（人教版2019必修2）高一生物課后培優(yōu)分級練5月份檢測卷02（提升練）（考試范圍：第1~5章第2節(jié)）（原卷版+解析）

2022-2023學(xué)年度高中生物5月月考卷考試范圍：第一章-第五章第二節(jié)考試時(shí)間：100分鐘總分：90分一、單選題(每個(gè)2分，共50分)1．已知金魚草的花色由一對等位基因控制，用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉花。下列表述錯(cuò)誤的是（

）A．金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性B．F1自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律C．F1自交，所得后代的性狀分離比為紅花∶白花=3∶1D．F1與紅花或白花植株雜交，所得后代性狀表現(xiàn)類型之比均為1∶12．生物的致死一般包括配子致死和個(gè)體致死。某自花傳粉植物中紅花（A）對白花（a）為完全顯性，下列對基因型為Aa的該植物自交后代的分析，錯(cuò)誤的是（

）A．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1，則可能是基因型為AA的個(gè)體致死B．若自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=1：2，則可能是基因型為aa的個(gè)體致死C．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=1：1，則只可能是含A的花粉致死D．若自交后代只有兩種表現(xiàn)型，且紅花：白花=5：1，則可能是含a的花粉有50%致死3．某種動(dòng)物的毛色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b控制，表型有灰色、紅色和白色三種，且基因A使雄配子致死?，F(xiàn)有一個(gè)家系如圖所示，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．1號和2號的基因型均為AAbbB．11號與4號基因型相同的概率是2/3C．15號基因型是Aabb或aaBbD．11號與14號交配后代不可能出現(xiàn)白色個(gè)體4．菊花的闊葉和窄葉是一對相對性狀，白花和黃花是另一對相對性狀（相關(guān)基因用A/a，B/b、C/……表示），選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝39：13：9：3。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．控制兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律，親本闊葉黃花為純合子B．F2的闊葉白花植株有14種基因型且闊葉白花植株中純合子所占的比例為3/13C．F1測交后代的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝3：3：1：1D．若F2的全部窄葉白花植株自交，子代出現(xiàn)窄葉黃花的比例為5/525．某種昆蟲體內(nèi)存在雙染色體的行為，其中雌蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n＝48（44＋XXXX），可以使雌蟲有能力正常飛行，而雄蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n＝46（44＋XX）則他正常飛行存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，但其不會(huì)影響后代子代，下列情況不可能出現(xiàn)的是（

）A．四分體時(shí)期的初級精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)11個(gè)四分體B．初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)不相等C．在著絲點(diǎn)斷裂前，次級卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能相等D．在著絲點(diǎn)斷裂后，次級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)可能相等6．兩對基因(A—a、B—b)位于一對同源染色體上，兩對基因(C—c、D—d)位于另外兩對同源染色體，且獨(dú)立遺傳，不考慮交叉互換其他變異，讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)和F1形成的配子種類數(shù)分別是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和87．熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針直接與染色體進(jìn)行雜交，從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。下列敘述正確的是（）A．摩爾根利用該技術(shù)證明了基因位于染色體上B．兩條姐妹染色單體最多可以形成2個(gè)熒光標(biāo)記的DNA片段C．FISH技術(shù)能夠證明染色體是由基因構(gòu)成的，每條染色體上都有許多基因D．該技術(shù)可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律8．父親體內(nèi)所有的精原細(xì)胞的染色體組成并無差別，母親體內(nèi)的卵原細(xì)胞也是如此。而“一母生九子，九子各不同”是一種常見的生活現(xiàn)象。下列有關(guān)該現(xiàn)象的分析，錯(cuò)誤的是（）A．在減數(shù)分裂Ⅰ前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換B．在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C．受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致基因的自由組合D．子代的多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性9．先天性肌強(qiáng)直（甲病，致病基因A/a）和卡爾曼綜合征（乙病，致病基因B/b）都是單基因遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考慮基因突變。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖中Ⅲ1的患病基因來自Ⅰ2B．圖中Ⅲ2同時(shí)患兩種病的概率為1/72C．圖中Ⅲ1與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結(jié)婚生一個(gè)孩子患甲病的概率為7/204D．若Ⅲ2患乙病且性染色體組成為XXY，則可能的原因是Ⅱ5減數(shù)第一次分裂異常10．家蠶（ZW型性別決定）的正常眼和光澤眼是一對相對性狀，由等位基因E/e控制?，F(xiàn)將正常眼雌蠶和光澤眼雄蠶交配，后代正常眼雌蠶﹔正常眼雄蠶：光澤眼雌蠶：光澤眼雄蠶=1：1：1：1，下列分析和推理合理的是（）A．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠確定E/e在染色體上的位置B．若E/e位于常染色體上，則F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中顯性：隱性=7：9C．若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，則正常眼對光澤眼為顯性性狀D．若E/e僅位于Z染色體上，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌蠶中光澤眼：正常眼=5：311．某科研小組對“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”過程中攪拌時(shí)間與放射性強(qiáng)弱關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是（

