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文檔簡介

化學(xué)反應(yīng)的方向高中化學(xué)學(xué)習(xí)任務(wù)與目標(biāo)1.

通過了解自發(fā)和非自發(fā)反應(yīng),

認(rèn)識到化學(xué)變化是有方向的。2.

知道化學(xué)反應(yīng)的方向與反應(yīng)的焓變和熵變有關(guān),

認(rèn)識化學(xué)變化是可以在

定程度內(nèi)進(jìn)行調(diào)控的,

能多角度、

動態(tài)的分析化學(xué)變化,

提升變

化觀念與平衡思想。3.

學(xué)會使用焓判據(jù)和熵判據(jù)綜合判斷變化的方向性,

解釋自然現(xiàn)象,

指導(dǎo)生產(chǎn)生活,

進(jìn)

步體會化學(xué)學(xué)科的有用性。實(shí)驗(yàn)過程中,未能觀察到Y(jié)裝置中的預(yù)期現(xiàn)象。請你從反應(yīng)原

理的角度分析未觀察到預(yù)期現(xiàn)象的原因:

?;瘜W(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、

化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向。高中化學(xué)【思考題】某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對NH3

與NO2反應(yīng)進(jìn)行了探究。化學(xué)反應(yīng)原理的重要組成部分

,是研究化學(xué)變化的3個重要維度。NO2NH3水總是自發(fā)地由高處往低處流高中化學(xué)留意自然高中化學(xué)自發(fā)過程:

在一定條件下

,不需要外力作用就能自動進(jìn)行的過程高錳酸鉀溶于水SO2

溶于水H2

燃燒高中化學(xué)非自發(fā)過程:

在一定條件下

,

需持續(xù)借助人為作用才能進(jìn)行的過程。蒸發(fā)溶劑,

獲得食鹽晶體水泵抽水電解水高中化學(xué)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向研究給定化學(xué)反應(yīng)

,

在一定條件下

,是否能夠自發(fā)進(jìn)行?;瘜W(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,

僅僅依靠實(shí)驗(yàn)研究,

付出的代價往往很大,

有時還可能是徒勞的!為此,

有必要尋找

一種理論上的判據(jù)!下列反應(yīng)在一定條件下都能自發(fā)進(jìn)行

,

你知道這些反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的主要原因嗎?C3H8(g)+5O2(g)

3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2217.5kJ/mol2Na(s)+Cl2(g)

2NaCl(s)ΔH=-822kJ/mol4Fe(s)+3O2(g)

Fe2O3(s)ΔH=-1648.4kJ/molH2(g)+F2(g)

2HF(g)ΔH=-546.6kJ/mol共同特點(diǎn):

ΔH

<0即放熱反應(yīng)高中化學(xué)交流討論高中化學(xué)一、能量判據(jù)(焓判據(jù))

一般地

,

ΔH<0

的反應(yīng)

,

常常容易自發(fā)。體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài),體系會對外做功或者釋放熱量即ΔH<0反應(yīng)物的總能量高生成物的總能量低放熱反應(yīng)ΔH<0結(jié)論:

ΔH<0有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行

,

但自發(fā)反應(yīng)不一定都要ΔH<0焓變只是反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的

個因素,

但不是唯

因素。=

4NO2(g)+O2

(g)=

NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+56.7kJ/molΔH=+74.9kJ/mol是不是所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱的?2N2O5(g)(NH4)

2CO3(s)高中化學(xué)引申思考人們發(fā)現(xiàn),

自然界中還存在著

一種能夠推動體系變化的因素

——體系有從有序自發(fā)的轉(zhuǎn)變成無序的傾向!硝酸銨溶于水

吸熱過程高中化學(xué)玩過的撲克牌有序混亂火柴散落高中化學(xué)二、熵判據(jù)1.

熵:

用來度量體系混亂程度的物理量。2.

符號:S

單位:

J

·mol-1

·K-13.

體系混亂度越大,

熵值越大。固體的溶解

、

氣體的擴(kuò)散過程等都是混亂度增加的過程。等量的同一物質(zhì):S(g)>S(l)>S(s)S(水蒸氣):

188.7J

·mol-

1

·K-

1S(水)

69.9J

·mol-

1

·K-

1S(冰)

47.9J

·mol-

1

·K-

1高中化學(xué)氣體種類及其物質(zhì)的量的增多是體系熵值變化的主要決定因素高中化學(xué)高中化學(xué)4.熵變和熵增原理(1

熵變(ΔS):

產(chǎn)生新物質(zhì)或物質(zhì)狀態(tài)和數(shù)量有變化就存在熵變。ΔS=S生成物-S反應(yīng)物(2

熵增原理:在與外界隔離的體系中,

自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大。該原理是用來判斷過程方向的

個因素

。

熵判據(jù)高中化學(xué)(NH4)2CO3

=2NH3

↑+

CO2

+

H2O1.

碳酸銨(NH4)2CO3在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣。對其說法中正確的是(

A

)A.

其分解是因?yàn)樯闪艘讚]發(fā)的氣體,

使體系的熵增大B.

其分解是因?yàn)橥饨缃o予了能量C.

其分解是吸熱反應(yīng),

據(jù)能量判據(jù)能自發(fā)分解D.

碳酸鹽都不穩(wěn)定,

都能自發(fā)分解焓變熵變能否自發(fā)①

NH3(g)+HCl(g)

NH4Cl(s)

<

0

<0

能②

NH4Cl(s)

NH3(g)+HCl(g)

>0

>0

不能③

NH4Cl(s)

加熱

NH3(g)+HCl(g)

>0>0能

反應(yīng)能否自發(fā)還與溫度有關(guān)!分析下列過程的焓變、

熵變與反應(yīng)方向高中化學(xué)引申思考高中化學(xué)分析下列過程的焓變、

熵變與反應(yīng)方向CaCO3(s)

CaO(s)+CO2(g)ΔH=+178.2kJ

·mol-1

吸熱ΔS=+169.6J

·mol-1

·K-1

熵增高溫自發(fā),

低溫不自發(fā)ΔH

>0ΔH

<0ΔS>

0T大→ΔG

0吸熱+熵增高溫自發(fā)放熱+熵增→自發(fā)ΔG

0ΔS<0吸熱+熵減→

非自發(fā)ΔG

0T小→ΔG

0放熱+熵減低溫自發(fā)高中化學(xué)三、復(fù)合判據(jù)(自由能判據(jù))自由能變化

ΔG=ΔH-

ΔS自發(fā)進(jìn)行平衡狀態(tài)非自發(fā)進(jìn)行{

ΔG

0ΔG=

0ΔG

02.已知反應(yīng):

2NO(g)+2CO(g)==N2(g)+2CO2(g),

在298K、

101kPa的條件下,

其ΔH=-

113.0kJ

·mol-1,

ΔS=-

145.3J

·mol-1

·K-1。該

應(yīng)

(填

“能

“不

)用

NO

,

為該反應(yīng)

的ΔH-TΔS≈

-

69.7

kJ

·mol-1<0,

明該反應(yīng)在理論上是可行

的,

除汽車尾氣中的

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