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文檔簡介
高中化學(xué):各年級必考知識點(diǎn)大綱
高中化學(xué)課本知識大綱
第一部分:必修一
第一堂第一節(jié)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法(其他實(shí)驗(yàn)知識在選修六〉
考點(diǎn)一物質(zhì)的分離與提純
1.過濃:適用于分離一種組分可溶,另一種不溶的固態(tài)混合物。如:粗鹽的提純。
2.蒸發(fā)結(jié)晶:適用于混合物中各組分物質(zhì)在溶劑中溶解性的差異不同。
3.蒸儲法:適用于分離各組分互溶,但沸點(diǎn)不同的液態(tài)混合物。如:酒精與水的分離。主要儀器:酒精
燈、石棉網(wǎng)、蒸得燒瓶、溫度計、冷凝器、牛角管、雛形瓶等。
4.分液:適用于分離互不相容的兩種液體。
5.萃?。哼m用于溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度不同,如:用CCL萃取漠和水的混合物。分層:上層無色,
下層橙紅色。注:不用酒精萃取。
第二節(jié)化學(xué)計量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
考點(diǎn)一物質(zhì)的量、阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量
1.物質(zhì)的量
(I)物質(zhì)的量是七人基本物理量之一,其意義是表示含有一定量數(shù)目的粒子的集體.符號為:n,單位為:
摩爾fIT1G1)。
(2)物質(zhì)的量的基準(zhǔn)(NA):以0.012依文所含的碳原子數(shù)即阿伏加德羅筆數(shù)作為物質(zhì)的量的基準(zhǔn)。阿伏
加德羅常數(shù)可以表示為NA,其近似值為6.02X10'叩廣
2.摩爾質(zhì)量(M)
1摩爾物質(zhì)的質(zhì)量,就是該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量.1位是〃哂1。Imol任何物質(zhì)均含有阿伏加德羅常數(shù)人粒子.
但由于不同粒子的質(zhì)量不同,因此,1mol不同物質(zhì)的質(zhì)量也不同;2c的相對原子質(zhì)量為12.而12g,2C
所含的碳原子為阿伏加黑羅常數(shù),即1mo113c的質(zhì)量為12g。同理可推出1mol其他物質(zhì)的質(zhì)量°
3.關(guān)系式:〃=曳;〃=曳
MM
特別提醒:
L摩爾只能描述原子、分子、離子、質(zhì)子、中子和電子等肉眼看不到、無法直接稱量的化學(xué)微粒,不能描
述宏觀物質(zhì)。如hnol麥粒、hncl電荷、Imol元素的描述都是錯誤的。
2.使用摩爾作單位時,應(yīng)該用化學(xué)式(符號)指明粒子的種類。
如Imol水(不正確)和lmolH20£正確);Imol食鹽(不正確)和ImolNaCM正確)
3.語言過于絕對。如6.02X1()2%QI.就是阿伏加德羅常數(shù);摩爾質(zhì)量等于相對原子質(zhì)量、相對分子質(zhì)量;I
摩爾任何物質(zhì)均含有阿伏加憾羅常數(shù)人粒子等。
考點(diǎn)二氣體摩爾體積
1.定義:單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積,叫做氣體摩爾體積。
2.表示符號:3.單位:L/ITQI(或L?mol')
4.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體摩爾體積約為22.4L/w)l
5.數(shù)學(xué)表達(dá)式:氣體的摩爾體積二:氣3立町硬.=-
氣體的物質(zhì)的皇"刀
特別提醒:
氣體摩爾體積的一個特例就是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積(⑷。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下.1HJ01任何氣體的體積都約
等于22.4L在理解標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體枳時,不能簡單地認(rèn)為“22.4L就是氣體摩爾體枳”,因?yàn)?/p>
這個22.4L是有特定條件的。這些條件就是:
①標(biāo)準(zhǔn)狀況,即0C和101.325kPa,氣體的物質(zhì)的量為ImoL只有符合這些條件的氣體的體枳才約是22.4
Lo因此,22.4L是1mol任何氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。
②這里所說的標(biāo)準(zhǔn)狀況指的是氣體本身所處的狀況,而不指其他外界條件的狀況°例如,“1molH:0(g)
在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體枳為22.4L”是不正確的,因?yàn)樵跇?biāo)準(zhǔn)狀況下,我們是無法得到氣態(tài)水的。
③Imol任何氣體的體積若為22.4L,它所處的狀況不一定就是標(biāo)準(zhǔn)狀況。根據(jù)溫度、壓強(qiáng)對氣體分子間平
均距離的影響規(guī)律知,溫度升高一倍或壓強(qiáng)降低一半,分子間電將增大一倍;溫度降低一半或壓強(qiáng)增大一
倍,分子間距將減小一半由此可知,Imol任何氣體在0C、101kPa條件下的體積與273c、202kPa
條件下的體積應(yīng)相等,都約為22.4L
考點(diǎn)三阿伏加德羅定律及其推論
1.阿伏加德羅定律:
在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數(shù)。即:T^L;PM?;V產(chǎn)%="二圖
2,阿伏加德羅定律的推論:PV==nRT用此公式去推成正比還是成反比就可以了。
另:同溫同壓下,同體積的任何氣體的質(zhì)量比等于它們的相對分子質(zhì)量之比,也等于它們的密度之比。
nii/iri?-Mi/M.Pi/Pa
(注:以上用到的符號:P為密度,p為壓強(qiáng),n為物旗的量,M為摩爾質(zhì)量,m為質(zhì)量.V為體枳,T為
溫度;上述定律及其推論僅適用于氣體.不適用于固體或液體。)
考點(diǎn)四混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
1.己知混合物質(zhì)的總質(zhì)量幣(混)和總物質(zhì)的量n(混):M,<.如宜
一混)
2.已知混合物各成分的摩爾質(zhì)量和在混合體系內(nèi)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)或體枳分?jǐn)?shù)。
M什昆)=MX/?L%+MXm%+...=MXK%+MXl%+....
