艾力伊立替康病理分享

關(guān)于艾力伊立替康病理分享病歷資料患者白某某，女性，65歲既往有“高血壓病、2型糖尿病、胃潰瘍”病史第2頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料2010-10：體檢時(shí)腹部超聲：肝多發(fā)占位，考慮轉(zhuǎn)移癌腸鏡：高-中分化腺癌第3頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天結(jié)直腸癌患者確診時(shí)15~25%肝轉(zhuǎn)移結(jié)直腸根治術(shù)后15~25%患者發(fā)生肝轉(zhuǎn)移30%Ⅳ期患者肝臟為唯一轉(zhuǎn)移部位第4頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天思考：同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移：預(yù)示著更晚期的疾病狀態(tài)及更差的預(yù)后。（有部分學(xué)者認(rèn)為：結(jié)腸癌術(shù)后半年內(nèi)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移，也歸為同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移。異時(shí)性肝轉(zhuǎn)移第5頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天下一步的治療計(jì)劃：手術(shù)時(shí)機(jī)？手術(shù)方式？是否需新輔助化療？化療方式？第6頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天是否手術(shù)：YESⅣ期結(jié)直腸癌患者中位生存期

不治療：5~10Month

不手術(shù)，接受輔助治療：12~18Month

手術(shù)+輔助治療：28~40Month第7頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天手術(shù)時(shí)機(jī)及手術(shù)方式同期手術(shù)？分期手術(shù)??！取決于：是否可行R0切除；足量殘肝只要能切除，轉(zhuǎn)移灶的個(gè)數(shù)與長(zhǎng)期生存率無(wú)關(guān)第8頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料2010-11：結(jié)腸癌根治術(shù)肝轉(zhuǎn)移灶的處理：不可切除，術(shù)后3周行肝動(dòng)脈灌注栓塞術(shù)一次第9頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天是否需行新輔助化療：YES2010-12新輔助化療：XELOXq3w*3次（艾恒、卡培他濱）2011-2療效評(píng)價(jià)：PD第10頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天回顧2012年NCCN指南第11頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料2011-3：在北京307醫(yī)院檢測(cè)KRAS基因?yàn)橐吧停虢M伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗，2周期后因粒細(xì)胞減少，改為單藥西妥昔單抗，共21周期。2011-12：療效評(píng)價(jià)持續(xù)PR2011-12：行肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)第12頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天思考：2012年NCCN、ESMO推薦：對(duì)于潛在可切除的轉(zhuǎn)移灶，應(yīng)以縮小腫瘤為目標(biāo)，應(yīng)選擇三藥聯(lián)合?；颊撸阂?yàn)槿虢M選擇兩藥聯(lián)合?；颊遆ELOX新輔助化療進(jìn)展后，更換為伊立替康為主的新輔助化療方案，療效為PR。第13頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天下一步的治療計(jì)劃：2012年NCCN指南術(shù)后化療：采用晚期結(jié)腸癌的效化療方案如果患者已行新輔助化療，可考慮觀察或縮短化療周期第14頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天晚期結(jié)腸癌的效化療方案

第15頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天晚期結(jié)腸癌的效化療方案第16頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料因?yàn)榛颊叩慕?jīng)濟(jì)問(wèn)題，沒(méi)有繼續(xù)應(yīng)用西妥昔單抗2012-3至2012-7術(shù)后化療：伊立替康（每周1次）、卡培他濱，共10周期，期間病情穩(wěn)定，未見(jiàn)新發(fā)病灶。期間因出現(xiàn)粒細(xì)胞減少，多次化療時(shí)間延期及劑量調(diào)整。

第17頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天與每3周給藥方案相比，雙周劑量的給藥方式可明顯減輕CPT－11的腹瀉。療效確切，病人耐受良好。作為細(xì)胞周期特異性藥物，雙周給藥的頻率更加符合細(xì)胞周期增殖動(dòng)力學(xué)的規(guī)律，對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生較大程度的對(duì)數(shù)殺傷。

