醫(yī)院三基考試題庫臨床檢驗?zāi)M題2021年(二)

醫(yī)院三基考試題庫臨床檢驗?zāi)M題2021年⑵

（總分：100.00,做題時間：120分鐘）

一、多項選擇題（總題數(shù)：8,分?jǐn)?shù)：12.64）

1.以下哪些物質(zhì)屬西藥毒性原料（）

（分?jǐn)?shù)：1.72）

A.阿托品V

B.毛果蕓香堿J

C.硝酸士的寧V

D.亞種酸鉀-J

E.氫濱酸東食若堿V

解析：

2.藥品編碼的基本原則有（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.唯一性J

B.合理性V

C.可擴充性-J

D.簡單性V

E.規(guī)范性和穩(wěn)定性V

解析：

3.下列哪些變化屬藥效學(xué)相互作用（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.相加V

B.協(xié)同J

C.拮抗4

D.競爭排泄-J

E.誘導(dǎo)藥物代謝酶

解析：

4.藥品采購應(yīng)遵循的原則包括（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.質(zhì)量第一-J

B.價格合理J

C.對藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證J

D.國營渠道進貨

E.計劃采購J

解析：

5.下列哪些藥品禁止在大眾媒介發(fā)布廣告（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.粉針劑J

B.大輸液-J

C.已批準(zhǔn)的保健藥品

D.非抗生素抗感染藥4

E.抗生素類藥物J

解析：

6.影響醫(yī)院藥學(xué)人員編制的主要因素除工作量、科室設(shè)置特點外，還有以下哪些因素（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.人員素質(zhì)7

B.工作條件J

C.政策規(guī)定與社會因素，

D.管理體制-J

E.行政人員的工作能力J

解析：

7.實施治療藥物監(jiān)測（TDM）的藥物必須符合下列哪些條件（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化J

B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性J

C.藥效不能用臨床指標(biāo)評價的藥物J

D.已知藥物的有效濃度范圍V

E.測定技術(shù)可行J

解析：

8.下列哪些情形，按劣藥處理（）

（分?jǐn)?shù):1.56）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的J

B.未注明或者更改生產(chǎn)批號的V

C.超過有效期的4

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的V

E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的V

解析：

二、判斷題（總題數(shù)：10,分?jǐn)?shù)：15.60）

9.《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。己生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途

徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理：（）

（分?jǐn)?shù):1.56）

A.正確

B.錯誤J

解析：

10.治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。（）

（分?jǐn)?shù):1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

11.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)

業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用（）

（分?jǐn)?shù):1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

12.國家定價是指最高限價，醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥晶，但任何情況下均不得

高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確J

B.錯誤

解析：

13.醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售。（）

（分?jǐn)?shù):1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

14.藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費用。（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

15.藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

16.醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確V

B.錯誤

解析：

17.補課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確

B.錯誤V

解析：

18.藥品成本間接費用是指不能直接計入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M用，如藥品管理工作的職工的基本工資、

補助工資、其他工資等。（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.正確

B.錯誤V

解析：

三、問答題（總題數(shù)：15,分?jǐn)?shù)：23.40）

19.簡述藥物經(jīng)濟學(xué)評價的意義。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（藥物經(jīng)濟學(xué)評價的意義如下：（1）指導(dǎo)制定國家基本藥物目錄和保險藥品范圍：我國在制

定基本藥物目錄和醫(yī)療保險藥品范圍時，雖然已將藥物的經(jīng)濟性作為一個評價指標(biāo)，但關(guān)注的往往是藥品

單價，而極少考慮在整個治療期間的藥品費用與其效果比，原因是缺少藥物經(jīng)濟學(xué)數(shù)據(jù)。如能在制定時考

慮藥物經(jīng)濟學(xué)的結(jié)果，無疑對控制藥品費用增長會發(fā)揮更大作用。（2）合理選擇藥物和優(yōu)化藥物治療方

案：幫助臨床醫(yī)師、藥師選擇最佳藥物或藥物治療方案，提供合理的用藥決策；引進新藥和制定醫(yī)院處方

集所需的科學(xué)依據(jù)；幫助藥師評價藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，平衡藥品費用一效果（效益）比。（3）選擇特

