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文檔簡介
關(guān)于完全隨機設(shè)計的方差分析第九章方差分析一、
完全隨機設(shè)計資料的方差分析二、
隨機區(qū)組設(shè)計資料的方差分析三、
析因設(shè)計資料的方差分析四、重復(fù)測量資料的方差分析五、多個樣本均數(shù)的兩兩比較六、方差分析前提條件和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換
第2頁,共80頁,2024年2月25日,星期天(一)掌握內(nèi)容1.方差分析基本思想(1)多組計量資料總變異的分解,組間變異和組內(nèi)變異的概念。(2)多組均數(shù)比較的檢驗假設(shè)與F值的意義。(3)方差分析的應(yīng)用條件。2.常見實驗設(shè)計資料的方差分析(1)完全隨機設(shè)計的單因素方差分析:適用的資料類型、總變異分解(包括自由度的分解)、方差分析的計算、方差分析表。(2)隨機區(qū)組設(shè)計資料的兩因素方差分析:適用的資料類型、總變異分解(包括自由度的分解)、方差分析的計算、方差分析表。(3)多個樣本均數(shù)間的多重比較方法:LSD-t檢驗法;Dunnett-t檢驗法;SNK-q檢驗法。(二)熟悉內(nèi)容多組資料的方差齊性檢驗、變量變換方法。(三)了解內(nèi)容兩因素析因設(shè)計方差分析、重復(fù)測量設(shè)計資料的方差分析。教學(xué)大綱要求:第3頁,共80頁,2024年2月25日,星期天第九章第一節(jié)完全隨機設(shè)計資料的方差分析方差分析一、方差分析的基本思想二、完全隨機設(shè)計資料的方差分析的基本步驟三、小結(jié)第4頁,共80頁,2024年2月25日,星期天思考幾個問題在前面的章節(jié)已經(jīng)學(xué)過t檢驗,他們的適用于何種資料類型,應(yīng)用條件是什么?t檢驗解決了兩樣本均數(shù)比較的問題,當出現(xiàn)多組比較的情況怎么辦?多組比較時能否直接用兩兩比較的t檢驗得出結(jié)論?第5頁,共80頁,2024年2月25日,星期天例某醫(yī)生為研究一種四類降糖新藥的療效,以統(tǒng)一的納入標準和排除標準選擇了60名2型糖尿病患者,按完全隨機設(shè)計方案將患者分為三組進行雙盲臨床試驗。其中,降糖新藥高劑量組21人、低劑量組19人、對照組20人。對照組服用公認的降糖藥物,治療4周后測得其餐后2小時血糖下降值,結(jié)果如表所示。問治療4周后,餐后2小時血糖下降值的三組總體平均水平是否不同?第6頁,共80頁,2024年2月25日,星期天第7頁,共80頁,2024年2月25日,星期天問題
上面問題能否用前面所學(xué)兩樣本的t檢驗進行兩兩比較(即分別作3次兩樣本的t檢驗)而得出結(jié)論呢?有人說,我們可以把多組數(shù)據(jù)化成n個兩組數(shù)據(jù)(化整為零),用n次t檢驗來完成這個多組數(shù)據(jù)差異顯著性的判斷。到底這種方法行不行?第8頁,共80頁,2024年2月25日,星期天對多個處理進行平均數(shù)差異顯著性檢驗時,采用t檢驗法的缺點:1.檢驗過程煩瑣。試驗包含4個處理t檢驗:C42
=6次缺點第9頁,共80頁,2024年2月25日,星期天缺點2.無統(tǒng)一的試驗誤差,誤差估計的精確性和檢驗的靈敏性低。t檢驗:C42
=6次需計算6個標準誤誤差估計不統(tǒng)一誤差估計精確性降低第10頁,共80頁,2024年2月25日,星期天缺點3.推斷的可靠性低,檢驗時犯α錯誤概率大。t檢驗:C42
=6次H0的概率:1-α=0.956次檢驗相互獨立6次都接受的概率(0.95)6=0.735犯α錯誤的概率=1-0.735=0.265犯α錯誤的概率明顯增加例如我們用t檢驗的方法檢驗4個樣本平均數(shù)之間的差異顯著性α=0.05第11頁,共80頁,2024年2月25日,星期天第12頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
