RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫大全-下（多選、判斷題部分）

PAGEPAGE1RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫大全-下（多選、判斷題匯總）多選題1.以下TNM分期中，屬于局部晚期膀胱癌的是？A、T2B、T3C、T4D、N3答案：BCD2.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的主要研究目的有A、評估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性B、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性C、評估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性D、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性答案：BD3.FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為主動癌癥免疫治療手段,以下哪些屬于?A、細(xì)胞因子治療,模擬生理條件下刺激免疫反應(yīng)的細(xì)胞因子.B、疫苗,訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞.C、單克隆抗體,以癌細(xì)胞或免疫細(xì)胞表達(dá)的特異性分子為靶點,摧毀腫瘤或提高機(jī)體對癌細(xì)胞的免疫應(yīng)答.D、免疫檢查點抑制劑,調(diào)節(jié)機(jī)體對腫瘤的免疫應(yīng)答.答案：ABCD4.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率≥5%的有A、白細(xì)胞計數(shù)降低B、發(fā)熱C、胸痛D、甲狀腺功能減退癥答案：ABD5.腫瘤微環(huán)境中的生物標(biāo)志物有A、抗原特異性T細(xì)胞B、血漿細(xì)胞因子C、PD-L1IHCD、TCR多樣性答案：ABCD6.以下哪些單克隆抗體可用于轉(zhuǎn)移性NSCLC的后線治療。A、tezolizumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、雷莫蘆單抗答案：ABCD7.AFP與肝癌的關(guān)系A(chǔ)、是診斷肝癌特異性最強(qiáng)的腫瘤標(biāo)志物B、約70-75%的原發(fā)性肝癌患者AFP升高C、肝內(nèi)病灶消失或穩(wěn)定，但AFP進(jìn)行性升高，注意有無肝癌的轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)D、是確診肝癌的首選指標(biāo)答案：ABC8.KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab組與化療組的ORR分別為A、27.3%B、39.5%C、26.5%D、32.0%答案：AC9.CheckMate238研究的分層因素包括（）。A、疾病階段：IIIB/CvsIVM1a-M1bvsIVM1cB、腫瘤細(xì)胞截止值為5％時的PD-L1狀態(tài)C、ECOGPS：0vs1D、基線時有無腦轉(zhuǎn)移答案：AB10.CONDOR研究中的治療組包括（）。A、Tremelimumab1mg/kgQ4W給藥7次后，Q12W給藥2次B、Tremelimumab10mg/kgQ4W給藥7次后，Q12W給藥2次C、Durcalumab（20mg/kgQ4W）+Tremelimumab（1mg/kgQ4W）D、urcalumab10mg/kgQ2W答案：BCD11.高TMB患者使用免疫治療及傳統(tǒng)化療方法的PFS分別為A、45.3個月B、26.9個月C、7.2個月D、5.5個月答案：CD12.關(guān)于免疫檢查點通路，以下哪個說法是正確的?A、免疫檢查點通路也叫共刺激信號通路。B、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。C、腫瘤細(xì)胞也可利用免疫檢查點通路（包括CTLA-4和PD-1通路）來逃避T細(xì)胞的攻擊。D、免疫檢查點通路也叫共抑制信號通路。答案：BCD13.HNSCC患者感染（）PD-L1表達(dá)升高。A、EBVB、HPVC、HIVD、HBV答案：AB14.垂體炎的表現(xiàn)為A、頭痛B、復(fù)視C、煩渴D、大量稀釋尿答案：ABCD15.下列哪些是信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗注冊臨床研究預(yù)設(shè)分層因素A、大血管侵犯和/或肝外擴(kuò)散（有vs.無）；B、基線AFP（＜400ng/mLvs.≥400ng/mL）C、ECOG評分（0vs.1）D、PD-L1（>1%vs<1%)答案：ABC16.2級肺部副作用的表現(xiàn)為A、氣喘B、咳嗽C、胸痛D、呼吸困難答案：ABC17.以下哪些是063研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的CNS轉(zhuǎn)移B、經(jīng)治CNS轉(zhuǎn)移患者，入組時神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)C、需要免疫抑制藥物治療的疾病D、活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病答案：ACD18.四項奠定PD-(L)1抑制劑二線標(biāo)準(zhǔn)治療地位的對照多西他賽的III期研究發(fā)表在雜志A、LancetB、JAMAC、NewEnglandD、Science答案：AC19.CheckMate-067研究的用藥方案包括（）。A、Nivo3mg/kgq2w+與Ipi匹配的安慰劑B、Nivo1mg/kgq3w+Ipi3mg/kgq3w，給藥4次自第3周期開始Nivo3mg/kgq2wC、Ipi3mg/kgq3w，給藥4次+與Nivo匹配的安慰劑D、與Nivo匹配的安慰劑+與Ipi匹配的安慰劑答案：ABC20.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪些說法是正確的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點通路.答案：ABC21.PD-(L)1抑制劑克服耐藥的機(jī)制包括A、化療改變各免疫細(xì)胞亞群的比例及其功能B、降低外周血和腫瘤病灶免疫微環(huán)境中抑制性免疫細(xì)胞的比例C、減少抑制性免疫細(xì)胞因子的分泌D、增加具有抗腫瘤作用的效應(yīng)淋巴細(xì)胞答案：ABCD22.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件,包括以下哪些?A、白癜風(fēng)B、結(jié)腸炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：ABCD23.以下哪些部分屬于免疫系統(tǒng)。A、腎臟B、胸腺C、脾臟D、淋巴結(jié)答案：BCD24.免疫編輯包括以下哪幾個階段?A、免疫清除（也稱作免疫監(jiān)控期）B、免疫應(yīng)答C、免疫逃逸D、免疫平衡期答案：ACD25.檢查點免疫治療研發(fā)中使用的主要腫瘤生物標(biāo)記物策略有A、PD-L1B、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞C、突變負(fù)荷D、T細(xì)胞受體克隆性答案：ABCD26.以下哪些不是自然殺傷細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞答案：AB27.1級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、止瀉藥B、口服電解質(zhì)補(bǔ)充劑C、大量飲水D、避免高纖維/乳糖飲食答案：ABCD28.不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的I期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS的ORR為；Pembrolizumab+PEM/CAR的ORR為A、50.0B、65.0C、71.0D、63.2答案：AC29.根據(jù)達(dá)伯舒1b期研究NSCLC隊列D的主要研究設(shè)計，達(dá)伯舒聯(lián)合一線治療nsNSCLCA、環(huán)磷酰胺B、培美曲塞C、卡鉑D、順鉑答案：BD30.關(guān)于CTLA-4,以下哪種說法是正確的?A、CTLA-4在T細(xì)胞活化的晚期表達(dá)于T細(xì)胞表面.B、CTLA-4可阻止CD28受體與CD80/CD86配體發(fā)生的共刺激作用.C、某些癌癥患者的T細(xì)胞表達(dá)高水平的CTLA-4,提示這些癌癥操控CTLA-4檢查點使T細(xì)胞失活,并為抗腫瘤免疫應(yīng)答踩下了剎車.D、CTLA-4充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色.答案：BCD31.以下哪些不是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、自身免疫性疾病C、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移D、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者答案：ABC32.以下哪幾個結(jié)合時發(fā)出了T細(xì)胞激活的第一信號。A、抗原B、主要組織相容性復(fù)合體（MHC）C、T細(xì)胞受體（TCR）D、B細(xì)胞受體（BCR）答案：ABC33.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率≥5%，按SOC/PT分類有A、SOC全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)B、SOC各類檢查C、SOC皮膚及皮下組織類疾病D、SOC內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病答案：ABCD34.PURE-01試驗中，在組織樣本匹配的患者中，pembrolizumab后vs.前發(fā)生了什么變化？A、基因適應(yīng)性阻力(即IDO1,抑制性受體和配體)顯著增加B、觀察到的基因促進(jìn)t細(xì)胞介導(dǎo)免疫(即IFN-γ信號、免疫細(xì)胞的招募和t細(xì)胞成熟和分化)C、PD-L1CPS比例上升D、TMB中值顯著下降答案：ABCD35.下列哪些藥物正在進(jìn)行肝癌術(shù)后輔助III期注冊臨床試驗A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特瑞普利單抗答案：AD36.四項奠定PD-(L)1抑制劑二線標(biāo)準(zhǔn)治療地位的對照多西他賽的III期研究為A、CheckMate017B、CheckMate057C、KEYNOTE-010D、OAK答案：ABCD37.