藥事法規(guī)試題

藥事法規(guī)試題一、單選題1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）種藥品。A、3B、4C、5D、62、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（B）天。A、2B、3C、4D、53、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（A）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（B）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（C）年。A、1B、2C、3D、44、醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（C）年。A、1B、2C、3D、45、普通處方的印刷用紙為（A），急診處方印刷用紙為(B)，兒科處方印刷用紙為(C)；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為(D)；第二類精神藥品處方印刷用紙為(A)。A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色6、用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，合格藥品區(qū)為（B），待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（A），不合格藥品區(qū)為（D）。黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍色7、用藥人調配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存（A）年。A、1B、2C、3D、48、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ˋ）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（B）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（D）日常用量。A、1B、7C、3D、159、新處方管理辦法自（A）開始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、購進驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（C）年。A、2B、3C、1D、511、新的藥品不良反應是指藥品說明書中（B）的不良反應。A已經(jīng)載明B未載明C不能判定12.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（E）A、醫(yī)學技術人員擔任B、藥學技術人員擔任C、有關專業(yè)技術人員擔任D、護理技術人員擔任E、醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成13、新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（C）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（D），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。A及時報告B發(fā)現(xiàn)之日起10日內C15個工作日內D立即上報14.國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（D）A、定期通報B、定期公布藥品再評價結果C、不定期通報D、不定期通報，并公布藥品再評價結果E、公布藥品再評價結果15.《抗菌藥物臨床應用管理辦法》將于（C）起開始施行。A．2012-2-13B.2012-5-1C.16．本行政區(qū)域內醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用的監(jiān)督管理由（C）負責A.衛(wèi)生部B.省級衛(wèi)生行政部門C.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門D.縣級以下地方衛(wèi)生行政部門17.《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用于（B）醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用管理工作A.只有二級以上醫(yī)院B.各級各類C.只有三級醫(yī)院D.只有社區(qū)醫(yī)院18抗菌藥物分級管理目錄由（A）制定，報衛(wèi)生部備案。A．省級衛(wèi)生行政部門B.市級衛(wèi)生行政部門C.縣級衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部19.醫(yī)療機構主要負責人是本機構抗菌藥物臨床應用管理的（A）A.第一責任人B.第二責任人C.第三責任人D.以上都不是20.二級以上醫(yī)院、婦幼保健院及專科疾病防治機構應當（D）A.設立抗菌藥物管理工作組B.設置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師C.配備抗菌藥物相關專業(yè)的臨床藥師，建立臨床微生物室D.以上都是21同一通用名稱抗菌藥物品種注射劑型和口服劑型各不得超過（B）A.1種B.2種C.3種D.4種22醫(yī)療機構對抗菌藥物供應目錄品種結構的調整周期原則上為（A），最短不得少于（）A.2年，1年B.3年，2年C.1年，6個月D.三年，一年23.醫(yī)療機構應該優(yōu)先選用（D）收錄的抗菌藥物品種。A.《國家基本藥物目錄》B.《國家處方集》C.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》D.以上都是24醫(yī)療機構調整抗菌藥物供應品種后，應于（C）內向衛(wèi)生行政部門備案。A.7個工作日B.10個工作日C.15個工作日D.20個工作日25.醫(yī)療機構抗菌藥物應當由（B）統(tǒng)一采購供應。A.衛(wèi)生部門B.藥學部門C.