語義啟動模型以及啟動范圍

語義啟動模型以及啟動范圍一、本文概述本文旨在深入探討語義啟動模型及其啟動范圍的相關(guān)理論和實踐。我們將首先概述語義啟動模型的基本概念，包括其定義、起源以及在語言學(xué)和認(rèn)知科學(xué)領(lǐng)域的重要性。接著，我們將詳細(xì)分析該模型的工作原理和運作機制，探討其如何影響人們對語言的理解和處理。在此基礎(chǔ)上，我們將進一步探討語義啟動的范圍，包括哪些類型的詞匯、概念和信息可以通過語義啟動模型被激活和提取。通過本文的闡述，讀者將能夠更深入地理解語義啟動模型及其啟動范圍的理論基礎(chǔ)和應(yīng)用價值，同時對其在語言學(xué)、心理學(xué)、認(rèn)知科學(xué)等領(lǐng)域的研究和發(fā)展趨勢有更全面的認(rèn)識。二、語義啟動模型的理論基礎(chǔ)語義啟動模型是建立在認(rèn)知心理學(xué)和語言學(xué)理論之上的。其理論基礎(chǔ)主要包括網(wǎng)絡(luò)模型、分布式語義記憶理論以及激活擴散模型。網(wǎng)絡(luò)模型認(rèn)為，人類的記憶系統(tǒng)是由相互連接的節(jié)點和鏈接組成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。這些節(jié)點代表概念、詞匯或記憶片段，而鏈接則代表這些概念之間的關(guān)系。當(dāng)某個節(jié)點被激活時，與其直接相連的節(jié)點也會被激活，形成一個激活的網(wǎng)絡(luò)。這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為語義啟動提供了基礎(chǔ)，即當(dāng)某個詞匯被提及或處理時，與其相關(guān)的詞匯也會被激活，從而影響后續(xù)的詞匯處理。分布式語義記憶理論則認(rèn)為，語義信息不是存儲在單一的、孤立的節(jié)點中，而是分布在多個節(jié)點上。每個詞匯或概念都與其相關(guān)的詞匯或概念有著復(fù)雜的聯(lián)系。這種分布式的存儲方式使得當(dāng)某個詞匯被激活時，與其相關(guān)的詞匯也會得到激活，從而實現(xiàn)語義啟動。激活擴散模型則是由Collins和Quillian提出的，它是一種具體的語義啟動模型。該模型認(rèn)為，語義記憶是由一個相互連接的節(jié)點網(wǎng)絡(luò)組成的，每個節(jié)點代表一個概念或詞匯。當(dāng)某個節(jié)點被激活時，它會向其相鄰的節(jié)點擴散激活能量，從而激活與其相關(guān)的節(jié)點。這種激活擴散的過程是語義啟動的關(guān)鍵機制。語義啟動模型的理論基礎(chǔ)主要包括網(wǎng)絡(luò)模型、分布式語義記憶理論以及激活擴散模型。這些理論為語義啟動提供了堅實的認(rèn)知心理學(xué)和語言學(xué)支撐，幫助我們理解詞匯處理中的語義啟動現(xiàn)象及其機制。三、語義啟動模型的實驗研究方法在研究語義啟動模型及其啟動范圍時，實驗研究方法扮演著至關(guān)重要的角色。這些方法允許研究者直接觀察并量化語言處理過程中語義信息的激活和擴散。詞匯決策任務(wù)（LexicalDecisionTask,LDT）：這是一種常用的實驗方法，要求參與者盡快判斷呈現(xiàn)的字符串是否是一個真實的單詞。通過比較目標(biāo)詞與先前呈現(xiàn)的啟動詞之間的關(guān)聯(lián)程度，研究者可以評估語義啟動效應(yīng)。這種方法的關(guān)鍵在于控制啟動詞和目標(biāo)詞之間的時間間隔（SOA，StimulusOnsetAsynchrony），以觀察不同時間點的啟動效應(yīng)?？缒B(tài)啟動任務(wù)（Cross-modalprimingtask）：這種方法涉及聽覺和視覺兩種模態(tài)的刺激。例如，研究者可以通過播放一個單詞的錄音，然后要求參與者在視覺上識別與錄音相關(guān)的單詞。這種方法有助于探究不同感官輸入對語義啟動的影響。啟動詞與目標(biāo)詞關(guān)聯(lián)性的控制：為了確保實驗的有效性，研究者需要仔細(xì)選擇啟動詞和目標(biāo)詞，以確保它們之間的語義關(guān)聯(lián)性。這通常通過詞匯聯(lián)想測驗或語料庫分析等方法來實現(xiàn)?