藥物分析專升本歷年真題

藥物分析專升本歷年真題藥物分析專升本歷年真題藥物分析專升本歷年真題2012專升本一、單項(xiàng)選擇題（每題0.5分）1.藥物中的雜質(zhì)限量是指（）A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D藥物的雜質(zhì)含量2.藥物中的重金屬是指（）A在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)BPb2+C影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子D原子量大的金屬離子3.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g）,量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V（ml）,其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量是（）4.碘試液與巴比妥類加成，使碘試液褪色的是（）A苯巴比妥B硫噴妥鈉C異戊巴比妥D司可巴比妥鈉5.咖啡因、茶堿等黃嘌呤生物堿的特征反應(yīng)是（）A雙縮脲反應(yīng)B紫尿酸銨反應(yīng)C加香草醛等縮合反應(yīng)呈色D磷鉬酸顯色反應(yīng)6．甾體激素中雌激素常采用比色法測(cè)定含量反應(yīng)的名稱和條件是（）A坂口反應(yīng)，β-羥基喹啉、次溴酸鈉顯色BKober反應(yīng)，硫酸乙醇顯色CVitali反應(yīng)，發(fā)煙硝酸顯色DMarquis反應(yīng)，硫酸甲醛顯色7.滴定分析采用指示劑法，指示劑的變色點(diǎn)是（）A滴定的終點(diǎn)B滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C滴定的突躍D滴定的準(zhǔn)確值8.沉淀滴定中銀量法應(yīng)用較多，其中莫爾法的最適條件是（）9.分析異煙肼依據(jù)其重要的化學(xué)性質(zhì)是（）A氧化性B堿性C分解性D還原性和縮合反應(yīng)10.苯乙胺類與三氯化鐵試劑呈色的有（）A硫酸苯丙胺B鹽酸甲氧明C鹽酸異丙腎上腺素D鹽酸克侖特羅11.甾體激素制劑的含量測(cè)定多采用高效液相色譜法，采用的檢測(cè)器為（）A差示折光化學(xué)檢測(cè)器B紫外檢測(cè)器C熒光檢測(cè)器D12.測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)為避免干擾，應(yīng)選擇（）A鈰量法B重量沉淀法C碘量法D重鉻酸鉀法13.藥典中規(guī)定維生素E中需檢查的有關(guān)物質(zhì)（）A醋酸酯B生育酚C砷含量D14.兩步酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林片劑時(shí)，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于（）mg阿司匹林（分子量180.16）15.氧瓶燃燒法測(cè)定含氟有機(jī)藥物時(shí)采用的吸收液多數(shù)為（）AH2O2-NaOHBNaOH溶液C硫酸溶液D16．中國藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”是指（）A固體初熔時(shí)的溫度B固體全熔時(shí)溫度C供試品在毛細(xì)管內(nèi)收縮時(shí)的溫度D固體熔化時(shí)，自初熔至全熔的一段溫度17.中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不需檢查的項(xiàng)目有（）A硫酸鹽B氯化物C溶出度檢查D重金屬檢查18.酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量使用的溶劑是（）A乙醇B無水乙醇C中性乙醇D滑石粉19.制劑分析中影響碘量法、鈰量法、重氮化測(cè)定所加的輔料是（）A亞硫酸氫鈉，亞硫酸鈉B硬脂酸鎂C淀粉D滑石粉二、多項(xiàng)選擇題（每題0.5分）1.亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)的方法有（）A永停法B內(nèi)指示劑法C電位法D外指示劑法2.藥物中雜質(zhì)來源可能是（）A運(yùn)輸中引入B貯存中引入C包裝中污染D生產(chǎn)中引入3.制劑檢查中片劑按規(guī)定應(yīng)做：A性狀檢查B鑒別試驗(yàn)C片劑通則規(guī)定的檢查項(xiàng)目D主藥含量測(cè)定4．藥物分析的任務(wù)包括：A藥物質(zhì)量的檢驗(yàn)、判斷B藥物質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定C藥物檢驗(yàn)過程的完善D保障藥物安全、有效5.葡萄糖的雜質(zhì)檢查主要有（）A酸度B5-羥甲基糠醛C不溶性淀粉D糊精6.維生素C注射液含量測(cè)定采用碘量法，加入丙酮是為了（）A使反應(yīng)加速B消除抗氧劑亞硫酸鹽的干擾C丙酮與亞硫酸鹽加成物，消除干擾D7.生物堿沉淀劑包括：、A雷氏鹽B碘液C稀硫酸鐵銨D苦味酸8.配位滴定法測(cè)定金屬離子時(shí)，含金屬有機(jī)藥物，采用配位頂頂發(fā)測(cè)定時(shí)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，可滴定鋅，鎂，鈣，鐵等的含量，滴定條件是：A有適量PH實(shí)際穩(wěn)定的緩沖系統(tǒng)B要求有穩(wěn)定的常數(shù)C適宜的指示劑，確定重點(diǎn)D保持酸度，防止水解9.