后勤部門D.臨床科室26.同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過（D）例次。A.2次B.3次C.4次D.5次27.抗菌藥物列入采購供應目錄需藥事管理與藥物治療學委員會（C）委員審核同意。A.三分之一以上B.二分之一以上C.三分之二以上D.全體人員28.清退或者更換的抗菌藥物品種或品規(guī)原則上（B）內不得重新進入本機構抗菌藥物供應目錄。A.6個月B.12個月C.18個月D.24個月29.可授予特殊使用級抗菌藥物處方權資格的醫(yī)師為（A）A.高級專業(yè)技術職務B.中級以上專業(yè)技術職務C.初級專業(yè)技術職務D.所有醫(yī)師30.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選（A）抗菌藥物。A.非限制使用級B.限制使用級C.特殊使用級D.盡量不用31.在門診不得使用（C）抗菌藥物。A.非限制使用級B.限制使用級C.特殊使用級D.均可使用32.臨床應用特殊使用級抗菌藥物時需具備（D）A.具有明確的用藥指征B.經(jīng)專業(yè)技術人員會診同意C.由具有相應處方權醫(yī)師開具處方D.以上均需具備33.特殊使用級抗菌藥物會診人員的組成不包括（C）高級專業(yè)技術職務資格的醫(yī)師。A.感染科B.呼吸科C.血液科D.微生物檢驗科34.越級使用抗菌藥物應當于（C）內補辦相關必要手續(xù)。A.6小時B.12小時C.24小時D.48小時35、(B)主管全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作.A.衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心D.國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)36、國家對藥品不良反應實行的是（E）A.逐級報告制度B.定期報告制度C.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告D.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告E.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告37、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的（D）A.新的不良反應B.嚴重的不良反應C.一般的不良反應D.所有不良反應38、（D）易發(fā)生藥品不良反應？A.老年人、婦女、兒童B.有肝臟、腎臟等方面疾病的人C.有神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等方面疾病D.以上所有39、國產藥品的定期安全性更新報告向(C)提交。A.國家藥品不良反應監(jiān)測中心B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.藥品生產企業(yè)所在地省級藥品不良反應監(jiān)測機構D.藥品生產企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局40、進口藥品（包括進口分包裝藥品）的定期安全性更新報告向（A）提交。A.國家藥品不良反應監(jiān)測中心B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.藥品生產企業(yè)所在地省級藥品不良反應監(jiān)測機構D.藥品生產企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局41、一份有效的《藥品不良反應/事件報告表》的基本內容不需要包括（C）A.患者基本信息資料的完整性，如年齡、性別、簡單病史(含過敏史)、是否妊娠等情況B.完整、準確被懷疑藥物信息，如藥品的名稱，用藥劑量，給藥時間和合并用藥情況，靜脈用藥的給藥速度以及藥品批號C.病人的病史記錄D.對ADR的描述，包括發(fā)生時嚴重性與關聯(lián)性評價42、藥品不良反應是指（B）A.藥品引起的三致反應B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C.由于超劑量或錯誤用藥導致的有害反應D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應43、醫(yī)療機構住院患者抗菌藥物使用率不超過（D）。A30%B40%C50%D60%44、醫(yī)療機構抗菌藥物使用強度力爭控制在(B)以下。A35DDDB40DDDC45DDDD50DDD45.Ⅰ類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過(A)A30%B40%C50%D75%46、具有(B)級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓并考核合格后，方可授予限制使用級抗菌藥物處方權。A.初級B.中級C.高級D.初中高均可47、門診患者抗菌藥物處方比例不超過（A）A．20%B．30%C．40%D．50%48、引起醫(yī)院內感染的致病菌主要是（B）A．革蘭陽性菌B．革蘭陰性菌C．真菌D．支原體49、老年人和兒童在應用抗菌藥時，最安全的品種是（C）A．氟喹諾酮類B．氨基糖苷類C．β—內酰胺類D．氯霉素類50、預防用抗菌藥物藥缺乏指征（無效果，并易導致耐藥菌感染）的是（D）A．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者B．昏迷、休克、心力衰竭患者C．免疫抑制劑應用者D．以上都是51、抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后小時，特殊情況，妥善處理。52、聯(lián)合使用抗菌藥物的指征不包括(C)A單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染B需要較長時間用藥，細菌有可能產生耐藥性者C.合并病毒感染者D.聯(lián)合用藥以減少毒性較大的抗菌藥物的劑量、、A.青霉素B頭孢拉啶C頭孢哌酮D.萬古霉素55、抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內感染的關鍵和重要措施。不符合合理使用抗生素的原則的是（D

