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[21],以保證數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性。
第4章研究結(jié)果4.1基線資料比較本研究以90例患者為研究對象,按1:1:1隨機分組表將患者分成3組。值得慶幸的是,在納入研究的90例患者中,并未出現(xiàn)脫落現(xiàn)象,因此數(shù)據(jù)的完整性得以保證。采用卡方檢驗對性別和受影響身體部位之間的差異進行分析,以及采用F檢驗對年齡和疾病持續(xù)時間之間的差異進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)三組患者之間無顯著性差異。此結(jié)果說明三組患者間有一定的可比性,所以可作有效的對比分析。具體的統(tǒng)計分析細節(jié)如下:表4-1三組患者之間一般資料比較Table4-1ComparisonofMMTscoresamongthreegroupsofpatients.s組別例數(shù)年齡性別部位病程(x±s,歲)男女左右(x±s,月)試驗組3056.21±2.95141614163.56±0.47對照1組3056.41±4.40151513174.10±0.59對照2組3055.18±3.16171312184.03±0.57檢驗統(tǒng)計量F=1.827χ2=0.623χ2=0.271F=2.331P值P=0.183P=0.733P=0.873P=0.119注:三組組間比較,P>0.05。4.2三組患者疼痛視覺模擬評分(VAS)分析結(jié)果治療前,試驗組、兩組對照組的VAS評分,沒有明顯統(tǒng)計學(xué)意義上的差異。但在治療后,試驗組的評分下降,且下降的幅度明顯大于其他兩組對照組,這個差異在統(tǒng)計學(xué)上有意義(P<0.05),而對照組1、2無顯著意義(P>0.05);結(jié)果表明,三種方法對緩解肩痛均有明顯效果,且實驗組優(yōu)于對照組,而對照組1與對照組2則無明顯差異。表4-2列出了具體的結(jié)果。表4-2三組患者疼痛視覺模擬評分(VAS)比較Table4-2ComparisonofVisualAnalogScale(VAS)scoresamongthreepatientgroups.組別例數(shù)治療前VAS評分治療后VAS評分t值P值試驗組303.33±0.660.93±0.82*11.8050.000對照1組303.46±0.731.43±0.97△8.2410.000對照2組303.36±0.551.70±0.959.8980.000F值0.3395.377P值0.7140.0064.3三組患者Constant-Murley肩關(guān)節(jié)功能評分(CMS)比較4.3.1各組患者CMS總評分比較本研究對三組患者進行肩部疾病治療前、后的療效進行比較,并對三組患者進行生活自理能力、疼痛評分及CMS總分的改變進行評價。結(jié)果顯示,治療前的三組患者,自理能力、疼痛評分和CMS總分沒有呈現(xiàn)明顯差異。然而,治療后,試驗組患者的實驗各項指標(biāo)都明顯高于兩組對照組,但兩組之間的差異沒有顯著性意義。三組患者在治療前后的自理能力、疼痛評分和CMS總分都比治療前和治療后有明顯改善。表4-3-1提供了詳細的結(jié)果。表4-3-1Constant-Murley肩關(guān)節(jié)功能(CMS)總評分比較Table4-3-1CMStotalscorecomparisonbetweenthreegroups組別例數(shù)治療前CMS評分治療后CMS評分t值P值試驗組3050.13±2.9285.23±9.45*-15.7340.000對照1組3050.63±3.3576.26±10.73*-12.800.000對照2組3051.03±2.6068.93±10.82-8.3020.000F值0.68810.265P值0.5050.001注:組間比較,與對照2組比較,P*<0.054.3.2各組疼痛評分比較在治療前,各組的肩部疼痛評分均無統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著差異(P>0.05),即他們在疼痛方面具有可以比較性。但是在治療后,實驗組的疼痛評分明顯低于兩組對照組,而兩組對照組之間沒有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著差異(P>0.05)。此外,在治療實施一段時間,對照組患者的疼痛評分均有明顯下降,疼痛度的評分在治療前后的差距,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳細結(jié)果見表4-3-2。