預測化學模擬+權威預測：專題十七 烴的衍生物

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精【模擬演練】1.(2011·安慶模擬)關于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B。酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質C。乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴2。(2011·廣州模擬)如圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反應①～⑦的說法不正確的是()A。反應①是加成反應B.只有反應②是加聚反應C.只有反應⑦是取代反應D。反應④⑤⑥是取代反應3.（2011·綿陽模擬)下列說法錯誤的是（)A。乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分B。乙醇和乙酸的沸點和熔點都比乙烷和乙烯的沸點和熔點高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應，酯化反應和皂化反應互為可逆反應4．(2012·湖州模擬)下列說法中不正確的是（)A。酸與醇反應一定能生成酯,且酯化反應是可逆反應B.CO2通入飽和苯酚鈉溶液，用分液法可以得到苯酚C.有機物的n溴代物的同分異構體的數(shù)目與m溴代物的同分異構體的數(shù)目相等，則m、n一定滿足的關系式為m+n=6D。等物質的量的烴或烴的含氧衍生物A和B完全燃燒時,消耗氧氣的量相等，則A和B的相對分子質量相差可能為18n或44n（n為正整數(shù)）5。（2011·昆明模擬)有機物甲分子式為C10H12O2,在酸性條件下水解得到乙和丙，丙遇FeCl3顯紫色,丙的相對分子質量比乙大34，甲的結構有（)A。1種 B。2種 C.3種 D.4種6.（2011·淮安模擬)使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是()A．FeCl3溶液 B．溴水C．KMnO4溶液 D．金屬鈉7.(2011·桂林模擬)下列三種有機物是某些藥物中的有效成分:以下說法中正確的是（)A．三種有機物都能與濃溴水發(fā)生反應B．三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉最多D．只用FeCl3溶液就能鑒別出這三種有機物8.（2011·常德模擬）有機物在反應中,常有原子間的共價鍵全部或部分斷裂,如C—H、C—C、C＝C、C—O、C＝O等。下列各反應中，反應物分子中斷裂鍵的排列，正確的組合是（)化學反應乙醇酯化乙醇與鈉乙醛氧化乙醛加氫AO-HC—HC—HC—OBO—HO-HC—HC＝OCC-OC—OC—HC＝ODC—OC—HC-CC—O9。(2011·嘉興模擬)某有機物A(C8H16O2)能發(fā)生如圖所示的變化，其中C與F是同分異構體.則符合條件的A的同分異構體有多少種（)A．1種 B．2種 C．3種 D．4種10.(2011·合肥模擬）下表中實驗操作能達到實驗目的的是()選項實驗操作實驗目的A向過量的苯酚溶液中加入少量的溴水觀察生成的白色沉淀三溴苯酚B向甲酸鈉溶液中加新制的Cu(OH)2并加熱確定甲酸鈉中含有醛基C向酒精和醋酸的混合溶液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗水解產物中的溴離子11。(2012·昆明模擬）已知物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。如圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應.請回答下列問題：（1）寫出反應類型：反應①______，反應②______。（2)寫出化合物B的結構簡式_______________________。(3）寫出反應②的化學方程式_______________________。（4)寫出反應④的化學方程式_______________________。(5）反應④中除生成E外，還可能存在一種不含氧的副產物（含結構），它的結構簡式為_______________________。（6)與化合物E互為同分異構體的物質不可能為______（填寫字母)。a。醇 b。醛 c。羧酸 d。酚12。(2011·佛山模擬)奶油中含有一種用作香料的有機化合物A，該有機化合物只含有C、H、O三種元素，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2∶4∶1，其相對分子質量為88，A的結構中含有碳氧雙鍵。1molB可生成2molC,也可與2mol反應.已知：①ROH+HBr（氫溴酸)RBr+H2O與A相關的反應如下：（1）寫出反應②的反應類型:______。(2）寫出A、C、F的結構簡式：A______，C______，F(xiàn)______.