比旋光度測(cè)定影響的因素（）A溫度B溶液的濃度C光源的波長D光路的長度二填空題（共20個(gè)空，沒空0．5分，共10分）1.日前，各國藥典普遍采用的有機(jī)藥物的破壞方法是____________。2.藥典的內(nèi)容________,________,________,________.3．藥典規(guī)定“精密稱定”，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的_________之一。4.將不同強(qiáng)度和酸度調(diào)節(jié)到同一強(qiáng)度水平的效應(yīng)稱為__________。5.生化藥物和基因藥物的一個(gè)重要檢查項(xiàng)目是___________。6.用非水減量法測(cè)定生物堿和氫鹵酸鹽時(shí)，需在滴定前加入一定量的_________溶液，以消除氫鹵酸的影響。7.葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)__________。8.我國藥典采用____________法測(cè)定維生素E的含量。9.藥典2000版規(guī)定，重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下顯色的金屬雜質(zhì)，采用的顯色劑為__________,__________。10.藥典中溶出度的測(cè)定方法___________,___________,___________。11.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化鐵試劑，顯__________。12.凱氏定氮法各個(gè)進(jìn)程包括三個(gè)過程____________,__________,_________。四．名詞解釋：（共5題，每題2分，共10分）1檢測(cè)限2氧瓶燃燒法3精密值4碘量法5溶劑殘留（或殘留溶劑）五問答題（共3題，每題5分，共15分）1藥物含量測(cè)定方法選擇的基本原則是？2取標(biāo)示量25㎎的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣片后精密稱定，重量是2.4120g，研細(xì)，精密稱取0.2368g，置于500ml容量瓶中，加鹽酸稀釋至刻度，搖勻?yàn)V過，精密量取續(xù)濾液5ml,放入100ml容量瓶中，加同一溶液稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長處測(cè)吸光度為0.435,按E1%1cm為915計(jì)算，求其含量占標(biāo)示量的百分含量。3HPLC測(cè)定藥物含量之前要進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，其內(nèi)容和相應(yīng)的計(jì)算公式。2007級(jí)專升本《藥物分析》綜合練習(xí)一．填空題（每空2分，共20分）1.藥典的內(nèi)容一般分為________.__________.附錄三部分2.采用水解后剩余滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量的測(cè)定過程分_______.______兩步3.維生素C有______種光學(xué)異構(gòu)體，其中以_______的生物活性最強(qiáng)。4.甾體激素類藥物均具有______母核5.鏈霉素的含量測(cè)定方法藥典采用的是6碘量法測(cè)定青霉素含量中的空白測(cè)定目的是7藥物從片劑在固定溶劑中溶出的速度和程度稱為片劑的二．單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.英國藥典的縮寫為（）A.Ch.PB.BPC.EPD.USP2.硫酸慶大霉素紫外無吸收，在C組分的測(cè)定時(shí)用（）A高效液相色譜法，紫外檢測(cè)器B微生物檢定法C磁共振法D旋光測(cè)定法E茚三酮比色測(cè)定法3.變異系數(shù)是表示分析方法的（）A．精密度B檢測(cè)限C準(zhǔn)確度D純凈度E限度4.抗生素的微生物測(cè)定法具有的特點(diǎn)是（）A簡單易行B精確度高C方法專屬性好D與臨床應(yīng)用一致E靈敏度高5.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）A+0.1%B+1%C+5%D+10%E+2%6.鈀離子比色法可以測(cè)定（）A未被氧化的吩噻嗪類藥物B被氧化的吩噻嗪類藥物C托烷類藥物D被氧化的喹啉類藥物E未被氧化的喹啉類藥物7.原料藥的含量（）A含量測(cè)定以百分?jǐn)?shù)表示B以標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示C以雜質(zhì)總量表示D以干重表示E以理化常數(shù)值表示8.阿司匹林（分子量為180.16）采用兩步滴定法測(cè)定含量時(shí)，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/l）相當(dāng)于阿司匹林的mg數(shù)（）A18.02B9.01C36.04D1.802E3.6049.