；€控制：為了排除非語義因素對實驗結(jié)果的影響，研究者通常會設(shè)置一個基線條件，其中啟動詞與目標(biāo)詞之間沒有任何關(guān)聯(lián)。通過這種方式，研究者可以更準(zhǔn)確地量化語義啟動效應(yīng)。統(tǒng)計分析：實驗結(jié)束后，研究者需要對收集到的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，以評估語義啟動效應(yīng)的強度和可靠性。這通常涉及反應(yīng)時（RT）和準(zhǔn)確率（ACC）等指標(biāo)的分析。通過結(jié)合這些實驗研究方法，研究者可以更全面地了解語義啟動模型及其啟動范圍，從而為語言處理的理論和應(yīng)用研究提供有力支持。四、語義啟動模型的啟動范圍語義啟動模型的啟動范圍主要涉及到語義網(wǎng)絡(luò)中不同節(jié)點之間的連接和激活。根據(jù)模型的理論框架，啟動范圍不僅限于直接相關(guān)的詞匯或概念，還可能擴展到與啟動詞具有語義關(guān)聯(lián)的其他詞匯或概念。這種關(guān)聯(lián)可以基于共享的語義特征、概念屬性、上下文語境等因素。在語義啟動模型中，啟動范圍的大小和邊界取決于多種因素。啟動詞和目標(biāo)詞之間的語義相似度是影響啟動范圍的關(guān)鍵因素。語義相似度高的詞匯更容易被啟動詞激活，從而納入啟動范圍。上下文語境也會對啟動范圍產(chǎn)生影響。在不同的語境中，啟動詞可能激活不同的語義節(jié)點，導(dǎo)致啟動范圍的變化。個體的認(rèn)知能力和語言經(jīng)驗也會對啟動范圍產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。具有豐富語言經(jīng)驗和強大認(rèn)知能力的個體可能具有更廣泛的啟動范圍。在實際應(yīng)用中，語義啟動模型的啟動范圍對于自然語言處理和信息檢索等領(lǐng)域具有重要意義。例如，在文本生成和信息抽取任務(wù)中，可以利用語義啟動模型來擴展和豐富文本內(nèi)容，提高生成文本的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。在搜索引擎中，通過擴大啟動范圍，可以幫助用戶找到更多與查詢詞相關(guān)的信息和資源。然而，需要注意的是，語義啟動模型的啟動范圍并非無限擴展。在實際應(yīng)用中，需要根據(jù)具體任務(wù)和需求來合理設(shè)定啟動范圍的大小和邊界。也需要考慮到語義啟動模型可能存在的局限性和不足，如詞匯歧義、語義模糊等問題。在未來的研究中，可以進一步探索如何優(yōu)化和改進語義啟動模型，以更好地適應(yīng)不同領(lǐng)域和任務(wù)的需求。五、語義啟動模型的應(yīng)用與展望語義啟動模型作為認(rèn)知語言學(xué)和心理學(xué)的重要交叉領(lǐng)域，不僅深化了我們對語言處理機制的理解，還為眾多實際應(yīng)用提供了理論支撐。其廣泛的應(yīng)用前景和深遠(yuǎn)的研究意義，使得這一模型在多個領(lǐng)域都展現(xiàn)出了巨大的潛力。在教育領(lǐng)域，語義啟動模型為語言教學(xué)和二語習(xí)得提供了新的視角。通過對啟動效應(yīng)的研究，教育者可以更加精確地了解學(xué)習(xí)者的語言處理過程，從而設(shè)計出更為有效的教學(xué)方法和策略。語義啟動模型還可以應(yīng)用于特殊教育和語言康復(fù)領(lǐng)域，幫助語言障礙者提高語言理解和表達能力。在人工智能領(lǐng)域，語義啟動模型為自然語言處理和機器學(xué)習(xí)提供了理論基礎(chǔ)。通過模擬人類的語義啟動過程，人工智能系統(tǒng)可以更加準(zhǔn)確地理解和生成自然語言，實現(xiàn)更為智能的人機交互。語義啟動模型還可以用于提高信息檢索和推薦系統(tǒng)的性能，提高用戶的使用體驗和滿意度。在認(rèn)知科學(xué)和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，語義啟動模型為研究大腦的語言處理機制提供了有力工具。通過結(jié)合神經(jīng)成像技術(shù)和電生理學(xué)方法，研究者可以深入探討語義啟動過程中大腦的活動模式和神經(jīng)機制，進一步揭示人類語言的奧秘。