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文檔簡介
第5章《有機化合物的合成與研究》單元檢測題一、單選題(共20題)1.將1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸,經(jīng)回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷,部分裝置如圖所示。制備反應(yīng):。下列說法正確的是A.該制備反應(yīng)利用了硫酸的氧化性和脫水性B.裝置Ⅰ中a的作用是冷凝回流,b的作用是吸收尾氣C.反應(yīng)結(jié)束后的混合物用裝置Ⅱ蒸餾時,c為進(jìn)水口,d為出水口D.若裝置Ⅱ蒸出的粗產(chǎn)品含有,用萃取分液除去2.一種抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)它的敘述正確的是A.1mol該物質(zhì)最多可以與3mol發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中存在手性碳原子C.該分子中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團有兩種D.該物質(zhì)在銅催化條件下被氧氣氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)3.丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu),下列關(guān)于化合物a和化合物b的說法中正確的是A.化合物a、b的分子式均為C6H8 B.化合物a的一氯代物有2種C.化合物a、b均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.化合物a中所有原子可處于同一平面4.已知一種藥物中間體N,可由M制得。下列說法錯誤的是
A.M制備N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng) B.不能用溶液鑒別M和NC.1molN最多能與發(fā)生反應(yīng) D.1molN最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.23g乙醇中含有3NA個C-H鍵B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氟化氫含有的分子數(shù)為0.1NAC.1LpH=13的氫氧化鈉溶液中OH-的個數(shù)為0.1NAD.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯和甲烷的混合氣體完全燃燒后生成的水分子總數(shù)為2NA6.雙安妥明是一種降血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是
A.分子式為C23H28O6 B.易溶于有機溶劑C.一氯代物有6種 D.所有碳原子可能共面7.化合物Z可由化合物X和化合物Y在一定條件下反應(yīng)合成。下列說法正確的是
A.可用FeCl3溶液檢驗Z中是否含有化合物YB.X與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物無對映異構(gòu)體C.Z在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)D.1molZ與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH8.有機物Z是合成藥物的中間體,Z的合成路線如下。下列說法正確的是A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.最多能與反應(yīng)C.化合物Y可以發(fā)生加成、取代反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.可以使用溶液鑒別化合物Y和X9.玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物,廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù),如晶體植入、角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。有機物M是合成玻尿酸的重要原料,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于有機物M的說法正確的是
A.分子式為C6H9O7B.分子中含有兩種官能團C.該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D.1molM分別與足量飽和NaHCO3溶液、金屬鈉反應(yīng),生成氣體體積比為2∶510.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.1NAB.4.2gC3H6中含有的碳碳雙鍵數(shù)一定為0.1NAC.1mol-OH中電子數(shù)為10NAD.0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃燒,消耗O2分子數(shù)目為1.5NA11.下列關(guān)于有機物的認(rèn)識正確的是A.利用紅外光譜法可以初步判斷有機物中具有哪些基團B.石油干餾可得到汽油、煤油等C.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.石油裂化屬于物理變化12.某有機物分子,僅由C、H、O三種元素的13個原子組成,其分子中的電子總數(shù)為42。充分燃燒該有機物,所生成的CO2和水蒸氣在相同狀況下的體積之比為3∶4,則該有機物的分子式為A.C3H8O2 B.C3H6O3 C.C4H8O D.C6H6O13.下列有機化合物分子中,不飽和度為2的是A. B.C. D.14.化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如圖:
