表面活性劑在納米技術(shù)中的應(yīng)用

關(guān)于表面活性劑在納米技術(shù)中的應(yīng)用第一講發(fā)展概況 一、表面活性劑和納米材料技術(shù)的關(guān)系第2頁,共74頁，2024年2月25日，星期天二、表面活性劑在納米材料制備中作用1.控制納米微粒大小、形狀

表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定其在溶液中必然形成膠團(tuán)，而膠團(tuán)的大小和膠團(tuán)的數(shù)目是可以通過控制表面活性劑結(jié)構(gòu)決定。

2.改善納米微粒表面性能

表面活性劑可以控制納米微粒的親水性或親油性、表面活性，并對納米微粒表面進(jìn)行改性：親水基團(tuán)與表面基團(tuán)結(jié)合生成新結(jié)構(gòu)；降低表面能，使之處于穩(wěn)定狀態(tài)：形成空間位阻，防止再團(tuán)聚第3頁,共74頁，2024年2月25日，星期天3.控制納米材料結(jié)構(gòu)

表面活性劑的兩親性結(jié)構(gòu)決定其在溶液表面能形成分子定向排列，利用該特性可以選擇特定結(jié)構(gòu)的表面活性劑制備理想的納米結(jié)構(gòu)材料。例如

采用高分子表面活性劑的可聚合單體，在溶液中形成定向排列。然后引發(fā)聚合，就可以得到與原始膠團(tuán)結(jié)構(gòu)一樣的納米結(jié)構(gòu)材料第4頁,共74頁，2024年2月25日，星期天三、表面活性劑在制備中的一些應(yīng)用1.合成粉體材料化合物納米材料（ZnO、SiO2、ZnS等）單質(zhì)納米材料（Au、Ag、Si等）納米結(jié)構(gòu)材料（利用模板效應(yīng)，合成制備單分子膜，LB膜，納米多孔材料，納米單晶，納米組裝材料等）2.對納米粉體進(jìn)行表面改性顆粒表面修飾薄膜界面改性第5頁,共74頁，2024年2月25日，星期天3.表面活性劑在粉體應(yīng)用中的作用納米在介質(zhì)中的分散表面活性劑對納米微粒的功能性影響第6頁,共74頁，2024年2月25日，星期天四、表面活性劑科學(xué)發(fā)展對納米技術(shù)的影響 1.表面活性劑結(jié)構(gòu)對納米材料的影響可以直接影響納米粉體材料的粒度、粒度分布、納米微粒的形狀和納米材料的結(jié)構(gòu)2.表面活性劑性能對納米材料的影響表面活性劑有許多功能，但結(jié)構(gòu)決定了在某種場合下，一那一種性能為主3.分子量對納米材料的影響分子量的大小，不僅影響材料的大小形狀，也影響納米微粒表面改性、表面功能、表面性能第7頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第二講表面活性劑的分類、功能和作用原理一、定義與分類1.表面活性劑對于某種水溶液，加入少量溶質(zhì)，溶液表面張力急劇下降，但達(dá)到一定濃度后，隨著溶液濃度增加表面張力值不再變化。加入的這種溶質(zhì)就叫表面活性劑。它對水溶液有表面活性。例：有機(jī)酸鹽、有機(jī)胺鹽、磺酸鹽、苯磺酸鹽、聚乙烯醚等第8頁,共74頁，2024年2月25日，星期天2.分類（1）根據(jù)來源：合成表面活性劑——主要來源于石油化學(xué)制品的烴類天然表面活性劑——以天然油脂為原料生物表面活性劑——由細(xì)菌、酵母和真菌等多種微生物產(chǎn)生（2）根據(jù)親水基的不同：脂肪酸系——微生物培養(yǎng)可制得，有覆蓋霉菌酸，青霉孢子酸的鈉鹽及烷基胺鹽。洗滌能力超強(qiáng)。第9頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

磷脂系——大豆和蛋黃制得。是制備脂質(zhì)體的主要原料。糖脂系——是假單胞菌在以正構(gòu)烷烴為唯一碳源的培養(yǎng)基時得到。應(yīng)用于食品藥和生物制劑。?；s氨酸系——有枯草桿菌等培養(yǎng)。具有很好的表面活性。如下面這種活性蛋白的脂肽：