以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基苯甲酸（）A對(duì)乙酰氨基酚原料藥B對(duì)乙酰氨基酚注射液C鹽酸普魯卡因原料藥D鹽酸普魯卡因注射液E注射用鹽酸普魯卡因10.測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)為避免干擾應(yīng)選擇（）A重鉻酸鉀法B高錳酸鉀法C鈰量法D容量沉淀法E碘量法11.制定制劑分析法時(shí)需加注意的問題是（）A添加劑對(duì)藥物的稀釋作用B添加劑對(duì)藥物的遮蔽作用C輔料對(duì)藥物的吸附作用D輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用E輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響12.酸量法側(cè)定乙酰水楊酸含量的最佳方法是（）A直接法B水解中和法C分步中和法D剩余滴定法E差減法13、藥物中的有害雜質(zhì)限量很低，有的不容易檢出，如（）A硫酸鹽B碘化物C氰化物D重金屬E氯化物15.甘油中含有多種雜質(zhì)，藥典規(guī)定檢查（）A乙醇?xì)埩袅緽脂肪酸、酯C溴D游離堿E還原性物質(zhì)16.二巰基丙醇中的特殊雜質(zhì)是（）A氯化物B溴化物C丙烯醛D苯甲醛E丙醇17.中國藥典的凡例部分（）A起到目錄的作用B有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量等內(nèi)容C介紹中國藥典的沿革D收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則E收載有制劑通則18.下列哪種試劑可消除注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法的干擾（）A二甲亞砜B鹽酸羥胺C苯酚D苯甲酸E丙酮19.麥芽酚反應(yīng)用以鑒別那種藥物（）A紅霉素B硫酸慶大霉素C鹽酸氯丙嗪D硫酸鏈霉素E青霉素鈉20.在鐵鹽檢查中加入過硫酸銨的作用是（）A將Fe2+氧化為Fe3+B作為顯色劑C還原Fe3+為Fe2+D有助于Fe2+和Fe3+與顯色劑作用E以上作用都存在三、簡答題（共3題，每題10分，共30分）1、簡述酸性染料比色法的原理。2、簡述碘量法測(cè)定測(cè)定維生素C的原理。為什么要采用酸性介質(zhì)和新沸過的冷水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？3、簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的基本原理。為什么要采用醋酸鹽緩沖液控制溶液pH？4、什么是藥物？5、什么是基因工程藥物？四、計(jì)算題（10分）溴化鈉中砷鹽雜質(zhì)的檢查，規(guī)定含砷量不得超過百萬分之四，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（每1ml相當(dāng)于0.001mgAs）2ml，依法檢查，應(yīng)取供試品多少克？2011年藥物分析真題單選（20*0.5）相對(duì)偏差表示下列哪一個(gè)物理量A準(zhǔn)確度B回收率C精確度D純精度2、含錫藥物的砷鹽檢查方法A古蔡法B白田道夫法C二乙基二硫代氨基甲酸銀法3、異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)A還原性B與芳香醛反應(yīng)C弱堿性D重氮偶合4、非水溶液滴定法直接測(cè)定奎寧含量A1:1B1:2C1:3D1:45、下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有的反應(yīng)（麥芽酚和坂口反應(yīng)）6、藥物的鑒別是證明（*已知藥物的真?zhèn)危?、維生素B1注射液含量測(cè)定（紫外）8、以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于（吸附色譜）9、葡萄糖注射液含量測(cè)定A熒光法B紫外法C比濁法D旋光法10、VE含量測(cè)定法（氣相色譜法）11.對(duì)氨基水楊酸鈉的雜質(zhì)是（間氨基酚）12.鹽酸普魯卡因注射液在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚生成猩紅色沉淀，依據(jù)為（具有芳伯胺基）13.硬脂酸鎂干擾哪種滴定（非水滴定）14.腈基紅外光譜吸收范圍：（）15.氧瓶燃燒法適用于（）A．鹵素B.硫C.磷、硒D.A+B+C16.司可巴比妥鈉的鑒別方法:溴代法17.青霉素最不穩(wěn)定的部位:?-內(nèi)酰胺環(huán)18.吡啶環(huán)開環(huán)的反應(yīng):戊烯二醛反應(yīng)19.甾體激素與強(qiáng)酸的呈酸反應(yīng)基于:基本母核二.名詞解釋(5x2)1.崩解時(shí)限2.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查3.熾灼殘?jiān)?.兩步滴定5.苯甲酸鈉雙相滴定三.填空(20x0.5)1.高效液相色譜法包括()和()2.VA在三氯甲烷中與三氯化銻試劑作用下呈()色,漸變().3.雜志來源()和().4.VC中有穩(wěn)定劑亞硫酸氫鈉，需加（）或甲醛來做掩蔽劑.5.藥物分析方法驗(yàn)證包括()()()()()()()()6.藥物無菌制劑的檢查方法()()7.在中國藥典中片劑的制劑通則下有（）和崩解時(shí)限.8.在非水滴定中,在Kb處于10-10-10-8時(shí)所用溶劑為（）,當(dāng)Kb<10-10時(shí),溶劑為（）.