2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)歷年考試高頻考點試題附帶答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)歷年考試高頻考點試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP2.國務(wù)院總理簽署的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于什么時間起實施（）A、2001年8月4日B、2002年9月15日C、2003年8月4日D、2004年8月4日E、2000年8月4日3.電子商務(wù)在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是什么？4.根據(jù)GSP對藥品檢驗的要求，大中型企業(yè)其抽樣數(shù)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的（）A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%E、2.5%5.下列屬于化學(xué)藥品的是（）A、銀杏葉提取物B、止喘靈注射劑C、桂林西瓜霜D、苦參素軟膠囊E、腦心通膠囊6.為了鼓勵醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新，我國先后出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)的法律及配套法規(guī)有哪些？7.藥品零售連鎖企業(yè)具有哪3個主要的特征？8.請簡述醫(yī)藥商品專利的申請程序。醫(yī)藥商品商標(biāo)的申請程序是怎樣的？9.“逆向物流”即（）A、廢棄物物流B、生產(chǎn)物流C、供應(yīng)物流D、銷售物流E、以上都不是10.我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標(biāo)法》等。11.組織醫(yī)藥商品運輸?shù)脑瓌t包括（）（）（）（）12.商流多環(huán)節(jié)，物流少環(huán)節(jié)是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回，商流直達(dá)13.非處方藥的銷售途徑主要有（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→零售藥店→消費者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→零售藥店→消費者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)院→消費者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者14.商品的“買空賣空”現(xiàn)象屬于（）A、只有商流，沒有物流B、物流和商流相結(jié)合C、兩者都是D、兩者都不是15.世界第一醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場16.醫(yī)藥商品的市場生命周期一般可以分為幾個階段（）A、2B、3C、4D、5E、617.什么是GMP？18.天麻商品規(guī)格分為幾個等級（）A、1B、2C、3D、4E、519.醫(yī)藥商品質(zhì)量的特性有哪些？特殊性是什么？20.宏觀物流的主要特點是（）A、綜觀性和全局性B、具體性和局部性C、綜觀性和具體性D、具體性和全局性E、全局性和局部性21.什么是新藥？22.醫(yī)藥商品的運輸方式有哪些？23.醫(yī)院電子藥房與傳統(tǒng)采購相比，具體的優(yōu)勢有哪些？24.連鎖藥店的基礎(chǔ)是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務(wù)部E、連鎖藥店的加工部25.醫(yī)藥商品儲存的原則是什么？第2卷一.參考題庫(共25題)1.當(dāng)前醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)法律、法規(guī)有（）A、《中華人民共和國專利法》B、《中華人民共和國商標(biāo)法》C、《藥品行政保護(hù)條例》D、《中藥品種保護(hù)條例》E、《反不正當(dāng)競爭法》2.保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范C、食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范D、GLPE、GPC3.什么叫醫(yī)藥商品的市場調(diào)查和預(yù)測？4.下列屬于中藥材的有（）A、桂林西瓜霜B、生曬參C、羚羊角D、板藍(lán)根E、板藍(lán)根顆粒5.新藥的研究開發(fā)主要模式有（）A、創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”B、創(chuàng)制“ME-TOO”新藥C、傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開發(fā)D、應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)、開發(fā)新的生化藥品E、已知藥品的進(jìn)一步研究開發(fā)6.根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》規(guī)定，商標(biāo)保護(hù)年限為（）A、5年，可續(xù)展每次5年B、2年，可續(xù)展每次2年C、10年，可續(xù)展每次10年D、20年，可續(xù)展每次20年E、20年7.藥品廣告中必須標(biāo)明（）A、藥品的通用名稱B、忠告語C、藥品廣告批準(zhǔn)文號D、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號E、藥品有效期8.藥品檢驗應(yīng)有完整的原始記錄，記錄保存3年。9.新藥臨床前研究包括（）A、藥學(xué)研究B、成分研究C、物理學(xué)研究D、藥理學(xué)研究E、毒理學(xué)研究10.《國際藥典》（）A、無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時參考B、有法律效力C、各成員國必須遵循D、各國必須作為編著藥典的依據(jù)E、目前為四版11.藥品在冷處保管，溫度控制在（）12.屬于B2G模式的為（）A、藥廠將原料藥賣給制劑廠B、藥廠將藥品賣給流通企業(yè)C、藥廠將產(chǎn)品直接通過網(wǎng)上交易賣給消費者D、制藥商想醫(yī)藥管理部門申報藥品批文E、消費者想醫(yī)藥管理部門投訴藥品質(zhì)量問題13.