高級衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床藥學專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(71)-真題無答案

區(qū)

高級衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）臨床藥學專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年

（71）

（總分92.30,做題時間120分鐘）

多項選擇題

1.

延緩藥物水解速度的方法有

ISSS_MULTI_SEL

「A

調(diào)節(jié)pH或加入表面活性劑

「B

選用適當?shù)娜軇?/p>

「C

制成難溶性鹽或酯

「D

形成絡合物

「E

改變藥物的分子結(jié)構(gòu)

2.

有關(guān)硬膠囊劑的正確表述是

ISSS_MULTI_SEL

「A

藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內(nèi)，以提高其生物利用度

「B

可掩蓋藥物的苦味及臭味

廠C

只能將藥物粉末填充于空膠囊中

「D

空膠囊常用規(guī)格為0?5號

「E

膠囊可用CAP等材料包衣制成腸溶膠囊

3.

玻璃器皿除熱原可采用

|SSS_MULTI_SEL

「A

高溫法

「B

酸堿法

「C

吸附法

rD

微孔濾膜法

「E

離子交換法

4.

滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項目是

|SSS_MULTI_SEL

「A

有一定pH值

「B

適當?shù)臐B透壓

「C

無熱原

「D

澄明度符合要求

「E

安全性

5.

以下哪幾條是藥物被動擴散的特征

ISSS_MULTI_SEL

「A

不消耗能量

「B

有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

「C

由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

「D

借助載體進行轉(zhuǎn)運

「E

有飽和狀態(tài)

6.

影響藥物降解的處方因素有

ISSSJflJLTLSEL

「A

pH值

「B

溶劑

「C

溫度

rD

離子強度

rE

光線

7.

生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭,其作用為

|SSS_MULTI_SEL

「A

吸附熱原

「B

能增加主藥穩(wěn)定性

「C

脫色

「D

脫鹽

「E

提高澄明度

8.

環(huán)糊精包合物在藥劑學中常用于

ISSS_MULTI_SEL

「A

提高藥物溶解度

「B

液體藥物粉末化

「C

提高藥物穩(wěn)定性

「D

制備靶向制劑

「E

避免藥物的首過效應

9.

聚山梨酯類表面活性劑一般具有

|SSSJfULTI_SEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

潤濕作用

rD

乳化作用

rE

殺菌作用

io.

關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是

|SSS_MULTI_SEL

「A

配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化

「B

物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變

化

「C

化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到

「D

注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽

析作用，配合量、混合順序和反應時間等

「E

不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

11.

不具有靶向性的制劑是

|SSS_MULTI_SEL

「A

靜脈乳劑

「B

毫微粒注射液

「C

混懸型注射液

「D

脂質(zhì)體注射液

「E

口服乳劑

12.

關(guān)于片劑包衣的目的，下列敘述正確的是

ISSSWLTISEL

廠A

增加藥物穩(wěn)定性

rB

減輕藥物對胃腸道的刺激

改變藥物生物半衰期

「D

避免藥物的首過效應

「E

掩蓋藥物不良氣味

13.

在片劑中兼有稀釋和崩解性能的輔料為

ISSS_MULTI_SEL

「A

硬脂酸鎂

「B

滑石粉

「C

可壓性淀粉

「D

微晶纖維素

「E

淀粉

14.

制備滲透泵片的材料有

|SSS_MULTI_SEL

「A

丙烯酸樹脂

「B

醋酸纖維素

「C

葡萄糖、甘露糖的混合物

「D

促滲劑

「E

聚氯乙烯

15.

1972年Singe：提出的流動鑲嵌模式的生物膜構(gòu)成包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

類脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對稱膜）

「B

脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)

「C

膜上鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運

動

「D

磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流

動性

「E

在細胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細微的含水孔道

16.

有關(guān)表面活性劑的正確表述是

|SSS_MULTI_SEL

rA

表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面

活性劑的親水親油平衡值，簡寫為HLB

1B

親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值

「C

最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是在7?11

rD

HLB值在8~18的表面活性劑，適合用作W/0型乳化劑

「E

陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

17.

