必修2遺傳與進化（背誦版）

必修二《遺傳與進化》1．豌豆作為實驗材料的優(yōu)點(1)自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般都是純種。(2)具有易于區(qū)分的性狀且能夠穩(wěn)定地遺傳給后代。(3)花較大，易于做人工雜交實驗。(4)子代個體數(shù)量較多。2．孟德爾成功的原因(1)正確選材——選擇豌豆作為實驗材料。(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。(3)運用統(tǒng)計學方法對結果進行分析。(4)科學方法：假說—演繹法。3．孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍、實質(zhì)及發(fā)生的時間(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。①基因的分離定律適用于一對等位基因的遺傳。②基因的自由組合定律適用于兩對或兩對以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。(2)實質(zhì)①基因的分離定律的實質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。②基因的自由組合定律的實質(zhì)——位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)時間：減數(shù)分裂Ⅰ后期。4．性狀顯隱性的判斷(以由一對等位基因控制的一對相對性狀為例)(1)根據(jù)子代性狀判斷①具有相對性狀的純合親本雜交?子代只表現(xiàn)出一種性狀?子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。②具有相同性狀的親本雜交?子代表現(xiàn)出不同性狀?子代所表現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，若F2的性狀分離比為3∶1，在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。5．純合子和雜合子的判斷(子代數(shù)量足夠多)(1)自交法：若自交后代出現(xiàn)性狀分離，則該個體為雜合子；若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個體為純合子。自交法通常用于植物。(2)測交法：若測交后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，則被鑒定的個體為雜合子；若測交后代中只有顯性性狀，則被鑒定的個體為純合子。測交法通常用于動物。(3)花粉鑒定法(以一對等位基因為例)：若出現(xiàn)兩種配子，則該個體為雜合子；若只有一種配子，則該個體為純合子。6．驗證相關性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規(guī)律的四種方法(以二倍體為例)驗證方法結論自交法F1自交后代的性狀分離比為3∶1，遵循基因的分離定律；F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，遵循基因的自由組合定律測交法F1測交后代的性狀比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律花粉鑒定法F1若有兩種花粉，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1若有四種花粉，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律單倍體育種法植株有兩種表型，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；植株有四種表型，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。7．異常分離比的分析(1)具有一對等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2∶1，則顯性純合致死。若性狀分離比是1∶2∶1，則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。(2)性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題的解題思路①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，基本遵循基因的自由組合定律。②將題中所給分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進行對比，并分析合并性狀的類型。例如，比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結果。③若出現(xiàn)子代表型比例之和小于16，則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引起。8．判斷等位基因在染色體上的位置的方法(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法①若性狀的顯隱性是已知的，通過一次雜交實驗確定基因位置可選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。若子代表型與性別無關，則基因位于常染色體上；若子代雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過一代雜交實驗確定基因在染色體上的位置常用正、反交法。若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結果不同，則基因僅位于X染色體上。(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若子代雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個體均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。9．性染色體上基因的遺傳特點(1)性染色體不同區(qū)段分析注：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段)，其在雄性個體中不存在等位基因，但Ⅱ2區(qū)段在雌性個體中存在等位基因。(2)位于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因A/a的遺傳特點①涉及的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關。如XaXa×XaYA→子代雌性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀；XaXa×XAYa→子代雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀。(3)遺傳系譜圖題的解題方法①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上(一般用假設法或排除法)。③“三寫”：寫出有關個體的基因型(先寫出可確定的基因型，不能補全的用“_”代替)。④“四算”：計算相關基因型或表型的概率(計算原則是“先分后合”，即先分別算各對等位基因的概率，最后綜合考慮)。10．分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳的方法(1)已知親本，分析子代的方法①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。②研究由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不遵循基因的自由組合定律。(2)已知子代，分析親本的方法①分別統(tǒng)計子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統(tǒng)計，再單獨分析并推出親本基因型。②根據(jù)題意將單獨分析并推出的親本基因型組合在一起。11．肺炎鏈球菌的轉化實驗(1)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗的結論：已經(jīng)加熱致死的S型細菌中含有促使R型細菌轉化為S型活細菌的“轉化因子”。(2)艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉化實驗的設計思路：每個實驗組特異性地去除了某種物質(zhì)。該實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(3)肺炎鏈球菌轉化的實質(zhì)①加熱致死的S型細菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時，其結構可恢復。②轉化的實質(zhì)是S型細菌的DNA片段整合到了R型細菌的DNA中，即實現(xiàn)了基因重組。③一般情況下，轉化率很低，形成的S型細菌很少，轉化后形成的S型細菌可以遺傳下去，并快速繁殖形成大量的S型細菌，說明S型細菌的DNA是遺傳物質(zhì)。12．噬菌體侵染細菌的實驗(1)實驗步驟：標記大腸桿菌→標記T2噬菌體→侵染未被標記的大腸桿菌→攪拌、離心→檢測放射性。(2)攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。(3)離心的目的：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。