2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤練第2章第5節(jié)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律配平與計(jì)算_第1頁(yè)
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課時(shí)跟蹤練(七)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律、配平與計(jì)算1.固體硝酸鹽加熱易分解且產(chǎn)物較復(fù)雜。某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO3)2為研究對(duì)象,擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究其熱分解的產(chǎn)物,提出如下4種猜想,其中不成立的是()A.Mg(NO2)2、O2 B.MgO、NO2、O2C.Mg3N2、O2 D.MgO、NO2、N2解析:A、B、C三項(xiàng)中均有化合價(jià)的升降,符合氧化還原反應(yīng)發(fā)生的條件;D項(xiàng)中由于產(chǎn)物中化合價(jià)只有降低情況,沒(méi)有升高,不滿足氧化還原反應(yīng)的特征。答案:D2.在酸性高錳酸鉀溶液中加入過(guò)氧化鈉粉末,溶液褪色,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnOeq\o\al(-,4)+16H++5Na2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O+10Na+。下列判斷正確的是()A.O2是還原產(chǎn)物,Mn2+是氧化產(chǎn)物B.Na2O2既是氧化劑,又是還原劑C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LO2時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-D.通常用濃鹽酸酸化高錳酸鉀溶液解析:Mn元素的化合價(jià)降低,被還原,O元素的化合價(jià)升高被氧化,則O2是氧化產(chǎn)物,Mn2+是還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;過(guò)氧化鈉中O元素的化合價(jià)升高,則過(guò)氧化鈉是還原劑,故B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LO2時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)移22.4L÷22.4L·mol-1×2×[0-(-1)]=2mole-,故C正確;用濃鹽酸酸化高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)利用稀硫酸酸化,故D錯(cuò)誤。答案:C3.在一定條件下HI、Fe、FeBr2分別與足量的Cl2反應(yīng),如果三個(gè)反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,則HI、Fe、FeBr2的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1∶1 B.3∶1∶1C.1∶3∶3 D.6∶3∶2解析:反應(yīng)中只有氯氣是氧化劑,3個(gè)反應(yīng)得失電子數(shù)目相等,則3個(gè)反應(yīng)中參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量相等,令參加反應(yīng)的氯氣為1mol,根據(jù)2HI+Cl2=2HCl+I(xiàn)2,n(HI)=2mol,根據(jù)2Fe+3Cl2=2FeCl3,n(Fe)=eq\f(2,3)mol,根據(jù)2FeBr2+3Cl2=2FeCl3+2Br2,n(FeBr2)=1mol×eq\f(2,3)=eq\f(2,3)mol,故n(HI)∶n(Fe)∶n(FeBr2)=2mol∶eq\f(2,3)mol∶eq\f(2,3)mol=3∶1∶1。答案:B4.NaNO2是一種食品添加劑,但食用過(guò)量可能致癌。酸性KMnO4溶液與NaNO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnOeq\o\al(-,4)+NOeq\o\al(-,2)+eq\x()→Mn2++NOeq\o\al(-,3)+H2O(未配平)。下列敘述中正確的是()A.該反應(yīng)中NOeq\o\al(-,2)被還原B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的pH減小C.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4D.eq\x()中的粒子是OH-解析:NOeq\o\al(-,2)中N元素的化合價(jià)升高,NOeq\o\al(-,2)被氧化,A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)得失電子守恒和原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為2MnOeq\o\al(-,4)+5NOeq\o\al(-,2)+6H+=2Mn2++5NOeq\o\al(-,3)+3H2O,據(jù)此可知B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。答案:C5.某溫度下將Cl2通入KOH溶液里,反應(yīng)后得到KCl、KClO、KClO3的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClO-與ClOeq\o\al(-,3)的物質(zhì)的量濃度之比為11∶1,則Cl2與KOH反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為()A.1∶3B.4∶3C.2∶1D.3∶1解析:本題考查氧化還原反應(yīng)的簡(jiǎn)單計(jì)算。