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文檔簡介
藥理學(xué)(一)年月真題
02903201410
1、【單選題】研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律的學(xué)科是
藥物學(xué)
藥理學(xué)
A:
藥效學(xué)
B:
藥動學(xué)
C:
答D:案:C
解析:藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動力學(xué),研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制。
2、【單選題】機(jī)體對藥物處理的四個過程中,首過消除顯著影響的是
吸收
分布
A:
代謝
B:
排泄
C:
答D:案:A
解析:首過消除(firstpasselimination):內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝
臟在肝藥酶和微生物、胃腸道酶和微生物的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝消耗,使進(jìn)入全身循
環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱首過效應(yīng),又稱“首過消除”。
3、【單選題】無吸收過程的給藥途徑是
口服
靜脈注射
A:
肌內(nèi)注射
B:
舌下給藥
C:
答D:案:B
解析:靜脈注射無吸收過程。
4、【單選題】下列關(guān)于藥動學(xué)的描述正確的是
藥動學(xué)可用時量曲線反映
藥動學(xué)可用量效曲線反映
A:
多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B:
C:
多數(shù)藥物的消除屬零級消除動力學(xué)
答D:案:A
解析:曲線下面積(AUC)是一個可用實(shí)驗(yàn)方法測定的藥動學(xué)指標(biāo)。它反映進(jìn)入體循環(huán)藥
量的多少。時量曲線某一時間區(qū)段下的AUC反映該時間內(nèi)的體內(nèi)藥量。
5、【單選題】按照一級動力學(xué)消除的藥物恒速恒量給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需經(jīng)過幾個t
(下標(biāo)1/2)?
3
5
A:
7
B:
9
C:
答D:案:B
解析:恒速靜脈滴注藥物時,血藥濃度沒有波動地逐漸上升,經(jīng)5個t1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
(Css,坪值)
6、【單選題】關(guān)于藥物副作用的描述,錯誤的是
治療劑量出現(xiàn)
藥物固有的
A:
不可預(yù)料
B:
與治療目的無關(guān)
C:
答D:案:C
解析:藥物的副作用是藥物本身所固有的,是可預(yù)知的,可以避免或減輕。
7、【單選題】關(guān)于特異質(zhì)反應(yīng)的描述,錯誤的是
見于少數(shù)特異體質(zhì)患者
與劑量有關(guān)
A:
與免疫反應(yīng)無關(guān)
B:
與劑量無關(guān)
C:
答D:案:D
解析:特異質(zhì)反應(yīng)是由藥物引起的一類遺傳性異常反應(yīng),發(fā)生在有遺傳性藥物代謝和反應(yīng)
變異的個體。在性質(zhì)上和藥物在正常人體中引起的反應(yīng)相似,但表現(xiàn)特異性反應(yīng):其一是
低劑量藥物引起高度敏感性其二是對大劑量藥物不敏感。
8、【單選題】新斯的明禁用于
扯重癥肌無力
阿托品中毒
A:
術(shù)后腹脹
B:
尿路梗阻
C:
答D:案:D
解析:癲癇、心絞痛、室性心動過速、機(jī)械性腸梗阻、尿路梗阻及支氣管哮喘患者禁用新
斯的明。
9、【單選題】治療過敏性休克的首選藥物是
去甲腎上腺素
腎上腺素
A:
異丙腎上腺素
B:
多巴胺
C:
答D:案:B
解析:腎上腺素常用于搶救過敏性休克,如青霉素引起的過敏性休克。
10、【單選題】可誘發(fā)或加重哮喘的藥物是
毛果蕓香堿
阿托品
A:
腎上腺素
B:
普萘洛爾
C:
答D:案:D