三.判斷題(10x0.5)1.屬檢查時(shí),硫代乙酰胺法的PH為6-6.5（）2.有機(jī)破壞的方法有:干破壞法、濕破壞法、氧瓶燃燒法、水解破壞（）3.用碘量法測(cè)定青霉素的水解物青霉噻唑酸時(shí)在強(qiáng)堿條件中進(jìn)行（）4.在PH2-6的條件下,四環(huán)素發(fā)生差向異構(gòu)化（）5.苯并二氮雜卓類常在硫酸條件下顯熒光反應(yīng).地西泮顯黃綠色.（）四.簡答題.1.用亞硝酸鈉滴定鹽酸普魯卡因的原理、過程（取樣、試劑、溶劑、終點(diǎn)現(xiàn)象、注意事項(xiàng)）2.古蔡法檢查砷鹽的原理和所用試劑的作用。五．計(jì)算題已知，百分吸收系數(shù)為1530，有一酯式VA，按其標(biāo)示量用環(huán)己烷配成濃度為IU/ml的溶液，在規(guī)定濃度1IU=0.344ūg全反式維生素A醋酸酯。波長為：300,316，328,340,360吸收度：0.252,0.385,0.430,0.350,0.129規(guī)定比值：0.555,0.907,1.000,0.811,0.02992009屆藥物分析專升本考試試題單選（每個(gè)1分）1、氯化物雜質(zhì)檢查法為法（）Ａ、熒光Ｂ、比濁Ｃ、比色Ｄ、比旋Ｅ、ＴＬＣ2、坂口反應(yīng)為鑒別藥物的反應(yīng)（）Ａ、四環(huán)素Ｂ、慶大霉素Ｃ、鏈霉素Ｄ、紅霉素Ｅ、青霉素3、葡萄糖的鐵鹽雜質(zhì)檢查中緩緩加熱５分鐘時(shí)除去（）A、CO2B、COC、NOD、O2E。H2S4、茚三酮反應(yīng)可應(yīng)用于以下藥物的鑒別（）A、氫化可的松B.硫酸慶大霉素C.鏈霉素D、維生素B1D、巴比妥E、維生素A5、用紫外分光光度法在200-400nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行吸收度測(cè)定時(shí)，使用的比色皿的材料為（）A.玻璃B.陶瓷C.石英D、塑料E.有機(jī)玻璃6、制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查（）A.鐵鹽B.氯化物C.熾灼殘?jiān)麯.在制劑的制備和貯藏過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)E.硫酸鹽7.丙二酰脲類反應(yīng)為的母核反應(yīng)（）A.鏈霉素B.巴比妥類藥物C.頭孢菌素類藥物D.青霉素類藥物E.紅霉素類藥物8.干燥失重主要檢查藥物中的（）A．硫酸灰分B.水分C.易碳化物D.溶液的澄清度E.熾灼殘?jiān)?.四環(huán)素類抗生素在堿性溶液中性質(zhì)不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生活性的（）A.四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.差向四環(huán)素E.差向脫水四環(huán)素10.中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行（）A.崩解時(shí)限檢查B、主藥含量測(cè)定C、熱原檢查D、溶出度檢查E、裝量差異檢查二、多選（每個(gè)2分）1.藥物的一半雜質(zhì)檢查主要有的檢查（）A.重金屬B.砷鹽C.鐵鹽D.氯化物E.硫酸鹽2.在藥品的質(zhì)量分析方法的驗(yàn)證中驗(yàn)證的內(nèi)容有等（）A.精密度B、耐用性C.雜質(zhì)檢查D.準(zhǔn)確度E.專屬性3.用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定，可適用的藥物為（）A.青霉素B.維生素CC.維生素B1D.維生素EE、維生素D4.可以測(cè)定熔點(diǎn)鑒別的藥物為（）A、巴比妥B.苯巴比妥鈉C.司可巴比妥鈉D.苯巴比妥鈉片E.司可巴比妥鈉片5.對(duì)藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行檢查，用比色法的為（）A．氯化物B.硫酸鹽C.鐵鹽D.砷鹽E.重金屬6.具有銀鹽反應(yīng)的藥物為（）A.苯巴比妥鈉B.維生素CC.維生素BD.維生素EE.巴比妥7.具有FeCl3反應(yīng)的藥物為（）A.巴比妥B.對(duì)乙酰氨基酚C.醋酸地塞米松D.維生素B1E.對(duì)氨基水楊酸8.在硫酸鹽檢查中，用到以下試劑（）A.氯化鈉B.硫酸鉀C.稀鹽酸D.碳酸E.氯化鋇9.具有重氮化-耦合反應(yīng)的藥物為（）A.苯佐卡因B.鹽酸普魯卡因C.貝諾酯D.鹽酸氯普卡因E.鹽酸普魯卡因胺10.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有等（）A．名稱B.性狀C.鑒別D.檢查E.含量測(cè)定三．簡答1.簡述藥品檢驗(yàn)工作的基本程序。2.中國藥店的內(nèi)容主要包括哪些？3.簡述硫色素反映的原理。4.簡述氧瓶燃燒的定義和其適用范圍。四．問答1．試述用氫氧化鈉直接滴定芳酸類藥物的原理，在阿司匹林滴定中為何用中性乙醇？2.試述四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素藥物含量測(cè)定的原理?！端幬锓治觥窂?fù)習(xí)提綱單項(xiàng)選擇題1.《中國藥典》具有（）性法律約束力A.全世界B.全國C.全省D.全市E.地方2.下列不屬于物理常數(shù)的是（）A.折光率B.比旋度C.旋光度D.粘度E.熔點(diǎn)3.