下列說法正確的是A.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)B.可用溶液或溶液鑒別X和YC.Y分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)D.與足量溶液反應(yīng),最多可消耗15.下列各組物質(zhì)除雜和分離方法正確的是待提純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(苯甲酸)生石灰蒸餾B溴苯(溴)NaOH溶液過濾C苯(苯酚)濃溴水過濾D乙醇(苯酚)氫氧化鈉溶液分液A.A B.B C.C D.D16.我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.過程①發(fā)生了加成反應(yīng)B.可以用加溴水的方法來檢驗丙烯醛分子中的碳碳雙鍵C.利用相同的原料和原理,也能合成間二甲苯D.對二甲苯的同分異構(gòu)體中,共線的碳原子最多有6個17.青蒿酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
A.青蒿酸的分子式為C15H20O2B.1mol青蒿酸最多可與3molH2加成C.青蒿酸與
互為同分異構(gòu)體D.苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體只有2種18.下列說法正確的是
A.n=8時,棱柱烷的分子式為B.n=3時,符合該分子式的結(jié)構(gòu)只有一種C.n=4時,棱柱烷的六氯代物有3種D.棱柱烷均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色19.用括號內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì),正確的是A.溴苯中的溴(碘化鉀溶液) B.乙烷中的乙烯(酸性高錳酸鉀溶液)C.乙酸乙酯中的乙醇(飽和碳酸鈉溶液) D.苯中的苯酚(溴水)20.下列敘述錯誤的是A.利用核磁共振氫譜區(qū)別丙酮和丙醛B.甲苯分子的核磁共振氫譜中有4組不同的吸收峰C.利用紅外光譜能確定乙酸乙酯中存在酯基D.通過質(zhì)譜法能確定有機化合物的結(jié)構(gòu)二、非選擇題(共5題)21.烴類物質(zhì)是整個有機化學(xué)的基礎(chǔ),烴及其衍生物共同構(gòu)成了龐大的有機物世界?,F(xiàn)有某鏈狀氣態(tài)烷烴A,取標(biāo)準(zhǔn)狀況下在氧氣中充分燃燒,將生成物依次通過濃硫酸和堿石灰,分別增重9.0g和17.6g?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為。(2)A的結(jié)構(gòu)不止一種,寫出其中含有支鏈的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式,該烷烴的名稱為。(3)B是A的同系物,相對分子質(zhì)量比A大14,且B是該烷烴所有同分異構(gòu)體中常溫下唯一的氣體(已知:碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多沸點越低),則B的結(jié)構(gòu)簡式為,B可與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng),請寫出該反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式,該反應(yīng)的類型為。(4)C是比A少1個碳原子的鏈狀烴,結(jié)構(gòu)中既有碳碳單鍵也有碳碳雙鍵,且C能使溴的四氯化碳溶液褪色,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;在一定條件下,C還能形成高分子,該高分子可制成管道、包裝等材料,C形成該高分子的化學(xué)方程式為;D是C的同分異構(gòu)體,且D的一氯代物只有一種,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。22.某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為3.215g/L,現(xiàn)取3.6g該烴完全燃燒,將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重5.4g,堿石灰增重11g。求:(1)該烴分子式。(2)寫出該烴的同分異構(gòu)體。23.回答下列問題:(1)用乙炔制備聚氯乙烯()(自行選擇無機原料),請書寫化學(xué)反應(yīng)方程式:;。(2)實驗室用乙醇制乙烯的反應(yīng)方程式為。其反應(yīng)類型為。檢驗生成的乙烯要將導(dǎo)管先后通入、。(填試劑名稱)(3)由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷(自行選擇無機原料),請書寫化學(xué)反應(yīng)方程式:;。(4)能發(fā)生反應(yīng)生成一種含五元環(huán)的化合物,請書寫化學(xué)反應(yīng)方程式。24.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:
請回答下列問題。(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面。(2)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):
則
發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為、。(3)準(zhǔn)確稱取某有機物樣品X(只含C、H、O三種元素),經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,二者質(zhì)量分別增加和。又知有機物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示,則該有機物的分子式為,結(jié)構(gòu)簡式可能為(填序號)。
A.
B.
C.
D.(4)不考慮順反異構(gòu)的情況下,鏈狀鹵代烴的同分異構(gòu)體共有種;若考慮順反異構(gòu),鏈狀鹵代烴的同分異構(gòu)體共有種。25.按要求回答下列問題。(1)下列有機物屬于芳香族化合物的是(填序號,下同),與苯互為同系物的是,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是。①
②
