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化學(xué)高考題分類目錄
J單元化學(xué)實(shí)驗(yàn)
J1化學(xué)實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)儀器與基本方法
9JIJ2[2016?全國(guó)卷HI]下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是()
實(shí)驗(yàn)操作
先將濃硫酸加入燒杯中,后倒入蒸僧
A.配制稀硫酸
水
排水法收集KMnCU
B.先熄滅酒精燈,后移出導(dǎo)管
分解產(chǎn)生的
濃鹽酸與MnO氣體產(chǎn)物先通過(guò)濃硫酸,后通過(guò)飽和
C.2
反應(yīng)制備純凈Cl2食鹽水
先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從
D.CC14萃取碘水中的1
2上口倒出水層
9.D[詳細(xì)分析]配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁慢慢注入水中,并用玻璃棒
不斷攪拌,A項(xiàng)錯(cuò)誤;排水法收集KMnCU分解產(chǎn)生的。2,應(yīng)先移出導(dǎo)管,再熄滅酒精燈,
否則可能會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象使試管炸裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;濃鹽酸與MnC)2反應(yīng)制備純凈Cb,氣體
產(chǎn)物應(yīng)先通過(guò)飽和食鹽水,后通過(guò)濃硫酸,否則不能除去水蒸氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用CCL,萃取
碘水中的k時(shí),振蕩后分層,上層為水溶液,下層為12的CCk溶液,分液時(shí)先從分液漏斗
下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,D項(xiàng)正確。
7JIJ2[2016?北京卷]下列中草藥煎制步驟中,屬于過(guò)濾操作的是()
A.冷水浸泡B.加熱煎制C.算渣取液D.灌裝保存
4
?41
7.C[詳細(xì)分析]冷水浸泡中草藥,使草藥軟化,便于熬制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;r加熱煎制,
主要使草藥的成分浸出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;把藥渣去除,保留液體,是過(guò)濾的操作,C項(xiàng)正確;
罐裝保存,只是把草藥轉(zhuǎn)移到容器中保存,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6?JIJ2[2016?江蘇卷]根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCCh的實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)制取氨氣、
制J取NaHCCh、分離NaHCCh、干燥NaHCCh四個(gè)步驟。下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的的是()
C02
NH、和食鹽—
的飽和溶液、豆
A.制取氨氣B.制取NaHCCh
C.分離NaHCC)3D.干燥NaHCCh
圖0—0
6.C[詳細(xì)分析]制取NE需要NH4C1與Ca(0H)2反應(yīng),若只加熱NH4cl生成NH3
和HC1,在試管口遇冷又生成固體NHAC1,可能堵塞導(dǎo)管,A項(xiàng)錯(cuò)誤;制取NaHCCh時(shí),向
NH3和食鹽的飽和溶液中通入CO?的導(dǎo)氣管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaHCCh在水中的溶
解度小,可用過(guò)濾法分離,C項(xiàng)正確;加熱NaHCCh會(huì)分解,無(wú)法得到干燥的NaHCCh,D
項(xiàng)錯(cuò)誤。
5-JI、J2、J3[2016?天津卷]下列選用的儀器和藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
ABCD
酒
上石
JA飽和NaHS/溶液
除去SO2中的少量準(zhǔn)確量取一定體積
制乙快的發(fā)生裝置蒸儲(chǔ)時(shí)的接收裝置
HC1冷。2。7標(biāo)準(zhǔn)溶液
5.C[詳細(xì)分析]水與電石反應(yīng)非常劇烈,應(yīng)該用分液漏斗加水,既能控制水的滴入又
能防止乙塊氣體溢出,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;錐形瓶作蒸僧時(shí)的接收裝置時(shí)不能用橡膠塞,用橡膠
塞后,蒸儲(chǔ)的液體不能順利流下,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;HC1與飽和的亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)生成SO2,
從而除去HC1又不引入新雜質(zhì),故C項(xiàng)正確;區(qū)52。7溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠管,
所以不能用堿式滴定管量取,應(yīng)用酸式滴定管,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8-Cl、C2、Gl、JI、A3[2016?浙江卷]下列敘述不正確的是()
A-鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時(shí),不能用泡沫滅火器滅火
B-探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí),若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí),再
用水浴加熱至設(shè)定溫度,則測(cè)得的反應(yīng)速率偏高
C?蒸儲(chǔ)完畢后,應(yīng)先停止加熱,待裝置冷卻后,停止通水,再拆卸蒸儲(chǔ)裝置
D?為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過(guò)程中向容量瓶?jī)?nèi)加蒸儲(chǔ)水至接近刻度
線時(shí),改用滴管滴加蒸儲(chǔ)水至刻度線
8-B[詳細(xì)分析]K、Na、Mg均能與水和二氧化碳發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)正確;探究溫度對(duì)
反應(yīng)速率的對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,先將硫代硫酸鈉與稀硫酸加熱到一定溫度(初溫相同),混合后與對(duì)
照組比較,觀察變渾濁的快慢,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)正確;定容過(guò)程中向容量瓶加蒸偏水至刻度
線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,D項(xiàng)正確。
六、[2016?上海卷]乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a
裝置來(lái)制備。
a
圖0
完成下列填空:
35-J1反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,
________,然后分液。
35?振蕩?kù)o置
9-JIJ2J5[2016?四川卷]CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱
分解CuCl2-2H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究。
【資料查閱】
CuCl,.2H、O筆等CuCU里嶼CuCl+Cb
I__-?CU2(OH),CI2^-^CUO
圖0—0
【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略)。
氣體入口=(EO
S
CUC12-2H2O
Na液
C溶
圖o—o
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器X的名稱是?