t檢驗可以判斷兩組數(shù)據(jù)平均數(shù)間的差異顯著性,而方差分析既可以判斷兩組又可以判斷多組數(shù)據(jù)平均數(shù)之間的差異顯著性。方差—隨機變量離散的重要衡量方法離均差平方和總體方差樣本方差第13頁,共80頁,2024年2月25日,星期天試驗指標(experimentalindex):
為衡量試驗結(jié)果的好壞和處理效應(yīng)的高低,在實驗中具體測定的性狀或觀測的項目稱為試驗指標。常用的試驗指標有:身高、體重、日增重、酶活性、DNA含量等等。試驗因素(experimentalfactor):
試驗中所研究的影響試驗指標的因素叫試驗因素。當試驗中考察的因素只有一個時,稱為單因素試驗;若同時研究兩個或兩個以上因素對試驗指標的影響時,則稱為兩因素或多因素試驗。第14頁,共80頁,2024年2月25日,星期天因素水平(leveloffactor):
試驗因素所處的某種特定狀態(tài)或數(shù)量等級稱為因素水平,簡稱水平。如研究3個品種奶牛產(chǎn)奶量的高低,這3個品種就是奶牛品種這個試驗因素的3個水平。試驗處理(treatment):
事先設(shè)計好的實施在實驗單位上的具體項目就叫試驗處理。如進行飼料的比較試驗時,實施在試驗單位上的具體項目就是具體飼喂哪一種飼料。第15頁,共80頁,2024年2月25日,星期天試驗單位(experimentalunit):在實驗中能接受不同試驗處理的獨立的試驗載體叫試驗單位。一只小白鼠,一條魚,一定面積的小麥等都可以作為實驗單位。重復(fù)(repetition):在實驗中,將一個處理實施在兩個或兩個以上的試驗單位上,稱為處理有重復(fù);一處理實施的試驗單位數(shù)稱為處理的重復(fù)數(shù)。例如,用某種飼料喂4頭豬,就說這個處理(飼料)有4個重復(fù)。第16頁,共80頁,2024年2月25日,星期天因素(因子)——可以控制的試驗條件因素的水平——因素所處的狀態(tài)或等級單(雙)因素方差分析——討論一個(兩個)因素對試驗結(jié)果有沒有顯著影響。第17頁,共80頁,2024年2月25日,星期天處理因素為單個時,稱為單因素。
每個因素在數(shù)量上或強度上可有不同,這種數(shù)量或強度上的不同就稱為水平。依照研究因素與水平的不同,可產(chǎn)生四類實驗:1.單因素單水平2.單因素多水平4.多因素多水平3.多因素單水平如研究某藥對原發(fā)性高血壓患者的降壓作用如研究某藥不同劑量的降血糖作用。如比較不同藥物或不同療法對某病的治療效果。如某腫瘤的聯(lián)合化療方案。第18頁,共80頁,2024年2月25日,星期天隨機變量是對隨機事件的數(shù)學(xué)描述而一個隨機變量的分布特征我們用什么方法描述呢?數(shù)學(xué)期望:E(X)—μ—分布的中心位置
方差:V(X)—σ2—分布的離散程度隨機變量的數(shù)字特征方差—隨機變量離散的重要衡量方法離均差平方和總體方差樣本方差第19頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
方差分析就是將全部觀察值的變異(總變異)按設(shè)計和需要分解成兩個或多個組成部分,再進行變異來源和大小的分析。
方差分析:比較2個或2個以上的總體均值是否有顯著性差異。用組間的方差與組內(nèi)方差相比,據(jù)以判別誤差主要源于組間的方差(不同組工人的產(chǎn)量,條件誤差),還是源于組內(nèi)方差(隨機誤差)。第九章方差分析第20頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析的基本思想:根據(jù)資料設(shè)計的類型及研究目的,可將總變異分解為兩個或多個部分,每個部分的變異可由某因素的作用來解釋。通過比較可能由某因素所至的變異與隨機誤差,即可了解該因素對測定結(jié)果有無影響。
用公式概括為:總變異=組間變異+組內(nèi)變異各因素引起由個體差異引起(誤差)一、方差分析的基本思想第一節(jié)完全隨機設(shè)計資料的方差分析
