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第頁(yè)共頁(yè)藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范本第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理工作,確保藥品的質(zhì)量和安全,提高藥品的使用效能,制定本制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)。第二條適用范圍本制度適用于所有使用、養(yǎng)護(hù)和管理藥品的單位或個(gè)人。第二章藥品養(yǎng)護(hù)管理機(jī)構(gòu)和職責(zé)第三條藥品養(yǎng)護(hù)管理機(jī)構(gòu)設(shè)置單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品養(yǎng)護(hù)管理機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)管理工作。藥品養(yǎng)護(hù)管理機(jī)構(gòu)由專職人員組成,負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)和使用管理。第四條藥品養(yǎng)護(hù)管理機(jī)構(gòu)職責(zé)(一)負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和養(yǎng)護(hù)工作,確保選購(gòu)到質(zhì)量合格、合理適用的藥品。(二)按照規(guī)定的方法和條件,對(duì)藥品進(jìn)行妥善的保存、檢查和保養(yǎng)。(三)建立藥品養(yǎng)護(hù)管理檔案,實(shí)行藥品追溯制度。(四)制定藥品養(yǎng)護(hù)管理制度和操作規(guī)程,確保工作規(guī)范、有序進(jìn)行。第三章藥品養(yǎng)護(hù)管理要求第五條藥品采購(gòu)要求(一)藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)通過(guò)正規(guī)渠道進(jìn)行,選擇具有合格藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應(yīng)商。(二)采購(gòu)的藥品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)合格,符合藥品注冊(cè)規(guī)定。(三)在采購(gòu)藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)按照藥品目錄規(guī)定選擇藥品品種和規(guī)格。(四)采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)按照計(jì)劃進(jìn)行,不得超過(guò)需要量,避免藥品庫(kù)存積壓。第六條藥品存儲(chǔ)要求(一)存放藥品的場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)干燥、通風(fēng)、防潮,溫度適宜,避免陽(yáng)光直射。(二)藥品存放區(qū)域應(yīng)當(dāng)干凈整潔,避免與有毒有害物品、食品、飲料等存放在一起。(三)藥品應(yīng)當(dāng)分類存放,不同類別的藥品應(yīng)當(dāng)分開存放,避免混淆。(四)藥品的包裝應(yīng)當(dāng)完整,標(biāo)簽清晰,便于辨認(rèn)和管理。第七條藥品使用要求(一)使用藥品應(yīng)當(dāng)遵守藥品使用說(shuō)明書和醫(yī)生的指導(dǎo),按照規(guī)定的劑量和用法用量使用。(二)對(duì)于過(guò)期的藥品,應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理,不得繼續(xù)使用。(三)藥品使用人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的操作程序使用藥品,遵守相關(guān)安全規(guī)定。(四)藥品使用記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確,包括藥品的名稱、批號(hào)、使用人員、用量等信息。第四章藥品養(yǎng)護(hù)管理措施第八條藥品養(yǎng)護(hù)管理措施(一)建立藥品養(yǎng)護(hù)管理檔案,記錄藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)和使用情況。(二)定期進(jìn)行藥品庫(kù)存盤點(diǎn),確保藥品數(shù)量和品種的準(zhǔn)確性。(三)制定藥品養(yǎng)護(hù)管理計(jì)劃,明確工作任務(wù)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)。(四)對(duì)藥品進(jìn)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。(五)建立藥品質(zhì)量不良反饋制度,積極參與藥品召回工作。第五章藥品養(yǎng)護(hù)管理責(zé)任第九條藥品養(yǎng)護(hù)管理責(zé)任負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)管理工作的單位和人員應(yīng)當(dāng)履行以下責(zé)任:(一)負(fù)責(zé)組織和實(shí)施藥品養(yǎng)護(hù)管理工作,確保藥品質(zhì)量和安全。(二)建立責(zé)任制度,明確工作責(zé)任和權(quán)限。(三)加強(qiáng)員工培訓(xùn),提高員工的藥品養(yǎng)護(hù)管理意識(shí)和能力。(四)積極與上級(jí)主管部門和相關(guān)單位進(jìn)行溝通和協(xié)作,共同維護(hù)藥品養(yǎng)護(hù)管理工作的正常進(jìn)行。第六章藥品養(yǎng)護(hù)管理監(jiān)督與檢查第十條藥品養(yǎng)護(hù)管理監(jiān)督與檢查藥品養(yǎng)護(hù)管理工作應(yīng)當(dāng)接受上級(jí)主管部門的監(jiān)督和檢查。上級(jí)主管部門有權(quán)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和隱患時(shí),可以提出整改要求,并依法予以處罰。第七章附則第十一條違反本制度規(guī)定的行為,依照《中華人民共和國(guó)藥

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