(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a--e(填操作的編號(hào))。
a?檢查裝置的氣密性后加入藥品
b?熄滅酒精燈,冷卻
c?在“氣體入口”處通入干燥HC1
d?點(diǎn)燃酒精燈,加熱
e?停止通入HC1,然后通入N2
(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是。
(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是。
【探究反思】
(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCb或CuO雜質(zhì)。根
據(jù)資料信息分析:
①若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因是。
②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是。
9?⑴球形干燥管(2)cdb
(3)先變紅,后褪色
(4)C12+2OH=cio^+cr+H2o
(5)①加熱時(shí)間不足或溫度偏低
②通入HC1的量不足
[詳細(xì)分析](2)熱分解CuCb?2出0制備CuCl,要防止CuCl被氧化和Cu+水解,所以
必須要先趕走裝置中的。2和水蒸氣后才能加熱,且要在HC1氣流中加熱制備,反應(yīng)結(jié)束后
先熄滅酒精燈,冷卻,然后通入N2,所以操作順序?yàn)閍—c—d—b—e。(3)B中物質(zhì)由白色變
為藍(lán)色,說(shuō)明有H2O生成,且產(chǎn)物中還有Cb,所以C中石蕊試紙先變?yōu)榧t色,后褪色。(4)D
中是Cb和NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,進(jìn)而寫出反應(yīng)的離子方程式。(5)若雜質(zhì)
是CuCb,說(shuō)明CuCb沒(méi)有反應(yīng)完全,原因是加熱時(shí)間不足或溫度偏低;②若雜質(zhì)是CuO,
說(shuō)明CuCl被O2氧化生成了CuO,說(shuō)明裝置中有O2,可能是沒(méi)有在HCI的氛圍中加熱或者
未等試管冷卻就停止通入HC1氣體。
29-Jl>J2、J4、A4[2016?浙江卷]無(wú)水MgBr2可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溪
為原料制備無(wú)水MgBrz,裝置如圖,主要步驟如下:
步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醛;裝置B中加入15mL液漠。
步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝聊耆珜?dǎo)入三頸瓶中。
步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,
析出晶體,再過(guò)濾得三乙醛合浪化鎂粗品。
步驟4常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醛合澳化鎂,
加熱至160C分解得無(wú)水MgBn產(chǎn)品。
已知:①M(fèi)g和前2反應(yīng)劇烈放熱;MgBrz具有強(qiáng)吸水性。
②MgBn+3C2H50c2H5渡殖MgB〉?3C2H50c2H5
請(qǐng)回答:
(1)儀器A的名稱是o實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是
(2)如將裝置B改為裝置C(圖0—0),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是
圖0—0
(3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是,
(4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是
A?可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B-洗滌晶體可選用的苯
C?加熱至160°C的主要目的是除去苯
D?該步驟的目的是除去乙醛和可能殘留的溟
(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為丫4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:
Mg2++Y4-=MgY2"
①滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是
②測(cè)定前,先稱取0.2500g無(wú)水MgBrz產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L】的EDTA標(biāo)
準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr?產(chǎn)品的純度是
_______________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
29-(1)干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Bn的反應(yīng)
(2)會(huì)將液混快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患
(3)鎂屑(4)BD
(5)①?gòu)牡味ü苌峡诩尤肷倭看郎y(cè)液,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁,然后從下
部放出,重復(fù)2?3次
②97.5%
[詳細(xì)分析](1)儀器A為球形干燥管;金屬鎂為活潑金屬,很容易與空氣中的反應(yīng),
所以不能用干燥空氣代替干燥的N2O(2)因?yàn)橐喊臉O易揮發(fā),裝置B是通過(guò)用帶著澳蒸氣
進(jìn)入三頸瓶,而裝置C是利用N2將液溪直接壓入三頸瓶中,因加入大量液演而使得反應(yīng)過(guò)
快。(3)鎂屑與液漠反應(yīng)時(shí),鎂屑過(guò)量,第一次過(guò)濾除去的是沒(méi)有反應(yīng)的鎂屑。(4)因?yàn)镸gBr?
