2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳課件（49張）

第3節(jié)伴性遺傳課標(biāo)內(nèi)容(1)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。(2)運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題。自主梳理1Addatitlehere合作探究2Addatitlehere課堂小結(jié)3Addatitlehere隨堂檢測(cè)4Addatitlehere1.伴性遺傳(1)概念：__________上的基因所控制的性狀遺傳，與______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)常見實(shí)例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。性染色體性別2.人類紅綠色盲(1)紅綠色盲基因位于__________上，__________上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型X染色體Y染色體項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)__________正常__________紅綠色盲紅綠色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY②方式二XBXbXBY現(xiàn)學(xué)現(xiàn)用1.請(qǐng)畫出女性攜帶者(XBXb)與男性色盲(XbY)婚配的遺傳圖解，子代出現(xiàn)色盲男孩的概率是多少？提示：子代出現(xiàn)色盲男孩的概率為1/4?，F(xiàn)學(xué)現(xiàn)用2.畫出女性色盲(XbXb)與男性正常(XBY)婚配的遺傳圖解，子代男性中色盲的概率是多少？提示：子代男性中色盲的概率是100%。顯患者正常XdY女男女男人體內(nèi)的X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題：現(xiàn)學(xué)現(xiàn)用(1)抗維生素D佝僂病是由位于B區(qū)段的顯性基因控制的，具有該病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示：女孩都是患者，男孩都正常。(2)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。提示：共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀?，F(xiàn)學(xué)現(xiàn)用1.優(yōu)生指導(dǎo)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的__________，從而指導(dǎo)優(yōu)生。如患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性結(jié)婚，應(yīng)建議其生______。患病概率男孩2.伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作(1)雞的性別決定性別性染色體類型性染色體組成雌性

異型______雄性____________ZW同型ZZ(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性雌雄(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體。(

)提示：雌雄同株植物沒有性別之分，不存在性染色體。(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短。(

)提示：在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但在人體中，X染色體比Y染色體長(zhǎng)。(3)無論是男性還是女性，只要含有抗維生素D佝僂病致病基因，就一定患病。(

)××√(4)某紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自其外祖父。(

)提示：某紅綠色盲男性患者的致病基因可能來自其外祖父，也可能來自其外祖母。(5)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本。(

)提示：性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自母本?！痢燎榫程揭煞治黾t綠色盲家族系譜圖，請(qǐng)回答下列問題：(1)紅綠色盲是顯性遺傳病，還是隱性遺傳??？從哪些親子代可以判斷？提示：隱性遺傳??；Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。情境探疑(2)已知紅綠色盲基因位于性染色體上，則其是位于X染色體上，還是位于Y染色體上(不考慮X、Y同源區(qū)段)？請(qǐng)找出依據(jù)。提示：紅綠色盲基因位于X染色體上，若其位于Y染色體上，則Ⅰ1的兒子Ⅱ2也應(yīng)該是患者。情境探疑(3)演繹推理：①若“紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因”假說成立，請(qǐng)運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？提示：由于常染色體上基因的遺傳與性別無關(guān)，因此預(yù)期結(jié)果為人群中男性患者≈女性患者。情境探疑②若“紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因”假說成立的話，請(qǐng)預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)并說明原因。提示：男性只有一條X染色體，只要X染色體上有致病基因就患病，女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都有致病基因才患病，因此預(yù)期結(jié)果是男性患者>女性患者。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)及原因歸納提升(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。原因：假設(shè)致病基因用b表示，男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患病，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患病。(2)男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

原因：男性的X染色體一定來源于母親，以后也一定只傳給他的女兒。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母親患病，則其基因型為XbXb，那么無論她的哪一條X染色體遺傳給她的兒子，兒子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女兒患病其父親一定患病。例1

某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方患紅綠色盲。子女中女兒的表型都與父親相同，兒子的表型都與母親相同。由此可推出該家庭中母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是(

) ①BB

②XBXB

③Bb

④XBXb

⑤bb⑥XbXb

⑦XBY

⑧XbY A.①③⑤⑤ B.④⑦⑧⑥ D.②⑦⑧②C.⑥⑧⑦④典例應(yīng)用解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，子女中兒子的表型都與母親相同，說明母親只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，若母親為顯性純合子，則后代均為顯性性狀，與題意不符，故母親應(yīng)為隱性純合子，父親應(yīng)為顯性純合子。母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正確。典例應(yīng)用例2（多選）如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是(