下述哪些方法能增加藥物的溶解

|SSSJftJLTI_SEL

rA

加入助溶劑

「B

加入非離子表面活性劑

「C

制成鹽類

「D

應用增溶劑

「E

加入助懸劑

18.

肛門栓具有以下特點

ISSSMULTI—SEL

rA

肛門栓塞入直腸越深，到達6cm時，藥物可避免首過效應

B

藥物可不受胃腸酸堿度和酶的影響

「C

肛門栓藥物吸收只起全身作用，沒有局部作用

「D

在體溫下可軟化或融化

rE

可通過直腸給藥并吸收進入血液而起到全身作用

19.

吐溫類表面活性劑具有下列哪些作用

ISSS_MULTI_SEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

潤濕作用

「D

乳化作用

「E

潤滑作用

20.

下列哪些屬緩、控釋制劑

|SSS_MULTI_SEL

「A

胃內(nèi)滯留片

「B

植入劑

「C

分散片

「D

骨架片

「E

滲透泵片

21.

具有乳化作用的輔料有

ISSS_MULTI_SEL

「A

豆磷脂

「B

西黃苗膠

rc

乙基纖維素

rD

竣甲基淀粉鈉

「E

脫水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

22.

藥物穩(wěn)定性加速試驗法是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

溫度加速試驗法

「B

濕度加速試驗法

1C

空氣干熱試驗法

「D

光加速試驗法

「E

絕空氣試驗法

23.

下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用

ISSS_MULTI_SEL

rA

電滲析制水

「B

離子交換法制水

「C

蒸儲法制水

rD

反滲透法制水

「E

**Pm微孔濾膜過濾

24.

藥物浸出萃取過程包括下列哪個階段

|SSS_MULTI_SEL

「A

粉碎

「B

溶解

rc

擴散

rD

浸潤

「E

置換

25.

下列對藥物經(jīng)皮吸收影響的因素中哪些敘述是正確的

|SSSJftJLTI_SEL

「A

藥物分子量和藥物的熔點影響藥物經(jīng)皮吸收

「B

藥物的水溶性越強，透皮吸收越好

rc

潰瘍或燒傷等創(chuàng)面上的經(jīng)皮吸收將增加

「D

基質(zhì)不是影響藥物經(jīng)皮吸收的因素

「E

皮膚的角質(zhì)層厚度、水化及溫度均可影響經(jīng)皮吸收數(shù)藥物的皮膚吸收不產(chǎn)生明

顯的首過效應。

26.

常用流能磨進行粉碎的藥物是

ISSSJIULTLSEL

「A

抗生素

「B

酶類

「C

植物藥

「D

低熔點藥物

「E

具黏稠性的藥物

27.

微丸劑的制備方法常用

ISSS_MULTI_SEL

「A

沸騰制粒法

「B

噴霧制粒法

rc

高速攪拌制粒法

rD

擠出滾圓法

「E

鍋包衣法

28.

滴眼劑中常用的增稠劑有

|SSSJftJLTI_SEL

「A

HPMC

「B

PVA

rc

CAP

「D

PVP

「E

MC

29.

骨架型緩、控釋制劑包括

ISSSWLTLSEL

rA

骨架片

「B

壓制片

「C

泡騰片

「D

生物黏附片

「E

骨架型小丸

30.

（五）案例摘要：復方碘溶液處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，共制

成1000ml。不少藥物的飽和溶液還達不到治療所需濃度，常用的增加藥物溶解

度的方法有哪些_________

ISSSMULTISEL

「A

加入潛溶劑

「B

加入助溶劑，例如表面活性劑

「C

加入增溶劑形成絡合物

「D

引入親水基團

rE

制成鹽類

31.

下列屬于片劑的制粒壓片法的是.

ISSS_MULTI_SEL

「A

濕法制粒壓片

「B

干法制粒壓片

「C

全粉末直接壓片

「D

直接制粒壓片

「E

結(jié)晶直接壓片

32.

可以避免肝首過效應的片劑類型是

|SSS_MULTI_SEL

「A

舌下片

「B

分散片

「C

植入片

「D

咀嚼片

「E

泡騰片

33.