具有強(qiáng)吸水性,故不能用95%的乙醇洗滌產(chǎn)品,A項(xiàng)錯(cuò)誤;用苯溶解晶體后再冷卻至0℃,
故可以用苯洗滌晶體,B項(xiàng)正確;加熱到160"C時(shí),除去苯的同時(shí)也除去了乙酸,C項(xiàng)
錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。(5)②結(jié)合關(guān)系式MgBr2?Mg?+?Y,一,產(chǎn)品的純度=
26.5X1O7LX0.0500mol?X184g?moL
°-25008X100%=97.5%o
J2物質(zhì)的分離、提純與檢驗(yàn)
10.J2、J3、H3[2016?全國(guó)卷[]下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
A?用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物
B?用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NO
C?配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋
D?將CL與HC1混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2
10-C[詳細(xì)分析]用分液漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NO能與空
氣中的反應(yīng)生成NO2,收集NO應(yīng)采用排水法,B項(xiàng)錯(cuò)誤;為了抑制Fe3+水解,可將FeCl3
溶解在濃鹽酸中,再加水稀釋,C項(xiàng)正確;C12與HC1的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水和濃硫酸
后得到干燥純凈的Cb,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
1272、C5、D5[2016?全國(guó)卷H]某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進(jìn)行如下
實(shí)驗(yàn):
①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解;再加入足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體
全部溶解;
②取少量樣品加入足量稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在。
該白色粉末可能為()
A-NaHCCh、A1(OH)3B.AgCkNaHCO3
C?Na2so3、BaCOjD.Na2co3、C11SO4
12C[詳細(xì)分析]NaHCCh溶于水,而Al(0H)3難溶于水,NaHCCh能與足量稀鹽酸反
應(yīng)放出C02氣體,Al(0H)3能溶于足量稀鹽酸,符合實(shí)驗(yàn)①但不符合實(shí)驗(yàn)②,A項(xiàng)錯(cuò)誤;AgCl
難溶于水,也難溶于稀鹽酸,因此不符合實(shí)驗(yàn)①但符合實(shí)驗(yàn)②,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Na2s。3可溶于
水,而B(niǎo)aCCh難溶于水,BaCO3,Na2sO3都能溶于足量稀鹽酸,且能與稀鹽酸反應(yīng)放出CCh
和SO2氣體,Na2s。3具有強(qiáng)還原性,容易被空氣中的。2氧化為Na2so4,SOT與Ba?+結(jié)合
生成不溶于稀鹽酸的BaSC)4沉淀,既符合實(shí)驗(yàn)①又符合實(shí)驗(yàn)②,C項(xiàng)正確;Na2co3、CuSO4
均可溶于水,且能反應(yīng)生成難溶于水的碳酸銅、氫氧化銅或堿式碳酸銅,碳酸銅、氫氧化銅
或堿式碳酸銅均能溶于足量稀鹽酸,且放出C02氣體,符合實(shí)驗(yàn)①但不符合實(shí)驗(yàn)②,D項(xiàng)
錯(cuò)誤。
9-JIJ2[2016?全國(guó)卷HI]下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是()
實(shí)驗(yàn)操作
先將濃硫酸加入燒杯中,后倒入蒸儲(chǔ)
A.配制稀硫酸
水
排水法收集KMnO
B.4先熄滅酒精燈,后移出導(dǎo)管
分解產(chǎn)生的O2
濃鹽酸與Mn0氣體產(chǎn)物先通過(guò)濃硫酸,后通過(guò)飽和
C.2
反應(yīng)制備純凈Cl2食鹽水
先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從
D.CC14萃取碘水中的1
2上口倒出水層
9.D[詳細(xì)分析]配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁慢慢注入水中,并用玻璃棒
不斷攪拌,A項(xiàng)錯(cuò)誤;排水法收集KMnCU分解產(chǎn)生的。2,應(yīng)先移出導(dǎo)管,再熄滅酒精燈,
否則可能會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象使試管炸裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;濃鹽酸與MnCh反應(yīng)制備純凈Cb,氣體
產(chǎn)物應(yīng)先通過(guò)飽和食鹽水,后通過(guò)濃硫酸,否則不能除去水蒸氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用CCL,萃取
碘水中的b時(shí),振蕩后分層,上層為水溶液,下層為k的CCL溶液,分液時(shí)先從分液漏斗
下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,D項(xiàng)正確。
7-JIJ2[2016?北京卷]下列中草藥煎制步驟中,屬于過(guò)濾操作的是()
A.冷水浸泡B.加熱煎制C.算渣取液D.灌裝保存
7.C[詳細(xì)分析]冷水浸泡中草藥,使草藥軟化,便于熬制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加熱煎制,
主要使草藥的成分浸出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;把藥渣去除,保留液體,是過(guò)濾的操作,C項(xiàng)正確;
罐裝保存,只是把草藥轉(zhuǎn)移到容器中保存,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9-K3J2[2016?北京卷]在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的
沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:
對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯
沸點(diǎn)//p>
熔點(diǎn)/℃1325476
下列說(shuō)法不正確的是()
A?該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B?甲苯的沸點(diǎn)高于144℃
C-用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)
D?從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)
9-B[詳細(xì)分析]根據(jù)題意,特定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):
sdCII+。。從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該反應(yīng)是取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;
甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量小于二甲苯,故沸點(diǎn)低于二甲苯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;四種物質(zhì)中苯的沸點(diǎn)最低,
蒸僧時(shí)苯先被分離出來(lái),C項(xiàng)正確;由于二甲苯混合物中對(duì)二甲苯的熔點(diǎn)最低,故可用冷卻
結(jié)晶的方法將對(duì)二甲苯分離出來(lái),D項(xiàng)正確。
6-JIJ2[2016?江蘇卷]根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCCh的實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)制取氨氣、
制取NaHCCh、分離NaHCCh、干燥NaHCCh四個(gè)步驟。下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的的是()
圖0—0
6.C[詳細(xì)分析]制取NE需要NH4C1與Ca(0H)2反應(yīng),若只加熱NH4cl生成NH3
和HC1,在試管口遇冷又生成固體NH4CI,可能堵塞導(dǎo)管,A項(xiàng)錯(cuò)誤:制取NaHCCh時(shí),向
NFh和食鹽的飽和溶液中通入CO?的導(dǎo)氣管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaHCCh在水中的溶
解度小,可用過(guò)濾法分離,C項(xiàng)正確;加熱NaHCCh會(huì)分解,無(wú)法得到干燥的NaHCCh,D
項(xiàng)錯(cuò)誤。
5?JI、J2、J3[2016?天津卷]下列選用的儀器和藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
5.C[詳細(xì)分析]水與電石反應(yīng)非常劇烈,應(yīng)該用分液漏斗加水,既能控制水的滴入又
能防止乙塊氣體溢出,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;錐形瓶作蒸僧時(shí)的接收裝置時(shí)不能用橡膠塞,用橡膠
塞后,蒸偏的液體不能順利流下,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;HC1與飽和的亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)生成S02,
從而除去HC1又不引入新雜質(zhì),故C項(xiàng)正確;冷。2。7溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠管,
所以不能用堿式滴定管量取,應(yīng)用酸式滴定管,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
16-J2[2016?上海卷]實(shí)驗(yàn)室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過(guò)程如圖所示。
試樣
下列分析正確的是()
A?操作I是過(guò)濾,將固體分離除去
B?操作II是加熱濃縮,趁熱過(guò)濾,除去雜質(zhì)氯化鈉
c-操作in是過(guò)濾、洗滌,將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來(lái)
D?操作I?in總共需兩次過(guò)濾
16-C[詳細(xì)分析]操作I是溶解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;操作H是加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,B項(xiàng)錯(cuò)
誤;操作HI是過(guò)濾、洗滌,C項(xiàng)正確;操作I?III總共需1次過(guò)濾即可,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
七、[2016?上海卷]半水煤氣是工業(yè)合成氨的原料氣,其主要成分是比、CO、CO2、
用和H2O(g)?半水煤氣經(jīng)過(guò)下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。
出、N2,COco變換
82、H2o
完成下列填空:
40-J2J4以下是測(cè)定半水煤氣中H2以及CO的體積分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)方案。
取一定體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的半水煤氣,經(jīng)過(guò)下列實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定其中H2以及CO的體積分
數(shù)。
煤h一口一口一回一EH-EH
IIIIIIIVV
(1)選用合適的無(wú)機(jī)試劑分別填入I、II、IV、V方框中。
(2)該實(shí)驗(yàn)方案中,步驟I、II的目的是
(3)該實(shí)驗(yàn)方案中,步驟(選填“IV”或“V”)可以確定半水煤氣中H,的體積
分?jǐn)?shù)。
(2)除去半水煤氣中的CC)2(包括HzS)和H2O
(3)IV
[詳細(xì)分析]要測(cè)定半水煤氣中H2以及CO的體積分?jǐn)?shù),由于半水煤氣中含有H2、CO.