定的治療決策：對某些特定病人如癌癥、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、某些遺傳性病人等，除了挽救其生命，提高

存活率和延長壽命外，在藥物經(jīng)濟學(xué)的研究中還應(yīng)考慮病人的生活質(zhì)量問題，認真選擇合理的治療決策，

以提高病人的生活質(zhì)量。（4）選擇藥物供給體系：藥品供給體系（drugdeliverysystem）是連接藥品

供方與需方的紐帶，適宜、有效的藥品供給系統(tǒng)可以顯著降低藥品費用、保證藥品質(zhì)量。藥品供給系統(tǒng)按

供方與需方的組織程度可分為中央供應(yīng)系統(tǒng)、自主供應(yīng)系統(tǒng)、直接供應(yīng)系統(tǒng)、主要賣主系統(tǒng)和私立賣主系

統(tǒng)。在醫(yī)院內(nèi)部采用何種藥品模式也是醫(yī)院藥學(xué)部（藥劑科）應(yīng)考慮的問題。一種好的供應(yīng)模式應(yīng)具有可

獲得性、保證藥品質(zhì)量和支付性。（5）指導(dǎo)新藥開發(fā)：長期以來藥品的研制開發(fā)主要考慮其安全性和有

效性，由于藥物經(jīng)濟學(xué)的引入，其經(jīng)濟性也處于同等重要的地位。在英國、澳大利亞、加拿大等國家已規(guī)

定在申報新藥審批時，除了提供藥理、毒理、臨床試驗資料外，還必須提供藥物經(jīng)濟學(xué)的數(shù)據(jù)。）

解析：

20.麻醉藥品

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥

品。）

解析：

21.試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（醫(yī)院藥學(xué)部主任的職責(zé)如下：（1）在院長領(lǐng)導(dǎo)下，遵照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等

規(guī)定，全面管理和領(lǐng)導(dǎo)藥學(xué)部門各科室的工作，制定藥學(xué)部門工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查各科室

工作，定期總結(jié)匯報。（2）建設(shè)學(xué)科、培養(yǎng)人才，提供良好的技術(shù)服務(wù)。抓好藥學(xué)保健工作模式管理，

為病人提供全方位優(yōu)質(zhì)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)；研究、制定并組織實施藥學(xué)部門的發(fā)展計劃，推廣新技術(shù)的應(yīng)用；

培養(yǎng)和組織臨床藥師下病房，提高藥物治療水平；開展藥學(xué)科研工作，提高藥學(xué)水平；重視人才培養(yǎng)，做

好藥學(xué)教學(xué)工作；建立健全本部門的規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程建設(shè)和計算機及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的應(yīng)用與開發(fā)：抓

好科室的精神文明與藥學(xué)職業(yè)道德建設(shè)。（3）協(xié)助院長做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作，認真貫徹

執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)，定期組織檢查全院各科麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品等的使用與

管理。（4）定期召開藥學(xué)部門科務(wù)會議，討論決定藥學(xué)部門重大問題。檢查所屬各科室工作任務(wù)完成情

況。（5）負責(zé)對藥學(xué)部門全體人員的考核、獎懲，協(xié)助人事部門做好本部門人員的聘用、晉升等工

作。）

解析：

22.臨床藥學(xué)

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（臨床藥學(xué)是藥學(xué)與醫(yī)學(xué)臨床相結(jié)合，探討藥物在臨床防治疾病應(yīng)用的規(guī)律，以發(fā)揮藥物療