變異度的大小可以用標準差或方差來衡量,此處既然是方差分析就用方差來衡量。只不過將方差的分子離均差平方和及分母自由度ν分開,分別考慮。第21頁,共80頁,2024年2月25日,星期天第22頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析(Analysisofvariance,ANOVA)
又叫變量分析,是英國著名統(tǒng)計學(xué)家R.A.Fisher于20世紀提出的。它是用以檢驗兩個或多個均數(shù)間差異的假設(shè)檢驗方法。它是一類特定情況下的統(tǒng)計假設(shè)檢驗,或者說是平均數(shù)差異顯著性檢驗的一種引伸。為紀念Fisher,以F命名,故方差分析又稱F檢驗。方差分析的定義第23頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析的基本功能對多組樣本平均數(shù)差異的顯著性進行檢驗第24頁,共80頁,2024年2月25日,星期天不受比較組數(shù)的限制,可比較多組均數(shù)可同時分析多個因素的作用可分析因素間的交互作用二、方差分析的優(yōu)點第25頁,共80頁,2024年2月25日,星期天獨立性:各樣本是相互獨立隨機的樣本正態(tài)性:各樣本都來自正態(tài)總體方差齊性:各樣本的總體方差相等三、方差分析的應(yīng)用條件第26頁,共80頁,2024年2月25日,星期天①進行兩個或兩個以上樣本均數(shù)的比較;②可以同時分析一個、兩個或多個因素對試驗結(jié)果的作用和影響;③分析多個因素的獨立作用及多個因素之間的交互作用;④進行兩個或多個樣本的方差齊性檢驗等。方差分析對分析數(shù)據(jù)的要求及條件比較嚴格,即要求各樣本為隨機樣本,各樣本來自正態(tài)總體,各樣本所代表的總體方差齊性或相等。四、方差分析的主要用途第27頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
1.單因素方差分析(one-wayANOVA)也稱為完全隨機設(shè)計(completelyrandomdesign)的方差分析。該設(shè)計只能分析一個因素下多個水平對試驗結(jié)果的影響。
2.雙因素方差分析(two-wayANOVA)稱為隨機區(qū)組設(shè)計(randomizedblockdesign)的方差分析。該設(shè)計可以分析兩個因素。一個為處理因素,也稱為列因素;一個為區(qū)組因素,也稱為行因素。四、方差分析的類型第28頁,共80頁,2024年2月25日,星期天3.三因素方差分析也稱為拉丁方設(shè)計(Latinsquaredesign)的方差分析。該設(shè)計特點是,可以同時分析三個因素對試驗結(jié)果的作用,且三個因素之間相互獨立,不能有交互作用。4.析因設(shè)計(factorialdesign)的方差分析當兩個因素或多個因素之間存在相互影響或交互作用時,可用該設(shè)計來進行分析。該設(shè)計不僅可以分析多個因素的獨立作用,也可以分析多個因素間的交互作用,是一種高效率的方差分析方法。5.正交試驗設(shè)計的方差分析如果要分析的因素有三個或三個以上,可進行正交試驗設(shè)計(orthogonalexperimentaldesign)的方差分析。當分析因素較多時,試驗次數(shù)會急劇增加,用此設(shè)計進行分析則更能體現(xiàn)出其優(yōu)越性。該設(shè)計利用正交表來安排各次試驗,以最少的試驗次數(shù),得到更多的分析結(jié)果。第29頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
完全隨機設(shè)計:(completelyrandomdesign)是采用完全隨機化的分組方法,將全部試驗對象分配到g個處理組(水平組),各組分別接受不同的處理,試驗結(jié)束后比較各組均數(shù)之間的差別有無統(tǒng)計學(xué)意義,推論處理因素的效應(yīng)。第一節(jié)完全隨機設(shè)計資料的方差分析第30頁,共80頁,2024年2月25日,星期天1.特點單因素方差分析是按照完全隨機設(shè)計的原則將處理因素分為若干個不同的水平,每個水平代表一個樣本,只能分析一個因素對試驗結(jié)果的影響及作用。其設(shè)計簡單,計算方便,應(yīng)用廣泛,是一種常用的分析方法,但其效率相對較低。該設(shè)計中的總變異可以分出兩個部分,即SS總=SS組間+SS組內(nèi)。
