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氧化技術(shù)處理某高濃度有機(jī)廢水【匯報(bào)人】XX【小組成員】XX【指導(dǎo)老師】XX【匯報(bào)時(shí)間】2012.5.21實(shí)驗(yàn)理論設(shè)計(jì)課程作業(yè)匯報(bào)1氧化技術(shù)處理某高濃度有機(jī)廢水【匯報(bào)人】XX實(shí)驗(yàn)理論設(shè)計(jì)課實(shí)驗(yàn)理論設(shè)計(jì)課程作業(yè)匯報(bào)0溫馨提示&免責(zé)聲明由于涉及專利知識保護(hù),本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,相關(guān)該專利部分的重要信息未予顯示,并非缺乏科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性,敬請諒解!本匯報(bào)中所有圖片均來自網(wǎng)絡(luò),非為實(shí)際實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)備。且結(jié)果預(yù)測部分的曲線圖例均為手繪,絕非實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果,僅供參考,特此聲明。另外,關(guān)于設(shè)備簡介等信息介紹不涉及專利保護(hù)內(nèi)容,均為文獻(xiàn)搜索結(jié)果,歡迎查閱,謝謝!2實(shí)驗(yàn)理論設(shè)計(jì)課程作業(yè)匯報(bào)0溫馨提示&免責(zé)聲明由于涉及目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測4降解路徑推測3目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)高級氧化技術(shù)簡介1.1研究背景

