現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì)。在1998年已下降到6ug,但這一蓄積量與國(guó)外相較仍處于較高水平［6］。有機(jī)氯農(nóng)藥的危害還具有長(zhǎng)期性，曾經(jīng)有一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)室中1989年的有機(jī)氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)試樣與1999年的新制試樣相較，幾乎沒(méi)有轉(zhuǎn)變?？梢韵胂笥袡C(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)入自然界后可以持續(xù)危害生態(tài)。［9］有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測(cè)方式一般污染物的檢測(cè)有兩種方式，即化學(xué)分析法和儀器分析法。前者適用于常量組分污染物的定量分析，長(zhǎng)處是本錢(qián)低，速度快，誤差小。缺點(diǎn)是對(duì)于定性分析，特別是有機(jī)物的定性分析無(wú)法很好完成，而且化學(xué)分析法檢出限高，對(duì)于水體中微量污染物的分析無(wú)能為力。而后者雖然有本錢(qián)高，相對(duì)誤差大等缺點(diǎn)，但對(duì)于有機(jī)氯農(nóng)藥來(lái)講，儀器分析法是最適合的方式，因?yàn)檫@種方式對(duì)定性、定量地檢測(cè)微小含量的污染物十分有效。在儀器分析法中，色譜法是一種能分離各個(gè)組分并做出定性、定量分析的方式，色譜法常常利用的有氣相色譜、液相色譜等，其中氣相色譜下的毛細(xì)管色譜法測(cè)定有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥已成為許多國(guó)家及協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)方式［8］。質(zhì)譜法作為分子量的檢測(cè)工具，很多污染物的檢測(cè)采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用來(lái)增強(qiáng)檢測(cè)效果。長(zhǎng)江流域與檢測(cè)地選擇長(zhǎng)江是我國(guó)最長(zhǎng)的河流，在長(zhǎng)江干流上散布著許多大城市和肥沃的農(nóng)田。長(zhǎng)江中下游平原仍是我國(guó)的商品糧基地之一。在此選取長(zhǎng)江中下游了解有機(jī)氯農(nóng)藥的污染現(xiàn)狀很有現(xiàn)實(shí)意義。在此介紹幾個(gè)對(duì)長(zhǎng)江中下游有機(jī)氯農(nóng)藥污染現(xiàn)狀的研究。

首先是江蘇省南京-鎮(zhèn)江地域的兩個(gè)研究，第一個(gè)是南京大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系，污染控制與資源化研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室與中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所做的研究，他們那時(shí)選取了四個(gè)采樣點(diǎn),重點(diǎn)分析水體懸浮物和水底沉積物中有幾氯農(nóng)藥殘留量。圖1底江南京段杲浮物?沉積物采樣點(diǎn)布設(shè)示奈圖860.oJx址d?昭□)P'UbI目p*p「DUIJET3HCBMaHCHsiLHCHfifrtgiiCH-畫(huà)DD7'匡］-DDE H nb2o.I-:圖1底江南京段杲浮物?沉積物采樣點(diǎn)布設(shè)示奈圖860.oJx址d?昭□)P'UbI目p*p「DUIJET3HCBMaHCHsiLHCHfifrtgiiCH-畫(huà)DD7'匡］-DDE H nb2o.I-:It4L4O◎卩’：［門(mén)皿離HCB?aHCHEZ^bHCHifflgllCH^3p,p-DDE 1+0=,,?I..==....,,, ,I 'YOLiYOlbYOJi;Y02aYC'Zb￥（I2cY03aY04aY04bY04c

采樣點(diǎn)圖3長(zhǎng)江水體沉職物中有機(jī)氯農(nóng)藥聶留屋比較可以發(fā)現(xiàn)，南京-鎮(zhèn)江段長(zhǎng)江干流懸浮物和沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥在各采樣點(diǎn)的散布特征相似,說(shuō)明雖然禁用有機(jī)氯農(nóng)藥連年，環(huán)境中仍然有殘留［11。］另一個(gè)是1998年5月16一17日，中歐科學(xué)家的一路合作,于長(zhǎng)江南京-鎮(zhèn)江段進(jìn)行的聯(lián)合研究，取樣點(diǎn)與前者相同，不過(guò)檢測(cè)方式不同，后者采用色譜-質(zhì)譜連用作為主要方式。