以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體?A、tezolizumabB、NecitumunabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：BCD38.以下哪些不是T細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：ABC39.以下哪些藥物屬于單克隆抗體。A、?？颂婺酈、貝伐珠單抗C、nivolumabD、Pembrolizumab答案：BCD40.在肝硬化患者中HCC的影像學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)A、組織病理學(xué)仍然是金標(biāo)準(zhǔn)B、磁共振檢查是確診HCC的必要手段C、結(jié)節(jié)直徑大于2cm并且有一項影像學(xué)檢查結(jié)果陽性D、結(jié)節(jié)直徑在1至2cm并同時有兩項影像學(xué)檢查陽性結(jié)果答案：ACD41.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b期研究的患者入組標(biāo)準(zhǔn)有A、ECOGPS0-1B、根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、已知EGFR突變和ALK重排答案：ABC42.索拉非尼臨床應(yīng)用的局限性包括A、客觀有效率低，主要癥狀無改善B、肝功能越差，索拉非尼治療OS越短C、毒副反應(yīng)明顯D、價格昂貴答案：ABCD43.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪些是正確的?A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效應(yīng)答需要一段時間的緣故.C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時,最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因為T細(xì)胞浸潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.D、然而,當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應(yīng)出實際的治療反應(yīng).答案：ABCD44.關(guān)于PD-L1，以下哪些說法是正確的。A、PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的負(fù)向調(diào)控。B、通常在一些腫瘤存在時出現(xiàn)低表達(dá)。C、腫瘤細(xì)胞的PD-L1表達(dá)可促進(jìn)抗原特異性T細(xì)胞和腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞的凋亡，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長。D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用，可改善腫瘤特異性T細(xì)胞的活性和效應(yīng)功能。答案：ACD45.以下哪些不是B細(xì)胞的作用。A、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)D、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞答案：ACD46.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的患者入組標(biāo)準(zhǔn)有A、ECOGPS0-1B、根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、預(yù)期生存時間≥12周答案：ABCD47.關(guān)于單克隆抗體，以下哪些說法是正確的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產(chǎn)的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的。D、雜交瘤中的脾細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力答案：BCD48.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些。A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD49.對于癥狀性甲亢的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質(zhì)激素治療答案：AB50.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b期研究的主要研究目的有A、評估達(dá)伯舒在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的安全性和耐受性B、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的安全性和耐受性C、評估達(dá)伯舒在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的抗腫瘤活性D、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的抗腫瘤活性答案：AC51.腫瘤免疫治療的過程包括A、腫瘤細(xì)胞抗原釋放B、腫瘤抗原提呈C、T細(xì)胞向腫瘤遷移D、T細(xì)胞識別腫瘤細(xì)胞答案：ABCD52.獲批一線治療晚期復(fù)發(fā)性RCC的免疫治療藥物？A、納武利尤單抗B、keytrudaC、IpilimumabD、tecentriq答案：AC53.以下哪些是057研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、轉(zhuǎn)移性非鱗癌NSCLCB、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展C、自身免疫性疾病D、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者答案：ABD54.免疫腫瘤治療的重要事項有哪些?A、免疫相關(guān)不良事件B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：AD55.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件，包括以下哪些。A、白癜風(fēng)B、結(jié)腸炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：ABCD56.檢查點抑制劑治療的副作用有A、皮疹B、腹瀉C、咳嗽D、嘔吐答案：ABCD57.以下哪些是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、自身免疫性疾病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、有癥狀的間質(zhì)性肺病D、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移答案：ACD58.關(guān)于肝癌手術(shù)治療的說法正確的是A、Ⅰa、Ⅰb和Ⅱa期是肝癌手術(shù)切除的首選適應(yīng)癥B、肝癌手術(shù)切除是早期治療的首選C、腫瘤數(shù)目大于3枚是手術(shù)切除的禁忌癥D、肝移植術(shù)后復(fù)發(fā)率極低答案：AB59.以下哪些部分屬于免疫系統(tǒng)。A、扁桃體B、胸腺C、淋巴結(jié)D、脾臟答案：ABCD60.信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗臨床試驗的描述正確的是A、隨機(jī)雙盲B、隨機(jī)開放式C、2：1隨機(jī)D、1：1隨機(jī)答案：BC61.PD-(L)1抑制劑治療不同瘤種的ORR，前三為A、CHLB、MSICRCC、SCLCD、黑色素瘤答案：ABD62.關(guān)于癌癥疫苗,以下哪些說法是正確的?A、疫苗是能夠訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)的藥物.B、癌癥疫苗不可以預(yù)防癌癥復(fù)發(fā).C、癌癥治療性疫苗可用來加強(qiáng)機(jī)體對攜帶特異性腫瘤抗原的細(xì)胞的免疫應(yīng)答.D、它們旨在延緩或停止腫瘤生長、導(dǎo)致腫瘤縮小,或清除其他治療形式無法消滅的癌細(xì)胞.答案：ACD63.發(fā)生了淋巴轉(zhuǎn)移可以屬于第幾期？A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ答案：CD64.HCC的早期篩查方法A、推薦血清學(xué)篩查指標(biāo)：AFPB、高危人群建議每6月進(jìn)行一次檢查C、推薦影像學(xué)篩查方式：超聲檢查D、AFP陽性即可確診肝癌答案：ABC65.以下哪些可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件?A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高B、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答升高C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低D、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答降低答案：AB66.目前檢測生物標(biāo)志物最常用的技術(shù)包括以下哪些?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)C、免疫組織化學(xué)(IHC)D、熒光原位雜交(FISH)答案：ABCD67.KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab組與化療組的ORR分別為A、27.3%B、39.5%C、26.5%D、32.0%答案：AC68.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些?A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD69.人體的物理/化學(xué)屏障有A、皮膚B、角膜C、呼吸道黏膜D、泌尿道黏膜答案：ABCD70.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪些說法是錯誤的。