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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、以下相關(guān)實驗不熊達(dá)到預(yù)期目的的是()
A.試樣加水溶解后,再加入足量Ca(OH”溶液,有白色沉淀生成檢驗NaHCCh固體中是否含Na2cCh
B.向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HNCh、AgNCh驗證火柴頭含有氯離子
C.加入飽和Na2cCh溶液,充分振蕩,靜置、分層后,分液除去乙酸乙酯中的乙酸
D.兩支試管中裝有等體積、等濃度的H2O2溶液,向其中一支試管中加入FeCb溶液探究FeCb溶液對H2O2分解速率
的影響
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.5.6L甲烷含有的共價鍵數(shù)為NA
6l8
B.2gD2'O和2gH2O中含有的中子數(shù)均為NA
C.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA
D.常溫下pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OIT離子數(shù)為O.INA
3、分別在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)UD(g)。其中容器甲中反應(yīng)進(jìn)行至5min時達(dá)到平
衡狀態(tài),相關(guān)實驗數(shù)據(jù)如表所示:
平衡物質(zhì)的量
起始物質(zhì)的量/mol化學(xué)平衡常數(shù)
容器溫度/℃/mol
n(A)n(B)n(D)n(D)
甲5004.04.003.2Ki
乙5004.0a02.0K2
丙
6002.02.02.02.8K3
下列說法不正確的是
A.0?5min內(nèi),甲容器中A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.64mol-Llmin"
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料為2.0molA、2.0molB,反應(yīng)達(dá)到平衡時,A的轉(zhuǎn)化率小于80%
D.KI=K2>K3
4、實驗室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HC1.下列解釋合理的是()
A.濃硫酸是高沸點的酸,通過它與濃鹽酸反應(yīng)制取低沸點的酸
B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動原理制取HC1
C.兩種強(qiáng)酸混合,溶解度會相互影響,低溶解度的物質(zhì)析出
D.濃硫酸的濃度遠(yuǎn)大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸
5、由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是()
實驗現(xiàn)象結(jié)論
A.某溶液中滴加?溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀原溶液中有二二.,無二
B.①某溶液中加入maNO;:.溶液①產(chǎn)生白色沉淀
原溶液中有S0;
②再加足量鹽酸②仍有白色沉淀
C.向含有二小和、3一S的懸濁液中滴加1溶液生成黑色沉淀^(CuSX^CZnS;
D
-向C.HQNa溶液中通Ao,溶液變渾濁酸性:H;COj:>CeHsOH
A.AB.BC.CD.D
6、下列說法不正確的是
A.海水是一個巨大的寶藏,對人類生活產(chǎn)生重要影響的元素,如:氯、澳、碘、硫、鈉、鉀等元素主要來自于海水
B.同位素示蹤法是研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一
C.浙江省首條氫氧燃料電池公交線在嘉善試運(yùn)行,高容量儲氫材料的研制是需解決的關(guān)鍵技術(shù)問題之一
D.乙醇與水互溶,這與乙醇和水分子之間能形成氫鍵有關(guān)
7、在相同溫度下等體積、等物質(zhì)的量濃度的4種稀溶液:①Na2sCh②H2sth③NaHSCh④NazS,所含帶電微粒的數(shù)目
由多到少的順序是()
A.①=④>③=②B.①二④〉③〉②C.①〉④,③〉②D.④>①>③>②
8,
2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露,對海洋環(huán)境造成污染,危害人類健康?!疤季拧狈蓟椭饕煞?/p>
包含等,下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說法錯誤的是
土⑸、00向、占』)
A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.a、b、c均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)
C.a中所有碳原子處于同一平面D.1moib最多能與4moiHh發(fā)生反應(yīng)
9、下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是()
A.硬度:LiCKNaCKKClB.沸點:HF<HCI<HBr
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HC1O4D.原子半徑:Na>Mg>Al
10、2012年,國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)宣布第H6號元素命名為^(Livermorium),元素符號是Lv,以紀(jì)
念勞倫斯利弗莫爾國家實驗室(LLNL)對元素發(fā)現(xiàn)作出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)敘述中不正確的是
