2023年藥學(xué)考試-藥學(xué)(中級(jí))-相關(guān)專業(yè)知識(shí)筆試歷年全考點(diǎn)試卷附帶答案

2023年藥學(xué)考試-藥學(xué)(中級(jí))-相關(guān)專業(yè)知識(shí)筆試歷年全考點(diǎn)試卷附帶答案（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）第1卷一.單選題(共10題)1.十二經(jīng)別都是從十二經(jīng)脈循行哪部分別出A.頸項(xiàng)B.臟腑C.肘膝以上D.頭部E.軀干2.兩藥作用類似產(chǎn)生藥效協(xié)同作用的是A.相須B.相使C.相惡D.相畏E.相反3.對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件B.按劣藥處理C.停止經(jīng)營(yíng)D.禁止進(jìn)口E.暫緩使用4.國(guó)務(wù)院頒布施行的第一部專門的中醫(yī)藥管理的行政法規(guī)是A.《藥品管理法》B.《中醫(yī)藥條例》C.《中藥保護(hù)條例》D.《野生藥材保護(hù)條例》E.《處方管理辦法》5.下列哪項(xiàng)屬于中醫(yī)學(xué)的基本特點(diǎn)A.同病異治B.異病同治C.審因論治D.辨證論治E.標(biāo)本同治6.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.4日極量E.5日極量7.下列關(guān)于藥品三級(jí)管理的敘述，錯(cuò)誤的是A.一級(jí)管理的中藥為麻醉藥品和毒性藥品原料藥B.二級(jí)管理的藥品為貴重中藥和二類精神藥品C.三級(jí)管理的藥品為普通藥品D.三級(jí)管理的藥品為價(jià)格高，成本低的藥品E.三級(jí)管理藥品實(shí)行"金額管理，季度盤點(diǎn)，以存定銷"的管理方法8.下列關(guān)于氣與血關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A.血能攝氣B.血能載氣C.氣能行血D.血能化氣E.氣能生血9.兩藥合用屬配伍禁忌的是A.相須B.相使C.相殺D.相畏E.相反10.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)B.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)C.七年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D.八年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)第2卷一.單選題(共10題)1.非處方藥的分類是根據(jù)藥品的A.安全性B.有效性C.可控性D.應(yīng)用性E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2."虛"的病機(jī)概念，主要是指A.衛(wèi)氣不固B.正氣虛損C.臟腑功能低下D.氣血生化不足E.氣化無力3.下列不屬于調(diào)劑操作過程中復(fù)核環(huán)節(jié)工作內(nèi)容的是A.核對(duì)患者姓名、年齡、性別、地址等B.檢查有無錯(cuò)配、遺漏或多配C.檢查藥物是否霉變、蟲蛀、變質(zhì)等D.檢查處方中有無配伍禁忌E.代煎藥是否填寫“代煎單”，并核對(duì)姓名、送藥日期等4.不屬調(diào)劑部門的是A.門診藥房B.中心擺藥站C.急診藥房D.病房藥房E.藥庫(kù)5.下列對(duì)劣藥的敘述，錯(cuò)誤的是A.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品B.變質(zhì)、被污染的藥品C.未標(biāo)明有效期的藥品D.超過有效期的藥品E.未經(jīng)批準(zhǔn)直接接觸藥品的包裝材料和容器6.依照衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員工作模式中要逐步建立A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師制度B.執(zhí)業(yè)藥師制度C.臨床藥師制度D.藥學(xué)技術(shù)資格制度E.衛(wèi)生技術(shù)專業(yè)資格制度7.《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是A.該品種藥理活性B.該品種指標(biāo)成分C.該品種產(chǎn)地D.該品種含水量E.該品種儲(chǔ)藏條件8.秦艽堿甲能降低大鼠腎上腺內(nèi)維生素C的含量表明A.減少腎上腺皮質(zhì)激素的合成B.增加腎上腺皮質(zhì)激素的合成C.促進(jìn)毛細(xì)血管的滲透性D.減少血細(xì)胞游走E.降低機(jī)體的應(yīng)激能力9.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的臨床試驗(yàn)屬于A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)10.藥學(xué)經(jīng)濟(jì)研究的主要問題是A.社會(huì)、環(huán)境、價(jià)格B.投資與銷售C.投資與成本D.價(jià)格、成本E.投資、成本、市場(chǎng)與銷售第1卷參考答案一.單選題1.參考答案：C2.參考答案：A3.參考答案：A4.參考答案：B5.參考答案：D6.參考答案：B7.參考答案：D8.參考答案：A9.參考答案：E10.參考答案：E第2卷參考答案一.單選題1.參考答案：A2.參考答案：