A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。C、輔助性T細(xì)胞的專長是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。答案：BCD71.自2011年起,FDA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點抑制劑,用于治療指定類型的癌癥?A、LAG-3B、PD-1/PD-L抑制劑C、TLA-4抑制劑D、CD137答案：BC72.對腎癌患者的治療方法，以下說法正確的是？A、腎癌患者早期和局部進(jìn)展性首選手術(shù)治療B、轉(zhuǎn)移性患者適合手術(shù)聯(lián)合靶向治療C、復(fù)發(fā)患者根據(jù)疾病分類和預(yù)后情況選擇靶向或免疫治療等新型藥物治療D、腎癌患者中期患者首選靶向治療答案：ABC73.以下哪些是063研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的CNS轉(zhuǎn)移B、經(jīng)治CNS轉(zhuǎn)移患者，入組時神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)C、需要免疫抑制藥物治療的疾病D、活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病答案：ACD74.CheckMate-067研究的次要和其他研究終點包括（）。A、PFSB、OSC、ORRD、PD-L1作為預(yù)測療效預(yù)后的生物標(biāo)志物在腫瘤中的表達(dá)答案：CD75.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪些說法是正確的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點通路.答案：ABC76.2013年和2015年，雜志和雜志分別退出腫瘤免疫治療?？疉、CellBB、ScienceC、JAMAD、Nature答案：BD77.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪些說法是錯誤的。A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。C、輔助性T細(xì)胞的專長是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。答案：BCD78.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個?A、細(xì)胞免疫應(yīng)答時,一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原,繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面.B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞.D、APC在T細(xì)胞激活的過程中將第二信號傳遞給T細(xì)胞.答案：AD79.VEGFRTKIs的毒性包括？A、嗜睡，食欲差B、黏膜炎，皮疹C、腹瀉D、脫發(fā)，手足綜合癥答案：ABCD80.以下哪幾個結(jié)合時發(fā)出了T細(xì)胞激活的第一信號。A、抗原B、主要組織相容性復(fù)合體（MHC）C、T細(xì)胞受體（TCR）D、B細(xì)胞受體（BCR）答案：ABC81.KEYNOTE-045研究的主要終點是？A、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的OSB、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的PFSC、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的ORRD、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的DoR答案：AB82.關(guān)于TMB的描述正確的為A、TMB是腫瘤攜帶的突變量的量度B、具有大量突變的腫瘤更可能產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)或新抗原C、新抗原與T細(xì)胞活化的增加有關(guān)D、高TMB可能表明對免疫療法的反應(yīng)的可能性更低答案：ABC83.以下哪些是Topalian研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、慢性自身免疫疾病史B、曾接受可調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)答案：ABCD84.以下哪個藥物的作用機(jī)制不是可與PD-1受體結(jié)合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答（包括抗腫瘤免疫應(yīng)答）的抑制效應(yīng)。A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：AB85.以下哪些不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：BCD86.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件包含的系統(tǒng)（SOC/PT分類）有A、SOC全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)B、SOC各類檢查C、SOC皮膚及皮下組織類疾病D、SOC內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病答案：ABCD87.以下哪些藥物屬于單克隆抗體。A、?？颂婺酈、貝伐珠單抗C、nivolumabD、Pembrolizumab答案：BCD88.在RESORCE研究中，瑞戈非尼A、較安慰劑OS延長2.8個月B、較安慰劑PFS延長1.6個月C、較安慰劑TTP延長1.7個月D、ORR為11%答案：ABCD89.irAE分級中，不是1級的有A、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀B、血液系統(tǒng)癥狀C、心臟癥狀D、皮膚癥狀答案：ABC90.以下說法哪些是正確的?A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴(kuò)散.B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善,一般通過放射影像學(xué)檢查進(jìn)行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.答案：ABD91.下列哪些關(guān)于假性進(jìn)展(免疫治療的一種反應(yīng))的說法是正確的?A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小,且無新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)B、臨床疾病穩(wěn)定,繼而腫瘤負(fù)荷最終降低C、最初腫瘤體積增大后,發(fā)生延遲的腫瘤反應(yīng)D、出現(xiàn)新病灶,但后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷降低答案：CD92.下列研究中是關(guān)于免疫治療的是（）。A、CA184-002B、KEYNOTE-001C、OPTiMD、CheckMate067答案：ABCD93.關(guān)于干擾素-α(IFN-α),以下哪些說法是正確的?A、干擾素-α(IFN-α)于1985年首次獲批.B、可增強(qiáng)人體的抗腫瘤免疫應(yīng)答.C、可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性.D、可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性.答案：ABD94.HCC放射治療的局限性A、正常肝組織難以耐受高劑量放射B、呼吸運動易導(dǎo)致肝臟腫瘤在放療過程中運動和形變C、肝硬化患者對放射的耐受性低D、多數(shù)屬于姑息性手術(shù)答案：ABCD95.以下哪些不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：BCD96.高TMB患者使用免疫治療及傳統(tǒng)化療方法的PFS分別為A、45.3個月B、26.9個月C、7.2個月D、5.5個月答案：CD97.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個。A、細(xì)胞免疫應(yīng)答時，一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、APC在T細(xì)胞激活的過程中將第二信號傳遞給T細(xì)胞。答案：AD98.免疫應(yīng)答的類型主要有哪幾種?A、固有免疫B、適應(yīng)性免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：AB99.CheckMate358研究中發(fā)生率＞10%的＞1患者的所有級治療相關(guān)不良事件包括（）。A、腹瀉B、疲倦C、甲狀腺功能減退D、瘙癢答案：BC100.目前檢測生物標(biāo)志物最常用的技術(shù)包括以下哪些?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)C、免疫組織化學(xué)(IHC)D、熒光原位雜交(FISH)答案：ABCD101.對于甲減的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質(zhì)激素治療答案：BCD102.免疫系統(tǒng)的作用有A、預(yù)防機(jī)體受到侵犯B、白細(xì)胞尋找并攻擊微生物或異常細(xì)胞C、T細(xì)胞識別、攻擊并殺滅癌細(xì)胞D、T細(xì)胞產(chǎn)生抗體答案：ABC103.培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，探索性終點有A、QoLB、AUCC、OSD、Cmax答案：ABD104.以下哪些不會導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件?A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高B、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答升高C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低D、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答降低答案：CD105.自2011年起，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點抑制劑，用于治療指定類型的癌癥。