根據(jù)醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院I期臨床，推薦：艾力治療胃腸道腫瘤使用劑量為150－180mg/m2，

day1,14天為一周期，4－12周期為一療程。CPT-11－雙周治療方案更高的安全性，更好的耐受性第18頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天經(jīng)驗(yàn)伊立替康每周、2周、3周化療方案，其中2周及3周方案更適合中國(guó)人群？伊立替康聯(lián)合卡培他濱適合中國(guó)人群？第19頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料2012-7：肝臟MRI發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)新病灶，行局部伽馬刀治療，后繼續(xù)行伊立替康聯(lián)合卡培他濱治療2周期。后停止化療。2012-10：肝臟再次出現(xiàn)新發(fā)病灶，再次行伽馬刀治療，未繼續(xù)化療。2013-1：出現(xiàn)腹膜后及胰腺旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。第20頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天回顧2012NCCN指南第21頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天教訓(xùn)肝臟為最初轉(zhuǎn)移灶，再次出現(xiàn)復(fù)發(fā)者，治療策略應(yīng)更積極，應(yīng)用有效化療方案繼續(xù)化療，不應(yīng)觀察。密切觀察CEA的變化，如升高應(yīng)考慮PET檢查。第22頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天病歷資料2013-1：再次應(yīng)用伊立替康化療，因考慮到患者既往的骨髓抑制情況，應(yīng)用單藥，化療1周期后，腹痛減輕。目前：患者再次就診于北京307醫(yī)院，行伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗治療，療效待續(xù)。第23頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天回顧診療經(jīng)過(guò)2010-10：結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移，行結(jié)腸癌根治術(shù)，術(shù)后行XELOX新輔助化療（2個(gè)月）2011-2：PD后，行伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗治療21個(gè)周期（10個(gè)月）2011-12：PR后，行肝轉(zhuǎn)移灶手術(shù)，術(shù)后行伊立替康聯(lián)合卡培他濱化療12周期（10個(gè)月，期間行2次肝新發(fā)病灶伽馬刀治療）。2013-1：PD后，再次行伊立替康化療，癥狀再次減輕。目前總生存時(shí)間為：29個(gè)月。第24頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天了解伊立替康，如何把它的優(yōu)點(diǎn)發(fā)揮到最大，不良反應(yīng)控制到最低??！第25頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天作用機(jī)制作用特點(diǎn)聯(lián)合用藥不良反應(yīng)及處理第26頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天

獨(dú)特的作用機(jī)制

出色發(fā)揮抗腫瘤療效拓?fù)洚悩?gòu)酶I可逆性誘導(dǎo)單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)解旋，參與完成DNA的復(fù)制；伊立替康為拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，可特異性地與拓?fù)洚悩?gòu)酶I結(jié)合伊立替康及其活性代謝物(SN-38)可與拓?fù)洚悩?gòu)酶I-DNA復(fù)合物結(jié)合，從而阻止

撲異構(gòu)酶I修復(fù)DNA缺口。最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡第27頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥代動(dòng)力學(xué)研究人體靜注伊立替康后，平均消除半衰期為6-12小時(shí)，活性代謝產(chǎn)物（SN-38）的消除半衰期為10-20小時(shí)。在50-350mg/m2的劑量范圍內(nèi)，伊立替康吸收面積與劑量呈線性遞增關(guān)系；并可透過(guò)血腦屏障。伊立替康與血漿蛋白的結(jié)合率為30-68%，SN-38的血漿蛋白結(jié)合率為95%。研究發(fā)現(xiàn)給藥48小時(shí)后，膽汁蓄積和經(jīng)尿排泄的藥25-50%。第28頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天作用特點(diǎn)（一）廣譜抗腫瘤藥。對(duì)于結(jié)直腸、胃、胰腺、肺、乳腺、卵巢宮頸、及橫紋肌肉瘤細(xì)胞等有廣譜的體內(nèi)、體外活性。廣譜、高效抗腫瘤藥物99年被歐盟批準(zhǔn)、2000年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)作為晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療藥物2005-2007年版NCCN中,均作為一線治療藥物收入小細(xì)胞肺癌及非小細(xì)胞肺癌的治療指南近年來(lái)，在胃癌、胰腺癌、子宮頸癌,卵巢癌,乳腺癌,淋巴瘤,白血病等方面報(bào)道不斷增多第29頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天作用特點(diǎn)（二）以CPT－11為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案+靶向藥物顯示出更好的臨床效益------晚期/轉(zhuǎn)移性大腸癌2007ASCO(#4000)報(bào)道:1217例患者的隨機(jī)III期研究顯示:FOLFIRI聯(lián)合西妥昔單抗一線治療mCRC患者,能顯著提高緩解率(46.9%/38.7%,P=.005)并顯著延長(zhǎng)中位PFS(8.9M/8M,P=.036),降低相關(guān)進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)約15%,毒副反應(yīng)可耐受CPT-11/5-FU+西妥昔單抗--2007ASCO報(bào)道:A、是進(jìn)展期,既往治療過(guò)(2次以上)的mCRC的有效挽救治療方案N=72,9例PR(13%),14例SD(21%),中位PFS:4M,中位OS:28M，（#14575）B、難治耐藥老年mCRC的有效安全的治療選擇N=67,15例ORR(23%),疾控率(53%),中位TTP:4.5M,中位OS:15M（#14528）FOLFIRI聯(lián)合貝伐單抗對(duì)于重度治療過(guò)的晚期mCRC有顯著活性且耐受性良好(2007ASCO#14593,#14558)第30頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天CPT-11/5-FU/CF方案作為新輔助化療，治療不可切除的大腸癌肝轉(zhuǎn)移患者取得了突出的效果（ORR63.0%），化療后明顯增加了肝轉(zhuǎn)移灶大部分切除術(shù)和小部分切除術(shù)機(jī)會(huì)，中位生存期達(dá)到35.2個(gè)月，2年生存率68%，表明該方案對(duì)于預(yù)后很差的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者療效明顯