）A．用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與35S標(biāo)記大腸桿菌的方法不相同B．實(shí)驗(yàn)過程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解C．細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D．32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是攪拌不充分、離心時(shí)間過短、轉(zhuǎn)速過低等12．如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關(guān)系，下列說法正確的是（

）A．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補(bǔ)鏈中C的比例變化B．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嘌呤堿基的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿基的比例C．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A＋T的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中A＋T的比例D．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例13．如果用32P標(biāo)記一個(gè)噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，最后釋放出400個(gè)后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個(gè)堿基對，其中胞嘧啶有600個(gè)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工B．消耗掉大腸桿菌提供的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為1.6×105個(gè)C．該噬菌體DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為2∶3D．釋放的后代中含32P標(biāo)記的噬菌體占總數(shù)的0.5%14．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（

）A．—段基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等B．表型相同的個(gè)體，控制該表現(xiàn)型的遺傳因子組成一定相同C．染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋D．同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型稱之為相對性狀15．新型冠狀病毒是威脅人類健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后的增殖過程如圖所示。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．獲得子代病毒RNA過程中堿基A只與U配對B．①過程需要宿主細(xì)胞提供脫氧核苷酸C．②過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶D．通過④過程得到的產(chǎn)物可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上16．研究人員發(fā)現(xiàn)，海龜體內(nèi)的組蛋白H3甲基化會(huì)抑制雄性基因的表達(dá)。溫度較高的環(huán)境中，鈣離子能夠大量流入性腺細(xì)胞中，促使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）發(fā)生磷酸化修飾，繼而抑制一種賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性，該酶可特異性催化組蛋白H3的去甲基化。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該研究表明，環(huán)境溫度較高最終會(huì)導(dǎo)致海龜雄性個(gè)體比例增加B．低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低C．高溫條件下鈣離子大量流入性腺細(xì)胞需要載體蛋白的幫助D．該過程說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀17．下圖為人體中基因?qū)煞N性狀控制過程的示意圖，其中M1和M2表示RNA。下列據(jù)圖分析得出的結(jié)論正確的是（

）A．血紅蛋白和酪氨酸酶可能會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)細(xì)胞中B．基因1和基因2都屬于核基因，對生物性狀的控制方式相同C．圖中進(jìn)行①②過程的場所不同，所遵循的堿基互補(bǔ)配對方式也不完全相同D．若基因2發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多18．科學(xué)家建立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液）。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、絡(luò)氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B．合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C．反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D．試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸19．α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對缺失引起的。該實(shí)例不能說明（）A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移20．某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移21．圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到22．豌豆花瓣紅色對白色顯性，由一對等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一條發(fā)生缺失突變的染色體。如圖所示，僅獲得缺失染色體的花粉不育，而這樣的雌配子是可育的。減數(shù)分裂配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（

）A．用光學(xué)顯微鏡在該植物根尖臨時(shí)裝片中可以觀察到變異的細(xì)胞B．該植物產(chǎn)生可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1C．以該植株為父本與正常植株雜交，則1/2的子代含有缺失染色體D．若該植株自交，預(yù)測子一代的性狀分離比是紅花：白花=1：2923．酶X基因中的某個(gè)堿基被替換后，該基因表達(dá)的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結(jié)構(gòu)，酶Y可能出現(xiàn)以下四種情況（見下表）。下列對這四種情況出現(xiàn)原因的判斷，錯(cuò)誤的是（

）比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．情況①氨基酸種類可能無變化，或者有變化但不影響酶活性B．情況②可能是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%，導(dǎo)致活性下降C．情況③是因?yàn)榛蛑袎A基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置提前D．情況④是因?yàn)榛蛑袎A基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置推后24．我國航天事業(yè)取得快速發(fā)展的同時(shí)，航天育種研究也得以快速推進(jìn)，已經(jīng)在水稻、小麥、棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，取得了極大的經(jīng)濟(jì)效益。下列關(guān)于航天育種的說法，不正確的是（

