GB-T 20200-2022 α-烯基磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

代替GB/T20200—2006國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)a)更改了色澤的要求(見(jiàn)5.3,2006年版的4.3);b)增加了活性物含量試驗(yàn)方法(方法二)(見(jiàn)6.c)更改了未磺化物含量試驗(yàn)方法(見(jiàn)6.4,2006年版的5.3);d)增加了硫酸鈉含量試驗(yàn)方法(方法二)(見(jiàn)6.e)更改了色澤試驗(yàn)方法(見(jiàn)6.7,2006年版的5.6);——2006年首次發(fā)布為GB/T20200—2006;I1范圍本文件適用于由烷鏈長(zhǎng)度為C?~C??的單碳或混碳α-烯烴經(jīng)氣體三氧化硫膜式磺化工藝生產(chǎn)的用于洗滌等領(lǐng)域的α-烯基磺酸鈉。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于GB/T3143液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法(Hazen單位——鉑-鈷色號(hào))GB/T5173表面活性劑洗滌劑陰離子活性物含量的測(cè)定直接兩相滴定法GB/T6365表面活性劑游離堿度或游離酸度的測(cè)定滴定法GB/T6366—2012表面活性劑無(wú)機(jī)硫酸鹽含量的測(cè)定滴定法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T38729—2020表面活性劑工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗(yàn)方法QB/T4970表面活性劑原材料和按配方制造產(chǎn)品中陰離子表面活性劑含量的測(cè)定電位滴定法3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4分類(lèi)和標(biāo)記4.1結(jié)構(gòu)式a-烯基磺酸鈉主要由烯基磺酸鈉、羥基烷基磺酸鈉和二磺酸鈉3類(lèi)物質(zhì)組成。由氣體三氧化硫膜式磺化工藝生產(chǎn)的α-烯基磺酸鈉中，烯基磺酸鈉含量最高，羥基烷基磺酸鈉含量次之，二磺酸鈉含量最低。烯基磺酸鈉R-CH=CH-(CH?).-SO?Na(n=0,1,2為主)羥基烷基磺酸鈉(n=2,3為主)1產(chǎn)品的理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。液態(tài)產(chǎn)品固態(tài)產(chǎn)品指標(biāo)值?±1指標(biāo)值?±2游離堿含量(以NaOH計(jì))/%≤原料供應(yīng)商應(yīng)提供產(chǎn)品的平均相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)指標(biāo)值由生產(chǎn)者在標(biāo)準(zhǔn)中明示。按100%活性物折算。2測(cè)定方法：用移液管吸取10mL試樣溶液至具塞量簡(jiǎn)中，加三氯甲烷35mL、酸性混合指示劑10mL,用氯化芐蘇鑰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按GB/T5173方法滴定至較易破乳后，再稱(chēng)取約含6g～8g活性物的試樣(稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g),按GB/T38729—2020第8章的規(guī)定測(cè)定，若精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%,以大于0.2%的情況不超過(guò)5%為前提。稱(chēng)取約含5g活性物的試樣(稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g),按GB/T6366—2012的規(guī)定測(cè)定。 (1)精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩的3.7%,以大于3.7%的情況不超過(guò)5%為前提。3按GB/T6366—2012第4章的規(guī)定配制硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、二氯乙酸銨緩沖溶液。儀器如下所示：d)鉛電極；e)雙鹽橋飽和甘汞電極；稱(chēng)取約含0.5g活性物的樣品(稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g)至100mL燒杯中，加入10mL水，加2滴~3滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液呈紅色后，加入1滴～2滴1mol/L硝酸溶液至紅色褪去，之后加入1mL二氯乙酸銨緩沖溶液和40mL丙酮，插入電極(以鉛電極為測(cè)量電極，雙鹽橋飽和甘汞電極為參比電極),在勻速磁力攪拌下，以0.01mol/L硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定。繪制電位-體積滴定曲線，一階導(dǎo)數(shù)曲線最高點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的體積V?即為終點(diǎn)。硫酸鈉含量w?以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(2)計(jì)算： (2)c?硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?滴定耗用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);m?——試驗(yàn)份質(zhì)量，單位為克(g);0.142硫酸鈉的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)。結(jié)果以算術(shù)平均值表示至小數(shù)點(diǎn)后一位。6.6游離堿含量稱(chēng)取約含2g～3g活性物的試樣(稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g)至錐形瓶中，加水約100mL,充分搖蕩，使試樣完全溶解后，按GB/T6365游離堿含量w?以氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(3)計(jì)算： (3)c,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?滴定耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);4的5%,以大于5%的情況不超過(guò)5%為前提。配制5%活性物水溶液，按GB/T3143的規(guī)定測(cè)配制5%活性物水溶液，按照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第5章規(guī)定的全部?jī)?nèi)容。e)行業(yè)管理部門(mén)和質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)提出型式檢驗(yàn)要求時(shí)。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為第5章規(guī)定的全部項(xiàng)目。收貨方憑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū)驗(yàn)收，必要時(shí)可按7.2.2和7.3的規(guī)定在一個(gè)月內(nèi)抽樣驗(yàn)收或5批量(包裝數(shù))1樣