CO2、N2和比0信)等氣體,首先需要依次除去CO?和H2O,再利用此和CO的還原性將
CuO還原,自身氧化成H2O和CO2,通過(guò)測(cè)定H2O和CO?的質(zhì)量來(lái)求算出以及CO的體
積分?jǐn)?shù)。
28-D2、B3、F4、J2[2016?全國(guó)卷I]NaC102是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來(lái)漂
白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如下:
NaClO,食鹽水
硫酸、S02T反應(yīng)-Cl()2一|電解H結(jié)晶、干燥"pNaCKh產(chǎn)品
II^Cl,t
I回收|I尾氣吸收小成品液
NaHS04NaOH.H,02
圖0—0
回答下列問(wèn)題:
(l)NaC102中C1的化合價(jià)為。
⑵寫出“反應(yīng)”步驟中生成C1O2的化學(xué)方程式:
(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時(shí),為除去Mg?+和Ca2+,要加入的試
劑分別為、?!半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是。
(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過(guò)程排出的少量ClO2o此吸收反應(yīng)中,氧化劑與還原
劑的物質(zhì)的量之比為,該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是o
(5)“有效氯含量”可用來(lái)衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是每克含氯消毒劑的氧
化能力相當(dāng)于多少克Cb的氧化能力。NaClC)2的有效氯含量為。(計(jì)算結(jié)果保留
兩位小數(shù))
28-(1)+3
(2)2NaC103+SO2+H2SO4=2C1O2+2NaHSO4
(3)NaOH溶液Na2cCh溶液C1O£(或NaClO?)
(4)2:1O2(5)1.57
[詳細(xì)分析](l)NaCK)2中Na和0分別為+1和一2價(jià),則C1為+3價(jià)。(2)結(jié)合圖示可
知NaC103與SO2在H2s。4作用下反應(yīng)生成C1O2和NaHSO4,根據(jù)化合價(jià)變化可配平該反應(yīng):
2NaC103+SO2+H2SO4=2C1O2+2NaHSO4(3)可向食鹽水中分別加入NaOH溶液和
Na2c。3溶液除去食鹽水中的Mg?+和Ca2+。結(jié)合圖示可知陽(yáng)極生成Cb,陰極得到的產(chǎn)物為
NaCIO2o(4)結(jié)合圖示可知尾氣CIO2在反應(yīng)中被還原為CIO?,則H2O2被氧化為。2,根據(jù)轉(zhuǎn)
移電子數(shù)目相等可確定氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1。(5)1molNaCICh在反應(yīng)中
轉(zhuǎn)移4moi電子,而1molCb在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2moi電子,根據(jù)號(hào)錯(cuò),解得n(e)
=3.14mol,則可確定NaClOi中有效氯含量為3.14mol+2mol=1.57。
16-D2J2[2016?江蘇卷]以電石渣[主要成分為Ca(0H)2和CaCCM為原料制備KC103
的流程如下:
濾渣
圖0—0
(1)氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量,在75℃左右進(jìn)行。氯化時(shí)存在C12與Ca(0H)2作用生成
Ca(C10)2的反應(yīng),Ca(C10)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(C103)2,少量Ca(C10)2分解為CaCb和O2。
①生成Ca(C10)2的化學(xué)方程式為
②提高C12轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的轉(zhuǎn)化率的可行措施有(填序號(hào))。
A,適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒b的速率
B-充分?jǐn)嚢铦{料
C?加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過(guò)程中CL轉(zhuǎn)化為Ca(ClCh)2的總反應(yīng)方程式為
6Ca(OH)2+6Cl2=Ca(C103)2+5CaCl2+6H2O
氯化完成后過(guò)濾。
②濾渣的主要成分為(填化學(xué)式)。
②濾液中Ca(CIO3)2與CaCl2的物質(zhì)的量之比n[Ca(C103)2]:n[CaCl2]1:5(填