那時(shí)研究采用了以13C為內(nèi)標(biāo)，先用液相色譜法對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥樣品進(jìn)行純化，然后用GC8000四極桿MSMD800色質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行多氯有機(jī)化合物的定性定量分析，色譜柱為DB—5毛細(xì)管柱（長(zhǎng)30m，內(nèi)徑0.3mm，膜厚um），檢測(cè)了五氯苯、六氯苯、五氯苯甲醚、六氯環(huán)己烷（六六六），滴滴涕和多氯聯(lián)苯。發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)江南京-鎮(zhèn)江段水、懸浮物及沉積物中多氯有機(jī)污染物含量均較低，低于歐洲主要河流中的含量水平，不同采樣點(diǎn)的水樣及懸浮物樣中各類(lèi)污染物的平均含量及它們的總含量不同不大，這種污染物在固液二相間存在著較好的相關(guān)性，沉積物中這些污染物的含量不

同甚大,但散布形式仍很類(lèi)似,表明長(zhǎng)江底部懸浮物的沉積雖極不均一,但多氯有機(jī)污染物的來(lái)源卻超級(jí)類(lèi)同［12］。下面看看南京地質(zhì)礦產(chǎn)研究所實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心對(duì)啟東、崇明、上海的研究。首先是在長(zhǎng)江口地域選取了10個(gè)采樣點(diǎn)，散布于崇明島、長(zhǎng)興島及橫沙島和啟東地域，研究針對(duì)淺層沉積物。這個(gè)研究采用氣相色譜法。分析方式是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外標(biāo)法，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括8種有機(jī)氯農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)試樣和六氯苯的標(biāo)準(zhǔn)試樣。首先是將樣品進(jìn)行了萃取和層析分離，然后濃縮制成待測(cè)樣。氣相色譜采用積物。這個(gè)研究采用氣相色譜法。分析方式是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外標(biāo)法，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括8種有機(jī)氯農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)試樣和六氯苯的標(biāo)準(zhǔn)試樣。首先是將樣品進(jìn)行了萃取和層析分離，然后濃縮制成待測(cè)樣。氣相色譜采用SPBtm—608色譜柱，后混合配制成9種混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)蓄溶液（正己烷介質(zhì)），濃度為Ug/mL,將此濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成、、、、、100ng/mL的梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液，成立線性標(biāo)準(zhǔn)曲線。檢測(cè)結(jié)果顯示，啟東地域的DDT含量很高，屬于中度污染，而其他地域相對(duì)情況較好，屬于中度污染。但整個(gè)長(zhǎng)江口地域均存在不同程度的有機(jī)氯農(nóng)藥污染，這與歷史上大規(guī)模的應(yīng)用關(guān)系很大mi。300<jg2500g20(X1理150<J錘IOOC500LiL?1也-H匚Hv-HCll—"7101520 25圖1采樣心卷井咖示意陽(yáng)MHTI：.-MilAHU'；AllAEH5AJIlYlMHTI：.-MilAHU'；AllAEH5AJIlYl一町冊(cè)ISII悵江下游各釆樣點(diǎn)分布//min圖29種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜圖接下來(lái)看看2005年3-4月國(guó)家環(huán)境分析測(cè)試中心承擔(dān)的國(guó)家“十五”科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目對(duì)整個(gè)長(zhǎng)江下游有機(jī)氯農(nóng)藥污染的研究。這次研究的規(guī)模很大，在長(zhǎng)江下游安慶-南通段共收集表層沉積物樣品28個(gè)，全面測(cè)定了樣品中的各類(lèi)有機(jī)氯農(nóng)藥，包括六氯苯、氯丹、滴滴涕、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、七氯和滅蟻靈等14種目標(biāo)化合物。長(zhǎng)江安徽和江蘇段的下游流域是中國(guó)傳統(tǒng)的魚(yú)米之鄉(xiāng),正如前文所述，有機(jī)氯農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中被普遍利用,致使大量

