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課時素養(yǎng)評價六伴性遺傳(20分鐘·70分)一、選擇題(共9小題,每小題5分,共45分)1.有一對新婚夫婦(丈夫正常,妻子為色盲基因攜帶者)到醫(yī)院做孕前檢查,如果你是醫(yī)生,請判斷他們所生的孩子患色盲的情況 ()A.都不會患色盲B.都會患色盲C.只有兒子可能患色盲D.只有女兒患色盲【解析】選C。由題意可知,這對夫婦的基因型分別是XBY和XBXb,則子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY,女兒不患色盲,兒子一半正常、一半患色盲。2.下列關于人類抗維生素D佝僂病的敘述,正確的是 ()A.患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者B.男性患者的子女各有1/2的患病概率C.女性患者的子女都患病D.表現(xiàn)正常的夫婦,其性染色體上也可能攜帶該病致病基因【解析】選A??咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,男患者的母親和女兒都患病,患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正確;男患者的母親和女兒都患病,兒子可能正常,B錯誤;女性患者的子女都可能正常,C錯誤;表現(xiàn)正常的夫婦,其性染色體上不可能攜帶該病致病基因,D錯誤。3.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點有 ()①正交與反交結果一般不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A.①③B.①④C.③④D.②③【解析】選A。在伴性遺傳中,由于男性的X染色體只能來自母方,Y染色體只能來自父方,因此正交與反交結果一般不同;由于男性只有一條X染色體,女性具有兩條X染色體,因此兩性發(fā)病率不一致。4.(2020·衡水高一檢測)果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 ()A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【解析】選B。相關基因用A、a表示,雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅,即XAXa(紅雌)×XAY(紅雄)→1XAXA(紅雌)∶1XAXa(紅雌)∶1XAY(紅雄)∶1XaY(白雄),后代紅眼果蠅既有雌果蠅又有雄果蠅,因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別,A錯誤;白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅,即XaXa(白雌)×XAY(紅雄)→1XAXa(紅雌)∶1XaY(白雄),后代雌果蠅是紅眼,雄果蠅是白眼,因此能通過眼色判斷子代果蠅的性別,B正確;雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅,即XAXa(紅雌)×XaY(白雄)→1XAXa(紅雌)∶1XaXa(白雌)∶1XAY(紅雄)∶1XaY(白雄),后代雌雄中都有紅眼和白眼,因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別,C錯誤;白眼雌果蠅×白眼雄果蠅,即XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄),因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別,D錯誤。5.(2020·廣州高一檢測)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測 ()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死【解析】選D。由題意“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知:雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進一步推測:G基因純合時致死,D6.與正常人不同,有些人的牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色,如果某患病男性與正常女性結婚,其女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。下列敘述不正確的是 ()A.該致病基因很可能位于X染色體上B.其兒子與正常女子結婚,后代不可能患病C.其女兒與正常男子結婚,后代患病的概率為1/2D.其女兒與正常男子結婚,后代患者一定是男性【解析】選D。因父親患病,母親正常,后代中女兒都患病,兒子都正常,故該病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,A正確;用A、a表示相關基因,其兒子的基因型為XaY,與正常女性(XaXa)結婚,后代患病的概率為0,B正確;其女兒的基因型為XAXa,正常男子的基因型為XaY,其女兒與正常男子結婚,后代患病的概率為1/2,子女都可能患病,C正確,D錯誤。7.如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者,這種病最可能是 ()A.伴X染色體隱性遺傳B.伴X染色體顯性遺傳C.伴Y染色體遺傳D.常染色體顯性遺傳【解析】選B。