(天津?qū)Ｓ?高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題十八基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)合成與推斷課件

專(zhuān)題十八基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)合成與推斷高考化學(xué)

(天津市專(zhuān)用)專(zhuān)題十八基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)合成與推斷高考化學(xué)(天津市專(zhuān)用1A組自主命題·天津卷題組五年高考考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2016天津理綜,2,6分)下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是

()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性C.α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)答案

A氨基酸遇重金屬離子不會(huì)變性,B錯(cuò)誤;α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成

肽,能生成4種二肽,C錯(cuò)誤;氨基酸溶于過(guò)量NaOH溶液中生成的離子為陰離子,在電場(chǎng)作用下向

正極移動(dòng),D錯(cuò)誤。A組自主命題·天津卷題組五年高考考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷2.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:

A

C

E

已知:

考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷2.(2017天津理綜,8,18分)23回答下列問(wèn)題:(1)

分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有

種,共面原子數(shù)目最多為

。(2)B的名稱(chēng)為

。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是

。(4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:

,該步反應(yīng)的主要目的是

。(5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:

;F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為

?；卮鹣铝袉?wèn)題:4(6)在方框中寫(xiě)出以

為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。

……

目標(biāo)化合物(6)在方框中寫(xiě)出以?為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物5答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯

和

(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)

+

+HCl

保護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)

答案(18分)(1)4136解析本題考查有機(jī)化學(xué)基本概念,有機(jī)合成路線的分析與設(shè)計(jì),官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等。(1)在

分子中與甲基處于鄰位(或間位)的兩個(gè)氫原子所處化學(xué)環(huán)境相同,所以甲苯分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;苯分子中12個(gè)原子共平面,甲苯分子可由甲基取代

苯分子上的1個(gè)氫原子得來(lái),甲基是四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故甲苯分子中共面原子數(shù)

目最多為13個(gè)。(2)B為

,名稱(chēng)為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯;B的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只含兩個(gè)取代基且互為鄰位、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的是

和

。(3)苯環(huán)上甲基的鄰、對(duì)位氫原子易被取代,經(jīng)由三步反應(yīng)制取B可避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫

原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物。解析本題考查有機(jī)化學(xué)基本概念,有機(jī)合成路線的分析與設(shè)計(jì),官7(4)根據(jù)題中已知信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系知,C為

,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為:

+

+HCl;觀察后續(xù)合成路線知,反應(yīng)⑨的產(chǎn)物F中有氨基,故反應(yīng)⑥的主要目的是保護(hù)氨基。(5)對(duì)比D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,反應(yīng)⑧的主要目的是在苯環(huán)上引入氯原子,故反應(yīng)試劑和條件是

Cl2/FeCl3或Cl2/Fe;F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基。(6)欲制備含肽鍵聚合物,只需要含氨基和羧基的物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)即可,已知原料發(fā)生水解可

生成含有氨基和羧基的物質(zhì),故合成路線為:

(4)根據(jù)題中已知信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系知,C為?,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程8知識(shí)拓展有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)①酚羥基的保護(hù):因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使酚羥基與NaOH反應(yīng),把

—OH變?yōu)椤狾Na而將其保護(hù)起來(lái),待氧化其他基團(tuán)后再酸化,將—ONa變?yōu)椤狾H。②碳碳雙鍵的保護(hù):碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反

應(yīng)將其保護(hù)起來(lái),待氧化其他基團(tuán)后再利用消去反應(yīng)變回碳碳雙鍵。③氨基(—NH2)的保護(hù):如在利用對(duì)硝基甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的過(guò)程中應(yīng)先把—CH3氧化成

—COOH,再把—NO2還原為—NH2,這樣可防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時(shí),—NH2(具有還原性)也

被氧化。知識(shí)拓展有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)93.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生

物F的路線如下:

(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱(chēng)為

。3.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥10寫(xiě)出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:

。(2)C(

)中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是

。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有

種。(4)D→F的反應(yīng)類(lèi)型是

,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消

耗NaOH的物質(zhì)的量為

mol。寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。①屬于一元酸類(lèi)化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基寫(xiě)出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:11(5)已知:

A有多種合成方法,在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C

CH2

CH3CH2OH

CH3COOC2H5

(5)已知:?12答案(1)醛基、羧基

+

(2)③>①>②(3)4(4)取代反應(yīng)3

、

、

、

(5)CH3COOH

答案(1)醛基、羧基13解析(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且具有酸性,說(shuō)明A分子中含有醛基和羧基,結(jié)合A的分子式可確

定其為

;由A與C的結(jié)構(gòu)可逆推出B為苯酚,故相關(guān)反應(yīng)方程式為

+

。(3)依題意可確定E為

,其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)D→F的過(guò)程中羥基被溴原子取代。中和1molF中的酚羥基需消耗1molNaOH,中和1molF水解

生成的1molHBr及1mol—COOH共需消耗2molNaOH,故1molF最多可消耗3molNaOH。

符合題給兩個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體有如下4種:

、解析(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且具有酸性,說(shuō)明A分子中含有醛基14

、

、

。(5)由題給信息知:CH3COOH

,由

合成

,只需經(jīng)水解、酸化、催化氧化即可。?、154.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方

法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題:

+A+E已知:

RCHO+R'OH+R″OH(1)A的名稱(chēng)是

;B分子中的共面原子數(shù)目最多為

;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基

團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有

種。4.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一16(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

,寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:

。(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:

。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu):

。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。

目標(biāo)化合物(6)問(wèn)題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是

。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

,寫(xiě)出檢驗(yàn)17答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基

+2Ag(NH3)2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O或

+2Cu(OH)2+NaOH

+Cu2O↓+3H2O(3)cd(4)