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留于環(huán)境中［14］，近幾十年來(lái),隨著工業(yè)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，有機(jī)氯類(lèi)污染物還會(huì)以其他來(lái)源和方式釋放到環(huán)境中［15］。那時(shí)研究采樣點(diǎn)在安徽安慶段、池州段、銅陵段、蕪湖段和馬鞍山段有13個(gè)，在江蘇南京段、鎮(zhèn)江段、泰州段、無(wú)錫段（江陰）和南通段有15個(gè)。取樣后首先采用美國(guó)DIONEX公司ASE-300加速溶劑提取儀進(jìn)行萃取，溶劑與前面幾個(gè)研究中采用正丙烷不同，本次研究采用了正己烷與丙酮按體積1:1配制溶劑。然后通過(guò)色譜層析制成待測(cè)樣。分析時(shí)采用的儀器與前幾個(gè)研究大同小異，采用日本島津公司QP2010氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，DB-1色譜柱，170eV電離源，進(jìn)行分析。表2長(zhǎng)江下苗訂蘇段沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥殘密蔓況2520CO2—空klF切空匚茅窩活舅空毘尿尿齊2520CO2—空klF切空匚茅窩活舅空毘尿尿齊D — g 嚴(yán) F 5-^o至圖2悵江下游表層沉積物中DI）丁翹成特征—?DDTIabk2OipanodhhrhepcfitLcidfs(()CPk|ihsurfa-ccsedmentsdfYaigtzf^Hn'^r(」section) 1J曾k*」寅）1JSCI1Zkb枷FL11^12JS13Ml：IDC1MU-I5Dh350。嗣&15140l1-2101.IM54<K)Ol]65o.畑a137ML30()a755-27fiTOtpf辰武氯片〕ndnd.mJOilnda207a26Brd□iJmlndnd口dnJnd.U!f覲式攝丹｝ndndimlOliihIa]?4CL削idmlH>lmlmlndnindirDDE)L-85006652-58Q7-ffiO1-360i1701-9202M0&.2M150)ft955IS700應(yīng)IMIL5002fiHk(hDD)t<io(1158?.910&310t>411h1恥1534)ndFid1.曲11343N434)1.酈2-960工仲|(zhì)m(DDT)1BSDCL27822咒id8.3(10Ol143TWOa794rd広J32nilCX233J.390J,7-404160a594if(IMJT*jXIlDILWl22期〕].9-164330罠2442晌Q.334A個(gè)].13120.320ft5105.咖3-匚業(yè)雄斷而;43-匚業(yè)雄斷而;4一□滸山斷面圖1悵江武汶段水棒懸澤物采樣位萱示竜圖最終的結(jié)果顯示，有機(jī)氯農(nóng)藥在長(zhǎng)江下游表層沉積物中的殘留呈現(xiàn)不均衡散布的特征城市排污口聚集了沿江流域工業(yè)廢水和生活污水的有機(jī)氯,是長(zhǎng)江中有機(jī)氯的重要來(lái)源之一［16］。DDTs殘留以DDT降解代謝產(chǎn)物DDD和DDE為主，其殘留主如果歷史原因造成的，但部分江段在該研究采樣前較近的時(shí)期內(nèi)仍有含DDT成份的物質(zhì)輸入?？上驳氖牵袡C(jī)氯農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的影響已經(jīng)大大減弱［1。上面介紹的研究針對(duì)長(zhǎng)江下游地域，而下面介紹的由武漢化工學(xué)院主持的研究著眼于長(zhǎng)江中游最大的城市武漢進(jìn)行，是湖北省教育廳重點(diǎn)研究項(xiàng)目。因?yàn)槲錆h與咱們自身關(guān)系密切，這個(gè)研究將進(jìn)行重點(diǎn)介紹。首先仍是看采樣點(diǎn)，這次研究有四個(gè)采樣點(diǎn)，別離位于沌口，三十七碼頭，工業(yè)港和白滸山。其中沌口為對(duì)照點(diǎn)，反映進(jìn)入武漢

段長(zhǎng)江的初始污染情況，三十七碼頭為控制點(diǎn),反映長(zhǎng)江最大支流漢江匯入并充分混合后的污染情況，工業(yè)港為控制斷點(diǎn),反映人工開(kāi)挖的工業(yè)港匯入并充分混合后的污染情況，白滸山為削減點(diǎn)，反映長(zhǎng)江流出武漢市的污染情況。采樣從武漢段上游沌口至下游白滸山進(jìn)行,每一個(gè)斷面從江南岸-江中心-江北岸依次設(shè)編號(hào)為a,b,c的3個(gè)樣點(diǎn)。懸浮物為收集距水面下-0.5m處的水樣進(jìn)行真空過(guò)濾取得。所取水樣通過(guò)真空過(guò)濾，然后對(duì)水體懸浮物風(fēng)干。這次研究采用的前面研究沒(méi)有采用的索氏提取器進(jìn)行樣品濃縮萃取。萃取液采用與國(guó)家環(huán)境測(cè)試中心的研究同樣的正己烷與丙酮1:1混合。分析進(jìn)程利用經(jīng)典的氣相色譜法，氣相 '1嚴(yán)二」-色譜儀是具有63色譜儀是具有63Ni電子捕捉檢測(cè)器的美國(guó)惠普公司的HP6890氣相色譜儀。色譜條件見(jiàn)圖。樣品的定性分析采用已知濃度的農(nóng)藥標(biāo)樣分析平均保留時(shí)間，對(duì)照各色譜保留時(shí)間對(duì)懸浮物樣品進(jìn)行。