對于伴X染色體顯性遺傳病來說,因為女性含有兩條X染色體,只要其中有一條含有致病基因就會表現(xiàn)出患病。因此,該類型遺傳病的女性患者多于男性患者。8.如圖是某遺傳病系譜圖,下列敘述正確的是 ()A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀差異主要來自基因差異C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生,那么他們的遺傳物質應該是相同的,后天性狀的差異應該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生,1、2號均為雜合子,3號和4號的基因型互不影響,他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3=1/9。1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8?!痉椒ㄒ?guī)律】(1)判斷同卵雙胞胎與異卵雙胞胎:由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個體,叫做同卵雙胞胎;由兩個不同的受精卵同時發(fā)育而成的兩個體,叫做異卵雙胞胎。(2)計算患病女孩概率與女孩患病概率:對于常染色體遺傳病來說:①患病女孩的概率=患病率×1/2。②女孩患病的概率=患病率。9.家蠶的性別決定方式是ZW型,其幼蟲結繭情況受一對等位基因Lm(結繭)和Lme(不結繭)控制,在家蠶群體中,雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例,下列敘述正確的是 ()A.Lm基因和Lme基因位于W染色體上,Lm基因為顯性基因B.Lm基因和Lme基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因C.Lm基因和Lme基因位于W染色體上,Lme基因為顯性基因D.Lm基因和Lme基因位于Z染色體上,Lme基因為顯性基因【解析】選B。家蠶的性別決定方式為ZW型,即雌家蠶為ZW,雄家蠶為ZZ。若Lm基因和Lme基因位于W染色體上,不論Lm基因為顯性基因,還是Lme基因為顯性基因,只有雌家蠶不結繭或結繭,與題意不符合,A、C錯誤;若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因,則雌家蠶不結繭基因型為QUOTEW,雄家蠶不結繭基因型為QUOTE,家蠶群體中,雌家蠶不結繭的比例遠大于雄家蠶不結繭的比例,B正確;若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上,Lme基因為顯性基因,則雌家蠶不結繭基因型為QUOTEW,雄家蠶不結繭基因型為QUOTEZ,家蠶群體中,雌家蠶不結繭的比例小于雄家蠶不結繭的比例,D錯誤。二、非選擇題(共2小題,共25分)10.(11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因(A、a)控制,在不考慮染色體變異和基因突變的情況下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則其遺傳特點是,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中Ⅱ2的基因型是。Ⅲ2與Ⅲ4雜交,其后代表現(xiàn)出該性狀的概率為。
【解析】(1)系譜圖顯示:Ⅱ1和Ⅱ2均沒有表現(xiàn)出“該性狀”,而Ⅲ1卻表現(xiàn)出“該性狀”,據(jù)此可推測,該性狀為隱性性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,即該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀,可見,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,結合對(1)的分析可知:該性狀為隱性遺傳,則Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1均為XaY,Ⅲ3為XaXa,進而推知:Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4均為XAXa,一定是雜合子;Ⅲ2的基因型可能是XAXA或XAXa,各占1/2,Ⅲ4的基因型是XAY,因此,Ⅲ2和Ⅲ4交配,所生后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。答案:(1)隱性(2)只能由父本傳給雄性后代(或限雄遺傳)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4(3)XAXa1/811.(14分)苯硫脲(PTC)具有苦澀味道。在舌根部滴入PTC稀釋液時,有些人能嘗到苦澀味道,稱為嘗味者,有些人不能品嘗出苦澀味道,稱為味盲者。舌根部能否品嘗出PTC的苦味是由一對等位基因(T、t)決定的。夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一個妻子為色覺正常的嘗味者、丈夫為紅綠色盲的味盲者家庭中,育有一兒一女,兒子為紅綠色盲的嘗味者,女兒為色覺正常的嘗味者。已知紅綠色盲是由性染色體上一對等位基因(B、b)控制的遺傳病。請回答下列問題。(1)決定品嘗PTC苦味的基因位于染色體上。
(2)該家庭中,妻子的基因型是。
(3)他們的女兒與色覺正常的味盲男性結婚后,生了一個色覺正常的嘗味男孩,原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中,由于,產(chǎn)生了基因型為的配子。形成該配子的同時,還有種配子產(chǎn)生。請在圖中標出該男孩的相關基因的位置。