隨著石油、化工等工業(yè)的飛速發(fā)展,高濃度有機(jī)廢水成為一種常見的工業(yè)廢水,它的處理問題也成為世界各國研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。這類廢水一般具有以下幾個(gè)特點(diǎn):【有機(jī)污染物濃度很高】【可生化性差】【水質(zhì)水量波動(dòng)性大】有機(jī)物濃度(以COD計(jì))一般在2000mg/L以上,有的甚至高達(dá)幾萬至十幾萬有機(jī)污染物成分復(fù)雜,BOD5/COD值一般在0.3以下,甚至更低含鹽量高、水質(zhì)水量波動(dòng)性大,富含表面活性劑,處理的難度很大4高級氧化技術(shù)簡介1.1研究背景隨著石油、化工高級氧化技術(shù)簡介1.2高級氧化技術(shù)簡介高級氧化技術(shù)作為一種處理高濃度有機(jī)廢水的方法得到了迅速的發(fā)展。高級氧化技術(shù)(AdvancedOxidationTechnologies,簡稱AOT)又稱深度氧化技術(shù),是利用活性極強(qiáng)的自由基(如·OH)氧化分解水中有機(jī)污染物的新型氧化除污染技術(shù)。·OH的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位高達(dá)2.8V,比其它常見的氧化劑(除外)具有更高的氧化能力,使水中的有機(jī)物質(zhì)迅速被氧化而得到降解,并最終氧化分解為和,使有機(jī)污水的COD值大大降低,對水中高穩(wěn)定性、難降解的有機(jī)污染物尤為有效。高級氧化技術(shù)主要包括Fenton法、臭氧類氧化法、濕式氧化技術(shù)、超臨界水氧化法、電化學(xué)氧化法及超聲氧化法等。5高級氧化技術(shù)簡介1.2高級氧化技術(shù)簡介高級氧化高級氧化技術(shù)簡介1.3高級氧化技術(shù)特點(diǎn)1324產(chǎn)生大量非常活潑的羥基自由基HO?,其氧化能力(2.80V)僅次于氟(2.87V),它作為反應(yīng)的中間產(chǎn)物,可誘發(fā)后面的鏈反應(yīng)。HO?無選擇地直接與廢水中的污染物反應(yīng)將其降解為二氧化碳、水和無害鹽,不會(huì)產(chǎn)生二次污染。由于它是一種物理-化學(xué)處理過程,很容易加以控制,以滿足處理需要,甚至可以降解10-9級的污染物。既可作為單獨(dú)處理,又可與其他處理過程相匹配,如作為生化處理的前后處理,可降低處理成本。6高級氧化技術(shù)簡介1.3高級氧化技術(shù)特點(diǎn)1324目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測4降解路徑推測7目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.1實(shí)驗(yàn)裝置本實(shí)驗(yàn)廢水選擇某工廠排放的高濃度有機(jī)廢水,以COD作為檢測指標(biāo),來判定本工藝的處理效果。該高濃度有機(jī)廢水的原樣COD值約為6萬。首先進(jìn)行預(yù)處理,經(jīng)過預(yù)處理之后的廢水的COD在16000左右,然后進(jìn)行高級氧化階段。反應(yīng)器構(gòu)造:方形容器,容量為5L,設(shè)有進(jìn)水口、出水口、攪拌系統(tǒng)、加藥系統(tǒng)、溫度測定系統(tǒng)以及紫外燈。8實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.1實(shí)驗(yàn)裝置本實(shí)驗(yàn)廢實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系確定紫外光源優(yōu)選最佳反應(yīng)條件降解路徑的初探氧化體系一氧化體系二氧化體系三9實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹本體系是在標(biāo)準(zhǔn)芬頓試劑(由H2O2和Fe2+組成的混合體系)基礎(chǔ)上引入紫外光,以期在硫酸亞鐵與紫外光的共同催化下,使H2O2分解產(chǎn)生·OH,進(jìn)攻有機(jī)物分子以奪取氫,從而將大分子有機(jī)物降解為小分子有機(jī)物或礦化為二氧化碳和水等無機(jī)物。氧化體系一優(yōu)點(diǎn):·OH與有機(jī)物的反應(yīng)沒有選擇性,與大多數(shù)有機(jī)物反應(yīng)的速率常數(shù)106—1010L(mol·s),反應(yīng)速度快,能有效氧化分解有毒、難生物降解有機(jī)物。缺點(diǎn):H2O2的利用率低,有機(jī)物礦化不充分,處理后的水可能帶有顏色,較難應(yīng)用于飲用水的處理,費(fèi)用較高。10實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹本體系是在實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹氧化體系二在H2O2中通入O3可產(chǎn)生氧化能力很強(qiáng)的·OH自由基,其氧化電位為2.80V,比O3(氧化電位2.07V)和H2O2(氧化電位1.76V)分別高35%和59%以上,氧化能力僅次于氟。利用臭氧與紫外光之間的協(xié)同作用,將紫外光引入該體系中,當(dāng)臭氧被光照射時(shí),首先產(chǎn)生游離氧,游離氧與水反應(yīng)產(chǎn)生HO·。另外,UV輻射除了可誘發(fā)HO·產(chǎn)生外,還能產(chǎn)生其他激發(fā)態(tài)物質(zhì)和自由基,加速鏈反應(yīng),而這些激發(fā)態(tài)物質(zhì)和自由基在單一的臭氧氧化過程是不會(huì)產(chǎn)生的。11實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹氧化體系二在實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹氧化體系三二氧化氯(ClO2)具有很強(qiáng)的氧化性和反應(yīng)活性,一般認(rèn)為,反應(yīng)主要是認(rèn)為ClO2在水中分解產(chǎn)生活潑的·OH,再由·OH與其他物質(zhì)反應(yīng)。由于ClO2與有機(jī)物的反應(yīng)大多是從單電子轉(zhuǎn)移開始的,ClO2還原產(chǎn)物ClO2-在水處理?xiàng)l件下一般是穩(wěn)定的。但隨ClO2不斷消耗,體系中ClO2濃度降低,ClO2-在水溶液中升高,氧化能力下降。同時(shí),由于ClO2水解產(chǎn)生羥基自由基·OH隨反應(yīng)時(shí)間增加而迅速減少,兩者共同作用使反應(yīng)不能徹底進(jìn)行,此時(shí)可再采用ClO2與其他方法聯(lián)合處理或采用其他方法處理。由此研究UV光催化聯(lián)合ClO2降解水溶液中有機(jī)物,并考察影響有機(jī)物去除的幾種因素,以期為有機(jī)廢水處理領(lǐng)域的進(jìn)一步研究和市場應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。12實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.1三種氧化體系介紹氧化體系三二實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系確定紫外光源優(yōu)選最佳反應(yīng)條件降解路徑的初探紫外燈一紫外燈二紫外燈三紫外燈四13實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈一

因紫外燈一在紫外波段的波譜較連續(xù),可以更多可能的匹配各種催化劑,波長185nm,可以達(dá)到很好的降解有機(jī)物的效果。14實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈一實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈二紫外燈二光強(qiáng)度高,在38cm距離出測的強(qiáng)度可達(dá)45000,波長為315~400nm。強(qiáng)大的照度提供了在日光或室外進(jìn)行熒光檢測的可能,而非傳統(tǒng)的必需在暗室環(huán)境中工作。紫外燈二輸出功率為35W,燈體不會(huì)發(fā)熱,能大大節(jié)省能源。該燈源無需冷卻設(shè)備,可以隨時(shí)開關(guān),并可在10~15s內(nèi)達(dá)到最大紫外光能量,節(jié)省了時(shí)間和能源。紫外燈二不受磁場影響。15實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈二實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈三相比于紫外燈一,紫外燈三在紫外區(qū)光強(qiáng)約為相近功率的紫外燈一的20倍;在溶液中紫外光比可見光更易被吸收;·OH生成與溶液對短波長光子的吸收存在對應(yīng)關(guān)系。紫外燈三的最大氧化距離約為6cm;O3的生成量隨著空氣曝氣量或254nm處的光強(qiáng)的增大呈指數(shù)增加;降解活性艷紅X-3B溶液的過程符合負(fù)一級動(dòng)力學(xué)關(guān)系,降解效果明顯好于紫外燈一,并且紫外燈三與生成的臭氧在活性艷紅X-3B的降解過程中存在協(xié)同作用。16實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈三實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈四