(5)

CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案）答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(5)???18解析(1)B分子可表示為

,虛線框中的6個(gè)原子與乙烯的結(jié)構(gòu)類(lèi)似,肯定共面,根據(jù)單鍵可旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn),可知—CH2CH3中最多有3個(gè)原子可轉(zhuǎn)到該平面,故

最多有9個(gè)原子共平面。C分子為非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),三個(gè)基團(tuán)中每個(gè)碳原子上的氫原子分別為一種

化學(xué)環(huán)境的氫原子,共8種。(2)D中的含氧官能團(tuán)為醛基,檢驗(yàn)醛基可通過(guò)銀鏡反應(yīng)或和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。(3)根據(jù)題中信息,可由C

D+A+E推斷出E應(yīng)為CH3CH2OH,E可發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)及取代反應(yīng)。(4)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)要注意題中未注明不包含立體異構(gòu)。(5)由中間體轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物,需兩步:第一步去掉

(和H2加成),第二步將轉(zhuǎn)化為醛基(根據(jù)已知信息寫(xiě)反應(yīng)條件)。(6)原料中有—CHO,目標(biāo)化合物中也有—CHO,第一步反應(yīng)的目的為保護(hù)醛基,防止和H2加成

時(shí)醛基被還原成醇羥基。解析(1)B分子可表示為?,虛線框中的6個(gè)原子與乙烯的(6195.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:

(1)A的系統(tǒng)命名為

,E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為

,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為

。(3)C→D的化學(xué)方程式為

。5.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等20(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反

應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有

種,若W的核磁共振氫譜具有

四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(5)F與G的關(guān)系為(填序號(hào))

。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順?lè)串悩?gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(7)參照上述合成路線,以

為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體

。

該路線中試劑與條件1為

,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;試劑與條件2為

,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且121答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)

(4)5

(5)c(6)

(7)HBr,△

O2/Cu或Ag,△

答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基22解析(2)B中混有的雜質(zhì)應(yīng)是A、HBr及A與HBr反應(yīng)可能生成的二溴代物,B與其他物質(zhì)的沸

點(diǎn)有較大的差距,通過(guò)蒸餾的方式可以提純B。(3)C→D的反應(yīng)是C和乙醇間的酯化反應(yīng),書(shū)寫(xiě)

該化學(xué)方程式時(shí)要注意反應(yīng)條件及反應(yīng)的可逆性。(4)

的同分異構(gòu)體W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molW最多與2molNaOH反應(yīng),說(shuō)明W中含有HCOO—;W和NaOH反應(yīng)的產(chǎn)

物之一可被氧化成二元醛,則反應(yīng)產(chǎn)物為甲酸鈉和一種二元醇(兩個(gè)羥基均位于端碳上),該二

元醇的兩個(gè)羥基一個(gè)來(lái)自Br原子的水解,一個(gè)來(lái)自酯基的水解,則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

、

、

、HCOO—CH2(CH2)3CH2—Br,共5種。五種分子中核磁共振氫譜有四組峰的是。(7)根據(jù)D→E的轉(zhuǎn)化可知

是由

和反應(yīng)得到的,結(jié)合A→B的轉(zhuǎn)化可知試劑和條件1是HBr、加熱。由

制備

所需試劑和條件2是O2、銅或銀、加熱。解析(2)B中混有的雜質(zhì)應(yīng)是A、HBr及A與HBr反應(yīng)可能23B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2019浙江4月選考,15,2分)下列說(shuō)法不正確的是

()A.正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料D.天然植物油沒(méi)有恒定的熔沸點(diǎn),常溫下難溶于水答案

B烷烴同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高;乙醇和二甲

醚互為同分異構(gòu)體,乙醇分子間存在氫鍵而二甲醚無(wú)氫鍵,故乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高,A正

確。葡萄糖分子中含—CHO,能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤。羊毛、蠶絲主要成

分是蛋白質(zhì),與塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料,C正確。天然植物油是混合物,沒(méi)有恒

定的熔沸點(diǎn),常溫下難溶于水,D正確。解題思路

本題各選項(xiàng)間無(wú)關(guān)聯(lián),應(yīng)逐項(xiàng)分析,遷移相關(guān)知識(shí)作出正誤判斷。B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(242.(2019課標(biāo)Ⅱ,7,6分)“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句。

下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物答案

D本題涉及生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,以唐詩(shī)為載體考查考生接受、吸收、整合化學(xué)信

息的能力,從元素組成,原子、分子水平認(rèn)識(shí)蠶絲和蠟的組成,體現(xiàn)了宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)

科核心素養(yǎng),弘揚(yáng)了中華民族優(yōu)秀的傳統(tǒng)文化。蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),屬于天然高分子材料,故A、B兩項(xiàng)正確;蠟炬燃燒成灰,過(guò)程中發(fā)生

了氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;古代的蠟的成分為高級(jí)脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。拓展知識(shí)古代沒(méi)有石油的分餾工藝和技術(shù),古代蠟的成分為脂肪;現(xiàn)代蠟為石油分餾的餾分,

主要成分為烴。2.(2019課標(biāo)Ⅱ,7,6分)“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚253.(2019江蘇單科,1,2分)糖類(lèi)是人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是

()A.氫B.碳C.氮D.氧答案

C本題涉及糖類(lèi)知識(shí),通過(guò)對(duì)多糖中元素種類(lèi)的判斷,考查了學(xué)生接受、吸收、整合

化學(xué)信息的能力,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。糖類(lèi)是由C、H、O元素組成的一類(lèi)有機(jī)化合物,淀粉中不含氮元素,答案為C。4.(2018課標(biāo)Ⅰ,8,6分)(改編)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數(shù)酶是一類(lèi)具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案

