第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 章節(jié)訓(xùn)練 高一下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)必修第二冊_第1頁
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文檔簡介

第六章化學(xué)反應(yīng)與能量章節(jié)訓(xùn)練一、單選題1.下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是()

ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a(chǎn)生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D2.下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)的敘述中,正確的是()A.一種元素被氧化,肯定有另一種元素被還原B.氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移C.某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素一定被還原D.氧化還原反應(yīng)中,得電子越多,氧化性越強3.下列過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.自然固氮 B.純堿除油污 C.海水提溴 D.電解精煉銅4.日常生活中許多現(xiàn)象與氧化還原反應(yīng)有關(guān),下列現(xiàn)象與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是()A.輪船底部生銹B.充有H2的“喜羊羊”氣球遇明火發(fā)生爆炸C.大理石雕像被酸雨腐蝕毀壞D.銅質(zhì)獎?wù)律铣霈F(xiàn)銅綠[Cu2(OH)2CO3]5.反應(yīng)可用于制備金屬鈦(Ti)。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是()A.是還原劑 B.被氧化C.為還原產(chǎn)物 D.發(fā)生氧化反應(yīng)6.以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學(xué)方程式C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l)△H=-1300kJ/mol的說法中,正確的是()A.當(dāng)8NA個電子轉(zhuǎn)移時,該反應(yīng)放出1300kJ的能量B.當(dāng)1NA個水分子生成且為液體時,吸收1300kJ的能量C.當(dāng)2NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量D.當(dāng)8NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量7.下列變化過程中,加入氧化劑才能實現(xiàn)的是()A.Cl2→Cl- B.I-→I2 C.SO2→SO32- D.CuO→Cu8.298K時,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=﹣92.4kJ/mol,在該溫度下,取1molN2和3molH2放在密閉容器內(nèi)反應(yīng).下列說法正確的是()A.在有催化劑存在的條件下,反應(yīng)放出的熱量為92.4kJB.有無催化劑該反應(yīng)放出的熱量都為92.4kJC.若再充入1molH2,到達(dá)平衡時放出的熱量應(yīng)為92.4kJD.反應(yīng)放出的熱量始終小于92.4kJ9.下列實驗的顏色變化不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.遇空氣變?yōu)榧t棕色氣體B.向含的溶液中加入鐵粉,溶液顏色變淺C.用作潛水艇的供氧劑D.向溶液中加入過量氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色10.已知拆開CH4(g)、H2O(g)、CO2(g)中的C-H鍵、H-O鍵、C=O鍵各1mol分別需要吸收414kJ、463kJ、801kJ的能量。根據(jù)能量變化示意圖,下列說法錯誤的是()A.拆開1molO2(g)中的化學(xué)鍵時放出454kJ的能量B.H-O鍵鍵能大于C-H鍵鍵能,說明H-O鍵更牢固C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),ΔH=-566kJ·mol?1D.2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l),ΔH=-1214kJ·mol?111.在某容器中,C+H2O(g)?CO+H2反應(yīng)達(dá)到平衡,在溫度、體積不變的情況下,向容器中充入一定量H2,當(dāng)建立新平衡時()A.CO,H2的濃度都比原平衡時的要小B.CO,H2的濃度都比原平衡時的要大C.H2、H2O(g)的濃度都比原平衡時的要大D.CO,H2O(g)的濃度都比原平衡時的要大12.空氣吹出法工藝是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如圖所示,其中錯誤的是()A.步驟④⑤是為了富集溴B.步驟③說明溴具有揮發(fā)性C.步驟④的離子方程式為Br2+SO2+H2O=2H++2Br-+SO32-D.步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物可用分液漏斗分離13.維生素C又稱“抗壞血酸”,能將人體不易吸收的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,這說明維C是()A.電解質(zhì) B.氧化劑 C.還原劑 D.膠體14.已知下述三個實驗均能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),下列判斷正確的是()①將鐵釘放入硫酸銅溶液中;②向硫酸亞鐵溶液中滴入幾滴雙氧水;③將銅絲放入氯化鐵溶液中.A.實驗①中鐵釘做氧化劑B.實驗②中Fe2+具有還原性C.實驗③中發(fā)生的是置換反應(yīng)D.