(4)實驗結果與分析分組結果結果分析對比實驗(相互對照)32P標記的噬菌體＋細菌上清液中幾乎無放射性，放射性同位素主要分布在沉淀物中32P標記的DNA進入了細菌體內(nèi)35S標記的噬菌體＋細菌沉淀物中幾乎無放射性，放射性同位素主要分布在上清液中35S標記的蛋白質(zhì)外殼未進入細菌體內(nèi)(5)實驗結論：DNA是遺傳物質(zhì)。13．DNA分子的結構(1)DNA分子的結構特點①DNA由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構成。②DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵以堿基互補配對方式連接，A—T堿基對之間通過2個氫鍵連接，C—G堿基對之間通過3個氫鍵連接。(2)DNA分子的特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。(3)DNA分子中有關堿基比例的計算規(guī)律規(guī)律一：雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，任意兩個不互補堿基之和為堿基總數(shù)的一半。規(guī)律二：互補堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相等，簡記為“補則等”。規(guī)律三：非互補堿基之和的比值在兩條互補鏈中互為倒數(shù)，簡記為“不補則倒”。規(guī)律四：某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的一半。14．DNA分子復制的5個?？键c(1)復制時間(核DNA)：細胞分裂前的間期。(2)復制場所：真核生物的細胞核、線粒體和葉綠體；原核生物的擬核和細胞質(zhì)。(3)復制條件：模板——雙鏈DNA分子的兩條鏈，原料——4種游離的脫氧核苷酸，酶——解旋酶和DNA聚合酶，能量。(4)復制特點：邊解旋邊復制，半保留復制。(5)DNA準確復制的原因DNA具有獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板；堿基互補配對原則，保證了復制能準確地進行。(6)復制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。15．遺傳信息的表達——轉錄和翻譯(1)轉錄：以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補配對原則形成RNA的過程。①場所——細胞核(主要)。②模板——DNA的一條鏈。③酶——RNA聚合酶(不需要解旋酶)。④原料——4種核糖核苷酸。(2)翻譯：在核糖體上以mRNA為模板，以tRNA為運載工具合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的過程。①場所——核糖體。②模板——mRNA。③原料——細胞中游離的21種氨基酸。④運輸工具——tRNA。(3)中心法則注：箭頭代表遺傳信息的流動方向。(4)基因與性狀的關系①基因控制性狀的途徑途徑一：基因eq\o(→,\s\up7(控制))蛋白質(zhì)的結構eq\o(→,\s\up7(直接控制))生物體的性狀。如囊性纖維化、鐮狀細胞貧血。途徑二：基因eq\o(→,\s\up7(控制))酶的合成eq\o(→,\s\up7(控制))代謝過程eq\o(→,\s\up7(間接控制))生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、人類的白化病。②細胞分化同一生物個體內(nèi)不同的細胞中，基因都是相同的，但mRNA卻不完全相同，原因是基因的選擇性表達。③表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。a．表觀遺傳的類型：DNA發(fā)生甲基化修飾；構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?。b．表觀遺傳的特點：可遺傳、不變性、可逆性。c．理解表觀遺傳應注意的三個問題：第一、表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律；第二、表觀遺傳可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因；第三、表觀遺傳一般是影響基因的轉錄過程，進而影響蛋白質(zhì)的合成。④基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系。有的性狀是由一對基因控制的，有的性狀是由多對基因共同控制的(如人的身高)，有時單個基因可影響多種性狀。⑤性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上由基因決定，同時還受環(huán)境條件的影響，因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結果，即表型＝基因型＋環(huán)境條件。⑥基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，所形成的復雜網(wǎng)絡精細地調(diào)控著生物體的性狀。16．基因突變對氨基酸序列的影響(1)替換：除非終止密碼子提前或延后出現(xiàn)，否則只改變1個氨基酸或不改變。(2)增添：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。(3)缺失：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列。注意①增添或缺失的位置越靠前，對肽鏈的影響越大；②增添或缺失的堿基數(shù)是3的倍數(shù)，則一般僅影響個別氨基酸。17．細胞癌變(1)原因：致癌因子(物理因素、化學因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。①原癌基因：表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。②抑癌基因：表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。注意a．原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個基因；b.不是只有癌細胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；c.原癌基因和抑癌基因共同對細胞的生長和增殖起調(diào)節(jié)作用；d.并不是一個基因發(fā)生突變就會引發(fā)細胞癌變。(2)特征：能夠無限增殖；形態(tài)結構發(fā)生顯著變化；細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細胞間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉移。18．基因突變機理的“二確定”(1)確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對：一般根據(jù)突變前后轉錄成的mRNA的堿基序列判斷，若只有一個堿基不同，則該堿基所對應的基因發(fā)生堿基替換。19．基因重組的四個關注點(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過程中，而不是受精作用發(fā)生時。(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，無性生殖的生物體不發(fā)生，有性生殖的個體體細胞增殖時也不會發(fā)生。(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組，原因是基因A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。20．“三看法”判斷可遺傳變異的類型(1)“一看”基因組成：看染色體上的基因組成是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變，則為基因突變。(2)“二看”基因位置：若基因的種類和數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體結構變異中的“易位”或“倒位”或基因重組中的“互換”。(3)“三看”基因數(shù)目：若基因的數(shù)目改變，但基因的種類和位置未變，則為染色體數(shù)目變異；若基因數(shù)目和位置改變，但基因的種類不變，則為染色體結構變異中的“重復”或“缺失”。21．判定染色體組數(shù)的三種方法(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定：細胞內(nèi)形態(tài)、大小相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。(2)根據(jù)基因型判定：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。(3)根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算：染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。例如，果蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組數(shù)為2組。22．“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體有絲分裂過程中染色體只復制、未分離，造成某生物個體的細胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍，加倍后，染色體