展望未來，隨著研究的不斷深入和技術(shù)的不斷發(fā)展，語義啟動模型將在更多領(lǐng)域展現(xiàn)出其應(yīng)用價值。我們也應(yīng)看到，當(dāng)前語義啟動模型仍面臨一些挑戰(zhàn)和問題，如啟動效應(yīng)的個體差異、語境因素的影響等。因此，未來的研究需要在不斷完善模型的基礎(chǔ)上，進一步探討其在實際應(yīng)用中的適用性和局限性，為相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展提供更為全面和深入的支撐。六、結(jié)論通過本文對語義啟動模型及其啟動范圍的深入探討，我們可以清晰地看到語義啟動作為一種重要的心理現(xiàn)象，在語言學(xué)、認(rèn)知科學(xué)和等多個領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用和深遠(yuǎn)的影響。語義啟動模型為我們理解人類語言處理機制提供了有力的工具。這一模型不僅解釋了詞匯、概念和語義網(wǎng)絡(luò)是如何在大腦中相互關(guān)聯(lián)的，還揭示了語言理解和生成過程中的認(rèn)知機制。同時，啟動范圍的研究則進一步豐富了我們對語義啟動現(xiàn)象的理解，使我們能夠更深入地探討語義啟動在不同語境和任務(wù)中的表現(xiàn)形式。然而，盡管語義啟動模型及其啟動范圍的研究已經(jīng)取得了顯著的成果，但仍有許多有待解決的問題和挑戰(zhàn)。例如，如何更精確地界定啟動的范圍和邊界？不同語言和文化背景下的語義啟動現(xiàn)象是否存在差異？如何將這些理論成果應(yīng)用于實際的語言教學(xué)和機器翻譯等領(lǐng)域？未來，我們期待看到更多跨學(xué)科的研究者在這一領(lǐng)域進行深入探索，以期能夠更全面地揭示語義啟動現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。我們也希望這些研究成果能夠為技術(shù)的發(fā)展提供新的思路和啟示，推動在自然語言處理領(lǐng)域的進一步突破。參考資料：啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起始點的上游,啟動子本身不被轉(zhuǎn)錄。但有一些啟動子(如tRNA啟動子)位于轉(zhuǎn)錄起始點的下游,這些DNA序列可以被轉(zhuǎn)錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉(zhuǎn)錄速率的突變而鑒定的。啟動子一般位于轉(zhuǎn)錄起始位點的上游。啟動子是位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確的結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。起始時間和表達的程度。啟動子（Promoters）就像“開關(guān)”，決定基因的活動。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那么啟動子也應(yīng)由DNA組成。啟動子本身并不控制基因活動，而是通過與稱為轉(zhuǎn)錄（transcription）因子的這種蛋白質(zhì)（proteins）結(jié)合而控制基因活動的。轉(zhuǎn)錄因子就像一面“旗子”，指揮著酶（enzymes）（RNA聚合酶polymerases）的活動。這種酶制造著基因的RNA復(fù)制本。一般分為廣譜表達型啟動子、組織特異性啟動子、腫瘤特異性啟動子等多種形式?；虻膯幼硬糠职l(fā)生改變（突變），則導(dǎo)致基因表達的調(diào)節(jié)障礙。這種變化常見于惡性腫瘤。真核細(xì)胞含有3類不同的RNA聚合酶，根據(jù)其對α-鵝膏蕈堿的敏感性不同，分為RNA聚合酶Ⅰ（A）、RNA聚合酶Ⅱ（B）、RNA聚合酶Ⅲ（C），如下：真核細(xì)胞還具有線粒體RNA聚合酶，存在于線粒體，能產(chǎn)生線粒體RNA；葉綠體RNA聚合酶，存在于葉綠體，能產(chǎn)生葉綠體RNA。