3.已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下混合氣體的密度:Mr尸22.4Pm
4.已知同溫同壓下與單一氣體A的相對密度:絲闡=R闡
)p(J)
考點(diǎn)五物用的量濃度
1.定義:以1L溶液里所含溶質(zhì)B的物域遢來表示溶液的濃度叫做物質(zhì)的量濃度.符號為:cB;單位為:jnol
.L1
2.表達(dá)式:C8=2(n為溶質(zhì)B的物質(zhì)的量,孽位為叩1;V為溶液的體積,單位為L)
V
特別提醒:
1.理解物質(zhì)的筆濃度的物理意義和相關(guān)的信。
物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,衡量標(biāo)準(zhǔn)是單位體積溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少,這里的
溶質(zhì)可以是單質(zhì)、化合物,也可以是離子或其他的特定組合,單位是mol;體積指溶液的體積而不是溶劑的
體積,單位是L;因此.物質(zhì)的量濃度的單位是。。1-L\
2
2.明確溶液中洛版的化學(xué)成分。
求物質(zhì)的量濃度時,對一些特殊情況下溶液的溶質(zhì)要掌握清楚,如NH?溶于水得NH,?出0,但我們習(xí)慣上認(rèn)
為氨水的浴質(zhì)為岫;SOa溶于水后所得溶液的溶質(zhì)為H£0,:Na、N+O、即。溶于水后所得溶液的溶質(zhì)為N&OH;
CuSOt?51b0溶于水后所得溶液溶質(zhì)為CuSO,
3.熟悉表示溶液組成的其他物理量。
發(fā)示溶液組成的物理量除物質(zhì)的量濃度外,還有溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量物質(zhì)的量濃度等,它們之間有區(qū)別
也有一定的聯(lián)系,如物質(zhì)的量濃度(C)與溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3)的關(guān)系為
c-Pg?1nLrXlOOOniL?L'lX3/Mg?mol,
考點(diǎn)六物質(zhì)的量濃度溶液的配制
1.物質(zhì)的量濃度溶液的配制步驟:
(1)計算:如溶質(zhì)為固體時,計算所需固體的質(zhì)量;如溶液是液體時,則計算所需液體的體積。
(2)稱量::用迂稱出所需固體的質(zhì)量或月量豆量出所需液體的體積。
(3)溶解:把稱量出的溶質(zhì)放在燒斑中加少量的水溶解,邊和水邊震蕩.
(4)轉(zhuǎn)移:把所得的溶解液用玻璃棒引流注入容量瓶中。
(5)洗滌:用少量的蒸溜水洗滌燒杯和坡棒上工次,把每次的洗滌液一并注入容量瓶中。
(6)定容:向容量瓶中緩緩注入蒸饋水至離容量幅刻度線上也處,再用膠頭滴管滴加蒸儲水至凹液面與
刻度線相切。
(7)搖勻:蓋好瓶塞,用食指頂住靦塞,另只手托住瓶底,反復(fù)上下顛倒搖勻,然后將所配的溶液倒入
指定試宛腋并貼好標(biāo)簽。
2.誤差分析:
根據(jù)c=n/V//MV來判斷,看*V是變大還是變小,然后確定c的變化。
特別提醒:在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時,按操作順序來講,需注意以下幾點(diǎn):
1.計算所用溶質(zhì)的多少時,以下問題要弄清楚:
①溶質(zhì)為固體時,分兩種情況:溶質(zhì)是無水固體時,直接用?二Mmol)/V(L)=[n!(g)/
公式算?。蝗苜|(zhì)是含結(jié)晶水的固體時,則還需將無水固體的質(zhì)量轉(zhuǎn)化為結(jié)晶水合物的旗
量,
②溶質(zhì)為濃溶液時,也分兩種情況:如果給定的是濃溶液的物質(zhì)的量濃度.則根據(jù)公式
c(濃)XV(濃)=c(?。V(橢)來求V(稀);婦果給定的是濃溶液的密度(P)和溶質(zhì)的質(zhì)埴分?jǐn)?shù)(3),則根據(jù)
c=[Pg*mL-1XV*(mL)X3/Mg?mo「1/V(mL)來求V'(mb)。
③所配溶液的體枳與容量瓶的量程不符時:算溶質(zhì)時則取與實(shí)際體積最接近的量程數(shù)據(jù)做溶液的體積來求
溶質(zhì)的多少,不能用實(shí)際量。如:實(shí)驗(yàn)室需配制480r.LEoL-Li的NaOH溶液.需取固體30E的質(zhì)量應(yīng)為
20.0g,而不是19.2g;因?yàn)槿萘科恐荒芘渲破湟?guī)定量程體積的溶液,要配制符合要求的溶液時,選取的容
量植只能是500疝量程的容量瓶故只能先配制500EL溶液,然后再取出480mL.
2.稱、最潛質(zhì)時,一要注意所測數(shù)據(jù)的有效性(即精度)。二要選擇恰當(dāng)?shù)牧?器.稱最易潮解的物質(zhì)如NaOH
時,應(yīng)用帶蓋的稱量瓶(或小燒杯)快速稱量;量取液體時,量器的量程與實(shí)際體積數(shù)據(jù)相差不能過大,
否則易產(chǎn)生較大誤差。
3.容量靦使用前要用蒸僧水洗滌2?3次;溶解或稀釋溶質(zhì)后要冷卻溶液至室溫;定容、搖勻時,不能用手
掌貼住瓶體,以免引起體枳的變化:搖勻后,如果液面降到刻度線下,不能向容量瓶中再加蒸儲水了,因
為腿塞、瓶口是磨口的,有少量溶液殘留。
?1.定容時如果液面超過了刻度線或搖勻時灑出少量溶液,均須重新配制。
第二章化學(xué)物質(zhì)及其變化
第一節(jié)物質(zhì)分類
考點(diǎn)一物質(zhì)的組成
I.元素一宏觀概念,說明物質(zhì)的宏觀組成.
