江蘇專版2023-2024學(xué)年新教材高中生物第3章基因工程第2節(jié)基因工程的基本操作程序微專題2PCR技術(shù)與凝膠電泳課件新人教版選擇性必修3_第1頁(yè)
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第2節(jié)

基因工程的基本操作程序

復(fù)制次數(shù)123248共消耗引物的分子數(shù)典例突破

甲乙A.8個(gè)

B.6個(gè)

C.4個(gè)

D.2個(gè)√

二、電泳圖譜的識(shí)別

典例突破

A.&1&

B.&2&

C.&3&

D.&4&

√

典例突破

圖1圖2

√

針對(duì)訓(xùn)練

D

D

A

C

甲乙

√

6.

[2023江蘇卷]為了將某納米抗體和綠色熒光蛋白基因融合表達(dá)，運(yùn)用重組酶技術(shù)構(gòu)建質(zhì)粒，如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：圖1

模板、引物退火溫度

圖2

CD

（4）

轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌需采用含有抗生素的培養(yǎng)基篩選，下列敘述錯(cuò)誤的有______。ABC

[解析]

轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌需采用含有抗生素的培養(yǎng)基篩選，用稀釋涂布平板法篩選時(shí)，菌落數(shù)可能低于30，A項(xiàng)錯(cuò)誤；培養(yǎng)基冷卻后才能接種，抗性平板上未長(zhǎng)出菌落，一般不是培養(yǎng)基溫度太高所致，B項(xiàng)錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌需采用含有抗生素的培養(yǎng)基篩選，一般含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌才能發(fā)育為菌落，故不會(huì)出現(xiàn)大量雜菌形成的菌落，C項(xiàng)錯(cuò)誤；稀釋涂布平板和平板劃線法均為分離純化細(xì)菌的方法，用稀釋涂布平板法在抗性平板

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