）A．航天育種的生物學(xué)原理為基因突變B．航天育種導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)引起生物性狀的改變C．航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀D．航天育種選用的是能進(jìn)行細(xì)胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子、牛的精子等25．已知普通西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因控制，果皮深綠色條紋（A）對淺綠色（a）為顯性，圖表示培育深綠色條紋三倍體無籽西瓜的大致流程，若只研究果皮顏色，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．培育三倍體無籽西瓜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異B．體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體C．秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)后期染色單體分開，形成染色體D．基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變二、綜合題(除標(biāo)注外，每空2分，共40分)26．油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯沟狗皺C(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示。（共8分）回答下列問題：根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮桿突變體S的遺傳機(jī)制是______，雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時(shí)雌雄配子有______（1分）種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等。（2）將雜交組合①的F2所有高軒植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三種類型，全為高軒的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為______。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，能否驗(yàn)證自由組合定律？_____（1分）_。27．利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。（共10分）(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于可遺傳變異中的_______________（1分）（變異）。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是低溫能__________________________（1分）；用方法二獲得的子代可能是雜合二倍體，這是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂前期____________________________發(fā)生了交叉互換造成的。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制。若子代性別為______（1分），則其性別決定為XY型（雌性為XX，雄性為XY）；若子代性別為______，則其性別決定為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個(gè)體不能成活）。(4)已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為______（1分）；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為______。28．基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖Ⅲ為中心法則圖解，a～e為生理過程。請據(jù)圖分析回答：（共12分）(1)圖Ⅰ為_________（1分）生物基因表達(dá)的過程。圖中有兩個(gè)核糖體參與，當(dāng)圖示的過程完全完成后，兩個(gè)核糖體上合成的物質(zhì)相同，原因是_________。(2)圖Ⅱ過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程，能特異性識別密碼子的分子是_________（1分）（填字母），核糖體的移動(dòng)方向是________（填“向左”或“向右”）。(3)圖Ⅰ所示過程為圖Ⅲ中的_________（1分）過程。在圖Ⅲ的各生理過程中，T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是_________（1分）；正常人體細(xì)胞中，圖Ⅲ所示的_________（填字母）過程可能會(huì)發(fā)生基因突變，當(dāng)人體細(xì)胞感染了艾滋病病毒后才會(huì)發(fā)生的過程是_________（填字母）。29．已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀（A、a），紅眼與白眼是一對相對性狀（B、b）。如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，子代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。（共10分）雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為__________。有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，探明它的基因型。(2)實(shí)驗(yàn)方案：用該雌果蠅與__________________雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例。(3)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若子代的表現(xiàn)型及比例為________________，則該雌果蠅的基因型為AaXBXb。②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼：長翅白眼=1：1，則該雌果蠅的基因型為_____________。③若___________________________________________________________。④若子代全為長翅紅眼果蠅，則該雌果蠅的基因型為AAXBXB。2022-2023學(xué)年度高中生物5月月考卷考試范圍：第一章-第五章第二節(jié)考試時(shí)間：100分鐘總分：90分一、單選題(每個(gè)2分，共50分)1．已知金魚草的花色由一對等位基因控制，用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉花。下列表述錯(cuò)誤的是（

）A．金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性B．F1自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律C．F1自交，所得后代的性狀分離比為紅花∶白花=3∶1D．F1與紅花或白花植株雜交，所得后代性狀表現(xiàn)類型之比均為1∶1【答案】C【詳解】A、用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1代應(yīng)該是雜合子，而表現(xiàn)為粉花，說明金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性，A正確；B、F1代自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律，B正確；C、F1雜合子自交后代性狀分離比為紅花：粉花：白=1：2：1，C錯(cuò)誤；D、F1代與紅花或白花植株雜交，后代有兩種基因型，表現(xiàn)為不同的性狀，所以后代性狀分離比均為1：1，D正確。2．生物的致死一般包括配子致死和個(gè)體致死。某自花傳粉植物中紅花（A）對白花（a）為完全顯性，下列對基因型為Aa的該植物自交后代的分析，錯(cuò)誤的是（