)C.Ⅰ1和Ⅰ2生育一個(gè)患病女兒的概率是1/4典例應(yīng)用A.該遺傳病可能為紅綠色盲B.圖中Ⅱ1可能是致病基因攜帶者D.Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同解析分析題圖，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他們的兒子Ⅱ3患病可知，該遺傳病為隱性遺傳病，又由于Ⅰ2不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，可能為紅綠色盲，A正確；假設(shè)與該遺傳病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，據(jù)上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型為XAXa或XAXA，可能是致病基因攜帶者，B正確；正常情況下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患該種遺傳病的女兒，C錯(cuò)誤；Ⅰ2和Ⅱ2均為不患病的男性，基因型相同，均為XAY，D正確。典例應(yīng)用情境探疑1.如圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖(相關(guān)基因用B和b表示)。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)該家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？提示：Ⅱ2的基因型為XBY；Ⅱ4的基因型為XBXb；Ⅳ1的基因型為XbXb。(2)男性患者的母親和女兒一定患病，原因是什么？提示：男性的X染色體遺傳自母親，而又一定遺傳給女兒。情境探疑(3)該病在人群中的發(fā)病率與性別有關(guān)嗎？為什么？提示：有關(guān)。男性只有1條X染色體，而女性有2條。情境探疑2.已知雞的性別決定方式是ZW型，雞羽毛的蘆花與非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)位于Z染色體上的基因B和b控制。據(jù)此分析回答下列問題： (1)蘆花雌雞、非蘆花雌雞、蘆花雄雞、非蘆花雄雞的基因型分別是什么？

提示：蘆花雌雞：ZBW；非蘆花雌雞：ZbW；蘆花雄雞：ZBZB或ZBZb；非蘆花雄雞：ZbZb。 (2)你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？

提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW,后代雄性全為蘆花,雌性全為非蘆花。情境探疑3.一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。則該對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的概率和兒子色盲的概率分別是多少？1.伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)及原因歸納提升(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有兩條X染色體，得到顯性致病基因的概率比只有一條X染色體的男性大，只要一條X染色體上有該病致病基因就患病。(2)具有世代連續(xù)性。(3)男性患者的母親和女兒一定患病。原因：假設(shè)致病基因用D表示，某一男性患病，則其基因型為XDY，那么他的X染色體一定來源于他的母親并傳給他的女兒，母親和女兒的基因型為XDX－，一定患病。2.“男孩患病”與“患病男孩”類問題歸納提升(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。例3

下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是(

)A.該病和血友病的遺傳遵循自由組合定律B.若一對(duì)夫婦均患該病，則他們不可能生出表型正常的孩子C.若某家族中祖母正常，則孫女一定正常D.患者中女性多于男性，但部分女性患者的病癥較輕典例應(yīng)用解析抗維生素D佝僂病和血友病的相關(guān)基因均位于X染色體上，在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；假設(shè)與該遺傳病有關(guān)的基因?yàn)镈、d，若一對(duì)夫婦均患該病，則他們的基因型可能分別為XDY、XDXd或XDY、XDXD，當(dāng)他們的基因型分別為XDY、XDXd時(shí)，可以生出基因型為XdY的表型正常的兒子，B錯(cuò)誤；若某家族中祖母正常，則其兒子的基因型為XdY，孫女的基因型可能為XDXd或XdXd(與孫女母親的基因型有關(guān))，可能患病，C錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病癥較輕，D正確。典例應(yīng)用典例應(yīng)用例4

如圖顯示的是某種鳥類(性別決定方式為ZW型)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是(不考慮性染色體同源區(qū)段)(

)D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花解析據(jù)圖分析，該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，屬于性染色體遺傳，蘆花對(duì)非蘆花為顯性性狀，后代雄性基因型為ZBZB、ZBZb，都表現(xiàn)為蘆花，說明基因B對(duì)b為完全顯性，A、B正確；非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交，子代雌鳥基因型為ZbW，均為非蘆花，C正確；若蘆花雄鳥(ZBZB)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥基因型為ZBZb，全部為蘆花，若蘆花雄鳥(ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥基因型為ZBZb、ZbZb，既有非蘆花，也有蘆花，D錯(cuò)誤。典例應(yīng)用例5