熱原的耐熱性較強，下列條件中可以徹底破壞熱原的是

ISSS_MULTI_SEL

「A

180℃,4小時

「B

250℃,45分鐘

rc

650℃,1分鐘

rD

100℃,4小時

「E

180℃,2小時

34.

與滾轉(zhuǎn)包衣相比，懸浮包衣具有如下哪些優(yōu)點

|SSSJftJLTI_SEL

「A

自動化程度高

「B

包衣速度快、時間短、工序少，適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)

rc

整個包衣過程在密閉的容器中進行，無粉塵，環(huán)境污染小

「D

節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低

「E

對片芯的硬度要求不大

35.

經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括

ISSSWLTLSEL

rA

吸水層

「B

藥物貯庫

「C

控釋膜

「D

黏附層

「E

保護層

36.

（五）案例摘要：復方碘溶液處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，共制

成1000ml。溶膠劑的粒徑大小是

|SSS_MULTI_SEL

rA

<lnm

「B

l~10nm

rc

l~100nm

rD

100~500nm

「E

**11口m

37.

下列關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述正確的是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

是可逆的

「B

是不可逆的

rc

可影響藥物的吸收

「D

可影響藥物的轉(zhuǎn)運

「E

可影響藥物的藥理作用

38.

下列有關(guān)滅菌法敘述正確的是

ISSS_MULTI_SEL

rA

輻射滅菌法特別適用予一些不耐熱藥物的滅菌

「B

濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌

「C

滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法

rD

煮沸滅菌法是化學滅菌法的一種

「E

熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

39.

下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述中,哪些是正確的

|SSS_MULTI_SEL

「A

等滲溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液，是物理化學概念

「B

等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液，是生物學概念

rc

等滲溶液不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時也等張

rD

等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時，該溶液一定是低滲

「E

**%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液

40.

關(guān)于干燥的敘述錯誤的是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成

「B

箱式干燥器物料盤上的物料不能過厚

rc

噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥

「D

冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大

「E

冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品

41.

軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

ISSS_MULTI_SEL

rA

凡士林

「B

羊毛脂

「C

液體石蠟

rD

蜂蠟

「E

硅酮

42.

關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達是

|SSS_MULTI_SEL

「A

微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

「B

微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用

rc

微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel

rD

微晶纖維素的縮寫為MCC

「E

微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

43.

（五）案例摘要：復方碘溶液處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，共制

雪222nL_以下液體制劑按粒子大小排列正確的是

ISSSWLTLSEL

rA

真溶液〈乳濁液〈膠體溶液〈混懸液

「B

膠體溶液〈真溶液（乳濁液〈混懸液

「C

真溶液〈膠體溶液〈乳濁液〈混懸液

「D

膠體溶液〈真溶液〈混懸液〈乳濁液

「E

乳濁液〈混懸液〈膠體溶液〈真溶液

44.

疏水膠體具有的性質(zhì)是

ISSSJIULTLSEL

「A

存在強烈的布朗運動

「B

具有雙分子層

「C

具有聚沉現(xiàn)象

「D

可以形成凝膠

「E

具有Tyndall現(xiàn)象

45.

注射用無菌粉末的常規(guī)檢查項目是

|SSS_MULTI_SEL

「A

無菌檢查

「B

裝量差異

rc

溶出度或釋放度

rD

不溶性微粒

「E

溶液的澄明度

46.

注射用水密閉儲存的條件是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

80℃以上保溫循環(huán)

「B

60℃以上保溫循環(huán)

rc

65c以上保溫循環(huán)

「D

80C以上保存

「E

4℃以下保存

47.

有關(guān)氣霧劑的正確表述是

ISSS_MULTI_SEL

rA

氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)3部分組成

「B

氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳劑型

「C

目前使用的拋射劑為壓縮氣體

rD

氣霧劑只能吸入給藥

「E

拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

48.

關(guān)于藥物制成混懸劑條件的正確表述有

|SSS_MULTI_SEL

「A

難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時

「B

藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時

rc

兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時

rD

劇毒藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用

「E

需要產(chǎn)生緩釋作用時

49.