）A．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1，則可能是基因型為AA的個(gè)體致死B．若自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=1：2，則可能是基因型為aa的個(gè)體致死C．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=1：1，則只可能是含A的花粉致死D．若自交后代只有兩種表現(xiàn)型，且紅花：白花=5：1，則可能是含a的花粉有50%致死【答案】C【詳解】A、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型為AA的個(gè)體致死，則自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1，A正確；B、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型為aa的個(gè)體致死，則自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=1：2，B正確；C、據(jù)分析可知，若含A的花粉致死，則雄配子只有a，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=1：1，若含A的雌配子致死也是這樣的性狀分離比，C錯(cuò)誤；D、據(jù)分析可知，若含a的花粉有50%致死，則雄配子中A：a=2：1，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代的基因型比例為AA：Aa：aa=2：3：1，紅花：白花=5：1，D正確。3．某種動(dòng)物的毛色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b控制，表型有灰色、紅色和白色三種，且基因A使雄配子致死?，F(xiàn)有一個(gè)家系如圖所示，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．1號和2號的基因型均為AAbbB．11號與4號基因型相同的概率是2/3C．15號基因型是Aabb或aaBbD．11號與14號交配后代不可能出現(xiàn)白色個(gè)體【答案】B【詳解】A、基因A使雄配子致死，所以種群中沒有基因型為AA的個(gè)體存在，A錯(cuò)B、9號的基因型為aabb，所以4號的基因型為AaBb；13號的基因型為aabb，故6號和7號的基因型皆為AaBb，由于基因A使雄配子致死，所以7號產(chǎn)生的配子只有aB、ab這2種，所以11號的基因型及概率為AaBb、AaBB，故11號與4號基因型相同的概率為，B正確；C、由于9號基因型為aabb，基因A使雄配子致死，所以15號沒有基因A，故15號基因型為aaBb，C錯(cuò)誤；D、11號的基因型為AaBb或AaBB，14號的基因型為aabb，因此11號和14號的交配后代可能出現(xiàn)白色（aabb）個(gè)體，D錯(cuò)誤。4．菊花的闊葉和窄葉是一對相對性狀，白花和黃花是另一對相對性狀（相關(guān)基因用A/a，B/b、C/……表示），選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝39：13：9：3。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．控制兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律，親本闊葉黃花為純合子B．F2的闊葉白花植株有14種基因型且闊葉白花植株中純合子所占的比例為3/13C．F1測交后代的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝3：3：1：1D．若F2的全部窄葉白花植株自交，子代出現(xiàn)窄葉黃花的比例為5/52【答案】B【詳解】A、選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，可知闊葉、白花為顯性性狀，窄葉、黃花為隱性性狀；F1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝39：13：9：3，其中F2中闊葉：窄葉＝3：1，表明葉形是由一對等位基因控制的，闊葉基因型為A-，窄葉基因型為aa；白花：黃花＝13：3，表明花色基因是由兩對等位基因控制的，黃花植株是一種單顯性，基因型為B_cc，白花基因型則為B-C-、bbC-、bbcc。F2雌雄配子有64種（39＋13＋9＋3）組合方式，說明控制菊花葉形和花色基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律；F1的基因型為AaBbCc，親本闊葉黃花植株為純合子，其基因型為AABBcc，A正確；B、F1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)2闊葉植株有2種基因型即A-，白花植株有7種基因型即9/13（B-C-）、3/13（bbC-）、1/13bbcc，F(xiàn)2中闊葉白花植株的基因型有2×7＝14種，闊葉中的純合子（AA）比例為1/3，白花中的純合子（BBCC、bbCC、bbcc）比例為3/13，則闊葉白花植株中純合子比例＝1/3×3/13＝1/13，B錯(cuò)誤；C、F1測交即AaBbCc與aabbcc雜交，其后代中闊葉：窄葉＝1：1，白花：黃花=3:1，F(xiàn)1測交的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝3:3:1:1，C正確；D、若F2的全部窄葉白花植株（9aaB_C_、3aabbC_、1aabbcc）自交，其中3aabbC_、1aabbcc自交后代不會(huì)有黃花，9aaB_C_的基因型及比例為aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=1:2:2:4，aaBBCC、aaBbCC自交后代不會(huì)產(chǎn)生黃花，后兩種依次可產(chǎn)生黃花的比例為2/13×1/4＋4/13×3/16=5/52，D正確。5．某種昆蟲體內(nèi)存在雙染色體的行為，其中雌蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n＝48（44＋XXXX），可以使雌蟲有能力正常飛行，而雄蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n＝46（44＋XX）則他正常飛行存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，但其不會(huì)影響后代子代，下列情況不可能出現(xiàn)的是（

