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高中化學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江省杭州七縣(市)地區(qū)及周邊重點(diǎn)中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考選擇題部分一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。)1.下列鹽類能抑制水的電離的是A.NaClB.NaHCO3C.NaOHD.NaHSO4〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.電離出的和,不影響水的電離,A錯誤;B.中水解程度大于電離程度,促進(jìn)水的電離,B錯誤;C.電離出的抑制水的電離,但是其為堿,不為鹽,C錯誤;D.屬于酸式鹽,能完全電離出,抑制水電離,D正確;故選D。2.氮的氧化物眾多,下列說法不正確的是A.元素價層電子排布式為:B.是一種無色的氣體,有舒張軟化血管的作用C.是吸熱反應(yīng)D.是硝酸的酸酐,溶于水后顯酸性〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.元素電子排布為:,價層電子排布式為:,A正確;B.是一種無色的氣體,有毒,但是可以舒張軟化血管,B正確;C.,溫度越高,顏色越深,平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)的放熱反應(yīng),C錯誤;D.是硝酸的酸酐,與水反應(yīng)生成硝酸,D正確;故選C。3.下列化學(xué)用語正確的是A.羥基的電子式:B.的電離方程式:C.聯(lián)氨的結(jié)構(gòu)式為:D.TNT的結(jié)構(gòu)簡式:〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.根據(jù)O原子和氫原子的最外層電子可得羥基的電子式:,A錯誤;B.為二元弱酸,電離時分步電離,第一步電離方程式:,第二步電離方程式為:,B錯誤;C.氮原子形成三個共價鍵,所以聯(lián)氨的結(jié)構(gòu)式為,C錯誤;D.TNT為三硝基甲苯,的結(jié)構(gòu)簡式:,D正確;故選D。4.化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中都有重要應(yīng)用,下列敘述正確的是A.華為自主研發(fā)的“麒麟”芯片與太陽能電池感光板所用主要材料為晶體硅B.二氧化硫有毒,嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飲料中C.自來水廠常用明礬、、等做水處理劑,其作用都是殺菌消毒D.用于制造“山東艦”上艦載機(jī)降落攔阻索的特種鋼,屬于新型無機(jī)非金屬材料〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.硅作為半導(dǎo)體材料,晶體硅可用于芯片與太陽能電池感光板,A正確;B.二氧化硫有毒,有還原性,但是一定含量的二氧化硫可以用于食品添加,防止食物的腐敗和抗氧化、殺菌,B錯誤;C.明礬凈水是用膠體的吸附性處理水,不能用于消毒,、因?yàn)榫哂袕?qiáng)氧化性,對水進(jìn)行殺菌消毒,C錯誤;D.特種鋼,屬于合金,屬于金屬材料,D錯誤;故選A。5.下列說法正確的是A.與互為同位素B.異丁烷和2-甲基丙烷互為同分異構(gòu)體C.乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體,可用金屬鈉鑒別D.的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.與是N元素的不同同位素組成的單質(zhì)分子,不是同位素,故A錯誤;B.異丁烷和2-甲基丙烷是同一種物質(zhì),故B錯誤;C.乙醇和二甲醚的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,乙醇與鈉反應(yīng)放出氫氣,二甲醚和鈉不反應(yīng),可用金屬鈉鑒別乙醇和二甲醚,故C正確;D.的等效氫有3種,一氯代物有3種,故D錯誤;選C。6.關(guān)于反應(yīng)Ⅰ:和反應(yīng)Ⅱ:,下列說法正確的是A.Na2S和NO2均為還原產(chǎn)物B.反應(yīng)Ⅰ中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為2∶1C.兩反應(yīng)中S都只發(fā)生了氧化反應(yīng)D.兩反應(yīng)中消耗64gS時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相同〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗反應(yīng)Ⅰ是S發(fā)生歧化反應(yīng),其中2molS做氧化劑,1molS做還原劑,Na2S是還原產(chǎn)物,Na2SO3是氧化產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子4mol;反應(yīng)Ⅱ中,S做還原劑,濃HNO3做氧化劑,H2SO4是氧化產(chǎn)物,NO2是還原產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子6mol?!