A、LAG-3B、PD-1/PD-L1抑制劑C、TLA-4抑制劑D、ox40答案：BC106.以下哪些是Topalian研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、慢性自身免疫疾病史B、曾接受可調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)答案：ABCD107.上述試驗中，GC組的哪些不良反應(yīng)率小于M-VAC組？A、?度中性粒細(xì)胞減少B、?度粒缺熱C、敗血癥發(fā)生率D、?度貧脫發(fā)答案：BCD108.KEYNOTE-042中，TPS≥50%患者中，Pembrolizumab組與化療組的ORR分別為A、27.3%B、39.5%C、26.5%D、32.0%答案：BD109.3/4級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、乙狀結(jié)腸鏡/結(jié)腸鏡檢查C、如果糖皮質(zhì)激素治療無效，則可使用強(qiáng)效免疫抑制藥物D、必須永久終止檢查點抑制劑治療答案：ABCD110.達(dá)伯舒治療肺癌的Ib期臨床研究中單藥治療包含的研究人群有A、黑色素瘤B、消化道腫瘤及神經(jīng)內(nèi)分泌瘤C、非小細(xì)胞肺癌D、乳腺癌答案：ABC111.培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，治療組達(dá)伯舒劑量為mg；培美曲塞劑量為mg/m2A、100B、200C、400D、500答案：BD112.Nivolumab在鱗癌NSCLC中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些?A、063研究B、017研究C、057研究D、003研究答案：AB113.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組、Nivo組和Ipi組患者的中位OS分別為（）。A、19.9月B、37.6月C、39.8月D、NR答案：ABD114.以下哪項是培唑帕尼已獲批的適應(yīng)癥A、晚期腎細(xì)胞癌B、晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療C、曾接受細(xì)胞因子治療的晚期腎細(xì)胞癌患者的治療D、不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）答案：ABC115.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個。A、細(xì)胞免疫應(yīng)答時，一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、APC在T細(xì)胞激活的過程中將第二信號傳遞給T細(xì)胞。答案：AD116.信迪利單抗治療晚期肝膽胰惡性腫瘤的Ib期研究初步結(jié)果中，關(guān)于安全性的說法A、總體安全性與其它類型腫瘤相似，沒有出現(xiàn)新的安全性問題B、肝細(xì)胞癌組TRAE發(fā)生率10.5%C、治療相關(guān)不良事件（≥3級）主要為：脂肪酶升高，貧血，膽紅素升高D、沒有預(yù)期外的不良反應(yīng)發(fā)生答案：ABCD117.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b期研究的主要研究目的有A、評估達(dá)伯舒在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的安全性和耐受性B、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的安全性和耐受性C、評估達(dá)伯舒在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的抗腫瘤活性D、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的NSCLC受試者中的抗腫瘤活性答案：AC118.預(yù)后差的患者主要表現(xiàn)為？A、不能手術(shù)治療B、腫瘤侵犯超過Gerota筋膜C、侵犯到鄰居器官D、有淋巴結(jié)或全身轉(zhuǎn)移答案：BCD119.以下哪些是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、自身免疫性疾病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、有癥狀的間質(zhì)性肺病D、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移答案：ACD120.甲狀腺功能失常更常見于A、CTLA-4抑制劑B、PD-1通路抑制劑C、PD-L1通路抑制劑D、以上都是答案：BC121.以下哪些是介入治療的不足A、TACE仍是只針對局部的治療措施B、TACE難以栓塞腫瘤的全部供血血管C、TACE治療引起的腫瘤缺血會反饋刺激腫瘤血管的進(jìn)一步生長D、TACE治療后VEGF水平的升高影響HCC預(yù)后答案：ABCD122.根據(jù)irAE定義，潛在的irAE如未發(fā)現(xiàn)替代病因（如疾病進(jìn)展、合并用藥和感染）且需要采用治療，應(yīng)認(rèn)為上述AE與達(dá)伯舒引起的免疫系統(tǒng)功能亢進(jìn)有關(guān)，診斷為irAE。A、糖皮質(zhì)激素B、其他免疫抑制劑C、抗生素D、放療答案：AB123.Globocan2018所統(tǒng)計的頭頸部腫瘤數(shù)據(jù)包括以下哪些瘤種？A、唇癌/口腔癌B、喉癌、喉咽癌C、鼻咽癌、口咽癌D、唾液腺癌答案：ABCD124.關(guān)于白介素-2(IL-2),以下哪些說法是正確的?A、可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性.B、白介素-2(IL-2)于1992年首次獲批.C、可增強(qiáng)人體的抗腫瘤免疫應(yīng)答.D、可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性.答案：BCD125.下列哪些是Brahmer等人研究的安全性結(jié)果?A、用藥1劑后無劑量限制性毒性反應(yīng)發(fā)生,MTD未確定.B、第1劑抗PD-1用藥后的28天內(nèi),無≥3級免疫相關(guān)不良事件發(fā)生.C、286例患者(97%)發(fā)生任意級別和任意原因的不良事件,207例患者(70%)報告了研究者評估的治療相關(guān)不良事件.D、即使給予多劑治療后,也無患者產(chǎn)生人抗nivolumab抗體.答案：ABD126.AXIS研究中，阿昔替尼vs.索拉非尼在哪些人群中PFS顯著延長A、總體人群B、經(jīng)舒尼替尼治療人群C、經(jīng)細(xì)胞因子治療人群D、經(jīng)依維莫司治療人群答案：ABC127.PD-(L)1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括A、VEGF調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能，形成免疫抑制的腫瘤微環(huán)境B、VEGF調(diào)節(jié)B細(xì)胞功能，形成免疫抑制的腫瘤微環(huán)境C、血管正常化，重塑腫瘤微環(huán)境D、需要抗血管生成答案：ACD128.消融治療包括A、射頻消融B、無水乙醇注射消融C、微波消融D、冷凍消融答案：ABCD129.接種從基因水平上調(diào)PD-L1的癌癥細(xì)胞實驗結(jié)果為以下哪些?A、抗PD-1抗體對骨髓瘤細(xì)胞有一過性治療效應(yīng).B、抗PD-1抗體可以逆轉(zhuǎn)P815/PD-L1的效應(yīng),阻礙成瘤并治愈部分小鼠.C、證明阻斷PD-1和PD-L1之間相的互作用可增強(qiáng)免疫應(yīng)答,并在臨床前模型中介導(dǎo)抗腫瘤活性.D、在同源小鼠中,腫瘤細(xì)胞上的PD-L1顯著抑制T細(xì)胞活性,因此促進(jìn)腫瘤生長.答案：BD130.不同PD-1抑制劑I期臨床研究中，達(dá)伯舒、Nivolumab和Pembrolizumab的ORR分別為A、14.7%B、17.0%C、19.4%D、21.8%答案：ABC131.下列研究中是關(guān)于BRAF靶向治療的是（）。A、BRIM3B、METRICC、BI-vD、BREAK-3答案：ABCD132.關(guān)于單克隆抗體，以下哪些說法是正確的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產(chǎn)的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的。D、雜交瘤中的脾細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力答案：BCD133.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原通過以下哪幾種機(jī)制。A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)胞。C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞答案：BCD134.聯(lián)合達(dá)伯舒治療的基礎(chǔ)是A、釋放癌癥抗原B、T細(xì)胞啟動和活化C、T細(xì)胞運輸D、通過T細(xì)胞識別癌細(xì)胞答案：ABCD135.介入治療頻率-中國專家建議A、介入治療的頻率依隨訪結(jié)果而定：若介入術(shù)后一個月影像學(xué)檢查肝腫瘤病灶內(nèi)碘油沉積濃密，腫瘤組織壞死且無新病灶或無新進(jìn)展，則暫不作介入治療。B、治療頻率應(yīng)盡量延長。最初幾次治療時密度可加大，此后，在腫瘤不進(jìn)展的情況下延長治療頻率，以保證肝臟功能的恢復(fù)。C、在治療頻率期，可利用磁共振成像（MRI）動態(tài)增強(qiáng)掃描評價肝臟腫瘤的存活情況，以決定是否需要再次進(jìn)行介入治療。D、可以按照高頻率固定間期治療答案：ABC136.2013年和2015年，雜志和雜志分別退出腫瘤免疫治療?？疉、CellBB、ScienceC、JAMAD、Nature答案：BD137.IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR選擇截點絕對值時什么？A、Teff截點：5.82（發(fā)生率50％）B、Angio截點：2.93（發(fā)生率40％）C、Teff截點：2.93（發(fā)生率40％）D、Angio截點：5.82（發(fā)生率50％）答案：BD138.常見的抗PD-1相關(guān)不良事件（發(fā)生率≥10%）包括以下哪些。疲勞A、疲勞B、皮疹C、腹瀉D、食欲減退答案：ABCD139.以下哪些部分屬于免疫系統(tǒng)。A、腎臟B、胸腺C、脾臟D、淋巴結(jié)答案：BCD140.KEYNOTE-002研究中的分組包括（）。