藥學(xué)技能和差錯(cuò)防范培訓(xùn)

藥學(xué)技能和差錯(cuò)防范培訓(xùn)一、藥品調(diào)劑操作規(guī)程二、藥品分裝操作過程三、差錯(cuò)防范培訓(xùn)藥品調(diào)劑操作規(guī)程藥品調(diào)劑人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋上項(xiàng)目，向患者交付處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥說明與指導(dǎo)。一、審核處方

首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：

（一）對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

（二）處方用量與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法；

（四）劑型與給藥途徑；

（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

藥品調(diào)劑操作規(guī)程二、調(diào)配藥品

（一）仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；

（二）對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；

（三）藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽；

（四）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯(cuò)；

（五）對(duì)需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；

（六）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽；

（七）核對(duì)后在處方相應(yīng)位置簽名；

（八）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。

三、發(fā)藥

（一）核對(duì)患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份；

（二）逐一核對(duì)藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字；

（三）發(fā)現(xiàn)配方錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時(shí)更正；

（四）向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時(shí)要特別說明；

（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私；

（六）做好門診用藥咨詢工作。藥品分裝操作過程目的：建立藥品的分裝操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的藥品分裝程序，做到及時(shí)、準(zhǔn)確，高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。責(zé)任人：調(diào)劑室人員。內(nèi)容：

一、藥品分裝前30分鐘進(jìn)行紫外線消毒。

二、分裝人員衣帽整潔，天平、量具等分裝工具應(yīng)認(rèn)真較對(duì)。

三、在藥品分裝前仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，確定分裝量。

四、分裝藥品包裝袋上應(yīng)注明分裝日期、藥品名稱、劑量、規(guī)格及批號(hào)和有效期，易吸潮藥品應(yīng)采取防潮措施。

五、操作臺(tái)應(yīng)保持清潔。同一操作臺(tái)不得同時(shí)分裝兩種藥品，毒、麻、精神藥品分裝必須嚴(yán)格查對(duì)。

六、分裝后由核對(duì)人員核對(duì)無誤后做好分裝記錄。差錯(cuò)防范培訓(xùn)

一、正確擺放藥品是一個(gè)重要的防范措施。

二、配方

（一）配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量，有疑問時(shí)不要憑空猜測(cè)，可咨詢主管藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師；

（二）配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏剑悦獍l(fā)生混淆；

（三）貼服藥簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)；

（四）如果核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并提醒配方人注意；差錯(cuò)防范培訓(xùn)三、發(fā)藥

（一）確認(rèn)患者的身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者；

（二）對(duì)照處方逐一向患者說明每種藥的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯(cuò)；