一輪復習伴性遺傳和人類遺傳病課件

第五單元

基因的傳遞規(guī)律第8課時

伴性遺傳和人類遺傳病考點1：伴性遺傳的特點及應用考點2：人類遺傳病考點一

伴性遺傳的特點及應用1.性染色體的類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成__________________________雌性的染色體組成__________________________雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1_____________雌配子染色體組成_____________(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW常染色體＋Z常染色體＋X思考：性別決定一定由性染色體決定嗎？①染色體組數(shù)目決定性別如蜜蜂中卵細胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細胞未受精則發(fā)育成雄蜂，雄蜂體細胞染色體數(shù)目只有雌蜂的一半。②環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20℃下發(fā)育成雌蛙，在30℃下則發(fā)育成雄蛙。③基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt或bbtt為雌株。考點一

伴性遺傳的特點及應用2.性別決定的其他類型產生精子產生卵細胞22+X22+Y44+XY44+XX22+X男性的Y染色體傳給兒子的概率是傳給女兒的概率是1.生男生女取決于

。100%0%2.人類性別決定發(fā)生在

時。受精作用精子的類型考點一

伴性遺傳的特點及應用型性染色體傳遞特點考點一

伴性遺傳的特點及應用4.伴性遺傳的類型和特點決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。性染色體性別基因性狀決定決定(1)伴性遺傳概念3.玉米、小麥、西瓜等雌雄同株的生物，無性染色體。1.自然界的性別決定方式只有XY型和ZW型。2.性別決定后的分化發(fā)育過程，會受環(huán)境的影響。4.XY和ZW是指決定性別的染色體而不是基因型?！寥旧w倍數(shù)決定(如蜜蜂)受環(huán)境影響(如溫度)5.性染色體上的基因均與性別決定有關。6.雌配子一定含X染色體,雄配子一定含Y染色體。7.性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關聯(lián)。8.在XY同源區(qū)的基因，其遺傳不是伴性遺傳，其控制的性狀在后代男女個體中的表現(xiàn)沒有差別。ＸbＸbＸbＹB×ＸbＸbＸBＹb×××××基因決定

年齡決定如玉米植株的性別是由兩對等位基因控制的。A_B_雌雄同株；A_bb雄株；aaB_和aabb雌株.9.某性狀的遺傳總是與性別相關聯(lián),控制該性狀的基因一定在性染色體上?！烈族e辨析XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴X和Y遺傳考點一

伴性遺傳的特點及應用4.伴性遺傳的類型和特點(2)伴性遺傳類型①伴Y遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）1.患者全為男性，女性全部正常。2.沒有顯隱性之分。3.父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性(3)伴性遺傳特點分析②伴X隱形遺傳用B和b分別表示正常色覺和色盲基因性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbB患者正常正常(攜帶者)正?；颊遙bbB

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。無色盲都色盲①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY⑤XbXb

×XBY⑥XbXb

×XbY(3)伴性遺傳特點分析親代XBXB×男性色盲女性正常配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者11:XbY【證明】男性色盲基因只能傳給他女兒親代XBXb×男性正常女性攜帶者XBY【證明】男性色盲基因只從母親那里傳來XBY配子子代XBXBXBXBY男性正常女性正常XbXBXb女性攜帶者XbY男性色盲11:1:1:②伴X隱形遺傳(3)伴性遺傳特點分析親代XbXb×男性正常女性患者配子子代XbXBYXBXbXbY男性色盲女性攜帶者11:XBY【證明】母病子必病親代XBXb×男性色盲女性攜帶者XbY【證明】女病父必病配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者XbXbXb女性色盲XbY男性色盲11:1:1:②伴X隱形遺傳(3)伴性遺傳特點分析特點XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲⑥⑤④③①②×1.男患者多于女患者；2.交叉遺傳、隔代遺傳；XbYXbYXBXbIIIIII123456789103.女病，父、子病。②伴X隱形遺傳(3)伴性遺傳特點分析以抗VD佝僂病為例女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。③伴X顯性遺傳病(3)伴性遺傳特點分析1.發(fā)病率女性多于男性；2.代代遺傳；3.男病，母、女病。XDYXDXdXDYXDXd女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕,XDY與XDXD癥狀一樣。伴性遺傳特點分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。具有隔代遺傳現(xiàn)象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

現(xiàn)象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性考點一

伴性遺傳的特點及應用婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：________________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：_________________________________(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常考點一

伴性遺傳的特點及應用5.伴性遺傳的應用(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導生產實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：

。非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交考點一

伴性遺傳的特點及應用5.伴性遺傳的應用②請寫出遺傳圖解?；驔Q定性狀決定性狀的基因在細胞核中的染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳決定性狀的基因在細胞質中（葉綠體和線粒體）細胞質遺傳六種遺傳方式拓展：遺傳方式的判斷遺傳病特點病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病病率相等白化X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳廓多毛癥常見的遺傳病的種類及特點（1）第一步：首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細胞質遺傳。①所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳?！俺绦蚍ā狈治鲞z傳系譜圖拓展：遺傳方式的判斷（2）第二步：其次判斷顯隱性。①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)③親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)“程序法”分析遺傳系譜圖拓展：遺傳方式的判斷（3）第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳?、谂曰颊?，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)A.隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)隱性遺傳看女病，父子無病非伴性“程序法”分析遺傳系譜圖拓展：遺傳方式的判斷（3）第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳病B.顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。

(圖10、11)顯性遺傳看男病，母女無病非伴性“程序法”分析遺傳系譜圖拓展：遺傳方式的判斷*系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性；反之，則一般為隱性。男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，

反之一般為常染色體遺傳。注意：如果無法確定顯隱性或位置，分情況討論“程序法”分析遺傳系譜圖拓展：遺傳方式的判斷歸納總結(1)“程序法”分析遺傳系譜圖1習題鞏固1.例：判斷下圖最可能的遺傳方式可能伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳1習題鞏固1.例：判斷下圖最可能的遺傳方式常染色體顯性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳1習題鞏固2.判斷下面2張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖3：該病的遺傳方式是

，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是

，若1號個體為純合子，遺傳方式是

。隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳人類遺傳病調查概念監(jiān)測和預防類型及實例、特點由遺傳物質改變而引起的人類疾病。易錯辨析1.皮膚癌不會傳遞給后代，不屬于遺傳病2.家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病3.家族中幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病4.先天性疾病一定是遺傳病

5.遺傳病一定是先天性疾病考點二

人類遺傳病教材隱性知識：①源于必修2P95：基因治療是指用

取代或修補患者細胞中

的基因。我國婚姻法為什么禁止直系血親和三代以內旁系血親通婚？思考每個人都攜帶5~6個不同的隱性致病基因，近親結婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機會就大大增加，從而大大增加后代隱性遺傳病的發(fā)病率。因此，禁止近親結婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單、最有效的方法。正常基因有缺陷人體內一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹螅銬NA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結合DNA測序技術，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是()A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產前診斷B能力訓練：遺傳系譜圖的分析⑤①②③④

(以XY型為例)上面系譜圖是五個家庭不同遺傳病的情況（深色表示患者，不考慮XY同源區(qū)段）第一步：判斷顯隱性。(1）上述5個家庭中，一定是顯性遺傳病的有

，一定是隱性遺傳病的有

，你作出判