A、Pembrolizumab2mg/kgivq3wB、Pembrolizumab5mg/kgivq3wC、Pembrolizumab10mg/kgivq3wD、根據(jù)研究者判斷接受化療答案：ACD141.對于甲減的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質(zhì)激素治療答案：BCD142.關(guān)于TMB的描述正確的為A、TMB是腫瘤攜帶的突變量的量度B、具有大量突變的腫瘤更可能產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)或新抗原C、新抗原與T細(xì)胞活化的增加有關(guān)D、高TMB可能表明對免疫療法的反應(yīng)的可能性更低答案：ABC143.以下哪幾個屬于抑制性免疫檢查點通路?A、c-METB、CTLA-4C、PD-1D、PIK3CA答案：BC144.肝癌包括A、肝細(xì)胞癌B、膽管細(xì)胞癌C、混合細(xì)胞癌D、膽囊癌答案：ABC145.CSCO肝癌指南推薦下列哪些藥物作為肝癌的二線治療A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特雷利珠單抗答案：AB146.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個?A、細(xì)胞免疫應(yīng)答時,一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原,繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面.B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞.D、APC在T細(xì)胞激活的過程中將第二信號傳遞給T細(xì)胞.答案：AD147.以下哪些不是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、自身免疫性疾病C、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移D、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者答案：ABC148.BCLC分期中，C期病人的特征是A、PS0B、PS1-2分C、門靜脈侵犯D、肝外轉(zhuǎn)移答案：BCD149.PD-(L)1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括A、VEGF調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能，形成免疫抑制的腫瘤微環(huán)境B、VEGF調(diào)節(jié)B細(xì)胞功能，形成免疫抑制的腫瘤微環(huán)境C、血管正?；?，重塑腫瘤微環(huán)境D、需要抗血管生成答案：ACD150.PD-L1作為預(yù)測療效的生物標(biāo)志物的局限性有A、PD-L1陰性表達(dá)可獲益B、PD-L1檢測存在差異性C、同一腫瘤內(nèi)存在PD-L1表達(dá)異質(zhì)性D、PD-L1的表達(dá)呈現(xiàn)動態(tài)變化答案：ABCD151.國內(nèi)肝癌常用的指南有A、BCLCB、中國原發(fā)性肝癌診療規(guī)范C、SCO肝癌指南D、NCCN指南答案：BCD152.檢查點抑制劑包括A、CTLA-4抑制劑B、PD-1通路抑制劑C、PKA抑制劑D、PD-L1抑制劑答案：ABD153.下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是？A、Ⅲ期B、多中心C、單臂D、雙臂答案：BC154.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個?A、細(xì)胞免疫應(yīng)答時,一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原,繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面.B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞.D、APC在T細(xì)胞激活的過程中將第二信號傳遞給T細(xì)胞.答案：AD155.免疫檢查點抑制劑治療后有長期生存報告的藥物有A、NivolumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、Ipilimumab答案：ABC156.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪幾類受體時,可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型,以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低.A、CTLA-4B、LAG-3C、D137D、4-1BB答案：AB157.以下哪些藥物進(jìn)行了二線治療晚期膀胱癌III期試驗？A、tezolizumabB、PembrolizumabC、NivolumabD、urvalumab答案：AB158.美國癌癥聯(lián)合會（AJCC）的腎癌TNM分期系統(tǒng)中，TNM分別代表什么？A、T為原發(fā)腫瘤B、N為區(qū)域淋巴結(jié)C、M為區(qū)域淋巴結(jié)D、M為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移答案：ABD159.以下關(guān)于PD-1檢查點抑制劑作為鉑后UC的二線治療說法正確的是？A、PD-1CPIs在鉑后環(huán)境中表現(xiàn)相似B、ORR~20％，有些反應(yīng)完整且持久C、相比化療有耐受的整體毒性D、罕見的治療相關(guān)死亡（類似于KEYNOTE-045中的化療）答案：ABCD160.以下哪些不是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、自身免疫性疾病C、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移D、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者答案：ABC161.培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，次要終點有A、OSB、PFSC、ORRD、Cmax答案：AC162.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪幾類受體時,可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型,以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低.A、CTLA-4B、LAG-3C、D137D、CD233答案：ABD163.關(guān)于“冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤”，下列說法正確的是A、對于非免疫原性腫瘤微環(huán)境，使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療B、對于免疫原性腫瘤微環(huán)境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療C、免疫原性化療藥物誘發(fā)T細(xì)胞浸潤，控制腫瘤生長D、T細(xì)胞的流入使得腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感，達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的答案：ABCD164.以達(dá)伯舒為基礎(chǔ)的治療針對腫瘤免疫治療周期的哪些環(huán)節(jié)？A、T細(xì)胞啟動和活化B、釋放癌癥抗原C、殺死癌細(xì)胞D、T細(xì)胞運輸答案：ABC165.Nivolumab在鱗癌NSCLC中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些?A、063研究B、017研究C、057研究D、003研究答案：AB166.免疫系統(tǒng)的構(gòu)成包括A、皮膚B、骨髓C、脾D、胸腺答案：ABCD167.關(guān)于干擾素-α(IFN-α),以下哪些說法是正確的?A、干擾素-α(IFN-α)于1985年首次獲批.B、可增強(qiáng)人體的抗腫瘤免疫應(yīng)答.C、可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性.D、可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性.答案：ABD168.以下哪些是057研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、轉(zhuǎn)移性非鱗癌NSCLCB、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展C、自身免疫性疾病D、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者答案：ABD169.以下哪些是Topalian研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、慢性自身免疫疾病史B、曾接受可調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)答案：ABCD170.關(guān)于T細(xì)胞活化中抗原識別，以下哪些說法是正確的。A、抗原通過主要組織相容性復(fù)合體或稱MHC蛋白提呈至T細(xì)胞。B、T細(xì)胞表面有T細(xì)胞受體可以識別與MHC蛋白結(jié)合的抗原。C、MHC蛋白存在于抗原提呈細(xì)胞的表面。D、MHC蛋白/抗原復(fù)合體與T細(xì)胞受體的結(jié)合向T細(xì)胞內(nèi)部發(fā)出一個信號，使細(xì)胞準(zhǔn)備好進(jìn)行下一步激活。答案：ABCD171.關(guān)于PD-L1，以下哪些說法是正確的。A、PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的負(fù)向調(diào)控。B、通常在一些腫瘤存在時出現(xiàn)低表達(dá)。C、腫瘤細(xì)胞的PD-L1表達(dá)可促進(jìn)抗原特異性T細(xì)胞和腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞的凋亡，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長。D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用，可改善腫瘤特異性T細(xì)胞的活性和效應(yīng)功能。