）A．四分體時(shí)期的初級精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)11個(gè)四分體B．初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)不相等C．在著絲點(diǎn)斷裂前，次級卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能相等D．在著絲點(diǎn)斷裂后，次級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)可能相等【答案】A【詳解】A、雄蟲有46條染色體，四分體時(shí)期的初級精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、初級卵母細(xì)胞中有48條染色體，初級精母細(xì)胞中有46條染色體，染色體數(shù)不相等，B正確；C、在著絲點(diǎn)斷裂前，次級卵母細(xì)胞中含有24條染色體即48條染色單體，次級精母細(xì)胞可能有24條染色體即48條單體或22條染色體即44條單體，故次級卵母細(xì)胞與次級精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能相等，C正確；D、在著絲點(diǎn)斷裂后，次級卵母細(xì)胞中存在48條染色體，次級精母細(xì)胞中存在44條或48條染色體，故次級卵母細(xì)胞的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)可能相等，D正確。6．兩對基因(A—a、B—b)位于一對同源染色體上，兩對基因(C—c、D—d)位于另外兩對同源染色體，且獨(dú)立遺傳，不考慮交叉互換其他變異，讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)和F1形成的配子種類數(shù)分別是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和8【答案】B【詳解】讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCcDd，但因兩對基因(A—a、B—b)位于一對同源染色體上，兩對基因(C—c、D—d)位于另外兩對同源染色體，故形成配子時(shí)，AaBb形成兩種配子，Cc形成兩種配子，Dd形成兩種配子，共8種配子；把位于一對同源染色體上的基因(A—a、B—b)一起分析，AaBb自交，后代基因型有aaBB、AAbb、AaBb3種，Cc自交后代基因型為3種，Dd自交后代基因型也為3種，故AaBbCcDd自交后代基因型為27種，B正確。7．熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針直接與染色體進(jìn)行雜交，從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。下列敘述正確的是（）A．摩爾根利用該技術(shù)證明了基因位于染色體上B．兩條姐妹染色單體最多可以形成2個(gè)熒光標(biāo)記的DNA片段C．FISH技術(shù)能夠證明染色體是由基因構(gòu)成的，每條染色體上都有許多基因D．該技術(shù)可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律【答案】D【詳解】A、摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了白眼基因位于X染色體上，沒有使用該技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、兩條姐妹染色單體中含有2個(gè)DNA分子共有4條鏈，所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段，B錯(cuò)誤；C、利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以得出每條染色體上都有許多基因，但是不能證明染色體是由基因構(gòu)成的，C錯(cuò)誤；D、利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律，D正確。8．父親體內(nèi)所有的精原細(xì)胞的染色體組成并無差別，母親體內(nèi)的卵原細(xì)胞也是如此。而“一母生九子，九子各不同”是一種常見的生活現(xiàn)象。下列有關(guān)該現(xiàn)象的分析，錯(cuò)誤的是（）A．在減數(shù)分裂Ⅰ前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換B．在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C．受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致基因的自由組合D．子代的多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性【答案】C【詳解】AB、初級精（卵）母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，以及在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，這都是配子中染色體組合多樣性的原因，AB正確；C、受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，但這不是基因的自由組合，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯(cuò)誤；D、子代的多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性，D正確。9．先天性肌強(qiáng)直（甲病，致病基因A/a）和卡爾曼綜合征（乙病，致病基因B/b）都是單基因遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考慮基因突變。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖中Ⅲ1的患病基因來自Ⅰ2B．圖中Ⅲ2同時(shí)患兩種病的概率為1/72C．圖中Ⅲ1與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結(jié)婚生一個(gè)孩子患甲病的概率為7/204D．若Ⅲ2患乙病且性染色體組成為XXY，則可能的原因是Ⅱ5減數(shù)第一次分裂異常【答案】D【詳解】A、由圖分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ3與Ⅰ4的后代Ⅱ6患乙病，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，可說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅲ1患乙病，其基因型為A_XbY，Ⅱ2基因型為A_XBXb，Ⅱ3基因型為A_XBY，Ⅰ2基因型為AaXBXb，Ⅰ1因型為AaXBY，因此Ⅲ1的患病基因來自Ⅰ2，A正確；B、Ⅱ6基因型為aaXbY，逆推Ⅰ3基因型為AaXBY、Ⅰ4基因型為AaXBXb，因此Ⅱ5的基因型及概率為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅱ4的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，因此Ⅲ2患甲?。╝a）概率為，Ⅲ2患乙?。╔bY）概率為，故同時(shí)患兩種病的概率是，B正確；C、已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%，即aa＝4%，則a＝0.2，A＝0.8，人群中Aa的基因型頻率為2×0.2×0.8＝0.32，AA的基因型頻率為0.64（關(guān)鍵點(diǎn)），針對甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均為Aa，則Ⅱ2基因型及概率為AA、Aa，Ⅱ3基因型的概率為，，二者后代關(guān)于甲病的基因型的概率為，，，由于Ⅲ1不患甲病，因此Ⅲ1的基因型的概率為，，因此Ⅲ1與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結(jié)婚生一個(gè)孩子患甲病的概率為，C正確；D、若Ⅲ2患乙病且性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，而Ⅱ5基因型為XBXb，因此產(chǎn)生的原因可能是Ⅱ5減數(shù)第二次分裂異常，D錯(cuò)誤。10．家蠶（ZW型性別決定）的正常眼和光澤眼是一對相對性狀，由等位基因E/e控制?，F(xiàn)將正常眼雌蠶和光澤眼雄蠶交配，后代正常眼雌蠶﹔正常眼雄蠶：光澤眼雌蠶：光澤眼雄蠶=1：1：1：1，下列分析和推理合理的是（）A．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠確定E/e在染色體上的位置B．若E/e位于常染色體上，則F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中顯性：隱性=7：9C．若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，則正常眼對光澤眼為顯性性狀D．若E/e僅位于Z染色體上，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌蠶中光澤眼：正常眼=5：3【答案】B【詳解】A、根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，無法確定該等位基因的位置，可能在常染色體上，也可能在Z、W的同源區(qū)段上，或僅在Z染色體上，A錯(cuò)誤；B、若E/e位于常染色體上，由題中所給表現(xiàn)型及其比例可知，F(xiàn)1中Ee：ee=1：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例為1/4E、3/4e，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中顯性：隱性=（1-3/4×3/4）：3/4×3/4=7：9，B正確；C、若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，親本組合為ZEZe×/ZeWe時(shí)，則顯性性狀為光澤眼，隱性性狀為正常眼，C錯(cuò)誤；D、若E/e僅位于Z染色體上，則親本基因型為ZEZe（光澤眼）和ZeW（正常眼），F(xiàn)1的基因型為ZEZe、ZeZe，ZEW、ZeW，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子及比例為1/4ZE、3/4Ze，雌配子及比例為1/4ZE、1/4Ze，1/2W，F(xiàn)2雌蠶中隱性性狀（ZeW）所占比例為3/4，顯性性狀與隱性性狀之比為1：3，D錯(cuò)誤。11．某科研小組對“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”過程中攪拌時(shí)間與放射性強(qiáng)弱關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是（