請寫出兩種與A的物質類別不同的同分異構體的結構簡式：______,______.（3）寫出反應③的化學方程式：______________________。（4)在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉化為相對分子質量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種，寫出G的結構簡式：______________________。13.(2011·蘇州模擬)實驗室一試劑瓶的標簽嚴重破損,只能隱約看到下列一部分：“”取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實驗測得：16。6g該物質完全燃燒得到39。6gCO2與9gH2O。(1)通過計算可知該有機物的分子式為：___________。(2)進一步實驗可知：①該物質能與碳酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體.②16.6g該物質與足量金屬鈉反應可生成氫氣2.24L(已折成標準狀況)。則該物質的結構可能有______種，請寫出其中任意兩種同分異構體的結構簡式__________________________________________________________________。（3)若下列轉化中的D是(2）中可能結構中的一種，且可發(fā)生消去反應；E含兩個六元環(huán);取C在NaOH水溶液中反應后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。①A的結構簡式為___________。②寫出A轉化成B的化學方程式：______________________________________。③寫出由D制取E的化學方程式：______________________________________。④反應類型:CD的①______,DE______。(4）已知：在一定條件下，有如下反應可以發(fā)生此類反應稱為縮聚反應,請寫出在一定條件下D發(fā)生縮聚反應的化學方程式：__________________________________________________________________.14.（2011·茂名模擬)有機物OPP是用途十分廣泛的有機化工產品，廣泛應用于殺菌防腐、印染助劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑和阻燃劑等領域。以烴A為原料可合成OPP:已知醛或酮在堿催化下可發(fā)生如下反應：(1）①烴A是無色、帶有特殊氣味的液體.經實驗測定，烴A中碳元素和氫元素的質量比為12∶1.烴A的結構簡式為__________。②______(填操作名稱)是分離、提純液態(tài)有機物的常用方法，烴A就是用該方法從煤焦油中得到的基本化工原料。(2)烴A生成有機物B的反應類型為__________。（3)①有機物C能與NaOH反應,反應的化學方程式為______________________。②有機物C與濃溴水反應生成白色沉淀，可用于有機物C的定性檢驗和定量測定，反應的化學方程式為______________________________________________。(4)有機物C6H10O的紅外光譜圖顯示分子中含有C＝O鍵，但是C6H10O不能發(fā)生銀鏡反應。C6H10O的結構簡式為__________。(5)有機物D的結構簡式為__________。（6)有機物D在鈀催化劑催化下進行脫氫反應得到OPP，OPP的紅外光譜圖顯示分子中有O—H鍵和苯環(huán)。OPP的一種同分異構體E和OPP具有相同的基團，其核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1，有機物E的結構簡式為__________.【高考預測】烴的衍生物在高考試題中涉及的考點有鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的組成、結構特點和性質，多考查基本反應類型，典型有機反應，典型實驗，相關物質的相互轉化等。在高考試題中選擇題主要考查烴的衍生物基本知識，填空題中以合成與推斷為主要考查形式，此為高考必考內容。從近幾年高考試題來看,對于該部分內容的命題預測點如下:命題角度高考預測官能團性質的考查1、2、3常見有機實驗4、7綜合考查5、61.能發(fā)生消去反應,且有機產物有兩種的是（）A。CH3-Cl B.C. D.2.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示：關于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是（）A．分子式為C16H18O9B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C．