驹斘觥緼.由上述分析,Na2S和NO2均為還原產(chǎn)物,故A正確;B.反應(yīng)Ⅰ中1molS做還原劑,2molS做氧化劑,故還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1∶2,故B錯誤;C.反應(yīng)ⅠS發(fā)生歧化反應(yīng),既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;D.由上述分析可知,反應(yīng)Ⅰ每消耗3molS轉(zhuǎn)移4mol電子,消耗64gS時,轉(zhuǎn)移電子mol,反應(yīng)Ⅱ消耗64gS時,轉(zhuǎn)移電子12mol,故D錯誤?!即鸢浮竭xA。7.下列離子方程式書寫正確的是A.用除去廢水中的B.溶液與溶液混合至呈中性:C.向溶液中滴加溶液:D.家用84漂白液(的漂白原理:〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.比更難溶,所以可以用將轉(zhuǎn)化為而除去,反應(yīng)的離子方程式為:,A正確;B.溶液與溶液混合至呈中性,反應(yīng)的離子方程式為:,B錯誤;C.和都顯堿性,向溶液中滴加溶液,反應(yīng)的離子方程式為:,C錯誤;D.因?yàn)樗嵝?,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:,D錯誤;故選A。8.芬必得是一種高效的消炎藥物,主要成分為化合物布洛芬,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是A.布洛芬可以發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)B.布洛芬不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.布洛芬的分子式為C12H18O2D.布洛芬苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有四種〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗【詳析】A.布洛芬含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng);苯環(huán)上連接的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng);含有羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A正確;B.苯環(huán)上連接的碳原子上有氫原子,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)的分子式為C13H18O2,C錯誤;D.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,結(jié)構(gòu)對稱,所以苯環(huán)上只有兩種環(huán)境的氫原子,一氯代物有2種,D錯誤;綜上所述〖答案〗為A。9.用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.所含共價鍵數(shù)目均為NA的白磷和甲烷的物質(zhì)的量相等B.向含1molCl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時溶液中數(shù)目為NAC.2molSO2與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器中的分子總數(shù)為2NAD.用銅作電極電解飽和NaCl溶液,當(dāng)電路上通過0.2mole-時,陰、陽兩極產(chǎn)生的氣體分子總數(shù)為0.2NA〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗【詳析】A.白磷的結(jié)構(gòu)如圖,1mol白磷中含6mol共價鍵,含1mol共價鍵的白磷物質(zhì)的量為mol,1mol甲烷含4mol共價鍵,含1mol共價鍵的甲烷物質(zhì)的量為0.25mol,A錯誤;B.溶液呈中性,則n(H+)=n(OH-),結(jié)合電荷守恒可知n()=n(Cl-)=1mol,B正確;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,容器中分子總數(shù)大于2NA,C錯誤;D.用銅作電極電解飽和NaCl溶液,陽極反應(yīng)為銅失電子,無氣體產(chǎn)生,陰極水電離出的氫離子放電生成氫氣,根據(jù)電路中通過的電子可知產(chǎn)生0.1mol氫氣,D錯誤;綜上所述〖答案〗為B。10.