A本題考查基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。果糖是單糖,A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。易錯(cuò)易混①常見(jiàn)的糖類(lèi)中,葡萄糖和果糖是單糖,不能水解。②淀粉、纖維素的化學(xué)式形式

相同,但不互為同分異構(gòu)體;淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)單元相同,水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。3.(2019江蘇單科,1,2分)糖類(lèi)是人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物265.(2015福建理綜,7,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是

()A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)答案

B氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)生成的聚氯乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,

故A錯(cuò)誤;以淀粉為原料可以制備乙醇,乙醇可被氧化生成乙酸,故可以制取乙酸乙酯,所以B正

確;丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)(取代反

應(yīng)),故D錯(cuò)誤。5.(2015福建理綜,7,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正276.(2015廣東理綜,7,4分)化學(xué)是你,化學(xué)是我,化學(xué)深入我們生活。下列說(shuō)法正確的是

()A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴答案

BA項(xiàng),木材纖維的主要成分是纖維素,遇碘水不顯藍(lán)色;B項(xiàng),食用花生油的主要成分

是油脂,雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì),二者都能發(fā)生水解反應(yīng);C項(xiàng),聚氯乙烯中含有氯元素,不

屬于烴;D項(xiàng),對(duì)二甲苯屬于芳香烴,為不飽和烴。6.(2015廣東理綜,7,4分)化學(xué)是你,化學(xué)是我,化學(xué)深287.(2015浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法不正確的是

()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代

反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CH

CH2和CH2

CH2加聚制得答案

A己烷共有5種同分異構(gòu)體:CH3(CH2)4CH3、

、

、

、

,A項(xiàng)不正確;B項(xiàng)正確;油脂的皂化反應(yīng)是高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng),C項(xiàng)正確;由該聚合物

的鏈節(jié)

可知其單體為CH2

CH2和

CH2,D項(xiàng)正確。7.(2015浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法不正確的是?(298.(2018課標(biāo)Ⅱ,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)

化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:

回答下列問(wèn)題:(1)葡萄糖的分子式為

。(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。(3)由B到C的反應(yīng)類(lèi)型為

。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為

。(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀

況),F的可能結(jié)構(gòu)共有

種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為

3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。8.(2018課標(biāo)Ⅱ,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨30答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(yīng)(4)

(5)

(6)9

答案(1)C6H12O631解析(2)葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過(guò)程中,分子中增加2個(gè)碳原子,故B中只

有1個(gè)羥基發(fā)生酯化反應(yīng)。(6)B的分子式為C6H10O4,相對(duì)分子質(zhì)量為146,則7.30gF的物質(zhì)的量

為0.05mol,1molF分子中應(yīng)含有2mol—COOH,則F的可能結(jié)構(gòu)有9種:

、

、

,另一個(gè)—COOH連在編號(hào)碳原子上;其中有三種氫原子,且數(shù)目比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。解題關(guān)鍵無(wú)機(jī)含氧酸與醇羥基也可以發(fā)生取代反應(yīng)。方法技巧結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出C→D的轉(zhuǎn)化。解析(2)葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過(guò)程329.(2016課標(biāo)Ⅰ,38,15分)秸稈(含多糖類(lèi)物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原

料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線:

回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是

。(填標(biāo)號(hào))a.糖類(lèi)都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全9.(2016課標(biāo)Ⅰ,38,15分)秸稈(含多糖類(lèi)物質(zhì))的綜33d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為

。(3)D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為

,D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為

。(4)F的化學(xué)名稱(chēng)是

,由F生成G的化學(xué)方程式為

。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液

反應(yīng)生成44gCO2,W共有

種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為

。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲

酸的合成路線

。d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物34答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸

(5)12

(6)

答案(1)cd35解析(1)a項(xiàng),如淀粉、纖維素沒(méi)有甜味,脫氧核糖的分子式為C5H10O4,不符合CnH2mOm的通式;b

項(xiàng),麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。(3)D生成E時(shí)只是在六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的碳原子上去掉了4個(gè)氫原子,符合消去反應(yīng)的特征,屬于消

去反應(yīng)。(5)0.5molW與足量的NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2,說(shuō)明W中含有兩個(gè)羧基,滿足要求的W有

、

、

、

,以及上述四種結(jié)構(gòu)中的間位和對(duì)位結(jié)構(gòu),共12種。(6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料合成對(duì)苯二甲酸,應(yīng)先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反應(yīng)

生成

,然后再用Pd/C作催化劑,加熱,消去4個(gè)氫原子,生成

,最后再用KMnO4(H+)氧化生成對(duì)苯二甲酸。解析(1)a項(xiàng),如淀粉、纖維素沒(méi)有甜味,脫氧核糖的分子式為3610.(2017課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的

合成路線如下:A

BC7H5Cl3

F回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。C的化學(xué)名稱(chēng)是

。10.(2017課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一種可用于治37(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是

,該反應(yīng)的類(lèi)型是

。(3)⑤的反應(yīng)方程式為

。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是

。(4)G的分子式為

。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有

種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(

)是重要的精細(xì)化工中間體,寫(xiě)出由苯甲醚(

)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線

(其他試劑任選)。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是

38答案(1)

三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)

+

+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)

答案(1)?三氟甲苯39解析(1)A為芳香烴,其與Cl2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代,結(jié)合B的分子式可推知A的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為