效，減少不良反應(yīng)作用，并合理利用藥物資源的一門藥學(xué)分支學(xué)科。其內(nèi)容包括：藥物選用，給藥方案制

定及調(diào)整，不良反應(yīng)監(jiān)測，藥物相互作用，藥物配伍，血藥濃度監(jiān)測，中毒藥物急救，藥物咨詢：）

解析：

23.藥品標(biāo)準(zhǔn)

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢

驗和管理部門共同遵守的法律依據(jù)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)

為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。）

解析：

24.試述臨床藥師的主要職責(zé)。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（臨床藥師的職責(zé)如下：（1）深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見。

（2）參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議.（3）進行治療藥物監(jiān)

測，設(shè)計個體化給藥方案。（4）指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用。（5）協(xié)助臨床醫(yī)師做好新

藥使用的臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。（6）提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用

藥知識。（7）結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。）

解析：

25.精神藥品

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。）

解析：

26.試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（對于不同類型的藥品來說，藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不盡相同，但其主要內(nèi)容大同小異。藥品標(biāo)準(zhǔn)的

內(nèi)容包括名稱、成分、處方組成、含量及其檢查、檢驗方法，制劑的輔料，允許的雜質(zhì)及其限量、限度,

技術(shù)要求，作用、用途、用量，注意事項，儲藏方法，包裝等。）

解析：

27.醫(yī)療用毒性藥品

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮的藥品。）

解析：

28.'威述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（根據(jù)病人病情和所用藥物性質(zhì)，病人對藥學(xué)保健有不同程度的需求，有人將藥學(xué)保健分成三

個等級，即初級藥學(xué)保健、二級藥學(xué)保健和三級藥學(xué)保健。不同等級藥學(xué)保健的內(nèi)容有一定區(qū)別，但是各

級藥學(xué)保健必須具備的基本功能是一致的，主要包括：建立和利用病人的藥歷；對醫(yī)師處方和給藥醫(yī)囑進

行必要的查對、質(zhì)疑、澄清和糾正，并正確執(zhí)行醫(yī)囑；提供安全、有效的藥品調(diào)劑配發(fā)系統(tǒng)：監(jiān)測藥物治

療的安全性、有效性和預(yù)定的臨床結(jié)果：全面了解病人的藥物過敏史、藥物相互作用及藥物與飲食相互作

用的發(fā)生情況以及合并用藥現(xiàn)狀；記錄和報告病人用藥過程中發(fā)生的藥物過敏和不良反應(yīng)；建議醫(yī)師采取

或改變藥物治療方案；解答醫(yī)師、護理人員和病人及其家屬提出的用藥問題，提供所需的藥物信息；宣

傳、教育醫(yī)務(wù)人員和病人使用藥品；參加查房，向病人了解藥物治療史；開展藥物利用評價，考察藥物使

用是否適當(dāng)，是否達到期望的治療結(jié)果。）

解析：

29.試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

（分?jǐn)?shù):1.56）

正確答案：（藥學(xué)部主任應(yīng)具備以下素質(zhì)條件：（1）應(yīng)有扎實的藥學(xué)基礎(chǔ)理論和豐富的實際工作經(jīng)驗，

熟悉臨床藥師工作.能熟練掌握和運用藥學(xué)部門的主要業(yè)務(wù)技術(shù)工作。藥學(xué)部門主任應(yīng)對全科實行專業(yè)技

術(shù)領(lǐng)導(dǎo)，在學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)嵭屑夹g(shù)指導(dǎo)，在業(yè)務(wù)管理上要具有較大的權(quán)威。（2）應(yīng)具備較強的科研、教學(xué)能

力，三級甲醫(yī)院的藥學(xué)部門主任應(yīng)具有碩士（博士）生導(dǎo)師資格。（3）三級醫(yī)院藥學(xué)部門主任至少應(yīng)掌

握一門外語，達到能閱讀、翻譯和進行一般口語交流水平，以便更好地跟蹤國際上最新科技成果和管理信

息。（4）藥學(xué)部門主任應(yīng)能熟練操作使用計算機，實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化管理，建立藥學(xué)部門技術(shù)信息和藥品信息