③④(2)某有機物分子鍵線式:,用系統(tǒng)命名法命名,一氯代物有種。(3)是重要化工原料,該分子中共面的原子最多有個,該物質(zhì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(填結(jié)構(gòu)簡式)。(4)核磁共振儀對分子式為的有機物進(jìn)行分析,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比是1:1:6,則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)是合成農(nóng)藥的一種中間體,其與足量NaOH溶液在熱水浴中反應(yīng),最多消耗molNaOH。參考答案:1.B根據(jù)題意1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸在裝置I中共熱發(fā)生,得到含CH3(CH2)3OH、CH3(CH2)3Br、NaHSO4、NaBr、H2SO4的混合物,混合物在裝置Ⅱ中蒸餾得到CH3(CH2)3OH和CH3(CH2)3Br的混合物,再選用合適的萃取劑萃取分液得CH3(CH2)3Br粗產(chǎn)品。A.該制備反應(yīng)利用了硫酸的酸性,A錯誤;B.裝置Ⅰ中a的作用是冷凝回流,提高原料利用率,b的作用是吸收尾氣,防止HBr等污染空氣,B正確;C.反應(yīng)結(jié)束后的混合物用裝置Ⅱ蒸餾時,應(yīng)遵循下進(jìn)上出,故d為進(jìn)水口,c為出水口,C錯誤;D.是有機溶劑,無法與有機物分層,達(dá)不到萃取目的,D錯誤;答案選B。2.BA.羧基不能與發(fā)生加成反應(yīng),2mol碳碳雙鍵可以與2mol加成,A錯誤;B.手性碳原子為連接4個不同的原子或基團的碳原子,該分子中有3個手性碳原子,B正確;C.該分子中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團只有羧基,C錯誤;D.分子中—OH所連碳原子上只有一個氫原子,催化氧化生成酮羰基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤;故選:B。3.BA.化合物a、b的分子中都含有6個C原子,不飽和度為4,則含H原子數(shù)為2×6+2-4×2=6,分子式均為C6H6,A不正確;B.化合物a的一氯代物中,氯原子可取代飽和碳原子上的氫原子、不飽和碳原子上的氫原子,所以共有2種可能結(jié)構(gòu),B正確;C.化合物a分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,b分子中碳原子都為飽和碳原子,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.化合物a中存在2個飽和碳原子,該碳原子連接的4個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,D不正確;故選B。4.DA.對比M與N的結(jié)構(gòu)簡式可知,2分子中的鍵斷裂,其中一個取代M中甲基上的H原子,另一個取代M中羥基上的H原子,故M制備N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),A正確;B.M和N均含有酚羥基,不能用溶液鑒別M和N,B正確;C.N中共有3個苯環(huán)、2個羰基,1molN最多能與11mol的發(fā)生反應(yīng),C正確;D.N中酚羥基和酯基均可以與NaOH反應(yīng),其中酯基水解生成羧基和酚羥基,1molN最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),D錯誤;答案選D。5.DA.乙醇的物質(zhì)的量為,每個乙醇分子含有5個鍵,乙醇中含有個鍵,A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氟化氫為非氣體,B錯誤;C.由于不知道溶液的溫度,無法計算出的數(shù)目,C錯誤;D.每個乙烯分子和甲烷分子都含有4個氫原子,乙烯和甲烷的混合氣體的物質(zhì)的量為,完全燃燒后生成的水的物質(zhì)的量為,故生成的水分子總數(shù)為,D正確;故選D。6.DA.由結(jié)構(gòu)式可知,該有機物分子式為C23H28O6,故A正確;B.該有機物屬于酯類、醚類,易溶于有機溶劑,故B正確;C.該有機物是對稱的結(jié)構(gòu),共含有6種不同環(huán)境的氫原子
,一氯代物有6種,故C正確;D.該有機物中1、2、3、4號碳原子最多有3個共平面,所有碳原子不可能共面,故D錯誤;故選D。7.AA.Y含酚羥基、Z不含酚羥基,故可用FeCl3溶液檢驗Z中是否含有化合物Y,故A正確;B.X與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物
存在對映異構(gòu)體,故B錯誤;C.Z含有酯基和酰胺基,在酸性條件下水解最終可以得到乙酸、鄰羥基苯甲酸、對羥基苯胺3種物質(zhì),故C錯誤;D.Z含有酯基和酰胺基均可以和氫氧化鈉反應(yīng),水解生成的酚羥基可以和氫氧化鈉反應(yīng),故1molZ與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH,故D錯誤;故選A。8.BA.該反應(yīng)為加成反應(yīng),Y中的雙鍵發(fā)生加成,故A錯誤;B.X中含有酯基,能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),水解后產(chǎn)物中羥基直接連在苯環(huán)上,為酚羥基具有弱酸性,又能消耗NaOH,則1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),故B正確;C.化合物Y中含有碳碳雙鍵、羧基,所以Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng),故C錯誤;D.Y和X都不含有酚羥基,加入溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),都無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故D錯誤;故選:B。9.DA.由結(jié)構(gòu)簡式可知M的分子式為C6H10O7,故A錯誤;B.分子中含有羥基、醛基、羧基三種官能團,故B錯誤;C.M中含羥基、羧基可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),故C錯誤;D.1molM只含1mol羧基,能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)生成1mol二氧化碳,同時含4mol羥基,羥基和羧基均能與Na單質(zhì)反應(yīng),則1molM可消耗5molNa,生成2.5mol氫氣,生成氣體體積比為2∶5,故D正確;故選:D。