上述實驗證明氧化性Fe3+>Fe2+>Cu2+15.下列變化中,需要加入適當(dāng)?shù)倪€原劑才能完成的是()A.FeCl3→FeCl2 B.Cu→Cu2(OH)2CO3C.SO3→H2SO4 D.HCl→Cl216.下列設(shè)備工作時,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是()ABCD鉛蓄電池充電鋰離子電池放電太陽能集熱器燃?xì)庠預(yù).A B.B C.C D.D17.已知:一定條件下(a>0),對該反應(yīng)的下列說法正確的是()A.H2、CO、CH3OH都屬于未來重點發(fā)展的新能源B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),常溫下就能進(jìn)行反應(yīng)C.相同條件下,和的總能量一定高于的總能量D.一定條件下將和混合,充分反應(yīng)后共放出akJ熱量18.對于反應(yīng)Fe(s)+H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+H2(g),下列敘述錯誤的是()A.通過反應(yīng)過程中溶液溫度變化判斷該反應(yīng)過程是否放熱B.改變Fe的表面積會改變反應(yīng)的速率C.通常用H2體積的變化情況表示該反應(yīng)的速率D.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,正極材料應(yīng)為鐵19.CO與反應(yīng)生成的歷程如下(部分微粒未畫出):下列分析錯誤的是()A.分子的空間結(jié)構(gòu)是直線形B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.催化劑可以吸附氣體分子D.CO和O生成的過程有電子轉(zhuǎn)移20.下列各反應(yīng)中,氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)在同種元素中進(jìn)行的是()A.3Cl2+6NaOHΔ__5NaCl+NaClO3+3HB.2KMnO4Δ__K2MnO4+MnO2+OC.2Mg+CO22MgO+CD.2FeCl2+Cl2=2FeCl3二、綜合題21.在1×105Pa和298K時,將1mol氣態(tài)AB分子分離成氣態(tài)A原子和B原子所需要的能量稱為鍵能(kJ/mol)。下面是一些共價鍵的鍵能:(已知氨分子中有三個等價的氮氫共價鍵)共價鍵H-H鍵N三N鍵N-H鍵鍵能(kJ/mo1)436945391工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式:N2+3H22NH3(1)斷開1molN2中的化學(xué)鍵需(填“吸收”或“放出”)kJ能量;(2)形成2molNH3中的化學(xué)鍵需(填“吸收”或“放出”)kJ能量;(3)在298K時,取1molN2和3molH2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。理論上放出或吸收的熱量為Q1,則Q1為kJ。根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷工業(yè)合成氨的反應(yīng)是(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。22.可逆反應(yīng):FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,離子方程式為:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,達(dá)到平衡后,進(jìn)行下列操作,平衡怎樣移動?(1)加入少量FeCl3固體:平衡向移動;(2)加入少量KSCN固體:平衡向移動;(3)加入少量KCl固體:平衡移動,其理由是。23.H2O2廣泛應(yīng)用于化學(xué)品合成、紙漿和紡織品的漂白,是環(huán)保型液體漂白劑。有研究表明,H2O2溶液的漂白性是HO2—所致。(1)H2O2溶液顯弱酸性,測得0.15mol·L?1H2O2溶液pH約為6。寫出H2O2生成HO2—的電離方程式:。(2)其他條件相同時,研究不同初始pH條件下H2O2溶液的漂白效果,結(jié)果如下:由上圖可得到的結(jié)論是,結(jié)合平衡移動原理簡述理由:。(3)實驗發(fā)現(xiàn):若pH>11,則H2O2溶液的漂白效果隨pH增大而降低。針對這一現(xiàn)象,繼續(xù)進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)溶液中H2O2的分解與pH有關(guān)。測定不同初始pH條件下,初始濃度均為0.15mol·L?1的H2O2溶液發(fā)生分解反應(yīng),結(jié)果如下:初始pHpH=10pH=121小時后H2O2溶液濃度0.13mol·L?10.07mol·L?11小時后pH沒有明顯變化沒有明顯變化查閱資料:HO2-+H2O2=H2O+O2+OH-。①結(jié)合離子方程式解釋1小時后pH沒有明顯變化的原因:。②從反應(yīng)速率的角度分析pH過大,H2O2溶液漂白效果會降低的原因:。24.回答下列問題:(1)寫出下列物質(zhì)的電離方程式:Ba(OH)2;Fe2(SO4)3;H2SO4.(2)如果NaHSO4的電離方程式可以寫成:NaHSO4=Na++H++SO42﹣.那么,將NaHSO4溶液與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)的離子方程式是:.(3)用“雙線橋”法,對反應(yīng)MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O進(jìn)行化合價變化、電子轉(zhuǎn)移以及氧化、還原分析.,其中氧化劑是,還原劑是.25.某科研小組用MnO2和濃鹽酸制備Cl2時,利用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液對其尾氣進(jìn)行吸收處理。(1)請完成SO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)反應(yīng)Cl2+Na2SO3+2NaOH=2NaCl+Na2SO4+H2O中的氧化產(chǎn)物為,被還原的元素為。

