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文檔簡介
華南理工大學
2012年攻讀碩士學位研究生入學考試試卷
(請在答題紙上做答,試卷上做答無效,試后本卷必須與答題紙一同交回)
科目名稱:物理化學(二)適用專業(yè):材料物理與化學;化學工程;化學工藝;應用化學;
工業(yè)催化;能源環(huán)境材料及技術;制藥工程;生物醫(yī)學工程;化學工程(專碩);生物醫(yī)學
工程(專碩)
本卷滿分:150分
1.在573.15K時,將1molNe(可視為理想氣體)從1000kPa經(jīng)絕熱可逆膨脹到100kPa。
求該過程的Q,W,U,H,S,S隔離,A,G。已知在573.15K,1000kPa下Ne的摩
-1-1
爾熵Sm=144.2J·K·mol。(15分)
解:Q=0,ΔS=0,W=4.302kJ,U=-4.302kJ,H=-7.171kJ
S隔離=0;A=45.45kJ;G=H-nSm(T2-T1)=42.58
2.在一杜瓦瓶(絕熱恒壓容器)中,將5mol40℃的水與5mol0℃的冰混合,求平衡
后的溫度,以及此過程的ΔH和ΔS。已知冰的摩爾熔化熱為6024kJ·mol-1,水的摩爾定壓
熱容為75.3J·K-1·mol-1。(15分)
-1
解:ΔH=0;S=S1+S2=3.68J·K
3.373K,2p的水蒸氣可以維持一段時間,但這是一種亞穩(wěn)平衡態(tài),稱作過飽和態(tài),它
可自發(fā)地凝聚,過程是:
H2O(g,100℃,202650kPa)H2O(l,100℃,202650kPa)
-1
試求上述過程的Hm,Sm,Gm。已知水的摩爾汽化焓vapHm為40.60kJ·mol,假
設水蒸氣為理想氣體,液態(tài)水是不可壓縮的。(15分)
-1-1-1-1
解:Hm=-40.6kJ·mol;Sm=-103J·K·mol;Gm=-2.15kJ·mol
4、在101.3kPa的常壓下,空氣中O2含量為21%,25℃時O2在水中的亨利常數(shù)
k=2.165×109Pa。試解決下列問題:
(1)水中O2的含量。
1
(2)為什么魚在高溫天氣時喜歡浮在水面上。
(3)養(yǎng)魚業(yè)常用增氧機,通過攪動水面增氧,你認為其原理是什么?(10分)
-6
解:(1)x(O2)=9.83×10
(2)高溫時k變大,水中溶解氧減少,需向空氣中吸氧。
(3)增加氧氣分壓,增大氣液接觸面積,產生氣泡形成負壓,使氧氣在水中溶解度增大。
...
5.H2SO4和H2O在低溫下可形成幾種水合物:H2SO44H2O,H2SO42H2O,H2SO4H2O。
(1)在標準壓力下,與H2SO4水溶液和H2SO4(s)平衡共存的水合物,最多可有幾種?
(2)這幾種水合物最可能是哪些?為什么?(10分)
解:(1)C=2,F(xiàn)=3-P,最大P=3-F=3,即三相,H2SO4水溶液和H2SO4(s)已有2相,所
以最多另有一固相,即1種水合物。
.
(2)與H2SO4(s)平衡共存的水合物應該是含水最少的,即H2SO4H2O(s)。
6.由Sn-Mg系統(tǒng)的熱分析實驗得到以下數(shù)據(jù)
熔化物x(Mg)00.100.400.670.800.901.00
折點溫度/℃600610610
平臺溫度/℃250200200800580580650
試求:(1)形成的化合物的分子式。
(2)繪制系統(tǒng)的熔點-組成圖。
(3)在圖中標明各區(qū)域的相態(tài)和三相線。
(4)如何制備含Mg的Sn合金和含Sn的Mg合金?(15分)
解:(1)組成x(Mg)=0.67時存在一個同組分熔化物,即為化合物,分子式為Mg2Sn。
(2)和(3)見圖。
1000
900
800
LL+Mg(s)
700L+
600
Mg2Sn(s)
C
o500
/
tL+MgSn(s)
400Sn(s)+L2Mg2Sn(s)+L+Mg(s)
300
200
100
Sn(s)+Mg2Sn(s)Mg2Sn(s)+Mg(s)
Sn(s)+L+Mg2Sn(s)
0
0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0
Snx(Mg)MgSnMg
2
2
(4)將x(Mg)<0.1的Mg-Sn金屬混合物熔化,緩慢冷卻到接近200℃時迅速固液分離(移
除熔液),固體即為含Mg的Sn合金。類似地,將x(Mg)>0.85的Mg-Sn金屬混合物熔化,
緩慢冷卻到接近580℃時迅速固液分離(移除熔液),固體即為含Sn的Mg合金。
7.甲烷轉化反應:
CH4gH2OgCOg3H2g
在900K下的標準平衡常數(shù)K=1.280,若取等物質的量的甲烷與水蒸氣反應,求900K,
100kPa下達到平衡時系統(tǒng)的組成。(15分)
解:設平衡轉化率為,從而可得55.08%(取正值),則
y(CH4)=0.1448;y(H2O)=0.1448;y(CO)=0.1776;y(H2)=0.5328
8.在433K時氣相反應N2O5→2NO2+(1/2)O2是一級反應。
(1)在恒容容器中最初引入純的N2O5,3秒鐘后容器壓力增大一倍,求此時N2O5的分
解分數(shù)和速率常數(shù)。
(2)若在同樣容器中改變溫度在T2下進行,3秒鐘后容器的壓力增大到最初的1.5倍,已
1
知活化能是103kJmol。試求溫度T2及反應的半衰期。(15分)
-1
解:(1)xA=66.7%;k1=0.366s
(2)t1/2=5.13s;T2=418.4K.
9.已知25℃時用純水配制的AgBr飽和水溶液的電導率為1.664×105S·m1,此時純
水的電導率為5.5×106S·m1,Ag+和Cl的無限稀釋摩爾電導率61.92×10-4和78.4×104
S·m2·mol1,計算AgBr(s)的溶度積。(10分)
221
解:m(AgBr)=1.403×10S·m·mol(3分)
73213
c=7.940×10mol·dm(3分);Ksp=(c/c)=6.305×10
10.測定HCl溶液的離子平均活度因子,可以設計如下電池:
Pt|H2100kPa|HClb|AgCls|Ag
若298K,b=0.1mol.kg-1時,實驗測定該電池的電動勢為0.351V,已知E[Cl-|AgCl(s)|Ag)]=
0.2221V。(1)寫出電極反應和電池反應。(2)求離子平均活度因子和離子平均活度a。(15
分)
+-
解:(1)電池反應為:(1/2)H2(100kPa)+AgCl(s)→Ag(s)+H(b)+Cl(b)
正極反應:AgCl(s)+e-→Ag(s)+Cl-(b)
+-
負極反應:(1/2)H2(100kPa)→H(b)+e
3
(2)0.795,a0.0795
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