如RNA聚合酶Ⅱ識別Ⅱ類啟動子，催化mRNA和大多數(shù)核內(nèi)小RNA（snRNA）合成，它的啟動子很復(fù)雜，主要包括4個部位：第一個部位為轉(zhuǎn)錄的起始部位其堿基大多為A；第二個部位是TATA框（TATAbox），其共有序列為TATA（A/T）A（A/T），是富含AT的7個核苷酸。TATA框是類似于原核啟動子的Pribnow框，位于-25；第三個部位為CAAT框（CAATbox），其共有序列為GGNCAATCT（其中N為C或T），位于-75附近；第四部分為增強子（enhancer），增加轉(zhuǎn)錄的速率。啟動子是一段位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。因為基因的特異性轉(zhuǎn)錄取決于酶與啟動子能否有效地形成二元復(fù)合物，故RNA聚合酶如何有效地找到啟動子并與之相結(jié)合是轉(zhuǎn)錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明，對許多啟動子來說，RNA聚合酶與之相結(jié)合的速率至少比布朗運動中的隨機碰撞高100倍。轉(zhuǎn)錄的起始是基因表達的關(guān)鍵階段，而這一階段的重要問題是RNA聚合酶與啟動子的相互作用：啟動子的結(jié)構(gòu)影響了它與RNA聚合酶的親和力，從而影響了基因表達的水平。為什么RNA聚合酶能夠僅在啟動子處結(jié)合呢?顯然啟動子處的核苷酸順序具有特異的形狀以便與RNA聚合酶結(jié)合，就好像酶與其底物的構(gòu)相恰恰適合一樣。將100個以上啟動子的順序進行了比較，發(fā)現(xiàn)在原核生物的RNA合成開始位點的上游大約10bp和35bp處有兩個共同的順序，稱為-10和-35序列。這兩個序列的共同順序如下，-35區(qū)“TTGACA”，-10區(qū)“TATAAT”。大多數(shù)啟動子均有共同順序（consensussequence），只有少數(shù)幾個核苷酸的差別。轉(zhuǎn)錄單元（transcriptionunit）是一段從啟動子開始至終止子（terminator）結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起點開始沿著模板前進，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。在細(xì)胞中，一個轉(zhuǎn)錄單元可以是一個基因，也可以是幾個基因。轉(zhuǎn)錄起點是指與新生RNA鏈第一個核苷酸相對應(yīng)DNA鏈上的堿基，研究證實通常為一個嘌呤。常把起點前面，即5’末端的序列稱為上游（upstream），而把其后而即3’末端的序列稱為下游（downstream）。在描述堿基的位置時，一般用數(shù)字表示，起點為+1，下游方向依次為++3……，上游方向依次為---3……。啟動子區(qū)是RNA聚合酶的結(jié)合區(qū)，其結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到轉(zhuǎn)錄的效率。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點，Pribnow設(shè)計了一個實驗，他把RNA聚合酶全酶與模板DNA結(jié)合后，用DNasel水解DNA，然后用酚抽提，沉淀純化DNA后得到一個被RNA聚合酶保護的DNA片段，約有41～44個核苷酸對。他先后分離了fd噬菌體、T7噬菌體的A2及A3啟動子、h噬σ菌體的PR啟動子及大腸桿菌乳糖操縱子的UV5啟動子等5段被酶保護的區(qū)域，并進行了序列分析，以后又有人做了50多個啟動子的序列分析后發(fā)現(xiàn)，在被保護區(qū)內(nèi)有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結(jié)合點，稱為Pribnow區(qū)（Pribnowbox），這個區(qū)的中央大約位于起點上游10bp處，所以又稱為-10區(qū)。許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區(qū)：RNA聚合酶同啟動子結(jié)合的區(qū)域稱為啟動子區(qū)。