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24,下列有關(guān)敘述錯誤的是A.Z的單質(zhì)既能與水反應(yīng),也可與甲醇反應(yīng)B.Y的最高化合價氧化物的水化物為強(qiáng)酸C.Y的氟化物中Y原子為雜化D.X的氟化物中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),Z原子序數(shù)最大,化合價為+1,Z為Na,W原子序數(shù)最小,只能形成1個化學(xué)鍵,W為H,Y形成三個鍵,Y為N,根據(jù)原子序數(shù)之和為24,X為B?!驹斘觥緼.Z為Na,單質(zhì)既能與水反應(yīng)置換氫氣,也可與甲醇反應(yīng)置換氫氣,A正確;B.Y為N,最高化合價氧化物的水化物為,為強(qiáng)酸,B正確;C.Y為N,分子中N原子有4個價層電子對,為雜化,C正確;D.X為B,中B原子的最外層電子為6,沒有滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤;故選D。11.新能源汽車是國家戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)的重要組成部分,電池是能源汽車關(guān)鍵部件之一,其工作原理如圖所示,電池工作時的總反應(yīng)為LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6。下列說法錯誤的是A.充電時,電極a與電源負(fù)極連接,電極b與電源正極連接B.電池工作時,正極的電極反應(yīng)為C.電池工作時,負(fù)極材料質(zhì)量減少1.4g,轉(zhuǎn)移0.4mol電子D.電池進(jìn)水將會大大降低其使用壽命〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗二次電池放電時是原電池,還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負(fù)極、陽離子移向正極,由圖知,Li+向右側(cè)區(qū)域移動,則電極b為原電池的正極、電極a為負(fù)極,據(jù)此回答;【詳析】A.據(jù)分析,放電時電極b為原電池的正極、電極a為負(fù)極,則充電時,電極a為陰極、與電源負(fù)極連接,電極b為陽極與電源正極連接,A正確;B.電池工作時,正極發(fā)生還原反應(yīng),由總反應(yīng)知,正極上轉(zhuǎn)變?yōu)椋姌O反應(yīng)為,B正確;C.電池工作時,負(fù)極反應(yīng)為:,負(fù)極材料質(zhì)量減少1.4g、即消耗1.4gLi,Li物質(zhì)的量為0.2mol,電子轉(zhuǎn)移0.2mol電子,C錯誤;D.電池進(jìn)水,Li與水反應(yīng)而消耗、放電能力下降,將會大大降低其使用壽命,D正確;〖答案〗選C。12.臭氧層中O3分解過程如圖所示,下列說法正確的是A.催化反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)B.決定O3分解反應(yīng)速率的是催化反應(yīng)②C.E1是催化反應(yīng)①對應(yīng)的正反應(yīng)的活化能,(E2+E3)是催化反應(yīng)②對應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能D.溫度升高,總反應(yīng)的正反應(yīng)速率的增加幅度小于逆反應(yīng)速率的增加幅度,且平衡常數(shù)增大〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗【詳析】A.從圖上可知,反應(yīng)①中生成物能量高于反應(yīng)物,反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;B.決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng),活化能越大反應(yīng)越慢,據(jù)圖可知催化反應(yīng)①的正反應(yīng)活化能更大,反應(yīng)更慢,所以催化反應(yīng)①決定臭氧的分解速率,B項(xiàng)錯誤;C.據(jù)圖可知E1為催化反應(yīng)①中反應(yīng)物斷鍵吸收的能量,即催化反應(yīng)①對應(yīng)的正反應(yīng)的活化能,E2+E3為催化反應(yīng)②生成物成鍵時釋放的能量,即催化反應(yīng)②對應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能,C項(xiàng)正確;D.據(jù)圖可知總反應(yīng)的反應(yīng)物能量高于生成物的能量,所以總反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,總反應(yīng)的正反應(yīng)速率的增加幅度小于逆反應(yīng)速率的增加幅度,平衡常數(shù)減小,D項(xiàng)錯誤;〖答案〗選C。13.時,重水的離子積為,也可用與一樣的定義來規(guī)定其酸堿度:,下列敘述正確的是(均為條件下)A.重水和水兩種液體,的電離度大于B.時中濃度比中離子濃度小,故顯堿性C.重水溶液,其D.