第10頁,共74頁，2024年2月25日，星期天生物高分子表面活性劑——利用酶的催化活性使明膠等水溶蛋白質(zhì)與氨基酸的烷基反應(yīng)得到第11頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（3）根據(jù)表面活性劑親水性質(zhì)分為陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑等陰離子表面活性劑:第12頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第14頁,共74頁，2024年2月25日，星期天陽離子表面活性劑:第15頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第16頁,共74頁，2024年2月25日，星期天兩性表面活性劑：在水溶液中同一分子上可以形成陰離子和陽離子構(gòu)成內(nèi)鹽。與其他表面活性劑混合使用有很好的相容性及協(xié)同作用，具有很強(qiáng)的功能性。第17頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第18頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第19頁,共74頁，2024年2月25日，星期天非離子表面活性劑：在水中和有機(jī)溶劑中均可溶解，在固體表面上可強(qiáng)烈吸附，有較高的耐硬水性；在納米材料合成中易于形成膠團(tuán)，納米粉體中應(yīng)用較多。第20頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第21頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第22頁,共74頁，2024年2月25日，星期天3.表面活性劑的理化性質(zhì)與生物性質(zhì)

臨界膠束濃度表面活性劑在溶液中超過一定濃度時會從單體（單個離子或分子）締合成為膠態(tài)聚合物，即膠束（或稱膠團(tuán)）。開始形成膠束的濃度稱為臨界膠束濃度

(criticalmicelleconcentration)

，用CMC表示。當(dāng)溶液中形成膠束后溶液的性質(zhì)如滲透壓、濃度、界面張力、摩爾電導(dǎo)等都存在突變現(xiàn)象。

第23頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（一）膠束的形成、大小與形狀膠束的形成:

在臨界膠束濃度時水分子的強(qiáng)大凝聚力把表面活性劑分子從其周圍擠開，迫使表面活性劑分子的親油基和親水基各自互相接近，排列成親油基在內(nèi)、親水基在外的球形締合體，即膠束。因此膠束的形成并不是由于親油基和水分子間的斥力或親油基彼此間的Vanderwaals引力所致，而是受水分子的排擠所致.第24頁,共74頁，2024年2月25日，星期天不同類型的表面活性劑，在濃度由小到大所形成的膠束有不同的形狀，如下所述（球＼棒＼束＼板＼層狀）。

若在表面活性劑濃溶液中加入適量的非極性液體，則可形成親水基指向膠束內(nèi)，烴鏈指向非極性液體的膠束，稱為反膠束。第25頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（二）臨界膠束濃度的測定由于表面活性劑的物理性質(zhì)在臨界膠束濃度附近的較小范圍內(nèi)會發(fā)生突變，所以利用此特性，可測定CMC值。測定方法有多種，二種常用的方法是表面張力法、電導(dǎo)法。第26頁,共74頁，2024年2月25日，星期天二、HLB值的計算

表面活性劑在不同性質(zhì)溶液中所表現(xiàn)出的活性，可由其親水親油平衡值HLB來表示。HLB是HydrophileLyophileBalance的縮寫，即親水親油平衡。范圍為1～40。定義式：

第27頁,共74頁，2024年2月25日，星期天對于只含（CH2CH2O）的非離子表面活性劑的HLB值的計算公式為：對于多元醇脂肪酸酯，公式為：第28頁,共74頁，2024年2月25日，星期天皂化值不易測定，其HLB數(shù)有正有負(fù)的表面活性劑適用公式：第29頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