①Lv的非金屬性比S強(qiáng)②Lv元素原子的內(nèi)層電子共有110個③Lv是過渡金屬元素④Lv元素原子的最高價氧化
物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸⑤Lv元素的最高價氧化物的化學(xué)式為LVO3
A.①③④B.①?④C.③⑤D.②⑤
11、用“四室電滲析法”制備H3P02的工作原理如圖所示(已知:H3P02是一種具有強(qiáng)還原性的一元弱酸;陽膜和陰膜分
別只允許陽離子、陰離子通過),則下列說法不正確的是()
A.陽極電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-===CM+4H+
B.工作過程中H+由陽極室向產(chǎn)品室移動
C.撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜a,導(dǎo)致H3PO2的產(chǎn)率下降
D.通電一段時間后,陰極室中NaOH溶液的濃度一定不變
12、不潔凈玻璃儀器洗滌方法正確的是()
A.做銀鏡反應(yīng)后的試管用氨水洗滌B.做碘升華實驗后的燒杯用酒精洗滌
C.盛裝CC14后的試管用鹽酸洗滌D.實驗室制取02后的試管用稀鹽酸洗滌
13、某溫度下,HNCh和CH3coOH的電離常數(shù)分別為5.0x10-4和1.7x10-5。將pH相同、體積均為V。的兩種酸溶液
分別加水稀釋至體積V,pH隨卜1的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是
■n
A.曲線I代表CHKOOH溶液
B.溶液中水的電離程度:b點小于c點
C.相同體積a點的兩種酸分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2)>n(CH3COO)
D.由c點到d點,溶液中二~———^保持不變(其中HA、A」分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)
c(A)
14、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維
B.復(fù)旦大學(xué)研究的能導(dǎo)電、存儲的二維材料二硫化鋁是一種新型有機(jī)功能材料
C.中國殲-20上用到的氮化錢材料是當(dāng)作金屬合金材料使用的
D.醫(yī)用雙氧水和酒精均可用于傷口清洗,兩者消毒原理不相同
15、蘿卜硫素(結(jié)構(gòu)如圖)是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一,在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五
種短周期元素構(gòu)成,其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確
的是()
Y
II
Z
/
H,Cx=W=7
A.原子半徑的大小順序為Z>W>X>Y
B.X的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物
C.蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.Y、Z形成的二元化合物的水化物為強(qiáng)酸
16、屬于非電解質(zhì)的是
A.二氧化硫B.硫酸鋼C.氯氣D.冰醋酸
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、一種新型含硅阻燃劑的合成路線如下。請回答相關(guān)問題:
(2)H的系統(tǒng)命名為H的核磁共振氫譜共有一組峰。
(3)H—I的反應(yīng)類型是一
(4)D的分子式為,反應(yīng)B十ITD中Na2cCh的作用是一。
(5)F由E和環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行合成,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為一.
(6)D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2,符合下列條件的同分異構(gòu)體有一種。①核磁共振氫譜有4組峰;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)。
18、美托洛爾(H)屬于一線降壓藥,是當(dāng)前治療高血壓、冠心病、心絞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用藥物之
-O它的一種合成路線如下:
回回
已知:CH3COCH2RZMHg)/HCl>CH3CH2CH2R0
(1)A物質(zhì)化學(xué)名稱是。
(2)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式為;C-D的反應(yīng)類型為.
(3)D中所含官能團(tuán)的名稱是o
(4)G的分子式為;已知碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時,該碳原子稱為手性碳原子,則H(美托洛爾)
中含有個手性碳原子。
(5)芳香族化合物X與C互為同分異構(gòu)體。寫出同時滿足下列條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡式。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②不與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng);
③含"C-C1”鍵;
④核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為2:2:2:1。
(6)4-葦基苯酚(H0-O-O)是一種藥物中間體,請設(shè)計以苯甲醇和苯酚為原料制備4基苯酚的合成路
線:(無機(jī)試劑任選).