）：

A.病毒性感染者不用B.盡量避免皮膚粘膜局部使用抗生素

C.聯(lián)合使用必須有嚴格指征D.發(fā)熱原因不明者若無明顯感染的征象可少量應用

56、下列哪種手術宜預防性應用抗生素（D

）

A.疝修補術B.甲狀腺腺瘤摘除術

C.乳房纖維腺瘤切除術D.脛腓骨干骨折切開復位內固定植入術

57、闌尾手術預防用抗菌藥物一般選用（

B）：

A.第一代頭孢菌素B.第二代頭孢菌素C.第三代頭孢菌素D.大環(huán)內酯類58.圍手術期預防用抗菌藥物的選擇，應根據(jù)各種手術發(fā)生手術部位感染（SSI）的常見病原菌、手術切口類別、病人有無易感因素等綜合考慮。原則上應選擇相對廣譜、殺菌、價廉、安全性高的藥物。通常選擇哪種抗菌藥物為主？（B）A.喹諾酮類B.第一、二代頭孢菌素C.氨基糖苷類D.克林霉素59.《關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》是（C）年頒布的A、2009B、2010C、2011D、201260、關于抗菌藥物專項整治活動范圍描述正確的是（C）A、全國各級各類醫(yī)療機構，重點是三級以下私立醫(yī)院B、全國各級各類醫(yī)療機構，重點是二級以下私立醫(yī)院C、全國各級各類醫(yī)療機構，重點是二級以上公立醫(yī)院D、全國各級各類醫(yī)療機構，重點是三級以上公立醫(yī)院61、二級綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過（B）種A、10B、35C、40D、5062、關于專項整治的活動目標描述不正確的是（B）A、進一步加強抗菌藥物臨床應用管理B徹底改變抗菌藥物臨床應用結構C、提高抗菌藥物臨床合理應用水平D、有效遏制細菌耐藥63、清退或者更換的抗菌藥物品種或品規(guī)原則上（D）個月內不得重新進入抗菌藥物供應目錄A、1B、3C、6D、1264、關于限定日劑量(DDD)描述正確的是（C）A、受到藥品銷售價格B、因為不同的藥物一次量不同、一日用藥次數(shù)不同而無法比較的問題C、作為用藥頻度分析的單位D、用于主要治療目的兒童使用藥物平均劑量65、在出現(xiàn)下列情況時考慮預防用藥:手術范圍大，手術時間超過（D）小時，手術中出血量超過（）毫升，污染機會增多者A、2；1000B、2；1500C、3；1000D、3；150066、抗菌藥物的范疇不包括（D）A、抗細菌、真菌感染藥物B、抗生素類C、合成抗菌藥物類D、植物成分抗菌藥67、以下關于革蘭陰性菌說法錯誤的是（B）A、產生ESBL的大腸桿菌、肺炎克雷伯菌B、耐萬古霉素的腸球菌（VRE）C、耐藥的非發(fā)酵糖菌（綠膿桿菌、不動桿菌等）D、耐碳氫霉烯腸桿菌68、以下哪項不是抗生素濫用的不良影響（C）A、耐藥細菌引起的院內感染B、過敏和毒性作用C、增加醫(yī)院經(jīng)濟效益D、增加醫(yī)療花費69、以下哪項不屬于推薦使用碳青霉烯的情況（D）A、多重耐藥革蘭陰性菌的治療B、危及生命的嚴重感染的經(jīng)驗性治療C、需氧、厭氧混合的嚴重感染D、非難治菌感染70、下列哪項屬于推薦使用萬古霉素的情況（D）A、中性粒細胞伴發(fā)熱，經(jīng)驗性治療B、預防導管相關感染C、消化道滅菌治療D、致死性感染，且對β內酰胺過敏71.我國抗菌藥物使用不合理的情況有（D）A、無適應癥用藥；B、劑量過大；C、使用抗菌藥物療程過長；D、以上都是72、以下不屬于大環(huán)內酯類藥的是(B)。A、紅霉素B、慶大霉素C、阿奇霉素D、克拉霉素73.以下屬于時間依賴性的抗菌藥的是(C)。A、妥布霉素B、環(huán)丙沙星C、替卡西林D、萬古霉素74.以下屬于濃度依賴性的抗菌藥的是(A)。A、喹諾酮類B、頭孢菌素類C、大環(huán)內酯D、青霉素類75.喹諾酮藥物的不良反應有哪些(D)。A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性增加和光毒性B、骨關節(jié)損害和跟腱炎C、心臟的損害和肝毒性D、以上皆是76、關于氨基糖苷類藥物，以下說法錯誤的是(D)。A、氨基糖苷類藥物是濃度依賴型藥B、容易產生適應性耐藥C、有明確的抗生素后效應D、腎毒性和耳毒性與藥物的峰濃度有關77.長期用喹諾酮藥物會引起心電圖發(fā)生什么改變(B)。