;C的化學(xué)名稱(chēng)為三氟甲苯。(2)反應(yīng)③是在C的苯環(huán)上引入—NO2,反應(yīng)試劑及條件為濃硝酸/濃硫酸、加熱,此反應(yīng)的類(lèi)型

為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)⑤是

取代氨基上的氫原子,反應(yīng)方程式為

+

+HCl;吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。(4)根據(jù)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的分子式為C11H11F3N2O3。(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),共有10種同分異構(gòu)體(見(jiàn)下圖,三個(gè)取代基分別用—X、—

Y、—Z表示):解析(1)A為芳香烴,其與Cl2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取40

、

、

、

、

、

、

、

、

、

,除去G本身還有9種。(6)完成這一合成需三步:首先在苯環(huán)上引入硝基(類(lèi)似流程中的③),然后將硝基還原為氨基(類(lèi)

似流程中的④),最后發(fā)生類(lèi)似流程中⑤的反應(yīng)。?、?、?、?、?、?、41考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷11.(2019北京理綜,9,6分)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(圖中

表示鏈延長(zhǎng))

()

A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷11.(2019北京理綜,9,6分)交42D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)答案

D本題以聚合物P的結(jié)構(gòu)片段為背景考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型、高聚

物單體的判斷等知識(shí)。圖示雖簡(jiǎn)單,但內(nèi)含的信息極為豐富,能很好地考查學(xué)生分析推理的能

力。試題體現(xiàn)了建立認(rèn)知模型,并能運(yùn)用模型解釋化學(xué)現(xiàn)象,揭示現(xiàn)象本質(zhì)和規(guī)律的學(xué)科素養(yǎng)

及關(guān)注社會(huì)發(fā)展、科技進(jìn)步、生產(chǎn)生活的價(jià)值觀念。將X和Y間的酯基通過(guò)水解的方式斷開(kāi),還原出合成P的兩種單體,它們分別是

、

。D項(xiàng)中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物,無(wú)法合成網(wǎng)狀的高聚物。方法指導(dǎo)解答該題時(shí),對(duì)圖示的觀察、分析處理是關(guān)鍵,我們可以先將縱向鏈間的X、Y斷

開(kāi),然后再分析橫向鏈間的規(guī)律,就能很容易解答該題。D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)4312.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)

片段如下圖。

下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是

()A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH212.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度44C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

答案

B本題考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)等知識(shí)。根據(jù)芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段圖可推

出合成芳綸纖維的單體為

和

。A項(xiàng),兩種單體的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子化學(xué)環(huán)境都是一樣的;C項(xiàng),氫鍵的存在會(huì)提高該高分子的

機(jī)械強(qiáng)度;D項(xiàng),該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。規(guī)律方法將結(jié)構(gòu)片段中水解可斷開(kāi)的化學(xué)鍵全部斷開(kāi),即可判斷出單體的結(jié)構(gòu)。C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響答案

B本題考查高分4513.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫

鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:

(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是

()A.聚維酮的單體是

B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)13.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種46答案

B本題考查有機(jī)高分子化合物的合成和性質(zhì)。B項(xiàng),聚維酮碘的合成過(guò)程為

,

,因此聚維酮分子由(2m+n)個(gè)單體聚合而成。D項(xiàng),在聚維酮分子中存在“

”,能發(fā)生水解反應(yīng)。答案

B本題考查有機(jī)高分子化合物的合成和性質(zhì)。B項(xiàng),4714.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):

+(2n-1)HIPPV下列說(shuō)法正確的是

()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.

和苯乙烯互為同系物D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度答案

DA項(xiàng),合成PPV的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng);B項(xiàng),PPV中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為

,聚苯乙烯中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為

,二者不相同;C項(xiàng),

和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;D項(xiàng),通過(guò)測(cè)定高分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度。14.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PP4815.(2019浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組擬合成除草劑苯達(dá)松和染料中間體X。

已知信息:①

+RCOOR'?

②RCH2COOR'+R″COOR?

15.(2019浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究49(1)下列說(shuō)法正確的是

。A.化合物B到C的轉(zhuǎn)變涉及到取代反應(yīng)B.化合物C具有兩性C.試劑D可以是甲醇D.苯達(dá)松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(3)寫(xiě)出E+G→H的化學(xué)方程式

。(4)寫(xiě)出C6H13NO2同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。①分子中有一個(gè)六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含2個(gè)非碳原子;②1H—NMR譜和IR譜檢測(cè)表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有N—O鍵,沒(méi)有過(guò)氧鍵

(—O—O—)。(1)下列說(shuō)法正確的是

。50(5)設(shè)計(jì)以CH3CH2OH和

原料制備X(

)的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成中須用到上述①②兩條已知信息,用流程圖表示)

。(5)設(shè)計(jì)以CH3CH2OH和?原料制備X(?)的合成路線(51答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分)(3)

+(CH3)2CHNHSO2Cl

+HCl(2分)(4)

—O—CH2CH3

—OHHO—

(3分)(5)CH3CH2OH?CH3COOH

CH3COOCH2CH3?CH3COCH2COOCH2CH3

(3分）答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分52解析由苯達(dá)松的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C10H12N2O3S,與H的分子式相比少了一個(gè)CH4O,故H

在堿性條件下轉(zhuǎn)化為苯達(dá)松時(shí)有CH3OH生成,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)分子式可進(jìn)一步逆推A是甲苯,B

是

,C是

,D是CH3OH,E是

,F是(CH3)2CHNH2,G是(CH3)2CHNHSO2Cl,H是

。(1)化合物B到C的轉(zhuǎn)變是先將

分子中的—CH3氧化為—COOH,再將—NO2還原為—NH2,無(wú)取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;C中含有—COOH和—NH2,故具有兩性,B正確;C與甲醇發(fā)生酯化反