19、某小組同學(xué)研究SO?和KI溶液的反應(yīng),設(shè)計如下實驗。
實驗操作現(xiàn)象
溶液迅速變?yōu)闇\黃色,將溶液進(jìn)行離心分
I
離無固體沉積,加入淀粉溶液,不變色
”?一:、溶液立即變成深黃色,將溶液進(jìn)行離心分
1
II離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加
1?41U?4pl
mm*a?3入淀粉溶液,不變色
(1)加入淀粉溶液的目的是,為達(dá)到相同的目的,還可選用的試劑是。
(2)經(jīng)檢驗,H中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO?和KI溶液反應(yīng)生成S和
①在酸性條件下,S02和KI溶液反應(yīng)的離子方程式是o
②針對II中加入淀粉溶液不變色,甲同學(xué)提出假設(shè):.為證實該假設(shè),甲同學(xué)取II中離心分離后的溶液,加
入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成。
③乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實驗方案不支持上述假設(shè),理由是?
④丙同學(xué)向1mL1molKC1溶液中加入5滴1mol鹽酸,通入SOz,無明顯實驗現(xiàn)象,再加入鹽酸酸化的
BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學(xué)的實驗結(jié)論是.
(3)實驗表明,「是SO?轉(zhuǎn)化的催化劑。補(bǔ)全下列離子方程式。
SO2+H2O===++____
(4)對比實驗I和II,推測增大的濃度可加快SO2的轉(zhuǎn)化速率。為證實該推測,還需進(jìn)一步進(jìn)行實驗證明,實驗方
案是O
20、碘對動植物的生命是極其重要的,海水里的碘化物和碘酸鹽參與大多數(shù)海生物的新陳代謝。在高級哺乳動物中,
碘以碘化氨基酸的形式集中在甲狀腺內(nèi),缺乏碘會引起甲狀腺腫大。
I.現(xiàn)要從工業(yè)含碘廢液中回收碘單質(zhì)(廢液中含有上0、油脂、Iz、Do設(shè)計如圖一所示的實驗過程:
'溶液一/I
潴|桂竹?「二'
------T溶編pax.—
陽.aMMA
m:
(1)為了將含碘廢液中的L完全轉(zhuǎn)化為I一而進(jìn)入水層,向含碘廢液中加入了稍過量的A溶液,則A應(yīng)該具有
性。
(2)將在三頸燒瓶中反應(yīng)完全后的溶液經(jīng)過操作②獲得碘單質(zhì),操作②包含多步操作,操作名稱分別為萃取、、
,在操作②中必須用到下列所示的部分儀相或裝置,這些儀器和裝置是(填標(biāo)號)。
(3)將操作①所得溶液放入圖二所示的三頸燒瓶中,并用鹽酸調(diào)至pH約為2,再緩慢通入適量Cl?,使其在30~40℃
反應(yīng)。寫出其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;CL不能過量,因為過量的CL將L氧化為IOJ,寫出該反
應(yīng)的離子方程式o
IL油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應(yīng)測定,通常稱為油脂的碘值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高。碘值
是指100g油脂所能吸收的12的克數(shù)。稱取xg某油脂,加入含ymol&的韋氏溶液(韋氏溶液是碘值測定時使用的特
殊試劑,含有CH£OOH),充分振蕩;過量的L用cmol/LNazSzOs標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(淀粉作指示劑),消耗NazSzOs溶液VmL(滴
定反應(yīng)為:2Na2s203+L=Na2s46+2NaI)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列有關(guān)滴定的說法不正確的是(填標(biāo)號)。
A.標(biāo)準(zhǔn)NazSQ溶液應(yīng)盛裝在堿式滴定管中
B.滴定時眼睛只要注視滴定管中溶液體積的變化
C.滴定終點時,俯視讀數(shù),導(dǎo)致測定結(jié)果偏低
D.滴定到溶液由無色變藍(lán)色時應(yīng)該立即停止滴定
(2)用該測定方法測定的碘值需要用相關(guān)的實驗校正,因為所測得的碘值總比實際碘值低,原因是
(3)該油脂的碘值為g(列式表示)。
21、制取聚合硫酸鐵(PFS)的化學(xué)方程式如下
2FeSO4+H2O2+(1-n/2)H2sO4=Fe2(OH)n(SO4)(3-g+(2-n)H2O,
下圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種工藝流程。
回答下列問題
(1)下列操作或描述正確的是.