向重水溶液中,加入重水溶液,反應(yīng)后溶液的pD=1〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.時,重水的離子積為,的離子積為,的電離度小于,A錯誤;B.的電離為:,,溶液顯中性,B錯誤;C.0.01mol/LNaOD,c(OD-)=0.1mol/L,,,C錯誤;D.100mL0.25mol/LDCl和50mL0.2mol/LNaOD混合,過量,剩余的,pD=-lgc(D+)=1,D正確;故選D。14.常溫下,的,,的,。下列說法正確的是A.、都屬于酸式鹽且它們對應(yīng)的水溶液都呈堿性B.溶液中:C.溶液中滴入少量溶液時,反應(yīng)生成和D.10.0mL0.10mol/LH2C2O4溶液與等體積溶液混合,溶液恰好呈中性:〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.、都屬于酸式鹽,二者的說溶液中既有酸式酸根的電離,也有水解,在溶液中,,,,,,溶液顯堿性,同樣的方法,在溶液中,,,,,因?yàn)樗匀芤猴@酸性,A錯誤;B.溶液中,發(fā)生電離和水解,根據(jù)A選項(xiàng)的分析,電離程度大于水解程度,所以離子濃度的大小為:,B錯誤;C.根據(jù)酸性:,溶液中滴入少量溶液時,還能繼續(xù)與反應(yīng)生成,C錯誤;D.溶液與等體積溶液混合,溶液恰好呈中性,根據(jù)電荷守恒:,因?yàn)?,,根?jù)物料守恒,兩式相加可得,D正確;故選D。15.已知298K時下列物質(zhì)的溶度積(單位略)CH3COOAgAgClAg2CrO4Ag2SKsp2.3×10-31.77×10-101.12×10-126.7×10-15下列說法正確的是A.等體積、濃度均為0.02mol·L-1的CH3COONa和AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀B.離子濃度均為0.01mol·L-1的CrO和Cl-混合溶液中慢慢滴入AgNO3溶液時,CrO先沉淀C.在CH3COOAg懸濁液中加入鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CH3COOAg+H++Cl-=CH3COOH+AgCl↓D.298K時,上述四種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度:c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗溶液中,若兩離子的濃度熵超過對應(yīng)的溶度積常數(shù),即會發(fā)生沉淀?!驹斘觥緼.等體積、濃度均為0.02mol·L-1的CH3COONa和AgNO3溶液混合,Q=<Ksp=2.3×10-3,溶液不產(chǎn)生沉淀,A錯誤;B.離子濃度均為0.01mol·L-1的CrO和Cl-混合溶液中慢慢滴入AgNO3溶液,發(fā)生沉淀時,Ag2CrO4需要的銀離子濃度為1.06×10-5mol?L-1,AgCl需要的銀離子濃度為1.77×10-8mol?L-1,故重鉻酸根后沉淀,氯化銀首先沉淀,B錯誤;C.在CH3COOAg懸濁液中,沉淀發(fā)生部分溶解,且氯化銀的溶度積常數(shù)遠(yuǎn)小于醋酸銀,沉淀向著更難溶的氯化銀方向移動,加入鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CH3COOAg+H++Cl-=CH3COOH+AgCl↓,C正確;D.飽和溶液中,CH3COOAg飽和溶液中Ag+的濃度為mol·L-1=0.048mol?L-1,AgCl飽和溶液中Ag+的濃度為mol?L-1=1.33×10-5mol?L-1,c(AgCl)=1.33×10-5mol?L-1,Ag2CrO4飽和溶液中Ag+的濃度為mol·L-1=1.3×10-4mol?L-1,c(Ag2CrO4)=6.5×10-5mol·L-1,同理Ag2S飽和溶液中Ag+的濃度為1.9×10-5mol·L-1,c(Ag2S)=9.5×10-6mol·L-1,上述四種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度:c(CH3COOAg)>c(Ag2CrO4)>c(AgCl)>c(Ag2S),D錯誤。〖答案〗為C。16.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液溶液變成紅色該該溶液中一定含有Fe2+B取少量鐵與水蒸氣反應(yīng)后的固體,先加入稀鹽酸再加KSCN溶液溶液呈淺綠色樣品中沒有+3價鐵C向蛋白質(zhì)溶液中加入CuCl2或飽和溶液均有沉淀蛋白質(zhì)均發(fā)生了變性D向0.1mol/LMgSO4溶液緩慢滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol/LCuSO4溶液白色沉淀逐漸變?yōu)樗{(lán)色沉淀〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.檢驗(yàn),應(yīng)向某溶液中滴加溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變紅,A錯誤;B.