元素是如遨相同的一類原子的統(tǒng)稱。原王茲相同的徽粒不一定是同一種元素,因?yàn)槲⒘5暮x要
比原子廣泛。
2.分子、原子、離子一一微觀概念,說明物質(zhì)的微觀構(gòu)成。
(D分子是保持物質(zhì)化哭生度的一種微粒。(單原子分子、雙原子分子、多原子分子)
(2)原子是化學(xué)變化中的最小微粒。(不是構(gòu)成物質(zhì)的最小微粒)
(3)離子是萱曳的原子或原子團(tuán)。(基:中性原子團(tuán))
3.核素一一具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子
同位素具有相同痂子數(shù)和不同中亍數(shù)的原子互稱為同位素
同素異形體一同種元素形成的結(jié)構(gòu)不同的更典
特別提釀:
1.離子與基團(tuán):
離子基團(tuán)
定義帶電的原子或原子團(tuán)化學(xué)中對原子團(tuán)和基的總稱
區(qū)別帶有正電荷或負(fù)電荷不帶電,為缺電子物質(zhì),呈電中性
聯(lián)系兩者通過得失電子可以互相轉(zhuǎn)化
實(shí)例OH-NO/crCH,,-OH-NO:-Cl-CR>
2.同位素與同素異形體:
同位素同素異形體
定義同種元素形成的不同種原子同種元素形成的不同種單質(zhì)
區(qū)別是一種原子是一種單質(zhì)
聯(lián)系同位素原子在一定條件下以一定的方式可構(gòu)成同素異形體
實(shí)例"0和"0s°C和lta和①;金剛石和石圈
知識規(guī)律]
物質(zhì)到底是由分子、原子還是離子構(gòu)成?這與物質(zhì)所屬的晶體類型有關(guān)。如金剛石(C)、晶體Si都屬
原子晶體,其晶體中只有原子;NaCl、KClOs屬離子晶體,其晶體中只有陰陽離子:單質(zhì)S、P,屬分子晶體,
它們是由原子形成分子,進(jìn)而構(gòu)成晶體的。具體地:
(1)由分子構(gòu)成的物質(zhì)(分子晶體):
①非金屬單質(zhì):如此、%、0八0」、用、P」、S、Ce。、稀有氣體等
②非金屬氨化物:如HX、HQ、NH3S壓S等
③酸好:如S(h、C02、SO3、P2O5、刈6等
④酸類:如HC1O八HC1O、H2s0,、H3P0八RSiO」等
⑤有機(jī)物:如燃類、境的衍生物、糖類、氨基酸等
⑥其它:如NO、NA、Al£k等
(2)由原子直接構(gòu)成的物質(zhì)(原子晶體):稀有氣體、金剛石、晶體硅、二氧化硅、碳化硅、石墨(泡合
型晶體)等;
(3)由陰陽離子構(gòu)成的物質(zhì)(離子晶體):絕大多數(shù)鹽、強(qiáng)僦、低價金屬氧化物.
(4)由陽離子和自由電子構(gòu)成的物質(zhì)(金屬晶體):金屬單質(zhì)、合金
考點(diǎn)二物理變化和化學(xué)變化
4
1.物理變化和化學(xué)變化的比技:
(1)特征:有無新物質(zhì),生成
(2)本質(zhì):有無也軌的斷裂和形成
(3)現(xiàn)象:物理變化一大小、形狀、狀態(tài)改變
化學(xué)變化f發(fā)光、發(fā)熱、變色、析出沉淀等
(4)典型實(shí)例:
物理變化:⑴升華⑵萃?、欠忠孩日糁{(分儲)⑸吸附⑹滲析⑺鹽析⑻膠體聚沉⑼
電泳⑩金屬導(dǎo)電(11)焰色反應(yīng)(12)電離等
化學(xué)變化:⑴風(fēng)化⑵裂化⑶硫化⑷老化⑸炭化⑹干溜⑺脫水⑻蛋白質(zhì)變性⑼水解⑩同
素異形體互變(11)電解(12)熔融鹽導(dǎo)電(13)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電(14)水泥硬化等
2.化學(xué)之“化”
風(fēng)化一結(jié)晶水合物在自然條件下失去部分或全部結(jié)晶水的過程“
催化一能改變反應(yīng)速率,本身參與化學(xué)反應(yīng),但質(zhì)量和性質(zhì)在反應(yīng)前后都不改變。
岐化一同一物質(zhì)中同一元素且為同一價態(tài)原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。
酸化向某物質(zhì)中加入稀酸使之里酸性的過程。(酸性高鉉酸鉀應(yīng)用什么莪酸化?)