解析:普萘洛爾加劇哮喘與慢性阻塞性肺部疾患,精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。
11、【單選題】下列屬于酯類局部麻醉藥的是
布比卡因
丁卡因
A:
羅哌卡因
B:
利多卡因
C:
答D:案:B
解析:丁卡因?yàn)轷ヮ惥致樗?,過敏反應(yīng)罕見,與魯卡因可能有交叉過敏反應(yīng),故對普魯卡
因或具有對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)的藥物過敏者慎用。
12、【單選題】治療癲癇小發(fā)作首選的藥物是
苯妥英鈉
丙戊酸鈉
A:
乙琥胺
B:
卡馬西平
C:
答D:案:C
解析:乙琥胺常用于失神發(fā)作,治療癲癇小發(fā)作。
13、【單選題】下列能有效治療癲癇大發(fā)作又無催眠作用的藥物是
地西泮
苯巴比妥
A:
丙戊酸鈉
B:
苯妥英鈉
C:
答D:案:D
解析:苯妥英鈉主要適用于治療復(fù)雜部分性癲發(fā)作(顆葉癇、精神運(yùn)動性發(fā)作)、單純部
分性發(fā)作(局限性發(fā)作)、全身強(qiáng)直陣攣性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)而無催眠作用。
14、【單選題】對左旋多巴描述錯誤的是
對肌肉震顫療效差
過量可致肝昏迷
A:
年輕患者效果好
B:
起效慢
C:
答D:案:B
解析:左旋多巴治療震顫麻痹的作用特點(diǎn)有對輕癥及年輕患者療效較好②對肌肉僵直及運(yùn)
動困難療效較好③對肌肉震顫癥狀療效較差④起效較慢。
15、【單選題】對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是
芬太尼
納洛酮
A:
哌替啶
B:
可待因
C:
答D:案:B
解析:阿片類及其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥成者注射納洛酮時,會立即出現(xiàn)戒斷癥狀,故要注意掌
握劑量。
16、【單選題】不宜用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的是
對乙酰氨基酚
阿司匹林
A:
布洛芬
B:
吲哚美辛
C:
答D:案:A
解析:對乙酰氨基酚用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,也用于緩解輕至中度疼痛如
頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng),不適用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
17、【單選題】阿司匹林哮喘屬于
毒性反應(yīng)
副作用
A:
過敏反應(yīng)
B:
繼發(fā)反應(yīng)
C:
答D:案:C
解析:阿司匹林在應(yīng)激狀態(tài)下可引起過敏反應(yīng)如皮疹、血管神經(jīng)性水腫、滲出性多形性紅
斑、哮喘等,發(fā)生率為3‰,通常在服藥3h后發(fā)生。所以服用阿司匹林后一定要格外注
意。
18、【單選題】下列抗心律失常藥中,屬于Ⅲ類(延長動作電位時程藥)的是
維拉帕米
奎尼丁
A:
胺碘酮
B:
普魯卡因肥
C:
答D:案:C
解析:Ⅲ類為延長動作電位時程的藥物,代表藥物有胺碘酮,也就是可達(dá)龍,還有索他洛
爾、多非利特等。
19、【單選題】不屬于強(qiáng)心苷中毒誘因的是
心肌缺氧
高血鈣
A:
低血鎂
B:
C:
高血鉀
答D:案:D
解析:下列因素能促使強(qiáng)心苷類藥物產(chǎn)生心臟毒性:①心肌嚴(yán)重?fù)p傷②低血鉀③低血鎂④
高血鈣⑤腎功能不全⑥肺功能不全缺氧⑦老年或嚴(yán)重消瘦患者。
20、【單選題】與普萘洛爾合用能互相抵消不良反應(yīng)、提高療效的抗心絞痛藥是
硝酸甘油
氫氯噻嗪
A:
維拉帕米
B:
卡托普利
C:
答D:案:A
解析:為了增強(qiáng)療效,減少不良反應(yīng),主張硝酸甘油與普萘洛爾(心得安)合用由于兩藥
通過不同作用方式降低心肌耗氧量因此獲得協(xié)同效應(yīng);同時可取長補(bǔ)短。
21、【單選題】具有心肌負(fù)性肌力作用的藥物是
異丙腎上腺素
維拉帕米
A:
毒毛花苷K
B:
地高辛
C:
答D:案:B
解析:維拉帕米具有心肌負(fù)性肌力作用。