常見表面活性劑的HLB值見表：第30頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第31頁,共74頁，2024年2月25日，星期天三、膠團(tuán)形成理論1.表面活性劑作用的溶液有兩種，即水溶液和油溶液。2.正膠團(tuán)與反膠團(tuán)水溶液中，表面活性劑形成膠束，親油基朝里，親水基朝外為正膠團(tuán)。油溶液中所形成的膠束則相反，成為反膠團(tuán)。一般反膠團(tuán)形成的溶液成為微乳液，也屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。第32頁,共74頁，2024年2月25日，星期天3.微乳穩(wěn)定性機(jī)理：第一種學(xué)派——負(fù)界面張力說，Schulman等人提出。在溶液中，當(dāng)大量的表面活性劑和助表面活性劑被吸附在油-水界面膜上具有負(fù)的界面張力，溶液自動形成微乳；第二種學(xué)派——膠團(tuán)腫脹說，Winsor等人和Shinoda等人提出。微乳液的形成是油相或水相在正膠束或反膠束中增溶，并使膠束腫大到一定顆粒大小范圍內(nèi)時生成的，由于增溶作用是自發(fā)的過程，所以微乳相是自發(fā)生成的。第33頁,共74頁，2024年2月25日，星期天4.彎矩效應(yīng)——彎矩在正膠團(tuán)體系中的作用。（彎矩是指各向異性的界面上應(yīng)力的法向分量與切向分量之差的第一階矩。）與表面活性劑分子的幾何構(gòu)型和荷電特性有關(guān)。論點(diǎn)：在膠團(tuán)體系中，負(fù)值的表面活性劑作用形成的溶液界面張力將促使體系形成大量的微小膠團(tuán)，而微小膠團(tuán)的大量形成將使界面張力上升到一個很小的正值。第34頁,共74頁，2024年2月25日，星期天四、表面活性劑在界面上的作用1.界面兩種不同物理狀態(tài)物質(zhì)相交的接觸面。在界面上液體或固體表面分子所受到的力場是不同的。表面活性劑的作用主要體現(xiàn)在界面上。第35頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

表面活性劑對納米微粒影響最大的功能有兩個，一是吸附（廣泛應(yīng)用于無機(jī)納米材料的制備和應(yīng)用）另一是加溶，廣泛應(yīng)用于有機(jī)納米材料的制備和應(yīng)用。了解表面活性劑在界面上的作用可以有效的解決微粒的合成細(xì)化、穩(wěn)定、表面修飾和改性等問題。第36頁,共74頁，2024年2月25日，星期天2.表面活性劑在界面上的吸附可以用吉布斯公式表示：通過吉布斯公式可以選擇表面活性劑或計算膠團(tuán)尺寸。第37頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（1）表面活性劑在氣-液界面上的吸附可以根據(jù)上邊公式計算出表面吸附量的值，并從吸附量值計算出表面上每個表面活性劑分子所占的平均面積。將此面積與來自分子結(jié)構(gòu)計算出來的分子大小相比較可判斷表面活性劑分子在吸附層中的取向和排列狀態(tài)。

分子在溶液表面所占面積變化規(guī)律：

濃度稀時吸附量小，分子在溶液表面所占面積??；隨濃度增加吸附量增大，其所占面積增大；當(dāng)吸附量達(dá)到飽和時，分子在溶液表面所占的面積基本恒定。第38頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第39頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

表面活性劑分子在不同的溶液濃度下表面取向的可能性：有分子在表面的排列狀態(tài)可以判斷分子在界面上作用，可以設(shè)計不同表面活性劑的最佳濃度以期得到理想的結(jié)構(gòu)材料。第40頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（2）表面活性劑在油-水界面上的吸附分子富集于油-水界面上，表現(xiàn)為表面活性劑在油-水界面的正吸附，如圖：第41頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

有研究者提出了對于非離子型表面活性劑分子在煤油水界面上的吸附狀態(tài)模型：①低溫下，如2-12a，EO和部分PO伸入水相，而大部分PO則以多點(diǎn)式在煤油-水界面上發(fā)生吸附。②EO含量愈高，伸入水相部分愈多；PO含量愈高，其與油-水界面接觸的點(diǎn)數(shù)愈多，因而分子在油水界面上所占面積愈大。③溫度升高，可能從兩方面對分子在界面上的狀態(tài)發(fā)生影響——醚鍵氧原子上的氫鍵斷裂,

第42頁,共74頁，2024年2月25日，星期天EO、PO由水相轉(zhuǎn)入油水界面，擴(kuò)大分子在油-水界面上所占面積；PO界面上的接觸點(diǎn)部分脫離進(jìn)入油相，點(diǎn)數(shù)下降，分子在界面上所占面積。④若以芳烴代替煤油作油相，則分子中EO鏈段伸入水相，而PO鏈段伸入油相。