中國藥典（1995年版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查D.重金屬檢查E.砷鹽檢查4．臨床所用藥物的純度與化學(xué)品和試劑純度的主要區(qū)別是（）A.所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B.所含有效成分的量不同C.所含雜質(zhì)的絕對(duì)量不同D.化學(xué)性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)速度不同E.所含有效成分的生理效應(yīng)不同5.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（）6.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜志在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁。所用的稀酸是（）A.硫酸B.硝酸C.醋酸D.鹽酸E.磷酸7.中國藥典（2000版）規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)。一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10ugCl-/ml）5-8ml的原因是（）A.使檢查反應(yīng)完全B.藥物中含氯化物的量均在此范圍C.加速反應(yīng)D.所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E.避免干擾8.若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（）A.加入一定量氯仿提取后測(cè)定B.氧瓶燃燒C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不對(duì)9.藥物中硫酸鹽檢測(cè)時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是（）A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E.以上都不是10.中國藥典（2000版）規(guī)定鐵鹽的檢驗(yàn)方法為（）A.硫氰酸鹽法B.巰基醋酸法C.普魯士藍(lán)法D.鄰二氮菲發(fā)E.水楊酸顯色法11.中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不是12．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的PH值是（）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.513.微孔濾膜法是用來檢查（）A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物14.Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為:砷化氫與Ag—DDC吡啶作用。生成的物質(zhì)是（）A.砷斑B.銻斑C.膠態(tài)砷D.三氯化二砷E.膠態(tài)銀15.熾灼殘?jiān)鼨z查法一般加熱恒重的溫度為（）A.500-600℃B.600-700℃C.700-800℃D.800-1000℃E.1000-1200℃16.鑒別水楊酸和其鹽類，最常用的試液是℃A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀17．苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國藥典（1995年版）采用雙相滴定法。其所用的溶劑體系為（）A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮18.雙相滴定法可適用的藥物為（）A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E.苯甲酸鈉19．阿司匹林中含量最高的雜質(zhì)為（）A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸C.水楊酸D.水楊酰水楊酸E.以上都不是20.下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的是（）A.乙酰水楊酸B.對(duì)氨基水楊酸鈉C.對(duì)乙酰氨基酚D.普魯卡因E.苯佐卡因21.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（）A.添加BrB.生成NO·BrC.生成HBrD.生成Br2E、抑制反應(yīng)進(jìn)行22.中國藥典（1990年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（）A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.內(nèi)指示劑法E.自身指示劑法23.鹽酸異丙腎上腺素的檢查項(xiàng)目是（）A.有關(guān)物質(zhì)B.二苯酮C.鹽酸D.醛E.酮體24.巴比妥類藥物不具有的特性為（）A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特征吸收25.