答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價有升降,為氧化還原反應(yīng),不符合題意;B.氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強氧化性,與有色物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不符合題意;C.白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應(yīng)前后元素化合價不變,不是氧化還原反應(yīng),符合題意;D.Cu與稀HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前后元素化合價有升降,為氧化還原反應(yīng),不符合題意;故答案為:C【分析】C中是沉淀間的轉(zhuǎn)化,沒有化合價的變化。氧化還原反應(yīng)的基本判斷方法是看元素化合價是否變化??疾檠趸€原基本知識點。2.【答案】B【解析】【解答】A.在氧化還原反應(yīng)中被氧化的元素和被還原的元素可以是同一元素,如Cl2+H2O=HCl+HClO,其中氯元素既被氧化又被還原,A項不符合題意;B.氧化還原反應(yīng)中化合價升高的實質(zhì)是失去電子或共用電子對偏離,化合價降低的實質(zhì)是得到電子或電子對偏向,所以氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移,B項符合題意;C.處于化合態(tài)的元素化合價既可能呈負(fù)價也可能呈正價,若由正價變成游離態(tài),則該元素被還原如CuO+H2Δ__Cu+H2O中的銅元素;若由負(fù)價變成游態(tài),則該元素被氧化如MnO2+4HClΔ__2MnCl2+ClD.氧化性越強是指得電子能力越強,與得電子多少沒有必然聯(lián)系,D項不符合題意;故答案為:B?!痉治觥渴煊浹趸€原反應(yīng)概念的小方法:“升失氧、降得還”,即化合價升高失去電子,對應(yīng)元素發(fā)生氧化反應(yīng),化合價降低得到電子,對應(yīng)元素發(fā)生還原反應(yīng)。3.【答案】B【解析】【解答】A.自然固氮是在自然狀態(tài)下(非人工),使空氣中游離態(tài)的氮元素轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程,涉及氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.純堿除油污是利用純堿水解后呈堿性,油污在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)而被除去,不涉及氧化還原反應(yīng),B符合題意;C.海水提溴是通過一系列步驟把海水中的氧化生成的過程,涉及氧化還原反應(yīng),C不符合題意;D.電解精煉銅時,用含電解質(zhì)作溶液,粗銅作陽極,電極反應(yīng)式為:,純銅作陰極,電極反應(yīng)式為:,涉及氧化還原反應(yīng),D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥垦趸€原反應(yīng)中一定有元素的化合價發(fā)生變化。4.【答案】C【解析】【解答】A.輪船底部生銹,鐵與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.充有H2的“喜羊羊”氣球遇明火發(fā)生爆炸,氫氣與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.大理石雕像被酸雨腐蝕毀壞,碳酸鈣與酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),無化合價變化,C符合題意;D.銅質(zhì)獎?wù)律铣霈F(xiàn)銅綠[Cu2(OH)2CO3],銅單質(zhì)與二氧化碳、水發(fā)生氧化還原反應(yīng),D不符合題意。故答案為C。