）A．用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與35S標(biāo)記大腸桿菌的方法不相同B．實(shí)驗(yàn)過程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解C．細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D．32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是攪拌不充分、離心時(shí)間過短、轉(zhuǎn)速過低等【答案】D【詳解】A、標(biāo)記35S大腸桿菌可以用含35S的培養(yǎng)基來完成，標(biāo)記噬菌體需要先標(biāo)記細(xì)胞才行，A正確；B、圖中被侵染的細(xì)菌一直保持100%，說明細(xì)菌未發(fā)生裂解，B正確；C、細(xì)胞外的32P是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌的結(jié)果，C正確；D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因保溫時(shí)間過長或過短，D錯(cuò)誤。12．如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關(guān)系，下列說法正確的是（

）A．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補(bǔ)鏈中C的比例變化B．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嘌呤堿基的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿基的比例C．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A＋T的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中A＋T的比例D．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例【答案】B【詳解】A、DNA分子中兩條鏈之間的G與C互補(bǔ)，二者含量相同，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則甲也可表示其互補(bǔ)鏈中C的比例變化，A錯(cuò)誤；B、DNA分子單鏈中，嘌呤比例+嘧啶比例=1，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嘌呤堿基的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿基的比例，B正確；C、DNA分子中，一條鏈中的A+T與另一條鏈中的T+A相等，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A＋T的比例，則甲也可表示其互補(bǔ)鏈中A＋T的比例，C錯(cuò)誤；D、DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例，則乙可以表示其互補(bǔ)鏈中（T+C）/（A＋G）的比例，D錯(cuò)誤。13．如果用32P標(biāo)記一個(gè)噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，最后釋放出400個(gè)后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個(gè)堿基對，其中胞嘧啶有600個(gè)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工B．消耗掉大腸桿菌提供的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為1.6×105個(gè)C．該噬菌體DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為2∶3D．釋放的后代中含32P標(biāo)記的噬菌體占總數(shù)的0.5%【答案】D【詳解】A、大腸桿菌中不存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯(cuò)誤；B、由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最后釋放出400個(gè)后代中，含有兩條親代DNA鏈（且互補(bǔ)為一個(gè)DNA分子），即消耗大腸桿菌合成的DNA分子數(shù)為400-1=399個(gè)，又已知一個(gè)噬菌體DNA含有1000個(gè)堿基對（2000個(gè)堿基），其中胞嘧啶為600個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，鳥嘌呤也為600個(gè)，故腺嘌呤和胸腺嘧啶之和為800個(gè)，則腺嘌呤為400個(gè)，所以一共消耗掉大腸桿菌提供的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為399×400=159600個(gè)，B錯(cuò)誤；C、由卡加夫法則可知，雙鏈DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，故該噬菌體DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為1：1，C錯(cuò)誤；D、由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最后釋放出400個(gè)后代中，含有32P標(biāo)記的噬菌體只有2個(gè)，占總數(shù)的2/400=0.5%，D正確。14．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（