A.粉碎的目的是增大反應(yīng)物接觸面積,提高酸浸反應(yīng)速率
B.酸浸中可以用硫酸、硝酸、鹽酸等
C.反應(yīng)釜中加入氧化劑,使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+
D.減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是降低蒸發(fā)溫度,防止產(chǎn)物分解
⑵廢鐵屑使用前往往用浸泡。
(3)廢鐵屑與酸發(fā)生多步反應(yīng),完成其中的化合反應(yīng)的離子方程式
(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi),目的是o
(5)為了防止產(chǎn)物分解,必須采用減壓蒸發(fā),下列操作正確的是。
A.a為蒸儲燒瓶,b為冷凝管,c接自來水龍頭
B.毛細(xì)管的作用和沸石相似,防止暴沸
C.隨著溫度計水銀球高度提升,所得的氣體的沸點升高
D.實驗結(jié)束,先關(guān)閉冷凝管,再關(guān)閉真空泵
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解析】
A.Na2cCh能與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCCh沉淀,NaHCCh也能與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCCh沉淀,
故不能用Ca(OH)2溶液檢驗NaHCCh固體中是否含Na2c。3,可以用CaCL溶液檢驗,故A選;
B.檢驗氯離子,需要硝酸、硝酸銀,則向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HN(h、AgNCh可檢驗,故B不選;
C.乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后,與乙酸乙酯分層,然后分液可分離,故C不選;
D.只有催化劑不同,可探究FeCb溶液對H2O2分解速率的影響,故D不選;
答案選A。
2、B
【解析】
A.未指明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氣體的物質(zhì)的量,故A錯誤;
B.D2MO和的摩爾質(zhì)量均為2()g/mol,故2gH2出0和D2O的物質(zhì)的量均為O.lmol,而且兩者均含10個中子,故
IS
0.1molH2O和D2O中均含Imol中子即NA個,故B正確;
C.過氧化鈉與水反應(yīng)時,氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價,故當(dāng)生成O.lmol氧氣時轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個,故C
錯誤;
D.溶液的體積未知,無法計算溶液中微粒的個數(shù),故D錯誤;
故答案為Bo
3、A
【解析】
n32mol
A.容器甲中前5min的平均反應(yīng)速率V(D)=T—=——:-----------=0.32mol?LLmin",則v(A尸v(D)=0.32mol?LLmin",
v.t2.0Lx5min
故A錯誤;
B.甲和乙的溫度相同,平衡常數(shù)相等,
甲中A(g)+B(g)#D(g)
開始(mol/L)2.02.00
反應(yīng)(mol/L)1.61.61.6
平衡(mol/L)0.40.41.6
1.6
化學(xué)平衡常數(shù)K=—~=l0,
0.4x0.4
乙中A(g)+B(g)=D(g)
開始(mol/L)2.0-0
2
反應(yīng)(mol/L)1.01.01.0
平衡(mol/L)1.0--1.01.0
2
1.0
化學(xué)平衡常數(shù)~—=10,解得:a=2.2,故B正確;
l.Ox(0.5a-1.0)
C.甲中C。轉(zhuǎn)化率=賓7rx1。。%=8。%,若容器甲中起始投料2MRA、相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向
移動,導(dǎo)致A轉(zhuǎn)化率減小,則A轉(zhuǎn)化率小于80%,故C正確;
D.甲和乙的溫度相同,平衡常數(shù)相等,容器丙起始投料2.0molA、2.0molB,2.0molD,若溫度不變等效于甲容器,
但由于丙容器比甲容器溫度高,平衡時D的濃度減小,即升溫平衡逆向移動,則平衡常數(shù)減小,因此K尸K2>K3,故
D正確;
故選A,
4、B
【解析】
A.濃硫酸確實沸點更高,但是濃硫酸并不與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng),A項錯誤;
B.H++C1HC1的平衡常數(shù)極小,正常情況下幾乎不會發(fā)生。加入濃硫酸一方面可以極大地提高H+濃度,另一方
面濃硫酸稀釋時產(chǎn)生大量熱,利于產(chǎn)物HC1的揮發(fā),因此反應(yīng)得以進(jìn)行,B項正確;