（ClaveroMCProcAmSocClinOncol,2003,22:1365a）改良的FOLFIRI方案作為新輔助化療方案，治療不可切除的肝轉(zhuǎn)移大腸癌患者的長(zhǎng)期隨訪（30.4個(gè)月）結(jié)果顯示：該方案患者耐受性良好，中位生存期30.1個(gè)月，33%患者進(jìn)行了手術(shù)，接受手術(shù)患者無(wú)病生存期為28.2個(gè)月。（ASCO2006＃3576）作用特點(diǎn)（二）以CPT－11為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案在新輔助化療時(shí)顯示出更好的臨床效益---晚期/轉(zhuǎn)移性大腸癌第31頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天與5-FU/CF聯(lián)合，是晚期大腸癌治療首選，對(duì)于使用FOLFOX失敗的晚期大腸癌患者，繼續(xù)使用FOLFIRI治療仍有很好的療效。與卡培他濱聯(lián)合，是老年大腸癌患者安全的治療優(yōu)選2004年，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)CPT11+Avastin用于大腸癌 一線治療，CPT11+C225用于大腸癌二線治療。CPT-11與鉑類(lèi)聯(lián)合，是一線治療晚期肺癌的理想方案。CPT-11與紫杉醇、鉑類(lèi)聯(lián)合可用于晚期胃癌、婦科腫瘤等治療CPT-11單藥治療吉西他濱耐藥的進(jìn)展期胰腺癌有令人鼓舞的抗腫瘤活性（中位TTP為4。0個(gè)月）2007＃15111

氟脲嘧啶類(lèi)鉑類(lèi)紫杉醇靶向藥物

……作用特點(diǎn)（三）獨(dú)特的作用機(jī)制，與其它類(lèi)型抗腫瘤藥無(wú)交叉耐藥性，具有相加或協(xié)同細(xì)胞毒作用第32頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天幾乎沒(méi)有腎毒性、心臟毒性和耳毒性，對(duì)局部組織刺激反應(yīng)??；主要不良反應(yīng)為膽堿能綜合征、遲發(fā)性腹瀉和中性粒細(xì)胞減少；遲發(fā)性腹瀉與CPT-11的劑量、及時(shí)治療和病人教育。

--當(dāng)劑量為80mg/m2（每周方案）時(shí)，3/4度腹瀉發(fā)生率為44%（n=97），當(dāng)劑量為180mg/m2（雙周方案）時(shí)，3/4度腹瀉發(fā)生率為13.1%，（n=288）（Lancet2000;355;1041-47）最新研究表明：預(yù)防性口服碳酸氫鹽（2G/每天,連用4天），活性炭（1G，TID）、新霉素（25000IU，TID，2-5天/桿菌肽（2500IU，TID，2-5天），半夏瀉心湯等,可降低腸道內(nèi)活性代謝物SN-38的濃度，減輕CPT-11引起的細(xì)胞損害和腹瀉更可預(yù)見(jiàn)和易于處理的安全特征作用特點(diǎn)（四）第33頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天CPT-11－雙周治療方案

由醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院牽頭組織的CPT-11雙周方案聯(lián)合

5-FU/CF治療晚期/轉(zhuǎn)移性胃腸道癌的Ⅰ期研究顯示：CPT-11聯(lián)合5-FU/CF化療方案,DLT為腹瀉,MTD為200mg/㎡；CPT-11聯(lián)合5-FU/CF治療ECOG評(píng)分0-1的晚期胃腸道癌,RR為50%；200mg/m2劑量組有2例患者均在第1周期化療后出現(xiàn)III腹瀉和III度WBC減少；180mg/m2劑量組無(wú)3/4度腹瀉，僅1/2度腹瀉發(fā)生。1例3度ANC下降1。更高的安全性，更好的耐受性第34頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天與每3周給藥方案相比，雙周劑量的給藥方式可明顯減輕CPT－11的腹瀉。療效確切，病人耐受良好。作為細(xì)胞周期特異性藥物，雙周給藥的頻率更加符合細(xì)胞周期增殖動(dòng)力學(xué)的規(guī)律，對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生較大程度的對(duì)數(shù)殺傷。

根據(jù)醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院I期臨床，推薦：艾力治療胃腸道腫瘤使用劑量為150－180mg/m2，

day1,14天為一周期，4－12周期為一療程。CPT-11－雙周治療方案更高的安全性，更好的耐受性第35頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天FOLFIRI方案聯(lián)合沙利度胺治療轉(zhuǎn)移性結(jié)、直腸癌的隨機(jī)臨床試驗(yàn)

組長(zhǎng)單位：醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院參加單位：復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院南京八一醫(yī)院西京醫(yī)院山東省腫瘤醫(yī)院

第36頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天

研究目的＊評(píng)價(jià)FOLFIRI聯(lián)合沙利度胺方案的療效和安全性觀察項(xiàng)目毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)客觀緩解率TTP第37頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天沙利度胺的作用機(jī)制抑制新血管的生長(zhǎng)抑制TNF-α的合成免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用……國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道：CPT-11聯(lián)合沙利度胺可明顯降低延遲性腹瀉和惡心嘔吐!Govindarajan等，UniversityofArkansasforMedicalsciences,第38頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天伊立替康VS奧沙利鉑

----治療晚期大腸癌兩者的治療療效有差別嗎？首選哪一個(gè)藥物，對(duì)病人會(huì)有更好的治療效益？是否序貫使用過(guò)上述兩者藥物，大腸癌病人才能獲得最長(zhǎng)的生存期？第39頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天FOLFIRIFOLFOX6隨機(jī)入組FOLFOX6FOLFIRI直至進(jìn)展A組B組直至進(jìn)展直至進(jìn)展直至進(jìn)展TournigandCetal,JClinOnc2004（---使用先后順序問(wèn)題）

奧沙利鉑100mg/m2IV(n=111)+

簡(jiǎn)化LV5FUCPT-11180mg/m2IV（n=109)+簡(jiǎn)化

LV5FUB組伊立替康VS奧沙利鉑第40頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天5445615有效率

1線(%)

2線(%)20.621.52線治療后生存

(月)

10.914.22線治療后進(jìn)展

(月)Folfox/FolfiriN=111Folfiri/FolfoxN=109伊立替康VS奧沙利鉑（---使用先后順序問(wèn)題）

多中心前瞻性III期臨床試驗(yàn)(V308)

研究證明：ORR、TTP的P值無(wú)差異FOLFIRI續(xù)貫FOLFOX＝FOLFOX續(xù)貫FOLFIRI第41頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天1、遲發(fā)性腹瀉：用藥24小時(shí)后發(fā)生腹瀉是本品的劑量限制性毒性反應(yīng)，發(fā)生的時(shí)間與給藥方案有關(guān)，3周給藥方案、每周給藥方案分別平均為第5或第11天。如果腹瀉時(shí)間持續(xù)5-7天，?？蓪?dǎo)致患者致死性脫水和電解質(zhì)紊亂2、急性膽堿能綜合征表現(xiàn)為24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)流淚、出汗、唾液分泌過(guò)多、視物模糊、腹痛及腹瀉等癥狀3、惡心嘔吐(每次用藥前應(yīng)預(yù)防性使用止吐藥)4、其他輕微反應(yīng)：便秘、厭食、腹痛和黏膜炎不良反應(yīng)第42頁(yè),共47頁(yè)，2024年2月25日，星期天急性膽堿能綜合征治療阿托品:0.25mg皮下注射，可重復(fù)使用如果病人在前次化療有嚴(yán)重的乙酰膽堿樣癥狀，本次化療可預(yù)防性的使用阿托品不良反應(yīng)及處理第43頁(yè),