將各種原核基因同RNA聚合酶全酶結(jié)合后，用DNaseI水解DNA，最后得到與RNA聚合酶結(jié)合而未被水解的DNA片段，這些片段有一個由5個核苷酸（TATAA）組成的共同序列，以其發(fā)現(xiàn)者的名字命名為Pribnow框（Pribnowbox），這個框的中央位于起點上游10bp處，所以又稱-10序列（-10sequence），后來在-35bp處又找到另一個共同序列（TTGACA）。Hogness等在真核基因中又發(fā)現(xiàn)了類似Pribnow框的共同序列，即位于-25～-30bp處的TATAAAAG，也稱TATA框（TATAbox）。TATA框上游的保守序列稱為上游啟動子元件（upstreampromoterelement，UPE）或上游激活序列（uptreamactivatingsequence，UAS）。另外在-70～-78bp處還有一段共同序列CCAAT，稱為CAAT框（CAATbox）。在真核生物基因中，Hogness等先在珠蛋白基因中發(fā)現(xiàn)了類似Pribrow區(qū)的Hogness區(qū)（Hognessbox），這是位于轉(zhuǎn)錄起始點上游-25~-30bp處的共同序列似TAAA，也稱為TATA區(qū)。另外，在起始位點上游-70～-78bp處還育另一段共同序列CCAAT，這是與原核生物中-35bp區(qū)相對應(yīng)的序列．稱為CAAT區(qū)（CAATbox）。提純被保護的片段后卻發(fā)現(xiàn)，RNA聚合酶并不能重新結(jié)合或并不能選擇正確的起始點，表明在保護區(qū)外可能還存在與RNA聚合酶對啟動子的識別有關(guān)的序列。果然，科學(xué)家不久就從噬菌體的左、右啟動子PL及PR和SY40啟動子的-35bp附近找到了另一段共同序列：TTGACA。經(jīng)過數(shù)年的努力，分析了46個大腸桿菌啟動子的序列以后．確證絕大部分啟動子都存在這兩段共同序列，即位于-10bp處（……T89A89T50A65A100……）的TATA區(qū)和-35bp處（……T85T83G81A61C69A52……）的TTGACA區(qū)。現(xiàn)已查明，-10位的TATA區(qū)和-35位的TTGACA區(qū)是RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合位點，能與σ因子相互識別而具有很高的親和力。原核生物中-10區(qū)同-35區(qū)之間核苷酸數(shù)目的變動會影響基因轉(zhuǎn)錄活性的高低，強啟動子一般為17±1bp，當(dāng)間距小于15bp或大于20bp時都會降低啟動子的活性。在真核基因中，有少數(shù)基因沒有TATA框。沒有TATA框的真核基因啟動子序列中，有的富集GC，即有GC框；有的則沒有GC框。GC框位于-80～-110bp處的GCCACACCC或GGGCGGG序列。TATA框的主要作用是使轉(zhuǎn)錄精確地起始；CAAT框和GC框則主要是控制轉(zhuǎn)錄起始的頻率，特別是CAAT框?qū)D(zhuǎn)錄起始頻率的作用更大。如在TATA框同相鄰的UPE之間插入核苷酸，也會影響轉(zhuǎn)錄使之減弱。-10序列（原核生物）也稱為Pribnowbox，在真核生物中相應(yīng)的序列稱為TATA盒，又稱為Goldberg-Hognessbox，是RNA聚合酶Ⅱ的結(jié)合部位。-10和-35這兩個部位都很重要：【1】RNA聚合酶能和-35和-10序列中的堿基和DNA主鏈中的磷酸基相接觸；【2】離開共同順序較遠(yuǎn)的啟動子的活性亦較弱；【3】最重要的是，破壞啟動子功能的突變中有75%都是改變了共同順序中的堿基，其余25%亦為離共同順序較近的。-35和-10序列相距約20bp，即大致是雙螺旋繞兩圈的長度。因為這兩個結(jié)合區(qū)是在DNA分子的同一側(cè)面，可見此酶是結(jié)合在雙螺旋的一面。可以想像，它能"感覺到每個結(jié)合區(qū)的溝底中堿基所產(chǎn)生的特異形狀。"原核生物亦有少數(shù)啟動子缺乏這兩個序列（-35和-10）之一。在這種情況下，RNA聚合酶往往不能單獨識別這種啟動子，而需要有輔助蛋白質(zhì)的幫助?？赡苁沁@些蛋白質(zhì)因子與鄰近序列的反應(yīng)可以彌補啟動子的這個缺陷。在真核生物中，在轉(zhuǎn)錄起始位點上游70-80bp處有CAAT順序，也稱為CAAT盒。這一順序也是比較保守的共同順序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以識別一順序。