下述哪幾類藥物需進行生物利用度研究

|SSSJftJLTI_SEL

「A

用于預防、治療嚴重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物

「B

劑量-反應曲線陡峭或具不良反應的藥物

「C

溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

「D

溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

「E

制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

50.

(五)案例摘要：復方碘溶液處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，共制

成1000ml。薄荷水處方：薄荷油2ml,蒸儲水至1000ml制法取薄荷油，加精制

滑石粉15g,在乳缽中研勻，加蒸儲水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過

濾,除濾液混濁可再行濾過，待濾液澄明，由濾紙上加蒸儲水至1000ml,即

隼下列的敘符正確的是

|SSS_MULTI_SEL

「A

薄荷水的薄荷油含量為0.2%(ml/ml)

「B

薄荷水不是真溶液劑型

「C

薄荷水制備時滑石粉為分散劑同時兼有吸附作用

「D

薄荷水是薄荷油的過飽和溶液

「E

薄荷油制備時滑石粉越細越好

A1/A2題型

1.

液體制劑的優(yōu)點不包括

ISSS_SINGLE^SE1

'A

分散度大，吸收快

rB

給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用

「C

分散粒子具有很大的比表面積

「D

易于分劑量，服用方便

「E

增加某些藥物的刺激性

2.

以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法有

|SSS_SINGLE_SEL

「A

絮凝度測定

rB

再分散試驗

「C

沉降體積的測定

「D

澄清度測定

「E

微粒大小測定

3.

下列關(guān)于藥物虺也哪影響直腸吸收的因素敘述錯誤的是

ISSSSINGLESEL

「A

脂溶性，非解離型藥物容易透過脂質(zhì)膜

「B

堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收

「C

酸性藥物pKa在4以下可被直腸黏膜迅速吸收

「D

粒徑愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快

「E

溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過

程

4.

下列哪項不是產(chǎn)生裂片的原因

|SSS_SINGLE_SEL

'A

黏合劑選擇不當

rB

細粉過多

「C

壓力過大

「D

沖頭表面粗糙

「E

沖頭與模圈不符

5.

作到臨界膠束濃度的標志是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

膠束的形成

rB

膠束的分解

「C

膠束與特定基團結(jié)合

「D

表面活性劑吸附膠束

「E

膠束發(fā)生特定的化學反應

6.

片劑中加入過量的硬脂酸鎂,很可能會造成片劑

ISSS_SINGLE_SE1

「A

崩解遲緩

「B

片重差異大

「C

粘沖

「D

含量不均勻

「E

松片

7.

下列物質(zhì)中既可作軟膏基質(zhì)又可作栓劑基質(zhì)的輔料是

|SSS_SINGLE_SEL

'A

竣甲基纖維素鈉

rB

二甲基硅油

「C

甘油明膠

「D

丙烯酸樹脂

「E

液體石蠟

8.

下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的不正確敘述是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

rB

可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學組成為脂肪酸甘油酯

「C

半合成脂肪酸甘油酯具有適宜的熔點，易酸敗

「D

半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

「E

國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等

9.

(四)案例摘要：處方：水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸儲水

480mlo軟膏劑的基質(zhì)應具備的條件是

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

能與藥物的水溶液或油溶液互相混合

「B

具有適宜的稠度、黏著性和涂展性，無刺激性

「C

性質(zhì)穩(wěn)定，應與藥物結(jié)合牢固

rD

易洗除，不污染衣物

「E

基質(zhì)是賦形劑

10.

糖漿劑含糖量(g/ml)最低應在

ISSS_SINGLE_SEL

rA

45%

rB

70%

rC

75%

「D

80%

rE

85%

11.

“輕握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準

ISSS_SINGLE_SEL

「A

壓片

「B

粉末混合

「C

制軟材

「D

包衣

「E

包糖衣

12.

