《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事 》課件

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事》PPT課件藥事管理概述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理藥品的采購(gòu)與庫(kù)存管理藥品的調(diào)配與使用管理藥品的質(zhì)量管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的法規(guī)與政策藥事管理概述01藥事管理是指對(duì)藥品和藥事活動(dòng)實(shí)施全面監(jiān)督管理的過(guò)程，旨在確保藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地應(yīng)用于醫(yī)療保健領(lǐng)域。藥事管理定義藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過(guò)程，以及與藥品相關(guān)的政策法規(guī)制定、監(jiān)督管理、教育培訓(xùn)等。藥事管理涉及領(lǐng)域藥事管理的定義確保藥品質(zhì)量和安全，促進(jìn)合理用藥，保障公眾健康權(quán)益。規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，提高醫(yī)療保健服務(wù)質(zhì)量，降低藥品費(fèi)用，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。藥事管理的目的和意義意義目的制定和執(zhí)行藥品政策法規(guī)，對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量和安全。藥品監(jiān)管建立藥品信息管理制度，收集、整理、發(fā)布藥品信息，為公眾提供準(zhǔn)確、可靠的藥品信息。藥品信息管理制定和執(zhí)行合理用藥標(biāo)準(zhǔn)，推廣合理用藥知識(shí)，提高醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)和公眾的合理用藥水平。合理用藥管理制定藥品價(jià)格管理政策，控制藥品費(fèi)用上漲，減輕患者負(fù)擔(dān)，促進(jìn)醫(yī)療保障制度的可持續(xù)發(fā)展。藥品費(fèi)用管理藥事管理的主要內(nèi)容醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理02醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行科學(xué)、合理、規(guī)范的管理，以確保藥品質(zhì)量和安全，保障患者的用藥權(quán)益和健康。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理涉及到醫(yī)院藥學(xué)、藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)等多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理工作的重要組成部分。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的概念醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理需要具備藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的知識(shí)和技能，以確保藥品使用的科學(xué)性和安全性。專(zhuān)業(yè)性醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理需要遵循國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)政策，制定符合規(guī)定的藥品管理制度和操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量和安全。規(guī)范性醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理應(yīng)以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)，滿足患者的用藥需求，保障患者的用藥權(quán)益和健康。服務(wù)性醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的特點(diǎn)0102制定藥品管理制度和操作…根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)政策，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，制定符合規(guī)定的藥品管理制度和操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量和安全。藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存管理負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理工作，確保藥品質(zhì)量可靠、儲(chǔ)存安全。藥品使用管理監(jiān)督藥品的使用情況，確保藥品使用科學(xué)、合理、安全，防止藥品濫用和浪費(fèi)。藥品信息管理建立藥品信息管理系統(tǒng)，收集、整理、分析藥品信息，為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)，提高藥物治療效果和安全性。培訓(xùn)與考核組織藥學(xué)人員的培訓(xùn)和考核，提高藥學(xué)人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。030405醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的任務(wù)和職責(zé)藥品的采購(gòu)與庫(kù)存管理03根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的需求制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保藥品的及時(shí)供應(yīng)。藥品采購(gòu)計(jì)劃供應(yīng)商選擇采購(gòu)合同選擇具有良好信譽(yù)和資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量和安全。