少量鐵與水蒸氣反應(yīng)后的固體,可能含有鐵和,加入稀鹽酸溶解,再加溶液,溶液沒有變紅,為淺綠色,證明溶液中沒有,樣品中的的與鐵單質(zhì)反應(yīng),B錯誤;C.向蛋白質(zhì)溶液中加入,蛋白質(zhì)遇重金屬鹽,發(fā)生變性產(chǎn)生沉淀,若飽和溶液,蛋白質(zhì)鹽析產(chǎn)生晶體,C錯誤;D.向0.1mol/L溶液緩慢滴入溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol/L溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為藍(lán)色沉淀,,D正確;故選D。非選擇題部分二、填空題(本大題共5小題,共52分)17.某課題組以有機(jī)物A為原料,通過下列合成路線合成有機(jī)物F。(1)有機(jī)物D中含有官能團(tuán)的名稱:氨基,_______。(2)寫出A到B的反應(yīng)方程式_______。(3)已知有機(jī)物與生成是取代反應(yīng),寫出的結(jié)構(gòu)簡式_______。(4)由為原料也可合成F,C9H12屬于芳香族烴的同分機(jī)構(gòu)體共有_______種?!即鸢浮剑?)酯基、碳氯鍵(2)(3)(4)8〖解析〗〖祥解〗A中的發(fā)生反應(yīng)生成B,B酸化,變成,生成C,C再與發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D中的發(fā)生取代反應(yīng)生成E,最后生成F?!拘?詳析】根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,可知D中含有官能團(tuán)的名稱:氨基、酯基、碳氯鍵;【小問2詳析】A中的發(fā)生反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為:;【小問3詳析】與生成是取代反應(yīng),由D和E的結(jié)構(gòu)簡式,推出G的結(jié)構(gòu)簡式為:;【小問4詳析】屬于芳香族烴的同分機(jī)構(gòu)體共有:,甲基位置不同有3種結(jié)構(gòu),取代基位置不同有3種,1種和1種,共8種。18.固體化合物X由三種元素組成。某學(xué)習(xí)小組開展如下探究實(shí)驗(yàn):請回答:(1)組成X的元素有_______,X的化學(xué)式為_______。(2)化合物X可以由對應(yīng)金屬的某種鹽溶液在精準(zhǔn)控制pH和加熱一定的溫度下制得,請寫出相應(yīng)的方程式_______。(3)固體A能溶于的水溶液,產(chǎn)物中含一種正八面體的負(fù)三價陰離子,寫出其相應(yīng)的離子方程式_______。(4)現(xiàn)已確認(rèn)紅褐色固體B中只含有一種金屬元素,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證紅褐色固體B中所含金屬離子_______?!即鸢浮剑?)①.Fe、Cl、O②.(2)(3)(4)取適量固體于試管中,加入足量稀硫酸使固體溶解,并將溶液分成二等份,向其中一份溶液中加入少量KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色溶液,則有Fe3+,向另一份溶液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫色不褪去,無Fe2+?!冀馕觥健枷榻狻接苫衔颴加水后,生成固體A灼燒,由A變成B,質(zhì)量減少1.8g,A為,生成紅褐色的固體Fe2O316g,X中含有Fe元素,且Fe的質(zhì)量為:,物質(zhì)的量為0.2mol,無色氣體A與足量溶液反應(yīng)生成白色沉淀,28.7gAgCl,物質(zhì)的量為0.2mol,所以X中含有Cl元素,質(zhì)量為:,化合物X的總質(zhì)量為21.5g,所以除了含有Fe元素和氯元素,還有O元素,質(zhì)量為:,物質(zhì)的量為0.2mol,綜合,物質(zhì)X含有Fe、Cl、O三種元素,物質(zhì)的量之比為1∶1∶1,化學(xué)式為:?!拘?詳析】根據(jù)以上分析,物質(zhì)X含有Fe、Cl、O三種元素,物質(zhì)的量之比為1∶1∶1,化學(xué)式為:;【小問2詳析】X為,F(xiàn)e元素的化合價為+3價,可由溶液,在精準(zhǔn)控制pH和加熱一定的溫度下制得,發(fā)生反應(yīng)的方程式為:;【小問3詳析】A為,與的水溶液,產(chǎn)物中含一種正八面體的負(fù)三價陰離子,反應(yīng)的離子方程式為:;【小問4詳析】根取適量固體于試管中,加入足量稀硫酸使固體溶解,并將溶液分成二等份,向其中一份溶液中加入少量KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色溶液,則有Fe3+,向另一份溶液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫色不褪去,無Fe2+。19.鋅、鎘鉑、鉻等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途,與位于同一副族,且在的下一周期。