xCl→KCl降x×111Cl→KClO升11×11Cl→KClO3升1×5關(guān)系式:x×1=11×1+1×5,得x=16,則被還原和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比是16∶(1+11)=4∶3。答案:B6.ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)以下反應(yīng)制得ClO2:KClO3+H2C2O4+H2SO4→ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O(未配平)。下列說(shuō)法正確的是()A.KClO3在反應(yīng)中是還原劑B.1molKClO3參加反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能得到22.4L氣體C.ClO2消毒的效率(以單位質(zhì)量得到電子數(shù)表示)是Cl2的約5.3倍D.1molKClO3參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移解析:A項(xiàng),KClO3中Cl元素化合價(jià)從+5價(jià)降低到+4價(jià),得到1個(gè)電子,在反應(yīng)中是氧化劑,錯(cuò)誤;B項(xiàng),1molKClO3參加反應(yīng)得到1mol電子,草酸中碳元素化合價(jià)從+3價(jià)升高到+4價(jià),失去1個(gè)電子,所以得到的氣體是1molClO2和1molCO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是44.8L,錯(cuò)誤;C項(xiàng),ClO2消毒的效率(以單位質(zhì)量得到電子數(shù)表示)是Cl2的eq\f(\f(m,67.5)×5,\f(m,71)×2)≈2.63倍,錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)以上分析可知1molKClO3參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移,正確。答案:D7.已知酸性高錳酸鉀溶液可以將FeSO4氧化,方程式為2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Fe2(SO4)3+8H2O,現(xiàn)將一定量的用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與硫酸亞鐵溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中鐵離子的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.圖中AB段主要是高錳酸鉀和碘化鉀溶液反應(yīng)B.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-=2Fe2++I(xiàn)2C.根據(jù)OC段的數(shù)據(jù)可知開(kāi)始加入的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.25molD.根據(jù)OC段的數(shù)據(jù)可知開(kāi)始加入的硫酸亞鐵的物質(zhì)的量為1mol解析:根據(jù)題干中方程式可知:MnOeq\o\al(-,4)的氧化性強(qiáng)于Fe3+,當(dāng)加入KI溶液時(shí),n(Fe3+)不變,說(shuō)明MnOeq\o\al(-,4)先氧化I-,A正確;MnOeq\o\al(-,4)反應(yīng)完全后,F(xiàn)e3+氧化I-,使n(Fe3+)減小,B正確;BC段參加反應(yīng)的I-為0.75mol,故被還原的n(Fe3+)為0.75mol,再根據(jù)電子守恒,生成0.75molFe3+需0.15molMnOeq\o\al(-,4),加入的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.25mol,C正確,D不正確。答案:D8.(2019·濟(jì)南模擬)已知M2Oeq\o\al(2-,n)可與R2-作用,R2-被氧化為R單質(zhì),M2Oeq\o\al(2-,n)的還原產(chǎn)物中,M為+3價(jià);又知c(M2Oeq\o\al(2-,n))=0.3mol·L-1的溶液100mL可與c(R2-)=0.6mol·L-1的溶液150mL恰好完全反應(yīng),則n值為()A.4B.5C.6D.7解析:n(M2Oeq\o\al(2-,n))=0.3mol·L-1×0.1L=0.03mol,n(R2-)=0.6mol×0.15L=0.09mol,反應(yīng)中M化合價(jià)降低到+3價(jià),R元素化合價(jià)升高到0價(jià)。設(shè)M2Oeq\o\al(2-,n)中M的化合價(jià)為x,則2x+2=2n,x=n-1,氧化還原反應(yīng)中得、失電子數(shù)目相等,則有(n-1-3)×0.03mol×2=(2-0)×0.09mol,n=7。答案:D9.(2019·揭陽(yáng)模擬)黃銅礦(主要成分CuFeS2)是提取Cu的主要原料。已知:2CuFeS2+4O2eq\o(=,\s\up14(800℃))Cu2S+3SO2+2FeO(Ⅰ)產(chǎn)物Cu2S在1200℃高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2(Ⅱ)2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2↑(Ⅲ)假定各步反應(yīng)都完全。