）A．—段基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等B．表型相同的個(gè)體，控制該表現(xiàn)型的遺傳因子組成一定相同C．染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋D．同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型稱之為相對性狀【答案】B【詳解】A、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，對于遺傳物質(zhì)是RNA的生物而言，基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等，A正確；B、由于環(huán)境因素影響，基因型相同的個(gè)體其表型不一定相同；表型相同的個(gè)體基因也不一定相同，如AA和Aa，B錯(cuò)誤；C、染色體是DNA的主要載體（此外DNA也可分布在線粒體和葉綠體中），G和C含量較多的DNA分子更難以解旋，是由于G和C之間的氫鍵數(shù)目比A-T之間多，C正確；D、在生物遺傳學(xué)上，我們把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)，稱之為相對性狀，D正確。15．新型冠狀病毒是威脅人類健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后的增殖過程如圖所示。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．獲得子代病毒RNA過程中堿基A只與U配對B．①過程需要宿主細(xì)胞提供脫氧核苷酸C．②過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶D．通過④過程得到的產(chǎn)物可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上【答案】A【詳解】A、據(jù)圖，獲得子代病毒RNA過程是以病毒RNA為模板合成互補(bǔ)RNA鏈，再以得到的互補(bǔ)RNA鏈為模板合成病毒RNA，合成過程中堿基A只與U配對，A正確；B、①過程是翻譯過程，需要宿主細(xì)胞提供氨基酸，B錯(cuò)誤；C、②過程是以病毒RNA合成互補(bǔ)RNA的過程，不是逆轉(zhuǎn)錄過程，是復(fù)制過程，需要RNA復(fù)制酶，C錯(cuò)誤；D、④過程是以和病毒RNA互補(bǔ)的RNA為模板鏈，合成病毒RNA的過程，得到的產(chǎn)物不可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，D錯(cuò)誤。16．研究人員發(fā)現(xiàn)，海龜體內(nèi)的組蛋白H3甲基化會(huì)抑制雄性基因的表達(dá)。溫度較高的環(huán)境中，鈣離子能夠大量流入性腺細(xì)胞中，促使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）發(fā)生磷酸化修飾，繼而抑制一種賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性，該酶可特異性催化組蛋白H3的去甲基化。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該研究表明，環(huán)境溫度較高最終會(huì)導(dǎo)致海龜雄性個(gè)體比例增加B．低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低C．高溫條件下鈣離子大量流入性腺細(xì)胞需要載體蛋白的幫助D．該過程說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀【答案】A【詳解】A、環(huán)境溫度較高促進(jìn)了鈣離子流入，促進(jìn)了STAT3磷酸化，抑制了Kdm6B的活性，抑制了組蛋白H3的去甲基化，使得組蛋白H3甲基化程度高，進(jìn)而抑制雄性基因表達(dá)，導(dǎo)致海龜雄性個(gè)體比例下降，A錯(cuò)誤；B、溫度高導(dǎo)致賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性降低，組蛋白H3不能去甲基化，故低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低，B正確；C、鈣離子大量進(jìn)入細(xì)胞可能是協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白的幫助，C正確；D、該過程受溫度影響，說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀，D正確。17．下圖為人體中基因?qū)煞N性狀控制過程的示意圖，其中M1和M2表示RNA。下列據(jù)圖分析得出的結(jié)論正確的是（

）A．血紅蛋白和酪氨酸酶可能會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)細(xì)胞中B．基因1和基因2都屬于核基因，對生物性狀的控制方式相同C．圖中進(jìn)行①②過程的場所不同，所遵循的堿基互補(bǔ)配對方式也不完全相同D．若基因2發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】C【詳解】A、血紅蛋白存在于紅細(xì)胞中，酪氨酸酶存在于皮膚細(xì)胞中，兩者不可能會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、基因1、2對生物性狀的控制方式不同，基因1通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，直接控制生物性狀，基因2通過控制酶的合成，控制代謝過程，間接的控制生物性狀，B錯(cuò)誤；C、①表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，②是翻譯過程，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，其過程不存在A-T堿基配對方式，故遵循的堿基互補(bǔ)配對方式也不完全相同，C正確，D、酪氨酸酶可以使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀艋?發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會(huì)減少，D錯(cuò)誤。18．科學(xué)家建立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液）。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、絡(luò)氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B．合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C．反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D．試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸【答案】C【詳解】A、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，所以在人工合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，A正確；B、翻譯需要核糖體的參與，所以人工合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體，才能開始翻譯過程，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)不能證明苯丙氨酸的反密碼子是UUU，題目中并未描述關(guān)于密碼子與反密碼子的信息，C錯(cuò)誤；D、加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，因此，該實(shí)驗(yàn)說明在多聚尿嘧啶序列編碼指導(dǎo)下合成了苯丙氨酸組成的肽鏈，D正確。19．α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對缺失引起的。該實(shí)例不能說明（）A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【詳解】A、該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。20．某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移【答案】C【詳解】A、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；C、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變后可能導(dǎo)致細(xì)胞生長和分裂失控，C錯(cuò)誤；D、肺部細(xì)胞癌變后，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。21．圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【詳解】A、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。22．豌豆花瓣紅色對白色顯性，由一對等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一條發(fā)生缺失突變的染色體。如圖所示，僅獲得缺失染色體的花粉不育，而這樣的雌配子是可育的。減數(shù)分裂配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（

）A．用光學(xué)顯微鏡在該植物根尖臨時(shí)裝片中可以觀察到變異的細(xì)胞B．該植物產(chǎn)生可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1C．以該植株為父本與正常植株雜交，則1/2的子代含有缺失染色體D．若該植株自交，預(yù)測子一代的性狀分離比是紅花：白花=1：29【答案】A【詳解】A、染色體變異可以通過該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡觀察，A正確；B、由于三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，且僅獲得缺失染色體的花粉不育，故該植株減數(shù)分裂能可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，B錯(cuò)誤；C、據(jù)上分析可知，該植株減數(shù)分裂能可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，其中BB及一半的Bb含有缺失染色體，與正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體，C錯(cuò)誤；D、由于可育的雄配子為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，可育雄配子b占1/5，雌配子BB：Bb：B：b=1：2：2：1，即雌配子b占1/6，其后代白花bb=1/5×1/6=1/30，故子一代的性狀分離比是紅花：白花=29：1，D錯(cuò)誤。23．酶X基因中的某個(gè)堿基被替換后，該基因表達(dá)的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結(jié)構(gòu)，酶Y可能出現(xiàn)以下四種情況（見下表）。下列對這四種情況出現(xiàn)原因的判斷，錯(cuò)誤的是（

