![麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)課件_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/07/3C/wKhkGWXzy02AQ1_gAADw8Uc-pOY640.jpg)
![麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)課件_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/07/3C/wKhkGWXzy02AQ1_gAADw8Uc-pOY6402.jpg)
![麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)課件_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/07/3C/wKhkGWXzy02AQ1_gAADw8Uc-pOY6403.jpg)
![麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)課件_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/07/3C/wKhkGWXzy02AQ1_gAADw8Uc-pOY6404.jpg)
![麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)課件_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/07/3C/wKhkGWXzy02AQ1_gAADw8Uc-pOY6405.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)培訓(xùn)分兩大部分相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治2麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)第一部分相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則3麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定法律《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》法規(guī)《處方管理辦法(試行)》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》4麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)麻醉藥品的定義及范圍
麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮僻的藥品。品種范圍:受國際管制的麻醉藥品共120種,聯(lián)合國麻醉品公約將其分成四種類型。第一類收載了100種麻醉藥品,第二類收載了10種依賴性潛力較低的麻醉藥品,第三類收載了一些麻醉藥品的復(fù)方制劑,第四類收載了18種醫(yī)療上不準(zhǔn)使用的麻醉藥品(海洛因,埃托啡等),供獸用和科研用。
5麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)精神藥品的定義及范圍精神藥品是指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。
鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為苯二氮類、巴比妥類和其它類三類。中樞興奮劑使用適應(yīng)證很有限,最多用于兒童注意缺陷多動障礙、成年注意缺陷多動障礙和發(fā)作性睡病。
6麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《藥品管理法》中相關(guān)內(nèi)容第三十五條國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。第四十五條進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。第五十四條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志。法律17麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》中相關(guān)內(nèi)容第二十五條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當(dāng)診斷治療外,不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。法律28麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《處方管理辦法(試行)》中相關(guān)內(nèi)容第六條開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。第九條麻醉藥品處方應(yīng)為淡紅色,并在處方右上角以文字注明。法規(guī)19麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《處方管理辦法(試行)》中相關(guān)內(nèi)容第十三條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時,應(yīng)有病歷記錄。第二十四條醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年,麻醉藥品處方保留3年。法規(guī)110麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》根據(jù)藥品管理法制訂,2005年11月1日起施行。適用于①麻醉藥品藥用原植物的種植,②麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門法規(guī)211麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于種植、實驗研究和生產(chǎn)種植、生產(chǎn)實行總量控制,實行定點生產(chǎn)制度
定期報告種植情況
種植企業(yè)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定,其他單位和個人不得種植麻醉藥品藥用原植物。臨床試驗不得以健康人為受試對象法規(guī)212麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于種植、實驗研究和生產(chǎn)實驗研究活動應(yīng)當(dāng)具備下列條件,并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
法規(guī)213麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于經(jīng)營實行定點經(jīng)營制度,藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
不得零售禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易
法規(guī)214麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于使用生產(chǎn)企業(yè)、科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。醫(yī)療機構(gòu)需要使用的,應(yīng)當(dāng)取得購用印鑒卡,憑印鑒卡向行政區(qū)域內(nèi)定點批發(fā)企業(yè)購買。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該種處方。
法規(guī)215麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于使用醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方進行專冊登記,麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。出入境的相關(guān)規(guī)定
法規(guī)216麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于儲存種植企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和儲存單位,應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存專庫。符合下列要求:安裝專用防盜門,實行雙人雙鎖管理;具有相應(yīng)的防火設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置,報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜,專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置;專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。
法規(guī)217麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于儲存上述單位應(yīng)當(dāng)配備專人負責(zé)管理工作,并建立儲存專用賬冊。藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
法規(guī)218麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于運輸通過鐵路運輸,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸。通過公路或者水路運輸,應(yīng)當(dāng)由專人負責(zé)押運。托運或者自行運輸,申請領(lǐng)取運輸證明。運輸證明有效期為1年。郵寄,準(zhǔn)予郵寄證明。
法規(guī)219麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于審批程序和監(jiān)督管理國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作,并會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作。