下列為藥品質(zhì)量管理規(guī)范的是（）A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP14.室溫溫度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%15.一般藥品儲存于室溫即25℃～45℃。16.學(xué)習(xí)醫(yī)藥商品的意義（）A、有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)C、有利于提高經(jīng)濟(jì)效益D、有利于出口創(chuàng)匯E、有利于大學(xué)生就業(yè)17.生物制品按使用目的分為（）A、預(yù)防類B、保健類C、治療類D、體內(nèi)診斷類E、普通類18.什么叫知識產(chǎn)權(quán)？醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)包括哪些內(nèi)容？19.反映一個醫(yī)藥企業(yè)在市場競爭中地位高低的最重要的指標(biāo)是（）A、企業(yè)醫(yī)藥商品價格的高低B、企業(yè)醫(yī)藥商品的市場占有率C、企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量D、企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低E、醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模20.醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護(hù)的重要作用（）A、藥品儲存安全B、保證藥品質(zhì)量C、減少損耗D、促進(jìn)藥品流通E、直接創(chuàng)造價值21.中藥包括哪些類別？22.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由什么機構(gòu)審查（）A、縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B、市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生部23.下列為中藥材質(zhì)量限量控制內(nèi)容的有（）A、水分含量測定B、灰分含量測定C、浸出物含量測定D、揮發(fā)油測定E、有害物質(zhì)測定24.當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為（）A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G25.世界公認(rèn)的原料藥生產(chǎn)與輸出國（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大第3卷一.參考題庫(共25題)1.屬易爆炸藥品的是（）A、氰化物B、哌替啶C、苦味酸D、過氧化氫溶液E、嗎啡2.根據(jù)GSP對藥品檢驗的要求，藥品檢驗原始記錄應(yīng)保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年3.藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家衛(wèi)生部C、國家知識產(chǎn)權(quán)局D、省、自治區(qū)、直轄市藥的監(jiān)督管理部門E、縣級以上工商行政管理部門4.商標(biāo)包括（）（）（）（）4大類5.新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括（）A、影響因素試驗B、加速試驗C、長期試驗D、藥品上市后的穩(wěn)定性研究E、穩(wěn)定性評價6.屬于集體商標(biāo)的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊7.下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有（）A、原材料的采購B、生產(chǎn)計劃的制定C、市場的調(diào)研D、儲運計劃的制定E、醫(yī)藥消費全過程8.《保健食品注冊管理辦法（試行）》于什么時間頒布（）A、1996年1月B、2007年5月C、2001年5月D、2005年4月E、2006年1月9.藥品銷售中的第一銷售終端是指（）A、地市級或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級以下的醫(yī)院D、縣市級以下的診所E、縣市級以下的藥店10.下列劑型的藥品儲存時關(guān)鍵要注意防潮的是（）A、注射劑B、膠囊劑C、散劑D、水劑E、軟膏劑11.世界第二醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場12.當(dāng)前醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的認(rèn)識誤區(qū)有（）A、銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要B、行政保護(hù)可代替專利保護(hù)C、技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)D、發(fā)表論文比申請專利更重要E、專利就是名和利13.藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）A、安全B、方便C、節(jié)約D、有效E、均一14.藥品非臨床研究適量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP15.下列哪類藥的銷售額穩(wěn)居世界第一（）A、抗?jié)兯嶣、抗結(jié)核藥C、治療肺炎藥D、抗菌藥E、磺胺類16.商流少環(huán)節(jié)，物流多環(huán)節(jié)是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回，商流直達(dá)17.下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）A、未在國內(nèi)上市銷售的生物制品B、單克隆抗體C、基因治療、體細(xì)胞治療及其制品D、變態(tài)反應(yīng)原制品E、未在國內(nèi)外上市銷售的疫苗18.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一般分為（）A、法定標(biāo)準(zhǔn)B、檢驗標(biāo)準(zhǔn)C、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、臨時標(biāo)準(zhǔn)19.藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性是什么？我國現(xiàn)行法定藥品標(biāo)準(zhǔn)有哪些？20.藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行電子商務(wù)交易時首選調(diào)模式是（）A、B2BB、B2CC、B2GD、C2GE、C2G21.醫(yī)藥行業(yè)電子商務(wù)的主要特點是什么？22.下列不具清熱接解毒功能的是（）A、桂林西瓜霜B、板藍(lán)根顆粒C、雙黃連口服液D、復(fù)方丹參滴丸E、清火梔麥片23.有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費的物流和商流這種分離形式（）A、商物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達(dá)D、物流迂回，商流直達(dá)E、只有商流，沒有物流24.屬于中藥材的是（）A、黃芪提取物B、苦參素軟膠囊C、六味地黃丸D、銀杏葉提取物E、紅參25.醫(yī)藥商品使用價值的基礎(chǔ)是（）A、醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、醫(yī)藥商品的作用價值C、醫(yī)藥商品的功能D、醫(yī)藥商品的營銷E、醫(yī)藥商品的管理第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:E2.參考答案:B3.參考答案:電子商務(wù)在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是整合企業(yè)內(nèi)部價值鏈、整合醫(yī)藥供應(yīng)商資源、整合物流資源和整合服務(wù)資源。4.參考答案:C5.參考答案:D6.參考答案:①《中華人民共和國專利法》。 ②《中華人民共和國商標(biāo)法》。 ③《藥品行政保護(hù)條例》。 ④《中藥品種保護(hù)條例》。 ⑤《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》。 ⑥《藥品注冊管理辦法》。7.參考答案:統(tǒng)一性、可復(fù)制性、可控制性。8.參考答案:專利申請的主要流程： ①發(fā)明專利的申請流程：申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)。 ②實用新型和外觀設(shè)計的申請流程：申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)。醫(yī)藥商品商標(biāo)注冊流程：申請→受理→審查→公告→核準(zhǔn)登記。9.參考答案:A10.參考答案:正確11.參考答案:及時；準(zhǔn)確；安全；經(jīng)濟(jì)12.參考答案:D13.參考答案:A,B,D,E14.參考答案:A15.參考答案:A16.參考答案:C17.參考答案:GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。18.參考答案:D19.參考答案:醫(yī)藥商品質(zhì)量的特性包括： ①安全有效性。 ②均一可控性。 ③穩(wěn)定性。 醫(yī)藥商品質(zhì)量的特殊性包括： ①重要性。 ②兩重性。 ③專屬性。 ④時效性。 ⑤生產(chǎn)規(guī)范性。 ⑥質(zhì)量控制嚴(yán)格性。20.參考答案:A21.參考答案:新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。22.參考答案:醫(yī)藥商品的運輸方式有聯(lián)合運輸、“四就直撥”運輸、直線直達(dá)運輸、“五定”運輸，中轉(zhuǎn)運輸。23.參考答案:醫(yī)院電子商務(wù)與傳統(tǒng)采購相關(guān)具有以下優(yōu)勢： ①工作效率高，誤差小。 ②交易流通環(huán)節(jié)少。 ③降低成本。 ④采購周期縮短。 ⑤可組合應(yīng)用多種網(wǎng)上采購模式。24.參考答案:C25.參考答案:①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。 ②保證市場供應(yīng)的原則。 ③確保倉庫結(jié)構(gòu)合理的原則。 ④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。 ⑤經(jīng)濟(jì)核算原則。第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,B,C,D,E2.參考答案:B3.參考答案:醫(yī)藥商品市場調(diào)查就是運用一定的手段和方式，有目的、有計劃地搜集醫(yī)藥商品市場信息，并加以整理、分析的整個活動過程。醫(yī)藥商品的市場預(yù)測是在醫(yī)藥商品市場調(diào)查的基礎(chǔ)上，根據(jù)醫(yī)藥商品市場過去和現(xiàn)在的情報資料，運用科學(xué)的方法和手段對未來一定時期內(nèi)醫(yī)藥商品市場發(fā)展變化的趨勢進(jìn)行分析、判斷和測算，從而為醫(yī)藥營銷決策提供依據(jù)。4.參考答案:B,C,D5.參考答案:A,B,C,D,E6.參考答案:B7.參考答案:A,B,C,D8.參考答案:錯誤9.參考答案:A,D,E10.參考答案:A11.參考答案:2℃～10℃12.參考答案:D13.參考答案:A,B,C,D,E14.參考答案:C15.參考答案:錯誤16.參考答案:A,B,C,D,E17.參考答案:A,C,D18.參考答案:知識產(chǎn)權(quán)是指人們對于自己的智力活動創(chuàng)造的成果和經(jīng)營管理活動中的標(biāo)記、信譽依法享有的權(quán)利。醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)包括：工業(yè)產(chǎn)權(quán)和著作權(quán)。其中工業(yè)產(chǎn)權(quán)包括專利權(quán)、商標(biāo)、反不正當(dāng)競爭權(quán)、貨源標(biāo)記、商號；著作權(quán)，即版權(quán)，包括作者權(quán)、鄰接權(quán)和計算機軟件。19.參考答案:B20.參考答案:A,B,C,D21.參考答案:中藥包括中藥材（飲片）、中藥提取物和中成藥。22.參考答案:D23.參考答案:A,B,C,D,E24.參考答案:A,B25.參考答案:D第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:E3.參考答案:E4.參考答案:商品商標(biāo)；服務(wù)商標(biāo)；集體商標(biāo)；證明商標(biāo)5.參考答案:A,B,C,D6.參考答案:D7.參考答案:A,B,C,D,E8.參考答案:D9.參考答案:A10.參考答案:C11.參考答案:C12.參考答案:A,