簽訂采購(gòu)合同，明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款，保障雙方的權(quán)益。030201藥品的采購(gòu)管理對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收，確保藥品數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量符合采購(gòu)要求。藥品入庫(kù)驗(yàn)收按照藥品的屬性、用途、劑型等進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，方便管理。藥品分類(lèi)儲(chǔ)存定期對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確，防止藥品積壓和過(guò)期。藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)藥品的庫(kù)存管理

藥品的效期管理藥品效期跟蹤對(duì)庫(kù)存藥品的效期進(jìn)行定期跟蹤，及時(shí)處理過(guò)期藥品。近效期警示對(duì)近效期的藥品進(jìn)行警示標(biāo)識(shí)，提醒相關(guān)人員及時(shí)處理。滯銷(xiāo)藥品處理對(duì)滯銷(xiāo)藥品進(jìn)行評(píng)估和處理，避免藥品長(zhǎng)期積壓和浪費(fèi)。藥品的調(diào)配與使用管理04藥品調(diào)配人員資質(zhì)確保藥品調(diào)配人員具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，并定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。藥品調(diào)配制度確保藥品調(diào)配流程的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化，包括藥品的領(lǐng)取、存儲(chǔ)、發(fā)放和配制等環(huán)節(jié)。藥品調(diào)配操作規(guī)范制定藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性和安全性，防止藥品污染和交叉感染。藥品的調(diào)配管理特殊藥品管理對(duì)特殊藥品實(shí)行特殊管理，包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，確保其安全、有效、合理使用。藥品使用監(jiān)測(cè)與評(píng)估定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決藥品使用中的問(wèn)題。藥品使用制度建立藥品使用管理制度，規(guī)范藥品的用法、用量、用藥時(shí)間和用藥途徑等。藥品的使用管理建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)發(fā)現(xiàn)、記錄和分析。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)按照相關(guān)規(guī)定及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，確保相關(guān)信息得到及時(shí)傳遞和處理。不良反應(yīng)報(bào)告針對(duì)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)采取相應(yīng)的處理措施，包括暫停使用、召回等，以保障患者用藥安全。不良反應(yīng)處理措施藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告藥品的質(zhì)量管理05藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定義名稱(chēng)、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別、貯藏、制劑等。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、不斷完善。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)03藥品鑒定的方法理化鑒定和生物學(xué)鑒定。01藥品檢驗(yàn)的分類(lèi)按檢驗(yàn)?zāi)康牡牟煌?，藥品檢驗(yàn)分為生產(chǎn)檢驗(yàn)、驗(yàn)收檢驗(yàn)和仲裁檢驗(yàn)。02藥品檢驗(yàn)的程序取樣、性狀觀測(cè)、鑒別試驗(yàn)、檢查試驗(yàn)、含量測(cè)定、復(fù)核與報(bào)告。藥品的檢驗(yàn)與鑒定藥品質(zhì)量監(jiān)督的定義藥品質(zhì)量監(jiān)督是國(guó)家授權(quán)的行政機(jī)關(guān)，按照法律和行政法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理的活動(dòng)。藥品質(zhì)量評(píng)估的意義通過(guò)對(duì)藥品質(zhì)量的綜合評(píng)估，為藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和藥政管理部門(mén)提供決策依據(jù)，為保證人民用藥安全有效提供保障。藥品質(zhì)量監(jiān)督與評(píng)估的方法抽驗(yàn)、公告質(zhì)量公告、表彰與懲處等。藥品的質(zhì)量監(jiān)督與評(píng)估醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的法規(guī)與政策06國(guó)家藥事管理法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等，這些法規(guī)為全國(guó)范圍內(nèi)的藥事管理提供了指導(dǎo)和依據(jù)。國(guó)家藥事管理政策如藥品集中采購(gòu)政策、醫(yī)保目錄調(diào)整政策、藥品價(jià)格管理政策等，這些政策旨在規(guī)范藥品市場(chǎng)，保障公眾用藥安全有效。國(guó)家藥事管理的法規(guī)與政策地方藥事管理法規(guī)各地方政府根據(jù)國(guó)家藥事管理法規(guī)，結(jié)合本地實(shí)際情況制定的相關(guān)法規(guī)，如《XX省藥品管理?xiàng)l例》等。地方藥事管理政策各地方政府根據(jù)國(guó)家藥事管理政策，結(jié)合本地實(shí)際情況制定的相關(guān)政策，如地方醫(yī)保目錄、藥品招標(biāo)采購(gòu)政策等。地方藥事管理的法規(guī)與政策國(guó)際