A、T波倒置B、QT間期延長C、出現(xiàn)U波D、PR間期延長78、在頭孢菌素中，抗陽性菌活性最強的是(A)。A、第一代頭孢菌素B、第二代頭孢菌素C、第三代頭孢菌素D、第四代頭孢菌素79.住院患者外科手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至（B）小時A、1B、2C、3D、480、衛(wèi)生部“38號文”規(guī)定：應嚴格控制（C）藥物作為外科圍手術期預防用藥。A、頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、氟喹諾酮類D、大環(huán)內酯類81、甲狀腺手術通常不需要使用抗菌藥物，如需用藥應選（A）A、一代頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、氟喹諾酮類D、二代頭孢菌素類82、剖宮產手術，圍手術期用藥正確的說法是：（C）A、剖宮產手術預防用藥應首選大環(huán)內酯類藥物B、剖宮產手術術前用藥應在術前30分鐘至2小時內給藥。C、剖宮產手術圍手術期宜選擇一代頭孢菌素，應在結扎臍帶后給藥。D、以上都不對83、圍手術期給藥時，當患者對β-內酰胺類抗菌藥物過敏者，可選用（A）預防葡萄球菌、鏈球菌感染。A、克林霉素B、氨曲南C、環(huán)丙沙星D、阿奇霉素84、圍手術期給藥時，當患者對β-內酰胺類抗菌藥物過敏者，可選用（B）預防革蘭氏陰性桿菌感染。A、克林霉素B、氨曲南C、環(huán)丙沙星D、阿奇霉素85、I類切口手術常用預防抗菌藥物為（A）A、頭孢唑啉或頭孢拉定B、頭孢唑啉或頭孢硫脒C、頭孢硫脒D、頭孢呋辛86、I類切口手術常用預防抗菌藥物單次使用劑量正確的是：CA、頭孢唑啉5gB、頭孢呋辛3gC、頭孢呋辛1.5gD、頭孢曲松3g87、預防感染、治療輕度或者局部感染應當首先選用（A）抗菌藥物A、非限制使用級B、限制使用級C、特殊使用級D、以上都對下列哪個藥物不宜作為圍手術期預防用藥（C）A、頭孢唑啉B、頭孢呋辛C、阿奇霉素D、頭孢曲松88、根據(jù)衛(wèi)生部38號文，一般骨科手術預防用抗菌藥物宜選（A）A、一代頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、氟喹諾酮類D、二代頭孢菌素類89、左乳包塊切除術，醫(yī)囑：頭孢西丁，2gq12hivgtt連用5天。該醫(yī)囑存在的問題（D）A、無指征用藥B、藥物選擇不合理C、單次劑量過大，術后用藥時間過長D、以上都是90、根據(jù)衛(wèi)生部38號文，乳腺手術預防用抗菌藥物宜選（B）A、氟喹諾酮類B、一代頭孢菌素類C、大環(huán)內酯類D、二代頭孢菌素類91腹外疝手術圍手術期用藥，首選藥物為（C）A、頭孢他啶B、頭孢西丁C、頭孢唑啉D、頭孢唑啉+甲硝唑92.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師93．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年94．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內使用（）A．一級以上B．二級以上C．僅為三級D．全部合法的醫(yī)療機構二、多選題1、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（ABCD）A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》C、《醫(yī)療機構管理條例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》2、醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循原則為：（ABC）A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、方便3、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：（ABCD）A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品4、用藥人調配藥品，不得有下列行為：（ABCD）