應(yīng)生成E,C正確;苯達(dá)松的分子式是C10H12N2O3S,D錯(cuò)誤。(4)C6H13NO2的不飽和度Ω=

=1,分子中有一個(gè)六元環(huán)(Ω=1),則不可能含C

C、C

O、

等不飽和鍵,綜合考慮分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H,有N—O鍵,沒(méi)有過(guò)氧鍵等因素,當(dāng)成環(huán)原子為5碳+解析由苯達(dá)松的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C10H12N2O3S,531氧時(shí),可寫(xiě)出

;當(dāng)成環(huán)原子為5碳+1氮時(shí),寫(xiě)不出符合上述條件的物質(zhì)(至少有5種化學(xué)環(huán)境不同的H);當(dāng)成環(huán)原子為4碳+1氮+1氧時(shí),可寫(xiě)出

—O—CH2CH3、

—OH和HO—

。(5)根據(jù)信息①,由

制備

,可推知另一反應(yīng)物為CH3COCH2COOR,而CH3COCH2COOR可用CH3COOCH2CH3在堿性條件下按信息

②的反應(yīng)方式得到,而由CH3CH2OH制備CH3COOCH2CH3就簡(jiǎn)單了,詳細(xì)合成路線見(jiàn)答案。命題分析本題以新的有機(jī)物(除草劑苯達(dá)松)的合成為命題素材,用框圖形式給出新有機(jī)物

的合成路線,要求根據(jù)題給合成路線并結(jié)合新反應(yīng)情境進(jìn)行相關(guān)判斷,凸顯對(duì)學(xué)生分析推理能

力、信息的加工處理和運(yùn)用能力的考查。試題難度較大,解題的關(guān)鍵是對(duì)題給新反應(yīng)信息②

的理解和遷移應(yīng)用。1氧時(shí),可寫(xiě)出?;當(dāng)成環(huán)原子為5碳+1氮時(shí),寫(xiě)不出符合上述條5416.(2019課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的

一種方法:

回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為

。(2)

中的官能團(tuán)名稱(chēng)是

。(3)反應(yīng)③的類(lèi)型為

,W的分子式為

。(4)不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表:16.(2019課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病55實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實(shí)驗(yàn)探究了

和

對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究

等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為6∶2∶1;③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可

生成2gH2。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備

,寫(xiě)出合成路線

。(無(wú)機(jī)試劑任選)實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.56答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)

(6)

答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)57解析本題涉及的考點(diǎn)有有機(jī)官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)合

成路線的設(shè)計(jì)等。通過(guò)對(duì)流程圖和表格的分析,考查了接收、整合化學(xué)信息的能力。以氧化

白藜蘆醇W的合成為載體,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知這一學(xué)科核心素養(yǎng)。同時(shí)體現(xiàn)化學(xué)在

社會(huì)發(fā)展、科技進(jìn)步、生產(chǎn)生活中的價(jià)值。(1)A中兩個(gè)酚羥基處于間位,所以A的名稱(chēng)為間二苯酚或1,3-苯二酚。(2)丙烯酸中含有兩種官能團(tuán):碳碳雙鍵和羧基。(3)反應(yīng)③,D中兩個(gè)甲基被兩個(gè)氫原子取代。(4)題表6組實(shí)驗(yàn)中,堿與溶劑均為變量,探究了不同堿和不同溶劑對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。另外催

化劑具有選擇性,不同的催化劑也可能對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率有影響,還可以進(jìn)一步探究催化劑對(duì)反應(yīng)產(chǎn)

率的影響。(5)由條件②可知X分子中應(yīng)含有兩個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng);由條件③可知X分子中應(yīng)含有兩

個(gè)酚羥基。(6)結(jié)合題中W的合成方法可知,要合成

,需合成

和

;結(jié)合A→B,由

合成

;結(jié)合原料

和CH3CH2Br,利用取代反應(yīng)與消去反應(yīng)合成

,據(jù)此寫(xiě)出合成路線。解析本題涉及的考點(diǎn)有有機(jī)官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)物的命名、同分異5817.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥

物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):

B

C(C15H20O5)

D

E

已知:

(R1和R2代表烷基)17.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健59請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑Ⅰ的名稱(chēng)是

,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱(chēng)是

,第②步的反應(yīng)類(lèi)型是

。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X

和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類(lèi)型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

是

。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:60答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2)

+2CH3OH

(3)

+CO2↑(4)CH3I(5)

答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)61解析(1)CH3OH的名稱(chēng)是甲醇,BrCH2CH2CH2Br中官能團(tuán)的名稱(chēng)是溴原子。(2)

分子中含有兩個(gè)羧基,CH3OH中含有羥基,羧基與羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng),故第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

+2CH3OH

+2H2O。(3)

分子中含有酯基,在NaOH溶液和加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B(

),B中加入稀鹽酸酸化生成C(

),根據(jù)題中已知信息知第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是解析(1)CH3OH的名稱(chēng)是甲醇,BrCH2CH2CH2B62

+CO2↑。(4)D為

,對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出試劑Ⅲ(單碘代烷烴)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3I。(5)依據(jù)題意,可推出C的同分異構(gòu)體為

,在酸性條件下水解生成的X為

,Y為HOCH2CH2OH,故X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。???+CO2↑。63C組教師專(zhuān)用題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2014廣東理綜,7,4分)生活處處有化學(xué)。下列說(shuō)法正確的是

()A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類(lèi)D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸答案