2.常用符號及其意義(1)Xij
意義為第i組的第j個數(shù)據(jù)。其中下標i表示列,j表示行。(2)意義為將第i組的全部j個數(shù)據(jù)合計。第一節(jié)完全隨機設(shè)計資料的方差分析第31頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
(3)將第i組的j個數(shù)據(jù)合計后平方,再將所有各i組的平方值合計。(4)變異來源①SS總:表示變異由處理因素及隨機誤差共同所致;②
SS組間:表示變異來自處理因素的作用或影響;③SS組內(nèi):表示變異由個體差異和測量誤差等隨機因素所致。即SS總=SS組間+SS組內(nèi)。第32頁,共80頁,2024年2月25日,星期天例9-1某醫(yī)生為研究一種四類降糖新藥的療效,以統(tǒng)一的納入標準和排除標準選擇了60名2型糖尿病者,按完全隨機設(shè)計方案將患者分為三組進行雙盲臨床試驗。其中降糖新藥高劑量組21人、低劑量組19人、對照組20人。對照組服用公認的降糖藥物,治療四周后測得其餐后2小時血糖下降值(mmol/L),結(jié)果如表9-1所示。問治療四周后,餐后2小時血糖下降值的三組總體平均水平是否不同?第33頁,共80頁,2024年2月25日,星期天分組方法:先將60名糖尿病患者從1開始到60編號;從隨機數(shù)字表(附表15)中的任一行任一列開始,依次讀取三位數(shù)作為一個隨機數(shù)錄于編號下;然后將全部隨機數(shù)從小到大編序號(數(shù)據(jù)相同的按先后順序編序號),將每個隨機數(shù)對應(yīng)的序號記錄;規(guī)定序號1-21為甲組,序號22-40為乙組,序號41-60為丙組。第34頁,共80頁,2024年2月25日,星期天表9-12型糖尿病患者治療4周后餐后2小時血糖的下降值(mmol/L)高劑量組低劑量組對照組合計(i=1)(i=2)(i=3)5.616.3-0.62.012.42.79.511.85.75.60.97.86.014.612.87.07.06.98.74.94.17.93.91.59.28.1-1.84.31.69.45.03.8-0.16.46.43.83.56.16.37.03.07.55.813.212.75.43.98.48.016.59.83.12.212.215.59.212.61.16.011.821192060(N)9.19525.80005.43006.8650()17.360518.186712.384318.4176()為組的編號,
為組內(nèi)個體編號,ji第35頁,共80頁,2024年2月25日,星期天記總均數(shù)為,各處理組均數(shù)為,總例數(shù)為N=nl+n2+…+ng,
(g為處理組數(shù))。總體方差為各處理組方差為第36頁,共80頁,2024年2月25日,星期天試驗數(shù)據(jù)有三個不同的變異:總變異(Totalvariation):全部測量值Xij與總均數(shù)間的差別
組間變異(betweengroupvariation)各組的均數(shù)與總均數(shù)間的差異組內(nèi)變異(withingroupvariation)每組的原始數(shù)據(jù)與該組均數(shù)的差異
用公式概括為:總變異=組間變異+組內(nèi)變異第37頁,共80頁,2024年2月25日,星期天1.總變異60名2型糖尿病患者的餐后2小時血糖Xij大小各不相同,與它們的總均數(shù)(overallmean)也不相同,這種變異稱為總變異(totalvariation)。該變異既包含了隨機誤差(即2型糖尿病患者的個體差異和測量誤差),又包含了三組用藥即處理的不同,其大小用所有數(shù)據(jù)(N=60)的方差即均方SS總來表示。第38頁,共80頁,2024年2月25日,星期天1.總變異SS總反映了所有測量值之間總的變異程度,