A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調配藥品；B、違反國家規(guī)定超劑量調配藥品；

C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。5、用藥人購進藥品，不得有下列行為：（ABCD）

A、購進假藥、劣藥；

B、從不具有相應藥品生產、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品；

C、購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。

6、藥品存放應注意的問題（ABCD）。用藥人應當根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設置相應的專用場所和設施，并配備養(yǎng)護人員；用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品；儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品，應當專設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施；采取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施；7、藥品的使用應當遵循的原則是（AB）。A、安全有效B、科學合理C、經(jīng)濟便民D、無不良反應8、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構主要任務是（ABCDE）A、組織全國藥品不良反應專家咨詢委員會的工作B、組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究及藥品不良反應監(jiān)測領域的國際交流和合作C、組織藥品不良反應教育培訓、編輯D、承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡的建設、運轉和維護工作E、承擔全國藥品不良反應資料的收集、管理9、適用于藥品不良反應監(jiān)測管理辦法的單位是（ABCDE）A、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構B、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門C、藥品生產企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、醫(yī)療預防保健機構10、.國家藥品監(jiān)督管理局會同有關部門將出臺與本辦法相關的配套規(guī)章或標準是（ABCDE）A、預防用生物制品不良反應的界定B、預防用生物制品不良反應的診斷標準C、藥品不良反應受害者的處理程序D、藥品損害賠償制度E、藥品不良反應評價原則11、國家和省級藥品監(jiān)督管理局對執(zhí)行本辦法提出警告的情況是（CDE）A、泄漏未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料B、對醫(yī)療預防保健機構的違規(guī)行為C、藥品使用說明書上應補充注明的不良反應而未補充D、未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應資料的E、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應報告而未報的12、藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（ABCD）的過程。A發(fā)現(xiàn)B報告C評價D控制E監(jiān)督13、《藥品不良反應報告表》的填報內容應（ABCD）紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。A真實B完整C準確D符合規(guī)定時限14、藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（ABCDE）A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘D對器官功能產生永久損傷E導致住院或住院時間延長15.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應新的或者嚴重的藥品不良反應，可以（ABC）A.向經(jīng)治醫(yī)師報告B.向藥品生產、經(jīng)營企業(yè)報告C.向當?shù)氐乃幤凡涣挤磻O(jiān)測機構報告D.向省或者國家局藥品不良反應監(jiān)測機構報告16、抗菌藥物超常處方包括：（