查詢系統(tǒng)，對藥學(xué)部門的業(yè)務(wù)技術(shù)和行政管理實現(xiàn)計算機化，逐步實現(xiàn)與臨床各科室、門診和財會部門之

間聯(lián)網(wǎng)，實現(xiàn)醫(yī)囑和門診書寫處方及計價系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)化管理。使醫(yī)院藥學(xué)工作逐步達到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、

自動化管理。）

解析：

30.藥源性疾病

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（藥源性疾病是由于應(yīng)用藥物而致的疾病，可由于藥物的毒副作用、繼發(fā)反應(yīng)、藥物代謝障礙

或過敏反應(yīng)所引起。）

解析：

31.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（GMP是英文GoodManufactuerPracticeofDrugs或GoodPracticeintheManuffacture

andQualitycontrolofDrugs的縮寫，被譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定》。GMP作為一種制藥企業(yè)的科

學(xué)管理制度起源于美國，現(xiàn)已成為國際上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用制度。）

解析：

32.藥物不良反應(yīng)

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（藥物不良反應(yīng)是指按正常劑量與正常用法使用藥物而出現(xiàn)的在使用口的之外的不利于病人的

反應(yīng)。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常方法用藥，在內(nèi)容上排除了因藥物濫用、超量誤用、不按規(guī)

定方法使用以及藥品質(zhì)量問題等情況引起的反應(yīng)。因此，藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與差錯、事故以及責(zé)任性問

題等沒有必然的關(guān)系。）

解析：

33.試述藥學(xué)部門組織機構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

正確答案：（醫(yī)院藥學(xué)部門組織機構(gòu)的設(shè)置與人員編制，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院的任務(wù)、功能、規(guī)模、性質(zhì)和藥學(xué)部

門專業(yè)發(fā)展等因素綜合考慮，要遵循下列幾項原則：（1）制定組織機構(gòu)與人員編制時，要以病人為中

心，保證預(yù)防、醫(yī)療、保健等中心任務(wù)的完成。（2）藥學(xué)部門在設(shè)置機構(gòu)與人員編制時，應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的

不同等級和不同任務(wù)、不同性質(zhì)、不同功能和不同的條件等實際情況來確定。（3）根據(jù)醫(yī)療任務(wù)量的大

小，決定藥學(xué)部門臨床藥學(xué)、藥學(xué)研究、藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，藥品調(diào)劑、藥品供應(yīng)和其他工作量，并據(jù)此決定

藥學(xué)部門機構(gòu)的規(guī)模和人員編制。（4）在制定藥學(xué)部門組織機構(gòu)與人員編制時要根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)和藥學(xué)人

才動態(tài)發(fā)展的情況，及時進行調(diào)整。（5）我國社區(qū)醫(yī)療處于調(diào)整和發(fā)展初期，城鎮(zhèn)醫(yī)院門診工作量大。

醫(yī)院藥學(xué)部門除藥品調(diào)劑和藥品供應(yīng)外，衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局已明確要求醫(yī)院藥學(xué)部門必須開展臨

床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制，但從全國范圍看口前我國臨床藥學(xué)工作尚處于建設(shè)發(fā)展階段，臨床藥師制

度尚處于起步階段，因此應(yīng)按根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，有計劃地加強設(shè)置臨床藥學(xué)科

（室），臨床藥學(xué)隊伍建設(shè)，逐步建立臨床藥師制，培養(yǎng)臨床藥師。（6）按照國家有關(guān)規(guī)定，非藥學(xué)專

業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。）

解析：

四、填空題（總題數(shù)：14,分?jǐn)?shù)：21.84）

34.醫(yī)療單位對麻醉藥品要做到五專，即__、_____、_—、、。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1:（正確答案：專人負責(zé)，專柜加鎖，專用賬冊，專用處方，專冊登記）