則下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ中CuFeS2僅作還原劑B.取12.5g黃銅礦樣品,經(jīng)測(cè)定含3.60g硫,則礦樣中CuFeS2質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定為82.8%C.由6molCuFeS2生成6molCu消耗O2的物質(zhì)的量為14.25molD.6molCuFeS2和15.75molO2反應(yīng),理論上可得到銅的物質(zhì)的量為3mol解析:反應(yīng)Ⅰ中銅元素化合價(jià)降低,硫元素的化合價(jià)升高,CuFeS2既作還原劑,也作氧化劑,A錯(cuò)誤;由于不能確定雜質(zhì)是否含有硫元素,所以不能計(jì)算CuFeS2的含量,B錯(cuò)誤;根據(jù)方程式可知6molCuFeS2參加反應(yīng),生成3molCu2S,其中2molCu2S轉(zhuǎn)化為2molCu2O,2molCu2O與1molCu2S反應(yīng)生成6molCu,所以消耗O2的物質(zhì)的量為12mol+3mol=15mol,C錯(cuò)誤;6molCuFeS2需要12mol氧氣得到3molCu2S,剩余3.75mol氧氣可以消耗Cu2S的物質(zhì)的量是eq\f(3.75mol,3)×2=2.5mol,得到2.5molCu2O,此時(shí)剩余Cu2S的物質(zhì)的量是0.5mol,與1molCu2O反應(yīng)生成3mol銅,D正確。答案:D10.NaCN超標(biāo)的電鍍廢水可用兩段氧化法處理:①NaCN與NaClO反應(yīng),生成NaCNO和NaCl;②NaCNO與NaClO反應(yīng),生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2。已知:HCN(K=6.3×10-10)有劇毒;HCN、HCNO中N元素的化合價(jià)相同。完成下列填空:(1)第一次氧化時(shí),溶液的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為_(kāi)_______(填“酸性”“堿性”或“中性”);原因是__________________________________________________________________________________________。(2)寫(xiě)出第二次氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________________________________________________________________。(3)處理100m3含NaCN10.3mg·L-1的廢水,實(shí)際至少需NaClO________g(實(shí)際用量應(yīng)為理論值的4倍),才能使NaCN含量低于0.5mg·L-1,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。(4)(CN)2與Cl2的化學(xué)性質(zhì)相似。(CN)2與NaOH溶液反應(yīng)生成________、________和H2O。解析:(1)NaCN易與酸反應(yīng)生成HCN,HCN有劇毒,為防止生成HCN,造成人員中毒或污染空氣,因此第一次氧化時(shí),溶液的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為堿性。(2)反應(yīng)中氯元素的化合價(jià)從+1價(jià)降低到-1價(jià),得到2個(gè)電子;氮元素的化合價(jià)從-3價(jià)升高到0價(jià),失去3個(gè)電子,則根據(jù)電子得失守恒可知還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是2∶3,反應(yīng)的離子方程式為2CNO-+3ClO-=COeq\o\al(2-,3)+CO2↑+3Cl-+N2↑。(3)參加反應(yīng)的NaCN是eq\f(100×(10.3-0.5)g,49g·mol-1)=20mol,反應(yīng)中C元素由+2價(jià)升高到+4價(jià),N元素化合價(jià)從-3價(jià)升高到0價(jià),即1molNaCN失去5mol電子,1mol次氯酸鈉得到2mol電子,所以處理100m3含NaCN10.3mg·L-1的廢水,實(shí)際至少需NaClO的質(zhì)量為eq\f(20mol×5,2)×74.5g·mol-1×4=14900g。(4)(CN)2與Cl2的化學(xué)性質(zhì)相似,則根據(jù)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式可知(CN)2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCNO、NaCN和H2O。答案:(1)堿性防止生成HCN,造成人員中毒或污染空氣(2)2CNO-+3ClO-=COeq\o\al(2-,3)+CO2↑+3Cl-+N2↑(3)14900(4)NaCNONaCN11.鉻及其化合物常被應(yīng)用于冶金、化工、電鍍、制藥等行業(yè),但使用后的廢水因其中含高價(jià)鉻的化合物而毒性很強(qiáng),必須進(jìn)行處理。工業(yè)上往往采取下列循環(huán)工藝防止鉻的污染:(1)上述各步反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是________(填序號(hào))。(2)第①步,含Cr2Oeq\o\al(2-,7)的廢水在酸性條件下用綠礬(FeSO4·7H2O)處理,寫(xiě)出并配平反應(yīng)的離子方程式:______________________________________________________。(3)第②步,向上述反應(yīng)后的溶液中加入適量的堿石灰,使鉻離子轉(zhuǎn)變?yōu)镃r(OH)3沉淀。