C.常溫常壓下,1體積水能溶解約500體積的氯化氫,因此產(chǎn)生氯化氫的原因并不是因為溶解度,C項錯誤;
D.高濃度的酸并不一定能制低濃度的酸,例如冰醋酸就無法通過這樣的方式來制取鹽酸,D項錯誤;
答案選B。
5、D
【解析】
A.K3[Fe(CN)6]與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,不能檢驗鐵離子,由現(xiàn)象可知原溶液中有Fe?+,不能確定是否含F(xiàn)e3+,
故A錯誤;
B.Ba(NO3)2的酸性溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化為硫酸根離子,從而生成硫酸領(lǐng)沉淀,則原溶液中
可能有SO3??或SO4%或二者均存在,故B錯誤;
C.溶液中含有NazS,不一定發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,不能比較Ksp(CuS)與Ksp(ZnS)的大小,故C錯誤;
溶液中通入溶液變渾濁,說明反應(yīng)生成了苯酚,發(fā)生強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng),則酸性:
D.CdHsONaCO2,H2COJ>C6HSOH,
故D正確;
答案選D。
6、A
【解析】
A.K元素廣泛存在于各種礦石和海水中,S元素廣泛存在于自然界中,有火山噴口附近或地殼巖層中的單質(zhì)硫以及各
類硫化物和硫酸鹽礦石,如硫鐵礦(FeS2),黃銅礦(CuFeSz),石膏(CaSO’?2H2O)和芒硝(Na2sO4?IOH2O)等,A項錯
誤;
B.同位素示蹤法可以幫助我們研究化學(xué)反應(yīng)歷程,例如乙酸的酯化反應(yīng),就是通過同位素示蹤法證實反應(yīng)過程是,
乙酸分子竣基中的羥基與醉分子羥基的氫原子結(jié)合成水,其余部分相互結(jié)合成乙酸乙酯的,B項正確;
C.氫氣化學(xué)性質(zhì)活潑,且在常溫下是氣體,因此氫的安全儲運(yùn)是氫能利用的一大問題,研發(fā)高容量儲氫材料是氫能
利用的關(guān)鍵技術(shù)問題之一,c項正確;
D.乙醇分子可以和水分子之間形成氫鍵,這使得其能夠與水互溶,D項正確;
答案選A。
7、D
【解析】
等體積等物質(zhì)的量濃度的4種稀溶液,根據(jù)物質(zhì)的量=濃度與體積的乘積,各溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等。硫酸鈉,亞硫酸氫
鈉和硫化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,硫酸鈉和硫化鈉中陽離子和陰離子個數(shù)比為2:1,亞硫酸氫鈉中陽離子和陰
離子個數(shù)比為1:1,所以硫酸鈉和硫化鈉的溶液中陰陽離子數(shù)大于亞硫酸氫鈉溶液中的陰陽離子數(shù),硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿
鹽,在水中不水解,硫化鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在水中水解導(dǎo)致溶液中帶電荷的微粒數(shù)增多,所以硫化鈉溶液中的帶電微
粒數(shù)達(dá)于硫酸鈉溶液中的帶電微粒數(shù),亞硫酸是弱電解質(zhì),只有部分電離,所以亞硫酸溶液中帶電微粒數(shù)最少,所以
順序為④>①>③>②,選D。
8、A
【解析】
A.a、c分子式是C9H⑵結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體;而b分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,因此不能與a、c
稱為同分異構(gòu)體,A錯誤;
B.a、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳雙鍵,因此均能被酸性高鎬酸鉀溶液氧化,
B正確;
C.苯分子是平面分子,a中三個甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連,所以一定在苯環(huán)的平
面內(nèi),C正確;
D.b分子內(nèi)含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,所以Imolb最多能與4moi氏發(fā)生反應(yīng),D正確;
故合理選項是A。
9,D
【解析】
A、離子半徑:Li+VNa+<K+,晶格能LiCl>NaCl>KCl,所以硬度LiCl>NaCl>KCL故A錯誤;
B、HF分子間存在氫鍵,所以沸點:HCKHBr<HF,故B錯誤;
C、非金屬性PVSVC1,所以最高價氧化物的水化物的酸性:H3PO4<H2SO4<HC1O4,故C錯誤;
D、同周期元素從左到右,半徑減小,原子半徑:Na>Mg>AL故D正確;