答案：ACD172.2級肺部副作用的管理措施包括A、抗生素B、如果抗生素治療無效或未發(fā)現(xiàn)感染，則口服糖皮質(zhì)激素C、T掃描和支氣管鏡檢查D、暫停檢查點抑制劑治療答案：ABCD173.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范中，對于IIIA期治療有哪些被推薦A、手術(shù)切除B、TACEC、全身藥物治療D、最佳支持治療答案：ABC174.以下哪些檢查點通路在腫瘤的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用A、CTLA-4B、PD-1C、LAG-3D、CD137答案：ABCD175.免疫應(yīng)答的兩個階段為A、固有免疫B、獲得性免疫C、免疫豁免D、免疫抑制答案：AB176.信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗臨床試驗入組標(biāo)準(zhǔn)A、chilldpughAB、ChildpughB7C、BCLCB期局部治療失敗后D、經(jīng)過一線系統(tǒng)治療失敗后的中晚期肝癌患者答案：ABC177.以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體?A、tezolizumabB、NecitumunabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：BCD178.檢查點抑制劑治療的副作用有A、皮疹B、腹瀉C、咳嗽D、嘔吐答案：ABCD179.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b期研究的患者入組標(biāo)準(zhǔn)有A、ECOGPS0-1B、根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、已知EGFR突變和ALK重排答案：ABC180.CheckMate025研究的納入標(biāo)準(zhǔn)是？A、既往接受過1或2種抗血管生成藥物治療B、既往接受過≤3種全身性治療，且在末次治療期間或之后、入組前6個月內(nèi)出現(xiàn)PDC、入組時Karnofsky體能狀態(tài)評分≥70D、≥18歲，經(jīng)組織學(xué)確認(rèn)的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌，伴清晰的細(xì)胞成分和可測量病灶答案：ABCD181.關(guān)于“冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤”，下列說法正確的是A、對于非免疫原性腫瘤微環(huán)境，使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療B、對于免疫原性腫瘤微環(huán)境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療C、免疫原性化療藥物誘發(fā)T細(xì)胞浸潤，控制腫瘤生長D、T細(xì)胞的流入使得腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感，達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的答案：ABCD182.CheckMate214研究中，Nivo+Ipi組較舒尼替尼組哪兩個指標(biāo)顯著延長？A、DoRB、OSC、PFSD、ORR答案：BC183.膀胱壁主要由哪些結(jié)構(gòu)組成？A、膀胱粘膜B、固有層C、固有肌層D、膀胱周圍脂肪答案：ABCD184.以下FDA批準(zhǔn)用于治療尿路上皮細(xì)胞癌的檢查點抑制劑中，作用靶點一樣的是？A、tezolizumabB、AvelumabC、DurvalumabD、Nivolumab答案：ABC185.免疫腫瘤治療方法有A、檢查點抑制劑B、抗癌疫苗C、化療D、放療答案：CD186.信迪利單抗治療晚期肝膽胰惡性腫瘤的Ib期研究入組的患者包括A、肝細(xì)胞癌B、膽管癌C、壺腹部腫瘤D、胰腺腫瘤答案：ABCD187.細(xì)胞免疫應(yīng)答的過程包含以下哪幾個。A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。答案：ABCD188.以下哪些可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件?A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高B、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答升高C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低D、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答降低答案：AB189.MIBC的放療分為哪些類別？A、全身放療B、根治性放療C、姑息性放療D、局部放療答案：BC190.下列哪些細(xì)胞屬于免疫系統(tǒng)。A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、巨噬細(xì)胞答案：ABCD191.關(guān)于PD-1,以下哪些說法是正確的?A、PD-1主要確保活化的T細(xì)胞不傷及感染部位臨近的健康組織.B、一旦活化,T細(xì)胞表面的PD-1受體即出現(xiàn)上調(diào),而它的配體(PD-L1和PD-L2)則存在于正常組織細(xì)胞.C、PD-1檢查點只要在免疫應(yīng)答的開始階段發(fā)揮作用.D、PD-1與其配體的結(jié)合使T細(xì)胞失活,從而無法攻擊組織.答案：ABD192.檢查點抑制劑包括A、CTLA-4抑制劑B、PD-1通路抑制劑C、PKA抑制劑D、PD-L1抑制劑答案：ABD193.以下哪些是免疫檢查點通路的作用。A、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、腫瘤細(xì)胞也可利用免疫檢查點通路（包括CTLA-4和PD-1通路）來逃避T細(xì)胞的攻擊。答案：AD194.PD-(L)1抑制劑治療不同瘤種的ORR，前三為A、CHLB、MSICRCC、SCLCD、黑色素瘤答案：ABD195.以下哪個藥物的作用機(jī)制不是可與PD-1受體結(jié)合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答（包括抗腫瘤免疫應(yīng)答）的抑制效應(yīng)。A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：AB196.1級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、止瀉藥B、口服電解質(zhì)補(bǔ)充劑C、大量飲水D、避免高纖維/乳糖飲食答案：ABCD197.關(guān)于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細(xì)胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調(diào)T細(xì)胞活性的免疫檢查點。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)此類抑制性受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。答案：ABD198.PD-(L)1抑制劑聯(lián)合化療的原理為A、化療藥物能夠刺激免疫系統(tǒng)對抗腫瘤B、化療誘導(dǎo)免疫原性腫瘤細(xì)胞死亡C、化療還能通過ICD以外的機(jī)制調(diào)節(jié)腫瘤免疫D、化療可提高腫瘤對免疫檢查點抑制劑的敏感性答案：ABCD199.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪些說法是正確的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點通路.答案：ABC200.抗原是可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的所有物質(zhì).下列哪種關(guān)于抗原的說法是正確的?A、多數(shù)抗原是蛋白或蛋白的一部分B、從定義上來說,抗原必須是外源性的C、為了針對某一些抗原啟動免疫應(yīng)答,必須有一個細(xì)胞通過吞噬作用捕獲抗原,并將其展示在自己的細(xì)胞表面.D、一旦由抗原提呈細(xì)胞處理,抗原就變成了一個受體答案：AC201.細(xì)胞免疫應(yīng)答的過程包含以下哪幾個。A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。答案：ABCD202.NCT03607539：培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，探索性終點有A、iRECIST評估達(dá)伯舒療效B、CmaxC、QoLD、AUC答案：ABCD203.下列哪些藥物正在進(jìn)行晚期HCC一線單藥注冊臨床試驗（III期）A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特雷利珠單抗答案：AD204.PURE-01試驗表明，以下哪些基因改變與達(dá)到pCR顯著相關(guān)？A、RB1B、PBRM1C、XCR6D、CXCL9答案：AB205.原發(fā)性肝癌的高危因素包括A、肝炎B、長期酗酒C、食用被黃曲霉素污染的食物D、家族史答案：ABCD206.以下哪些是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者B、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者C、自身免疫性疾病D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：ABD207.關(guān)于CTLA-4,以下哪種說法是正確的?A、CTLA-4在T細(xì)胞活化的晚期表達(dá)于T細(xì)胞表面.B、CTLA-4可阻止CD28受體與CD80/CD86配體發(fā)生的共刺激作用.C、某些癌癥患者的T細(xì)胞表達(dá)高水平的CTLA-4,提示這些癌癥操控CTLA-4檢查點使T細(xì)胞失活,并為抗腫瘤免疫應(yīng)答踩下了剎車.D、CTLA-4充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色.答案：BCD208.對于BCLC分期中B期病人的特征是A、PS0分B、PS1-2分C、多發(fā)結(jié)節(jié)D、門靜脈侵犯答案：AC209.以下敘述正確的是A、免疫檢查點抑制劑已經(jīng)成為晚期NSCLC患者重要的治療武器B、達(dá)伯舒強(qiáng)效激活T細(xì)胞，能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結(jié)合，與同類品種相比結(jié)合靶位相似又不全相同，親和力更高C、達(dá)伯舒的安全性與耐受性良好，3-4級免疫相關(guān)不良事件發(fā)生率不到5%D、達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療晚期NSCLC早期良好的數(shù)據(jù)表現(xiàn)，與同類藥物的結(jié)果相似答案：ABCD210.