22、【單選題】氨芐西林的特點(diǎn)是
與青霉素G無交叉過敏反應(yīng)
不耐酸
A:
耐酶
B:
廣譜
C:
答D:案:D
解析:氨芐西林(Ampicillin)為廣譜半合成青霉素。
23、【單選題】產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥是由于產(chǎn)生了
自溶酶
β-內(nèi)酰胺酶
A:
B:
甲基化酶
乙?;?/p>
C:
答D:案:B
解析:產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥是由于產(chǎn)生了與藥物有拮抗作用的物質(zhì)B-內(nèi)酰胺
酶。
24、【單選題】對青霉素過敏的G+菌感染患者可選用
紅霉素
苯唑西林
A:
頭孢他啶
B:
卡那霉素
C:
答D:案:A
解析:紅霉素(Erythromycin)抗菌譜與青霉素相似,對各種革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄
瞇菌(包括耐青霉素菌株)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、李斯特菌、腐敗梭菌、氣腫
疽梭菌等均有較強(qiáng)的抗菌作用,臨床主要應(yīng)用于鏈霉素引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及
帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染以上適用于不耐青霉素的患者)。
25、【單選題】首選鏈霉素治療的疾病是
恙蟲病
傷寒
A:
鼠疫
B:
梅毒
C:
答D:案:C
解析:鼠疫首選鏈霉素。
26、【單選題】氨基糖苷類藥物的抗菌作用機(jī)制是
抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
破壞細(xì)菌細(xì)胞壁
A:
影響細(xì)菌葉酸代謝
B:
抑制細(xì)菌DNA合成
C:
答D:案:A
解析:氨基糖苷類藥物的抗菌作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,還可影響細(xì)菌細(xì)胞
膜屏障功能,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
27、【單選題】下列藥物中對血管作用選擇性最強(qiáng)的是
維拉帕米
地爾硫革
A:
硝苯地平
B:
氟桂利嗪
C:
答D:案:C
解析:硝苯地平對血管作用選擇性最強(qiáng)。
28、【單選題】下列不影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是
氨芐西林
萬古霉素
A:
頭孢哌酮
B:
林可霉素
C:
答D:案:D
解析:林可霉素不影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成頭孢他啶可影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成。
29、【單選題】下列對陣發(fā)性室上性心動過速無效的藥物是
新斯的明
利多卡因
A:
普萘洛爾
B:
維拉帕米
C:
答D:案:B
解析:利多卡因用于各種室性心律失常,心房肌作用弱,不宜用于室上性心動過速。其他
藥物都可用于陣發(fā)性室上性心動過速。
30、【單選題】可用于治療慢性心功能不全的藥物是
腎上腺素
地高辛
A:
可樂定
B:
阿托品
C:
答D:案:B
解析:地高辛對心臟具有正性肌力作用和負(fù)性頻率作用,可用于治療心房動、心房撲動和
陣發(fā)性室上性心動過速。
31、【單選題】可用于巴比妥類中毒時促進(jìn)藥物排出的是
碳酸氫鈉
氫氯噻嗪
A:
螺內(nèi)酯
B:
氨苯蝶啶
C:
答D:案:A
解析:碳酸氫鈉可加速酸性或巴比妥類藥物的排泄(如阿司匹林)
32、【單選題】抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥是
甲硝唑
呋喃妥因
A:
左氧氟沙星
B:
甲氧芐啶
C:
答D:案:D
解析:甲氧芐芐啶是細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑,屬磺胺增效藥