下列有關(guān)注射刎的敘述哪條是錯誤的

|SSS_SINGLE_SEL

「A

注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑

「B

注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末4類

rC

配制注射液用的溶劑是蒸儲水，應符合《藥典》蒸儲水的質(zhì)量標準

「D

注射液都應達到《藥典》規(guī)定的無菌檢查要求

「E

注射劑車間設計要符合GMP的要求

13.

有關(guān)助懸劑作用的敘述，錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

能增加分散介質(zhì)的黏度

rB

可增加分散微粒的親水性

「C

高分子物質(zhì)常用作助懸劑

「D

表面活性劑常用作助懸劑

「E

觸變膠可以用作助懸劑

14.

下列關(guān)于油脂性基質(zhì)敘述錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

是燒類及硅酮類等疏水性物質(zhì)

「B

對表皮增厚、角化有軟化保護作用

「C

主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑

「D

為克服其疏水性通常加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來應用

「E

油脂性基質(zhì)大多單獨用于制備軟膏

15.

有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

「B

滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

rC

包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

「D

用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點

「E

乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

16.

滴制法制備膠丸時，下列哪個因素不會影響其制備膠丸質(zhì)量

ISSS_SINGLE_SEL

rA

膠液的處方組分比

rB

膠液的黏度

rC

溫度

「D

藥液、膠液及冷卻液的密度

「E

膠丸的重量

17.

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸儲水

480ml。下列有關(guān)軟膏劑中藥物經(jīng)皮膚吸收的敘述,哪些是正確的

ISSS_SINGLE_SEL

「A

軟膏劑在前下臂皮膚上的吸收大于耳廓后部皮膚的吸收

「B

溶解態(tài)藥物的穿透能力強于微粉混懸態(tài)藥物

「C

藥物的分子量越大，越易吸收

「D

皮膚破損可增加藥物的吸收

「E

藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素

18.

有“萬能溶劑”之稱的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

乙醇

「B

甘油

「C

液體石蠟

「D

二甲基亞碉

rE

油酸乙酯

19.

泊洛沙姆屬于哪類乳化劑

|SSS_SINGLE^SEL

rA

非離子型乳化劑

「B

陰離子乳化劑

rC

天然乳化劑

「D

輔助乳化劑

「E

陽離子乳化劑

20.

維生素C注射液不能加入以下什么輸液中使用

|SSS_SINGLE_SEL

rA

碳酸氫鈉

「B

5%葡萄糖

rC

**%生理鹽水

「D

林格液

「E

以上所有輸液

21.

以下不能作為注射劑溶劑的是

ISSS_SINGLE_SE1.

「A

注射用水

「B

二甲基亞根

rC

乙醇

「D

甘油

「E

注射用油

22.

不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

增大粒徑分布

rB

減小粒徑

rC

降低粒徑與液體介質(zhì)間的密度

「D

增加介質(zhì)黏度

「E

加入絮凝劑

23.

則備注射劑過程中所使用的玻璃容器的質(zhì)量要求不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

無色透明

「B

具有較高熔點

「C

具有低膨脹系數(shù)

「D

化學穩(wěn)定性高

「E

不得有氣泡、麻點與沙粒

24.

流通蒸汽滅菌港的時間一般為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

10-20分鐘

「B

20?30分鐘

rC

30-60分鐘

「D

1-2小時

「E

2小時以上

25.

下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用

rB

乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

「C

為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)

稱絮凝劑

「D

乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑

「E

凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應

26.

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸儲水

480ml。影響日物經(jīng)皮吸收的因素有

ISSS_SINGLE^SE1

rA

藥物分子量

「B

藥物油/水分配系數(shù)

「C

皮膚的水合作用

「D

藥物粒子大小

rE

透皮吸收促進劑

27.

產(chǎn)分子或離子分散狀態(tài)的藥物溶液加入另一分散介質(zhì)中凝結(jié)成混懸液的方法是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

化學分散法

「B

物理分散法

「C

物理凝聚法

「D

化學凝聚法

「E

混合法

28.

下列關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)

「B

可采用分散法制備溶液膠劑

rC

溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系

「D

加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

「E

C電位越大，溶膠越穩(wěn)定

29.