(3)向?yàn)V液中加入稍過(guò)量KC1固體可將Ca(ClC>3)2轉(zhuǎn)化為KC103,若溶液中KCQ的含量
1
為100gL,從該溶液中盡可能多地析出KCIO3固體的方法是
70
60
O50
X
M
O40
O
M
函30
差
較20
10
v20406080100
溫度(丁)
圖0—0
16.(1)?2C12+2Ca(0H)2=Ca(C10)2+CaCl2+2H2O②AB
(2)①CaCCh、Ca(OH)2②<
(3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
[詳細(xì)分析](1)①C12與Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca(C10)2,該反應(yīng)可用于制取漂白粉。②減慢
Cb的通入速率,可以充分氧化生成CIO;,同時(shí)攪拌反應(yīng)物,有利于反應(yīng)的進(jìn)行,A項(xiàng)、B
項(xiàng)正確;制備Ca(C10)2時(shí),Ca(OH)2為石灰乳,而不是石灰水,C項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)①Ca(OH)2為
石灰乳,不可能完全反應(yīng),會(huì)有部分在濾渣中,此外,電石渣中的CaCO3不溶于水,也留
在濾渣中。②Cb與Ca(OH)2反應(yīng)開(kāi)始時(shí)先生成Ca(C10)2和CaCl2,接著Ca(C10)2再轉(zhuǎn)化成
Ca(C103)2,而在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Ca(C10)2不能反應(yīng)完全,所以n[Ca(C103)2]:n[CaCl2]<l:5?
(3)KC1C>3的溶解度隨著溫度的升高而增大,但相對(duì)于Ca(CICh)2、CaCb、KC1的溶解度而言,
KC1O3的溶解度小,所以可采用蒸發(fā)濃縮加大其溶解量,再冷卻結(jié)晶析出KCIO3晶體,此時(shí)
另外三種物質(zhì)的析出量很少。
9?JIJ2J5[2016?四川卷]CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱
分解CuCl2-2H2O制備CuCI,并進(jìn)行相關(guān)探究。
【資料查閱】
CuCl「2H%?CuCU-^^CuCl+Cl2
200C
I——-_?Cu,(OH)2a;>CuO
圖0—0
【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器X的名稱是o
(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a--e(填操作的編號(hào))。
a?檢查裝置的氣密性后加入藥品
b?熄滅酒精燈,冷卻
c■在“氣體入口”處通入干燥HC1
d?點(diǎn)燃酒精燈,加熱
e?停止通入HC1,然后通入N2
(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是。
(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是。
【探究反思】
(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCL或CuO雜質(zhì)。根
據(jù)資料信息分析:
①若雜質(zhì)是CuCk,則產(chǎn)生的原因是o
②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是。
9?(1)球形干燥管(2)cdb
(3)先變紅,后褪色
(4)C12+2OH"=CIO+CF+H2O
(5)①加熱時(shí)間不足或溫度偏低
②通入HC1的量不足
[詳細(xì)分析](2)熱分解CuCb?2H2。制備CuCl,要防止CuCl被氧化和Cu+水解,所以
必須要先趕走裝置中的02和水蒸氣后才能加熱,且要在HC1氣流中加熱制備,反應(yīng)結(jié)束后
先熄滅酒精燈,冷卻,然后通入N2,所以操作順序?yàn)閍—c—d—b-e。(3)B中物質(zhì)由白色變
為藍(lán)色,說(shuō)明有H2O生成,且產(chǎn)物中還有CL所以C中石蕊試紙先變?yōu)榧t色,后褪色。(4)D
中是Cb和NaOH反應(yīng)生成NaCI、NaClO和H2O,進(jìn)而寫出反應(yīng)的離子方程式。(5)若雜質(zhì)
是CuCl?,說(shuō)明CuCb沒(méi)有反應(yīng)完全,原因是加熱時(shí)間不足或溫度偏低;②若雜質(zhì)是CuO,
說(shuō)明CuCl被O2氧化生成了CuO,說(shuō)明裝置中有O2,可能是沒(méi)有在HC1的氛圍中加熱或者
未等試管冷卻就停止通入HC1氣體。
2971、J2、J4、A4[2016?浙江卷]無(wú)水MgB〉可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溪
為原料制備無(wú)水MgB。,裝置如圖,主要步驟如下:
A
無(wú)水CaC%J
水一D干燥的N?