1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHD．與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應3.有多種同分異構體，其中能發(fā)生銀鏡反應，遇三氯化鐵發(fā)生顯色反應，但不水解的芳香族化合物共有（)A.4種 B。5種 C.6種 D。7種4.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋與結論都正確的是(）編號實驗操作實現(xiàn)現(xiàn)象解釋與結論A將乙醇與濃硫酸共熱至170℃,所得氣體通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應,氣體中只含有乙烯B淀粉溶液和稀硫酸混合加熱，加新制Cu(OH）2懸濁液有紅色沉淀產生淀粉發(fā)生水解，產物有還原性C向甲苯中滴入適量濃溴水，振蕩、靜置溶液上層呈橙紅色，下層幾乎無色甲苯和溴發(fā)生取代反應，使溴水褪色D向蔗糖中加入濃硫酸放熱，變黑膨脹，有刺激性氣味濃硫酸有脫水性和強氧化性，生成C、SO2和CO2等5。某芳香族酯類化合物甲的分子式為C14H10O5,1mol甲水解后只生成一種產物乙，其物質的量為2mol,下列說法正確的是(）A。符合上述條件的甲共有3種B。1mol甲最多可以和3molNaOH反應C。乙不能和溴水發(fā)生反應D。2mol乙最多可以和1molNa2CO3反應6.有機物M、N中都只含有C、H、O三種元素,它們的分子結構如圖所示。已知N是M在濃硫酸存在下加熱反應后的產物之一.M在濃硫酸存在條件下加熱可得到一種遇FeCl3溶液顯紫色的有機物A。試回答下列問題：（1）有機物M的化學式為_______________.(2)下列有關有機物M、N、A的說法不正確的是_________(填字母)。A．有機物N分子中含有羧基、碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基等B．有機物N能發(fā)生加成反應、酯化反應、消去反應、鹵代反應C．有機物N與有機物M互為同分異構體D．有機物N能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊試液變紅色E．有機物M、N、A都能發(fā)生縮聚反應形成高分子化合物(3)有機物A有多種同分異構體,其中有一種同分異構體B的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,B能發(fā)生水解反應，且1molB與足量NaOH溶液反應時，最多可消耗3molNaOH，則有機物B的結構簡式為_______________。(4)A能與有機物D在一定條件下反應生成一種相對分子質量為166的酯類物質，D可能的結構簡式為________________.7.某化學小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯，已知有關物質的沸點如表:物質甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點/℃64.7249199。6Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇（密度約為0。79g·cm-3），再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產品。(1）濃硫酸的作用是__________________________________________________;若反應產物水分子中有同位素18O，寫出能表示反應前后18O位置的化學方程式_____________________________________________________________。(2）甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點，最好采用______(填“甲"或“乙”)裝置。理由是___________________________________________________________________。(3)反應物CH3OH應過量，理由是_______________________________________。Ⅱ.粗產品的精制(4）苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制，請在流程圖中方括號內填入操作方法的名稱。(5)通過計算，苯甲酸甲酯的產率為__________________________________。答案解析【模擬演練】1?！窘馕觥窟xB。A項,由醇的概念可知A項正確；B項，酚類和醇類雖然均含有羥基，但因為羥基所連烴基不同導致它們的化學性質不同,B項錯誤；C項,二者都是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用,可用于配制化妝品，C項正確；D項,由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，D項正確。