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藥學(xué)中的藥物傳輸與吸收機(jī)制演講人:日期:藥物傳輸基本概念與原理口服給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收注射給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收局部用藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收吸入給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收新型給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收研究進(jìn)展contents目錄藥物傳輸基本概念與原理01CATALOGUE藥物傳輸是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液,并隨血流分布到全身各組織器官的過(guò)程。藥物傳輸是藥物治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接影響藥物的療效和安全性。了解藥物傳輸機(jī)制有助于優(yōu)化給藥方案,提高治療效果。藥物傳輸定義及意義藥物傳輸意義藥物傳輸定義藥物順著濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)兩種方式。簡(jiǎn)單擴(kuò)散是脂溶性藥物的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式,而濾過(guò)則是水溶性小分子藥物的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),需要消耗能量。這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要發(fā)生在一些特殊的生理環(huán)境下,如腸道上皮細(xì)胞對(duì)葡萄糖和氨基酸的吸收。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物與特異性載體結(jié)合后被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)。這種方式具有選擇性和飽和性,常見(jiàn)于一些大分子和離子型藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)方式藥物的脂溶性、分子量、解離度等理化性質(zhì)直接影響其在體內(nèi)的吸收、分布和排泄。藥物理化性質(zhì)不同給藥途徑(如口服、注射、吸入等)會(huì)影響藥物的吸收速度和程度,從而影響藥物在體內(nèi)的分布和療效。給藥途徑年齡、性別、妊娠、疾病等生理因素會(huì)影響藥物在體內(nèi)的代謝和排泄,從而影響藥物的療效和安全性。生理因素多種藥物同時(shí)使用可能產(chǎn)生相互作用,影響彼此的吸收、分布和代謝,進(jìn)而改變各自的療效和安全性。藥物相互作用影響藥物傳輸因素口服給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收02CATALOGUE食管將藥物從口腔輸送至胃??谇痪捉篮屯萄仕幬?,口腔內(nèi)的唾液對(duì)藥物進(jìn)行初步溶解。胃儲(chǔ)存食物和藥物,通過(guò)胃酸和胃蛋白酶對(duì)藥物進(jìn)行進(jìn)一步溶解。大腸吸收少量水分和電解質(zhì),對(duì)藥物吸收貢獻(xiàn)較小。小腸主要吸收部位,包括十二指腸、空腸和回腸。小腸內(nèi)有豐富的血管和淋巴管,有助于藥物的吸收。胃腸道生理結(jié)構(gòu)及功能藥物在小腸內(nèi)吸收小腸是口服藥物的主要吸收部位,藥物通過(guò)小腸壁進(jìn)入血液循環(huán)。藥物進(jìn)入小腸經(jīng)過(guò)胃的排空作用,藥物進(jìn)入小腸,開(kāi)始被吸收。藥物在胃內(nèi)停留藥物在胃內(nèi)的停留時(shí)間因個(gè)體差異和藥物性質(zhì)而異,一般為0.5-2小時(shí)。藥物在口腔內(nèi)溶解部分藥物在口腔內(nèi)即可開(kāi)始溶解,尤其是易溶于唾液的藥物。藥物通過(guò)食管進(jìn)入胃在胃內(nèi),藥物與胃酸和胃蛋白酶混合,進(jìn)一步溶解。口服藥物在胃腸道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程藥物的溶解度、脂溶性、分子量等理化性質(zhì)影響其在胃腸道內(nèi)的溶解和吸收。藥物理化性質(zhì)胃腸道生理狀態(tài)飲食因素個(gè)體差異胃腸道的pH值、蠕動(dòng)速度、胃排空時(shí)間等生理狀態(tài)影響藥物的溶解和吸收。食物可以改變胃腸道的pH值、增加胃腸蠕動(dòng)、延緩胃排空等,從而影響藥物的吸收。不同個(gè)體間存在生理差異,如胃腸道功能、代謝速率等,導(dǎo)致對(duì)同一藥物的吸收存在差異。影響口服藥物吸收因素注射給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收03CATALOGUE靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),起效快,適用于急救和危重病人。肌肉注射藥物通過(guò)肌肉組織吸收進(jìn)入血液循環(huán),起效較靜脈慢。皮下注射藥物在皮下組織吸收,起效較慢,但持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。