SS總=各測量值Xij與總均數(shù)差值的平方和
變異度的大小可以用標準差或方差來衡量。此處既然是方差分析就用方差來衡量,只不過將方差的分子離均差平方和SS及分母的自由度v分開,分別來考慮.第39頁,共80頁,2024年2月25日,星期天2.組間變異各處理組由于接受處理的水平不同,各組的樣本均數(shù)
(i=1,2,…,g)也大小不等,三組2型糖尿病患者餐后2小時血糖的樣本均數(shù)各不相同,它與總均數(shù)也不相同,這種變異稱為組間變異。其大小可用各組均數(shù)與總均數(shù)的離均差平方和表示,記為SS組間,它反映了三組用藥不同的影響(如處理確實有作用),同時也包括了隨機誤差
第40頁,共80頁,2024年2月25日,星期天2.組間變異SS組間反映了各組均數(shù)間的變異程度組間變異=①隨機誤差+②處理因素效應(yīng)
mi
mj
=176.7612自由度:
組間=組數(shù)(k)―1第41頁,共80頁,2024年2月25日,星期天3.組內(nèi)變異在同一處理組中,雖然每個受試對象接受的處理相同,但測量值仍各不相同,各組內(nèi)2型糖尿病患者的餐后2小時血糖Xij大小各不相同,與本組的樣本均數(shù)也不相同,這種變異稱為組內(nèi)變異(誤差)。組內(nèi)變異可用組內(nèi)各測量值Xij與其所在組的均數(shù)的差值的平方和表示,記為SS組內(nèi),表示隨機誤差(含個體差異和測量誤差)的影響。又稱誤差變異第42頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
在同一處理組內(nèi),雖然每個受試對象接受的處理相同,但測量值仍各不相同,這種變異稱為組內(nèi)變異。SS組內(nèi)僅僅反映了隨機誤差的影響。也稱SS誤差3.組內(nèi)變異m
i自由度:
組內(nèi)=總例數(shù)(N)―組數(shù)(k)第43頁,共80頁,2024年2月25日,星期天4.三種“變異”之間的關(guān)系隨機誤差(含個體差異和測量誤差)
處理因素(包含了三組用藥即處理的不同
)第44頁,共80頁,2024年2月25日,星期天5.均方(MS)
其中k表示處理組數(shù),,表示總例數(shù)第45頁,共80頁,2024年2月25日,星期天各種變異的表示方法SS總
總MS總SS組內(nèi)
組內(nèi)MS組內(nèi)SS組間
組間MS組間三者之間的關(guān)系:SS總=SS組內(nèi)+SS組間
總=
組內(nèi)+組間第46頁,共80頁,2024年2月25日,星期天6.均方之比=FF統(tǒng)計量,當σ12=σ22時:F=S12/S22第47頁,共80頁,2024年2月25日,星期天7.F分布F分布概率密度函數(shù):第48頁,共80頁,2024年2月25日,星期天F分布曲線第49頁,共80頁,2024年2月25日,星期天F界值表附表3F界值表(方差分析用,單側(cè)界值)上行:P=0.05下行:P=0.01分母自由度υ2分子的自由度,υ1123456
1161200216225230234
405249995403562557645859
218.5119.0019.1619.2519.3019.33
98.4999.0099.1799.2599.3099.33
254.243.392.992.762.602.49
7.775.574.684.183.853.63
3第50頁,共80頁,2024年2月25日,星期天統(tǒng)計量F的計算及其意義F=MS組間/MS組內(nèi)
通過這個公式計算出統(tǒng)計量F,查表求出對應(yīng)的P值,與進行比較,以確定是否為小概率事件。(與t檢驗公式進行對比)自由度:
組間=組數(shù)―1
組內(nèi)=N―組數(shù)假設(shè)檢驗第51頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析的基本思想
首先將總變異分解為組間變異和誤差(組內(nèi))變異,然后比較兩者的均方,即計算F值,若F值大于某個臨界值,表示處理組間的效應(yīng)不同,若F值接近甚至小于某個臨界值,表示處理組間效應(yīng)相同(差異僅僅由隨機原因所致)。