在對家兔β珠蛋白基因CAAT順序的研究中發(fā)現(xiàn)，用人工方法誘導(dǎo)CAAT順序發(fā)生突變使家兔β珠蛋白基因的轉(zhuǎn)錄水平降低。啟動子中的－10和-35序列是RNA聚合酶所結(jié)合和作用必需的順序。但是附近其他DNA順序也能影響啟動子的功能。例如，在核糖體RNA合成的起始位點的上游50到150核苷酸之間的順序就是對啟動子的完全活性所必需的。如果這一段DNA順序缺失并由其他外來DNA所取代（例如克隆在質(zhì)粒DNA中的rRNA基因），則轉(zhuǎn)錄起始的頻率將降低10倍。同樣，在其他情況下，遠(yuǎn)隔部位的富有AT的DNA順序被認(rèn)為能增進轉(zhuǎn)錄起始的頻率。有時候上游順序可以是某些能直接激活RNA聚合酶的"激活蛋白"的結(jié)合部位。但是，上游順序往往有另外的功能。例如上游順序可以吸引拓?fù)洚悩?gòu)酶，后者可導(dǎo)致結(jié)合的局部產(chǎn)生有利于轉(zhuǎn)錄起始的超螺旋狀態(tài)。上游順序所引起的DNA結(jié)構(gòu)的微細(xì)變化可能在雙螺旋上被傳導(dǎo)到相當(dāng)遠(yuǎn)的距離，因此上游順序的變化可以影響到-10和-35區(qū)的DNA結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。以下是從人類孟德爾遺傳學(xué)（OMIM）證實與啟動子故障有關(guān)，不論是因啟動子序列直接突變或是轉(zhuǎn)錄因子或轉(zhuǎn)錄共激發(fā)因子的突變。而多種癌癥都沒有列下是因為從染色體易位產(chǎn)生嵌合基因：要留意的是在病原學(xué)上大部份的疾病都是異質(zhì)的，而在分子層面上一種疾病往往是指多種疾病，縱然它們的病征及治療方法一致。疾病對治療有不同的反應(yīng)，是因背后分子源頭的差異，這會是藥物遺傳學(xué)的范疇。水泵啟動柜是礦用一般型，經(jīng)常受潮，絕緣電阻下降而引起供電系統(tǒng)檢漏繼電器動作。把電動機由降壓啟動改為全壓啟動，經(jīng)過對供電系統(tǒng)電壓損失校驗，供電系統(tǒng)完全滿足不同運行方式啟動的要求。水泵進口門開啟，出口門關(guān)閉（有再循環(huán)的系統(tǒng)，要適當(dāng)開啟再循環(huán)）。開啟水泵放空氣門有水連續(xù)流出后關(guān)閉（沒有放空氣門的可以通過就地壓力表檢查泵體內(nèi)是否存有空氣）若啟動電流過大，啟動后電流表的指示不能返回到水泵空負(fù)荷運行的位置，則應(yīng)停泵檢查處理：若連續(xù)兩次合閘不成功，則應(yīng)停止啟動，待查明原因后方可啟動。對于變頻控制的水泵，根據(jù)需要及時調(diào)整水泵運行頻率，以滿足需要。根據(jù)流量、壓力、電流和工況需要，及時調(diào)整電機頻率適合實際需要（凝結(jié)水泵和給水泵的調(diào)整要通過再循環(huán)和變頻器相結(jié)合的方式進行）。每隔一個小時檢查一次水泵軸承溫度和振動及盤根溫度情況，不得超過規(guī)定值。有油室的水泵還應(yīng)檢查油位正常，油質(zhì)合格（沒有乳化和變色現(xiàn)象）水泵振動值：轉(zhuǎn)速在3000r/min以下，≤50um合格，1500r/min以下，≤80um合格。斷開水泵聯(lián)鎖。關(guān)閉水泵出口門。斷開操作開關(guān)。若水泵需解體檢修時，應(yīng)關(guān)閉其進、出口門并斷電，掛上警示牌。凝結(jié)水泵在啟動前應(yīng)檢查水封門、空氣門開啟，運行中要檢查水封處滴水正常。給水泵啟動時要檢查軸承冷卻水暢通、適量。給水泵的故障處理給水泵汽化給水泵汽化的現(xiàn)象：給水泵轉(zhuǎn)速、出口壓力、流量下降或晃動。給水泵泵體及管道聲音異常，震動增大。給水泵兩端密封處冒出白色濕氣。給水泵汽化的原因給水泵進口濾網(wǎng)堵塞。給水泵進水管道內(nèi)有空氣或蒸汽。除氧器水位或壓力突降。給水流量過低，再循環(huán)門未開。給水泵流量突然增大，除氧器水位下降。給水泵汽化的處理開足給水泵再循環(huán)調(diào)整門。提高除氧器水位及壓力。處理無效時應(yīng)立即停運故障給水泵。開啟給水泵出水門前所以放空氣門。