【分析】A、生銹的實質(zhì)是金屬被氧氣氧化;

B、氫氣的爆炸是跟氧氣反應(yīng);

C、碳酸鈣被酸腐蝕生成二氧化碳;

D、銅綠的成分是堿式碳酸銅。5.【答案】A【解析】【解答】A.鈉元素化合價升高,Na是還原劑,故A符合題意;B.鈦元素化合價降低,TiCl4被還原,故B不符合題意;C.鈉元素化合價升高,為氧化產(chǎn)物,故C不符合題意;D.鈦元素化合價降低,TiCl4發(fā)生還原反應(yīng),故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】氧化還原反應(yīng)的基本口訣:升失氧化還原劑,降得還原氧化劑;

化合價升高,失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),作為還原劑,得到還原產(chǎn)物;

化合價降低,得到電子,被還原,發(fā)生還原法院,作為氧化劑,得到氧化產(chǎn)物。6.【答案】D【解析】【解答】反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為10e-(1個O2轉(zhuǎn)移4個電子,5/2個O2轉(zhuǎn)移10個電子),所以該反應(yīng)放出1300kJ的能量時,有10mol電子轉(zhuǎn)移,選項A不符合題意。該反應(yīng)為放熱反應(yīng),吸收熱量明顯不符合題意,選項B不符合題意。放熱為1300kJ時,應(yīng)該生成2mol二氧化碳?xì)怏w,二氧化碳的電子式為,一個二氧化碳分子中有4個共用電子對,所以2mol二氧化碳?xì)怏w有8mol共用電子對。由此可得選項C不符合題意,選項D符合題意。

故答案為:D【分析】△H<0為放熱反應(yīng),△H>0為吸熱反應(yīng)。熱化學(xué)方程式中的△H與方程式中物質(zhì)的狀態(tài)和系數(shù)一一對應(yīng)。7.【答案】B【解析】【解答】A、Cl2→Cl-,氯元素化合價由0價降到-1價,所以可以加入還原劑來實現(xiàn),故A不符合題意;B、I-→I2,碘元素的化合價由-1價升高到0價,所以需加入氧化劑才能實現(xiàn),故B符合題意;C、SO2→SO32-中,沒有元素化合價變化,不是氧化還原反應(yīng),故C不符合題意;D、CuO→Cu銅元素的化合價降低了,所以需加入還原劑才能實現(xiàn),故D不符合題意。故答案為:B?!痉治觥炕蟽r升高元素所在的反應(yīng)物是還原劑,實現(xiàn)化合價的升高要加入氧化劑,以此解答。該題的關(guān)鍵是要理解氧化還原反應(yīng)的概念,例如,還原劑、氧化劑,被氧化、被還原等。其次要根據(jù)題給信息得出所給微粒中有關(guān)元素的化合價必須升高這一關(guān)鍵。最后要注意自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)的微粒,如Cl2→Cl-,NO2→NO等,應(yīng)引起足夠重視。8.【答案】D【解析】【解答】A、合成氨是可逆反應(yīng),有催化劑不能使平衡移動,因此1molN2和3molH2不能消耗完全,因此放出的熱量小于92.4kJ,A不符合題意;B、合成氨是可逆反應(yīng),因此1molN2和3molH2不能消耗完全,無催化劑時,放出的熱量小于92.4kJ,B不符合題意;C、再充入1molH2,平衡正向移動,也不能生成2molNH3,因此達(dá)到平衡時放出的熱量也小于92.4kJ,C不符合題意;D、只要氮氣(或氫氣)沒有消耗到1mol(或3mol),放出的熱量均小于92.4kJ,當(dāng)?shù)獨猓ɑ驓錃猓┫?mol(或3mol),放出的熱量就等于92.4kJ,D符合題意;故答案為:D【分析】A、催化劑不能使平衡移動,反應(yīng)熱不變;

B、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molN2和3molH2無法完全反應(yīng);

C、若再充入1molH2,到達(dá)平衡狀態(tài)時,無法生成2molNH3;