對于不同設(shè)計的方差分析,其思想都一樣,即均將處理間平均變異與誤差平均變異比較。不同之處在于變異分解的項目因設(shè)計不同而異。第52頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析的應(yīng)用條件各樣本是相互獨立的隨機樣本;各樣本來自正態(tài)總體;各處理組總體方差相等,即方差齊性或齊同。
上述條件與兩均數(shù)比較的t檢驗的應(yīng)用條件相同。當組數(shù)為2時,方差分析與兩均數(shù)比較的t檢驗是等價的,對同一資料,有第53頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
完全隨機設(shè)計分析也叫單因素方差分析。將受試對象隨機地分配到各個處理組的設(shè)計。編號12345678910…2930隨機數(shù)12.13.918.327.126.728.81.412.826.05.024.429.78.4分組BACCCCABCACCA二、完全隨機設(shè)計資料的方差分析的基本步驟(一)隨機分組方法
1.編號,確定分組方案(如較少10個隨機數(shù)為A,中間
10個數(shù)為B,較大10個隨機數(shù)為C)
2.產(chǎn)生隨機數(shù)字(附表15,或電腦),排序
3.按方案分組將數(shù)據(jù)按同一處理的不同水平進行分組整理。第54頁,共80頁,2024年2月25日,星期天表9-12型糖尿病患者治療4周后餐后2小時血糖的下降值(mmol/L)高劑量組低劑量組對照組合計(i=1)(i=2)(i=3)5.616.3-0.62.012.42.79.511.85.75.60.97.86.014.612.87.07.06.98.74.94.17.93.91.59.28.1-1.84.31.69.45.03.8-0.16.46.43.83.56.16.37.03.07.55.813.212.75.43.98.48.016.59.83.12.212.215.59.212.61.16.011.821192060(N)9.19525.80005.43006.8650()17.360518.186712.384318.4176()為組的編號,
為組內(nèi)為個體編號,ij第55頁,共80頁,2024年2月25日,星期天(二)方差分析的步驟
m1=m2
=m3H0:m1=m2=m3=...=mk
m1
=m2
m3H1:notallthemi
areequal
m1
m2
m3建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準即A、B、C三種方案效果相同。三個總體均數(shù)不全相等,即A、B、C三種方案的效果不全相同.2.計算檢驗統(tǒng)計量F3.確定P值,做出推斷結(jié)論
第56頁,共80頁,2024年2月25日,星期天計算F值(方差分析表):自由度:
組間=組數(shù)(k)―1
組內(nèi)=總例數(shù)(N)―組數(shù)(k)完全隨機統(tǒng)計設(shè)計方差分析的計算公式變異來源SSdfMSF組間(處理組間)k-1
組內(nèi)(誤差)N-k或總變異N-1第57頁,共80頁,2024年2月25日,星期天確定P值,做出推斷結(jié)論:以求F值時分子的自由度、分母的自由度查附表三的F界值表得P值。有統(tǒng)計學(xué)意義??梢哉J為多個總體均數(shù)不全相同,即多個總體均數(shù)中至少有兩個不同。
至于多個總體均數(shù)中哪些不同,可用本章第五節(jié)的方法進行多個均數(shù)間的兩兩比較;無統(tǒng)計學(xué)意義。第58頁,共80頁,2024年2月25日,星期天表9-12型糖尿病患者治療4周后餐后2小時血糖的下降值(mmol/L)高劑量組低劑量組對照組合計(i=1)(i=2)(i=3)5.616.3-0.62.012.42.79.511.85.75.60.97.86.014.612.87.07.06.98.74.94.17.93.91.59.28.1-1.84.31.69.45.03.8-0.16.46.43.83.56.16.37.03.07.55.813.212.75.43.98.48.016.59.83.12.212.215.59.212.61.16.011.821192060(N)9.19525.80005.43006.8650()17.360518.186712.384318.4176()為組的編號,