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為（）A.紫色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色E.紫堇色26.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉27．凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（1990年版）采用的方法是（）A.酸量法B.堿量法C、銀量法D.溴量法E.比色法28.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物是（）A.鹽酸可待因B、咖啡因C、新霉素D.維生素CE、異戊巴比妥29.Kober反應(yīng)法適用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（）A.黃體酮B.雌二醇C.甲基睪丸素D.甲基炔諾酮E.氫化可的松30.四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（）A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E、黃體酮31.各國藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C.由于“其他甾體”的存在，色譜法可以消除它們的干擾D.色譜法比較簡單，精密度高E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法32.四氮唑比色法實(shí)際與皮質(zhì)激素的（）A.氧化性B.還原性C、酸性D.堿性E、以上都不對(duì)33.甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中能和四氮唑鹽發(fā)生顯色反應(yīng)的基團(tuán)為（）A.酚羥基B.活潑次甲基C、甲酮基D.17-α-醇酮基E.酮基34.異煙肼比色法測(cè)定甾體激素類藥物時(shí)，藥物的呈色基團(tuán)是（）A.酮基B.酚羥基C.活潑次甲基D.炔基E.甾體母核35.維生素A的鑒別試驗(yàn)為（）A.三氯化鐵反應(yīng)B.硫酸銻反應(yīng)C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.三氯化銻反應(yīng)E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應(yīng)36.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）A.維生素AB.維生素B1C、維生素CD.維生素EE.煙酸37．測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.是反應(yīng)完全D.加快反應(yīng)速度E.消除注射液中抗氧劑的干擾38.中國藥典測(cè)定維生素E含量的方法為（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.熒光分光光度法E.紫外分光光度法39.下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)（）A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.鏈霉素E.維生素C40中國藥典（1995年版）測(cè)定頭孢菌素類藥物的含量時(shí)，多采用的方法是（）微生物法B.碘量法C.汞量法D.正相高效液相色譜法E.反相高效液相色譜法41.β-內(nèi)酰胺類藥物可用碘量法測(cè)定含量，其理論依據(jù)是（）A.樣品堿水解產(chǎn)物青霉素噻唑酸可與定量與碘反應(yīng)B.β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定可定量被碘氧化C.樣品酸水解產(chǎn)物青霉烯酸可定量與碘反應(yīng)D.樣品酸水解產(chǎn)物與咪唑類縮合后可定量與碘反應(yīng)E.以上都不對(duì)42.四環(huán)素在酸性條件下的降解產(chǎn)物是（）A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.去甲四環(huán)素E.去甲氧四環(huán)素43.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行（）A.崩解時(shí)限檢查B.主藥含量測(cè)定C.熱源試驗(yàn)D.含量均勻度檢查E.重（裝）量差異檢查44.硫酸亞鐵原料的含量測(cè)定常用KMnO4法，硫酸亞鐵片的測(cè)定該選用（）A.KMnO4法B.適量法C.重量法D.重氮化法E.UV法45.注射劑一般檢查項(xiàng)目沒有（）A.崩解時(shí)限B.澄明度C.裝量限度D.熱源試驗(yàn)E.無菌試驗(yàn)46.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇1B2C3C4A5B6B7D8D9D10A11D12B13C14E15C16C17D18E19C20A21B22B23E24A25B26E27D28E29B30A31C32B33D34A35D36B37E38A39A40E41A42B43A44B45A46C藥物分析專升本復(fù)習(xí)題填空題藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出報(bào)告。