33、【單選題】全身性深部真菌感染宜選用
克霉唑
灰黃霉素
A:
兩性霉素B
B:
特比萘芬
C:
答D:案:C
解析:常用治療量所達(dá)到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。
34、【單選題】氧氟沙星的作用靶點(diǎn)是
環(huán)氧酶
DNA回旋酶
A:
葉酸還原酶
B:
葉酸合成酶
C:
答D:案:B
解析:氧氟沙星作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性,阻止細(xì)菌DNA的合成和復(fù)制
而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
35、【單選題】可引起球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是
對氨水楊酸
利福平
A:
乙胺丁醇
B:
鏈霉素
C:
答D:案:C
解析:乙胺丁醇(Ethambutol)為合成抑菌抗結(jié)核藥。對結(jié)核分枝桿菌和其他分枝桿菌有
較強(qiáng)的抑制作用。其不良反應(yīng)多見視力模糊眼痛、紅綠色盲或視力減退視野縮?。ㄒ暽窠?jīng)
炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發(fā)生),視力變化可為單側(cè)或雙側(cè)。
36、【單選題】甲硝唑治療無效的是
滴蟲病
阿米巴肝膿腫
A:
瘧疾
B:
賈第鞭毛蟲病
C:
答D:案:C
解析:甲硝唑(Metronidazole)屬硝基咪唑類衍生物,有強(qiáng)大的殺滅滴蟲作用和抗厭氧
菌作用??筛蓴_細(xì)菌和原蟲的DNA抑制核酸合成為治療陰道滴蟲病的首選,此外對腸道及
組織內(nèi)阿米巴原蟲也有殺滅作用。
37、【單選題】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的禁忌證正確的是
腎上腺次全切除后的替代療法
自身免疫性疾病
A:
嚴(yán)重急性感染伴明顯毒血癥者
B:
活動性消化性潰瘍病
C:
答D:案:D
解析:糖皮質(zhì)激素禁忌癥有消化道潰瘍、高血壓、血栓癥、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心
肌梗塞、內(nèi)臟手術(shù)、青光眼、真菌和病毒感染等。
38、【單選題】主要用于治療伴有醛固酮增多的頑固性水腫的藥物是
呋塞米
氫氯噻嗪
A:
螺內(nèi)酯
B:
C:
氨苯蝶啶
答D:案:C
解析:螺內(nèi)酯可治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫,故對肝硬化和腎病綜合征的患者較
有效,而對充血性心力衰竭效果較差(除非因缺鈉而引起繼發(fā)性醛固酮增多者外)
39、【單選題】治療高血壓伴糖尿病的首選藥是
氫氯噻嗪
普萘洛爾
A:
卡托普利
B:
可樂定
C:
答D:案:C
解析:推薦普利類和沙坦類為基礎(chǔ)的聯(lián)合用藥,這種降壓藥,是能夠預(yù)防糖尿病患者微量
蛋白尿進(jìn)展為大量蛋白尿的,所以說,推薦這一類藥物,是高血壓伴糖尿病患者的首選降
壓藥。
40、【單選題】下列不屬于抗高血壓藥的是
地高辛
甲基多巴
A:
氯沙坦
B:
硝普鈉
C:
答D:案:A
解析:地高辛主要適用于治療充血性心力衰竭,也用于心房動、心房撲動、室上性心動過
速。
41、【多選題】關(guān)于有機(jī)磷酸酯類中毒描述正確的有
可表現(xiàn)為M和N樣癥狀
可表現(xiàn)為中樞癥狀
A:
解救時先清除毒物
B:
對癥治療藥用阿托品
C:
對因治療藥用氯解磷定
D:
答E:案:ABCDE
解析:有機(jī)磷酸酯類急性中毒的主要表現(xiàn)為M樣作用癥狀、N樣作用癥狀、中樞神經(jīng)系統(tǒng)
癥狀。一般情況下,臨床對于中毒患者先采用胃內(nèi)沖洗和誘導(dǎo)嘔區(qū)吐的方法,使其盡可能
的將有毒物質(zhì)吐凈阿托品具有解除痙攣、緩解疼痛、減少分泌、放大瞳孔等作用,屬于臨
床典型的抗膽堿類藥物,藥理持性能夠有效阻斷M膽堿受體,解除平滑肌的痙攣和迷走神
經(jīng)對心臟的抑制作用,并抑制腺體的分泌作用氯解磷定因其使用簡便,發(fā)揮作用快,副作
用少,應(yīng)該做為復(fù)能劑的首選特別是中、重度中毒應(yīng)早期足量應(yīng)用。