為組內(nèi)為個體編號,ij第59頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
第60頁,共80頁,2024年2月25日,星期天本例:,因附表3中無57,故取最接近者=60得:第61頁,共80頁,2024年2月25日,星期天
可以認為2型糖尿病患者經(jīng)藥物(新藥和標準藥)治療4周,其餐后2小時血糖的總體平均水平不全相同,即三個總體均數(shù)中至少有兩個不同。結(jié)論:第62頁,共80頁,2024年2月25日,星期天計算F值(方差分析表):完全隨機統(tǒng)計設(shè)計方差分析的計算公式
自由度:
組間=組數(shù)(k)―1
組內(nèi)=總例數(shù)(N)―組數(shù)(k)變異來源SSdfMSF組間(處理組間)k-1組內(nèi)(誤差)N-k或總變異
N-1第63頁,共80頁,2024年2月25日,星期天第九章方差分析自由度:
組間=組數(shù)(k)―1
組內(nèi)=總例數(shù)(N)―組數(shù)(k)變異來源SSdfMSF組間(處理組間)k-1組內(nèi)(誤差)N-k或總變異N-1第64頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析(analysisofvariance,ANOVA)的基本思想就是根據(jù)資料的設(shè)計類型,即變異的不同來源將全部觀察值總的離均差平方和(sumofsquaresofdeviationsfrommean,SS)和自由度分解為兩個或多個部分,除隨機誤差外,其余每個部分的變異可由某個因素的作用(或某幾個因素的交互作用)加以解釋,如各組均數(shù)的變異SS組間可由處理因素的作用加以解釋。通過各變異來源的均方與誤差均方比值的大小,借助F分布作出統(tǒng)計推斷,判斷各因素對各組均數(shù)有無影響。方差分析的基本思想第65頁,共80頁,2024年2月25日,星期天方差分析的基本思想:把全部數(shù)據(jù)關(guān)于總均值的離均差平方和分解成幾部分,每一部分表示某因素諸水平交互作用所產(chǎn)生的效應(yīng),將各部分均方與誤差均方相比較,從而確認或否認某些因素或交互作用的重要性。
用公式概括為:總變異=組間變異+組內(nèi)變異各因素引起由個體差異引起(誤差)一、方差分析的基本思想第一節(jié)完全隨機設(shè)計資料的方差分析由英國統(tǒng)計學(xué)家R.A.Fisher首創(chuàng),為紀念Fisher,以F命名,故方差分析又稱F檢驗。
變異度的大小可以用標準差或方差來衡量,此處既然是方差分析就用方差來衡量。只不過將方差的分子離均差平方和及分母自由度ν分開,分別考慮。第66頁,共80頁,2024年2月25日,星期天SiS1S2S3S4合計值5.994.153.784.716.65第67頁,共80頁,2024年2月25日,星期天例一個因素(factor):解毒藥
四個水平(level)(a=4個處理組):A、B、
C、空白對照D,i=1,2,3,4分別代表A、B、C、D
每水平有ni=6只大白鼠,分別表示為j=1,2,…,6
應(yīng)變量用Yij表示,即第i組第j號大白鼠的血
中膽鹼脂酶含量(μ/ml)
按完全隨機化設(shè)計方法將N=24只動物隨機等
分成4個組
(將動物編成1~24號,用計算器(機)對每
一個動物產(chǎn)生一個隨機數(shù),然后按隨機數(shù)從小到
大的順序排序,前面6個動物分為第一組,緊接著的6
個動物分成第二組
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