關(guān)于給藥途徑，下列哪項是錯誤的

ISSSSINGLE.SEL

「A

口服給藥方便安全

「B

舌下給藥吸收率高，但起效較緩慢

「C

局部表面給藥具有全身性不良反應小的特點

「D

氣管炎患者采用氣霧劑效果較好

「E

急癥嬰幼兒可用靜脈注射給藥

30.

下列哪條不代表氣霧劑的特性

ISSS_SINGLE^SE1

rA

藥物吸收不完全，給藥不恒定

「B

皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道黏膜用氣霧劑

常用0/W型泡沫氣霧劑

「C

能使藥物迅速達到作用部位

「D

混懸氣霧劑是三相氣霧劑

「E

使用劑量小，藥物的不良反應也小

31.

下列關(guān)于滴丸基質(zhì)和冷凝液的敘述不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

常用的水溶性基質(zhì)有：PEG類、硬脂酸鈉、泊洛沙姆188和甘油明膠等

「B

常用的脂溶性基質(zhì)有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫

化植物油等

「C

水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)不能混合使用

「D

脂溶性基質(zhì)常用的冷凝液有水或不同濃度的乙醇溶液

「E

水溶性基質(zhì)常用的冷凝液有液體石蠟、二甲基硅油和植物油等

32.

span60(HLB=4.7)45%與tween60(HLB=14.9)55%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)

悝最接近的是哪一個

|SSS_SINGLE_SE1

rA

**

rB

**

「c

**

rD

12.6

rE

**

33.

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是

ISSSSINGLESEL

「A

混懸劑＞溶液劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片

「B

膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑〉片劑〉包衣片

「C

片劑〉包衣片》膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

「D

溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉片劑》包衣片

「E

包衣片》片劑〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

34.

下列關(guān)于苯甲酸鈉防腐劑的表述中,錯誤的是

SSS_SINGLE_SEL

「A

在酸性條件下抑菌作用強

「B

分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強

「C

相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同

「D

pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降

「E

苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用

35.

產(chǎn)藥物制成固體制劑的目的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

提高對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性

「B

增加在水溶液中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性

「C

提高藥物的脂溶性

「D

防止異構(gòu)化反應

rE

滅菌方法可采用物理方法或化學方法

36.

有關(guān)輸液劑質(zhì)量要求，錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

無菌

rB

無熱原

rC

pH力求與血液正常值接近

rD

等滲，不得低滲與偏高滲

rE

不得添加任何抑菌劑

37.

關(guān)于劑型的分券，下列敘述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

溶膠劑為液體劑型

「B

軟膏劑為半固體劑型

rC

栓劑為固體劑型

「D

氣霧劑為氣體分散型

「E

吸入粉劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

38.

在包糖衣片時，下列關(guān)于糖衣層的描述錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

一般要包10~15層

「B

在包完糖衣后還要再加入適量滑石粉，直到片劑棱角消失

「C

糖衣層增加了衣層的牢固性

「D

糖漿在片劑表面緩緩干燥，形成細膩的蔗糖晶體衣層

「E

在糖衣中可以加色素

39.

CPVP屬于哪二類輔料

|SSS_SINGLE_SE1

「A

稀釋劑

「B

潤濕劑

「C

黏合劑

「D

崩解劑

rE

潤滑劑

40.

鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用

|SSS^SINGLE_SEL

rA

枸椽酸

「B

緩沖溶液

rC

鹽酸

「D

硫酸

rE

醋酸

41.

下列片劑輔料中屬于崩解劑的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

乙基纖維素

「B

交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮

rC

微粉硅膠

「D

甲基纖維素

「E

甘露醇

42.

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸儲水

,80血。以下方于水楊酸乳膏的敘述,不正確的是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

本品為O/W型乳膏

「B

采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯為乳化劑

「C

加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低

「D

凡士林可克服基質(zhì)使用時干燥的缺點，有利于角質(zhì)層水合而有潤滑作用

rE

避免與鐵或其他重金屬器具接觸

43.

藥物制劑設計過程中不需要考慮的因素是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

原料藥的理化性質(zhì)

「B

給藥途徑

rC

制備工藝

「D

藥物產(chǎn)地

「E

輔料性質(zhì)

44.

