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文檔簡介
化學(xué)反應(yīng)的方向高中化學(xué)學(xué)習(xí)任務(wù)與目標(biāo)1.
通過了解自發(fā)和非自發(fā)反應(yīng),
認(rèn)識到化學(xué)變化是有方向的。2.
知道化學(xué)反應(yīng)的方向與反應(yīng)的焓變和熵變有關(guān),
認(rèn)識化學(xué)變化是可以在
一
定程度內(nèi)進(jìn)行調(diào)控的,
能多角度、
動態(tài)的分析化學(xué)變化,
提升變
化觀念與平衡思想。3.
學(xué)會使用焓判據(jù)和熵判據(jù)綜合判斷變化的方向性,
解釋自然現(xiàn)象,
指導(dǎo)生產(chǎn)生活,
進(jìn)
一
步體會化學(xué)學(xué)科的有用性。實(shí)驗(yàn)過程中,未能觀察到Y(jié)裝置中的預(yù)期現(xiàn)象。請你從反應(yīng)原
理的角度分析未觀察到預(yù)期現(xiàn)象的原因:
?;瘜W(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、
化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向。高中化學(xué)【思考題】某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對NH3
與NO2反應(yīng)進(jìn)行了探究。化學(xué)反應(yīng)原理的重要組成部分
,是研究化學(xué)變化的3個重要維度。NO2NH3水總是自發(fā)地由高處往低處流高中化學(xué)留意自然高中化學(xué)自發(fā)過程:
在一定條件下
,不需要外力作用就能自動進(jìn)行的過程高錳酸鉀溶于水SO2
溶于水H2
燃燒高中化學(xué)非自發(fā)過程:
在一定條件下
,
需持續(xù)借助人為作用才能進(jìn)行的過程。蒸發(fā)溶劑,
獲得食鹽晶體水泵抽水電解水高中化學(xué)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向研究給定化學(xué)反應(yīng)
,
在一定條件下
,是否能夠自發(fā)進(jìn)行?;瘜W(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,
僅僅依靠實(shí)驗(yàn)研究,
付出的代價往往很大,
有時還可能是徒勞的!為此,
有必要尋找
一種理論上的判據(jù)!下列反應(yīng)在一定條件下都能自發(fā)進(jìn)行
,
你知道這些反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的主要原因嗎?C3H8(g)+5O2(g)
=
3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2217.5kJ/mol2Na(s)+Cl2(g)
=
2NaCl(s)ΔH=-822kJ/mol4Fe(s)+3O2(g)
=
Fe2O3(s)ΔH=-1648.4kJ/molH2(g)+F2(g)
=
2HF(g)ΔH=-546.6kJ/mol共同特點(diǎn):
ΔH
<0即放熱反應(yīng)高中化學(xué)交流討論高中化學(xué)一、能量判據(jù)(焓判據(jù))
一般地
,
ΔH<0
的反應(yīng)
,
常常容易自發(fā)。體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài),體系會對外做功或者釋放熱量即ΔH<0反應(yīng)物的總能量高生成物的總能量低放熱反應(yīng)ΔH<0結(jié)論:
ΔH<0有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行
,
但自發(fā)反應(yīng)不一定都要ΔH<0焓變只是反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的
一
個因素,
但不是唯
一
因素。=
4NO2(g)+O2
(g)=
NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+56.7kJ/molΔH=+74.9kJ/mol是不是所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱的?2N2O5(g)(NH4)
2CO3(s)高中化學(xué)引申思考人們發(fā)現(xiàn),
自然界中還存在著
一種能夠推動體系變化的因素
——體系有從有序自發(fā)的轉(zhuǎn)變成無序的傾向!硝酸銨溶于水
吸熱過程高中化學(xué)玩過的撲克牌有序混亂火柴散落高中化學(xué)二、熵判據(jù)1.
熵:
用來度量體系混亂程度的物理量。2.
符號:S
單位:
J
·mol-1
·K-13.
體系混亂度越大,
熵值越大。固體的溶解
、
氣體的擴(kuò)散過程等都是混亂度增加的過程。等量的同一物質(zhì):S(g)>S(l)>S(s)S(水蒸氣):
188.7J
·mol-
1
·K-
1S(水)
:
69.9J
·mol-
1
·K-
1S(冰)
:
47.9J
·mol-
1
·K-
1高中化學(xué)氣體種類及其物質(zhì)的量的增多是體系熵值變化的主要決定因素高中化學(xué)高中化學(xué)4.熵變和熵增原理(1
)
熵變(ΔS):
產(chǎn)生新物質(zhì)或物質(zhì)狀態(tài)和數(shù)量有變化就存在熵變。ΔS=S生成物-S反應(yīng)物(2
)
熵增原理:在與外界隔離的體系中,
自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大。該原理是用來判斷過程方向的
一
個因素
。
熵判據(jù)高中化學(xué)(NH4)2CO3
=2NH3
↑+
CO2
↑
+
H2O1.
碳酸銨(NH4)2CO3在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣。對其說法中正確的是(
A
)A.
其分解是因?yàn)樯闪艘讚]發(fā)的氣體,
使體系的熵增大B.
其分解是因?yàn)橥饨缃o予了能量C.
其分解是吸熱反應(yīng),
據(jù)能量判據(jù)能自發(fā)分解D.
碳酸鹽都不穩(wěn)定,
都能自發(fā)分解焓變熵變能否自發(fā)①
NH3(g)+HCl(g)
=
NH4Cl(s)
<
0
<0
能②
NH4Cl(s)
=
NH3(g)+HCl(g)
>0
>0
不能③
NH4Cl(s)
加熱
NH3(g)+HCl(g)
>0>0能
反應(yīng)能否自發(fā)還與溫度有關(guān)!分析下列過程的焓變、
熵變與反應(yīng)方向高中化學(xué)引申思考高中化學(xué)分析下列過程的焓變、
熵變與反應(yīng)方向CaCO3(s)
=
CaO(s)+CO2(g)ΔH=+178.2kJ
·mol-1
吸熱ΔS=+169.6J
·mol-1
·K-1
熵增高溫自發(fā),
低溫不自發(fā)ΔH
>0ΔH
<0ΔS>
0T大→ΔG
<
0吸熱+熵增高溫自發(fā)放熱+熵增→自發(fā)ΔG
<
0ΔS<0吸熱+熵減→
非自發(fā)ΔG
>
0T小→ΔG
<
0放熱+熵減低溫自發(fā)高中化學(xué)三、復(fù)合判據(jù)(自由能判據(jù))自由能變化
ΔG=ΔH-
T·
ΔS自發(fā)進(jìn)行平衡狀態(tài)非自發(fā)進(jìn)行{
ΔG
<
0ΔG=
0ΔG
>
02.已知反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)==N2(g)+2CO2(g),
在298K、
101kPa的條件下,
其ΔH=-
113.0kJ
·mol-1,
ΔS=-
145.3J
·mol-1
·K-1。該
反
應(yīng)
能
(填
“能
”
或
“不
能
”
)用
于
消
除
汽
車
尾
氣
中
的
NO
,
理
由
為該反應(yīng)
的ΔH-TΔS≈
-
69.7
kJ
·mol-1<0,
說
明該反應(yīng)在理論上是可行
的,
所
以
能
用
于
消
除汽車尾氣中的
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