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第1頁(yè)共10頁(yè)哈三中2023—2024學(xué)年度上學(xué)期本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,共100分,考試用時(shí)75分鐘。第I卷(選擇題共45分)一、選擇題(本題包括15小題,每題3分,共45分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)第2頁(yè)共10頁(yè)4.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NAC.14含σ鍵的數(shù)目為0.4N?D.向Fel?溶液中通入適量Cl?,當(dāng)有1molFe2被氧化時(shí),共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA5.下列離子方程式書寫正確的是D.口腔中有機(jī)酸(用HR表示,多為弱酸)腐蝕牙釉質(zhì):Ca?(PO?)?OH+4HR=5Ca2?6.傘形酮的醫(yī)學(xué)和生理作用一直受到人們的重視,其可用鄰羥基苯甲醛經(jīng)一系列反應(yīng)制得,如圖所示,下面說法正確的是A.鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水:B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:C.香豆素可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)D.傘形酮分子所有原子一定共平面7.為實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罁?jù)下表提供的主要儀器,所用試劑合理的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹饕獌x器試劑A分離Br?和CCl?混合物分液漏斗、燒杯Br?和CCl?混合物、蒸餾水B檢驗(yàn)淀粉是否水解試管、燒杯、酒精燈淀粉的稀硫酸溶液、銀氡溶液C鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液試管、膠頭滴管澄清石灰水D測(cè)定KMnO?溶液濃度酸式滴定管、錐形瓶、燒杯KMnO?溶液、0.1000mol·L-草酸溶液8.在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是9.圖示與表述內(nèi)容相符的是ABCD煤油煤油溶液銅片鐵制品氯化鈉溶液潤(rùn)濕的pH試紙?jiān)撗b置可能觀察到的現(xiàn)象為:a、d處試紙變藍(lán);時(shí)間觀察其顏色該裝置可以實(shí)現(xiàn)在鐵制品上鍍銅,且銅片為陰極該裝置可表示電解飽和食鹽水的示意圖,裝置應(yīng)選擇陽(yáng)離子交換膜,飽和NaCl溶液從b口加入4.64.6mol·L'H?SO?30%H?O?有機(jī)萃取劑廢渣-酸浸過濾氧化操作X>MgCO?·D.操作X為蒸餾是A.循環(huán)中Ru的成鍵數(shù)目不變D.該催化反應(yīng)的原子利用率為100%純鈦純鈦NiSO?直流電源交換膜A石墨13.已知Mg、Al、O三種元素組成尖晶石型晶體結(jié)構(gòu),其晶胞由4個(gè)A型小晶格和4BABB.該物質(zhì)的化學(xué)式為MgAl?O?14.某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元⑤該化合物中,M的化合價(jià)為+2價(jià)⑥1mol該化合物中含有的配位鍵數(shù)為4NAA.①②③④B.C.③④⑤⑥15.常溫下,向一定濃度鄰苯二甲酸鈉(Na?A表示)溶液中通入HC1氣體,保持溶液體積系如圖所示。下列說法正確的是pOH=-lgc(OH)]的變化關(guān)pOHA.曲線L表示-lgc(H?A)濾渣1FeAsO?·2H?OCu濾渣2二、填空題(本題包括4小題,共55分。)16.工業(yè)污酸因酸性強(qiáng),且含有大量As(Ⅲ)等毒性物質(zhì)不可直接排放,用鋅冶煉窯渣處理含砷廢酸可實(shí)現(xiàn)砷、酸的高效脫除,同時(shí)獲得有價(jià)金屬銅、鐵。工藝流程如下:氧化浸出O?鐵粉沉砷沉銅水解污水處理系統(tǒng)As(主要以H?AsO?