）比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．情況①氨基酸種類可能無變化，或者有變化但不影響酶活性B．情況②可能是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%，導(dǎo)致活性下降C．情況③是因?yàn)榛蛑袎A基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置提前D．情況④是因?yàn)榛蛑袎A基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置推后【答案】B【詳解】A、由于密碼子存在簡并的情況，①突變后氨基酸種類可能無變化，或基因突變后酶Y雖有一個(gè)（種）氨基酸的變化但沒有影響酶的活性，A正確；B、多肽中的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)，由于情況②中基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)量沒有發(fā)生變化，故氨基酸間的肽鍵數(shù)也不會(huì)減少50%，B錯(cuò)誤；C、情況③中酶Y的氨基酸數(shù)目減少，可能是因?yàn)榛蛑?個(gè)堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置提前，所以基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)目減少，C正確；D、情況④是因?yàn)榛蛑?個(gè)堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置推后，所以基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)目增多，D正確。24．我國航天事業(yè)取得快速發(fā)展的同時(shí)，航天育種研究也得以快速推進(jìn)，已經(jīng)在水稻、小麥、棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，取得了極大的經(jīng)濟(jì)效益。下列關(guān)于航天育種的說法，不正確的是（

）A．航天育種的生物學(xué)原理為基因突變B．航天育種導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)引起生物性狀的改變C．航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀D．航天育種選用的是能進(jìn)行細(xì)胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子、牛的精子等【答案】D【詳解】A、航天育種是利用微重力的環(huán)境誘發(fā)種子發(fā)生基因突變，因此生物學(xué)原理為基因突變，A正確；B、由于密碼子具有簡并性等原因，因此基因結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)引起生物性狀的改變，B正確；C、由于基因突變具有不定向性，因此航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀，C正確；D、由于基因突變易發(fā)生在分裂間期，因此航天育種選用的是能進(jìn)行細(xì)胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子，但牛的精子不再分裂，因此不易發(fā)生突變，D錯(cuò)25．已知普通西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因控制，果皮深綠色條紋（A）對淺綠色（a）為顯性，圖表示培育深綠色條紋三倍體無籽西瓜的大致流程，若只研究果皮顏色，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．培育三倍體無籽西瓜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異B．體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體C．秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)后期染色單體分開，形成染色體D．基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變【答案】D【詳解】A、培育三倍體無籽西瓜的過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異，在本題中只涉及一對等位基因，未發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體，由配子發(fā)育而來的稱為單倍體，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，進(jìn)而引起細(xì)胞不能分裂，C錯(cuò)誤；D、基因突變是堿基對的缺失、替換或增添引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使DNA分子上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，二者都能引起DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。二、綜合題(除標(biāo)注外，每空2分，共40分)26．油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯沟狗皺C(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示。（共8分）回答下列問題：根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮桿突變體S的遺傳機(jī)制是______，雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時(shí)雌雄配子有______（1分）種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等。（2）將雜交組合①的F2所有高軒植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三種類型，全為高軒的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為______。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，能否驗(yàn)證自由組合定律？_____（1分）_?！敬鸢浮浚?）由兩對位于非同源染色體上的隱性基因控制

16

（2）7∶4∶4

Aabb、aaBb

不能【詳解】（1）根據(jù)分析可推測，半矮稈突變體S是雙隱性純合子，只要含有顯性基因即表現(xiàn)為高桿，雜交組合①的F1為雙雜合子，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以產(chǎn)生4種比例相等的配子，自交時(shí)雌雄配子有16種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等，導(dǎo)致F2出現(xiàn)高桿∶半矮桿≈15∶1。（2）雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，含有一對純合顯性基因的高桿植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高桿植株的比例為7/15，其后代全為高稈，記為F3-Ⅰ；AaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1，和雜交組合①、②的F2基本一致，記為F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致，記為F3-Ⅲ，產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為7∶4∶4。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，不論兩對基因位于一對同源染色體上，還是兩對同源染色體上，親本均產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌雄配子，子代均出現(xiàn)高桿∶半矮桿=3∶1，因此不能驗(yàn)證基因的自由組合定律。27．利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。（共10分）(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于可遺傳變異中的_______________（1分）（變異）。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是低溫能__________________________（1分）；用方法二獲得的子代可能是雜合二倍體，這是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂前期____________________________發(fā)生了交叉互換造成的。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制。若子代性別為______（1分），則其性別決定為XY型（雌性為XX，雄性為XY）；若子代性別為______，則其性別決定為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個(gè)體不能成活）。(4)已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為______（1分）；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為______。【答案】(1)染色體（結(jié)構(gòu)）變異(2)

低溫抑制（細(xì)胞）紡錘體形