D、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molN2和3molH2無法完全反應(yīng);9.【答案】D【解析】【解答】A.遇空氣被氧化變?yōu)榧t棕色氣體NO2,涉及氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.向含的溶液中加入鐵粉,發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,故溶液顏色變淺,涉及氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.用作潛水艇的供氧劑,發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,涉及氧化還原反應(yīng),C不符合題意;D.向溶液中加入過量氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色,得到硫酸四氨合銅,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),D符合題意;故答案為:D。

【分析】氧化還原反應(yīng)有化合價的變化。10.【答案】A【解析】【解答】A.根據(jù)圖可知,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),根據(jù)△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,拆開1molO2(g)中O=O,吸收454kJ的能量,A不符合題意;B.鍵能越大,鍵長越短,鍵越牢固,H-O鍵鍵能大于C-H鍵鍵能,說明H-O鍵更牢固,B符合題意;C.根據(jù)圖可知,CO(g)+O2(g)=CO2(g),則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),C符合題意;D.①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),根據(jù)蓋斯定律,①×2-②可得:2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l),D符合題意;

故答案為:A。【分析】焓變的計算:①△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能;②△H=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量;③蓋斯定律。11.【答案】C【解析】【解答】解:反應(yīng)C+H2O(g)?CO+H2達(dá)到平衡狀態(tài)后,恒溫恒容下再充入氫氣,平衡逆向移動,水蒸氣濃度比原平衡大,CO濃度減小,氫氣濃度比原平衡大,A、氫氣濃度比原平衡大,故A錯誤;B、CO濃度比原平衡小,故B錯誤;C、水蒸氣濃度比原平衡大,CO濃度減小,氫氣濃度比原平衡大,故C正確;D、CO濃度比原平衡小,故D錯誤;故選C.【分析】反應(yīng)C+H2O(g)?CO+H2達(dá)到平衡狀態(tài)后,恒溫恒容下再充入氫氣,平衡逆向移動,水蒸氣濃度比原平衡大,CO濃度減小,氫氣濃度比原平衡大,據(jù)此分析.12.【答案】C【解析】【解答】A.步驟③已將溴吹出來了,但步驟④又重新用SO2吸收溴,步驟⑤又用氯氣將HBr氧化為Br2,步驟④⑤的目的是為了提高溴的含量,即富集溴,故A不符合題意;B.空氣可用吹出溴,則步驟③說明溴具有揮發(fā)性,故B不符合題意;C.步驟④發(fā)生SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,C符合題意;D.實現(xiàn)大量液溴和少量溴水分離的方法是分液法,采用的儀器為分液漏斗,操作時下層液體必須從下口流出,上層液體從上口倒出,D不符合題意,故答案為:C。