處理后,沉淀物中除了Cr(OH)3外,還有____________、__________(寫(xiě)化學(xué)式)。已知Cr(OH)3性質(zhì)類似Al(OH)3,是既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì),寫(xiě)出從該沉淀物中分離出Cr(OH)3的離子方程式:_______________________________________________________________、_____________________________________________________。(4)回收所得的Cr(OH)3,經(jīng)③④⑤步處理后又可轉(zhuǎn)變成K2Cr2O7。純凈的K2Cr2O7常用于準(zhǔn)確測(cè)定Na2S2O3溶液的物質(zhì)的量濃度,方法如下:①Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O②2S2Oeq\o\al(2-,3)+I(xiàn)2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-準(zhǔn)確稱取純凈的K2Cr2O70.1225g,配成溶液,用上述方法滴定,消耗Na2S2O3溶液25.00mL。則Na2S2O3溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______(保留四位有效數(shù)字)。解析:(1)①中鉻元素由+6價(jià)降至+3價(jià),④中鉻元素由+3價(jià)升至+6價(jià)。(2)亞鐵離子具有還原性,與重鉻酸根離子反應(yīng)生成鉻離子和鐵離子。加入綠礬反應(yīng)后,溶液中有鐵離子和硫酸根離子,再加入堿石灰,除生成Cr(OH)3外,還會(huì)生成氫氧化鐵和硫酸鈣。(3)氫氧化鉻類似氫氧化鋁,具有兩性,能與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCrO2:Cr(OH)3+NaOH=NaCrO2+2H2O,NaCrO2類似偏鋁酸鈉,通入過(guò)量的CO2生成氫氧化鉻、碳酸氫鈉:NaCrO2+CO2+2H2O=Cr(OH)3↓+NaHCO3。(4)根據(jù)反應(yīng)得關(guān)系式K2Cr2O7~3I2~6Na2S2O3,n(Na2S2O3)=6n(K2Cr2O7),c(Na2S2O3)=eq\f(6×0.1225g,294g·mol-1×0.02500L)=0.1000mol·L-1。答案:(1)①④(2)Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(3)Fe(OH)3CaSO4Cr(OH)3+OH-=CrOeq\o\al(-,2)+2H2OCrOeq\o\al(-,2)+CO2+2H2O=Cr(OH)3↓+HCOeq\o\al(-,3)(4)0.1000mol·L-112.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過(guò)液相法生產(chǎn)KMnO4。即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)略如下:(1)反應(yīng)器中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________________。(2)生產(chǎn)過(guò)程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因?yàn)镸nO2含量最低的貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,會(huì)導(dǎo)致KOH消耗量__________(填“偏高”或“偏低”)。(3)電解槽中總的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________。(4)在傳統(tǒng)工藝中得到K2MnO4后,向其中通入適量CO2反應(yīng)生成黑色固體、KMnO4等,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。上述反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為_(kāi)__________________。與該傳統(tǒng)工藝相比,電解法的優(yōu)勢(shì)是_________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)用高錳酸鉀測(cè)定草酸結(jié)晶水合物的純度:稱草酸晶體樣品的酸性KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不反應(yīng)),至溶液呈淺粉紅色且半分鐘內(nèi)不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,則該草酸晶體的純度為_(kāi)___________。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)(已知該草酸結(jié)晶水合物H2C2O4·2H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為126)解析:(1)根據(jù)題給流程和信息知,反應(yīng)器中KOH、MnO2和O2反應(yīng)生成K2MnO4和H2O,利用化合價(jià)升降法配平,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O。(2)若貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,發(fā)生反應(yīng):Al2O3+2KOH=2KAlO2

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