為保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)依據(jù)《中國藥典》（2000年版）。藥物鑒別試驗(yàn)的目的是證明已知藥物的真?zhèn)?。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括 名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類別、貯藏。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示的概念應(yīng)為精密度，準(zhǔn)確度的表示方法一般用相對(duì)誤差。采用化學(xué)方法、儀器分析法以和物理分析測(cè)定藥物的含量稱為含量測(cè)定，用生物學(xué)方法測(cè)定藥物含量稱為效價(jià)測(cè)定。藥檢工作中取樣時(shí)，若藥品包裝件數(shù)為x件，且x≤3時(shí)，應(yīng)每件都取樣。藥品檢驗(yàn)工作中的測(cè)量誤差是指測(cè)量值與真實(shí)值的偏離程度。藥品的檢查項(xiàng)下包括有效性、均一性、純度要求和安全性。消除系統(tǒng)誤差的方法有校正所有儀器、作對(duì)照試驗(yàn)、做空白試驗(yàn)、做回收試驗(yàn)。第一部《中國藥典》發(fā)行于1953年，至今共出版七版，從1963年版改為一、二兩部：《中國藥典》第一部英文版為1985年版；《中國藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁改為英文名是從1995年版；《中國藥典》收載藥物只用通用名稱，不再列副名是從1995年版開始；《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行與1995年。藥典中陰涼處即指不超過20℃，冷處是指2℃-10℃，涼暗處指避光并不超過20℃。《中國藥典》規(guī)定秤取2g，是指稱取重量是1.5g-2.5g；規(guī)定稱取0.1g，系指稱取重量是0.06g-0.14g；規(guī)定稱取2.0g，系指稱取重量1.95g-2.05g?！吨袊幍洹芬?guī)定的恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥的重量差異應(yīng)不超過0.3mg?！睹绹幍洹番F(xiàn)行版本是25版運(yùn)動(dòng)黏度單位mm2/s動(dòng)力黏度單位Pa/s《中國藥典》（2000年版）規(guī)定測(cè)定熔點(diǎn)的溫度計(jì)應(yīng)是分浸型并且0.5℃刻度溫度計(jì)。旋光計(jì)的檢定應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管。藥典的內(nèi)容一般分為凡例、正文、附錄和索引四部分?！吨袊幍洹罚?000年版）規(guī)定采用鈉光D線（589.3nm）測(cè)定供試品相對(duì)于空氣的折光率。重量分析法一般分為揮發(fā)法、萃取法和沉淀法。酸堿中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是質(zhì)子轉(zhuǎn)移。2324非水溶性酸堿滴定試劑包括兩類方法：堿量法和酸量法。25Lambert-Beer定律的表達(dá)式是：A=ECL26一個(gè)組分的色譜峰可用三項(xiàng)參數(shù)，即峰高和峰面積（用于定量）、峰位（用于定性）、峰寬（用于測(cè)量柱效）來說明27.藥物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)可分為信號(hào)雜質(zhì)和有害雜質(zhì)，按其來源分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。28.采用對(duì)照法檢查一般雜質(zhì)限量時(shí)，用的儀器為納氏比色管。29.檢查氯化物時(shí)，最適宜的酸度是50ml中加稀硝酸10ml（過多會(huì)增大AgCl的溶解度使純度降低）30．藥物中鐵鹽的檢查，《中國藥典》（2000年版）采用的方法是硫氰酸鹽法。31.檢查鐵鹽時(shí)，要求酸鹽條件的原因是，防止Fe3+水解。32.硫氰酸銨法檢查Fe3+，若生成的顏色較淺活與對(duì)照液管色調(diào)不一致，應(yīng)采用加正丁醇或異戊醇，提取有色物。33.硫代乙酰胺法檢查重金屬雜質(zhì)需要的條件為PH值為3.534.古蔡法檢查砷鹽時(shí)和溴化汞試紙生成砷斑的化合物是AsH335.阿司匹林片劑的含量測(cè)定采用兩部滴定法36.阿司匹林栓劑的含量測(cè)定采用HPLC法37.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉含量的測(cè)定方法是亞硝酸鈉滴定法38.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑含量時(shí)用酚酞指示劑；雙相滴定測(cè)定苯甲酸鈉含量或檢測(cè)間氨基酚雜質(zhì)限量用甲基橙指示劑；亞硝酸鈉滴定法測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的含量用永停指示終點(diǎn)法39.芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，收載于《中國藥典》（2000年版）的附錄中。40.