【分析】步驟④中二氧化硫和水生成亞硫酸根,但是二氧化硫具有氧化性,會將亞硫酸根離子氧化物硫酸根離子,所以得到的產(chǎn)物為硫酸根離子和溴離子、氫離子。13.【答案】C【解析】【解答】解:維生素C又稱抗壞血酸,能夠?qū)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,鐵的化合價降低,說明維生素C發(fā)生化學(xué)反應(yīng),維生素C的組成元素中,有元素的化合價升高,失電子,說明維C是還原劑,故選:C.【分析】維生素C又稱抗壞血酸,能夠?qū)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,鐵的化合價降低,說明維生素C發(fā)生化學(xué)反應(yīng),維生素C的組成元素中,有元素的化合價升高,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),具有還原性.14.【答案】B【解析】【解答】解:A.由①中發(fā)生Fe+Cu2+═Fe2++Cu,F(xiàn)e元素的化合價升高,則Fe作還原劑,故A錯誤;B.實驗②中發(fā)生2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,F(xiàn)e2+化合價升高表現(xiàn)還原性,故B正確;C.置換反應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成新單質(zhì)和新化合物,而③中發(fā)生Cu+2Fe3+═2Fe2++Cu2+,生成物中沒有單質(zhì),則不是置換反應(yīng),故C錯誤;D.發(fā)生的三個反應(yīng),利用氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則上述實驗證明氧化性為Fe3+>Cu2+>Fe2+,故D錯誤;故選B.【分析】實驗①中發(fā)生Fe+Cu2+═Fe2++Cu,實驗②中發(fā)生2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,實驗③中發(fā)生Cu+2Fe3+═2Fe2++Cu2+,利用化合價變化判斷氧化劑、還原劑,并利用氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性來比較氧化性的強弱.15.【答案】A【解析】【解答】變化中需要加入適當(dāng)?shù)倪€原劑才能完成,說明該微粒得到電子,有關(guān)元素的化合價降低。則A.FeCl3→FeCl2中2化合價降低,需要加入還原劑,A符合題意;B.Cu→Cu2(OH)2CO3中銅元素化合價升高,需要氧化劑,B不符合題意;C.SO3→H2SO4中元素的化合價不變,不是氧化還原反應(yīng),C不符合題意;D.HCl→Cl2中氯元素化合價升高,可以加入氧化劑或通過電解,D不符合題意,故答案為:A?!痉治觥空莆赵氐幕蟽r變化情況是解答的關(guān)鍵,另外解答該類試題時要注意排除自身發(fā)生的氧化還原反應(yīng),例如氯氣與氫氧化鈉、氯酸鉀或高錳酸鉀分解等。16.【答案】B【解析】【解答】A.鉛蓄電池充電是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A不符合題意;B.鋰離子電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B符合題意;C.太陽能集熱器是太陽能轉(zhuǎn)化為熱能,C不符合題意;D.燃?xì)庠钍腔瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,D不符合題意,故答案為:B?!痉治觥繉⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置是原電池,分析能否形成原電池即可。17.【答案】C【解析】【解答】A.未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。CO是由熾熱的炭與H2O蒸氣高溫反應(yīng)產(chǎn)生的,制取時要使用化石燃料,原料來源不豐富,CO是大氣污染物,使用不當(dāng)會造成人生命安全隱患,因此CO不屬于新能源,A不符合題意;B.反應(yīng)為放熱的反應(yīng),常溫下不一定能夠發(fā)生,如氫氣和氧氣常溫下不反應(yīng),點然后反應(yīng)才能發(fā)生,因此反應(yīng)的吸、放熱與反應(yīng)的條件無關(guān),故B不符合題意;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),說明反應(yīng)物和的總能量比生成物的總能量高,C符合題意;D.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)的最大限度就是達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,因此一定條件下將和混合,充分反應(yīng)后放出熱量小于akJ,D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.CO是大氣污染物,不屬于新能源;

B.吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)與反應(yīng)條件無關(guān);

C.放熱反應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;

D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不可能完全轉(zhuǎn)化。18.【答案】D【解析】【解答】A.若反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溶液的溫度會升高;若反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溶液的溫度會降低,因此可通過反應(yīng)過程中溶液溫度變化判斷該反應(yīng)過程是否放熱,A不符合題意;B.Fe是固體物質(zhì),改變Fe的表面積,會改變Fe與硫酸的接觸面積,因而會改變反應(yīng)的速率,B不符合題意;C.在相同時間內(nèi)產(chǎn)生的氫氣越多,反應(yīng)速率越快,所以可通過H2體積的變化情況表示該反應(yīng)的速率,C不符合題意;D.在該反應(yīng)中Fe失去電子,被氧化,因此若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,負(fù)極材料應(yīng)為鐵,正極材料是活動性比Fe弱的金屬或能夠?qū)щ姷姆墙饘?,D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.放熱與吸熱最主要的外在體現(xiàn)是溫度的變化