下列關(guān)于滴眼劑的敘述中,錯誤的是

ISSSSINGLE.SEL

「A

適當增加滴眼劑的黏度可延長療效

「B

一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌

「C

手術(shù)后用滴眼劑應保證無菌

「D

滴眼劑的pH值應該控制在5?9

「E

手術(shù)后用滴眼劑不得添加抑菌藥

45.

下列有關(guān)制粒敘述錯誤的是

ISSS_SINGLE^SE1

rA

制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀

物的操作

「B

濕法制粒就是指以水為潤滑劑制備顆粒

「C

傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒

「D

流化床制粒又稱一步制粒

「E

噴霧制粒適合于熱敏性物料處理

46.

藥劑學概念正確的表述是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

研究藥物制劑的處方理論、設備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學

「B

研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學

rC

研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術(shù)科學

「D

研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

「E

研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術(shù)科學

47.

以下可用于制備親水性凝膠骨架片的材料是

ISSSSINGLE.SEL

「A

聚氯乙烯

「B

聚氧乙烯

「C

羥丙基甲基纖維素

「D

蜂蠟

「E

脂肪酸

48.

滲透泵片控釋的基本原理是

ISSS_SINGLE^SE1

rA

藥物由控釋膜的微孔恒速釋放

「B

減少藥物溶出速率

「C

減慢藥物擴散速率

「D

片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

rE

片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出

49.

下列哪種物質(zhì)屬于非離子型表面活性劑

|SSS^SINGLE_SEL

rA

十二烷基硫酸鈉

「B

卵磷脂

「C

膽堿鈉

「D

吐溫80

「E

油酸三乙醇胺

50.

關(guān)于難溶性藥制在片劑中溶出,下列哪種說法是錯誤的

|SSS_SINGLE_SEL

rA

親水性敷料促進藥物的溶出

「B

藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

rC

硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多則阻礙藥物的溶出

「D

適量的表面活性劑促進藥物的溶出

「E

藥物崩解時限不一樣，溶出度不一定有差異

51.

滅菌制劑的滅菌H的是殺死

ISSS_SINGLE_SE1.

「A

熱原

「B

微生物

rC

芽他

「D

細菌

「E

真菌

52.

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸儲水

480ml。局部胃軟膏劑和霜劑的誤區(qū)在

-SSSsl\（；l.l;.SI'.I

rA

清洗、擦干皮膚后涂藥

「B

輕輕按摩使藥入皮膚

「C

涂厚層能提高療效

「D

霜劑宜用于頭皮和其他多毛發(fā)部位

「E

用膏霜后覆蓋塑膜查水化而促進吸收

53.

DDS是指___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

臨床藥劑學

「B

工業(yè)藥物檢測系統(tǒng)

「C

藥用高分子材料學

「D

藥物傳輸系統(tǒng)

「E

生物藥劑學

54.

低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機制是

IISSS_SINGLE_SEI

「A

遇水后形成溶蝕性孔洞

「B

壓片時形成的固體橋溶解

「C

遇水產(chǎn)生氣體

「D

吸水膨脹

「E

遇水降解

55.

下列避免金屬再子對制劑穩(wěn)定性的影響,通常采用

|SSS_SINGLE_SEL

rA

選用純度較高的原輔料

「B

加抗氧劑

rC

采用棕色容器保存

「D

控制溫度

「E

通入惰性氣體

56.

淀粉在片劑輔料中可用作

ISSS_SINGLE_SEL

「A

填充劑、崩解劑、防腐劑

「B

填充劑、崩解劑、黏合劑

「C

填充劑、黏合劑

「D

崩解劑、黏合劑

「E

黏合劑、防腐劑、潤滑劑

57.

下列哪種藥物不宜制成軟膠囊

ISSS_SINGLE_SEL

「A

維生素E油液

「B

復合維生素油混懸液

「C

骨化醇和骨化三醇油液

「D

維生素AD乳狀液

rE

維生素A油液

58.

下列有關(guān)注射劑的制備，正確的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

精濾、灌封、滅