鈍化一濃硫酸、濃硝酸在FeA1等金屬表面氧化生成一種致密的氧化膜從而起到保護(hù)FeA1等金屬的現(xiàn)象。
水化一物質(zhì)與水作用的過程e
氫化?硬化)一液態(tài)油在一定條件下與出發(fā)生加成反應(yīng)生成固態(tài)脂肪的過程
皂化-油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的過程。
老化一橡膠、塑料等制品露置于空氣中,因受空氣氧化、日光照射等作用而變硬發(fā)脆的過程。
硫化一向橡膠中加硫,以改變其結(jié)構(gòu)來改善橡膠的性能,減緩其老化速度的過程。
裂化-在一定條件下,分子量大、沸點(diǎn)高的燃斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的炫的過程。
酯化醇與酸反應(yīng),生成酯和水的過程c
硝化(璜化)一苯環(huán)上的H被-NO,或-SO?H取代的過程。
考點(diǎn)三物質(zhì)的分類
L物質(zhì)的樹狀分類:(注意每一概念的定義)
混合物「單質(zhì):金屬單質(zhì)、非金屬單質(zhì)(包括稀有氣體)
物
酸性氧化物堿性氧化物
質(zhì)
I純凈物<r氧化物〈兩性氧化物不成鹽氧化物
氫化物過氧化物
I化合物r無機(jī)化合物《
酸、堿
i鹽類:正鹽、酸式鹽、堿式鹽、復(fù)鹽
i有機(jī)化合物:燒、?層的衍生物等
特別提醒:
i.純凈物和混合物
純凈物混合物
有固定的組成和結(jié)構(gòu)無固定的組成和結(jié)構(gòu)
有一定的熔沸點(diǎn)無一定的熔沸點(diǎn)
保持一種物質(zhì)的性質(zhì)保持原有物質(zhì)各自性質(zhì)
(1)常見混合物:①分散系(如溶液、膠體、濁液等);
5
②高分子(如蛋白質(zhì)、纖維素、聚合物、淀粉等);
(2)常見特殊名稱的混合物:石油、石油的各種溜分、煤、漂粉精、堿石灰、福爾馬
林、池脂、天然氣、水煤氣、鋼鐵、黃銅(含Zn)、青銅(含SQ、鋁熱劑、黑火藥等。
2.化合物的分類標(biāo)準(zhǔn)有很多,還可以根據(jù)化學(xué)犍的類型分為離子化合物和共價化合物、依
據(jù)能否電離分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)等
2.物質(zhì)的交叉分類(以氧化物為例):
過氧化物、超氧化物(NazOz、KO2)
酸性氧化物(Mn2O7、CrO3>SiO2)
減空輕化物(NaQ、K20)
兩性氧化物(AI2O3、ZnO)
不成鹽氧化物(N0、CO)
特別提醒:
L酸好:通常所講酸醉是針對含氧酸而言的,對于一般的無機(jī)含氧酸來說,酸好是酸中心
元素的等價氧化物,如出S6-S6;HN6-NA。對于某些有機(jī)酸,其酸肝中還含有其他元
素,如酣酸好YCH3CO)2CO;某些金屬元素也有相應(yīng)的含氧酸,如曲山-Mn。,HaCrO^CrOa;
難溶性酸的酸肝一般不能直接與水化合,如Si%。
2,非金屬氧化物不一定是酸好,酸好也不一定是非金屬氧化物。
3.過氧化物不是堿性氧化物(與水反應(yīng)除了生成堿外還生成其它物質(zhì)如0J
3.酸和鹽的分類
(1)酸:根據(jù)分子中最多能夠電高出的E.數(shù)來分為一元酸、二元酸、
三元酸、多元酸,0
如H#6其分子結(jié)構(gòu)如圖?其中只有2個-0H直接與中心原子成鍵,II
最多可電離2個故為二元酸,HO-|>-OH
CH3COOH分子中雖有4個H,但根據(jù)-COOH數(shù)確定它為一元酸。H
(2)鹽:正鹽'酸式鹽、堿式鹽、復(fù)鹽
如:H1Po.是三元酸,其鈉鹽有正鹽(Na)P0.),酸式鹽(NaH?P0,)、(NaJiPO,);
HFG是二元酸,其鈉鹽有正鹽(NaJSPG)、酸式鹽(NaHzPO,)
考點(diǎn)四溶液、飽和溶液、不飽和溶液
1.溶液的概念:一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里形成的均二、穩(wěn)定的混合物。
2.溶液的組成:溶液二溶質(zhì)?熔劑
y「溶質(zhì):被分散妁物質(zhì)。如食鹽水中的NaCl;氨水中的N出;碘酒中的1:
:溶劑:溶質(zhì)分散其中的物質(zhì)。如食鹽水、氨水中的水;碘酒中的酒精
3.溶解過程:溶質(zhì)分散到溶劑里形成溶液的過程叫溶解。物質(zhì)溶解時,同時發(fā)生兩個過程:
6
溶質(zhì)分子或離子擴(kuò)散(吸熱、物理變化)
溶質(zhì)+溶劑理運(yùn)溶液
溶質(zhì)分子或離子水合(放熱、化學(xué)變化)
溶解是一個物理、化學(xué)過程,并伴隨著熊量變化,溶解時溶液的溫度是升高還是降低,取決于上述兩
個過程中放出和吸收熱量的相對大小。如:濃硫酸稀釋溶液溫度升高,N1址溶于水溶液溫度降低。
4.溶解平衡
在一定條件下,溶解速率等于結(jié)晶速率的狀態(tài)叫溶解平衡。溶解平衡是動態(tài)平衡,溶解和
結(jié)晶仍在進(jìn)行。達(dá)到溶解平衡的溶液是飽和溶液,它的濃度一定,未達(dá)到溶解平衡的溶液是不飽和溶液,
溶解、
通過加入溶質(zhì)、蒸發(fā)溶劑、改變溫度等方法可使不飽和溶液成為飽和溶液.未溶解的固體溶質(zhì)、結(jié)晶溶液
中的溶質(zhì)
考點(diǎn)五溶解度、溶質(zhì)的質(zhì)域分?jǐn)?shù)
1.固體的溶解度
(D定義:在一定溫度下,某固態(tài)物質(zhì)在皿-溶劑里達(dá)到皿狀態(tài)時所溶解的質(zhì)量,叫做這種物質(zhì)在
這種溶劑里的溶解度。
注意點(diǎn):①一定溫度②100g溶劑③達(dá)到溶解平衡狀態(tài)(飽和狀態(tài))④單位是克
(2)有關(guān)關(guān)系式:S(溶解度W型粵xlOOQ)邂我=避型=遞避
用溶劑3100£+100
(3)溶解度曲線:
溶解度曲射是溶解度隨溫度變化的一種
表示方法。溶解度曲線可表示:
①同一物質(zhì)在不同溫度時的不同溶解度;
②不同物質(zhì)在同一溫度時不同溶解度;
③物質(zhì)溶解度受溫度變化影響的大?。?/p>
④比較不同物質(zhì)的溶解度的大小.