B.增大表面積可以改變反應(yīng)速率

C.通過單位時間內(nèi)的氣體體積或者收集相同體積的氣體所需要的的時間進(jìn)行比較速率

D.鐵發(fā)生了氧化反應(yīng),因此設(shè)計電池時,鐵做負(fù)極19.【答案】B【解析】【解答】A.二氧化碳分子中C原子價層電子對個數(shù)是2,C原子采用sp雜化,根據(jù)價層電子對互斥理論知二氧化碳為直線形分子,故A不符合題意;B.該過程中CO化學(xué)鍵不斷裂,斷裂氧氣分子中O=O鍵,故B符合題意;C.由圖可知催化劑可以吸附氣體分子,故C不符合題意;D.CO和O原子生成二氧化碳過程中,C元素化合價由+2價變?yōu)?4價,所以該反應(yīng)中有電子轉(zhuǎn)移,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.根據(jù)價層電子對互斥理論分析;B.該過程中CO化學(xué)鍵不斷裂;C.由圖可知催化劑可以吸附氣體分子;D.依據(jù)元素化合價變化判斷。20.【答案】A【解析】【解答】A.3Cl2+6NaOHΔ__5NaCl+NaClO3+3HB.2KMnO4Δ__K2MnO4+MnO2+OC.2Mg+CO22MgO+C中C元素化合價降低,Mg元素化合價升高,氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)不在同種元素中進(jìn)行,C不選;D.2FeCl2+Cl2=2FeCl3中氯元素化合價降低,鐵元素化合價升高,氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)不在同種元素中進(jìn)行,D不選;故答案為:A。

【分析】A.氯元素化合價有升有降,且無其他元素化合價變化;

B.錳元素和氧元素化合價均變化;

C.鎂和碳元素化合價均變化;

D.鐵和氯元素化合價變化。21.【答案】(1)吸收;945(2)放出;2346(3)93;放熱【解析】【解答】(1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,斷開1molN2中的化學(xué)鍵需吸收945kJ的能量;(2)形成2molNH3中的化學(xué)鍵需放出2×3×391kJ=2346kJ能量;(3)在298K時,取1molN2和3molH2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。理論上放出或吸收的熱量為Q1,則Q1為2346kJ-945kJ-3×436kJ=93kJ。根據(jù)以上分析可知工業(yè)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng)?!痉治觥浚?)斷鍵是需要把鍵分開吸收能量,成鍵放出能量,

(2)找出含有N-H的個數(shù),再找出鍵能即可計算

(3)Q=反應(yīng)物的鍵能-生成物的鍵能22.【答案】(1)正反應(yīng)(2)正反應(yīng)(3)不;K+和Cl-不參加反應(yīng),溶液中Fe3+、SCN-濃度不變【解析】【解答】(1)加入少量FeCl3固體,溶液中Fe3+濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,故答案為:正反應(yīng);(2)加入少量KSCN固體,反應(yīng)中SCN-濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,故答案為:正反應(yīng);(3)加入少量KCl固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變,K+和Cl-不參加反應(yīng),平衡不移動,故答案為:不;K+和Cl-不參加反應(yīng),溶液中Fe3+、SCN-濃度不變。【分析】根據(jù)濃度對化學(xué)平衡移動的影響分析解答。23.【答案】(1)H2O2HO2-+H+(2)其他條件相同時,初始pH越大染料脫色率越高,即H2O2的漂白效果越好;c(OH-)增大,促使H2O2HO2-+H+正向移動,c(HO2-)增大,漂白效果越好(3)堿性條件下:H2O2+OH-=HO2-+H2O,又知HO2-+H2O2=H2O+O2+OH-,OH-可看作是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,故反應(yīng)前后pH不變;pH過大,H2O2分解過快,使參與漂白的c(HO2-)下降,故漂白效果降低;【解析】【解答】解:(1)H2O2生成HO2—的電離方程式為H2O2HO2-+H+,

故答案為:H2O2HO2-+H+;

(2)根據(jù)圖像可知,其他條件相同時,初始pH越大染料脫色率越高,即H2O2的漂白效果越好;因為c(OH-)增大,促使H2O2HO2-+H+正向移動,c(HO2-)增大,漂白效果越好,

故答案為:其他條件相同時,初始pH越大染料脫色率越高,即H2O2的漂白效果越好;c(OH-)增大,促使H2O2HO2-+H+正向移動,c(HO2-)增大,漂白效果越好;

(3)①堿性條件下:H2O2+OH-=HO2-+H2O,又知HO2-+H2O2=H2O+O2+OH-,OH-可看作是H2O2分解反應(yīng)的催化劑

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