定量分析與國(guó)家環(huán)境測(cè)試中心所做研究相似，也用外標(biāo)法和多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)校正曲線進(jìn)行。Tisblin1(j'nrlitirmrfnrgasphnscr+irrimit(ipT；nphy包皤泵統(tǒng)邑洽衆(zhòng)件爐視（初繪銀lEDtL民稠Grin程序升程?L加Cm辦川隹2M1C.棵凰6nil：進(jìn)柞口侃度2?Vlip-50.b<305*內(nèi)iTO-53UUIK嚨Ha島純軀4?窮覘］+M4-2mT/nin1UT.進(jìn)樣骨檢對(duì)器盤(pán)1斐2KIt最終結(jié)果顯示，HCB和p,p'-DDE檢出率最高，達(dá)到％，是懸浮物中的主要有機(jī)氯污染物。在六六六類(lèi)農(nóng)藥中，Y-HCH檢出率最高，達(dá)到％,說(shuō)明Y-HCH在懸浮物中是散布最為普遍的六六六異構(gòu)體，而a-HCH和B-HCH在懸浮物樣品中未檢出，表明a-HCH和B-HCH在懸浮物樣品中含量甚微。從結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，Y-HCH含量高，說(shuō)明武漢及其上游仍然可能有林丹的施用，因?yàn)榱值さ闹饕煞菔荵-HCH,但因其降解速度在各個(gè)異構(gòu)體中最美，所以也不能肯定。p,p'-DDTsS2懸浮物中有機(jī)鼠衣藥的檢出率TiiLLe2K皿亦cIkAoutI'cr仆門(mén)wLidduH bi山芒皆wpaidcd皆did.有機(jī)氯牝臺(tái)押a-IICHB-11口］匸HUE戸-DDE -DDT -IJDD&. 一DDT】M檢出齋怖未檢出&3803未檢出no 3.5 取m813表』總浮物中六氯苯卞衣六類(lèi)有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留呈Ti-Jile3T1“c-EiiiriitdEICB,1ICIL in 別列miI.胡*4id 嘯習(xí)斷面也置拝品軸號(hào)期a-IKJI)w(P-IKJIfM!(￥-H(3［)u(0-IKJIfI.附-023fts沌口1-54一(151Q54—LD4114i35—Q50asi三+七碼頭—1.n1.122尙(125Q254.90—104im工業(yè)泄沁—1.291.39-06—1.91)1.91白滸山Sj,ClT?0腸(1%0.開(kāi)一asiQ331?Q76注產(chǎn)―為未檢出，下同是DDT的最終代謝產(chǎn)物，數(shù)據(jù)表明其影響主如果歷史遺留問(wèn)題。在長(zhǎng)江武漢段水體懸浮物中,滴滴涕的殘留總量高于六六六。究其原因,不可是由于滴滴涕類(lèi)有機(jī)氯農(nóng)藥在環(huán)境中的降解速度慢于六六六類(lèi)，而且是農(nóng)藥三氯殺螨醇在我國(guó)仍被允許施用所致。農(nóng)藥三氯殺螨醇的原料即為DDT，DDT在該產(chǎn)品中含量為35%[18]。無(wú)論如何，長(zhǎng)江武漢段的有機(jī)氯農(nóng)藥污染仍然存在，應(yīng)該引發(fā)足夠的重視?？偨Y(jié)：丟斗見(jiàn)浮傾中滴涵涕類(lèi)有機(jī)亀農(nóng)藥的殘蟄號(hào)Ii^Ji14Theaii\mlr￡DJTI'sit■丘liwin1應(yīng) s^ilid樣品as號(hào)■rtp.p-DrjT)ip1Fi卩~”師蠱i>,p-rjfirjiKI1DDTs)0.71L34].務(wù)淪11fl.捕一ft悟Sk0?関3SJ4IS0.34—0■陽(yáng)二十七瑪頭邑a63Q602W0.30—<13CIa71z<1751-86217a&4467白滸山a—019a訂-023平妙ffliJ.31長(zhǎng)江被譽(yù)為母親河，其流經(jīng)地域工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民生活用水的主要來(lái)源,保護(hù)水源的工作對(duì)其流域的居民健康和經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有重要的意義。雖然諸多研究表明，有機(jī)氯的殘留情況交知以往已經(jīng)大有改觀，但有機(jī)氯農(nóng)藥作為高殘留農(nóng)藥，應(yīng)該及早在全世界停用，這需要廣大科學(xué)工作者堅(jiān)持不懈的盡力，尋覓高效、安全的替代品。參考文獻(xiàn)：《環(huán)境科學(xué)大辭典》編輯委員會(huì).環(huán)境科學(xué)大辭典.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社.1991.第799頁(yè).袁運(yùn)開(kāi)，顧明遠(yuǎn).科學(xué)技術(shù)社會(huì)辭典?化學(xué).杭州：浙江教育出版社.1992.第332頁(yè).劉敏,方如康.現(xiàn)代地理科學(xué)詞典.北京：科學(xué)出版社.2009.第352頁(yè).鄒曦.中國(guó)終結(jié)DDT[N].北京科技報(bào),2009年5月25日,第024版翟愛(ài)權(quán)?不易消失的有機(jī)氯農(nóng)藥[J].環(huán)境保護(hù)，1978,6:35張文樸.果蔬上的農(nóng)