皮內(nèi)注射藥物在表皮和真皮之間注射,主要用于皮膚試驗(yàn)和某些疫苗接種。注射給藥途徑及特點(diǎn)藥物分布藥物從注射部位進(jìn)入血液循環(huán)后,隨血流分布到全身各組織器官。藥物代謝藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化,如氧化、還原、水解等反應(yīng),生成代謝產(chǎn)物。藥物排泄代謝產(chǎn)物及部分原形藥物通過(guò)腎臟、膽汁等途徑排出體外。注射后藥物在體內(nèi)分布和代謝過(guò)程藥物的理化性質(zhì)如溶解度、脂溶性、分子量等影響其在體內(nèi)的吸收和分布。藥物性質(zhì)不同注射途徑對(duì)藥物的吸收速度和程度有影響,如靜脈注射起效快,皮下注射起效慢。給藥途徑不同個(gè)體對(duì)藥物的吸收、代謝和排泄存在差異,影響藥物效果。個(gè)體差異疾病狀態(tài)可能影響藥物的吸收、代謝和排泄,如肝腎功能不全患者藥物代謝和排泄減慢。疾病狀態(tài)影響注射給藥效果因素局部用藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收04CATALOGUE

皮膚生理結(jié)構(gòu)及功能表皮層最外層,主要起保護(hù)作用,阻擋外界物質(zhì)進(jìn)入。真皮層位于表皮下方,含有血管、神經(jīng)和淋巴管等,為皮膚提供營(yíng)養(yǎng)和感覺(jué)功能。皮下組織位于真皮下方,主要由脂肪細(xì)胞組成,具有保溫、緩沖和儲(chǔ)能等功能。03藥物吸收藥物被皮膚細(xì)胞攝取,進(jìn)入血液循環(huán)。01藥物釋放藥物從制劑中釋放出來(lái),擴(kuò)散到皮膚表面。02藥物滲透藥物通過(guò)表皮角質(zhì)層,進(jìn)入皮膚深層。局部用藥在皮膚內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程藥物理化性質(zhì)藥物的分子量、脂溶性、極性等影響其在皮膚內(nèi)的滲透和吸收。皮膚狀態(tài)皮膚角質(zhì)層厚度、皮膚濕度、皮膚病變等都會(huì)影響藥物的滲透和吸收。制劑因素制劑的劑型、藥物濃度、賦形劑種類(lèi)和用量等也會(huì)影響藥物的釋放、滲透和吸收。使用方法藥物的涂抹量、涂抹頻率、涂抹時(shí)間等也會(huì)影響局部用藥的效果。影響局部用藥效果因素吸入給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收05CATALOGUE喉呼吸通道和發(fā)音器官,對(duì)吸入氣體無(wú)特殊作用。鼻腔對(duì)吸入氣體進(jìn)行過(guò)濾、加溫和濕潤(rùn),同時(shí)是嗅覺(jué)器官。咽呼吸道和消化道的共同通道,對(duì)吸入氣體有一定的濕化作用。氣管和支氣管氣體傳輸通道,具有分泌黏液、清除異物、免疫防御等功能。肺泡氣體交換場(chǎng)所,具有彈性回縮力,有助于氣體排出。呼吸道生理結(jié)構(gòu)及功能藥物通過(guò)吸入裝置霧化成微小顆粒,隨呼吸氣流進(jìn)入呼吸道。藥物霧化藥物顆粒在呼吸道內(nèi)沉積,主要在鼻腔、咽、氣管和支氣管等部位。藥物沉積沉積在呼吸道的藥物通過(guò)黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán),發(fā)揮治療作用。藥物吸收吸入給藥在呼吸道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程藥物理化性質(zhì)藥物的分子量、脂溶性、解離度等理化性質(zhì)影響其在呼吸道的沉積和吸收。吸入裝置性能吸入裝置的霧化效果、顆粒大小及分布等影響藥物在呼吸道的沉積效果。患者因素患者的年齡、呼吸狀況、吸入技巧等也會(huì)影響吸入給藥的效果。例如,兒童和老年人可能因呼吸肌力減弱而影響吸入效果;患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病的患者,其呼吸道結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化,可能影響藥物沉積和吸收。影響吸入給藥效果因素新型給藥系統(tǒng)藥物傳輸與吸收研究進(jìn)展06CATALOGUE利用納米技術(shù)構(gòu)建的藥物載體,如納米粒、納米囊等,可實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送,提高藥物的生物利用度。納米藥物載體通過(guò)納米技術(shù)制備的乳劑,具有粒徑小、穩(wěn)定性好、易于吸收等優(yōu)點(diǎn),可用于提高難溶性藥物的溶解度及生物利用度。納米乳劑利用納米技術(shù)制備的藥物晶體,可改善藥物的溶解性、溶出速率及生物利用度,提高治療效果。納米晶體制劑納米技術(shù)在藥物傳輸中應(yīng)用緩釋制劑通過(guò)控制藥物釋放速率,使藥物在體內(nèi)緩慢釋放,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,減少服藥次數(shù),提高患者依從性??蒯屩苿└鶕?jù)生理節(jié)律或病理狀態(tài),定時(shí)、定量釋放藥物,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療,提高治療效果和安全性。靶向緩控釋制劑將緩控釋技術(shù)與靶向技術(shù)相結(jié)合,使藥物能夠準(zhǔn)確到達(dá)病變部位,降低全身副作用,提高治療效果。緩控釋制劑在藥物

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