答案選D。
【點睛】
本題考查元素周期律,同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng),注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸
點高低的因素。
10、A
【解析】
①第116號元素命名為的[,元素符號是Lv,根據(jù)命名得出Lv是金屬,故①錯誤;
②第116號元素命名為是第VL*元素,最外層有6個電子,因此Lv元素原子的內(nèi)層電子共有110個,故②正確;
③Lv是第VL元素,不是過渡金屬元素,故③錯誤;
④Lv是金屬,Lv元素原子的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為堿,故④錯誤;
⑤Lv元素是第VL元素,最高價為+6價,其最高價氧化物的化學(xué)式為LVO3,故⑤正確;根據(jù)前面分析得出A符合題
意。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
同主族從上到下非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng);同周期從左到右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱。
11、D
【解析】
陰極室中陽離子為鈉離子和水電離出的氫離子,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2Hz0+2e-
=H21+0H-,溶液中氫氧根濃度增大,原料室中鈉離子通過陽膜向陰極室移動;H2PO2一離子通過陰膜向產(chǎn)品室移動;陽
極室中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子,陽極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極反應(yīng)式
為2H20-4eN)21+4T,溶液中氫離子濃度增大,H*通過陽膜向產(chǎn)品室移動,產(chǎn)品室中HzPOJ與H*反應(yīng)生成弱酸H3PO2。
【詳解】
A項、陽極中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子,陽極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極
反應(yīng)式為2H20-4eW)21+4H\故A正確;
B項、陽極上水電離出的氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,溶液中氫離子濃度增大,葉通過陽膜向產(chǎn)品室移動,
故B正確;
C項、撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,陽極生成的氧氣會把H3POz氧化成H3P0,,導(dǎo)致H3P0z的產(chǎn)率下降,故C正確;
D項、陰極上水電離出的氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,溶液中氫氧根濃度增大,原料室中鈉離子通過陽膜向
陰極室移動,通電一段時間后,陰極室中NaOH溶液的濃度增大,故D錯誤。
故選Do
【點睛】
本題考查電解池原理的應(yīng)用,注意電解池反應(yīng)的原理和離子流動的方向,明確離子交換膜的作用是解題的關(guān)鍵。
12、B
【解析】
A.銀單質(zhì)與氨水不反應(yīng),可用稀硝酸洗去,A項錯誤;
B.根據(jù)碘溶于酒精的性質(zhì),所以可用酒精清洗殘留碘,B項正確;
C.CCL與鹽酸不反應(yīng),但易溶于酒精,因此殘留有CCL的試管,可用酒精洗滌,C項錯誤;
D.實驗室若用過氧化氫制取02,則反應(yīng)后會剩余不溶于水也不溶于稀鹽酸的二氧化鎰,因此用稀鹽酸無法洗凈試管,
D項錯誤;
答案選B。
13、C
【解析】
由電離常數(shù)可知,HNO2和CH3COOH都是弱酸,并且醋酸的酸性更弱。pH相同、體積均為V。的兩種酸溶液中,醋
酸的物質(zhì)的量比亞硝酸大。
【詳解】
A.相同pH的弱酸加水稀釋,酸性越強(qiáng)的酸,pH變化越大,所以曲線I代表CHKOOH溶液,正確;
B.從圖中可以看出,溶液的pHb點小于c點,說明c(H+)b點比c點大,c(OH-)c點比b點大,從而說明溶液中水的電
離程度c點比b點大,正確;
C.相同體積a點的兩種酸,醋酸的物質(zhì)的量大,分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2-)<n(CH3CO(T),錯
誤;
D.由c點到d點,弱酸的電離常數(shù)和水的電離常數(shù)都不變,所以Kw/Ka不變,即)保持不變,正確。
c(A-)
故答案為Co
14、D
【解析】
A.石英是光導(dǎo)纖維的材料,但還可生產(chǎn)玻璃等,故A錯誤;
B.二硫化銅屬于無機(jī)物,不屬于新型有機(jī)功能材料,故B錯誤;