已知某種鳥的性別決定方式為ZW型，其羽毛分為有條紋和無條紋兩種，由一對(duì)等位基因B/b控制。讓有條紋雄鳥與有條紋雌鳥雜交，F(xiàn)1的表型及比例為有條紋雄鳥∶有條紋雌鳥∶無條紋雌鳥＝2∶1∶1，若不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列有關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

) A.鳥的有條紋對(duì)無條紋為顯性B.控制鳥羽毛性狀的基因位于性染色體上C.F1的有條紋雄鳥中純合子所占比例為1/2D.F1的有條紋雌雄鳥隨機(jī)交配，后代中無條紋鳥所占的比例為1/4典例應(yīng)用解析親本的雌雄鳥均為有條紋性狀，而F1雄鳥中只有有條紋性狀，雌鳥中有有條紋和無條紋，說明鳥的有條紋對(duì)無條紋為顯性，且出現(xiàn)了性別差異，所以控制鳥羽毛性狀的基因位于性染色體上，A、B正確；根據(jù)題意可推知，親本的基因型為ZBZb，ZBW，F(xiàn)1的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F(xiàn)1的有條紋雄鳥中純合子和雜合子各占一半，純合子的比例為1/2，C正確；F1的有條紋雌雄鳥隨機(jī)交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW雜交，產(chǎn)生的雄配子為3/4ZB、1/4Zb，產(chǎn)生的雌配子為1/2ZB、1/2W，后代中無條紋鳥(ZbW)所占比例為1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。典例應(yīng)用思維導(dǎo)圖晨讀必背1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。2.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性患者遠(yuǎn)多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③隔代遺傳。3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕；②男性患者的母親和女兒一定是患者；③一般具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。多于多于1.人體細(xì)胞中有46條染色體，包括44條常染色體和2條性染色體。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.男性體細(xì)胞中一定有一一條性染色體來自祖母B.男性體細(xì)胞中一定有一條性染色體來自外祖父D.女性體細(xì)胞中一定有一條性染色體來自外祖母C.女性體細(xì)胞中一定有一條性染色體來自祖母解析男性體細(xì)胞中的性染色體組成為XY，其中X染色體來自母親，Y染色體來自父親，而父親的Y染色體來自祖父，母親的X染色體來自外祖父或外祖母，可見，男性體細(xì)胞中一定有一條性染色體來自祖父，但不一定有一條性染色體來自外祖父，A、B錯(cuò)誤；女性體細(xì)胞中的性染色體組成為XX，其中一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親，而父親的X染色體來自祖母，母親的X染色體來自外祖父或外祖母，因此女性體細(xì)胞中一定有一條性染色體來自祖母，但不一定有一條性染色體來自外祖母，C正確，D錯(cuò)誤。2.如圖為人類某遺傳病的系譜圖，該遺傳病由一對(duì)等位基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是(

)C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ1D.Ⅱ3是雜合子解析依據(jù)系譜圖只能確定該遺傳病不是伴X染色體顯性遺傳病，不能確定具體遺傳病類型，A錯(cuò)誤；如果該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ1，如果該病是隱性遺傳病，則Ⅱ5的致病基因來自父母雙方，B錯(cuò)誤；如果該病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，故基因型相同，如果該病是隱性遺傳病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，但都是攜帶者，基因型相同，C正確；如果該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3是純合子，如果該病是隱性遺傳病，則Ⅱ3是雜合子，D錯(cuò)誤。3.下列關(guān)于人類的紅綠色盲的敘述，錯(cuò)誤的是(

)B.男性患者的致病基因來自其母親C.人群中的男性患者多于女性患者D.表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因A.女性患者的后代中，女兒都患病解析假設(shè)與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則女性患者的基因型為XbXb，其兒子的基因型必定為XbY，而女兒的基因型未知，可能患病也可能不患病，A錯(cuò)誤；男性患者的基因型為XbY，其中Y染色體來自父親，Xb必定來自母親，B正確；紅綠色盲在人群中表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，C正確；男性只有一條X染色體，表現(xiàn)正常的男性，體內(nèi)不含致病基因，D正確。4.下圖為血友病的遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，則圖中3號(hào)出現(xiàn)的可能原因是(

)B.①②④①初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常②初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常③次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常④次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常A.①②

C.③④ D.①②③④解析若初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常，則產(chǎn)生的精子的基因型為XbY和