溫冰水~^曾兀u::
圖0—0
步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醛;裝置B中加入15mL液澳。
步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝涟耐耆珜?dǎo)入三頸瓶中。
步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,
析出晶體,再過(guò)濾得三乙醛合澳化鎂粗品。
步驟4常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醛合澳化鎂,
加熱至160七分解得無(wú)水MgB〉產(chǎn)品。
已知:①M(fèi)g和BQ反應(yīng)劇烈放熱;MgBrz具有強(qiáng)吸水性。
②MgBr?+3C2H50c2H5涯玻MgBr2-3c2H50c2H5
請(qǐng)回答:
(1)儀器A的名稱是。實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是
⑵如將裝置B改為裝置C(圖0—0),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是
圖0—0
(3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是。
(4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是。
A?可用95%的乙醛代替苯溶解粗品
B■洗滌晶體可選用0°C的苯
C?加熱至160C的主要目的是除去苯
D?該步驟的目的是除去乙醛和可能殘留的澳
(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為丫上)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:
Mg2++Y4-=MgY2-
①滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是
②測(cè)定前,先稱取0.2500g無(wú)水MgB?產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol17的EDTA標(biāo)
準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr?產(chǎn)品的純度是
_______________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
29?(1)干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和B〉的反應(yīng)
(2)會(huì)將液溟快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患
(3)鎂屑(4)BD
(5)①?gòu)牡味ü苌峡诩尤肷倭看郎y(cè)液,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁,然后從下
部放出,重復(fù)2?3次
②97.5%
[詳細(xì)分析](1)儀器A為球形干燥管;金屬鎂為活潑金屬,很容易與空氣中的。2反應(yīng),
所以不能用干燥空氣代替干燥的N2。(2)因?yàn)橐合獦O易揮發(fā),裝置B是通過(guò)Nz帶著澳蒸氣
進(jìn)入三頸瓶,而裝置C是利用N2將液溟直接壓入三頸瓶中,因加入大量液澳而使得反應(yīng)過(guò)
快。(3)鎂屑與液漠反應(yīng)時(shí),鎂屑過(guò)量,第一次過(guò)濾除去的是沒(méi)有反應(yīng)的鎂屑。(4)因?yàn)镸gBr2
具有強(qiáng)吸水性,故不能用95%的乙醇洗滌產(chǎn)品,A項(xiàng)錯(cuò)誤;用苯溶解晶體后再冷卻至0°C,
故可以用苯洗滌晶體,B項(xiàng)正確;加熱到160℃時(shí),除去笨的同時(shí)也除去了乙酸,C項(xiàng)
錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。⑸②結(jié)合關(guān)系式MgBr2?Mg?+?丫4一,產(chǎn)品的純度=
26.5X107LX0.0500mol?【1》184g?moL
0.2500gX100%=97.5%o
28-BLB3、C3、G2,J2[2016?全國(guó)卷H]某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+>Fe?+的性
質(zhì)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol的溶液。在FeCb溶液
中需加入少量鐵屑,其目的是o
(2)甲組同學(xué)取2mLFeCb溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,
說(shuō)明Cl2可將Fe?+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為
(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2mLFeCb溶液中先加入0.5mL煤
油,再于液面下依次加入兒滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是
(4)丙組同學(xué)取lOmLO.lmolL/iKI溶液,加入6mL0.1molL】FeCb溶液混合。分別
取2mL此溶液于3支試管中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①第一支試管中加入1mLCCL,充分振蕩、靜置,CCL層顯紫色;
②第二支試管中加入1滴K31Fe(CN)6]溶液,生成藍(lán)色沉淀;
③第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。
實(shí)驗(yàn)②檢驗(yàn)的離子是(填離子符號(hào));實(shí)驗(yàn)①和③說(shuō)明:在「過(guò)量的情況下,溶