C.氮化像是化合物,不是合金,故C錯誤;
D.雙氧水具有強(qiáng)氧化性,酒精沒有強(qiáng)氧化性,均能使蛋白質(zhì)變性,用于消毒殺菌,但原理不相同,故D正確;
故答案為Do
15、A
【解析】
通過給出的結(jié)構(gòu)式可知,蘿卜硫素含氫元素、碳元素,又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是
C,由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知,Z為S,Y為O,W為C,X為N。
【詳解】
A.原子半徑:S>C>N>O,故A正確;
B.C的簡單氫化物是有機(jī)物,不與N的氫化物反應(yīng),故B錯誤;
C.蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.SO3的水化物是硫酸,強(qiáng)酸;SO2的水化物是亞硫酸,弱酸,故D錯誤;
答案選Ao
【點睛】
Y、Z同族,且形成化合物時,易形成兩個化學(xué)鍵,故Y為O,Z為S。
16、A
【解析】
A、二氧化硫的水溶液能導(dǎo)電,是因為二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子和亞硫酸氫根離子,而不
是二氧化硫本身發(fā)生電離,所以二氧化硫是非電解質(zhì),故A正確:
B、硫酸領(lǐng)在熔融狀態(tài)能電離出鎖離子和硫酸根離子,能夠?qū)щ?,所以硫酸領(lǐng)是電解質(zhì),故B錯誤;
C、非電解質(zhì)是溶于水溶液中和在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物,而氯氣為單質(zhì),不是非電解質(zhì),故C錯誤;
D、醋酸在水溶液中電離出醋酸根離子和氫離子,能夠?qū)щ?,所以醋酸是電解質(zhì),故D錯誤;
故選:Ao
【點睛】
根據(jù)非電解質(zhì)的定義:非電解質(zhì)是指在水溶液中和在熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物及電離的特點來解答此題.
二、非選擇題(本題包括5小題)
濱原子、(酚)羥基3-氯-1-丙烯3氧化反應(yīng)
C9H7O2Br3吸收生成的HC1,提高反應(yīng)產(chǎn)率
【解析】
⑴苯酚和濃濱水反應(yīng)生成三濱苯酚,三溟苯酚中有官能團(tuán)濱原子、酚羥基。
⑵系統(tǒng)命名時,以雙鍵這一官能團(tuán)為主來命名,H的核磁共振氫譜與氫原子的種類有關(guān),有幾種氫原子就有
幾組峰。
⑶H-I的反應(yīng),分子中多了一個氧原子,屬于氧化反應(yīng)。
⑷根據(jù)D的結(jié)構(gòu)式得出分子式,B十I->D中有HC1生成,用Na2cCh吸收HC1?
⑸E與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng),類似于D-E的反應(yīng)。
⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),可得有機(jī)物中含有四種不同位置的氫原子,
含有醛基,含有酚羥基。
【詳解】
0H
6.
⑴化合物A為苯酚,和濃濱水反應(yīng)生成三濱苯酚,方程式為
原子、(酚)羥基;
⑵H系統(tǒng)命名法以雙鍵為母體,命名為3-氯-1-丙烯,其中氫原子的位置有三種,核磁共振氫譜共有3組峰,
所以故答案為:3-氯-L丙烯,3;
⑶55.分子中多了一個氧原子是氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);
⑷根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式C9H,OZBE反應(yīng)B十I-D中有HC1生成,為促進(jìn)反應(yīng)向右進(jìn)行,可
以將HC1吸收,Na2co3可起到吸收HC1的作用,故答案為:C9H7O2Br3,吸收生成的HCI,提高反應(yīng)產(chǎn)率;
⑸與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng),類似于D-E的反應(yīng),生
⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),可得有機(jī)物中含有四種不同位置的氫原子,
含有醛基,含有酚羥基,符合題意的有HOCH()兩種,故答案為:2種。
【點睛】
解答此題的關(guān)鍵必須對有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)非常熟悉,官能團(tuán)的改變,碳鏈的變化,成環(huán)或開環(huán)的變化。
am,+a:駕ii(
18、苯酚XX'lhC:HC:還原反應(yīng)羥基、氯原子
Cl2Hl-0-(II<IH-€OCHr-Q-<?