啟動風(fēng)速（startingthresholdofwinvelocity)，風(fēng)杯式或螺旋槳式葉輪的初始轉(zhuǎn)速或靈敏度（也叫靈敏度閾），取決于旋轉(zhuǎn)軸上的摩擦力矩和連接到該軸上的一次轉(zhuǎn)換器的負(fù)荷力矩之和。現(xiàn)用于風(fēng)速觀測的主要有風(fēng)杯式、超聲波式、多普勒頻移式風(fēng)速傳感器。以下描述的是普遍使用的風(fēng)杯式風(fēng)速傳感器。在數(shù)量上初始靈敏度用空氣流的速度值Vh來度量，在Vh的情況下，空氣動力力矩等于旋轉(zhuǎn)軸上的摩擦和負(fù)荷力矩。Vh就是起動風(fēng)速。要確定這些力矩的平衡是比較困難的，實際上是把在風(fēng)洞實驗中葉輪開始旋轉(zhuǎn)的瞬間空氣流的速度值作為起勁風(fēng)速。其實這一速度比真正的初始靈敏度要大一些。更精確的起動風(fēng)速值，要用升速時開始旋轉(zhuǎn)的瞬間和減速時停止旋轉(zhuǎn)的瞬間的氣流速度值的算術(shù)平均來求得。旋轉(zhuǎn)式風(fēng)速計的起動風(fēng)速一般為0．5~2．0m/s左右。因而在測量更低的風(fēng)速時，最好使用與起動風(fēng)速無關(guān)的熱線風(fēng)速表或超聲波風(fēng)速表。杯式風(fēng)速傳感器中，風(fēng)杯組件由3個半球形或拋物錐形的空心杯殼構(gòu)成，并固定在互成120°的支架上。風(fēng)杯的凹面順著一個方向排列，可在風(fēng)壓的作用下旋轉(zhuǎn)。杯式風(fēng)速傳感器的旋轉(zhuǎn)軸上存在摩擦力，使風(fēng)杯恰好克服該摩擦力，由靜止恰好變?yōu)檫B續(xù)轉(zhuǎn)動時的最低氣流速度稱為杯式風(fēng)速傳感器的啟動風(fēng)速。（1）傳感器安裝在海邊等地區(qū)，受腐蝕性海風(fēng)的影響，軸承容易被腐蝕，出現(xiàn)卡頓現(xiàn)象；（2）傳感器安裝在酸雨頻發(fā)地區(qū)，容易出現(xiàn)儀器銹蝕，風(fēng)杯旋轉(zhuǎn)不暢；（3）傳感器在溫度較低環(huán)境下，軸承內(nèi)機油冷凍，導(dǎo)致風(fēng)杯無法旋轉(zhuǎn)。試驗1：測試海風(fēng)對風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速的影響。取下廣西北海潿洲島自動氣象站的風(fēng)速傳感器和全新出廠的風(fēng)速傳感器作啟動風(fēng)速對比試驗。廣西北海潿洲島自動氣象站位于海島上，常年受海風(fēng)影響。試驗2：測試酸雨對風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速的影響。為了排除酸雨以外的因素對本試驗的影響，本文采用給風(fēng)速傳感器澆淋弱酸性液體的方法，模擬酸雨環(huán)境。每個月給同一個全新風(fēng)速傳感器澆淋弱酸性液體一次，持續(xù)半年。將此傳感器作為受酸雨影響的風(fēng)速傳感器與全新風(fēng)速傳感器作啟動風(fēng)速對比試驗。試驗3：測試沙塵對風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速的影響。取下廣西桂林柘木鄉(xiāng)自動氣象站的風(fēng)速傳感器和全新出廠的風(fēng)速傳感器作啟動風(fēng)速對比試驗。廣西桂林柘木鄉(xiāng)自動氣象站位于市郊的鄉(xiāng)村道路旁，常年受道路沙塵、霾的影響。試驗1、3在不同時段進行試驗，互不關(guān)聯(lián)。同一試驗內(nèi)，兩個風(fēng)速傳感器在相近的時段內(nèi)測試，以求令其處于一致的測量環(huán)境。同一試驗內(nèi)的一個風(fēng)速傳感器獲得一組數(shù)據(jù)后，更換另一傳感器。如此循環(huán)5回，獲得兩個風(fēng)速傳感器5組對比測量數(shù)據(jù)。受惡劣探測環(huán)境影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速值，比全新出廠風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速值約高1~3倍。