法規(guī)220麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于審批程序和監(jiān)督管理省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作??h級以上地方公安機關(guān)負責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處??h級以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作。
法規(guī)221麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》2005-11-2起執(zhí)行麻醉藥品和第一類精神藥品根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)取得《印鑒卡》,并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。規(guī)定122麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》《印鑒卡》有效期為三年?!队¤b卡》有效期滿前三個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?!队¤b卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。規(guī)定123麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法(試行)》制定使用專用處方。首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管。規(guī)定224麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,或者派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。應(yīng)當(dāng)要求患者每4個月復(fù)診或者隨診一次。非注射劑型醫(yī)療機構(gòu)外使用時,需要出示①二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;②患者身份證明;③代辦人員身份證明。規(guī)定225麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》麻醉、精神藥品處方格式由三部分組成:前記,正文,后記。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方用紙為淡紅色,右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”。規(guī)定226麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。規(guī)定227麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。規(guī)定228麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)需要特別注意麻醉藥品不準(zhǔn)采用電子處方,一律要用手寫處方;處方內(nèi)容中增加患者身份證號,能為確定其詳細情況提供依據(jù);麻醉藥品針劑批號與收回空安瓿批號登記核對的準(zhǔn)確性,對防止麻醉藥的套購具有一定作用;藥劑人員審核處方時,要注意書寫是否正確、完整,開具的處方是否符合有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定;注意知情同意書的簽定。規(guī)定229麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定。衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療機構(gòu),縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。規(guī)定330麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于管理機構(gòu)和人員醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負責(zé)人負責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu),指定專職人員負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。規(guī)定331麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于調(diào)配和使用開具麻醉藥品使用專用淡紅色紙質(zhì)處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤?、精神藥品處方管理?guī)定》執(zhí)行。醫(yī)師開具麻醉藥品時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品處方。
規(guī)定333麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于調(diào)配和使用癌痛、慢性重度非癌痛患者的麻醉藥品處方麻醉藥品注射劑1次不超過3日用量,其他患者不超過1次用量。麻醉藥品控(緩)釋制劑處方1次不超過7日用量,其它劑型的麻醉藥品處方1次不超過3日用量;一類精神藥品注射劑處方1次不超過1次用量,其它劑型的一類精神藥品1次不超過3日用量。杜冷丁注射劑處方為1次用量,并限院內(nèi)使用。
規(guī)定334麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于調(diào)配和使用患者使用麻醉藥品注射劑或麻醉藥品貼劑的,再次調(diào)配時須將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回,并記錄收回數(shù)量。醫(yī)療機構(gòu)藥房不得為患者辦理麻醉藥品的退方,患者不再使用麻醉藥品,應(yīng)將剩余的藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu),由醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定銷毀。
規(guī)定335麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于安全管理麻醉藥品采用五專管理:專人負責(zé),專柜加鎖,專用帳冊,專用處方,專冊登記。醫(yī)療單位根據(jù)醫(yī)療需要,麻醉藥品注射劑必須編制年度采購計劃。向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門提出申請,經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn),憑批準(zhǔn)的印鑒卡及核準(zhǔn)的數(shù)量到指定醫(yī)藥公司購藥,數(shù)量不足時可申請追加。
規(guī)定336麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》關(guān)于安全管理采購人員按用藥情況采購,保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。存放有麻醉藥品的門診、急診、住院等藥房設(shè)置的周轉(zhuǎn)庫(柜)必須加鎖,保持合理的庫存。
規(guī)定337麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則收錄的藥品系2005年公布的國內(nèi)已生產(chǎn)和使用的麻醉藥品可卡因(Cocaine)阿片(Opium)嗎啡(Morphine)羥考酮(Oxycodone)包括治療急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛時應(yīng)遵循的原則,不包括臨床麻醉的用藥原則。
38麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)疼痛治療的基本原則:規(guī)范化明確治療目的:緩解疼痛,改善功能,提高生活質(zhì)量。
掌握正確的診斷與評估方法,定期再評價。相信病人的主訴,至少每月評價1次。制定治療計劃和目標(biāo)
采取有效的綜合治療
藥物治療的基本原則
39麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則(5項)
首選無創(chuàng)途徑給藥
按階梯給藥輕度疼痛:首選第
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- LY/T 2675-2024石斛
- 五年級下冊聽評課記錄表
- 魯教版地理七年級下冊7.1《自然特征與農(nóng)業(yè)》聽課評課記錄
- 生態(tài)修復(fù)資源共享合同(2篇)
- 甲乙方協(xié)議書(2篇)
- 2025年硫酸黏菌素類產(chǎn)品合作協(xié)議書
- 七年級數(shù)學(xué)上冊第29課時和、差、倍、分問題聽評課記錄新湘教版
- 新版華東師大版八年級數(shù)學(xué)下冊《17.3.2一次函數(shù)的圖象1》聽評課記錄21
- 統(tǒng)編版初中語文八年級下冊第五課《大自然的語言》聽評課記錄
- 七年級(人教版)集體備課聽評課記錄:1.2.1《有理數(shù)》
- 機動車商業(yè)保險條款(2020版)
- 《大小比較》(說課課件)二年級下冊數(shù)學(xué)西師大版
- 張五常子女和婚姻合約中的產(chǎn)權(quán)執(zhí)行問題
- 口腔粘膜常見疾病
- 校園安全派出所
- 餐廳值班管理培訓(xùn)
- XXXX無線維護崗位認(rèn)證教材故障處理思路及案例分析
- 酒店春節(jié)營銷方案
- 營銷管理方案中的定價策略與盈利模式
- 2024年西寧城市職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招(英語/數(shù)學(xué)/語文)筆試歷年參考題庫含答案解析
- 2024年臨沂市高三一模(學(xué)業(yè)水平等級考試模擬試題)物理試卷
評論
0/150
提交評論