這表明三種治療方法均能有效緩解肩部疼痛,且實驗組的效果優(yōu)于對照組,而對照組1和對照組2的效果相近。表4-3-2三組患者疼痛評分比較Table4-3-2Painscorescomparisonbetweenthreegroups組別例數(shù)治療前疼痛評分治療后疼痛評分t值P值試驗組306.16±3.0712.95±2.68*-8.460.000對照1組306.01±2.6110.15±3.15△-6.150.000對照2組306.75±2.9310.00±2.95-4.850.000F值0.4513.987P值0.6390.024注:與對照1組,對照2組比較,P*<0.05;與對照2組比較,P△>0.054.3.3各組ADL評分比較在治療前,三組患者的ADL評分進行數(shù)據(jù)分析對比,可以發(fā)現(xiàn)無顯著性差異(P>0.05),即三組患者ADL可以進行比較。治療后,試驗組的ADL評分明顯超過兩組對照組(P<0.05),同時對照組1的表現(xiàn)也明顯超過對照組2(P<0.05)。這表明,這些患者在經(jīng)過治療后,試驗組的日常生活能力改善最明顯,在對照組的對比中,組1比組2改善得更明顯。同時,兩組患者生活自理能力評分較治療前均有顯著改善(P<0.01);表4-3-3列出了具體的成果。結(jié)果顯示,三組治療均可改善患者日常生活功能,且治療組改善程度較對照組顯著,對照組1的提高幅度高于對照組2。表4-3-3三組患者ADL評分比較Table4-3-3ADLscorescomparisonbetweenthreegroups組別例數(shù)治療前ADL評分治療后ADL評分t值P值試驗組307.43±1.4315.60±3.28*-8.7320.000對照1組307.61±1.2412.92±3.61*-3.2680.003對照2組307.27±2.1310.73±4.05-2.1040.024F值0.5465.142P值0.6810.002注:組間比較,與對照2組比較,P*<0.054.3.4各組ROM評分比較治療前,三組間ROM評分差異無顯著性(P>0.05),也就是說三組間肩關(guān)節(jié)活動度可比較。治療后,試驗組ROM評分明顯增高,即肩關(guān)節(jié)活動能力明顯改善,與兩組對照組相比較,有顯著性差異(P<0.05)。而與對照組2相比,對照組1亦有顯著改善(P<0.05)。經(jīng)治療后,兩組患者肩關(guān)節(jié)活動度均有不同程度的改善,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異有顯著性意義(P<0.01)。結(jié)果顯示:三組患者在肩關(guān)節(jié)功能上都有好轉(zhuǎn)。綜上,三組患者肩部活動性程度明顯改善,實驗組1與對照組2相比,均有顯著提高。如表4-3-4所示。表4-3-4三組患者ROM評分比較Table4-3-4ROMscorescomparisonbetweenthreegroups組別例數(shù)治療前ROM評分治療后ROM評分t值P值試驗組3020.40±3.6435.23±4.98*-11.450.000對照1組3020.81±3.5432.23±4.23*-10.5030.000對照2組3019.93±3.4628.96±5.34-7.7800.000F值0.21812.270P值0.8140.000注:組間比較,與對照2組比較,P*<0.054.3.5各組MMT評分比較干預(yù)前三組患者患肢功能評分無顯著性差異,P>0.0。經(jīng)過療效分析發(fā)現(xiàn),試驗組的治療效果與對照組1、2的治療效果相比,有顯著提升(P<0.05)。而對照組之間的治療效果差異并不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。此外,治療后各組患肢功能評分較治療前有顯著性差異(P<0.05);如表4-3-5所示。這說明三組患者經(jīng)過治療后都能改善患肢功能水平,且試驗組改善幅度明顯優(yōu)于對照組,而對照組1和對照組2的改善幅度相似。表4-3-5三組患者MMT評分比較Table4-3-5MMTscorescomparisonbetweenthreegroups組別例數(shù)治療前MMT評分治療后MMT評分t值P值試驗組3015.83±2.3022.83±2.52*-12.3390.000對照1組3015.66±3.4020.42±3.03△-6.3600.000對照2組3015.16±2.4520.16±3.07-8.5150.000F值0.4727.591P值0.6250.001注:與對照1、2組對比,P值<0.05;與對照2組對比,P值>0.054.4三組患者臨床療效評價在治療后第三周,對三組患者進行了療效分析。