形式存在)③As(V)毒性較As(III)弱。a.將鋅窯渣粉碎b.提高液固比c.延長(zhǎng)浸取時(shí)間鐵元素溶出率變化的可能原因氧氣分壓對(duì)污酸浸出鋅窯渣的影響第8頁(yè)共10頁(yè)17.高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、金屬冶煉等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室可通過(1)Mn元素在周期表中位于區(qū),價(jià)電子排布式為。(2)將0.02molKClO?和0.09molKOH置于鐵坩堝中并混合均勻,加熱混合物至熔融。加熱鐵坩堝時(shí),圖中的實(shí)驗(yàn)儀器還需要(填儀器名稱)。該步反應(yīng)的化學(xué)方程式為,分多次加入MnO?的原因是((4)待鐵坩堝冷卻后,將其置于蒸餾水中共煮至固體全部溶解。趁熱向浸取液中通入CO?,使K?MnO?(綠色)歧化為KMnO?與MnO?。用玻璃棒蘸取溶液于濾紙上,觀察到只有紫紅色沒有綠色痕跡時(shí),表明轉(zhuǎn)化已完全。靜置片刻,抽濾。下表是部分化合物溶解度隨溫溫度/℃該步驟除了可以用CO(5)水浴加熱濾液至出現(xiàn)KMnO?晶膜,冷卻后抽濾、干燥晶體。利用水浴加熱而不采取直接加熱濾液的原因是(6)產(chǎn)品經(jīng)純化后稱重,質(zhì)量為3.60g。本實(shí)驗(yàn)中KMnO?的產(chǎn)率為%(保留三位有效數(shù)字)。第9頁(yè)共10頁(yè)Co的平衡轉(zhuǎn)化率%18.我國(guó)煤炭資源豐富。以煤炭為原料可生產(chǎn)甲醇、二甲醚、丙烯等重要化工產(chǎn)品。Co的平衡轉(zhuǎn)化率%C(s)+H?O(g)=CO(g)+H?(g)△H=+131.3kJ·mol1,反應(yīng)能用CO合成甲醇(CH?OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H?(g)=CH?OH(g)△H<0,①在一定條件下將2molCO和6molH?充入2L的密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),5min后測(cè)②該投料時(shí),測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的③若容器容積不變,可以使CO轉(zhuǎn)化率增大的措施是_。(任寫兩種)氣化產(chǎn)生的CO、H?轉(zhuǎn)化為二甲醚后,再轉(zhuǎn)化為丙烯。主要反應(yīng)為:I.2CH?OCH?(g)=C?H?(gI.C?H?(g)+CH?OCH?(g)=C?H?一定溫度下,在體積為VL的密閉容器中投入2molCH?OCH?發(fā)生反應(yīng),初始總壓為po,平衡時(shí)測(cè)定C?H?、C?H?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)φ與溫度(T)的關(guān)系如圖。則溫度為T?時(shí),容器內(nèi)總壓強(qiáng)為,此時(shí)反應(yīng)Ⅱ的分壓平衡常數(shù)K,=。(分壓p=氣體總壓pe×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))取代MK試劑aEA△加成BDF(1)A的名稱是。(褪黑激素)哈三中2023—2024學(xué)年度上學(xué)期高三學(xué)年期末考試化學(xué)答案16.(14分)(1)ac(2分)(2)氧氣分壓過大時(shí),F(xiàn)e2*被氧化為Fe*,Fe*進(jìn)一步發(fā)生水解沉淀?yè)p失或直接與H?AsO?發(fā)生沉砷反應(yīng)(2分)CuS(1分)(3)4H?AsO?+4FeSO?+O?+6H?O=4FeAsO?2H?OJ+4H?SO?或4FeSO?+O?+2H?SO?=2Fe?(SO?)將As(II)氧化成As(V),降低污酸毒性(1分)(4)Fe+Cu2*=Fe2*+Cu、Fe+2Fe3*=3Fe2*、Fe+2H*=Fe2*+H?個(gè)(2分,寫出其中兩個(gè)反應(yīng)即可,只寫出1個(gè)得1分)(5)Fe?O?或Fe(OH)?(2分)(6)0.3600mol/L(2分)
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