在Folfox4化療方案的EACH研究中：A、在總治療人群中僅有延長患者總生存(OS)的趨勢B、肝功能損傷高，耐受性差C、在中國人群中可以提升OS、PFS、RR和DCRD、FOLFOX4是HCC的一線治療方案答案：ABCD211.以下哪幾個屬于PD-1配體。A、PD-L1B、PD-L2C、PD-L3D、PD-L4答案：AB212.高危術(shù)后預(yù)防性TACE的作用是A、DSA造影探查是否存在早期復(fù)發(fā)／殘余病灶B、預(yù)防復(fù)發(fā)C、針對早期復(fù)發(fā)／殘余病灶做TACE治療D、提高無復(fù)發(fā)生存率答案：BCD213.參與獲得性免疫應(yīng)答的主要免疫細(xì)胞為A、中性粒細(xì)胞B、細(xì)胞C、T細(xì)胞D、單核細(xì)胞答案：BC214.免疫應(yīng)答的類型主要有哪幾種?A、固有免疫B、適應(yīng)性免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：AB215.下列哪些藥物正在進(jìn)行晚期HCC一線聯(lián)合注冊臨床試驗（III期）A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特雷麗珠單抗答案：BC216.抗原是可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的所有物質(zhì).下列哪種關(guān)于抗原的說法是正確的?A、多數(shù)抗原是蛋白或蛋白的一部分B、從定義上來說,抗原必須是外源性的C、為了針對某一些抗原啟動免疫應(yīng)答,必須有一個細(xì)胞通過吞噬作用捕獲抗原,并將其展示在自己的細(xì)胞表面.D、一旦由抗原提呈細(xì)胞處理,抗原就變成了一個受體答案：AC217.KEYNOTE028研究的次要終點（）。A、PFSB、OSC、DORD、安全性答案：ABCD218.關(guān)于癌癥疫苗治療,以下哪些說法是正確的?A、一些癌癥治療疫苗包括癌細(xì)胞、細(xì)胞的一部分或純抗原.B、一旦進(jìn)入人體,它們可以觸發(fā)免疫應(yīng)答,導(dǎo)致T細(xì)胞活化或抗體產(chǎn)生,從而直接瞄準(zhǔn)那些攜帶靶抗原的腫瘤細(xì)胞起效.C、癌癥疫苗與佐劑聯(lián)合應(yīng)用,并不增強(qiáng)其對癌癥的免疫應(yīng)答.D、在某些情況下,也可將患者自身的免疫細(xì)胞提取出來,在實驗室環(huán)境下暴露于腫瘤抗原,從而制造出疫苗.包含活化免疫細(xì)胞的疫苗隨即通過注射回到患者體內(nèi).答案：ABD219.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪些說法是正確的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點通路.答案：ABC220.檢查點抑制劑治療最容易引起免疫相關(guān)副作用的器官或組織有A、毛發(fā)B、皮膚C、結(jié)腸D、甲狀腺答案：BCD221.關(guān)于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細(xì)胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調(diào)T細(xì)胞活性的免疫檢查點。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)此類抑制性受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。答案：ABD222.在患者確診后需要運用風(fēng)險評估模型指導(dǎo)治療，其中包括以下哪些模型？A、紀(jì)念斯隆凱特琳腫瘤中心（MSKCC）預(yù)后模型B、國際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌聯(lián)合數(shù)據(jù)庫（IMDC）標(biāo)準(zhǔn)C、用于選擇替西羅莫司治療患者的預(yù)后不良指標(biāo)D、用于選擇培唑帕尼治療患者的預(yù)后不良指標(biāo)答案：ABC223.下列關(guān)于OPTiM研究中的說法正確的有（）。A、入組標(biāo)準(zhǔn)為IIIb、IIIc或IV期不可切除黑色素瘤，ECOGPS0-1B、隨機(jī)分組比例為1:1C、T-VEC組的治療方案為T-VEC至4mL(108pfu/mL每次注射)病灶內(nèi)每2周1次D、GM-CSF125μg/m2皮下注射每日1次,連續(xù)2周，停用2周答案：ACD224.以下哪些不是自然殺傷細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞答案：AB225.腫瘤微環(huán)境中的生物標(biāo)志物有A、抗原特異性T細(xì)胞B、血漿細(xì)胞因子C、PD-L1IHCD、TCR多樣性答案：ABCD226.下列對KEYNOTE-052描述正確的是？A、Ⅲ期B、II期C、單臂D、雙臂答案：BC227.以下哪些不是T細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：ABC228.以下哪幾類不是可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體。A、LAG-3B、CTLA-4C、D137D、PD-1答案：ABD229.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率≥5%的有A、白細(xì)胞計數(shù)降低B、發(fā)熱C、胸痛D、甲狀腺功能減退癥答案：ABD230.以下哪些是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、自身免疫性疾病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、有癥狀的間質(zhì)性肺病D、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移答案：ACD231.CheckMate358研究的次要終點為（）。A、ORRB、DORC、PFSD、OS答案：BCD232.信迪利單抗治療晚期肝膽胰惡性腫瘤的Ib期研究入組A、Child-Pugh評分A-B級B、沒有限制Child-Pugh評分C、入組二線及后線的患者D、ECOGPS0-1答案：BC233.關(guān)于白介素-2(IL-2),以下哪些說法是正確的?A、可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性.B、白介素-2(IL-2)于1992年首次獲批.C、可增強(qiáng)人體的抗腫瘤免疫應(yīng)答.D、可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性.答案：BCD234.以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體?A、tezolizumabB、NecitumunabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：BCD235.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點通路?A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：ACD236.抗原是可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的所有物質(zhì).下列哪種關(guān)于抗原的說法是正確的?A、多數(shù)抗原是蛋白或蛋白的一部分B、從定義上來說,抗原必須是外源性的C、為了針對某一些抗原啟動免疫應(yīng)答,必須有一個細(xì)胞通過吞噬作用捕獲抗原,并將其展示在自己的細(xì)胞表面.D、一旦由抗原提呈細(xì)胞處理,抗原就變成了一個受體答案：AC237.下列哪些細(xì)胞屬于免疫系統(tǒng)。A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、巨噬細(xì)胞答案：ABCD238.甲狀腺功能失常更常見于A、CTLA-4抑制劑B、PD-1通路抑制劑C、PD-L1通路抑制劑D、以上都是答案：BC239.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率≥5%，按SOC/PT分類有A、SOC全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)B、SOC各類檢查C、SOC皮膚及皮下組織類疾病D、SOC內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病答案：ABCD240.不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的I期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS的ORR為；Pembrolizumab+PEM/CAR的ORR為A、50.0B、65.0C、71.0D、63.2答案：AC241.PD-(L)1抑制劑聯(lián)合化療的原理為A、化療藥物能夠刺激免疫系統(tǒng)對抗腫瘤B、化療誘導(dǎo)免疫原性腫瘤細(xì)胞死亡C、化療還能通過ICD以外的機(jī)制調(diào)節(jié)腫瘤免疫D、化療可提高腫瘤對免疫檢查點抑制劑的敏感性答案：ABCD242.關(guān)于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細(xì)胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調(diào)T細(xì)胞活性的免疫檢查點。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)此類抑制性受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。答案：ABD243.以下哪些部分屬于免疫系統(tǒng)。A、扁桃體B、胸腺C、淋巴結(jié)D、脾臟答案：ABCD244.3/4級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、乙狀結(jié)腸鏡/結(jié)腸鏡檢查C、如果糖皮質(zhì)激素治療無效，則可使用強(qiáng)效免疫抑制藥物D、必須永久終止檢查點抑制劑治療答案：ABCD245.國內(nèi)哪些公司的PD-1/PD-L1抑制劑正在進(jìn)行晚期腫瘤和NSCLC患者的臨床研究?A、恒瑞B(yǎng)、君實C、百濟(jì)神州D、貝達(dá)答案：ABC246.