解析：

35.一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的—和停藥后的—,藥物

依賴性可分為—和—。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1:（正確答案：欣快感，戒斷反應(yīng)，身體依賴性，精神依賴性）

解析：

36.除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過一天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過

一天常用量，處方應(yīng)留存—備查。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：.（正確答案：3,7,2）

解析：

37.影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、—、濕度和水分、—、金屬離子、—，以及微生

物和昆蟲、時間等：

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：溫度，光線，包裝材料）

解析：

38.制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有—、—、—、—、—等污染源。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：公廁，傳染病房，太平間，鍋爐房，垃圾堆）

解析：

39.藥品價格分為—一、.一

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：政府定價，政府指導(dǎo)價，市場調(diào)節(jié)價）

解析：

40.《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過一的藥學(xué)技術(shù)人員，

方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：資格認定，非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員）

解析：

41.每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過__天常用量，片?劑、酊劑、糖漿劑等不超過____天常用量，連

續(xù)使用不得超過一天。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1:（正確答案：2,3,7）

解析：

42.藥品編碼，簡單來說就是對藥品信息，根據(jù)其—或一進行分類和編碼。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：屬性，特征）

解析：

43.藥品成本包括_和____。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：直接費用，間接費用）

解析：

44.藥品有效期規(guī)定了藥品只在一使用。超過了有效期的藥品就是—.

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：規(guī)定的期限內(nèi)，劣藥）

解析：

45.我國藥品管理法規(guī)定，國家對麻醉藥品、―藥品、—藥品、__藥品實行特殊管理。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1：（正確答案：精神，醫(yī)療用毒性，放射性）

解析：

46.醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為一年，第一階段為_一年，第二階段為一年。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1:（正確答案：5,2-3,2）

解析：

47.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的—藥品，以及能減輕或消

除稽延性癥狀的—藥品。

（分?jǐn)?shù)：1.56）

填空項1:（正確答案：戒毒治療，戒毒治療輔助）

解析：

五、A1/A2題型（總題數(shù)：17,分?jǐn)?shù)：26.52）

48.調(diào)劑配發(fā)處方的出門差錯率應(yīng)小于（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.1/100

B.1/1000

C.2/1000

D.2/10000

E.1/10000J

解析：

49.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制驗收標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，制劑室和藥檢室的負責(zé)人應(yīng)具有以下哪種藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.中專

B.大專J

C.本科

D.碩士研究生

E.職高

解析：

50.三級醫(yī)院藥學(xué)部門藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中，具有藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷的人數(shù)不得少于（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.40%

B.50%

C.60%

D.70%V

E.80%

解析：

51.國家制定的醫(yī)院會計制度規(guī)定：醫(yī)院購入藥品一律按哪種價格入庫（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.購入價

B.批發(fā)價

C.折扣價

D.零售價V

E.讓利價

解析：

52.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品及生物制品應(yīng)予冷臧j藥品冷藏庫的溫度應(yīng)保持在（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.2℃~8"0V

B.0℃?5℃

C.-20C~8℃

D.-2℃-8（0

E.5℃~15℃

解析：

53.衛(wèi)生部、原勞動人事部于1978年頒布的《綜合醫(yī)院組織編制原則試行草案》規(guī)定，藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)占

全院衛(wèi)生技術(shù)人員的（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.5%

B.6%

C.7%

D.8%4

E.9%

解析：

54.麻醉藥品處方應(yīng)保存（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.1年

B.2年

C.3年，

D.4年

E.5年

解析：

55.制劑室生產(chǎn)區(qū)的周圍多大范圍以內(nèi)不得有露土地面（）

（分?jǐn)?shù)：1.56）

A.5m

B.10mJ

C.15m

D.20m

E.30m

解析：

56.中、西藥調(diào)劑科室的負責(zé)人應(yīng)由取得哪種任職資格者擔(dān)