(金版方案)2019高考生物二輪練習“練案”資料：第22講染色體變異

返回練案22染色體變異1.單倍體生物（）A.不可能產(chǎn)生有性生殖細胞B.體細胞中只含有一個染色體組C.體細胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體D.體細胞中含有控制本物種生長發(fā)育的全部遺傳信息解析：同源四倍體的單倍體是可育的，含有兩個染色體組，因此含有同源染色體，故A、B、C錯誤；單倍體的存在說明單倍體生物的細胞中含有控制本物種生長發(fā)育的全部遺傳信息，故D正確。D2.一條正常染色體的基因排序為ABCD·EFGH，“·”表示著絲點，字母代表不同的基因。下列哪種基因的排列順序發(fā)生了倒位，且倒位片段包含著絲點（）A.ABCFE·DGHB.ABCD·EFEFGHC.CDAB·EFGHD.ABCD·GHEF解析；B項屬于重復，C、D項倒位分別發(fā)生在著絲點的左側和右側。A3.下列有關生物遺傳變異與進化的敘述中，正確的是（）A.無子番茄的無子性狀不能遺傳，無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳B.不可遺傳的變異在進化上是有意義的C.昆蟲和植物之間的相互選擇，最終總會使其中一種生物被淘汰D.生物的共同進化都是通過無機環(huán)境對生物的不斷選擇來完成的解析：無子番茄的無子性狀是不可遺傳的變異，無子西瓜不可育但無子性狀是可遺傳的變異，故A正確；可遺傳的變異為生物進化提供原材料，故B錯誤；昆蟲和植物之間的相互選擇，一般不會使其中一種生物被淘汰，故C錯誤；生物的共同進化是通過生物與生物之間，無機環(huán)境與生物的不斷選擇來完成的，故D錯誤。A4.下列關于生物遺傳與變異的敘述，正確的是（）A.三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因為秋水仙素能抑制紡錘體的形成B.只有真核生物才能發(fā)生基因突變C.若DNA中某堿基對改變，則其控制合成的蛋白質分子結構肯定會發(fā)生改變D.不是所有的變異都能為生物進化提供原材料解析：三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因為減數(shù)分裂過程聯(lián)會發(fā)生紊亂，故A錯誤；生物都能出現(xiàn)基因突變，故B錯誤；若DNA中某堿基對改變，由于密碼子具有簡并性，則其控制合成的蛋白質分子結構不一定會發(fā)生改變，故C錯誤。D5.科學家目前已經(jīng)確定可以導致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學的科學家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是（）A.可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因B.入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調查該病的發(fā)病率C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內均含有致病基因D.無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果解析：考查生物的變異。D6.如圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細胞染色體結構變異的是（）A.①B.②C.③D.④解析：③屬于基因突變。C7.以下有關生物遺傳與變異的敘述，正確的是（）A.非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.沒有攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C.基因重組導致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生解析：染色體結構變異既可以發(fā)生于有絲分裂過程中，也可以發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，故A錯誤；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，故B正確；基因分離導致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，故C錯誤；花藥離體培養(yǎng)過程中只進行有絲分裂，不可能出現(xiàn)基因重組，故D錯誤。B8.染色體組型是描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。如圖是某人的染色體組型,下列說法正確的是（）A.該個體為三倍體,是基因重組和染色體變異共同作用的結果B.該個體的形成是親代減數(shù)分裂第一

次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的C.該個體的形成只和他母親有關D.如果該個體為色盲癥患者，則親代中一定有色盲患者解析：該個體為三倍體,是染色體變異的結果,故A錯誤；該個體的形成可能是母親減數(shù)分裂異常，也可能是父親減數(shù)分裂異常，故C錯誤；由于該個體為三倍體，若母親為色盲基因攜帶者且母親減數(shù)分裂異常，則該個體可以為色盲癥患者，故D錯誤。B9.生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結構”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是（）A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組B.甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變的結果C.乙圖是由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結果D.甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1∶2解析：甲圖是染色體結構變異中的重復或缺失，乙圖是染色體結構變異中的易位，故A、B、C選項錯誤；甲乙兩圖中出現(xiàn)了同源染色體配對現(xiàn)象，因此甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1∶2，故D項正確。答案：D10.請回答與小鼠有關的遺傳問題：（1）小鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個體毛色呈白色?；駼使小鼠毛色呈黑色，而該基因為b時，小鼠的毛色為黃色。現(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性兩只純合的小鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。等位基因A、a位于