2?！窘馕觥窟xC。反應①是加成反應，反應②是加聚反應,反應③是氧化反應，反應④⑤⑥⑦是取代反應,因此C選項錯誤。3?！窘馕觥窟xD。A項,料酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，A項正確；B項,通常情況下，乙醇和乙酸為液態(tài)，乙烷和乙烯為氣態(tài)，所以乙醇和乙酸的沸點和熔點都比乙烷和乙烯的沸點和熔點高,B項正確；C項，乙醇能氧化為乙醛、乙酸,乙酸可進一步氧化為二氧化碳,C項正確；D項，酯化反應和酯在酸性條件下的水解反應是可逆反應，皂化反應是在堿性條件下水解,比較徹底，與酯化反應不互為可逆反應，D項錯誤。4．【解析】選A.酸與醇反應不一定生成酯，如HX與醇反應生成鹵代烴，故A錯誤；CO2通入苯酚鈉溶液可生成苯酚，苯酚在水中的溶解度小，可通過分液法得到苯酚，故B正確；有機物苯環(huán)上的空位一共有6個，根據(jù)等效氫原理m+n=6,故C正確；等物質的量的A與B完全燃燒時耗氧量相同，若A的分子式為CxHy,則B的分子式可組成CxHy（H2O）n或CxHy（CO2）n,故A與B的相對分子質量相差18n或44n，故D正確。5?！窘忸}指南】解答本題時應注意以下兩點:(1）有機物丙屬于酚類。（2)由甲的組成及性質判斷，乙應為含四個碳原子以下的羧酸?！窘馕觥窟xC.丙遇FeCl3顯紫色，說明丙中含有酚的結構，有機物甲分子式為C10H12O2，在酸性條件下水解得到乙和丙,甲中只含有一個酯基，所以1mol甲和1mol水反應生成1mol乙（羧酸)和1mol丙（酚），又因為丙的相對分子質量比乙大34，所以丙為C7H8O，乙為C3H6O2，分子式為C7H8O的酚有3種結構分子式為C3H6O2的酸只能是CH3CH2COOH，所以有機物甲有3種結構。6.【解析】選B.溴水與酒精互溶，無明顯現(xiàn)象;與苯酚作用產生白色沉淀，與己烯作用生成鹵代烴，不溶于水，但溴水顏色褪去；與甲苯不反應，但甲苯可以萃取溴，溶液分層，上層橙紅色,下層無色。因此，可用溴水鑒別四種無色液體?！痉椒记伞坑袡C物的分離有機物的分離或提純,有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗、洗氣等操作就能順利解決,有時還往往需要加入其他試劑，加入的試劑一般只和雜質反應（或者只和非雜質反應，而雜質卻不反應),最后不能引進新雜質，且試劑易得，雜質易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中,通過洗氣除去。又如:分離苯和苯酚，可加入NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉,再通入CO2,得到苯酚。7.【解析】選C.通過分析三種有機物的結構，只有對羥基桂皮酸含酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴水反應，其他兩種都不反應，A錯。三種有機物雖然苯環(huán)上各有兩個取代基，但阿司匹林兩個取代基在鄰位上，一氯取代物有4種，故B錯。三種物質都消耗氫氧化鈉，1mol對羥基桂皮酸消耗2mol氫氧化鈉，1mol布洛芬消耗1mol氫氧化鈉，1mol阿司匹林羧基消耗1mol氫氧化鈉，酯基水解消耗2mol氫氧化鈉，因為酚羥基與氫氧化鈉也反應，共消耗3mol，所以C正確.對羥基桂皮酸含酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其他兩種不行，所以只用FeCl3溶液不能鑒別這三種物質，D錯。8?！窘馕觥窟xB.該題考查了官能團的性質,特別是官能團的反應實質，雖然比較基礎，但考查了學生對有機反應的理解與掌握.乙醇酯化斷O—H，乙醇與鈉也是斷O—H，乙醛氧化斷的是C—H，乙醛加氫斷的是C＝O，B正確。9?！窘馕觥窟xB.由于A是酯，水解后得到醇和羧酸。醇進一步氧化得酸F，F(xiàn)與C又是同分異構體，說明C與F碳原子數(shù)相同，各為四個，即C與F剩余三個碳原子結構不同,即丙基不同，所以組成A的醇和羧酸的丙基的結構不一樣,丙基有兩種結構，只能分別與羥基和羧基相連，故同分異構體有2種。10?！窘馕觥窟xB。A由于溴水少，生成的三溴苯酚能溶于苯酚溶液，很難觀察到白色沉淀,A錯。由于乙醇也能與鈉反應，不能檢驗醋酸，C錯。D中的氫氧化鈉本身能與硝酸銀反應,干擾溴離子的檢驗，若要檢驗,先加硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液才行,D錯?！菊`區(qū)警示】1。忽略甲酸鈉中含有醛基，可與新制Cu（OH)2懸濁液反應而漏選B。2.鹵代烴在堿性條件下水解，在檢驗鹵離子時要在酸性條件下,因此在加入AgNO3溶液之前必須先加HNO3酸化，因忽略上述條件而誤選D。11.