Cu或z\g.A
no人.
Zn(Hg)/HCI,y^\Z\
【解析】
根據(jù)c結(jié)構(gòu)簡式及A分子式知,A為B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則B為n(,A和乙醛發(fā)
生取代反應(yīng)生成B,C發(fā)生信息中的反應(yīng)生成D為H(Y^-CU:('II:C,D水解然后酸化得到E為
HO-^^CILCII.()in由G的結(jié)構(gòu)可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成F,F中酚羥基上H原
子被取代生成G,故F為2cli:()(4[.;對比G、美托洛爾的結(jié)構(gòu)可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成H。
據(jù)此解答。
【詳解】
(DA為<[>0H,其化學(xué)名稱是苯酚;
-3:煞的反
(2)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式為:C(Xllh11()-^^—-HCI>C-D
應(yīng)類型為還原反應(yīng);
(3)D為H(Y2y-ClbCILS,D中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、氯原子;
(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為:G2Hl6。3:H(美托洛爾)中連接羥基的碳原子為手性碳原子,所以含有1個手
性碳原子;
(5)芳香族化合物X與C互為同分異構(gòu)體,X符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②不與FeCb發(fā)生
顯色反應(yīng),說明不含酚羥基;③含"C-C1”鍵;④核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為2:2:2:1,符合條件的結(jié)
構(gòu)簡式為i&cCm等;
()
(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應(yīng)生成最后與Zn(Hg)/HC1
作用得到目標(biāo)物,其合成路線為
()
,GOHci,()
0^'O-AlCh
IK)
Zn(Hg)HSy
19、檢驗是否有L生成CC14(苯、煤油)S02+41-+4T=2I2+S+2H20SO?將L還原為「空氣中的
-
a將SOz氧化為SO:-O2不是SOz氧化為SO產(chǎn)的主要原因3SO2+2H2O=4H*+2S0?+S向1mL1mol?L"KI
溶液中加入5滴1mol?L-1KC1溶液后,再通入SO?氣體,觀察現(xiàn)象
【解析】
(1)碘遇淀粉溶液藍(lán)色,碘易溶于有機(jī)溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;
(2)經(jīng)檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成
①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)S和12,結(jié)合守恒法寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;
②離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中有Sth5說明L能氧化SO2生成
SO?;
③空氣中有氧氣,也能氧化SO2;
④加入鹽酸酸化的BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO4%
(3)「是SO2轉(zhuǎn)化的催化劑,可知SO2在反應(yīng)中既被氧化生成SO4?一,又被還原生成S,結(jié)合守恒法配平離子反應(yīng)方
程式;
(4)通過改變H+的濃度來判斷SO2的轉(zhuǎn)化速率是否發(fā)生改變;
【詳解】
(D利用碘遇淀粉溶液藍(lán)色,加入淀粉溶液可檢驗反應(yīng)中有碘生成;碘易溶于有機(jī)溶劑,也可以加入CC14后振蕩靜
置,看有機(jī)層是否顯紫紅色,來判斷反應(yīng)中有碘生成;
(2)①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)S和12,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+4F+4H+==2L+S+2H2O;
②II中加入淀粉溶液不變色,說明L被還原,結(jié)合S(h具有還原性,可假設(shè)SCh將L還原為「
③乙同學(xué)認(rèn)為空氣中有氧氣,也能將SO2氧化為s(V-,故不支持甲同學(xué)的上述假設(shè);
④加入鹽酸酸化的BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO4%由此可得出02不是Sth氧化為SO,?-的主要
原因;
(3)「是S02轉(zhuǎn)化的催化劑,可知SO2在反應(yīng)中既被氧化生成SO4%又被還原生成S,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式
+
為3SO2+2H2O===4H+2SOJ-+S;
(4)向1mL1mol-L-1KI溶液中加入5滴1mol-L-'KC1溶液后,再通入S(h氣體,觀察現(xiàn)象,進(jìn)而判斷增大T的
濃度是否可加快S
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