42、【多選題】屬于人工合成抗菌藥的有
金剛烷胺
阿昔洛韋
A:
氧氟沙星
B:
磺胺嘧啶
C:
甲氧芐啶
D:
答E:案:CDE
解析:人工合成抗菌藥:一、喹諾酮類第一代:萘啶酸,已淘汰第二代:吡哌酸,已淘汰第
三代:諾氟沙星第四代:曲伐沙星二、磺胺類短效類(<1010-4=>24h):磺胺對甲氧嘧啶
(SMD)、磺胺間甲氧啌啶(SMM)、磺胺多辛。
43、【多選題】四環(huán)素的不良反應(yīng)包括
二重感染
再生障礙性貧血
A:
灰嬰綜合征
B:
視神經(jīng)炎
C:
牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不全
D:
答E:案:AE
解析:四環(huán)素不良反應(yīng):(1)胃腸道反應(yīng):服后直接刺激易引起惡心、嘔吐、腹痛、腹
瀉、腹部不適感、食欲明顯減退等癥狀。飯后雖可減輕,但影響藥物吸收。局部刺激性
大,甚至可引起食管潰瘍。(2)二重感染菌群交替癥):常發(fā)生于年來體弱、嬰兒及合用
糖皮質(zhì)激素及抗腫瘤藥物的患者。(3)對骨、牙生長的影響(4)肝損害(5)維生素缺
乏(6)腎毒性此外,四環(huán)素類抗生素偶爾還可引起藥熱和皮疹等過敏反應(yīng)。
44、【多選題】下列屬于藥效學(xué)參數(shù)的有
效能
血漿半衰期
A:
表觀分布容積
B:
血漿清除率
C:
治療指數(shù)
D:
答E:案:AE
解析:效能、治療指數(shù)屬于藥效學(xué)參數(shù)。
45、【問答題】根據(jù)藥物對受體是否具有內(nèi)在活性及其大小,將藥物進(jìn)行分類并作簡要說
明。
答案:(1)激動藥:既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物,能與受體結(jié)合并產(chǎn)生藥理效應(yīng);
根據(jù)內(nèi)在活性大小可將激動藥分為完全激動藥(α=1)與部分激動藥(0<α<1)。
(2)拮抗藥:有較強(qiáng)親和力但無內(nèi)在活性(α=0),可分為競爭性拮抗藥與非競爭性拮
抗藥。
46、【問答題】簡述酚妥拉踞的臨床應(yīng)用。
答案:(1)治療血管痙攣性疾?。唬?)用于靜滴NA外漏時;(3)抗休克;
(4)治療充血性心力衰竭;(5)用于腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷和術(shù)前治療;(6)
治療男性勃起功能障礙。
47、【問答題】簡述氯丙嗪的錐體外系不良反應(yīng)及其原因。
答案:(1)帕金森綜合征;(2)急性肌張力障礙;(3)靜坐不能;以上三種反
應(yīng)的原因:長期、大量應(yīng)用氯丙嗪后,因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺(D(下標(biāo)2))
受體,紋狀體DA功能相對減弱,ACh功能相對亢進(jìn)。(4)遲發(fā)性運(yùn)動障礙;原因:
氯丙嗪長期阻斷突觸后DA受體,使DA受體敏感性增加,或反饋性抑制減弱,使DA釋放
增多。
48、【問答題】比較頭孢氨芐、頭孢呋辛和頭孢哌酮的抗菌作用特點(diǎn)與腎毒性。
答案:
49、【問答題】簡述鈣通道阻滯藥的臨床應(yīng)用。
答案:(1)高血壓;(2)心絞痛;(3)心律失常;(4)慢性心功能衰竭;
(5)肥厚性心肌?。唬?)其他:外周血管痙攣性疾病、偏頭痛、腦血管功能障礙性疾
病等。
50、【問答題】試述嗎啡的臨床應(yīng)用及其原理。
答案:(1)鎮(zhèn)痛:對各種原因引起的疼痛均有效,但因成癮性強(qiáng),故應(yīng)用受限制。除癌
癥劇痛可長期應(yīng)用外,一般僅短期用于其他鎮(zhèn)痛藥無效時的嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷和大手術(shù)后劇
痛;內(nèi)臟絞痛需加用解痙藥;心梗劇痛如血壓年常也可用嗎啡。機(jī)制:通過與不同腦區(qū)
的阿片受體結(jié)合,模擬內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)發(fā)揮作用。
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