【解析】根據(jù)HOCH2C≡CCH2OH與H2反應可得,A為HOCH2CH2CH2CH2OH,A轉化為D的條件是濃硫酸并加熱,即發(fā)生了消去反應，所以D為1,3—丁二烯，D轉化為C7H10O2，從C4H6和CH2＝CH-COOH可以看出，D轉化為E為加成反應，由GHB轉化為C可知，GHB含有—OH和-COOH，所以GHB的結構簡式為：HO—CH2CH2CH2—COOH,逆推B為HO—CH2CH2CH2—CHO，GHB轉化為C是分子內發(fā)生酯化反應生成內酯。答案：(1）加成反應酯化反應（或取代反應)（2）HOCH2CH2CH2CHO（3)HOCH2CH2CHCOOH+H2O（4)CH2＝CH—CH＝CH2+CH2＝CH—COOH(5）（6)d12。【解析】通過計算可知A的分子式為C4H8O2，從(4)中信息可知，G的分子式為C4H6O2，可知A中的兩個氧原子不是在同一個碳原子上，結合G的“一氯代物只有一種”可知G為所以A為：A的同分異構體很多，與A不同類型的同分異構體有酯類、醛類等；根據(jù)已知提示可得E為由②的反應條件推知F為：由A到B的反應條件可知B為：根據(jù)已知信息中的反應條件“HIO4”可知C為CH3CHO；反應③為酯化反應。答案：（1)消去反應（2）CH3CHOHOCH2-CH2—CH2—CHOCH3COOCH2-CH3(其他合理答案也可）（3)CH3CH（OH)CH(OH）CH3+2C6H5COOHCH3CH（OOCC6H5）CH（OOCC6H5)CH3+2H2O（4）13?！窘馕觥吭擃}考查比較新穎，借助試劑標簽的損壞，通過一系列實驗來驗證該試劑的具體成分,再通過推斷來考查有機知識。(1）從破損的標簽可以看到相對分子質量為166,且含苯環(huán)，根據(jù)燃燒可以求算出化學式為C9H10O3。（2)根據(jù)實驗,該有機物含羧基和羥基.同分異構體主要體現(xiàn)在羧基和羥基的位置不同。由于兩個取代基根據(jù)圖可以看出在相鄰位置，所以它共有6種結構;分別如下：（3)D是(2）中可能結構中的一種，且可發(fā)生消去反應；E含兩個六元環(huán)，是由于酯化反應得到，可以確定D上有羧基和羥基，結構簡式為C在NaOH水溶液中反應后的混合液，加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀，說明C水解后有Cl離子，C上含Cl，C進一步水解后得到D，所以可以確定A的結構簡式為所以根據(jù)圖示可以確定A的轉化，反應方程式和反應類型很容易確定。答案：（1）C9H10O3（2)6（任寫兩種即可）④水解（取代）反應酯化（取代）反應14.【解析】該題考查了對基礎知識的掌握與應用.烴A是常見的液體，碳元素和氫元素的質量比為12∶1，可以確定是苯。A到B再到C的轉化過程中，根據(jù)條件可以確定C是苯酚。C6H10O的紅外光譜圖顯示分子中含有C＝O鍵，但是不能發(fā)生銀鏡反應，而且在苯酚加氫后得到，可以確定結構簡式為然后利用所給的信息，兩個去水生成D，D在鈀催化劑催化下進行脫氫反應得到OPP(C12H10O)，根據(jù)OPP的紅外光譜圖顯示分子中有O—H鍵和苯環(huán),可以確定OPP是兩個苯環(huán)單鍵相連，其中一個苯環(huán)上含羥基。該題在考查有機物推斷的過程中,也考查了實驗，同時還考查了常見官能團的性質，苯酚和醛基的檢驗。OPP的一種同分異構體E和OPP具有相同的基團,其核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1,根據(jù)峰面積，E有六種等效氫，因此根據(jù)等效氫的判斷確定E為答案：(1）①②分餾（2)取代反應【高考預測】1.【解析】選C。從四個選項中可看出，A、D不能發(fā)生消去反應，B消去后得一種有機產物，C消去后得兩種有機產物。2?！窘馕觥窟xC.A項，分析該有機物的結構可知其分子式為C16H18O9,A項正確；B項，與苯環(huán)直接相連的原子相當于苯上的氫原子,所以都在同一平面上，B項正確；C項，該有機物含有兩個酚羥基和一個羧基，酯基水解后生成一個羧基和一個醇羥基,所以1mol咖啡鞣酸水解時可消耗4molNaOH，C項錯誤;D項，該有機物酚羥基的鄰位、對位有氫原子（可以與濃溴水發(fā)生取代反應），同時該有機物中還含有碳碳雙鍵（可以與濃溴水發(fā)生加成反應），D項正確。3.【解析】選C。能發(fā)生銀鏡反應但不水解，說明分子中含醛基，但不是甲酸酯；遇三氯化鐵發(fā)生顯色反應，說明含酚羥基，且根據(jù)組成推斷為二元酚。符合要求的結構共有6種：4。【解析】選D。A中實驗室制取乙烯,副反應較多，生成的乙烯中含多種雜質，如乙醚、CO2、O2等，通過高錳酸鉀溶液,除乙烯可以使其褪色，SO2、乙醇都可以使其褪色，A錯誤。淀粉在稀硫酸中水解后，先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，再加新制的氫氧化銅懸濁液，故B錯。甲苯和溴水不發(fā)生化學反應，溶液分層，發(fā)生了萃取，溴在甲苯中的溶解度大，故C錯。D實驗是教材中檢驗濃硫酸脫水性的實驗，D正確。5.【解析】選A。A項,“1mol甲水解后只生成一種產物乙，其物質的量為2mol”說明甲