(4)如果(3)中的這對夫妻想再生一個孩子,這個孩子是色覺正常的嘗味女孩的概率是。
【解析】(1)根據(jù)題中“夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可判斷嘗味者對味盲者是顯性,且由常染色體上的基因控制遺傳。(2)根據(jù)夫妻的表現(xiàn)型和后代孩子的表現(xiàn)型可推知妻子的基因型為TTXBXb或TtXBXb,丈夫的基因型為ttXbY。(3)分析題干可知他們的女兒的基因型為TtXBXb,其與色覺正常的味盲男性(ttXBY)結婚后,生了一個色覺正常的嘗味男孩(TtXBY),原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中,由于同源染色體分離,非同源染色體自由組合,產(chǎn)生了基因型為TXB的配子。由于1個卵原細胞形成該配子即卵細胞的同時,還產(chǎn)生了三個極體,它們不是配子,所以形成該配子的同時,還有0種配子產(chǎn)生。在染色體上標出基因時要注意B基因位于X染色體上,細胞中異型的那對染色體中較長的一條為X染色體;T和t基因要標在常染色體上相同位置(如答案所示)。(4)根據(jù)夫妻的基因型:TtXBXb×ttXBY→TtXBX(色覺正常的嘗味女孩)的概率為1/2×1/2=1/4。答案:(1)常(2)TTXBXb或TtXBXb(3)同源染色體分離,非同源染色體自由組合TXB0(4)1/4(10分鐘·30分)1.(6分)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父母表現(xiàn)型也正常,但妻子是白化病基因和血友病基因攜帶者。下列有關敘述錯誤的是 ()A.該夫婦的后代有血友病基因的概率為1/2B.妻子的白化病基因和血友病基因都來自母親C.該夫婦所生女孩都不患血友病,男孩可能患血友病D.白化病基因和血友病基因的遺傳都遵循基因的分離定律【解析】選B。血友病是伴X染色體隱性遺傳病,妻子是血友病基因攜帶者,丈夫不含有血友病基因,因此該夫婦的后代攜帶血友病基因的概率為1/2,A正確;妻子的白化病基因可能來自母親,血友病基因一定來自母親,B錯誤;由于妻子是血友病基因攜帶者,丈夫不含有血友病基因,因此該夫婦所生女孩都不患血友病,男孩可能患血友病,C正確;白化病基因和血友病基因的遺傳都遵循基因的分離定律,D正確。2.(6分)2020年非洲沙漠飛蝗泛濫成災,2月底侵入印度和巴基斯坦,其雄性體細胞中有23條染色體,均為端著絲粒,其性染色體組成為XO型。雌性蝗蟲的性染色體組成為XX型。如圖顯示的是精巢不同區(qū)域細胞分裂中期圖像,據(jù)圖分析以下敘述正確的是 ()A.圖1細胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生的兩個子細胞核中的遺傳物質相同B.圖1細胞發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換C.來源于圖2細胞的精子與卵細胞結合后發(fā)育的子代均為雌性D.圖1細胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)與圖2細胞中不相同【解析】選A。分析圖解可知,圖1細胞進行的是有絲分裂,因此有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞核中的遺傳物質相同,A正確;圖1細胞進行的是有絲分裂,只有減數(shù)第一次分裂前期時才會發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換,B錯誤;根據(jù)題意可知,雄性非洲沙漠飛蝗的性染色體組成為XO型,因此來源于圖2細胞的精子可能為X或O型,與卵細胞結合后發(fā)育的子代可能是XO型,為雄性,也可能是XX型,為雌性,C錯誤;圖1細胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)與圖2細胞中相同,染色體數(shù)都是2n,DNA數(shù)都是4n,D錯誤?!緦嶒灐ぬ骄俊?.(18分)果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的研究而獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。果蠅的灰身(B)和黑身(b),長翅(V)和殘翅(v),紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上,R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)總結成下表:P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身=3∶1紅眼∶白眼=3∶1(1)以上表格中的兩對相對性狀中,如果進行正交與反交,產(chǎn)生的結果不一致的是。
(2)實驗一:現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅,請設計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步:取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交,得F1;第二步:;
第三步:統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。結果預測:如果后代,則符合基因的自由組合定律。反之,則不符合基因的自由組合定律。
(3)若選擇親本白
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