鹽酸普魯卡因于NaOH溶液中水解生成的堿性氣體是二乙氨基乙醇41．《中國藥典》（2000年版）規(guī)定檢查鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸特殊雜質(zhì)的方法為（硅膠H）薄層色譜法42.鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定采用的方法是亞硝酸鈉滴定法43.巴比妥類藥物具有的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是丙二酰脲44.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定采用銀量法測(cè)定巴比妥含量，用點(diǎn)位指示終點(diǎn)法指示終點(diǎn)。45.重氮化-偶合反應(yīng)發(fā)生在藥物分子中的芳伯氨基。46.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定測(cè)定磺胺類藥物含量的方法是亞硝酸鈉滴定法，指示終點(diǎn)的方法為永停滴定法。47.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定磺胺類藥物或其他含芳伯氨基藥物時(shí)，滴定前應(yīng)加溴化鉀固體，作用為加快重氮化反應(yīng)速度，起催化作用。48．硫噴妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)產(chǎn)物為綠色沉淀；苯巴比妥與銅吡啶試液反應(yīng)產(chǎn)物為紫色沉淀；苯巴比妥鈉與甲醛-硫酸反應(yīng)產(chǎn)物為玫瑰紅色。49.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定鑒別某藥物：去藥物約10mg，置于試管中，加水2ml溶解后加氨制AgNO3試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，此反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)，該藥物為異煙肼，產(chǎn)生氣體為氮?dú)?，黑色渾濁為單質(zhì)銀。50.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定檢查異煙肼中游離肼的方法是TLC，含量測(cè)定方法為溴酸鉀法。51.鑒別尼可剎米開環(huán)反應(yīng)的方法戊烯二醛反應(yīng)，2,4-二硝基氯苯反應(yīng)。52．地西泮溶于硫酸后，于紫外光（265nm）下顯黃綠色熒光，氯氮卓為黃色。53.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定鹽酸麻黃堿含量測(cè)定方法是非水堿量滴定法，用結(jié)晶紫指示液，滴定終點(diǎn)顏色應(yīng)是翠綠色，滴定過程中加入醋酸汞液的作用是消除鹽酸對(duì)滴定的影響。54．檢查硫酸阿托品中莨菪堿的方法是旋光度測(cè)定法。55.氫溴酸山莨菪片的含量測(cè)定應(yīng)采用酸性染料比色法，所用染料為溴甲酚綠。56.非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量時(shí)，1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾系數(shù)是3mol，而測(cè)定硫酸奎寧片時(shí)為4mol，所用指示劑為二甲基黃。57.葡萄糖、乳糖、蔗糖具有旋光性的原因是含有不對(duì)稱碳原子。58.葡萄糖注射液含量測(cè)定的方法應(yīng)采用旋光度測(cè)定法，應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為5-羥基糠醛。加入氨試液0.2ml的作用是加速α與β兩種互變異構(gòu)的變旋平衡的到達(dá)。59.《中國藥典》（2000年版）采用紫外分光光度法測(cè)定醋酸地塞米松片含量的具體方法是吸收系數(shù)E法，其他甾體特殊雜質(zhì)的檢查方法用TLC高低濃度對(duì)比法，定位斑點(diǎn)顯色液為堿性四氮唑藍(lán)試液。60.《中國藥典》（2000年版）收載的維生素A是維生素A醋酸酯，鑒別維生素A的試液為三氯化銻的氯仿溶液，含量測(cè)定方法為紫外分光光度法，為消除雜質(zhì)干擾，用三點(diǎn)校正法。61.維生素A含量測(cè)定的第二法適用于測(cè)定維生素A醇的含量，第一法適用于測(cè)定維生素A醋酸酯含量。62.VitB1又稱鹽酸硫胺，鑒別反應(yīng)為硫色素反應(yīng)，測(cè)定方法為非水滴定法，于高氯酸摩爾比為1:2。63.《中國藥典》和日、美、英等國家藥典收載的VitC時(shí)L-VitC。鑒別反應(yīng)的試劑為2,6-二氯靛酚鈉看，VitC分子結(jié)構(gòu)特殊為二烯醇，檢查VitC中銅與鐵用原子吸收分光光度法，含量測(cè)定用碘量法。64.抑菌試驗(yàn)鑒別青霉素鈉時(shí)，所用菌為金黃色葡萄球菌，含量測(cè)定用汞量法，滴定終點(diǎn)的指示方法采用電位滴定法，滴定過程中出現(xiàn)兩個(gè)滴定突躍，以第二個(gè)滴定突破來判斷滴定終點(diǎn)，計(jì)算的含量為總青霉素含量。65.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定測(cè)定青霉素V鉀含量方法為汞量法