2.氣體的溶解度
在一定溫度和1.01工10空&時,1體積溶劑里達(dá)到溶解平衡時溶解的氣體體積數(shù)(要換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況時
的氣體體枳).氣體溶解度隨溫度的升高而減小,隨壓強(qiáng)的增大而增大.
3.溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(a%)
溶質(zhì)質(zhì)量分衡溶質(zhì)的質(zhì)量小
xlOO%
溶液的質(zhì)量/g
考點(diǎn)六膠體及共性質(zhì)
1.膠體的本質(zhì)特征:分散質(zhì)粒子的直徑大小在Inm?100子之間
2.膠體的分類
J氣溶膠一一霧、云、煙
J按分散劑狀態(tài)分j液溶膠一一FeSH3膠體、蛋白質(zhì)溶液
膠體j'固溶膠——煙水晶、有色玻璃
L按分散質(zhì)”粒子膠體一分散質(zhì)微粒是很多分子或禽子的集合體,如Fe(0H)3膠體
I分子膠體一分散質(zhì)微粒是高分子,如淀粉溶液,蛋白質(zhì)溶液
7
3.肢體的重要性質(zhì)
①丁達(dá)爾現(xiàn)象:光通過膠體時所產(chǎn)生的光亮的通路的現(xiàn)象校體的丁達(dá)爾現(xiàn)象是由于膠體微垃對光線
的散射而形成的.溶液無此現(xiàn)象,故可用此法區(qū)別溶液和溶膠。
②布朗運(yùn)動:肢體泣于所作的無規(guī)物的、雜亂無章的運(yùn)動。布朗運(yùn)動是分了運(yùn)動的體現(xiàn)。
③電泳現(xiàn)象:在外加電場的作用下,膠粒在分散劑里向陰極或陽極作定向移動的現(xiàn)象。工業(yè)生產(chǎn)中可
利用電泳現(xiàn)象來分離提純物質(zhì)。
膠體微粒吸附的離子膠粒帶的電荷在電場中膠粉移動方向
金屬氫氧化物、金屬氧化物陽離子正電荷陰極
非金屬氧化物、金屬硫化物陰離子負(fù)電荷陽極
例如:在電泳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)e(0H)3膠體微粒向陰極移動.使陰極附近顏色加深,呈深紅褐色
④肢體的聚沉:一定條件下,使膠體粒子凝結(jié)而產(chǎn)生沉淀。膠體聚沉的方法主要有三種:a加入電解
質(zhì)b.加入與膠粒帶相反電荷的另一種膠體c,加熱。如:制皂工業(yè)生產(chǎn)中的鹽析,江河入??谌侵薜?/p>
形成等等。
⑤滲析:依據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子的直徑大小不同.利用半透膜把溶膠中的離子、分子與膠越分離開
來的方法。利用滲析可提純膠體。
第二節(jié)離子反應(yīng)
考點(diǎn)一電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)
1.電解質(zhì)、非電解質(zhì)
電解質(zhì)非電解質(zhì)
定義在水溶液中感熔融狀態(tài)下在水溶液中更熔融狀態(tài)下
能導(dǎo)電的化合物均不能導(dǎo)電的化合物
本質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下在水溶液中和熔融狀態(tài)下
能夠電離的化合物均不能發(fā)生電離的化合物
導(dǎo)電實(shí)質(zhì)產(chǎn)生了自由移動的離子沒有產(chǎn)生自由移動的離子
結(jié)構(gòu)特點(diǎn)離子化合物和某些具有極性鍵某些共價化合物
的共價化合物
共同點(diǎn)均為化合物
注意點(diǎn)電解質(zhì)非、電解質(zhì)的區(qū)分與化合物的水溶性無關(guān).
舉例NaClBa(OH)2CHjCOOHCH£H20HG2H220n
2.強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)
強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)
定義在水溶液中能至部電離的電解質(zhì)在水溶液中只能空h電離的電解質(zhì)
電離程度完全部分
電離平衡不存在存在
溶液中存在微水合離子、水分子
水合離子、水分子
粒種類弱電解質(zhì)分子
電離過程不可逆、不存在電離平衡可逆、存在電離平衡
相互關(guān)系均為電解質(zhì)。在相同條件下,強(qiáng)電解放溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液
8
用可逆符號,弱酸分步電離
電離方程式用等號
HnA=H'
書寫規(guī)律HnA-nHr+AB-
HA-
強(qiáng)酸:HCI壓SO,HNO,HC10.UBrHI弱酸rCH1coOHHCNH2sLCQ,等
舉例強(qiáng)堿:KOHNaOHBa(OH)2等.弱堿tNHJM)Cu(OH)z等.
絕大部分鹽:BaSO<HaCli等HQ及小部分鹽:(CH£OO)/b等.