A不銹鋼是鐵、碳、鉻、鎳等組成的合金,A項(xiàng)正確;棉和麻的主要成分為纖維素,與

淀粉不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;花生油和牛油均屬油脂,都能發(fā)生皂化反應(yīng),但前者為烴基中

含較多不飽和鍵的植物油,后者為烴基中一般不含或含較少不飽和鍵的動(dòng)物油,C項(xiàng)錯(cuò)誤;豆?jié){

煮沸后蛋白質(zhì)不會(huì)水解成氨基酸,而是發(fā)生了變性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。C組教師專(zhuān)用題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2014廣東理綜642.(2013福建理綜,6,6分)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是

()A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過(guò)化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)C.為了增加食物的營(yíng)養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D.“地溝油”禁止食用,但可以用來(lái)制肥皂答案

DA項(xiàng),生產(chǎn)光導(dǎo)纖維是石英的用途之一,并非唯一用途;B項(xiàng),海水曬鹽制取粗鹽為物

理變化;C項(xiàng),食品添加劑不能過(guò)量使用,必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2.(2013福建理綜,6,6分)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切653.(2013重慶理綜,5,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示

出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯(cuò)誤的是

()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng),最多消耗2molX3.(2013重慶理綜,5,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘66C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)答案

B1molX中有3mol醇羥基,且與—OH相連的碳原子鄰位碳上均有氫原子,A正確;1

molY中含2mol—NH2、1mol—NH—,且—NH2、—NH—均可與—COOH反應(yīng),而1molX只

含1mol—COOH,故1molY最多消耗3molX,B錯(cuò)誤;1molX中有3mol—OH,可與3molHBr發(fā)

生取代反應(yīng),C正確;Y中含有非金屬性強(qiáng)的氮元素,—NH2是一個(gè)極性很強(qiáng)的基團(tuán),Y分子結(jié)構(gòu)

又不對(duì)稱(chēng),所以Y的極性很強(qiáng),D正確。C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2674.(2013廣東理綜,7,4分)下列說(shuō)法正確的是

()A.糖類(lèi)化合物都具有相同的官能團(tuán)B.酯類(lèi)物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基答案

B糖類(lèi)化合物是指多羥基醛或多羥基酮和它們的脫水縮合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂的皂化

反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)的水解

產(chǎn)物是氨基酸,都含有羧基和氨基,D項(xiàng)錯(cuò)誤;水果有香味主要是由于含有酯類(lèi)化合物,B項(xiàng)正

確。4.(2013廣東理綜,7,4分)下列說(shuō)法正確的是?()68考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷5.(2013大綱全國(guó),6,6分)下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是

()A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品答案

C發(fā)泡塑料是常見(jiàn)的有機(jī)合成高分子材料,具有加熱易熔化、保溫性好、易溶于有

機(jī)溶劑等性質(zhì),綜合判斷可推出A、B、D三項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二有機(jī)合成與推斷5.(2013大綱全國(guó),6,6分)下面696.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚。

已知:

回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)于柳胺酚,下列說(shuō)法正確的是

。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)6.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料70D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫(xiě)出A→B反應(yīng)所需的試劑

。(3)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式

。(4)寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(寫(xiě)出3種)。①屬酚類(lèi)化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3

D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)71答案(共15分)(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO4(3)

+2NaOH

+NaCl+H2O(4)

(5)

(任意三種即可)(6)

答案(共15分)(1)C、D72解析(1)1mol柳胺酚含2mol酚羥基、1mol肽鍵,在NaOH溶液中反應(yīng)可消耗3molNaOH,A

項(xiàng)錯(cuò)誤;柳胺酚中苯環(huán)上有氫原子,可以發(fā)生硝化反應(yīng),B錯(cuò)誤;肽鍵可水解,C項(xiàng)正確;酚羥基的

鄰、對(duì)位上的氫原子可被溴原子取代,D項(xiàng)正確。(2)由柳胺酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F的分子式可推出E

為

,F為

;進(jìn)而可推出D為

,C為

,B為

,A→B所需試劑為濃硫酸和濃硝酸;B→C發(fā)生取代反應(yīng)。(5)符合條件的F的同分異構(gòu)體中需有酚羥基和醛基,苯環(huán)上有三種氫原子,共有4

種。(6)

和CH2

CH2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成

,光照條件下

與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成

或

,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成

,

在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯。解析(1)1mol柳胺酚含2mol酚羥基、1mol肽737.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可

高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:

(R、R'、R''表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:

7.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)74

已知:

(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是

。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是

;試劑b是

。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫(xiě)出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:

。

75答案(17分)(1)

(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)

NaOH醇溶液(5)

(6)

+

答案(17分)(1)?76解析

由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題中構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物的信息可推知I為

,逆推出N為

,H為

,則M為

;B由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30,只能是

,則A為

;由題中信息可知C為

,D為CH3CHO,結(jié)合已知可得E為

,則F為

,F與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成G:

,G在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成

,酸化后得H。解析

由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題中構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物的信息77A組2017—2019年高考模擬·考點(diǎn)基礎(chǔ)題組三年模擬考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2019天津楊村一中?？?1)化學(xué)無(wú)處不在,下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法正確的是

()A.蛋白質(zhì)受熱能發(fā)生變性,故加熱能殺死流感病毒B.食品添加劑均對(duì)人體健康有害,故應(yīng)禁止使用C.維生素C因具有酸性,故可作抗氧化劑D.明礬因具有凈水作用,故可淡化海水答案

AB項(xiàng),食品添加劑應(yīng)適量使用,而不是禁止使用,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),維生素C具有還原