液中仍含有(填離子符號(hào)),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為o
(5)丁組同學(xué)向盛有片。2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCb溶液,溶液變成棕黃色,
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;一段時(shí)間后,
溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成?產(chǎn)生氣泡的原因是
,生成沉淀的原因是
__________________________________________(用平衡移動(dòng)原理解釋)。
28?⑴防止Fe?+被氧化
2+3+
(2)2Fe+Cl2=2Fe+2C1~
(3)隔絕空氣(排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響)
(4)Fe2+Fe3+可逆反應(yīng)
2++3+
(5)2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2OFe?’催化H2O2分解產(chǎn)生。2比。2分解反應(yīng)放
熱,促進(jìn)Fe3+的水解平衡正向移動(dòng)
[詳細(xì)分析](l)FeCb容易被空氣中的。2氧化為FeCh,由Fe+2FeCb-3FeC12可知,配
制亞鐵鹽溶液時(shí)加入少量鐵屑能防止Fe2+被氧化。(2)氯氣有強(qiáng)氧化性,能將FeCb氧化為
FeCb,即2Fe2++C12=2Fe3++2C廣。(3)煤油不溶于水且密度比水小,浮在FeCb溶液上面
的煤油能隔絕空氣,排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。(4)Fe2+與黃色的鐵氟化鉀溶液反應(yīng)生成藍(lán)色的
鐵氟化亞鐵沉淀,即3Fe2++2[Fe(CN)6;^=Fe3[Fe(CN)6]2l,則實(shí)驗(yàn)②檢驗(yàn)的離子是Fe?+;
由實(shí)驗(yàn)①推斷,KI與FeCb溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成物含有L,實(shí)驗(yàn)③說(shuō)明「過(guò)量的情
況下,溶液中仍含有Fe3+;由上述現(xiàn)象推斷,F(xiàn)e3+沒(méi)有完全還原為Fe2+,即KI與FeCh的
氧化還原反應(yīng)是可逆反應(yīng)。(5)比02是強(qiáng)氧化劑,能將Fe2+氧化成Fe3+,則有2Fe2++H2Ch
+3+
+2H=2Fe+2H2O;一段時(shí)間后,F(xiàn)e?+能將此。2氧化成。2,離子方程式為2Fe?++
2+3+
H2O2=2Fe+O2t+2H^,上述兩步反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為2H2。2=。2t+2H2O,Fe
是該反應(yīng)的催化劑,因而有氣泡出現(xiàn),且溶液變?yōu)樽攸S色;由于上述反應(yīng)放熱,溫度升高,
反應(yīng)生成水,起到了稀釋作用,增大了溶液的pH,這些因素都能使水解平衡Fe3++3HzO
涯玻Fe(0Hb+3H+正向移動(dòng),因此能生成紅褐色沉淀。
七、[2016?上海卷]半水煤氣是工業(yè)合成氨的原料氣,其主要成分是H2、CO、CO2、
N2和H20(g)o半水煤氣經(jīng)過(guò)下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。
H2、N2、COCO變換,2、向脫除CO?[7;77
----Ncc------%、N2
82、H2O
完成下列填空:
37-D3J2半水煤氣含有少量硫化氫。將半水煤氣樣品通入溶液中(填寫試劑
名稱),出現(xiàn),可以證明有硫化氫存在。
37?硝酸鉛(或硫酸銅)黑色沉淀
[詳細(xì)分析]H2s與硝酸鉛(或硫酸銅)反應(yīng)生成黑色的PbS(或CuS)o
J3氣體的制取
10.J2,J3、H3[2016?全國(guó)卷I]下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A?用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙爵反應(yīng)的產(chǎn)物
B?用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NO
C?配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋
D?將Cb與HC1混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2
10-C[詳細(xì)分析]用分液漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NO能與空
氣中的反應(yīng)生成NO2,收集NO應(yīng)采用排水法,B項(xiàng)錯(cuò)誤;為了抑制Fe3+水解,可將FeCb
溶解在濃鹽酸中,再加水稀釋,C項(xiàng)正確;Cb與HC1的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水和濃硫酸
后得到干燥純凈的Cb,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5?JI、J2、J3[2016?天津卷]下列選用的儀器和藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
ABCD
裝:
1A飽和NaHS機(jī)溶液
除去SO2中的少量準(zhǔn)確量取一定體積
制乙塊的發(fā)生裝置蒸播時(shí)的接收裝置
HC1冷(312。7標(biāo)準(zhǔn)溶液
5.C[詳細(xì)分析]水與電石反應(yīng)非常劇烈,應(yīng)該用分液漏斗加水,既能控制水的滴入又
能防止乙煥氣體溢出,故
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