特別提醒:
1.電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?水溶液中或熔融狀態(tài)下,這兩者之間只需滿足
?者就行了,但必須強(qiáng)調(diào)的是其本身能夠?qū)щ?,而不是反?yīng)的生成物,如沁、so」的水溶液雖然能導(dǎo)電,但
它們都不是電解質(zhì).原因是在溶液中真正起到導(dǎo)電作用的是它們與水反應(yīng)的生成物L(fēng)SOhH^SOo而不是它
們自己本身。Naz。的水溶液的導(dǎo)電雖然也是它與水反應(yīng)生成的NaOH導(dǎo)電,但因?yàn)槠湓谌廴跔顟B(tài)下本身能夠
導(dǎo)電,所以g2。是電解質(zhì)。
2.電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,單質(zhì)它既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。
3.判斷某電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)關(guān)鍵是看它在水溶液中電離時是完全電離還是部分電施,與其溶
解度大小、導(dǎo)電能力強(qiáng)弱等因素?zé)o關(guān)。
考點(diǎn)二離子方程式的書寫
1.離子反應(yīng):指在溶液中(或熔化狀態(tài)下)有離子參加或離子生成的反應(yīng)。
2.離子方程式:用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號表示化學(xué)反應(yīng)的式子。
3.離子方程式的書寫:
(1)書寫規(guī)則:
①單質(zhì)、氧化物、不溶物、難電離的物質(zhì)(弱酸、弱堿及水等)不能拆開來寫。如Cb、NaQ等不可
以拆開寫成C「、Na\0。BaSO,不可以拆開寫成Ba"、SO產(chǎn)形式。
②易溶于水,易電離的物質(zhì)的離子符號的改寫同電離方程式中的離子形式。如NaHCOs改寫Na“、HC(V;
NaHSO,應(yīng)改寫Na\H\SO?'
③微溶物.若出現(xiàn)在反應(yīng)物中一般改寫成離子符號(懸濁液除外);若出現(xiàn)在生成物中一般不改寫。
④固體與固體物質(zhì)反應(yīng)不寫離子方程式。如實(shí)驗(yàn)室制取NH,的離子方程式為:
2NH?C14€a(OH)3=CaCh+2NH31+2出0
⑤濃H2so八濃HWO,一般不拆開寫成離子形式;HC1、HNG無論濃稀,均應(yīng)改寫成離子符號。如Cu片
與濃H£Q反應(yīng)的離子方程式為:Cu-2Hzs0,(濃)=CuS(VS(M+2莊0
(2)書寫步驟(以CuSO,溶液與BaCh溶液反應(yīng)為)
①寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:CuS(VBaCl尸XuCL+BaS0,l
②把易溶于水、易電離的物質(zhì)拆開寫成離子形式,難溶的物質(zhì)或難電離的物質(zhì)以及氣體等仍用化學(xué)
式來表示。上述化學(xué)方程式可改寫成:
—+2C1-=Cu2*+2Cl+BaS0*I
③刪去方程式兩邊不參加反應(yīng)的離子符號:Ba?,+SO;=BaSON
④檢查離子方程式兩邊各元素的原子個數(shù)和電荷總數(shù)是否相等。
特別提醒:常見離子方程式的書寫錯誤
(1)不配平(一般表現(xiàn)為等式兩邊原子不守恒或電荷數(shù)不守恒)。如FJ+CuXurFe。Na+liBNalOH^出
t
(2)該改的不改或不該改的改了。如NaQ溶于水:O?+H20=20H;大理石和稀鹽酸反應(yīng):CO3"+2H^COa
t+獨(dú)0;醛酸錢溶液與燒堿溶液共熱:C^COONH^OH':CH£OO+限t+HzO:乙醛做銀鏡反應(yīng):
CH3cH0+2[Ag(NH3)z]0H-CHaCOO^NIK^2AgI+3NH3+H3O等等?一
9
!,
(3)與反應(yīng)事實(shí)不相符合。如鐵片溶于稀HCL2Fe+6H'=2Fe",3H2t;鋁條溶于稀HNO*2A1+€H'=2A1+3H3
(4)不是離子反應(yīng)的寫離子方程式,離子反應(yīng)發(fā)生在水溶液中或熔融狀態(tài)下,否則就不能寫離子方程式。
如濃硫酸與食鹽共熱制HC1;濃硫酸與Cu共熱制S6;實(shí)臉室制CH.和NH,等都無離子方程式.
>
(5)亂用t、I、L*號.如FeCL溶液的水解:Fe+3HJO=Fe(OH)II^3H';尺通入水中:2&+2Hs(A4HF他
t;Na£(L的水解:C0iJ+H20=HC0a+0H
(6)多步水解或電離的方程式一步完成或水解與電離方程式分不清楚。如Na£溶于水:S~2HzOH2s
+20H-:E溶于水:HaS2H"+
(7)漏寫一種產(chǎn)物。如CuSO,溶液與Ba(OH),溶液混合:Baa*+SO?=BaSO.I,BalOHb溶液中滴加?。O,:
H-+OJT=壓0。
(8)隨便約簡或不約簡.如BaSHb溶液不斷滴加稀壓S0“Ba2+H'+0H+S0/=BaS0,4+H。Ah(SO,溶液
中加氨水:2A15'+?NH,?HQ=2A1(OH)31*6NH;
考點(diǎn)三溶液中的離子共存
1.離子共存條件:
同一溶液中若離子間符合下列任意一個條件就會發(fā)生離子反應(yīng),它們之間便不能在溶液中大量共存。
⑴生成難溶物或微溶物:如:Ba"與COAAg,與Br.Ca’.與SOJ等不能大量共存。
(2)生成氣體或揮發(fā)性物質(zhì):如:NH;與OF,H.與CO。、HCO,\S5\HS\S&"、HS(X等不能大量共存。
⑶生成難電離物質(zhì):如:H,與CH£OO;CO?,S2\S0『等因生成就酸不能大量共存;0H一與NH;因生成的的堿
不能大量共存;H*與0H■生成水不能大量共存。
⑷發(fā)生氧化還原反應(yīng):
氧化性離子(如Fe"、NO;、C10\MnCUlD等)與還原性離子(如S"、I\Fe”、SO廣等)不能大量共存.