10.DA.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CHCl3是液態(tài),不能用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量,故A錯誤;B.C3H6可能是環(huán)丙烷,不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C.1mol-OH中電子數(shù)為9NA,故C錯誤;D.0.5molC2H4消耗1.5molO2,C3H4O2可以看成是C2H4?CO2,則0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃燒,消耗O2分子數(shù)目為1.5NA,故D正確;故選D。11.AA.有機物中的基團在紅外光譜中會呈現(xiàn)出其特征譜線,因此,可以利用紅外光譜法初步判斷有機物中具有哪些基團,A正確;B.石油分餾可得到汽油、煤油等,B錯誤;C.苯雖然不能使酸性KMnO4溶液褪色,但能燃燒,故苯也能發(fā)生氧化反應(yīng),C錯誤;D.石油裂化是由碳原子數(shù)較多的烴變?yōu)樘荚訑?shù)較少的烴,有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,D錯誤;綜上所述,本題選A。12.A燃燒產(chǎn)物CO2和水蒸氣在相同狀況下的體積之比為3∶4,說明該有機物中C、H原子數(shù)之比為3:8,又因為該有機物分子僅由C、H、O三種元素的13個原子組成,所以該有機物分子式為C3H8O2,故選A。13.CA.苯酚分子內(nèi)含1個苯環(huán),不飽和度為4,A不符合;
B.羥基取代環(huán)己烷中1個氫原子,不飽和度為1,B不符合;C.分子內(nèi)含1個碳碳三鍵,不飽和度為2,C符合;
D.分子內(nèi)含1個酯基,不飽和度為1,D不符合;答案選C。14.BA.苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成,酯基、羧基和酰胺鍵都不能發(fā)生加成,因此最多可與發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B.X中含酚羥基,可用溶液鑒別X和Y;Y中含羧基,X中不含羧基,Y能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,可用溶液鑒別X和Y,故B正確;C.碳氧雙鍵、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),羥基也為平面結(jié)構(gòu),多個平面通過單鍵相連,多平面可重合,所有原子可能共面,故C錯誤;D.M中酚羥基、酯基、酰胺鍵、羧基均能消耗NaOH,且酯基水解生成酚羥基結(jié)構(gòu)能繼續(xù)消耗NaOH,1molM能消耗6molNaOH,故D錯誤;故選:B。15.AA.苯甲酸和生石灰反應(yīng)生成苯甲酸鈣和水,通過蒸餾的方式得到苯,能達(dá)到除雜的目的,A正確;B.氫氧化鈉和溴苯不反應(yīng)、和溴反應(yīng)生成鹽溶液,然后使用分液的方法分離有機層和水層,B錯誤;C.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,但溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除雜,應(yīng)選NaOH、分液,C錯誤;D.苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉,乙醇不反應(yīng)。苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,沸點高;乙醇沸點低,利用蒸餾進(jìn)行分離提純,D錯誤;故選A。16.B根據(jù)流程圖,異戊二烯與丙烯醛,通過過程①加成反應(yīng)生成的物質(zhì)M為,物質(zhì)M在催化劑作用下經(jīng)過過程②生成對二甲苯。A.過程①發(fā)生的是加成反應(yīng),A正確;B.丙烯醛分子中的碳碳雙鍵、醛基都可以使溴水褪色,B錯誤;C.根據(jù)上述反應(yīng)原理可以推出:C正確;D.對二甲苯的同分異構(gòu)體中,具有這種結(jié)構(gòu),其共線碳原子最多有6個,D正確;故選B。17.CA.根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式為C15H22O2,A錯誤;B.只有2個碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol青蒿酸可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;C.兩者分子式均為C15H22O2,但結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,C正確;D.苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體苯環(huán)上醛基與羥基處在對位,同分異構(gòu)體有3種,D錯誤。答案選C。18.CA.n=3時,棱柱烷的分子式為C6H6,n=4時,棱柱烷的分子式為C8H8,n=5時,棱柱烷的分子式為C10H10,n=6時,棱柱烷的分子式為C12H12,則n=8時,棱柱烷的分子式為C16H16,故A錯誤;B.n=3時,棱柱烷的分子式為C6H6,符合該分子式的還可以是苯,故B錯誤;C.n=4時,棱柱烷的分子式為C8H8,分子中有8個氫原子,則該棱柱烷的六氯代物和二氯代物種類數(shù)目相同,2個氯原子可以在立方體的鄰邊、面對角線和體對角線,其二氯代物有3種,則六氯代物也有3種,故C正確;D.棱柱烷分子中均為碳碳單鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;故選C。19.CA.溴與KI反應(yīng)生成碘,碘易溶于溴苯,引入新雜質(zhì),應(yīng)加NaOH溶液分液除雜,故A錯誤;B.乙烯被高錳酸鉀氧化后生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),不能除雜,應(yīng)選溴水、洗氣,故B錯誤;C.