紫外燈四最吸引人的特征之一是有非熱電子能量分布,這導(dǎo)致很高的電離和激發(fā)速率,在放電區(qū)域形成高電流密度。它的另一個(gè)獨(dú)特的特征是放電等離子體中有極高的功率密度。

紫外燈四結(jié)構(gòu)能夠用來產(chǎn)生紫外(UV)和真空紫外(VUV)準(zhǔn)分子輻射,所以利用該燈原理能夠構(gòu)成紫外準(zhǔn)分子激光器和紫外準(zhǔn)分子燈,并在波長172nm處有強(qiáng)烈準(zhǔn)分子輻射。17實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2.2四種紫外光源介紹紫外燈四實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系確定紫外光源優(yōu)選最佳反應(yīng)條件降解路徑的初探通過單因子實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究,分別探討參數(shù)一、參數(shù)二、參數(shù)三、參數(shù)四等因素對已確定工藝的影響。18實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系確定紫外光源優(yōu)選最佳反應(yīng)條件降解路徑的初探在確定該有機(jī)廢水主要成分后,通過配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測定,以推測其降解路徑。19實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹2.2研究內(nèi)容選擇高級氧化體系目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測4降解路徑推測20目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化由于紫外燈與氧化體系之間會(huì)發(fā)生作用,故將兩個(gè)因素一起考查。采取全面試驗(yàn)的試驗(yàn)方法完成紫外燈與氧化體系的優(yōu)化。其中因素1紫外燈的種類共有四個(gè)水平ABCD,因素2氧化體系的種類共有三個(gè)水平,這樣全部的水平組合共有4×3=12個(gè),具體的組合類型如表1所示。對這所有12個(gè)水平組合的每個(gè)組合均做3次重復(fù)試驗(yàn),一共36次試驗(yàn)。氧化體系Ⅰ氧化體系Ⅱ氧化體系Ⅲ紫外燈A紫外燈B紫外燈C紫外燈D21

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化AⅠBⅠCⅠDⅠAⅡBⅡCⅡDⅡAⅢBⅢCⅢDⅢ表1紫外燈與氧化體系的優(yōu)化組合由于紫外燈與氧化體系之間會(huì)發(fā)生作用,故將兩個(gè)因素一起考查。采取全面試驗(yàn)的試驗(yàn)方法完成紫外燈與氧化體系的優(yōu)化。其中因素1紫外燈的種類共有四個(gè)水平ABCD,因素2氧化體系的種類共有三個(gè)水平,這樣全部的水平組合共有4×3=12個(gè),具體的組合類型如表1所示。對這所有12個(gè)水平組合的每個(gè)組合均做3次重復(fù)試驗(yàn),一共36次試驗(yàn)。22

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化表1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化以CⅡ?yàn)槔f明具體實(shí)驗(yàn)步驟:123456預(yù)處理。取一定量原水進(jìn)行預(yù)處理,取處理后的水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。調(diào)節(jié)某初始參數(shù)四,至一個(gè)適宜數(shù)值。將水樣倒入反應(yīng)器之后,測量參數(shù)三,并調(diào)節(jié)至適當(dāng)值。開啟紫外燈二進(jìn)行反應(yīng),啟動(dòng)攪拌及加藥裝置,按氧化體系二進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。適時(shí)取樣再次調(diào)節(jié)參數(shù)四進(jìn)行后續(xù)處理,測定水樣的COD。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)3次,并將結(jié)果取平均值。23

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化以CⅡ?yàn)槔龑?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化時(shí)間/hCOD去除率(%)CⅡCⅢAⅡAⅠBⅡBⅢ圖1氧化體系與光源優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖:【注】圖中應(yīng)含有12條的不同曲線,為簡便,本圖只顯示了其中的6條。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)擬定CⅡ組合體系為最優(yōu)體系。24

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.1氧化體系與紫外光源優(yōu)化時(shí)間/hC實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一、參數(shù)二、參數(shù)三、參數(shù)四。首先對以上每個(gè)變量進(jìn)行單因子實(shí)驗(yàn),以確定最佳區(qū)間,在最佳區(qū)間內(nèi)選取3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。參數(shù)一的確定:前3步實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。開啟紫外燈二進(jìn)行反應(yīng),同時(shí)啟動(dòng)攪拌及加藥裝置,改變參數(shù)一,其余參數(shù)不變,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。后面的實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。由所得的數(shù)據(jù)繪制曲線圖,從圖中優(yōu)選出3個(gè)較佳水平。參數(shù)一數(shù)值COD去除率(%)圖2參數(shù)一單因子實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖取參數(shù)一最適范圍,選取三個(gè)值進(jìn)行后續(xù)正交實(shí)驗(yàn)25