2.附加隱含條件的應(yīng)用規(guī)律:
⑴溶液無色透明時,則溶液中一定沒有有色離子,如Cu'Fe\Fe?、MnO;
⑵強(qiáng)峻性溶液中肯定不存在與墮反應(yīng)的離子,如FeLFe\HCO;、NH.\Al"
⑶強(qiáng)酸性溶液中肯定不存在與反反應(yīng)的離子,如HCO;、CG"、S5\CH£00\Alft-
第三節(jié)氧化還原反應(yīng)
考點(diǎn)一氧化還原反應(yīng)、氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物
概念定義注意點(diǎn)
氧化反應(yīng)物質(zhì)失去電子的反應(yīng)物質(zhì)失去電子的外部表現(xiàn)為化合價的升高
還原反應(yīng)物質(zhì)謖到電子的反應(yīng)物質(zhì)得到電子的外部表現(xiàn)為化合價的降低
被氧化元素失去電子的過程元素失去電子的外部表現(xiàn)為化合價的升高
被還原元素得到電子的過程元素得到電子的外部表現(xiàn)為化合價的降低
通過發(fā)生氫也反應(yīng)所得氧化還原反應(yīng)中.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物可以是同一
氧化產(chǎn)物的生成物種產(chǎn)物,也可以是不同產(chǎn)物,還可以是兩種或兩種
通過發(fā)竺遼原反應(yīng)所得以上的產(chǎn)物。如反應(yīng)4FeS?+116=2Fe30348s0;中,F(xiàn)e20n
還原產(chǎn)物的生成物和S6均既為氧化產(chǎn)物.又為還原產(chǎn)物。
常見氧化劑:(1)活潑的非金屬單質(zhì):如鹵素單質(zhì)
氧化劑得到電子的反應(yīng)物(X,),a、S等(2)高價金屬陽離子;如Fe?、Cu”等
(3)高價或較高價含氧化合物;如MnO”濃H2SO,、
HN6、KMnO.等(4)過氧化物;如NazG、Hz(V等
常見還原劑:①活潑或較活潑的金屬;如K.Na.
還原劑失去電子的反應(yīng)物Z?Fe等②一些非金屬單質(zhì):如即C、Si等③較
低態(tài)的化合物:CO,SOi.HJS.NajSOj.FeS0.
氧化性得到電子的能力物質(zhì)的氧化性、還原性的強(qiáng)弱與其得失電子能力有
還原性失去電子的能力關(guān),與得失電子的數(shù)目無關(guān).
[知識規(guī)律]
還原性化合價升高弱氧化性
f還原劑》氧化反應(yīng)------>氧化產(chǎn)物)
反應(yīng)物T氧化劑力3”>還原反應(yīng)------>還原產(chǎn)物產(chǎn)物
變化▲
II個I
氧化性化合價降低弱還原性
考點(diǎn)二物質(zhì)的裳化性強(qiáng)弱、還原性強(qiáng)弱的比較。
氧化性f得電子性,得到電子越容易f氧化性越強(qiáng)
還原性f失電子性,失去電子越容易f還原性越強(qiáng)
由此,金屬原子因其最外層電子數(shù)較少,通常都容易失去電子,表現(xiàn)出還原性,所以,一般來說,金
屬性也就是還原性:羊金屬原子因其最外層電子數(shù)較多,通常都容易得到電子,表現(xiàn)出氧化性,所以,一
般來說,非金屬性也就是氧化性。
1.根據(jù)金屬活動性順序來判斷:
一般來說,越活潑的金屬,失電子氧化成金屬陽離子越容易,其陽離子得電子還原成金屬單質(zhì)越難,
氧化性越弱:反之,越不活潑的金屬,失電子氧化成金屬陽離子越難,其陽離子得電子還原成金屬單質(zhì)越
容易,氧化性越強(qiáng)。
K,Ca,Na,Mg,AI,2n?F&Sn,Pb,(H),Cu,Hg,Pt,Au、
金屋的活動性逐新減弱如原性逐漸減弱)~~,
2.根據(jù)非金屬活動性順序來判斷:
一般來說,越活潑的非金屬,得到電子還原成非金屬陰離子越容易,其陰離子失電子氧化成單質(zhì)越難,
還原性越弱.
F0ClBr1S.F-Cr'CTBFT"十
——原子―化生一弱?爭金展由鳥子B述系他再隹院
3.根據(jù)氧化還原反應(yīng)發(fā)生的規(guī)律來判斷:氧化還原反應(yīng)可用如下式子表示:
失?干.化合命打高.厘班化
還原苑4-氧化劑一一氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物
I__________________________1
衣電匕化》丹陵*,破工窗
(還庾性相)(氧化性星;(氧化性較弱)正原性較弱)
(甚3)
規(guī)律:反應(yīng)物中氧化劑的氧化性強(qiáng)于生成物中氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)物中還原劑的還原性強(qiáng)于生成
物中還原產(chǎn)物的還原性。
1
4.根據(jù)氧化還原反應(yīng)發(fā)生的條件來判斷:
如:MnO2+4HCl(i^)—MnCl24Cl21+240
2KMIL0L16HC1(濃)=2MnCL+5CLt+8HQ
后者比前者容易(不需要加熱),可判斷氧化性
5.根據(jù)反應(yīng)速率的大小來判斷:
^:2Na2S034O2=2Na2S04(快),2犯SO找O^HzSO,(慢),2SO2-4-o2^=i2SO,,
A
其還原性:NH£O,H3s(vsa
6.根據(jù)被氧化或被還原的程度來判斷:
如:Cu+Cl2=^CuCl2?2Cu+S=AdCu2S?即氧化性:CU>S。
又如:2HBr+H2SO4(lr)—Br2+SO2t+2HQ-8Hl+H,SO4(m)=412+H.ST+4HQ,
即有還原性:
7.根據(jù)原電池的正負(fù)極來判斷:
在原電池中,作負(fù)極的金屬的還原性一般比作正極金屬的還原性強(qiáng)。
8.根據(jù)電解池中溶液里陰、陽離子在兩極放電順序來判斷。
如:C「失去電子的能力強(qiáng)于Off.還原性:C「>OH,
9.根據(jù)元素在周期表中位置判斷:
(1)對同一周期金屬而言,從左到右其金屬活潑性依次減弱。如Na、Mg、Al金屬性依次減弱,其還原
性也依次減弱.