性,可作抗氧化劑,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),明礬不能淡化海水,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。A組2017—2019年高考模擬·考點(diǎn)基礎(chǔ)題組三年模擬考點(diǎn)782.(2017天津七校聯(lián)考,3)化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中都有重要應(yīng)用。下列敘述正確的是

()A.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽(yáng)離子交換膜B.食品包裝袋中常有硅膠、生石灰、還原鐵粉等,其作用都是防止食品氧化變質(zhì)C.油脂和蛋白質(zhì)是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),都屬于高分子化合物D.壓縮天然氣(CNG)、水煤氣的主要成分是烴類(lèi),是城市推廣的清潔燃料答案

A氯堿工業(yè)中氯離子放電,則需要陽(yáng)離子交換膜使陽(yáng)離子移動(dòng)到陰極,在陰極獲得

NaOH產(chǎn)物,故A正確;食品包裝袋中,硅膠、生石灰的作用是防止食品受潮變質(zhì),還原鐵粉的作

用是防止食品氧化變質(zhì),故B錯(cuò)誤;油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故C錯(cuò)誤;水

煤氣的主要成分為氫氣與一氧化碳,不屬于烴類(lèi),故D錯(cuò)誤。2.(2017天津七校聯(lián)考,3)化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中793.(2018天津河西區(qū)二模,3)用來(lái)減輕感冒癥狀的布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法

正確的是

()

A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體異構(gòu))D.1mol布洛芬與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2

答案

D布洛芬為羧酸,苯甲酸甲酯為酯,類(lèi)別不同,不是同系物,故A錯(cuò)誤;由布洛芬的結(jié)構(gòu)可

知分子式為C13H18O2,故B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)上只有2種H,則在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一溴

代物有2種,二溴代物有4種,故C錯(cuò)誤;只有—COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則1mol布

洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2,故D正確。3.(2018天津河西區(qū)二模,3)用來(lái)減輕感冒癥狀的布洛芬的80考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷4.(2018天津和平區(qū)三模,3)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的單體(化合物丙)。下

列說(shuō)法正確的是

()

甲乙丙A.化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C.化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)D.化合物丙能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案

A根據(jù)圖示可知,化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基,故A正確;乙與氫氧化鈉水

溶液反應(yīng)生成的是羧酸鹽和乙醇,無(wú)法生成化合物丙,故B錯(cuò)誤;化合物乙中的羥基能夠發(fā)生消

去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;化合物丙分子中不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷4.(2018天津和平區(qū)三模,3)下述815.(2018天津南開(kāi)中學(xué)月考,5)下列有關(guān)有機(jī)物的描述不正確的是

()A.有機(jī)物

的核磁共振氫譜圖中有4種類(lèi)型的氫原子吸收峰B.用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液六種無(wú)色液體C.有機(jī)反應(yīng)

+HBr

+2H2O涉及取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol

一定條件下最多可以與6molH2反應(yīng)5.(2018天津南開(kāi)中學(xué)月考,5)下列有關(guān)有機(jī)物的描述不正82答案

A

結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),含6種H,則其核磁共振氫譜圖中有6種類(lèi)型的氫原子吸收峰,故A錯(cuò)誤;苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液與氯化

鐵溶液混合的現(xiàn)象分別為:分層后有機(jī)層在上層、溶液為紫色、分層后有機(jī)層在下層、溶液

為血紅色、溶液不分層、產(chǎn)生白色沉淀,現(xiàn)象不同可鑒別,故B正確;反應(yīng)中一個(gè)—OH被—Br

取代,另一個(gè)—OH發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵,則涉及取代反應(yīng)、消去反應(yīng),故C正確;苯環(huán)、2

個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物一定條件下最多可以與6mol

H2反應(yīng),故D正確。答案

A

?結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),含6種H,則其核磁共振氫836.(2019天津河西區(qū)二模,8)主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基丙烯酸縮水甘油

酯GMA(即:

)的合成路線如圖(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去):

已知:

+HCN

請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:6.(2019天津河西區(qū)二模,8)主要用于高分子膠囊和印刷油84(1)GMA的分子式:

;B中的官能團(tuán)名稱(chēng):

;甘油的系統(tǒng)命名:

。(2)驗(yàn)證D中所含官能團(tuán)種類(lèi)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,所需試劑有

。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑤:

。反應(yīng)⑧:

。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足下述條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu):

。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解(5)已知:

。參照上述合成路線并結(jié)合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機(jī)物C的路線流程圖:

。(1)GMA的分子式:

;B中的官能團(tuán)名稱(chēng):85答案(1)C7H10O3羥基、氯原子1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液(3)2

+O2

2

+2H2O

(4)CH2

CHCH2OOCHCH2

C(CH3)OOCH

(5)

答案(1)C7H10O3羥基、氯原子1,2,3-丙86解析甘油發(fā)生取代反應(yīng)生成B,由GMA的結(jié)構(gòu)可知,B反應(yīng)生成C,C為

,可推知H為

,D經(jīng)系列轉(zhuǎn)化得到H,結(jié)合已知信息可知D為(CH3)2CHCl,E為(CH3)2CHOH,F為

,G為

。(2)驗(yàn)證D中所含官能團(tuán)為氯原子,可以使D先在堿性條件下水解,再用硝酸酸化,最后滴加硝酸

銀溶液,有白色沉淀生成,證明D中所含官能團(tuán)為氯原子。(4)M是H的同分異構(gòu)體,滿足題述條件的M的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和