(1)下列狀態(tài)的硫中,電離最外層一個電子所需能量最大的是_______。A.B.C.D.(2)硫和碲位于同主族,其簡單氫化物和中,分解溫度較高的是_______;鍵角較大的是_______。(3)熔點(diǎn)為,熔點(diǎn)為,熔點(diǎn)更高的原因是_______。(4)鉻的一種配合物結(jié)構(gòu)如下圖1所示,該配合物中原子的兩種雜化方式為_______;該配合物中的價態(tài)為_______。(5)Ni、K、F三種元素組成的一種晶體的長方體晶胞如圖2所示。該晶體的化學(xué)式為_______;若代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為_______g·。其中的陰離子配位數(shù)為_______?!即鸢浮剑?)B(2)①.②.(3)二者均為離子晶體,離子半徑:,晶格能,熔點(diǎn)更高(4)①.和②.+3(5)①.②.③.6
〖解析〗【小問1詳析】電子排布為的硫中,3p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電離最外層的一個電子所需能量最大,故選B;【小問2詳析】元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),分解溫度越高,S的非金屬性強(qiáng)于Se,則的分解溫度高于,在和分子中,價層電子對都為4,孤電子對都為2,S原子都采取了雜化,都為V型,但是S的電負(fù)性更大,成鍵電子對之間的排斥力更大,鍵角更大?!拘?詳析】二者均為離子晶體,離子半徑:,晶格能,熔點(diǎn)更高;【小問4詳析】該結(jié)構(gòu)中,含有,C原子的雜化方式為,飽和C原子為雜化,所以C原子的雜化方式為:和;該配合物中的價態(tài)為+3;【小問5詳析】該晶胞中,K原子為:,F(xiàn)原子為:,Ni原子為:,該晶體的化學(xué)式為:,晶胞體積為:,晶胞的密度為:,陰離子為,位于Ni的上下、左右、前后共6個,配位數(shù)為6。20.檸檬酸是一種三元有機(jī)酸,易溶于水,受熱易分解,廣泛存在于檸蒙等桔類水果中,(檸檬酸鐵銨)用于醫(yī)學(xué)、食品業(yè)等,易溶于水(20℃時溶解度120),不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,可用作食品鐵強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室由硫酸亞鐵和檸檬酸等為原料制備檸檬酸鐵銨產(chǎn)品的主要實(shí)驗(yàn)流程如圖:(1)寫出步驟I的離子方程式為_______(2)步驟ⅡFe(OH)3洗滌的操作方法為_______(3)步驟Ⅲ控制溫度的目的是_______(4)請為上述制備流程選擇更合理的操作或試劑①步驟I中與的混合方式_______a.溶液逐滴加入中b.逐滴加入溶液中②步驟Ⅲ_______中的合理的操作_______a.低溫濃縮至有大量晶體析出,停止加熱b.低溫濃縮至表面有晶膜出現(xiàn),停止加熱,冷卻結(jié)晶(5)為測定某補(bǔ)血劑樣品[主要成分是硫酸亞鐵晶體(中鐵元素的含量,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。取10片補(bǔ)血劑,加入一定量稀硫酸溶解后,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.00500mol/L酸性溶液滴定,重復(fù)實(shí)驗(yàn)平均消耗酸性溶液10.00mL。已知滴定過程反應(yīng)的離子方程式為:,若實(shí)驗(yàn)無損耗,則每片補(bǔ)血劑Fe含量為_______mg〖答案〗(1)(2)向過濾器中加入蒸餾水至浸沒沉淀,待自然慮干,重復(fù)次(3)高溫下氨水易揮發(fā),檸檬酸受熱易分解(4)①.a②.括號③.b(5)14〖解析〗〖祥解〗加入氧化生成,加入形成沉淀,再加入檸檬酸和氨水,得到含有溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,得到晶體,最后用有機(jī)溶劑洗滌后,干燥得到產(chǎn)品?!拘?詳析】步驟I中加入氧化生成,的離子方程式為:;【小問2詳析】沉淀洗滌的操作方法為:向過濾器中加入蒸餾水至浸沒沉淀,待自然濾干,重復(fù)次;【小問3詳析】步驟Ⅲ為向沉淀中加入檸檬酸和氨水,得到含有溶液,因?yàn)榘彼讚]發(fā),檸檬酸受熱易分解,所以溫度應(yīng)控制溫度;【小問4詳析】①根據(jù)流程,步驟I中與的混合方式是向先加稀硫酸酸化,再逐滴滴入,故選a;②步驟Ⅲ是將含有溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,得到晶體,故選b;【小問5詳析】根據(jù)反應(yīng),,。21.化學(xué)反應(yīng)原理中的相關(guān)理論可用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)及工業(yè)生產(chǎn)中的各項(xiàng)問題,請回答下列問題(1)工業(yè)上,
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