(2)對同主族的金屬而言,從上到下其金屬活潑性依次增強(qiáng)。如Li、Na、K、Rb、Cs金屬活潑性依次增
強(qiáng),其還原性也依次增強(qiáng)、
(3)對同主族的非金屬而言,從上到下其非金屬活潑性依次減弱。如F、Cl、Br、[非金屬活潑性依次
減弱,其氧化性也依次減弱。
10.根據(jù)(氧化劑、還原劑)元素的價態(tài)進(jìn)行判斷:
元素處于最高價只有氧化性,最低價只有還原性,處于中間價態(tài)既有氧化又有還原性,
一般來說,同種元素價越高,氧化性越強(qiáng);價越低迷原性越強(qiáng)。如氧化性:F「>Fe”>Fe,
S(+6價))S(+4價)等,還原性:H2s>S>SOz,但是,氧化性:HCiaHC10M<HC1O24HClOo
注意:①物質(zhì)的氧化注、還原性不是一成不變的。同一物旗在不同的條件下,其氧化能力或還原能力
會有所不同。如:氧化性:1酗)3(濃)>HN03(?。籆u與濃HzSO,常溫下不反應(yīng),加熱條件下反應(yīng);KMnO.
在酸性條件下的氧化性比在中性、堿性條件下強(qiáng),
②原子的氧化性一般都強(qiáng)于分子的氧化性。如:氧化性FAF2、Cl>Clr。>。2等。
考點(diǎn)三氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法
L配平原則:電子守恒、原子守恒、電荷守恒
2.配平步驟(以高然酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制氯氣為例):
①標(biāo)出化合價變化了的元素的化合價.如:
-7~1-40
KMnO,+HCk=KCl+MnCL+CLt+HQ
②根據(jù)元素存在的實(shí)際形式謠整發(fā)生了氧化還原反應(yīng)的物旗的系數(shù),使之成1:1的關(guān)系。如:十7
M0
KMn(M2HCl-二KC1MnCIrCl:t4H此
③調(diào)整系數(shù),使化合價升降總數(shù)相等
化合價I5X②
dn(X+2HCl--KCl+MnCb+CL:-H20
I▲
化合價?2X1?
④根據(jù)化合價升降總數(shù)相等確定發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),如:
2KMnOjlOHCl二:KCH2MnCl#5C12?4130
⑤利用元素守恒,用觀察方法配平?jīng)]有參加氧化還原反應(yīng)的其他物質(zhì)的系數(shù)。如:
2KMnO<+16HCl--2KCl+2MnCU+5Cl:t+8H4
⑥檢行方程式兩邊各原子的個數(shù)是否相等,離子方程式還要檢行方程式兩邊的離子所帶的電荷數(shù)是
否相等。
考點(diǎn)四電子轉(zhuǎn)移守恒應(yīng)用
電子轉(zhuǎn)移守恒法是依據(jù)氧化劑與還原劑得失電子數(shù)目相等這一原則進(jìn)行計算的。電子轉(zhuǎn)移守恒法是氧
化還原反應(yīng)計算的最基本的方法。轉(zhuǎn)移的電子數(shù)與化學(xué)方程式計量數(shù)成比例。
表示方法:
單線橋:
雙線橋:
失去2xe
[i~~JoIo*-I
2KBr+Ch--Bn+2KC12KBr+CLBn+2KC1
得到2xe-
第三章金屬及其化合物
第一節(jié)鈉及其化合物
考點(diǎn)一鈉
1.鈉的物理性質(zhì):銀白色、有金屬光澤的固體,熱、電的良好導(dǎo)體,質(zhì)軟、密度比水小、熔點(diǎn)低。
2.鈉的化學(xué)性質(zhì)
⑴鈉與水反應(yīng):
現(xiàn)象及解釋:①?。ㄕf明鈉的密度比水的密度?。虎谌郏ㄕf明納的熔點(diǎn)低;該反應(yīng)為放熱反應(yīng));③游
(說明有氣體產(chǎn)生);④響(說明反應(yīng)劇烈);⑤紅(溶液中滴入酚猷顯紅色;說明生成的溶液顯堿性)。
化學(xué)方程式為:2Na+2H20=2Na0H+出t;離子方程式為:2Na+21bs2Na'+20H十B,。
⑵與氧氣反應(yīng):4Na+Q3--2Na2O;2Na+(X=Na,02c
3.鈉的用途:①制取納的重要化合物;②作為中子反應(yīng)堆的熱交換劑;③冶煉鈦、銀、錯、鑰?等金屬;④
鈉光源。
考點(diǎn)二穗化鈉及過氧化鈉
氧化鈉與水反應(yīng):Na2O+H2O==2NaOH
氧化鈉與二氧化碳反應(yīng):Na2O+CO2=Na2c03
過氧化鈉與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t(固體增量質(zhì)量為H的質(zhì)量)
過氧化鈉與一氧化碳反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2co3+02
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