第43頁,共74頁，2024年2月25日，星期天結(jié)論：非離子表面活性劑在油-水界面上的吸附，不僅受到分子結(jié)構(gòu)的影響，還受到溫度和油—水體系中油的性質(zhì)的影響。第44頁,共74頁，2024年2月25日，星期天五、表面活性劑的功能（作用）1.表面活性劑的潤濕功能（1）.基本概念潤濕：固體表面上的氣體（或液體）被液體(或另一種液體)取代的現(xiàn)象。

包括：沾濕、浸濕、鋪展三種類型。第45頁,共74頁，2024年2月25日，星期天沾濕沾濕過程就是當(dāng)液體與固體接觸后，將液—?dú)夂凸獭獨(dú)饨缑孀優(yōu)楣獭航缑娴倪^程。大氣中的露珠附著在植物的葉子上，雨滴粘附在塑料雨衣上等，均是粘濕過程。第46頁,共74頁，2024年2月25日，星期天浸濕浸濕是指固體浸入液體中的過程，其實(shí)質(zhì)是固—?dú)饨缑姹还獭航缑嫠?。?7頁,共74頁，2024年2月25日，星期天鋪展鋪展過程是固—?dú)饨缑姹还?液界面代替的過程．第48頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（2）．接觸角與揚(yáng)氏方程

（1）接觸角：達(dá)平衡時，在氣，液，固三相交界處，自固-液界面經(jīng)過液體內(nèi)部到氣-液界面的夾角稱為接觸角。(圖中角

θ)

第49頁,共74頁，2024年2月25日，星期天θ=0°或不存在鋪展０°＜θ＜９０°浸濕０°≤θ＜１８０°沾濕θ＝１８０°完全不潤濕根據(jù)接觸角的大小判斷潤濕情況接觸角越小，液體的潤濕性越好!第50頁,共74頁，2024年2月25日，星期天潤濕方程（楊氏方程）cosθ=gs-g

g

s-l

g

l-g

可通過改變界面張力的大小來改變物質(zhì)的潤濕性能！第51頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（3）.表面活性劑的潤濕功能

(1)提高液體的潤濕能力（在水中加入表面活性劑降低表面張力，使水在固體發(fā)生鋪展）---潤濕劑(2)改變固體表面的潤濕性質(zhì)（極性基團(tuán)吸附在固體表面，非極性基團(tuán)朝向氣體形成定向排列吸附層，反潤濕作用）----防水劑

第52頁,共74頁，2024年2月25日，星期天2.表面活性劑的乳化和破乳作用（1）.乳狀液概念：兩種互不混溶的液體，一種以微粒（液滴或液晶）形式分散于另一種中形成的體系。組成：分散相、分散介質(zhì)和表面活性劑（乳化劑）第53頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第54頁,共74頁，2024年2月25日，星期天分類：根據(jù)其分散情形可以分為三種類型：油／水(O／w)型乳液型油分散在水中，油為分散相(內(nèi)相)，水為連續(xù)相(外相)的水包油型乳化液，可用水稀釋．如牛乳、豆?jié){等。水／油(w／O)型乳液型水分散在油中，水為分散相(內(nèi)相)，油為連續(xù)相(外相)的油包水型乳化液，可用油稀釋，如人造奶油．原油等。多元乳液分水包油包水(w／O／w)型和油包水包油(O／w／O)型。第55頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（2）.乳化劑的作用原理乳化過程中表面活性劑的作用是吸附在油-水界面上，通過降低界面張力，幫助液滴分散并形成牢固的界面膜，防止分散液滴聚結(jié)。（3）.乳化劑的選擇HLB值大的表面活性劑可做O/W乳狀液的乳化劑；HLB值小的表面活性劑可做W/O乳狀液的乳化劑。