染色體上，等位基因B、b位于

染色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是

。（2）小鼠是二倍體生物(染色體2N=40)。有一種單體小鼠，其第6號染色體的同源染色體只有1條(比正常小鼠少了1條6號染色體)，但不影響小鼠的生活和繁殖。從變異角度分析，該單體形成屬于

。（3）以粗糙毛(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本(純合體)進行雜交。試回答下列問題：①假設C(或c)基因不在第6號染色體上，使F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為

。②若C(或c)基因在第6號染色體上，使F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為

。答案：（1）常X(寫“性”錯)AAXbXb（2）染色體數(shù)目變異(染色體變異)（3）①粗糙毛∶光滑毛=1∶1②粗糙毛∶光滑毛=1∶0（只寫比例不可）解析：（1）由于黃毛雌性與白毛雄性兩只純合的小鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。所以，等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是AAXbXb。（2）單體小鼠的形成屬于染色體變異。（3）以粗糙毛(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本(純合體)進行雜交，若F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛∶光滑毛=1∶1，則C(或c)基因不在第6號染色體上；若F1的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛∶光滑毛=1∶0，則C(或c)基因在第6號染色體上。11.玉米是遺傳學常用的實驗材料，請結合相關知識分析回答：（1）玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體如圖中甲。①植株A的變異類型屬于染色體結構變異中的

。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為

，則說明T基因位于異常染色體上。③以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖中乙。該植株出現(xiàn)的原因可能是由于

未分離。④植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么植株B能產(chǎn)生

種基因型的配子。（2）已知玉米的黃粒對紫粒為顯性，抗病對不抗病為顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。某研究小組選擇純種紫粒抗病與黃粒不抗病為親本雜交得到F1。F1自交及測交結果如下表：黃?？共∽狭？共↑S粒不抗病紫粒不抗病自交（后代）89830513865測交（后代）210207139131表現(xiàn)型雜交方式①上述玉米籽粒顏色的遺傳遵循

定律。黃?？共?、紫粒不抗病植株的形成是由于

的結果。②分析以上數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為

的植株明顯偏離正常值。你認為出現(xiàn)以上數(shù)據(jù)偏離的原因是

。答案：（1）①缺失②黃色∶白色=1∶1③父本減數(shù)分裂過程中同源染色體④四（2）①基因的分離基因重組②不抗病病蟲害引起了不抗病類型的后代數(shù)量減少（偏離正常值）解析：（1）由題圖甲可以看出：植株A的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失。若讓植株A進行自交產(chǎn)生F1，由于已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，所以，如果F1表現(xiàn)型及比例為黃色∶白色=1∶1，則說明T基因位于異常染色體上。以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如題圖乙。則該植株出現(xiàn)的原因可能是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離造成的。植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么植株B能產(chǎn)生四種基因型的配子。（2）由題表可以看出玉米籽粒顏色的遺傳遵循基因的分離定律。黃?？共　⒆狭２豢共≈仓甑男纬墒怯捎诨蛑亟M的結果。由表中數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為不抗病的植株明顯偏離正常值，因此會出現(xiàn)表中結果。12.利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術。其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合，只激活卵細胞分裂，后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括：精子染色體的失活處理；卵細胞染色體二倍體化；后代染色體檢測。請據(jù)圖回答：（1）輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，喪失受精能力，這屬于

變異。（2）卵細胞的二倍體化有兩種方法。方法一獲得的子代是純合二倍體，導致染色體數(shù)目加倍的原因是

；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因為在四分體時期

發(fā)生了交叉互換，導致基因重組造成的。（3）已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因的表達，兩對基因分別位于常染色體上，偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為

；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個體的概率為

。答案：（1）染色體結構（染色體）（2）低溫抑制（卵細胞）紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體（3）100%1/16（6.25%）解析：（1）輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，喪失受精能