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶,混合后溶液分層,然后分液可除雜,故C正確;D.溴與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液分液除雜,故D錯誤;故答案選C?!军c睛】本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意有機物的性質(zhì)及應(yīng)用,題目難度不大。20.DA.丙酮和丙醛含H原子的種類分別為1種、3種,利用核磁共振氫譜可區(qū)別,A正確;B.甲苯的苯環(huán)上含3種H原子、甲基上1種H原子,共4種H原子,核磁共振氫譜中有4組不同的吸收峰,B正確;C.紅外光譜可確定有機物的官能團及化學(xué)鍵,則利用紅外光譜能確定乙酸乙酯中存在酯基,C正確;D.質(zhì)譜法可測定有機物的相對分子質(zhì)量,不能確定有機物的結(jié)構(gòu),D錯誤;故答案選D。21.(1)C4H10(2)2-甲基丙烷(3)+Cl2+HCl取代反應(yīng)(4)CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2BrnCH3CH=CH2(1)取標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量為,充分燃燒,將生成物依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重9.0g,則水的物質(zhì)的量為,堿石灰增重17.6g,則二氧化碳的物質(zhì)的量為,根據(jù)原子守恒可知,烴A的分子中C原子數(shù)目為4,H原子數(shù)目是10,故烴A的分子式為C4H10;(2)根據(jù)分子式C4H10,A為烷烴,結(jié)構(gòu)不止一種,其中含有支鏈的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,該烷烴的名稱為2-甲基丙烷;(3)B是A的同系物,相對分子質(zhì)量比A大14,則多一個CH2,且B是該烷烴所有同分異構(gòu)體中常溫下唯一的氣體(已知:碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多沸點越低),則B的結(jié)構(gòu)簡式為,B可與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl,該反應(yīng)為取代反應(yīng);(4)C是比A少1個碳原子的鏈狀烴,結(jié)構(gòu)中既有碳碳單鍵也有碳碳雙鍵,且C能使溴的四氯化碳溶液褪色,則C為丙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;在一定條件下,C還能形成高分子,該高分子可制成管道、包裝等材料,C形成該高分子聚丙烯的化學(xué)方程式為nCH3CH=CH2;D是C的同分異構(gòu)體,且D的一氯代物只有一種,則D為環(huán)丙烷。其結(jié)構(gòu)簡式為。22.C5H12CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH(CH3)-CH2-CH3,C(CH3)4(1)某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為3.215g/L,烴的摩爾質(zhì)量為3.215g/L×22.4L/mol=72g/mol。濃硫酸吸水,生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol,所以n(H)=2n(H2O)=0.3mol×2=0.6mol;堿石灰吸收二氧化碳,生成CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=11g÷44g/mol=0.25mol,所以n(C)=n(CO2)=0.25mol,烴中C原子、H原子的個數(shù)比為0.25mol:0.6mol=5:12,實驗式為C5H12,實驗式中C原子與H原子的關(guān)系滿足烷烴關(guān)系,實驗式即是分子式,所以該烴的分子式為C5H12;(2)C5H12是烷烴,有3種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式分別是CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH(CH3)-CH2-CH3,C(CH3)4。23.(1)CH≡CH+HCl→CH2=CHClnCH2=CHCl(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)NaOH溶液酸性KMnO4溶液或溴水(3)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br(4)(1)乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,然后氯乙烯在發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)的方程式是:CH≡CH+HCl→CH2=CHCl、nCH2=CHCl。(2)實驗室用乙醇和濃硫酸加熱到170℃時制乙烯,反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,該反應(yīng)為消去反應(yīng),由于制取的乙烯氣體中有SO2等還原性氣體,所以需用足量的NaOH溶液將SO2除去,再用酸性KMnO4溶液或溴水檢驗生成的乙烯。(3)由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷,先發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯,在與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。(4)醇與酸能發(fā)生酯化反應(yīng),所以能發(fā)生反應(yīng)生成一種含五元環(huán)的化合物,化學(xué)方程式為。24.(1)9(2)OHCCHOOHCCH2CHO(3)
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