第56頁,共74頁，2024年2月25日，星期天（4）.影響乳狀液穩(wěn)定性的因素界面張力：界面張力的降低及界面膜的形成與強(qiáng)度是乳狀液穩(wěn)定性的主要影響因素。油-水界面膜：界面膜中分子排列越緊密，界面膜的強(qiáng)度越強(qiáng)，乳狀液的穩(wěn)定性越好。脂肪醇、脂肪酸及脂肪胺等極性有機(jī)物可增加界面膜的緊密度強(qiáng)度。粘度：分散介質(zhì)的粘度越大，則分散相液珠運(yùn)動的速度越慢，有利于乳狀液的穩(wěn)定。第57頁,共74頁，2024年2月25日，星期天界面電荷：若表面活性劑是離子型的，則在界面上的吸附成為油珠所帶電荷的主要來源（主要是對O/W乳液而言）它們使液滴接近時相互排斥，阻止了液滴的聚結(jié)，乳狀液穩(wěn)定。添加物：添加粉末乳化劑（碳酸鈣、粘土、碳黑、石英、金屬氧化物）能提高穩(wěn)定性。其它：溫度、機(jī)械作用、電解質(zhì)（對離子型乳化劑的乳狀液影響大）、體系pH值等。（4）.影響乳狀液穩(wěn)定性的因素第58頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

概念：乳狀液發(fā)生油水分層的現(xiàn)象。

破乳劑的作用原理：能將原有的乳化劑從界面上頂替出來；

加入的表面活性劑不能形成牢固的界面保護(hù)膜；（5）.破乳第59頁,共74頁，2024年2月25日，星期天原油破乳的過程1.破乳劑的溶解與擴(kuò)散2．破乳劑替代天然乳化劑3．破壞界面膜4．油水分離

破乳劑加入原油乳狀液后，讓它分散在整個油相中，并能進(jìn)入被乳化的水珠上。由于破乳劑具有很高的活性，可把天然乳化劑從界面上頂替下來。由于破乳劑吸附于油水界面后，不能形成結(jié)實(shí)的界面膜。界面膜被破壞后，水珠在互相靠近時，很容易發(fā)生聚結(jié)成大水珠。水珠下沉從油相中分離出來，乳化原油就被破乳了。第60頁,共74頁，2024年2月25日，星期天增溶概念：表面活性劑在水溶液中形成膠束后具有能使不溶或微溶于水的有機(jī)物的溶解度顯著增大的能力，且溶液呈透明狀，這種作用稱為增溶。增溶方式：增溶于膠束內(nèi)核；

增溶物分子與形成膠束的表面活性劑分子穿插排列;形成柵欄層；

被吸附在膠束表面；

包含在膠束的極性基團(tuán)中。

3.增溶作用第61頁,共74頁，2024年2月25日，星期天表面活性劑的乳化和增溶的功能都可實(shí)現(xiàn)油與水的混合,兩種作用的區(qū)別何在?區(qū)別為：乳化是將水或油以微小珠滴形式分散到另一種物質(zhì)中，得到熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，時間延長會出現(xiàn)兩相分離。乳化過程中表面活性劑的作用是吸附在油-水界面上，通過降低界面張力，幫助液滴分散并形成牢固的界面膜，防止分散液滴聚結(jié)。增溶作用是表面活性劑膠束把水或油溶解到自身組織中，所形成的體系是熱力學(xué)穩(wěn)定的單一液相。

第62頁,共74頁，2024年2月25日，星期天第三講表面活性劑在納米合成中的應(yīng)用——微乳液法微乳液由表面活性劑，助表面活性劑(通常（C4～C8脂肪醇)、油(通常為碳?xì)浠衔?和水(或電解質(zhì)水溶液)組成的透明的、各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系．第63頁,共74頁，2024年2月25日，星期天一、微乳液的形成機(jī)理：Schulman和Prince—瞬時負(fù)界面張力形成機(jī)理微乳液的結(jié)構(gòu)：油包水型（W/O）水包油型（O/W）雙連續(xù)相結(jié)構(gòu)：具有W/O和O/W兩種結(jié)構(gòu)的綜合特性，但其中水相和油相均不是球狀，而是類似于水管在油相中形成的網(wǎng)絡(luò)。普通乳狀液－油/水界面張力幾個mN／m；加入助表面活性劑形成微乳液，產(chǎn)生混合吸附，油/水界面張力迅速降低達(dá)10-3～10-5mN／m，甚至瞬時負(fù)界面張力Y＜0。但是負(fù)界面張力是不存在的，所以體系將自發(fā)擴(kuò)張界面，表面活性劑和助表面活性劑吸附在油/水界面上，直至界面張力恢復(fù)為零或微小的正值，這種瞬時產(chǎn)生的負(fù)界面張力使體系形成了微乳液。若是發(fā)生微乳液滴的聚結(jié)，那么總的界面面積將會縮小，復(fù)又產(chǎn)生瞬時界面張力，從而對抗微乳液滴的聚結(jié)。第64頁,共74頁，2024年2月25日，星期天二、微乳液的制備方法