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一、參數(shù)二、參數(shù)三、參數(shù)四。首先對以上每個(gè)變量進(jìn)行單因子實(shí)驗(yàn),以確定最佳區(qū)間,在最佳區(qū)間內(nèi)選取3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。參數(shù)三的確定:前2步實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。改變參數(shù)三,其余參數(shù)不變,分別進(jìn)行這7次試驗(yàn)。后面的實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。由所得的數(shù)據(jù)繪制曲線圖,從圖中優(yōu)選出3個(gè)較佳水平?!咀ⅰ繄D中應(yīng)含有7條的不同曲線,為簡便,本圖只顯示了其中的4條。時(shí)間(h)COD去除率(%)圖3參數(shù)三單因子實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖選取三條參數(shù)三最優(yōu)曲線,以此參數(shù)三的值進(jìn)行后續(xù)正交實(shí)驗(yàn)26

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一、參數(shù)二、參數(shù)三、參數(shù)四。首先對以上每個(gè)變量進(jìn)行單因子實(shí)驗(yàn),以確定最佳區(qū)間,在最佳區(qū)間內(nèi)選取3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。參數(shù)四的確定:第1步實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。改變參數(shù)四,其余參數(shù)不變,分別進(jìn)行這7次試驗(yàn)。后面的實(shí)驗(yàn)步驟與3.1所述相同。由所得的數(shù)據(jù)繪制曲線圖,從圖中優(yōu)選出3個(gè)較佳水平?!咀ⅰ繄D中應(yīng)含有7條的不同曲線,為簡便,本圖只顯示了其中的4條。時(shí)間(h)COD去除率(%)圖4參數(shù)四單因子實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖選取三條參數(shù)四最優(yōu)曲線,以此參數(shù)四的值進(jìn)行后續(xù)正交實(shí)驗(yàn)27

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化運(yùn)行條件包括參數(shù)一實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化由上面單因子試驗(yàn)確定了每個(gè)因子的3個(gè)較優(yōu)水平,接下來對這些因子進(jìn)行正交試驗(yàn)。共有4個(gè)因素,每個(gè)因素取3個(gè)水平。由正交表可知一共要做9次試驗(yàn),如表2所示。其中四個(gè)因素分別以ABCD表示。ABCD111112122231333421235223162312731328321393321因子試驗(yàn)次數(shù)表2COD去除率L9(34)實(shí)驗(yàn)方案28

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化由上面單因子試驗(yàn)確實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化ABCD去除率111113121222543133338421235352231496231242731325783213629332164T1123141135144450T2144165171153T3183144144153m141474548m248555751m361484851R208123因子試驗(yàn)次數(shù)29

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化ABCD去除率11實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化COD去除率(%)404550556065A1A2A3B1B2B3C1C2C3D1D2D3圖5轉(zhuǎn)化率與四因素關(guān)系圖30

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化COD去除率(%)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化

通過上述分析,推斷最佳水平組合為A3B2C2D2或者A3B2C2D3,可惜,在9次試驗(yàn)中沒有包含這個(gè)水平,故要追加試驗(yàn)。最簡單的方法是在A3B2C2D2或者A3B2C2D3下做幾次試驗(yàn),看看平均去除率是否高于已做的9次試驗(yàn)中最好的結(jié)果。

此外,因素A是最主導(dǎo)因素,由圖可知,當(dāng)達(dá)到A3水平時(shí)去除率仍在繼續(xù)增加,故可繼續(xù)做大于A3水平的試驗(yàn)。31

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測3.2運(yùn)行條件的優(yōu)化通目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)果預(yù)測4降解路徑推測32目錄1高級氧化技術(shù)簡介2實(shí)驗(yàn)裝置及研究內(nèi)容介紹3實(shí)驗(yàn)33降解路徑推測4.1實(shí)驗(yàn)方法探討

該高濃度有機(jī)廢水中有機(jī)物種類復(fù)雜,因此,對于降解路徑的探討不是很容易,種類繁多的有機(jī)物對于測量會(huì)造成不利影響。但是會(huì)有幾種主要物質(zhì),濃度很高,且對該廢水的性質(zhì)有比較主導(dǎo)的影響。

例如,在反應(yīng)過程中,某物質(zhì)A分解過程

A→B+C,生成產(chǎn)物為B和C,然而原水中可能存在B和C,因此不能驗(yàn)證其是否是由于A的分解產(chǎn)生的。為解決該問題,當(dāng)選定該廢水中的某物質(zhì)作為研究對象后,我們配制標(biāo)準(zhǔn)單一溶液代替原水樣來進(jìn)行研究。

即通過測量生成的新

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