根據(jù)治療類型，將Ⅳ期患者分為哪幾類？A、遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移不可手術(shù)者B、原發(fā)灶可切除伴可切除多發(fā)轉(zhuǎn)移且PS評估較好者C、不能耐受手術(shù)或原發(fā)灶無法切除者或不可切除的多發(fā)轉(zhuǎn)移性腎癌D、原發(fā)灶和孤立轉(zhuǎn)移灶可切除，PS評分較好者答案：BCD247.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件，包括以下哪些。A、白癜風(fēng)B、結(jié)腸炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：ABCD248.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些。A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD249.細(xì)胞免疫應(yīng)答的過程包含以下哪幾個。A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。答案：ABCD250.Nivolumab在鱗癌NSCLC中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些?A、063研究B、017研究C、057研究D、003研究答案：AB251.接種從基因水平上調(diào)PD-L1的癌癥細(xì)胞實驗結(jié)果為以下哪些?A、抗PD-1抗體對骨髓瘤細(xì)胞有一過性治療效應(yīng).B、抗PD-1抗體可以逆轉(zhuǎn)P815/PD-L1的效應(yīng),阻礙成瘤并治愈部分小鼠.C、證明阻斷PD-1和PD-L1之間相的互作用可增強(qiáng)免疫應(yīng)答,并在臨床前模型中介導(dǎo)抗腫瘤活性.D、在同源小鼠中,腫瘤細(xì)胞上的PD-L1顯著抑制T細(xì)胞活性,因此促進(jìn)腫瘤生長.答案：BD252.適用于NSCLC的主要腫瘤生物標(biāo)記物策略包括A、PD-L1B、新抗原負(fù)荷C、突變負(fù)荷D、T細(xì)胞受體克隆性答案：AC253.以下哪些不是吞噬細(xì)胞的作用?A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：BCD254.自2011年起,FDA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點抑制劑,用于治療指定類型的癌癥?A、LAG-3B、PD-1/PD-L抑制劑C、TLA-4抑制劑D、CD137答案：BC255.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些?A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD256.門脈高壓的表現(xiàn)有A、脾腫大B、腹水C、上消化道出血D、臍周“海蛇頭”答案：ABCD257.信迪利單抗治療晚期肝膽胰惡性腫瘤的Ib期研究入組的患者治療線數(shù)A、一線B、二線C、三線D、四線答案：ABCD258.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的患者入組標(biāo)準(zhǔn)有A、ECOGPS0-1B、根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、預(yù)期生存時間≥12周答案：ABCD259.PD-(L)1抑制劑的毒性特征與發(fā)生機(jī)制有A、PrecisepathophysiologyunknownB、MimicautoimmuneconditionsC、umulativetoxicitynotobservedwithPD-1/PD-L1inhibitorsD、Noneoftheabove答案：ABC260.下列關(guān)于晚期UC的1b期研究晚期UC的1b期研究JAVELIN研究描述正確的是？A、開放性B、多中心C、Ⅰb期D、單臂答案：ABCD261.達(dá)伯舒受試者3~4級irAE的常見表現(xiàn)為A、乏力B、肺炎C、皮疹D、白細(xì)胞計數(shù)降低答案：BC262.HNSCC免疫逃逸機(jī)制包括以下哪幾項（）A、破壞抗原呈遞機(jī)制B、形成允許癌變的腫瘤微環(huán)境C、免疫效應(yīng)細(xì)胞D、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖答案：ABC263.KEYNOTE-042中，TPS≥50%患者中，Pembrolizumab組與化療組的ORR分別為A、27.3%B、39.5%C、26.5%D、32.0%答案：BD264.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪幾類受體時,可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型,以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低.A、CTLA-4B、LAG-3C、D137D、4-1BB答案：AB265.免疫應(yīng)答的類型主要有哪幾種?A、固有免疫B、適應(yīng)性免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：AB266.KEYNOTE040研究的主要標(biāo)準(zhǔn)包括（）。A、口腔、口咽、下咽部或喉部的鱗狀上皮細(xì)胞癌（SCC）B、用含鉑療法治療（R/M）HNSCC（頭頸部鱗狀細(xì)胞癌）后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)，或采用鉑類治療3-6個月疾病進(jìn)展C、ECOGPS評分0或1;已知p16狀態(tài)（口咽部）D、PD-L1TPS≥30%答案：ABC267.以下哪些是063研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的CNS轉(zhuǎn)移B、經(jīng)治CNS轉(zhuǎn)移患者，入組時神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)C、需要免疫抑制藥物治療的疾病D、活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病答案：ACD268.檢查點抑制劑治療最容易引起免疫相關(guān)副作用的器官或組織有A、毛發(fā)B、皮膚C、結(jié)腸D、甲狀腺答案：BCD269.TACE的原理是A、肝細(xì)胞癌可以從肝動脈獲得100％的血液供應(yīng)B、肝細(xì)胞癌可以從肝靜脈獲得100％的血液供應(yīng)C、健康的肝細(xì)胞不會受損，因為它們可以從門靜脈獲得血液供應(yīng)D、健康的肝細(xì)胞不會受損，因為它們可以從肝動脈獲得血液供應(yīng)答案：AC270.單克隆抗體的類型有哪些。A、全鼠源B、人鼠嵌合C、人源化D、全人源答案：ABCD271.關(guān)于單克隆抗體，以下哪些說法是正確的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產(chǎn)的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的。D、雜交瘤中的脾細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力答案：BCD272.免疫腫瘤治療的重要事項有哪些?A、免疫相關(guān)不良事件B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：AD273.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原通過以下哪幾種機(jī)制。A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)胞。C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞答案：BCD274.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)不良事件率最低的是？A、velumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、urvalumab答案：BD275.CheckMate-037研究的入組標(biāo)準(zhǔn)包括（）。A、≥18歲；ECOG0或1B、組織學(xué)明確IIIC或IV期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤C、BRAF野生型患者必須在抗CTLA-4治療（如Ipilimumab）后進(jìn)展D、BRAFV600突變陽性患者必須在抗CTLA-4+BRAF抑制劑治療后進(jìn)展答案：ABCD276.以下哪些不是063研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、年齡＜18歲B、ECOG體能狀態(tài)評分3分C、確診的IIIB或IV期鱗癌NSCLC，或多種方式治療后疾病仍進(jìn)展或復(fù)發(fā)的患者D、需要免疫抑制藥物治療的疾病答案：ABD277.自2011年起，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點抑制劑，用于治療指定類型的癌癥。A、LAG-3B、PD-1/PD-L1抑制劑C、TLA-4抑制劑D、ox40答案：BC278.關(guān)于免疫檢查點通路，以下哪個說法是正確的?A、免疫檢查點通路也叫共刺激信號通路。B、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。C、腫瘤細(xì)胞也可利用免疫檢查點通路（包括CTLA-4和PD-1通路）來逃避T細(xì)胞的攻擊。D、免疫檢查點通路也叫共抑制信號通路。答案：BCD279.CheckMate-066研究中患者治療直至（）。A、研究者終止B、疾病進(jìn)展C、不可耐受的毒副作用D、撤回知情同意答案：BC280.檢查點免疫治療研發(fā)中使用的主要腫瘤生物標(biāo)記物策略有A、PD-L1B、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞C、突變負(fù)荷D、T細(xì)胞受體克隆性答案：ABCD281.以下哪些不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：BCD282.人體的物理/化學(xué)屏障有A、皮膚B、角膜C、呼吸道黏膜D、泌尿道黏膜答案：ABCD283.常見的抗PD-1相關(guān)不良事件（發(fā)生率≥10%）包括以下哪些。疲勞A、疲勞B、皮疹C、腹瀉D、食欲減退答案：ABCD284.以下哪些是膀胱UC的探索方向？A、免疫治療與化療聯(lián)合B、免疫治療聯(lián)合靶向治療和/vs化療聯(lián)合治療C、鉑敏感者維持免疫治療D、順鉑耐受患者順鉑治