微乳液的形成不需要外加功，主要依靠體系中各組份的匹配，尋找這種匹配關(guān)系的主要辦法有PIT(相轉(zhuǎn)換溫度)、CER(粘附能比)、表面活性劑在油相和界面相的分配、HLB法和鹽度掃描等方法。(1)Schulman法將油、水、表面活性劑混合均勻后，向其中滴入助劑，在某一時該體系瞬間變很清亮透明，即形成微乳液。由于水油比例和表面活性劑類型不同，所形成微乳液的類型也可能不同。相對而言，該法更常用于在油含量較少的情況下，制備O／w型微乳液。第65頁,共74頁，2024年2月25日，星期天(2)Shah法

將油、表面活性劑、助劑按一定比例混合均勻后，向其中滴入水或水溶液，當(dāng)水相含量達(dá)到一定值時便會瞬間形成透明的w／O型微乳液。高HLB值離子型表面活性劑，需要加入中等鏈長的醇或HLB低的非離子型表面活性劑進(jìn)行復(fù)配使用單一的雙鏈離子型表面活性劑（DDAB），或者非離子表面活性劑（AOT），無需助劑.第66頁,共74頁，2024年2月25日，星期天(3)中相微乳液及其制備中相微乳液在三次采油中具有非常重要的作用。

是雙連續(xù)型微乳液的一種，必須與過量的水和過量的油平衡共存(winsorⅢ型)，故此又稱為三相微乳液,僅與過量的水平衡共存(winsorⅡ型)的則稱為上相微乳液(W/O型)，與過量的油平衡共存(WinsorⅠ型)的稱為下相微乳液(O/W型)。采用鹽度掃描法制備,當(dāng)體系中油的成分確定，油水比值為1(V／V)，以及體系中表面活性劑和助表面活性劑的比例與濃度確定，如果改變體系中的鹽度，由低到高增加，依次得到三種狀態(tài)即WinsorI,Ⅲ,Ⅱ型第67頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

三、微乳液中納米微粒的形成機(jī)理：

水核作為“微型反應(yīng)器”，其大小可控制在10～100nm，是理想的化學(xué)反應(yīng)介質(zhì)。微乳液的水核尺寸是由增溶水的量決定的，隨增溶水量的增加而增大?；瘜W(xué)反應(yīng)就在水核內(nèi)進(jìn)行成核和生長，由于水核半徑是固定的，由于界面強(qiáng)度的作用，不同水核內(nèi)的晶核或粒子之間的物質(zhì)交換受阻，在其中生成的粒子尺了也就得到了控制。這樣，水核的大小就決定了走細(xì)顆粒的最終粒徑。第68頁,共74頁，2024年2月25日，星期天四、微乳液法的特點(diǎn)粒徑分布較窄，易控制,可以較易獲得粒徑均勻的納米微粒．通過選擇不同的表面活性劑分子對粒子表面進(jìn)行修飾，可獲得所需特殊物理、化學(xué)性質(zhì)的納米材料粒子表面包覆表面活性劑分子，不易聚結(jié)，穩(wěn)定性好納米粒子表面的表面活性劑層類似于一個“活性膜”，該層可以被相應(yīng)的有機(jī)基團(tuán)取代，從而制得特定需求的納米功能材料．納米微粒表面的包覆，改善了納米材料的界面性質(zhì)，同時顯著地改善了其光學(xué)、催化及電流變等性質(zhì)．第69頁,共74頁，2024年2月25日，星期天Step1SolubilizationofreactantsStep2ContactofdifferentofreactantsOrganicsolventWatersurfactantMetalionReducinga