其中，受海風(fēng)和酸雨影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速約為5m/s和0m/s，全新風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速約為5m/s。受海風(fēng)和酸雨影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速之所以大于全新風(fēng)速傳感器，在于海風(fēng)的風(fēng)力大、濕度大、含鹽堿量高，酸雨帶有酸性物質(zhì)，它們對鐵鋁合金制成的風(fēng)速傳感器有較強的腐蝕性。近距離轉(zhuǎn)動海邊取下的風(fēng)速傳感器，能夠聽到有磨損后的異響。觀察受酸雨影響的風(fēng)速傳感器，能夠看到一些間隙有銹蝕。長期的腐蝕環(huán)境，增大了風(fēng)速傳感器軸承等風(fēng)速傳感器轉(zhuǎn)動系統(tǒng)的摩擦系數(shù)，令受海風(fēng)影響和酸雨影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速偏大。受沙塵影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速約0m/s，大于全新風(fēng)速傳感器的啟動風(fēng)速。觀察受沙塵影響的風(fēng)速傳感器，其外表面附著有沙塵沉積后的污垢。風(fēng)速傳感器風(fēng)杯的旋轉(zhuǎn)，并不是處于一個完全密閉的環(huán)境。沙塵勢必會進入風(fēng)速傳感器的轉(zhuǎn)動系統(tǒng)，沙塵沉積后的污垢，讓部分轉(zhuǎn)動點不夠順暢，增大了受沙塵影響的風(fēng)速傳感器啟動風(fēng)速。為了獲得更準(zhǔn)確的風(fēng)速氣象資料，可以做兩方面工作：①對探測環(huán)境較差的自動氣象站啟動風(fēng)速氣象資料作出定性修正。②加強探測環(huán)境較差自動氣象站的計量校準(zhǔn)和儀器維護。啟動儀式是主辦方宣傳活動中的一個重要環(huán)節(jié)，是指在重要領(lǐng)導(dǎo)講話完畢后，應(yīng)邀的多方領(lǐng)導(dǎo)嘉賓上臺后通過使用啟動球、金沙啟動臺、卷軸啟動臺、煙霧升字臺等等合影啟動道具一起合力將活動主題啟動，并且合影留念宣傳的一個起到壓軸點睛的活動環(huán)節(jié)。之后可能同時伴有領(lǐng)導(dǎo)嘉賓講話、文藝表演、現(xiàn)場抽獎等形式的附加環(huán)節(jié)。啟動儀式通過啟動道具可以達到合影領(lǐng)導(dǎo)動作一致，合影自然協(xié)調(diào)，有效的避免領(lǐng)導(dǎo)站隊式合影的尷尬場面。并且合影后的照片視頻可以用于公司發(fā)展留念，企業(yè)間宣傳，更是可以為企業(yè)發(fā)布新聞稿，電視稿提供寶貴的圖像視頻素材，是當(dāng)今社會比較新穎充滿創(chuàng)意的活動留念的主要形式。啟動儀式服務(wù)范圍：政府、街道辦的動員類活動，政企之間合作活動，企業(yè)間戰(zhàn)略合作活動，企業(yè)新品發(fā)布會，電影主辦方開機儀式，簽約儀式，奠基儀式等等。啟動儀式是主辦方宣傳活動中的一個重要環(huán)節(jié)，是指在重要領(lǐng)導(dǎo)講話完畢后，應(yīng)邀的多方領(lǐng)導(dǎo)嘉賓上臺后通過使用啟動球、金沙啟動臺、卷軸啟動臺、煙霧升字臺等合影啟動道具一起合力將活動主題啟動，并且合影留念宣傳的一個活動環(huán)節(jié)。事先在舞臺上擺上站立式話筒若干支，在主持人的邀請下，各方領(lǐng)導(dǎo)嘉賓依次上臺講話。在主辦方主持下，到場的各方領(lǐng)導(dǎo)嘉賓合影留念。啟動方式：主持人邀請領(lǐng)導(dǎo)上臺，開始倒計時，領(lǐng)導(dǎo)們分別將手伸出并按撫在啟動球上，此時啟動球內(nèi)出現(xiàn)相關(guān)圖片文字或公司LOGO。啟動球按光效分：有帶七彩燈光特效的啟動球，不帶七彩燈光效果的啟動球；按大小分：直徑40cm、50cm、60cm、100cm、120cm等；啟動方式：合影領(lǐng)導(dǎo)站在道具后面，一起將推桿向前推或者傾倒手中的沙壺倒在前斜面上，此時啟動儀式道具正面顯現(xiàn)出本次活動主題或公司LOGO。合影人數(shù)不限，我公司推沙道具拼接后最長