,符合條件的可能結(jié)構(gòu)有:CH2

CHCH2OOCH、CH2

C(CH3)OOCH、

、

。(5)BrCH2CH

CH2氧化生成,

然后堿性條件下水解生成。解析甘油發(fā)生取代反應(yīng)生成B,由GMA的結(jié)構(gòu)可知,B反應(yīng)生成87B組2017—2019年高考模擬·專(zhuān)題綜合題組（時(shí)間:40分鐘分值:80分）一、選擇題(每題6分,共24分)1.(2019天津新華中學(xué)五模,1)化學(xué)與生活、材料等密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.陶瓷是硅酸鹽產(chǎn)品B.葡萄糖可用于制鏡業(yè)C.紙的主要成分為纖維素D.漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于堿類(lèi)答案

D玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸鹽產(chǎn)品,故A正確;葡萄糖含有醛基,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),

可用于制鏡業(yè),故B正確;紙的主要成分為纖維素,故C正確;漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于碳酸

鹽,是鹽類(lèi),故D錯(cuò)誤。B組2017—2019年高考模擬·專(zhuān)題綜合題組1.(201882.(2017天津南開(kāi)中學(xué)第五次月考,2)生活中的某些問(wèn)題常常涉及化學(xué)知識(shí)。下列有關(guān)敘述不

正確的是

()A.棉花和蠶絲的主要成分都是蛋白質(zhì)B.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材釋放的常見(jiàn)污染物之一C.臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因?yàn)樗鼩⒕芰?qiáng)且又不影響水質(zhì)D.“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長(zhǎng)期作用,生成了可溶性的Ca(HCO3)2

答案

A棉花的主要成分為纖維素,而蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A錯(cuò)誤;甲醛有毒,是某些

劣質(zhì)裝飾板材其釋放的常見(jiàn)污染物之一,故B正確;臭氧具有強(qiáng)氧化性,殺菌能力強(qiáng)且又不影響

水質(zhì),是飲用水的理想消毒劑之一,故C正確;碳酸鈣不溶于水,碳酸氫鈣溶于水,則“水滴石

穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長(zhǎng)期作用,生成了可溶性的Ca(HCO3)2,故D正確。2.(2017天津南開(kāi)中學(xué)第五次月考,2)生活中的某些問(wèn)題常893.(2019天津七校聯(lián)考,6)BHT是一種常見(jiàn)的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:

下列說(shuō)法正確的是

()A.

能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B.

與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會(huì)被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)答案

B酚羥基的酸性比碳酸弱,與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,不生成二氧化碳?xì)怏w,故A錯(cuò)

誤;二者結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)相同,分子組成上相關(guān)8個(gè)“CH2”原子團(tuán),因此

與BHT互為同系物,故B正確;BHT含酚羥基,久置于空氣中易被氧化,故C錯(cuò)誤;方法二中,酚羥

基的鄰位H被叔丁基取代,為取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。3.(2019天津七校聯(lián)考,6)BHT是一種常見(jiàn)的食品抗氧化904.(20195·3原創(chuàng)沖刺卷三,9)L-7-羥基香豆素氨基酸是非天然氨基酸,具有生物學(xué)熒光標(biāo)記的潛

在應(yīng)用價(jià)值,其結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

A.L-7-羥基香豆素氨基酸的分子式為C13H13O5NB.L-7-羥基香豆素氨基酸既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng)C.1molL-7-羥基香豆素氨基酸與H2發(fā)生加成,最多消耗5molH2

D.L-7-羥基香豆素氨基酸中有五種不同的官能團(tuán)答案

C根據(jù)L-7-羥基香豆素氨基酸的結(jié)構(gòu)知其分子式為C13H13O5N,故A正確;氨基酸中有氨

基和羧基,所以既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng),故B正確;因酯基中的羰基不能與氫氣發(fā)生加

成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)與氫氣加成,最多消耗4molH2,故C錯(cuò)誤;該物質(zhì)中有羥基、酯基、碳

碳雙鍵、氨基、羧基五種官能團(tuán),故D正確。4.(20195·3原創(chuàng)沖刺卷三,9)L-7-羥基香豆素氨915.(2019天津和平區(qū)二模,8)(18分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、

激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):

已知:①有機(jī)物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下:

二、非選擇題（共25分）5.(2019天津和平區(qū)二模,8)(18分)聚酰亞胺是重要的92②2RCOOH

+H2O③

回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是

;C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是

。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是

。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有

種(不含立體結(jié)構(gòu));寫(xiě)出其中一種

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)。②2RCOOH??+H2O93(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備

的合成路線:

。答案(1)乙醇羧基(2)取代反應(yīng)(3)

+C2H5OH

+H2O(4)

(5)3

、

或(6)

(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選94解析由

逆推可知E為

、D為

;由A的質(zhì)譜圖可知其相對(duì)分子質(zhì)量為46,其核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰,結(jié)合B的分子式,可推知A為CH3CH2OH、C為

、B為

。結(jié)合某聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、G的分子式可推知H為

,結(jié)合已知信息逆推可知G為

、F為

。(1)A為CH3CH2OH,名稱(chēng)是乙醇,C為

,含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基;(2)反應(yīng)②是

發(fā)生取代反應(yīng)生成

;解析由?逆推可知E為?、D為95(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:

+C2H5OH

+H2O;(4)由上述分析可知,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

;(5)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明G的同分異構(gòu)體中含有醛基或甲酸酯基;②發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng),其水

解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明G的同分異構(gòu)體中含有羧酸與酚形成的酯基;③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng),說(shuō)明G的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),苯環(huán)上的取代基為4

個(gè)—OOCH,則符合條件的同分異構(gòu)體有3種;(6)間二甲苯先發(fā)生氧化反應(yīng)生成間苯二甲酸,然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),再發(fā)生硝化反應(yīng),最

后在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:?+C2H5OH??+H2O;