ABCDE

）A、越級使用抗菌藥物

B、無適應癥應用抗菌藥物

C、超劑量使用抗菌藥物D、重復使用抗菌藥物

E、無指征聯(lián)合應用17、使用抗菌藥物對病歷書寫的要求：在決定給患者使用抗菌藥物時，病歷中針對抗菌藥物的使用應該包括下述描述內容（

ABCDE

）

A.體征：治療性使用抗菌藥物的指征描述

B.病原體：對病原體的判定

C.選藥：選擇某種抗菌藥物的依據(jù)分析

D.用藥記錄：治療性使用抗菌藥物在72h后，必須有用藥效果觀察分析；抗菌藥物使用一周時，必須有用藥小結。術后預防性使用抗菌藥物超過48h的，應有分析說明

E.結論：抗菌藥物停藥時，要有小結；抗菌藥物更換品種時，要有相應的分析描述18、抗菌藥物的不合理應用表現(xiàn)在以下哪幾方面:（

ABCDE

）A.無指征的預防用藥

B.無指征的治療用藥

C.抗菌藥物品種、劑量的選擇錯誤D．給藥途徑、給藥次數(shù)不合理E．療程不合理19、下列有關剖宮產手術說法正確的是（

ABC

）。A．剖宮產手術屬于II類切口手術

B．剖宮產手術切口表面主要感染病原菌為革蘭氏陽性球菌為主

C．首選第一代頭孢菌素作為預防用藥D．一般應用預防性抗菌藥物至術后72小時E、剖宮產手術屬于I類切口手術20、外科手術預防用藥目的（

ABD）。A．手術切口感染

B．深部器官或腔隙感染

C．預防呼吸道感染D．術后可能發(fā)生的全身性感染

E．預防消化道感染

21、屬于沾染切口（II類切口）的是（

ABC

）。A．下呼吸道手術

B．泌尿道手術

C．剖宮產手術

D．門體靜脈斷流術

22、抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂，包括（

ABCDE）A．選用品種

B．劑量

C．給藥次數(shù)

D．給藥途徑、療程

E．聯(lián)合用藥23、以下抗菌藥物中，哪些屬第三代頭孢菌素類（

BDE

）。A．頭孢呋辛

B．頭孢曲松

C．頭孢孟多

D．頭孢哌酮

E．頭孢他啶24、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號文的要求，氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗性治療可用于（

BCD

）。A．院內獲得性呼吸道感染

B．社區(qū)獲得性呼吸道感染

C．腸道感染D．社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染

E．圍手術期預防用藥25、可加入甲硝唑作為預防性用藥的手術有（ABC

）。A．經(jīng)口咽部黏膜切口的大手術

B．闌尾手術

C．結直腸手術D．顱腦手術E、血管外科手術26.有下列情況之一的，應當判定為不規(guī)范處方：（

ABCDE）A處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的；B醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；C藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；D新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；E西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；27.有下列情況之一的，應當判定為超常處方：（

ABCD）A無適應證用藥；B無正當理由開具高價藥的；C無正當理由超說明書用藥的；D無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。28.有下列情況之一的，應當判定為用藥不適宜處方：A適應證不適宜的B遴選的藥品不適宜的C藥品劑型或給藥途徑不適宜的D無正當理由不首選國家基本藥物的E用法、用量不適宜的29.有下列情況之一的，應當判定為不規(guī)范處方：（

ABCDE）A.未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的；B.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的；C.用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的；D.處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；E.開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；30.有下列情況之一的，應當判定為不規(guī)范處方：（

ABCDE）A單張門急診處方超過五種藥品的B無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的C開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關規(guī)定的D醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的E中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的31、衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》中要求，抗菌藥物應分為以下三級進行管理：（ABC）A非限制使用B限制使用C特殊使用D普通使用32、Ⅰ類切口手術一般不預防使用抗菌藥物，確需使用時，要嚴格掌握：（ABCD）A適應證B藥物選擇C用藥起始D持續(xù)時間三、判斷題1、處方不包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（×）2、處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。（√）3、處方標準和處方格式可由醫(yī)療機構自行制定。（×）4、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，患者一般情況、臨床診斷應填寫清晰、完整。（√）5、處方書寫應字跡清楚，不得涂改；如需修改，應在修改處簽名并注明修改日期。（√）6、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（√）7、醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（×）8、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（√）9、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏健＃ā粒?0、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（√）11、處方開具時，除特殊情況外，應當注明臨床診斷。（√）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應當使用法定劑量單位。（√）13、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（√）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或專用簽章備案后，方可開具處方。（√）15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)培訓、考核合格后方可取得麻醉和一類精神藥品的處方權和調劑資格。（×）16、醫(yī)師開處方應使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。（√）17、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。（√）18、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。（√）19、非藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。（×）20、藥士可以從事處方調配、審核、發(fā)藥工作。（×）21、藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告。（√）22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調劑。（×）23、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的由醫(yī)療機構取消其處方權。（√）24、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。（√）25、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理。(√)26、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。(√)27、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的標準和格式印制。(√)28、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。(√)29、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方。(√)30、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。(√)31、醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應當注明臨床診斷。(√)32、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。(√)33、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。(√)34、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。(×)35、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方?！?36、醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。(√)37、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。（√）38、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。（√）39、用藥人應當定期對庫存藥品進行檢查，對過期、受污染、變質等不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷毀。（×）40、藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑。（√）41、藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：向患者交付