結(jié)果如下:(1)治愈患者分布:試驗組有13例;對照組1有7例,對照組2有5例。(2)顯效患者分布:試驗組有11例;對照組1有9例,對照組2有7例。(3)有效患者分布:試驗組有5例;對照組1有10例,對照組2有12例。(4)有效患者分布:試驗組有1例;對照組1有4例,對照組2有6例。三組的愈顯率和總有效率分別為80.00%和96.67%、53.33%和86.67%、40.00%和80.00%。Kruskal-Wallis檢驗可得,三組間的療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著差異(P<0.01)。接著采用Mann-WhitneyU檢驗,結(jié)果表明:試驗組與對照組1:差距具有顯著差異(Mann-WhitneyU=305.000,P=0.025<0.05);試驗組與對照組2:差距具有顯著差異。對照組1與對照組2:均在臨床效果上無顯著性差異 (Mann-WhitneyU=382.000,P=0.294>0.05)。表4-4提供了詳細的數(shù)據(jù)。結(jié)果表明:試驗組的治療效果明顯好于對照組,兩組對照組的治療效果接近。表4-4三組患者整體之間臨床療效對比Table4-4Comparisonofclinicaleffectsbetweenthreegroups組別例數(shù)治愈顯效有效無效總有效率(%)愈顯率(%)試驗組3013115196.67%*80.00%*對照1組307910486.67%△53.33%△對照2組305712680.00%40.00%注:與兩組對照組進行對比,P*<0.05;與對照2組進行對比,P值>0.05。4.5三組患者隨訪復(fù)發(fā)情況在3個月的隨訪期中,共有77位患者完成了隨訪期,包括28位患者,1位患者,1位患者,2位患者。復(fù)發(fā)是指在治療有效后,患者再出現(xiàn)不同程度相應(yīng)的癥狀。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,三組間復(fù)發(fā)率有統(tǒng)計學(xué)意義上的差異(P=0.037)。進一步比較復(fù)發(fā)率發(fā)現(xiàn):試驗組與對照組1:無顯著性差異(P=0.489);試驗組與對照組2:差距有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著性;對照組1與對照組2:無顯著性差異(P=0.095)。表4-5提供了具體的數(shù)據(jù)。通過這些結(jié)果得知,與對照組2相比,試驗組的復(fù)發(fā)率較低,但與對照組1相比,試驗組和對照組2的復(fù)發(fā)率沒有顯著差異。表4-5三組患者之間復(fù)發(fā)概況對比Table4-5Comparisonofrecurrencebetweenthreegroups組別例數(shù)復(fù)發(fā)例數(shù)復(fù)發(fā)率(%)試驗組2814%對照1組25416%對照2組24729%4.6不良事件觀察與分析治療過程中三組患者均有暈針現(xiàn)象,治療組各2例,對照組各2例,對照組各1例。研究者們立刻采取了緊急措施,包括將病人平放在床上,抬起他的雙腿,給他輸氧,測量他的血壓,心跳,并且給他補充糖。幾分鐘后,所有病人的癥狀都得到了緩解。進一步分析認為,該現(xiàn)象可能與治療時接近正午,患者出現(xiàn)空腹低血糖所致。為此,研究人員及時調(diào)整了治療時間,并在隨后的治療過程中,患者再未出現(xiàn)暈針癥狀。
結(jié)論對于肩周炎疾病的各種治療方法,我們發(fā)現(xiàn)小針刀及中頻電療是以完全不同的方法治療肩周炎。通過各種條件選取差異較小的患者采取隨機分組的方法,分別為試驗組進行小針刀聯(lián)合中頻電療的治療方法,對照組1及對照組2分別采取小針刀及中頻電療的治療方法后。通過VAS評分;Constant-Murley肩功能評分量表;ADL評分;ROM評分;MMT評分及隨訪復(fù)發(fā)情況,得出結(jié)論:(1)小針刀結(jié)合中頻電療和單純小針刀治療或中頻電療治療凍結(jié)期肩周炎均有效;(2)針對凍結(jié)期肩周炎患者的治療方法繁多,而小針刀結(jié)合中頻電療則被證實是一種有效的療法。研究結(jié)果顯示,小針刀結(jié)合中頻電療比單獨使用針刀或中頻電療來說,在緩解肩部疼痛癥狀、提高肌力等方面更加有效。此外,這種療法具有較高的安全性,并且有著廣闊的臨床應(yīng)用前景。
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